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1、1.有一種名為菲那西汀的藥物,其基本合成路線如下:(季那西汀)15 / 12則:(1)反應(yīng)中生成的無機物化學(xué)式為 。(2)反應(yīng)中生成的無機物化學(xué)式為 (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)菲那西汀水解的化學(xué)方程式為 。2 .以石油產(chǎn)品乙烯為起始原料進行合成高分子化合物F和G,合成路線如圖所示:已知:E的分子式為 CH6Q, F的分子式為(C4H6O2)n (俗名“乳膠”的主要成分),G的分子式為(CzHkOof a nil(可用于制化學(xué)漿糊),2CH=CH+2CHCOOH+Oi 2cHO (醋酸乙烯酯)+2H2O又知:與八一、 結(jié)構(gòu)相似的有機物不穩(wěn)定,發(fā)生分子重排生成 請回答下列問題:(1)寫出結(jié)
2、構(gòu)簡式:E, F(2)反應(yīng)、的反應(yīng)類型 、(3)寫出 A- B、B-C的化學(xué)方程式。3 .已知有機物 A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物,相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖 所示:請回答下列問題:(1)寫出有機物 F的兩種結(jié)構(gòu)簡式 (2)指出的反應(yīng)類型: ;(3)寫出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機物的結(jié)構(gòu)簡式(4)寫出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:C- DA EOH所取代?,F(xiàn)有一種燒 A它能%催化劑反厘A 4 .已知鹵代煌在與強堿的水溶液共熱時,鹵原子能被帶負電荷的原子團發(fā)生下圖所示的變化。又知兩分子的E相互反應(yīng),可以生成環(huán)狀化合物C6HQ,回答下列問題:(l)A的結(jié)構(gòu)簡式為;C的結(jié)構(gòu)簡式為;D
3、的結(jié)構(gòu)簡式為;E的結(jié)構(gòu)簡式為(2)在的反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是(填序號)。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式)。G H: 。5.工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對羥基苯甲酸乙酯(一種常用的化妝品防霉劑),其生產(chǎn)過程如下圖(反應(yīng)條件未全部注明)所示:OOJ H式產(chǎn)招)H(1)有機物 A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2)反應(yīng)物的化學(xué)方程式(要注明反應(yīng)條件)為:。(3)反應(yīng)的類型屬 反應(yīng),反應(yīng)屬于 反應(yīng)。(4) 反應(yīng)的方程式(反應(yīng)條件不要寫,要配平)為: 。(5)在合成路線中,設(shè)計第步反應(yīng)的目的是:一。6.據(jù)中國制藥報道,化合物 F是用于制備“非典”藥品(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物,其合成路線為:已知:一定條件(I
4、) RNH+R/CH2C1 *-RNHC2-R/+HCl ( R和 R 代表煌基)(n)苯的同系物能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化,如:一定條件下(出)(苯胺,弱堿性,易氧化)(W)與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產(chǎn)物?;卮鹣铝袉栴}:(1) C的結(jié)構(gòu)簡式是。(2) D+F的化學(xué)方程式: 。(3) E在一定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫出合成此高聚物的化學(xué)方 程。(4)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號) 。7.某有機物J (Ci9HkQ)不溶于水,毒性低,與氯乙烯,聚丙稀等樹脂具有良好相溶性,是塑料工業(yè)主 要增塑劑,可用以下方法合成:R-C*O一、 ROH 0。 B|i已知:R
5、.C.QK 4合成路線:一 LDO1C反皮口NgH沼氣加E催化劑恭的同系物D佛隙,誦入用.C H NaC)H此hF反應(yīng) 7其中F與濃澳水混合時,不產(chǎn)生白色沉淀。(1) 指出反應(yīng)類型:反應(yīng) ,反應(yīng)。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:Y, F(3)寫出B+口 J的化學(xué)方程式 KMnQ上HCOOH8.已知:從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng),其中 互為同分異構(gòu)體。B和C按1: 2反應(yīng)生成Z, F和E按1: 2反應(yīng)生成 W WO ZCHjjOH一鍛翟卜fY陽回答下列問題:(1)寫出反應(yīng)類型:,。(2)寫出化學(xué)反應(yīng)方程式:,(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,其結(jié)構(gòu)簡式為1i
6、2CH3(4) A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(只寫一種即可) 9.有機玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯煌可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成二元醇,如:CHECKS (Sit) OH OH現(xiàn)以2一甲基丙烯為原料,通過下列合成路線制取有機玻璃。試在方框內(nèi)填寫合適的有機物的結(jié)構(gòu)簡式, 在()內(nèi)填寫有關(guān)反應(yīng)的類型。KMhO/HC g1/國化) 煙4 6濃 CH C C OOH 1催化劑I(X反應(yīng)) 0HA催化秣加蚪,加壓1Y反應(yīng))(Z反應(yīng))BC(THs一國一f4 (有機玻璃)cooch3 nA的結(jié)構(gòu)簡式為: 。 B的結(jié)構(gòu)簡式為C的結(jié)構(gòu)簡式為:X 反應(yīng)屬于。Y反應(yīng)屬于 。Z反應(yīng)屬于 。10.已知竣酸在磷的催化作用下,
7、可以和鹵素反應(yīng)生成 a 鹵代物:如RCHiCOOH y 上 RCHCOOH t HCJCl, I由二分子 G合成,有機物 A在一定條件下,最終轉(zhuǎn)化成I的過程如圖:NaOH, H.O稀H,SO.噬化 _2-G.H *HCi NOH HR尊化.n氧化.ZnC催化 15 A /=C CHj ICHj C ,?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式:A E H(2)上述各步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有(填編號) (3)寫出有關(guān)反應(yīng)方程式:B_ C: Cf D: HHI : 11 .下面是一個合成反應(yīng)的流程圖。AG均為有機物,反應(yīng)中產(chǎn)生的無機物均省略,每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的 已注明、 有的未注明。根
8、據(jù)圖填空0守其回蝙黑T載r叫CHXsc坨也圓一品一色匕提r回(1)寫出 D的分子式 G的結(jié)構(gòu)簡式 。(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類型反應(yīng)。 反應(yīng)反應(yīng)(3)寫出兩種符合括號內(nèi)條件的 D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (苯環(huán)上有兩個取代基, 在對位且屬于酯類)(4)試計算該流程中,每生產(chǎn) 1.00噸高分子化合物,理論上消耗NaOHK體 噸。(5)綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子,實現(xiàn)零排放或少排放。就該流程中大量消耗的NaOH談一談你的建議或設(shè)想:。12 .以石油裂解得到的乙烯和 1,3 -丁二烯為原料,經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H,該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強塑料(俗稱玻璃鋼)。CH
9、二洱CH MaOH/ 水NaOH/ 醺Lri IL七CHOICHO-o2CH力請按要求填空:寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng),反應(yīng),反應(yīng)。反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與 HCl加成,該反應(yīng)是 (填反應(yīng)編號),設(shè)計這一步反應(yīng)的目的是 ,物質(zhì)C勺結(jié)構(gòu)簡式是13 R Cl101H.RCl +KCN* RCN +KCIR-CN +2 Hf0+ H “ 一 R-COO H + NH j以乙烯為原料經(jīng)過下圖所示的反應(yīng)可制取有機物W(A、B、C D勻為燒的衍生物)| CH.I(1)若甲為C12,乙為HCl,生成物W勺分子式為CHQ,則W勺結(jié)構(gòu)簡式為 _;符合C勺分子式且屬于中學(xué)化學(xué)常見鏈狀煌的衍生物
10、的同分異構(gòu)體有 種(包括C)O(2)若W勺分子式為C5HoQ,則甲為 ,乙為 。(3)若甲、乙均為C12,按下列要求寫出 C+ E-VW勺化學(xué)方程式:隊最小環(huán)狀分子 ;明高分子。1 . ( 1) H2SO (或 SO+HQ ( 2) NaSO、HbO; 3 ) 正+ 川也 -G HNCf +HNHE 丑JH) CHa(X:11X:. Hs + H,“ 一H-N+CH*0JCHt2 分。(2)加成反應(yīng)、水解反應(yīng)。(3) CICH2CHCI+H2O玲”值卡 H-C%上2 . (1) E 為 CHCOOCH=CHF 為 OCO-CH3做酒一.(2)加成、酯化(取代)CICH2CHOH+HC | CI
11、CH2CHOH- CHCHO+HGl03 .CHO Qh-OOCH2 (QCH2OH +Q *20-CHO +2坨。一CHO + 2 Cu(OH)2 上 CCOOH + C也。I + 2Hq4 .CH3 CH=CH; CH3-CHOH-CHOH CHCOCOQHCHCHOH COOH(2)D 催我劑EHCH號1CH戶CHC 8cH_搜% j 加COO CH?3:取代氧化5分1 4 ) H0YyF + CHJ5.(5)因酚羥基容易被氧化,故在反應(yīng)中CHsCH-*CHa +HIQ 分)先將一0跳?;癁橐籓CH,第步反應(yīng)完成后再將一 OCH新變成一OH (2分)CQQH(4)、(3)8 .加成反應(yīng)取
12、代反應(yīng)(或水解反應(yīng))反應(yīng)2CH3CHOH+3M 2CHCHO+22O反應(yīng)CH2OHpOOCCHm6生3*+2H2O (3)CH20HCHjCXX:CH3oR O- C* CHpH ( 2 分)C出ICTi2=cCOOHB:(其它合理答案均給分)9. A:CH3I CHa-C COOCHsC:X反應(yīng)屬于消去反應(yīng);Y反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));Z反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)或加成聚合反應(yīng)或聚合反 應(yīng)。Ctt-COOH10.(1) CH2=CH, CHCOOHOH_ NaOH_(3) CHCHCl + H2O*CHCHOH HCl催化劑,2CHCHOF+ Q 2CHCHOF 2H2O氧化HH2 OV 出 ()C2)反應(yīng);CHgH(1)反應(yīng):BrCHCHBr+2NaOHR HOCiCHOH+2NaBr取代(水解)COOHrooH+2nHQ反應(yīng):(3)(4) 0.833(5)可附設(shè)氯堿工藝,將產(chǎn)物 NaCl溶液電解:2NaCl+2H2。電解 2NaOH+H T +CI2,所得NaOHf環(huán)用于有機合成,所得Cl2可置換出BbCl 2+2NaBr=2NaCl+Br2,:ct:ci: j 循環(huán)用于有機合成,H2收集可作商品出售(凡合理答案,給分)(2分)12 .加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng)CH-C國CH-CH2 0HH-CH +J+ 2NaBrCH COOH;保護A分子中C= C不被氧化;ClCH
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