湖北省大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能競(jìng)賽模擬試題

1、湖北省大學(xué)生化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能競(jìng)賽模擬試題（全部）1. 下列常用儀器或儀表中能直接用火加熱的是( B )A、表面皿 B、蒸發(fā)皿 C、溫度計(jì) D、量杯2. 某實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有如下記錄，其中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不合理的是( B ) A、定性實(shí)驗(yàn)中用滴管滴取25滴溶液作為約1 mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。B、用托盤天平稱取8.25 g鐵屑。C、用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值為11。D、滴定管顯示的標(biāo)準(zhǔn)溶液用量為21.50mL。3. 若實(shí)驗(yàn)室電器著火，正確的滅火方法是( B )A、用泡沫滅火器撲滅。    B、切斷電源后，立即用干粉滅火器撲滅。C、用石棉布或沙子蓋滅。   D、切斷電源，立即用水澆

2、滅。    4. 實(shí)驗(yàn)室中的鉻酸鹽洗液，若變綠而失效時(shí)，可用下列那種試劑使其再生？( B )A、雙氧水 B、KMnO4 C、濃硫酸 D、濃硝酸 5. 配制50 mL 0.1000 mol×L-1氯化鈉溶液，下列操作中錯(cuò)誤的是( C )A、準(zhǔn)確稱取氯化鈉0.2922 g，用少量水溶于60 mL小燒杯中，攪拌使其溶解。B、選用50 mL 容量瓶，裝適量水，蓋緊瓶塞，食指抵住瓶塞，倒置，檢查容量瓶是否漏水，洗凈備用。C、當(dāng)溶液未達(dá)到容量瓶的刻度線時(shí)，就應(yīng)當(dāng)對(duì)瓶中的溶液進(jìn)行混和，混和的方法是在壓緊瓶塞的同時(shí)，多次倒轉(zhuǎn)容量瓶并搖動(dòng)，使瓶?jī)?nèi)溶液混合均勻。D

3、、將小燒杯中已經(jīng)溶解的氯化鈉溶液轉(zhuǎn)移至50 mL 容量瓶中，用少量的水涮洗杯壁3次，涮洗液按同樣的操作均轉(zhuǎn)移至容量瓶中。6. 下列與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的做法，不正確的中 ( C )A、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的有毒、腐蝕性廢液，應(yīng)該倒入專門的回收容器中。B、實(shí)驗(yàn)室的水、電、煤氣、藥品應(yīng)以節(jié)約為原則，避免超出滿足實(shí)驗(yàn)要求之外的消耗。C、為了集中注意力做好實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)要黙記在心，實(shí)驗(yàn)完成后迅速記錄下來。D、遵守操作規(guī)則和一切必要地安全措施。7. 制備硫酸亞鐵銨時(shí)為什么要保持溶液呈強(qiáng)酸性？( A )A、為了防止Fe2+、Fe3+、NH4+等陽離子水解. B、為了制備H2.C、為了維持緩沖體系的pH值. D、為了過濾

4、方便.8. 實(shí)驗(yàn)室用FeS和酸作用制備H2S氣體，所使用的酸是( C )A、HNO3 B、濃H2SO4 C、稀HCl D、濃HCl9. 下列實(shí)驗(yàn)儀器中，常用來取用粉末狀固體藥品的儀器是( A )A、藥匙    B、試管夾   C、鑷子   D、坩堝鉗10. 硫酸鋁可作凈水劑，是因?yàn)樗c水作用之后所得的 ( B ) 具有很強(qiáng)的吸附性能。A、結(jié)晶水合物    B、鋁離子的系列水解產(chǎn)物   C、Al2(SO4)3膠體 D、氧化鋁11. 實(shí)驗(yàn)室用K2Cr2O7固體和濃H2SO4配制洗液而不用K

5、MnO4和濃H2SO4配制，是因?yàn)? C )A、 在硫酸中高錳酸鉀迅速分解而失效B、 生成比硫酸還強(qiáng)的HMnO4C、 將生成會(huì)發(fā)生爆炸性分解的高錳酸酸酐Mn2O7 D、 洗滌儀器后生成的MnO2不易處理12. 酸堿滴定到達(dá)終點(diǎn)后，讀取滴定中液體的體積數(shù)據(jù)時(shí)仰視了，則計(jì)算得出分析結(jié)果誤差為 ( A )A、正誤差 B、誤差可正可負(fù) C、負(fù)誤差 D、無法確定誤差方向13. 要將粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42-、泥沙等除去，以下操作中不需要的步驟是 ( B )A、減壓過濾。 B、灼燒 C、加過量Na2CO3溶液。D、加適量鹽酸酸化。14. 用氫氧化鈉熔融法分解某礦石時(shí)，應(yīng)選用 ( B )A、鉑坩

6、堝 B、鎳坩堝 C、瓷坩堝 D、石墨坩堝15. 下列實(shí)驗(yàn)操作中，任敘述正確的是 ( A )A、用酒精燈或煤氣燈給燒杯中的液體加熱時(shí)，應(yīng)將燒杯置于石棉網(wǎng)上。B、精確稱量固體粉末時(shí)，應(yīng)用紙條套在稱量瓶上，用手拿著稱量瓶蓋子。C、滴定分析時(shí)，眼睛應(yīng)該一直觀察滴定管中液面下降的情況，以便準(zhǔn)確讀數(shù)。D、稱量固體氫氧化鈉時(shí)，可在天平的兩托盤上各放大小相等的紙，將氫氧化鈉固體放在紙上稱量。16下列與實(shí)驗(yàn)操作相關(guān)描述中，正確的是 ( C )A、少量液體藥品用量筒量取后，可直接在量筒中進(jìn)行下一步的反應(yīng)，以避免液體轉(zhuǎn)移所造成的損失。B、錐形瓶只能用于滴定，不能作為反應(yīng)容器。C、同時(shí)用兩只以上的同型號(hào)燒杯進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，

7、為了便于區(qū)別，應(yīng)給各個(gè)燒杯編號(hào)。D、定性濾紙即用于過濾沉淀，也可以用于精密定量分析過程中的灼燒。17. 實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)H2S氣體，通常用的是 ( C )A、石蕊試紙 B、pH試紙 C、醋酸鉛試紙 D、KI淀粉試紙18關(guān)于電光分析天平，下列操作正確的是 ( D )A、快速打開或關(guān)上開關(guān)旋鈕。 B、讀數(shù)時(shí)要開著天平側(cè)門。C、未關(guān)上開關(guān)旋鈕就取放稱量物或加減砝碼。 D、將稱量物或砝碼放在秤盤的中央。19下列操作不正確的是( C )A、對(duì)溶解度隨溫度變化較小的物質(zhì)進(jìn)行結(jié)晶時(shí)，應(yīng)蒸發(fā)濃縮至溶液快干時(shí)才停止加熱。B、研缽用來研碎固體顆粒，使用時(shí)盛放固體的量不能超過研缽容量的2/3。C、加熱后的瓷坩堝要趁熱進(jìn)

8、行洗滌。D、液液萃取是用分液漏斗來進(jìn)行的，加入漏斗中液體的總體積2/3，漏斗越細(xì)長(zhǎng)，分離得越徹底。20. 需配制10% 的SnCl2溶液，下列操作中不正確的是 ( D )A、稱取10 g SnCl22H2O，通過一系列處理后定容成為100 mL。B、用濃鹽酸溶解SnCl22H2O。C、配制好后加少許錫粒于溶液中，保存在棕色瓶中。 D、初配時(shí)用蒸餾水溶解SnCl2。21. 用pH計(jì)測(cè)定某酸溶液的pH值時(shí)，下列正確操作是 ( A )A、新的或長(zhǎng)期未用的pH計(jì)電極，使用前應(yīng)在氯化鉀溶液浸泡8h進(jìn)行活化。B、任何pH值的緩沖溶液均可作為校準(zhǔn)pH計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。C、當(dāng)測(cè)定過某種溶液的pH值之后，應(yīng)該對(duì)

9、電極上的殘留液進(jìn)行中和，再才能用于下一次的測(cè)定。D、pH計(jì)電極如有沾污，用相應(yīng)的化學(xué)試劑除去后再用水沖洗。22. 實(shí)驗(yàn)室常用濃鹽酸的摩爾濃度約為 ( C )mol×L-1。A、6 B、10 C、12 D、1823. 實(shí)驗(yàn)過程中，鈉鉀等活潑金屬著火，正確的滅火方法是 ( A )A、立即用沙土或石棉布撲滅。   B、先移開其它可燃物，再用泡沫滅火器撲滅。    C、立即用大量水澆滅。     D、將燃燒的鈉鉀沉入煤油中，讓其斷氧而自動(dòng)熄滅。24. 關(guān)于電子天平，下列描述正確的是 ( C )A、因?yàn)殡?/p>

10、子天平有清零鍵，所以，可以無限多次清零稱取相同或不同質(zhì)量的物品而沒有總量的限制。   B、需要干燥后再稱量的物品，可直接放在電子天平內(nèi)干燥，直至數(shù)據(jù)穩(wěn)定后再讀數(shù)即可。C、電子天平的讀數(shù)有隨溫度漂移的現(xiàn)象，應(yīng)當(dāng)在溫度相對(duì)恒定的環(huán)境中使用，D、電子天平不受溫度和濕度的干擾，勿需關(guān)注其使用環(huán)境。25. 下列實(shí)驗(yàn)操作，正確的是 ( D )A、移動(dòng)干燥器時(shí)，單手捧著干燥器下部就可以了，干燥器的蓋子不用手扶。   B、用全機(jī)械加碼電光天平稱物品質(zhì)量時(shí)，加減砝碼時(shí)不用將天平懸臂放下。   C、火柴梗、廢紙張、多余的 藥品都應(yīng)該丟入水池，讓

11、它們沖走。 D、蒸發(fā)皿加熱蒸發(fā)完畢后，應(yīng)當(dāng)用坩堝鉗夾住將其取下，并放在石棉網(wǎng)上讓其冷卻。26. 在強(qiáng)酸性介質(zhì)中，某些強(qiáng)氧化劑能將Mn2+ 氧化成MnO4-，該方法被用于Mn2+ 鑒定。下列試劑中不能將Mn2+ 氧化成MnO4- 的是( B )。    A、(NH4)2S2O8    B、H2O2 C、PbO2        D、NaBiO3  27. 磁力加熱攪拌器是實(shí)驗(yàn)室的常用儀器，下列操作正確的是 ( C )A、為了加強(qiáng)攪拌效果，可同時(shí)放入兩粒磁轉(zhuǎn)子進(jìn)

12、行攪拌。B、起動(dòng)時(shí)，直接用高速檔起動(dòng)，容易達(dá)到更好的攪拌效果。C、磁力加熱攪拌器應(yīng)保持干燥，禁止溶液濺入機(jī)內(nèi)，以免損壞機(jī)件。D、長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)加熱后，應(yīng)當(dāng)用濕布對(duì)加熱面板進(jìn)行冷卻。28. 關(guān)于化學(xué)試劑和純水的使用，下列描述不正確的是 ( C )A、按不同實(shí)驗(yàn)對(duì)試劑純度的要求，分別選用不同純度規(guī)格的試劑。B、按不同實(shí)驗(yàn)對(duì)純水的要求，分別選用不同規(guī)格的純水。C、稱量時(shí)多取出的化學(xué)試劑放回原瓶，避免造成不必要的浪費(fèi)。D、超越純度級(jí)別使用化學(xué)試劑和純水，會(huì)造成不必要的浪費(fèi)。29. 在含有下列物種的各溶液中，分別加入Na2S溶液，發(fā)生特征反應(yīng)用于離子鑒定的是( D )。A、Cu(NH3)42+ &

13、#160;     B、Hg2+                C、Zn2+                     D、Cd2+30. 下列新制出的沉淀在空氣中放置，顏色不發(fā)生變化的是 ( C )。

14、A、Cu(OH)2             B、Fe(OH)2            C、Ni(OH)2 D、Co(OH)2          31. AgCl在下列哪種溶液中的溶解度最小 ( B )A、H2O B、稀HCl C、NaNO3 D、NH

15、3·H2O32. 將K2MnO4溶液調(diào)節(jié)到酸性時(shí)，可以觀察到的現(xiàn)象是( D )。A、紫紅色褪去 B、綠色加深C、有棕色沉淀生成 D、溶液變成紫紅色且有棕色沉淀生成33. 下列實(shí)驗(yàn)儀器中，常用于移取非整數(shù)數(shù)量液體的是( C )。A、量筒    B、帶刻度的燒杯   C、有分度的移液管   D、滴定管34. 用pH試紙測(cè)定某酸溶液的pH值時(shí)，正確操作是 ( D )。A、用玻璃棒從試劑瓶中直接蘸取酸液，然后蘸到pH試紙上，半分鐘內(nèi)將pH試紙顏色與比色卡比較。B、將pH試紙伸入待測(cè)酸溶液的試劑瓶中蘸取酸液即可。C、將待測(cè)酸溶液倒入試

16、管中，用鑷子夾住pH試紙，伸入試管中蘸取酸液，然后與比色對(duì)照。D、先將待測(cè)液倒在試管中，再用玻璃棒從試管中蘸取酸液沾到pH試紙上。35. 下列關(guān)于減壓過濾的說法錯(cuò)誤的是( C )。A、必須用傾析法轉(zhuǎn)移溶液，先轉(zhuǎn)移溶液后轉(zhuǎn)移沉淀。B、濾紙的大小應(yīng)與漏斗內(nèi)徑大小相匹配，略小于漏斗內(nèi)徑即可C、膠體沉淀可通過減壓過濾與母液進(jìn)行分離D、抽濾結(jié)束時(shí)，應(yīng)先拔掉橡皮管，再關(guān)減壓泵。36. 下列硫化物中，可溶于Na2S溶液的是( C )。、SnS  B、CuS C、HgS D、 Ag2S37. 以Cr2O3為原料制備鉻酸鹽，應(yīng)選的試劑是( D )。、H2O2 B、Cl2 C、 濃H

17、NO3    D、KOH和KClO 38. 下列有關(guān)臺(tái)秤的使用，說法錯(cuò)誤的是( A )。A、臺(tái)秤精確度不高，最大載荷為200g的臺(tái)秤的精密度為±0.01g。B、稱量時(shí)，臺(tái)秤的停點(diǎn)與零點(diǎn)之間允許有偏差，在1小格之內(nèi)。C、臺(tái)秤不能稱量熱的物品。D、稱量氫氧化鈉固體等腐蝕性固體，應(yīng)該放在燒杯中稱量。39. 下列實(shí)驗(yàn)室事故的處理方法不正確的是( C )A、割傷時(shí)，應(yīng)先清出傷口中的異物，用冷水沖洗后，止血，再去醫(yī)院治療。B、受酸腐蝕，先用大量水沖洗，再用碳酸氫鈉或稀氨水沖洗，最后還再用水沖洗。C、酸或堿濺入眼中，立刻用大量水沖洗再用極稀的碳酸氫鈉或醋酸溶

18、液點(diǎn)入眼中。D、吸入氯氣或溴蒸汽，可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽解毒，必要時(shí)進(jìn)行人工呼吸。40. 精確實(shí)驗(yàn)中，關(guān)于液體的量取，下列說法不正確的是( A )。A、要準(zhǔn)確量取一定體積的液體，用量筒或量杯即可。B、整數(shù)體積的液體量取可用無分度的吸管(又稱移液管)量取。C、非整數(shù)體積的液體量取可用有分度的吸管(又稱吸量管)量取。D、吸管下端殘留的液體勿需吹出，除非吸管上注明“吹”字。41. 滴定分析操作時(shí)，下列做法對(duì)分析結(jié)果沒有影響的是( C )A、滴定過程中活塞漏液。 B、滴定管下端氣泡未趕盡。C、滴定過程中，向錐形瓶中加少量蒸餾水。D、滴定管洗滌未凈，液面上方的內(nèi)壁尚掛有液滴。42. 下列說法不

19、正確的是( B )A、結(jié)塊的NH4NO3不宜在硏缽中硏磨，否則容易引起爆炸。B、標(biāo)定過的高錳酸鉀可以長(zhǎng)期放置，以備下次滴定之用。C、銀鏡反應(yīng)之后的殘留液不能長(zhǎng)期留存，因?yàn)榫弥脮?huì)變成疊氮化銀，易爆炸。D、白磷保存在水中，活潑金屬鈉、鉀、鈣等保存在煤油中，43. 某學(xué)生在移液管的使用中，把用自來水洗過的移液管在身上穿的實(shí)驗(yàn)服上擦干后去移取溶液，他犯了幾個(gè)錯(cuò)誤？（ B ）A、1個(gè) B、2個(gè) C、3個(gè) D、4個(gè)44. 化學(xué)方法提純NaCl，收率較高的原因是 ( C )A、實(shí)驗(yàn)精細(xì) B、雜質(zhì)較少 C、化學(xué)反應(yīng)引入了Na+、Cl- D、實(shí)驗(yàn)誤差所致45. 下列有關(guān)過濾的操作，說法正確的是( B )。A、定

20、性和定量濾紙皆有“快速”和“慢速”之分，BaSO4是細(xì)晶形沉淀，應(yīng)選用“快速”濾紙。B、玻璃砂芯漏斗可用來過濾強(qiáng)酸性溶液。C、漏斗分長(zhǎng)頸漏斗和短頸漏斗，在熱過濾和重量分析時(shí)必須使用短頸漏斗。D、減壓過濾時(shí)，若沉淀顆粒太小，應(yīng)用兩張濾紙。46、下列干燥劑，可用來干燥H2S氣體的是( B )A、濃H2SO4 B、P2O5 C、CaO D、NaOH固體47. 加工玻璃彎管時(shí)，為了克服彎管處癟陷，可用以下操作避免( D )。A、制作彎管時(shí)升高溫度。 B、制作彎管時(shí)降低溫度。C、制作彎管時(shí)用力向兩邊拉。 D、制作彎管時(shí)用嘴適度地吹吸，使癟陷處隆起。48. 結(jié)晶和重結(jié)晶是化學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)常使用的操作，下列操作正

21、確的是( C )。A、結(jié)晶時(shí)盡量加大母液的過飽和度，以便得到顆粒大的晶體。B、快速地降低母液溫度，利于得到大顆的晶體。C、對(duì)于溶解度隨溫度變化不大甚至隨溫度升高而降低的物質(zhì)，一般用蒸發(fā)法析出晶體。D、由于晶體生長(zhǎng)過程中，對(duì)母液和雜質(zhì)的夾帶吸留，對(duì)晶體進(jìn)行洗滌即可完全除去。49.實(shí)驗(yàn)室配制SnCl2、SbCl3、BiCl3等溶液必須事先加入少量濃鹽酸，才能得到澄清的溶液，這是由于( D ) A、同離子效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、緩沖溶液 D、鹽類水解的原因50. 將KMnO4溶液用HCl溶液調(diào)節(jié)到酸性時(shí)，可以觀察到的現(xiàn)象是( A )。A、紫紅色褪去，有棕色沉淀生成，且有氣體放出 B、綠色加深C、溶液變

22、成紫紅色且有棕色沉淀生成 D、有棕色沉淀生成51. 檢驗(yàn)硫酸亞鐵銨產(chǎn)品中所含的雜質(zhì)Fe3+含量時(shí)，為什么要用不含氧的去離子水？( A )A、為了防止溶解在水中的氧將亞鐵離子Fe2+氧化成高鐵離子Fe3+，增加測(cè)量誤差。B、為了防止高鐵離子Fe3+水解 C、為了防止亞鐵離子Fe2+水解 D、為了維持溶液的pH值52. 某同學(xué)把CH3COONa晶體與干燥的堿石灰按一定比例混和后，加熱制取甲烷，但幾乎得不到甲烷，原因是( B )。A、沒有使用催化劑。 B、CH3COONa晶體里含有結(jié)晶水。C、CH3COONa晶體用量太少。 D、堿石灰的量太少。53. 硼砂的水溶液呈 ( A ) A、堿性 B、中性

23、C、酸性 D、弱酸性 54. 在H3BO3中加入Na2CO3可制得( B ) A、Na3BO3 B、NaBO2 C、Na4B2O5 D、Na2B4O7 55. 測(cè)定各種反應(yīng)的熱效應(yīng)時(shí)，應(yīng)該注意的事項(xiàng)有( C )首先要測(cè)定量熱計(jì)的熱容。要對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)。要充分?jǐn)嚢?。要使用新的儀器以便減小誤差。 A、 B、 C、 D、56. 酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化劑性，常用于酸化KMnO4溶液酸是( B )。A、HCl        B、H2SO4        C、

24、HNO3        D、H3PO4 57. 除去CO氣體中混有的少量CO2氣體，下列方法合適的是( D )A、通過灼熱的碳層 B、 通過灼熱的CuO C、通入飽和Na2CO3溶液中 D、通入澄清石灰水再干燥58.下列離子的焰色試驗(yàn)，其中不正確的是( C )A、含鈉元素-黃色 B、鈣元素-磚紅色 C、含鋇元素-瓦青色D、含鍶元素-大紅色59. 硫代硫酸鈉的制備方法為 ( B )A、將硫粉溶于沸騰的Na2SO4溶液中 B、將硫粉溶于沸騰的Na2SO3堿性溶液中C、用硫酸酸化過的高錳酸鉀去氧化Na2SO3 D、硫化鈉與Na2S

25、O3反應(yīng)60. 實(shí)驗(yàn)室制備干燥的Cl2，需通過下列物質(zhì)洗滌，正確的一組為( C ) A、NaOH溶液，濃H2SO4 B、濃H2SO4，NaOH溶液 C、NaCl飽和水溶液，濃H2SO4 D、濃H2SO4，H2O 61. 在鄰二氮菲吸光光度法測(cè)鐵含量實(shí)驗(yàn)中，鄰二氮菲、鹽酸羥胺、醋酸鈉的作用分別是（ C ）A. 還原劑、顯色劑、調(diào)節(jié)溶液的pH值 B. 顯色劑、調(diào)節(jié)溶液的pH值、還原劑 C. 顯色劑、還原劑、調(diào)節(jié)溶液的pH值 D. 調(diào)節(jié)溶液的pH值、顯色劑、還原劑62. 下列論述中正確的是（ C ）A. 測(cè)定水的硬度時(shí)，需要對(duì)Ca、Mg進(jìn)行分別定量 B. 系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布C. 金屬離子指示劑與金屬

26、離子生成的絡(luò)合物過于穩(wěn)定稱為指示劑的封閉現(xiàn)象 D. 如果基準(zhǔn)物未烘干，將使標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的標(biāo)定結(jié)果偏低63. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是（ B ）A. 滴定開始時(shí) B. 滴定至近終點(diǎn)時(shí)C. 滴定至紅棕色褪盡，溶液成無色時(shí) D. 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50時(shí)64. 下列玻璃儀器要用待裝液潤洗的是（ C ）A. 錐形瓶，量筒 B. 移液管，容量瓶 C. 移液管，滴定管 D. 容量瓶，滴定管65. 吸光光度法制作吸收曲線時(shí)改變下面哪個(gè)條件（ B ）A. 比色皿的厚度 B. 入射光波長(zhǎng) C. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度 D. 光強(qiáng)66. BaSO4重量分析沉淀形式選擇最適宜的濾紙為（ A ）A. 慢速定量濾紙

27、 B. 中速定量濾紙 C. 快速定量濾紙 D. 快速定性濾紙67. 某同學(xué)用CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定EDTA溶液的濃度，其正確表達(dá)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度的是（ C ） A. 0.02 mol·L-1 B. 0.020 mol·L-1 C. 0.02000 mol·L-1 D. 0.0200 mol·L-168. 某生以甲基橙為指示劑用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定含CO32-的NaOH溶液，然后用此NaOH測(cè)定試液中的HAc含量將會(huì)（ A ）A. 偏高 B. 偏低 C. 無影響 D. 無法確定69. 下列指示劑中，哪一組全部適用于絡(luò)合滴定（ C ）A. 甲基橙、二

28、苯胺磺酸鈉、NH4Fe(SO4)2 B. 酚酞、鈣指示劑、淀粉C. 二甲酚橙、鉻黑T、K-B指示劑 D. 甲基紅、PAN、K2Cr2O770. 三氯化六氨合鈷測(cè)定N的過程中，除了可以用鹽酸吸收產(chǎn)生的氨外，還可以用以下哪種酸吸收（ B ）A. 醋酸 B. 硼酸 C. 氫氟酸 D. 甲酸71. 在絡(luò)合滴定中，用返滴定法測(cè)定Al3+時(shí)，若在pH=5-6時(shí)以某金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴過量的EDTA，最合適的金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該是（ B ）A. Mg2+ B. Zn2+ C. Ag+ D. Bi3+72. 在pH 5-6時(shí)，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA測(cè)定黃銅（鋅銅合金）中的鋅，以下幾種方法哪種最合適（

29、C ）A. 以氧化鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，在pH10的氨性緩沖溶液中，以EBT為指示劑B. 以碳酸鈣為基準(zhǔn)物質(zhì)，在pH12時(shí)以K-B指示劑指示終點(diǎn)C. 以氧化鋅為基準(zhǔn)物質(zhì)，在pH6時(shí)以二甲酚橙為指示劑D. 以碳酸鈣為基準(zhǔn)物質(zhì)，在pH10時(shí)以EBT指示終點(diǎn)73. 用含有少量Cu2+的蒸餾水配制EDTA溶液，于pH 5.0用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液的濃度，然后用上述EDTA溶液于pH=10滴定試樣中Ca2+的含量，則對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是（ C ）A. 偏高 B. 偏低 C. 基本無影響 D.無法確定74. 碘量法測(cè)定銅的過程中，加入KI的作用是（ C ）A. 氧化劑、絡(luò)合劑、掩蔽劑 B. 沉淀劑、指示劑、催

30、化劑C. 還原劑、沉淀劑、絡(luò)合劑 D. 緩沖劑、掩蔽劑、預(yù)處理劑75. 洗滌不潔的比色皿時(shí)，最合適的洗滌劑是（ D ）A. 去污粉+水 B. 鉻酸洗液 C. 自來水 D. 稀硝酸+乙醇76. 測(cè)定純金屬鈷中錳時(shí)，在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-，用光度法測(cè)定試樣中錳時(shí)，其參比溶液是（ D ）A. 蒸餾水 B. 含KIO4的試樣溶液 C. KIO4溶液 D. 不含KIO4的試樣溶液77. Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液常用K2Cr2O7進(jìn)行標(biāo)定，所采用的滴定方法是（ C ）A. 直接滴定法 B. 返滴定法 C. 置換滴定法 D. 間接滴定法78. 配制Na2 S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，必須（ B)

31、 A. 稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中 B. 稱取固體Na2S2O3溶于煮沸并冷卻的蒸餾水中C. 稱取固體Na2S2O3溶于蒸餾水中煮沸 D. 稱取固體Na2S2O3溶于煮沸的蒸餾水中79. 測(cè)定(NH4)2SO4中的氨時(shí)，不能用NaOH直接滴定的原因是（ C ） A. 氨水的Kb太小 B. (NH4)2SO4不是酸 C. NH4+的Ka太小 D. (NH4)2SO4中含有游離的H2SO4 80. 滴定分析中，所使用的錐形瓶中沾有少量蒸餾水，使用前（ C ）A. 需用濾紙擦干 B. 必須烘干 C. 不必處理 D. 必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗2-3次 81. 用K2Cr2O7作基準(zhǔn)物質(zhì)，直接配制0.

32、1000 mol·L-1 K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液500 mL，適宜的容器為（ C ）A. 帶玻璃塞試劑瓶 B. 帶橡皮塞試劑瓶 C. 容量瓶 D. 刻度燒杯82. 用移液管移取溶液時(shí)，下面操作正確的是（ D ）A. 移液管垂直置于容器液面上方 B. 移液管垂直插入溶液底部C. 容器傾斜約30°，使管尖與容器壁接D. 容器傾斜約30°，與垂直的移液管管尖接觸83. 可用下列哪種方法減小分析實(shí)驗(yàn)中的偶然誤差（ D ）A. 進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn) B. 進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn) C. 進(jìn)行儀器較準(zhǔn) D. 增加平行實(shí)驗(yàn)的次數(shù)84. 采用BaSO4重量法測(cè)定Ba2+時(shí)，洗滌沉淀用的適宜洗滌劑是

33、( A ) A. 稀H2SO4 B. 稀NH4Cl C. 冷水 D. 乙醇 85. 在用 K2Cr2O7 法測(cè)定 Fe 時(shí), 加入H3PO4的主要目的是 ( C  ) A. 提高酸度，使滴定反應(yīng)趨于完全 B. 提高化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+ 電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉不致提前變色 C. 降低化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前Fe3+/Fe2+電對(duì)的電位，使二苯胺磺酸鈉在突躍范圍內(nèi)變色 D. 有利于形成 Hg2Cl2 白色絲狀沉淀 86. 測(cè)定銀時(shí)為了保證使AgCl沉淀完全，應(yīng)采取的沉淀?xiàng)l件是 ( C ) A. 加入濃HCl B. 加入飽和的NaCl C. 加入適當(dāng)過量的稀HCl D. 在冷卻

34、條件下加入NH4Cl+NH3 87. 將濃度相同的下列溶液等體積混合后能使酚酞指示劑顯紅色的溶液是 ( B ) A. 氨水+醋酸 . B. 氫氧化鈉+醋酸 C. 氫氧化鈉+鹽酸. D. 六次甲基四胺+鹽酸 88. 以下銀量法測(cè)定需采用返滴定方式的是 ( C ) A. 莫爾法測(cè)Cl- B. 吸附指示劑法測(cè)Cl- C. 佛爾哈德法測(cè)Cl- D. AgNO3滴定CN-(生成AgAg(CN)2指示終點(diǎn)) 89. 摩爾法的指示劑是（ B ）A. K2Cr2O7 B. K2CrO 4 C. Fe3+ D. SCN- 90. 測(cè)定 FeCl3 中Cl- 含量時(shí)，選用（ C ）指示劑指示終點(diǎn)A. K2Cr2O

35、7 B. K2CrO 4 C. NH4Fe(SO4)2·12H2O D. NH4SCN 91. 提高氧化還原反應(yīng)的速度可采取措施（ A ） A. 增加溫度 B. 加入絡(luò)合劑 C. 加入指示劑 D. 減少反應(yīng)物濃度 92. 氧化還原電對(duì)的電極電位可決定（ A ）A. 滴定突躍大小 B. 溶液顏色 C. 溫度 D. 酸度 93. 從顯色反應(yīng)溶液的吸收曲線可以得到（ B ） A. 待測(cè)組分的含量 B. 最大吸收波長(zhǎng) C. 摩爾吸光系數(shù) D. 絡(luò)合物組成 94. 色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（ D）的差別A. 沸點(diǎn)差 B. 溫度差 C. 吸光度 D. 分配系數(shù)95. 進(jìn)

36、行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)使流出曲線色譜峰（ B）A. 沒有變化 B. 變寬或拖尾 C. 變窄 D. 不成線性96. 下列實(shí)驗(yàn)操作時(shí)，一般情況下不應(yīng)該相互接觸的是（A） A. 用膠頭滴管向試管滴液體時(shí)，滴管尖端與試管內(nèi)壁 B. 向容量瓶中注入溶液時(shí)，移液用的玻棒與容量瓶頸內(nèi)壁 C. 用移液管向錐形瓶?jī)?nèi)注液時(shí)，移液管的尖嘴與錐形瓶?jī)?nèi)壁 D. 實(shí)驗(yàn)室將HCl氣體溶于水時(shí)，漏斗口與水面97. 以下試劑能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的是（ D ）A. 干燥過分的分析純MgO B. 光譜純的Fe2O3 C. 分析純的NaOH D. 99.99% K2Cr2O798. 酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)可以不考慮的因素（ D ）A

37、. 滴定突躍的范圍 B. 指示劑的變色范圍C. 指示劑的顏色變化 D. 指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小99. 欲取20mL試液作滴定（相對(duì)誤差小于0.1%），最合適的儀器是（C）A. 20mL量筒 B. 20mL有劃線的燒杯 C. 20mL移液管 D. 20mL容量瓶100. 某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)：用分析天平稱取12.8698g食鹽；用量筒量取18.23mL HCl溶液；用廣泛pH試紙測(cè)得溶液的pH值是3.5；用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的HCl用去23.10mL NaOH溶液。其中合理的數(shù)據(jù)是（ A ）A. B. C. D. 101. 若需將0.02000mol/L K2Cr2O7標(biāo)

38、準(zhǔn)溶液稀釋成0.002000mol/L 250mL，應(yīng)選擇下列何種儀器？（ C ）A. 25mL量筒及250mL燒杯 B. 25mL量筒及250mL容量瓶C. 25mL移液管及250mL容量瓶 D. 25mL移液管及250mL燒杯102. 下列溶液中，在空氣里既不易被氧化，也不易分解，且可以用無色玻璃試劑瓶存放的是( D) A. H2CO3 B. H2SO3 C. HF D. HAc103. 在水的總硬度測(cè)定時(shí)，已知EDTA濃度為0. 01003mol/L，消耗EDTA體積5. 61mL，計(jì)算水的總硬度時(shí)，有效數(shù)字應(yīng)?。?C ）A. 5位 B. 4位 C. 3位 D. 2位104. 正相液相色

39、譜是指流動(dòng)相的極性（ A）固定液的極性A. 小于 B. 大于 C. 等于D. 以上都不是105. 移液管和容量瓶的相對(duì)校準(zhǔn)：用25mL移液管移取蒸餾水于100mL容量瓶中，重復(fù)四次。在液面最低處用膠布在瓶頸上另作標(biāo)記。兩者配套使用，以新標(biāo)記為準(zhǔn)。校正前，儀器的正確處理是（ B）A. 移液管應(yīng)干燥，容量瓶不必干燥 B. 移液管不必干燥，容量瓶應(yīng)干燥C. 兩者都應(yīng)干燥 D. 兩者都不必干燥106. 當(dāng)待測(cè)樣品的個(gè)數(shù)不多時(shí)，為了減少試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液之間的差異（如基體、粘度等）引起的測(cè)定誤差，可以采用（ C）進(jìn)行定量分析A. 外標(biāo)法 B. 內(nèi)標(biāo)法 C. 標(biāo)準(zhǔn)加入法D. 補(bǔ)償法107. 用濃度為0.10

40、mol/L的NaOH溶液滴定0.10 mol/L，pKa = 4.0的弱酸，其突躍范圍為7.09.7，用同濃度的NaOH溶液滴定0.10 mol/L，pKa = 3.0的弱酸時(shí)，突躍范圍應(yīng)當(dāng)BA. 6.010.7 B. 6.09.7 C. 7.010.7 D. 8.09.7108. 用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定含有FeCl3中的HCl溶液時(shí)，加入哪種化合物可消除Fe3+的干擾（ C ）A. EDTA B. 檸檬酸三鈉 C. Ca-EDTA D. 三乙醇胺109. 有一黃鐵礦試樣，分解處理試樣后，溶液中主要含有Fe3+和SO42-，如果采用沉淀為Fe(OH)3和BaSO4的重量法分別測(cè)定鐵和硫的含量，

41、通常都是先沉淀分離Fe(OH)3后再沉淀BaSO4。在弱酸性溶液中沉淀Fe(OH)3應(yīng)選的試劑是 ( C ) A. NaOH B. 濃NH3·H2O C. NH4Cl+NH3 D. 稀NH3·H2O 110. 下面描述正確的是（ D ）A. 二甲酚橙只適用于pH大于6時(shí)使用 B. 二甲酚橙既適用于酸性也適用于堿性溶液C. 鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液 D. 鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液111. 下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是(B)A: 丁酮 B: 3-戊酮 C: 2-丁醇 D: 苯乙酮112. 干燥1-溴丁烷粗產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)使用下列哪一種干燥劑(A)A: 無水CaCl2 B:

42、無水K2CO3 C: Na D: CaH2113. 異戊醇與冰乙酸經(jīng)硫酸催化合成乙酸異戊酯的反應(yīng)結(jié)束后，其后處理的合理步驟為 (C)A: 冷水洗、堿洗、酸洗、鹽水洗 B: 堿洗、酸洗、水洗C: 冷水洗、堿洗、鹽水洗 D: 堿洗、鹽水洗114. 下列化合物中能與Schiff 試劑作用產(chǎn)生紫紅色的是 (B)A: 苯甲醇 B: 苯甲醛 C: 苯乙酮 D: 3-戊酮115. 在制備純凈苯時(shí)，可用濃硫酸除去苯中的少量的噻吩。原理是(D)A: 噻吩可溶于濃硫酸，而苯不能B: 噻吩可在濃硫酸存在下發(fā)生分解，從而達(dá)到提純的目的C: 噻吩易與濃硫酸生成3-磺酸噻吩而溶于濃硫酸D: 噻吩易與濃硫酸生成2-磺酸噻吩

43、而溶于濃硫酸116. 在用NaBr、正丁醇及硫酸制備1-溴丁烷時(shí)，正確的加料順序是(C)A: NaBr + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + H2O B: NaBr + H2O + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OHC: H2O + H2SO4 + CH3CH2CH2CH2OH + NaBr D: H2SO4 + H2O + NaBr + CH3CH2CH2CH2OH117. 下列哪種化合物在滴加了一定量的對(duì)甲基苯磺酰氯，用力振蕩后，水浴加熱至對(duì)甲基苯磺酰氯的氣味消失，此時(shí)溶液中無沉淀析出。但加入鹽酸酸化后析出沉淀。該化合物是 (A)A: 苯胺 B:N,N-二甲基苯胺

44、 C: N-甲基苯胺 D: 四丁基溴化銨118. 下列不與Tollens試劑作用化合物是(C)A: 果糖 B: 葡萄糖 C: 蔗糖 D: 麥芽糖119. 測(cè)固體的熔點(diǎn)時(shí)，熔點(diǎn)偏高的可能原因是(D)A: 試樣中有雜質(zhì) B: 測(cè)定時(shí)溫度上升太慢 C: 試樣未干燥 D: 所用毛細(xì)管太厚120. 經(jīng)過干燥劑干燥后，液體有機(jī)物澄清，該液體有機(jī)物(A)A:不能說明已不含水 B:己不含有水 C:仍含有水 D:以上說法都不對(duì)121. 在薄層層析色譜實(shí)驗(yàn)中，樣品的Rf值是指 (C)A: 樣品展開點(diǎn)至原點(diǎn)的距離 B: 溶劑前沿到原點(diǎn)的距離C: D: 122. 水蒸氣蒸餾停止時(shí)必須先 (C)A: 除去熱源 B: 關(guān)

45、掉冷卻水 C: 打開T形管 D: 拔掉安全管123. 蒸餾過程加熱后發(fā)覺未加止暴劑 (C)A: 可繼續(xù)操作 B: 直接補(bǔ)加止暴劑 C: 冷卻后再加入止暴劑 D: 換克氏蒸餾頭124. 用分餾方法不能分離 (A)A: 能形成共沸的混合物 B: 不相溶的混合物C: 沸點(diǎn)相差較小的混合物 D: 沸點(diǎn)相差較大的混合物125. 減壓蒸餾完畢后先要(B)A: 打開安全瓶上活塞 B: 除去熱源 C: 旋開螺旋夾 D: 關(guān)閉抽氣泵126. 下列三種化合物A.CH3COCH3 B. C6H5COCH3 C. C6H5COC6H5中，它們的C=O在IR光譜中的伸縮振動(dòng)波數(shù)值(cm-1)從大到小排序正確的是( A

46、)A. A>B>C B. B>A>C C. C>B>A D. C>A>B127. 在1H NMR譜中，CH2-上氫的值最大的是 ( A )A. CH3CH2F B. CH3CH2Cl C. CH3CH2Br D. CH3CH2I128. 化合物質(zhì)譜的M和M+2峰的強(qiáng)度比約為1：1的是( C )A. C6H5F B. C6H5Cl C. C6H5Br D. C6H5I129. 有機(jī)化合物的價(jià)電子躍遷類型有下列四種，一般說來所需能量最小的是 ( D )A. -* B. n-* C. -* D. n-* 130. 分子式為C8H10的化合物，其1H N

47、MR譜只有兩個(gè)峰，=7.2 ppm，2.3 ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為 ( C )A. 鄰二甲苯 B. 間二甲苯 C. 對(duì)二甲苯 D. 乙基苯131. 下列化合物的羰基的IR吸收峰的波數(shù)(cm-1)從大到小排序正確的是（ B ）： A. A > B > C > D; B. B > A > D > C; C. A > C > B > D; D. B > A > C > D 132. 能用紫外光譜區(qū)別的一對(duì)化合物是 ( C )133. 下列化合物紫外吸收max值最大的是：( B )134. 從茶葉中提取咖啡因的實(shí)驗(yàn)中，加生石灰的目

48、的是(C)A. 提高產(chǎn)率 B. 起吸水作用 C. 起吸水和中和作用 D. 起吸中和作用135. 用Skraup法合成8-羥基喹啉，硝基化合物應(yīng)選擇(A)136. 合成甲基紅的主要原料是(A)A. 鄰氨基苯甲酸、N,N-二甲基苯胺 B. 間氨基苯甲酸、N,N-二甲基苯胺C. 對(duì)氨基苯甲酸、N,N-二甲基苯胺 D. 2,4-二氨基苯甲酸、N,N-二甲基苯胺137. 減壓蒸餾裝置中，既能起到防止暴沸又?jǐn)嚢枳饔玫膬x器是（D）A. 油泵 B. 沸石 C. 磁子 D. 毛細(xì)管138. 在減壓蒸餾裝置中，裝石蠟片的吸收塔用來吸收 （ C ）A .酸性氣體 B. 水 C. 烴類氣體 D. 堿性氣體139. 呋

49、喃和吡咯的磺化試劑是 （ D ）A .濃硫酸 B. 濃硫酸+濃硝酸 C. 稀硫酸 D. 吡啶三氧化硫140. 下列哪種條件可得酚酯 （B）A .羧酸+酚（酸或堿催化） B. 酰氯+酚（堿催化） C. 酯交換 D. 睛+酚+水 141.下列化合物不能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)的是(C)A: 2-己酮酮 B: 3-戊酮 C: 2-戊醇 D: 苯乙酮142.鄰苯二甲醛在濃堿作用下發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)的產(chǎn)物是（A)143.下列化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值最大的是（C)144. 某化合物從質(zhì)譜圖上得知分子離子峰154，同時(shí)有156。IR在1690cm-1處有強(qiáng)吸收， 1H NMR譜表明有兩種氫

50、，強(qiáng)度比為5:2。其可能的結(jié)構(gòu)為 (D )145下列化合物在氣相或CHCl3中堿性最大的是(A)146. 有一個(gè)羰基化合物，分子式為C5H10O,核磁共振譜只有二個(gè)單峰，其結(jié)構(gòu)式是(A) 147. 實(shí)驗(yàn)室中常用溴的四氯化碳溶液鑒定烯鍵，該反應(yīng)屬于(A) A: 親電加成B: 親核加成C: 親電取代 D: 親核取代148. 氫溴酸與3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷。該反應(yīng)的反應(yīng)過程中發(fā)生了（A）A: 碳正離子重排B: 碳負(fù)離子重排C: 碳自由基重排D: 碳負(fù)離子自由基重排149. 2, 3-丁二醇跟高碘酸反應(yīng)得到(A) 150. 下面反應(yīng)的產(chǎn)物是(B) 151. 下述反應(yīng)

51、不能用來制備,-不飽和酮的是(C) （A）丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)。 （B）苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)。（C）甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反應(yīng)。（D）環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)。152. 沒有催化劑存在時(shí)，不能與重氮甲烷發(fā)生甲基化反應(yīng)的化合物是(C) 153. 符合下面條件的化合物是(A) 分子式C10H12O2IR波數(shù)/cm-1：3010，2900，1735，1600，1500NMR H/m 1.3（三重峰3H），2.4（四重峰2H），5.1（單峰2H），7.3（多重峰2H） 154. 需要在酸性條件下進(jìn)行反應(yīng)的是(B) （A）Michael反應(yīng) （B）Mann

52、ich反應(yīng) （C）Reformatsry反應(yīng) （D）二苯乙醇酸重排反應(yīng)155.不適宜用來制備純凈伯胺的反應(yīng)是(A) （A）Hofmann烷基化反應(yīng) （B）Gabriel合成法（C）腈的催化氫化（D）醛酮的還原氨化156.不適宜用來制備亞甲基環(huán)己烷的反應(yīng)是(C) 157.下面哪種金屬有機(jī)化合物與a, B-不飽和酮只能發(fā)生1,2-親核加成的是(D) A B C D 158.下列化合物不能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)的是(D) 159. Hell-Volhard-Zelinsky試劑反應(yīng)可選用的鹵化試劑是(D) A HC B FeCl3 C SOCl2 D PCl3（催化量）+Cl2160. 不能用NaBH4還

53、原的化合物是是(B) 161在用氧彈式量熱計(jì)測(cè)定苯甲酸燃燒熱的實(shí)驗(yàn)中不正確的操作是（ B ） （A） 在氧彈充入氧氣后必須檢查氣密性 （B） 量熱桶內(nèi)的水要迅速攪拌，以加速傳熱 （C） 測(cè)水當(dāng)量和有機(jī)物燃燒熱時(shí)，一切條件應(yīng)完全一樣 （D） 時(shí)間安排要緊湊，主期時(shí)間越短越好，以減少體系與周圍介質(zhì)發(fā)生的熱交換162用靜態(tài)法測(cè)液體飽和蒸氣壓實(shí)驗(yàn)中，為防止發(fā)生空氣倒灌的正確做法是（ B ）（A）每次減壓5kPa左右 （B）及時(shí)減壓（C）大氣壓下，溫度升至80左右時(shí)維持幾分鐘 （D）保證各接口不漏氣163溶解熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，溫差的修正可在哪種曲線上進(jìn)行（ A ）（A）雷諾曲線 （B）溶解度曲線 （C）標(biāo)準(zhǔn)曲線 （D）吸熱放熱曲線164蔗糖水解反應(yīng)中，如何混合蔗糖與鹽酸溶液（ B ） （A）用移液管移取蔗糖溶液注入盛有鹽酸的錐形瓶中 （B）用移液管移取鹽酸注入盛有蔗糖溶液的錐形瓶中 （C）將蔗糖與鹽酸分別盛放在