凝血四項(xiàng)檢測的臨床應(yīng)用_第1頁
凝血四項(xiàng)檢測的臨床應(yīng)用_第2頁
凝血四項(xiàng)檢測的臨床應(yīng)用_第3頁
凝血四項(xiàng)檢測的臨床應(yīng)用_第4頁
凝血四項(xiàng)檢測的臨床應(yīng)用_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、凝血四項(xiàng)檢測的臨床應(yīng)用開展凝血實(shí)驗(yàn)對臨床各科的疾病診斷具有很大的意義,除了對出血疾病的篩選與診斷外,還用于血栓前狀態(tài)的檢查;彌漫性血管內(nèi)凝血出血疾?。―IC)的實(shí)驗(yàn)診斷以及對各種抗凝治療者的用藥指導(dǎo)和預(yù)后估計(jì)等。血栓于止血不僅涉及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),且與多個(gè)臨床學(xué)科(包括血液科呼吸消化科心血管科神經(jīng)科婦產(chǎn)科普通外科)的疾病密切相關(guān);1所有手術(shù)前檢查:外科手術(shù)(普外、骨外、婦產(chǎn)、五官、心臟等手術(shù))檢查病人的出凝血機(jī)能,以免術(shù)中發(fā)生危險(xiǎn)。2監(jiān)測抗凝及溶栓治療:如換瓣手術(shù)后、肝素治療、口服抗凝劑(華發(fā)令、香豆素等)減少臨床治療出血發(fā)生率。3血栓前狀態(tài)監(jiān)測:心肌梗塞、靜脈血栓。4彌漫性血管內(nèi)凝血5先天及后天性凝

2、血因子缺乏。6各類肝臟疾病及纖維蛋白原缺乏所致的出血傾向7凝血酶原及纖維蛋白原缺乏所致的出血傾向。8動脈粥樣硬化。9中醫(yī)活血化淤的診療研究。凝血測試項(xiàng)目的臨床意義一血漿凝血酶原時(shí)間(prothrombintime,PT)正常參考值:12-16秒。臨床應(yīng)用:凝血酶原時(shí)間是檢查外源性凝血因子的一種過篩試驗(yàn),是用來證實(shí)先天性或獲得性纖維蛋白原、凝血酶原、和凝血因子V、即、X的缺陷或抑制物的存在,同時(shí)用于監(jiān)測口服抗凝劑的用量,是監(jiān)測口服抗凝劑的首選指標(biāo)。還可作為肝臟合成蛋白質(zhì)功能的檢測。據(jù)報(bào)道,在口服抗凝劑的過程中,維持PT在正常對照的1-2倍最為適宜。延長:3秒廣泛而嚴(yán)重的肝臟實(shí)質(zhì)性損傷,如急性重癥

3、肝炎及肝硬化先天性外源凝血因子H、V、即、X減少及纖維蛋白原的缺乏。獲得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、阻塞性黃疸、維生素K缺乏。血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在:如服用口服抗凝劑、肝素、FDP和香豆素等抗凝劑??s短:DIC早期呈高凝狀態(tài)血栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態(tài)(凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等)口服避孕藥先天性凝血因子V增多監(jiān)控:抗凝治療監(jiān)控:口服抗凝劑隼發(fā)令”,預(yù)期值約為參考植的2倍。PT活動度參考值為75%-120%,降低到40%可能有出血傾向PTR參考值:1+0.15,PT延長至正常對照2倍時(shí),PTR約增至2INR正常參考值范圍為0.8-1.5,用藥維持范圍

4、2.0-4.0。二、活化部分凝血活酶時(shí)間(activatedpartialthromboplatintime,APTT)正常參考值:22-38秒臨床應(yīng)用:活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)是檢查內(nèi)源性凝血因子的一種過篩試驗(yàn),是用來證實(shí)先天性或獲得性凝血因子即、以、知的缺陷或是否存在它們相應(yīng)的抑制物,同時(shí),APTT也可用來凝血因子刈、激肽釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途徑主要是內(nèi)源性凝血途徑,所以APTT成為監(jiān)測普通肝素首選指標(biāo),前后之比1.5-2.5為佳。延長:10秒凝血因子即、XI、刈缺乏癥血友病甲、血友病乙(IX)部分血管性假血友病患者嚴(yán)重的凝血

5、酶原(因子H)及凝血因子V、X減少和纖維蛋白原缺乏:肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥。腸道滅菌綜合征、吸收不良綜合征、口服抗凝劑及低(無)纖維蛋白血癥等;檢驗(yàn)地帶網(wǎng)血循環(huán)中有抗凝藥物存在:如抗凝因子Vffl或因子IX抗體等;系統(tǒng)性紅斑狼瘡及一些免疫性疾病。縮短:凝血因子叩、X活性增高血小板增多癥高凝狀態(tài):如促凝物質(zhì)進(jìn)人血液及凝血因子的活性增高等情況;DIC高凝期、不穩(wěn)定性心絞痛、腦血管病變、糖尿病血管病變、腦梗塞、妊趁高血壓綜合癥和腎炎綜合癥,靜脈穿刺不順利混入組織液。血栓前狀態(tài)和血栓性疾?。喝缧募」K?、不穩(wěn)定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成;監(jiān)控:肝素抗凝治療

6、中APTT的預(yù)算期為正常值的1.5-2.5倍。三、凝血酶時(shí)間(TT)正常參考值:11-14秒。臨床應(yīng)用:TT是反映血漿內(nèi)纖維蛋白原水平及血漿中肝素樣物質(zhì)的多少。前者增多和后者減少時(shí)TT縮短,否則延長??捎糜诟嗡赜昧康臋z測。延長:3秒纖維增多或肝素、類肝素抗凝物質(zhì)存在(SLE、肝素、腎病)以及AT-田顯著提高纖維蛋白原降解物(FDP)的增加(如DIC纖溶期)纖維蛋白原減少纖維蛋白原機(jī)能障礙纖維蛋白原分子異常尿毒癥縮短:局FIB血癥鈣離子存在時(shí)或標(biāo)本有微小凝結(jié)塊及PH呈酸性監(jiān)控:可用于粗略檢測肝素抗凝治療四、纖維蛋白原(FipinogenFIB)正常參考值:2-4g/L0臨床應(yīng)用:纖維蛋白原即凝血

7、因子I,是凝血過程中的主要蛋白質(zhì),F(xiàn)舊增高除了生理情況下的應(yīng)激反應(yīng)和妊娠晚期外,主要出現(xiàn)在急性感染、燒傷、動脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等,F(xiàn)舊減少主要見于DIC、原發(fā)性先溶亢進(jìn)、重癥肝炎、肝硬化和溶栓治療時(shí)。增加:機(jī)體感染;毒血癥、肝炎、輕度肝炎、膽囊炎及長期局部炎癥無菌性炎癥:糖尿病、腎病綜合癥、尿毒癥、風(fēng)濕熱、惡性月中瘤、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎糖尿病酸中毒心血管疾?。簞用}硬化癥、腦血栓、血栓靜脈炎、心肌梗塞、放射治療婦女經(jīng)期、妊趁晚期、妊高癥及劇烈運(yùn)動后。放療后,灼傷,休克,外科大手術(shù)后,惡性腫瘤等。減少:肝臟疾病:慢性肝炎、肝硬化、急性肝萎縮、。神、氯仿、四氯化碳中毒均可使纖維蛋白原減少。DIC:因纖維蛋白原消耗及繼發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)纖維蛋白原呈進(jìn)行性下降原發(fā)性纖維蛋白原缺乏癥原發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)惡性貧血及肺、甲狀腺、子宮、前列腺手術(shù)。天門冬酰胺酶治療白血病。監(jiān)控:溶栓治療的監(jiān)控范圍:1.2g/L-1.5g/L,1.2g/L時(shí)引起病人出血。五、標(biāo)本的采集、制備、保存等注意事項(xiàng)(分析前質(zhì)量控制)1、采血:防止組織損傷,避免外源因子進(jìn)入、盡快送檢、避免從輸液管取血,以防稀釋,用藥、抽血時(shí)的壓力、時(shí)間長短會影響局部血液的濃縮,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論