抗癌生物中藥、能夠治愈癌癥的專利藥

1、抗癌生物中藥、能夠治愈癌癥的專利藥治癌新理論簡述：重組人體健康的生理環(huán)境，取消癌細胞泛濫生存的機會。概要抗癌生物中藥原理專利文病例實錄概 要我的治癌理論、我的治癌方法產(chǎn)生了一種藥物“抗癌生物中藥”?！翱拱┥镏兴帯碑a(chǎn)生了一種物質(zhì)-“多份多合植物谷維酸”。這種物質(zhì)，促進重組遭到破壞的人體健康的生理環(huán)境，取消癌細胞泛濫生存的生理機會，為癌癥不但有得治，而且能治好，打下了良好的基礎(chǔ)。癌癥，是人類的大敵，治癌是目前醫(yī)學(xué)上的難題，也是醫(yī)療科學(xué)的一個高峰。服用抗癌生物中藥膠囊，能做到一周內(nèi)有感覺，15天內(nèi)有療效。人的認知從無知到理性，會經(jīng)歷從混沌到明白的過程。我的治癌理論就是從混沌走向明白的一條通道。我的

2、抗癌生物中藥就是證實這種理論可行的手段?？拱┥镏兴帲z囊）抗癌生物中藥膠囊是一種有生命活性的中藥膠囊；它通過現(xiàn)代發(fā)酵技術(shù)與基因工程、細胞工程、酶工程等技術(shù)相結(jié)合，相互滲透、相互促進達到蛋白質(zhì)、核糖核酸分化，組合、新生、促進細胞重組和融合。通過本草藥物共存共生的融合，通過外發(fā)酵、內(nèi)發(fā)酵等技術(shù)表達出新功能的能夠治愈癌癥的產(chǎn)品，“抗癌生物中藥膠囊”。該抗癌藥，以幾十種動、植物藥物通過三個步驟，歷時180天，才能生產(chǎn)出來。就是說每一批產(chǎn)品的生產(chǎn)周期需要半年。第一個步驟：共存共生的融合；以七種不同顏色的靈芝為生物主體，在種植期與二十多種抗癌中草藥、融合共存共生于靈芝體內(nèi)，形成多種抗癌成分的靈芝實體。1

3、第二步驟：外發(fā)酵技術(shù)；通過復(fù)方生物酶（酵素菌群）的生物提取，把中藥的大分子有效成分酶解成小分子有效成分，使中藥的有效成分提高5倍，吸收率達到98%以上。2把世界醫(yī)藥界公認治癌癥效果非常理想的三尖杉堿、紫杉醇，喜樹杉堿通過生物技術(shù)的處理改變成小分子口服吸收。這幾種藥物只要一種，就能有效延緩癌細胞的生長，更何況是三種同時處方并以小與子結(jié)構(gòu)的形式配伍。3第三個步驟：內(nèi)發(fā)酵技術(shù)；把所有經(jīng)過處理的小分子中藥融入復(fù)方生物酶（酵素菌群）配與麝香、牛黃、西洋參、蟾酥、生物硒等融合而成。在胃腸道PH值、溫度、濕度，粘液，生命活動力等生理生物化學(xué)作用下，生物酶被激活了，于是與融合的中藥進行發(fā)酵酶解，而轉(zhuǎn)變成另一種

4、物質(zhì)，這種在人體胃腸道內(nèi)酶解轉(zhuǎn)變的物質(zhì)，是多種物質(zhì)融合合成的物質(zhì)，稱為“多份多合植物谷維酸”。這種物質(zhì)的主要功能有兩個。一是殺死癌細胞，二是促進重組人體健康的生理環(huán)境，取消癌細胞泛濫生存的機會。45這種被轉(zhuǎn)變的物質(zhì)，抗癌功效增加5倍，就是說一粒藥丸的效果是該常規(guī)藥丸的5倍。每天服用39片，相當于該常規(guī)藥丸1545粒的功效。它另一個特點，也是最主要的功效，就是“促進重組人體健康的生理環(huán)境，取消癌細胞泛濫生存的機會。”癌細胞沒有泛濫生存環(huán)境了，癌癥就存在于一個安全的指數(shù)范圍內(nèi)。這種醫(yī)療效果在醫(yī)學(xué)上稱為“遠期治愈效果”。癌細胞存在于每一個生物體中，它不可能被完全消滅，它在一個正常的范圍，對人體是沒有

5、危害的，它惡性泛濫生長就成了癌癥。所以只能說是“遠期治愈效果”。共生共長共融洽，外發(fā)酵和內(nèi)發(fā)酵技術(shù)是生物技術(shù)、是生物發(fā)酵技術(shù)中的頂尖技術(shù)，它通過植物基因改造、蛋白質(zhì)改變，增加、減少、重組以及細胞工程、來制造藥物，這種做法，在世界上還是第一例。它對菌種組方和選擇非常嚴格、對菌種分量的配比更是多一分則多，少一分則功效全失。制作過程其無菌操作和工藝的苛刻程度難以想象。直到目前，這是世界上唯一一款采取共存共生共融合，通過外發(fā)酵、內(nèi)發(fā)酵生產(chǎn)的抗癌生物中藥藥物。原理疾病形成的過程，就是人體內(nèi)生理環(huán)境、病灶環(huán)境發(fā)生變化的過程。所以，要把“癌癥治好”，首先必須重組人體內(nèi)、尤其是病灶的生理環(huán)境，取消癌細胞泛濫生

6、存的生理環(huán)境，促進機體創(chuàng)造一個健康的生理環(huán)境，這樣癌癥就容易治了。如果，就“癌”治癌，“化療”、“切除”、“藥物控制”等手段，當時可能會起到一定的效果，但它的病灶環(huán)境沒有得到根本的改善，人體局部或者某一范圍的局部病灶乃至人體生理環(huán)境，仍然是適合癌細胞泛濫滋生的生理環(huán)境，此根不除，患疾難以根治。所以，我認為， 要想根治癌癥必須從“重組人體內(nèi)健康環(huán)境，尤其是病灶內(nèi)健康環(huán)境”入手。當然重組人體健康的生理環(huán)境十分復(fù)雜，要把一件不可能的事變成可能，就應(yīng)該把復(fù)雜變成簡單。從最直接的生理推理去思維就簡單了；生理環(huán)境是由核糖核酸，DNA，蛋白質(zhì)等組成（中醫(yī)也說是精、氣、神）；PH值是改變的必須條件，而這一改變

7、最根本的原生命動力、物質(zhì)條件，就是生物酶，就是選對的中藥，就是演變了的“多份多合植物谷維酸”。生物酶與“多份多合植物谷維酸”通過改變蛋白質(zhì)的“質(zhì)”，改變蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量，改變、重組生物酶的種類，來促進人體生理環(huán)境的變化。“重組人體健康的生理環(huán)境”，組合一個不適宜癌細胞泛濫生存的健康的生理環(huán)境，這才是根治癌癥等此類疾病的好方法?！案壮樾健彼匀蛔兝?。要想生物酶滿足“重組人體健康的生理環(huán)境”要求，還需要藥物的配合，這里要說的生物酶和藥物，就是槍和子彈的關(guān)系，有了“槍”和對號的“子彈”，“重組人體健康的生理環(huán)境”就找到了對頭的思路。 剩下的問題就是選“槍”和子彈的問題；我們選試了很多原料，其中有

8、化學(xué)、西藥、微量元素、動、植物等，最后選定了草本動植物中藥，原因固然很多，但起決定作用的只有兩個，就是這些物質(zhì)對人體的親和性和降解活性。中藥絕對符合這兩個條件。事實證明我們選對了。比如靈芝和中藥與復(fù)方生物酶的組合，在人體胃腸道內(nèi)受到了胃腸道PH值，溫度，黏液、動力和生理活力等因素的影響，于是，酶被激活，并酶解組合了靈芝和中藥，靈芝和中藥在酶解過程中，演變成活性物質(zhì)。籠統(tǒng)地理解，就是從大分子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成小分子結(jié)構(gòu)。更有利于機體對藥物的吸收。另一方面酶解后的靈芝和中藥就如“大米變成酒”“水變成冰”一樣，一種新的物質(zhì)在胃腸道內(nèi)形成，從理論上理解，這是一種高純度的、暫定為“多份多合植物谷維酸”，一種弱酸

9、，它的成分很復(fù)雜，它對提高人體的免疫力，對抗衰老，對抗癌癥，糖尿病，肝病，神經(jīng)性腦疾病，心腦血管疾病等等有絕佳的療效。尤其對病毒性疾病，惡性腫瘤細胞性疾病，有奇跡般的療效。原因就是它促進重組了人體內(nèi)尤其是病灶環(huán)境，取消了癌細胞泛濫生存的生理機會的結(jié)果。在反復(fù)的臨床實驗中，對多種癌癥達到了意想不到神奇療效，就是這種“大米變成酒”“水變成冰”的高純度的“多份多合植物谷維酸”，重組了人體內(nèi)尤其是病灶環(huán)境的結(jié)果。從理論上說，它可以治療一切癌癥，而無需分癌的種類?！翱拱┥镏兴幠z囊劑”所產(chǎn)生的“多份多合植物谷維酸”或者直觀地說；生物中藥在胃腸道內(nèi)的酶解物質(zhì)，協(xié)助、促進了病灶環(huán)境的改善。消除了泛濫生長的癌

10、細胞。消除有兩層意義，一是“重組了人體健康的生理環(huán)境”取消了癌細胞泛濫生存的生理機會；二是“多份多合植物谷維酸”起到了一定殺滅癌細胞的作用、有效平衡了病灶和人體健康生理環(huán)境指數(shù)。這就是“我的治癌理論、我的治癌方法產(chǎn)生了一種藥物“抗癌生物中藥”“多份多合植物谷維酸”的結(jié)果。專利文病例實錄以下摘自本文者作專利文：0131 實施例 150132 經(jīng)組織學(xué)檢查、 AFP 、影像學(xué)檢查證實，確診為如下 10 種中、晚期惡性腫瘤病人 432 例，其中肝癌 40 例、肺癌 40 例、鼻咽癌 35 例、胃癌 37 例、乳腺癌 40 例、直腸結(jié)腸癌 30 例、食道癌 35 例、子宮頸癌 35 例、膽囊癌 20

11、例、白血病 20 例，治療組 332 例，用本發(fā)明復(fù)方靈芝組合物膠囊治療。對照治療組 100 例，用抗癌口服西藥治療。分三個階段進行臨床治療，更便于科學(xué)地對比和觀察。0133 表 2 不同癌例明細表0134CN102078600 B 說 明 書 7/11 頁組別肝癌肺癌鼻咽癌胃癌乳腺癌直腸結(jié)腸癌食道癌子宮頸癌膽囊癌白血病合計(例)治療組40403537403035352020332對照組101010101010101010101000135 治療組：0136 1、按照 UICC 的 TNM 分期法：治療組中，II期 140 例，III期 102 例，IV期90 例。合計 332 例。0137

12、2、年齡：22一70歲。男性 166 例，女性 166 例。0138 3、KPS 評分> 30-60（中位50）。預(yù)計生存時間3個月以上。0139 既往無化療占總病例 32%，既往曾接受1療程化療占總病例 14%，既往化療注2 療程的占總病例 54%。以往化療或其他抗腫瘤治療結(jié)束后 4 周以上；或排除既往治療對療效的影響。主要臟器（心、肺、肝）功能基本正常。0140 4、疼痛：輕度疼痛 16 例，中度疼痛 79 例，重度疼痛 84 例。伴癌痛例合計：179 例。0141 對比治療組0142 1、按照 UICC 的 TNM 分期法：對比治療組中，II期 10 例，III期 60 例，IV期

13、 30 例。合計 100 例。0143 2、年齡：22一70歲。男性 50 例，女性 50 例。0144 3、KPS 評分>30-60。0145 4、疼痛：伴癌痛 65 例，其中輕度疼痛 12 例，中度疼痛 25 例，重度疼痛 28 例。0146 兩組性別、年齡、病種病期相似，有可比性。0147 表 3 不同階段癌例明細表0148組別TNMII期（例）III期（例）IV（例）合計（例）治療照組1060301000149 表 4 不同疼痛程度癌例明細表0150組別輕度疼痛（例）中度疼痛（例）重度疼痛（例）合計（例）治療組167984179對照組1225286501

14、51 給藥方法：口服。0152 給藥劑量：每天 4-6 粒實施例 11 制備膠囊。II期每天2次每次2粒，III期、IV期每天3次，每次2粒，早、午、晚開水送服。0153 治療周期：三個月為一個治療周期；一個月為一個治療階段。每治療階段完結(jié)后停藥 4 天，第四天作常規(guī)檢查。0154 在服用實施例 6 的膠囊化療前常規(guī)給予地塞米松、西米替丁和苯海明（或非那根）預(yù)防過敏反應(yīng)。0155 按照 WHO 抗腫瘤藥物客觀療效標準，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)；CR+PR為有效病例。不良反應(yīng)評價參照陽WHO標準，分為 04 級。0156 1、療效0157 332 例病人

15、接受了本發(fā)明膠囊配合化療治療，110 例接受 1 個周期，110 例接受 2 個周期，112 例接受 3 個周期，三組合計 666 個治療周期。在僅接受 1 個周期治療的病例中，1 例子宮頸癌在化療期間腫瘤略有縮小，但因持續(xù)發(fā)熱而停藥，由于其治療不充分被剔除，統(tǒng)計為不良反應(yīng)；其余 10 例為化療 1 周期后腫瘤明顯進展，療效評價為 PD 后停藥。321 例可評價療效，全組無 CR 患者，PR（緩解）241 例；總有效率 75%。0158 表 5 治療組和對比治療組對比分析0159組別例數(shù)CRPRSDPD穩(wěn)定以上百分率（%）治療組332024101075%對照組20035%0160 表 5 表明

16、：本發(fā)明膠囊對以往未經(jīng)化療的初治病人和曾經(jīng)化療的復(fù)治病人均有效，有效率 75%。0161 本發(fā)明膠囊對肝癌、肺癌、鼻咽癌、胃癌、乳腺癌、直腸結(jié)腸癌、食道癌、子宮頸癌、膽囊癌、自血?。ü?332 例）的總有效率為 75%，對比治療組共 100 例總有效 35%。結(jié)果說明本發(fā)明膠囊配合化療治療中，晚期癌癥制劑及劑量安全有效，病人可以耐受。0162 2、不良反應(yīng)0163 主要不良反應(yīng)為：白細胞減少（原因是在化療，但對比“對比治療組”卻增加50 % )，開始服藥的第一周有如下癥狀：惡心，胃部痊孿，肌肉及關(guān)節(jié)疼痛、手足麻術(shù)和脫發(fā)。但相對“對比治療組”癥狀反應(yīng)輕微。0164 三組 332 例共 666 個

17、化療周期，有 11 例病人在第 2 個周期結(jié)束評價療效后，未再觀察第 3 周期不良反應(yīng)，655 個用藥周期可評價不良反應(yīng)。表 5 顯示了本發(fā)明膠囊的血液學(xué)不良反應(yīng)。0165 表6 212 個周期本發(fā)明膠囊治療的血液學(xué)毒性 (WHO標準)0166血液學(xué)項目I 度(%)II 度(%)III 度(%)IV 度(%)合計(%)血小板4(1.9）2(0.9)1(0.5)0(0)7(3.3)血紅蛋白65(30.7)9(4.2)2(0.9)4(1.9)80(37.7)白細胞50(23.6)50(23.6)40(18.9)4(1.9)144(67.9)0167 從表 6 可以看到，血液學(xué)不良反應(yīng)主要是白細胞下

18、降，占化療周期的 67.9%，其中III度反應(yīng)有 18. 9%，IV度反應(yīng)僅有 1.9% ，白細胞下降一般發(fā)生在化療開始后 7 天左右，1114 天達最低值 ，持續(xù) 35 天后開始恢復(fù)，3 周內(nèi)恢復(fù)正常，一般不需要用 GM-CSF 或 G-CSF 治療。全組均未發(fā)生因自細胞下降發(fā)生嚴重感染。血紅蛋白下降占 37.7% (80/212)，其中大多數(shù)周期為 I 度貧血。血小板下降僅占 3.3%，且程度較輕。0168 表 6 所列為 655 個周期本發(fā)明膠囊治療的非血液學(xué)毒性，全都在III度以內(nèi)，主要為脫發(fā)、肌痛和關(guān)節(jié)痛、指（趾）端麻木，惡心，其它反應(yīng)發(fā)生率不高且多為 I 度、 II 度，病人容易耐

19、受，不影響下一周期化療。0169 表 7 655 個周期本發(fā)明膠囊治療的非血液學(xué)毒性0170非血液學(xué)毒性I 度(%)II 度(%)III度(%)IV 度(%)合計(%)脫發(fā)全部合計88(88.0)肌痛101(47.6)33(15.6)19(9.0)00153(72.2)關(guān)節(jié)痛102(32.5)35(16.5)4(1.9)00148(69.8)指(趾)端麻木69(32.5)35(16.5)4(1.9)00108(50.9)惡心嘔吐35(16.5)3(1.4)1(0.5)0039(18.4)發(fā)熱22(10.4)5(2.4)000027(12.7)腹瀉19(9.0)5(2.4)2(1.0)0026(

20、12.3)口腔黏膜炎13(6.1)1(0.5)1(0.5)0015(7.1)便秘12(5.7)1(0.5)1(0.5)0014(6.6)GPT升高9(4.0)0(0)0(0)009(4.2)感染7(3.3)1(0.5)0(0)008(3.8)出血4(1.9)3(1.4)0(0)007(3.3)心電圖異常4(1.9)2(1.0)0(0)006(2.9)0171 注：脫發(fā)的表示 I . II . III . IV 度均有不同程度的脫發(fā)，其它的表示沒有，例如發(fā)熱III度。0172 化療后肌痛、關(guān)節(jié)痛較為明顯，且有 10% 左右為重度疼痛，個別療程需要強烈止痛藥治療。本發(fā)明膠囊引起的藥物性疼痛常在用藥第 23 天出現(xiàn) ，持續(xù) 35 天。感覺異常，多較輕微，主要表現(xiàn)為手足麻木。0173 血清轉(zhuǎn)氨酶升高程度較輕，經(jīng)觀察或護肝治療后，在 2 周內(nèi)恢復(fù)正常，可繼續(xù)化療。有 6 個周期病人在治療后出現(xiàn)心電圖改變，主要為 ST-T 改變或期前收縮，但臨床癥狀較輕，對癥處理后好轉(zhuǎn)。有 7 個有周期治療后檢查血糖輕度升高，在觀察期內(nèi)未用降糖藥恢復(fù)正常，考慮可能與抗過敏措施中較大劑量地塞米松(39mg) 應(yīng)用有關(guān)。0174 表 8 212 個周期本發(fā)明膠囊過敏反應(yīng)0175過敏反應(yīng)發(fā)生周期數(shù)%臉色潮紅8741.0皮疹94. 2蕁麻疹83.8胸悶20.9寒戰(zhàn)10.5低血壓