醫(yī)用氧艙法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系

1、JSSEI醫(yī)用氧艙法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系醫(yī)用氧艙法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)體系江蘇省特種設(shè)備安全監(jiān)督檢驗研究院江蘇省特種設(shè)備安全監(jiān)督檢驗研究院 鄭逸翔鄭逸翔MOBILESSEIJSSEI醫(yī)用氧艙的發(fā)展史醫(yī)用氧艙的發(fā)展史1醫(yī)用氧艙的類型醫(yī)用氧艙的類型2醫(yī)用氧艙的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系醫(yī)用氧艙的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系3醫(yī)用氧艙的檢驗醫(yī)用氧艙的檢驗4JSSEIJSSEI一、醫(yī)用氧艙發(fā)展史一、醫(yī)用氧艙發(fā)展史v 1960年，我國第一臺用于人體試驗及模擬深潛的大型高氣年，我國第一臺用于人體試驗及模擬深潛的大型高氣壓艙在北京建成。壓艙在北京建成。v 1964年我國第一臺用于臨床的醫(yī)用高壓氧艙在福州協(xié)和醫(yī)年我國第一臺用于臨床的

2、醫(yī)用高壓氧艙在福州協(xié)和醫(yī)院建成，它是當(dāng)時世界第三大艙。（院建成，它是當(dāng)時世界第三大艙。（30007000mm）v 64年到年到81年的這十幾年，發(fā)展速度較為緩慢，共建了年的這十幾年，發(fā)展速度較為緩慢，共建了180余臺艙。余臺艙。v 1984年年11月在福州市召開的第四屆全國高壓氧醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會月在福州市召開的第四屆全國高壓氧醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議后，由于其廣泛用于臨床各科，收到與藥物治療無法相比議后，由于其廣泛用于臨床各科，收到與藥物治療無法相比的效果，此后高壓氧艙的數(shù)量發(fā)展迅速，到的效果，此后高壓氧艙的數(shù)量發(fā)展迅速，到2007年全國已年全國已有近有近4000臺氧艙。臺氧艙。JSSEIJSSEIv隨著我國高

3、壓氧艙數(shù)量的增加，由此產(chǎn)生的安全事故隨著我國高壓氧艙數(shù)量的增加，由此產(chǎn)生的安全事故數(shù)量也愈發(fā)增多，尤其是數(shù)量也愈發(fā)增多，尤其是1994年，連續(xù)發(fā)生了四起年，連續(xù)發(fā)生了四起醫(yī)用氧艙著火的重大惡性事故，共造成醫(yī)用氧艙著火的重大惡性事故，共造成25人死亡。人死亡。在這一年的在這一年的10月，國務(wù)院副總理鄒家華在新華社記月，國務(wù)院副總理鄒家華在新華社記者所寫的氧艙事故的報道上批示：者所寫的氧艙事故的報道上批示：“要把高壓氧艙嚴(yán)要把高壓氧艙嚴(yán)格象高壓容器那樣管起來格象高壓容器那樣管起來從生產(chǎn)、安裝、人員培從生產(chǎn)、安裝、人員培訓(xùn)都要嚴(yán)格管起來訓(xùn)都要嚴(yán)格管起來”。為了貫徹鄒副總理的指示精神，。為了貫徹鄒副總

4、理的指示精神，為使氧艙安全監(jiān)察更規(guī)范化，原勞動部明確將醫(yī)用氧為使氧艙安全監(jiān)察更規(guī)范化，原勞動部明確將醫(yī)用氧艙劃為固定式壓力容器，制造許可證級別為艙劃為固定式壓力容器，制造許可證級別為AR5級，級，其設(shè)計、制造和使用管理的要求也明顯高于一般壓力其設(shè)計、制造和使用管理的要求也明顯高于一般壓力容器。目前，醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、容器。目前，醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理、改造七個環(huán)節(jié)已完全納入壓力容器安全檢驗、修理、改造七個環(huán)節(jié)已完全納入壓力容器安全監(jiān)察范疇。監(jiān)察范疇。JSSEIJSSEI氧艙分類氧艙分類 單人氧氣加壓艙單人氧氣加壓艙 雙人氧氣加壓艙雙人氧氣加壓艙 透明氧艙透

5、明氧艙單人艙多人艙氧氣加壓艙氧氣加壓艙空氣加壓艙空氣加壓艙二、醫(yī)用氧艙的類型介質(zhì)分JSSEIJSSEIv 1、氧氣加壓艙的特點及構(gòu)成、氧氣加壓艙的特點及構(gòu)成v 氧氣加壓艙是將醫(yī)用氧氣作為氧艙的加壓介質(zhì)，經(jīng)減壓、濕化處理后，氧氣加壓艙是將醫(yī)用氧氣作為氧艙的加壓介質(zhì)，經(jīng)減壓、濕化處理后，通過供氧系統(tǒng)管路，直接輸入進艙，并將艙內(nèi)壓力升至使用壓力。艙通過供氧系統(tǒng)管路，直接輸入進艙，并將艙內(nèi)壓力升至使用壓力。艙內(nèi)的患者在不使用吸氧面罩的情況下，自由呼吸，很適合于昏迷及癱內(nèi)的患者在不使用吸氧面罩的情況下，自由呼吸，很適合于昏迷及癱瘓病人的單獨治療。由于這種氧艙艙內(nèi)充滿高濃度氧氣，存在著火災(zāi)瘓病人的單獨治療

6、。由于這種氧艙艙內(nèi)充滿高濃度氧氣，存在著火災(zāi)的潛在危險，故應(yīng)重點防止靜電火花和其它火種進艙。的潛在危險，故應(yīng)重點防止靜電火花和其它火種進艙。v 氧氣加壓艙的內(nèi)徑一般為氧氣加壓艙的內(nèi)徑一般為900mm，艙容約為，艙容約為11.5m3；有機玻；有機玻璃氧艙的內(nèi)徑為璃氧艙的內(nèi)徑為500mm，艙容為，艙容為0.4m3左右。左右。v 氧氣加壓艙的結(jié)構(gòu)相對來說較為簡單，除需配備供氧的氧氣間和氧氣氧氣加壓艙的結(jié)構(gòu)相對來說較為簡單，除需配備供氧的氧氣間和氧氣匯流排外，一般不再需要配備其它設(shè)備。匯流排外，一般不再需要配備其它設(shè)備。JSSEIJSSEIv 鋼制氧氣加壓艙的艙體用壓力容器板材經(jīng)卷制、組對、焊接而成，

7、艙鋼制氧氣加壓艙的艙體用壓力容器板材經(jīng)卷制、組對、焊接而成，艙體一端與壓制的橢圓形封頭焊接，而另一端焊有活套門圈，艙門由非體一端與壓制的橢圓形封頭焊接，而另一端焊有活套門圈，艙門由非標(biāo)準(zhǔn)橢圓封頭及法蘭焊接而成，被稱為快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門。艙標(biāo)準(zhǔn)橢圓封頭及法蘭焊接而成，被稱為快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門。艙體上開有觀察窗、照明窗及用于介質(zhì)和導(dǎo)線進出的各種管口，以保證體上開有觀察窗、照明窗及用于介質(zhì)和導(dǎo)線進出的各種管口，以保證氧艙的正常運行。為了保證氧艙設(shè)備及操作人員和患者的安全，每一氧艙的正常運行。為了保證氧艙設(shè)備及操作人員和患者的安全，每一臺氧氣加壓艙內(nèi)都應(yīng)配備人體導(dǎo)靜電裝置。臺氧氣加壓艙內(nèi)都應(yīng)配

8、備人體導(dǎo)靜電裝置。JSSEIJSSEI圓型單人圓型雙人橢圓型雙人JSSEIJSSEIv 有機玻璃氧艙（也稱透明氧艙）分為成人氧艙和嬰兒氧艙，兩者結(jié)構(gòu)有機玻璃氧艙（也稱透明氧艙）分為成人氧艙和嬰兒氧艙，兩者結(jié)構(gòu)相似。透明氧艙具有便于觀察、監(jiān)視，又能避免艙內(nèi)患者的恐懼感等相似。透明氧艙具有便于觀察、監(jiān)視，又能避免艙內(nèi)患者的恐懼感等特點。透明嬰兒氧艙，是針對嬰幼兒的特點設(shè)計的。氧艙艙體材料選特點。透明嬰兒氧艙，是針對嬰幼兒的特點設(shè)計的。氧艙艙體材料選用澆鑄型工業(yè)有機玻璃管材，艙內(nèi)最高工作壓力為用澆鑄型工業(yè)有機玻璃管材，艙內(nèi)最高工作壓力為0.1MPa。由于嬰。由于嬰兒氧艙體積較小，且考慮到使用方便的原

9、因，多數(shù)使用單位將氧艙直兒氧艙體積較小，且考慮到使用方便的原因，多數(shù)使用單位將氧艙直接放在操作臺上。接放在操作臺上。嬰兒艙嬰兒艙成人艙成人艙JSSEIJSSEIv2. 空氣加壓艙的特點及構(gòu)成空氣加壓艙的特點及構(gòu)成v 空氣加壓艙比氧氣加壓艙復(fù)雜的多，這不僅是因為氧艙艙體自身結(jié)構(gòu)空氣加壓艙比氧氣加壓艙復(fù)雜的多，這不僅是因為氧艙艙體自身結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，而且為保證氧艙正常工作，還增加了配套壓力容器等。由較為復(fù)雜，而且為保證氧艙正常工作，還增加了配套壓力容器等。由于多人氧艙可同時容納多人治療，效率高，且艙門加壓介質(zhì)為壓縮空于多人氧艙可同時容納多人治療，效率高，且艙門加壓介質(zhì)為壓縮空氣，與氧氣加壓艙相比，艙

10、內(nèi)氧濃度不易快速升高，在使用過程中相氣，與氧氣加壓艙相比，艙內(nèi)氧濃度不易快速升高，在使用過程中相對較為安全。但氧艙自身結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，造價高，需配套的設(shè)備和儀對較為安全。但氧艙自身結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，造價高，需配套的設(shè)備和儀器儀表也多，操作起來，有一定難度，需要有合格的醫(yī)護人員和技術(shù)器儀表也多，操作起來，有一定難度，需要有合格的醫(yī)護人員和技術(shù)管理人員進行操作、維護和保養(yǎng)。多人空氣加壓艙，是將壓縮空氣作管理人員進行操作、維護和保養(yǎng)。多人空氣加壓艙，是將壓縮空氣作為加壓介質(zhì)，向艙內(nèi)加壓，使艙內(nèi)壓力升至為加壓介質(zhì)，向艙內(nèi)加壓，使艙內(nèi)壓力升至0.15MPa左右，患者依左右，患者依靠艙內(nèi)供氧調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)吸氧壓力

11、，再通過吸、排氧面罩，呼吸到高靠艙內(nèi)供氧調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)吸氧壓力，再通過吸、排氧面罩，呼吸到高于艙壓于艙壓0.40.05MPa的高濃度氧氣。由于艙內(nèi)壓力是由壓縮空氣的高濃度氧氣。由于艙內(nèi)壓力是由壓縮空氣進行調(diào)節(jié)，因而空氣加壓艙就必須要有一套供、排氣系統(tǒng)來維持。另進行調(diào)節(jié)，因而空氣加壓艙就必須要有一套供、排氣系統(tǒng)來維持。另外，空氣加壓艙的艙內(nèi)需要進行裝潢，這又給氧艙的制造帶來了一定外，空氣加壓艙的艙內(nèi)需要進行裝潢，這又給氧艙的制造帶來了一定的難度。的難度。JSSEIJSSEI4艙11門艙群空氣加壓艙內(nèi)景JSSEIJSSEIv空氣加壓艙的構(gòu)成主要包括以下幾個部分：空氣加壓艙的構(gòu)成主要包括以下幾個部分：

12、 艙體艙體 電氣系統(tǒng)電氣系統(tǒng) 空調(diào)系統(tǒng)空調(diào)系統(tǒng) 供、排氣系統(tǒng)供、排氣系統(tǒng) 供、排氧系統(tǒng)供、排氧系統(tǒng) 消防系統(tǒng)消防系統(tǒng) 控制臺及儀器、儀表控制臺及儀器、儀表 配套壓力容器配套壓力容器 空氣壓縮機空氣壓縮機JSSEIJSSEI1.氧氣匯流排 2.空壓機 3.氣水分離器 4.空氣冷卻器 5.空氣過濾器 6.儲氣罐 7.安全閥 8.空氣減壓器 9.呼吸面罩 10供氧調(diào)節(jié)器 11數(shù)顯測氧儀 12艙內(nèi)壓力表 14供氧壓力表 15供氣壓力表 16氧源控制板 17氧氣濕化器 18液氧罐 19電動加壓閥 20供氧閥 21銅氟閥 22排氧閥 23電動減壓閥 24氧艙JSSEIJSSEIJSSEIJSSEIJSSE

13、IJSSEI3、安全閥、安全閥JSSEIJSSEI三、醫(yī)用氧艙的主要法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系三、醫(yī)用氧艙的主要法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系v （1）中華人民共和國特種設(shè)備安全法（法律）（明確了使用單）中華人民共和國特種設(shè)備安全法（法律）（明確了使用單位對特種設(shè)備使用安全負責(zé)，并負有對特種設(shè)備的報廢義務(wù)，發(fā)生事位對特種設(shè)備使用安全負責(zé)，并負有對特種設(shè)備的報廢義務(wù)，發(fā)生事故造成損害的依法承擔(dān)賠償責(zé)任）故造成損害的依法承擔(dān)賠償責(zé)任）v （2）特種設(shè)備安全監(jiān)察條例（法規(guī)）特種設(shè)備安全監(jiān)察條例（法規(guī)）v （3）現(xiàn)行規(guī)程、規(guī)定（規(guī)章）現(xiàn)行規(guī)程、規(guī)定（規(guī)章）v 醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定（1999.9.18國家質(zhì)量技

14、術(shù)監(jiān)督局和衛(wèi)生部以質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和衛(wèi)生部以質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā)1999218號聯(lián)合頒發(fā)號聯(lián)合頒發(fā),2000.1.1正式實施正式實施)v 中華人民共和國進出口鍋爐壓力容器監(jiān)督管理辦法（試行）鍋中華人民共和國進出口鍋爐壓力容器監(jiān)督管理辦法（試行）鍋爐壓力容器制造監(jiān)督管理辦法特種設(shè)備作業(yè)人員監(jiān)督管理辦法爐壓力容器制造監(jiān)督管理辦法特種設(shè)備作業(yè)人員監(jiān)督管理辦法v （4）安全技術(shù)規(guī)范）安全技術(shù)規(guī)范v TSG R0004-2009固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程壓力固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程（容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程（99版）版）v TSG R7004-2013 壓力容器定期檢

15、驗規(guī)則壓力容器定期檢驗規(guī)則v TSG R5002-2013壓力容器使用管理規(guī)則壓力容器使用管理規(guī)則鍋爐壓力容器使用登記管理辦鍋爐壓力容器使用登記管理辦法法JSSEIJSSEIv （5）相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)）相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)v GB/T 12130-2005醫(yī)用空氣加壓氧艙（醫(yī)用空氣加壓氧艙（1989、1995）v GB/T 19284-2003醫(yī)用氧氣加壓艙醫(yī)用氧氣加壓艙v GB50222建筑內(nèi)部裝修設(shè)計防火規(guī)范建筑內(nèi)部裝修設(shè)計防火規(guī)范v GB7134澆鑄型工業(yè)有機玻璃板材、棒材和管材澆鑄型工業(yè)有機玻璃板材、棒材和管材v GB3836.4爆炸環(huán)境防爆電器設(shè)備本質(zhì)安全型電路和電器設(shè)備爆炸環(huán)境防爆電器設(shè)備本質(zhì)安全型電

16、路和電器設(shè)備v GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求第一部分：安全通用要求替代替代GB9706.1-1995v GB50235工業(yè)金屬管道工程施工及驗收規(guī)范工業(yè)金屬管道工程施工及驗收規(guī)范v GB/T 19904-2005 醫(yī)用氧艙用電化學(xué)式測氧儀醫(yī)用氧艙用電化學(xué)式測氧儀v GB8982-2009 醫(yī)用及航空呼吸用氧醫(yī)用及航空呼吸用氧，代替，代替GB8982-1998醫(yī)用氧和醫(yī)用氧和GB8983-1998航空呼吸用氧航空呼吸用氧,是對是對GB8982-1998和和GB8983-1998的修訂與合并。的修訂與合并。 v GB150-2011壓力容器替代壓力容器替

17、代 GB150-1998鋼制壓力容器鋼制壓力容器 v JB/T 4730-2005承壓設(shè)備無損檢測承壓設(shè)備無損檢測JSSEIJSSEIv1、 醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定v醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定是我國第一部規(guī)范醫(yī)醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定是我國第一部規(guī)范醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察、檢驗及管理工作的基本規(guī)章，用氧艙安全監(jiān)察、檢驗及管理工作的基本規(guī)章，共有七章共有七章68條：條：v總則總則v設(shè)計設(shè)計v制造與安裝制造與安裝v使用與管理使用與管理v定期檢驗和維護定期檢驗和維護v罰則罰則v附則附則JSSEIJSSEIv（1）第一章總則，共）第一章總則，共5 條。確定醫(yī)用氧艙的設(shè)計、條。確定醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造

18、、安裝、使用、檢驗、修理和改造七個環(huán)節(jié)必須制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造七個環(huán)節(jié)必須符合本規(guī)定的要求。同時還規(guī)定醫(yī)用氧艙的適用范圍符合本規(guī)定的要求。同時還規(guī)定醫(yī)用氧艙的適用范圍是指：是指：v 醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙；醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙；v 兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。而不兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。而不包括飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。包括飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。v另外，氧艙規(guī)定還明確了醫(yī)用氧艙包括的內(nèi)容，另外，氧艙規(guī)定還明確了醫(yī)用氧艙包括的內(nèi)容，即：艙體、配套壓力容器、供、排氣系統(tǒng)、供、排氧即：艙體、配套壓力容器、供、排氣系統(tǒng)

19、、供、排氧系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、消防系統(tǒng)及所屬的儀器、系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、消防系統(tǒng)及所屬的儀器、儀表和控制臺等。并要求各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)儀表和控制臺等。并要求各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)生部門負責(zé)對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。生部門負責(zé)對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。JSSEIJSSEIv（2）第二章設(shè)計，共）第二章設(shè)計，共17 條。該章針對醫(yī)用氧艙的條。該章針對醫(yī)用氧艙的結(jié)構(gòu)特點、材料的選用、電氣系統(tǒng)的設(shè)計、安全附件結(jié)構(gòu)特點、材料的選用、電氣系統(tǒng)的設(shè)計、安全附件以及設(shè)計資料等方面的設(shè)計內(nèi)容，提出了具體要以及設(shè)計資料等方面的設(shè)計內(nèi)容，提出了具體要求其中主要包括：求其中主要包括：v

20、規(guī)定了對氧艙艙體的無損檢測要求，即艙體的規(guī)定了對氧艙艙體的無損檢測要求，即艙體的A 、B 類焊縫按類焊縫按JB4730的要求，進行的要求，進行100 的射線探的射線探傷，照相質(zhì)量不低于傷，照相質(zhì)量不低于AB 級，焊縫質(zhì)量不低于級，焊縫質(zhì)量不低于 級級（此要求已更改此要求已更改）。對特殊結(jié)構(gòu)的角焊縫，還應(yīng)按）。對特殊結(jié)構(gòu)的角焊縫，還應(yīng)按JB4730的要求，進行的要求，進行100 的表面檢測，且應(yīng)符的表面檢測，且應(yīng)符合該標(biāo)準(zhǔn)要求。合該標(biāo)準(zhǔn)要求。v 所有醫(yī)用氧艙都必須配置測氧儀，對于空氣加壓所有醫(yī)用氧艙都必須配置測氧儀，對于空氣加壓的氧艙還應(yīng)配備氧濃度超標(biāo)報警裝置（氧氣加壓艙配的氧艙還應(yīng)配備氧濃度超

21、標(biāo)報警裝置（氧氣加壓艙配置的測氧儀量程為置的測氧儀量程為0100 % ；空氣加壓艙配置的；空氣加壓艙配置的測氧儀量程為測氧儀量程為030 % ) JSSEIJSSEIv 規(guī)定了醫(yī)用氧艙上的安全附件的配置要求，對多人氧艙規(guī)定了醫(yī)用氧艙上的安全附件的配置要求，對多人氧艙艙體上的安全閥，應(yīng)選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥，艙體上的安全閥，應(yīng)選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥，但不得裝設(shè)爆破片但不得裝設(shè)爆破片v 對氧艙電氣系統(tǒng)的設(shè)置方面：對氧艙電氣系統(tǒng)的設(shè)置方面：v a、醫(yī)用氧艙艙內(nèi)電氣設(shè)備的工作電壓不得大于、醫(yī)用氧艙艙內(nèi)電氣設(shè)備的工作電壓不得大于24V；v b、氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應(yīng)暗裝，且必須設(shè)有人

22、體導(dǎo)靜電、氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應(yīng)暗裝，且必須設(shè)有人體導(dǎo)靜電接地裝置；接地裝置；v c、多人艙艙內(nèi)電線應(yīng)帶有金屬保護套管，導(dǎo)線接頭的連接、多人艙艙內(nèi)電線應(yīng)帶有金屬保護套管，導(dǎo)線接頭的連接型式必須采用焊接并裹以絕緣套管，且導(dǎo)線的敷設(shè)（特別是型式必須采用焊接并裹以絕緣套管，且導(dǎo)線的敷設(shè)（特別是接頭部位的裝飾層應(yīng)可拆卸）應(yīng)便于檢修；接頭部位的裝飾層應(yīng)可拆卸）應(yīng)便于檢修；v d、醫(yī)用氧艙的照明必須采用（冷光源）外照明，不得使用、醫(yī)用氧艙的照明必須采用（冷光源）外照明，不得使用內(nèi)照明；內(nèi)照明；v e、艙內(nèi)不得裝設(shè)可能產(chǎn)生電火花的電器元件，空調(diào)裝置的、艙內(nèi)不得裝設(shè)可能產(chǎn)生電火花的電器元件，空調(diào)裝置的電機及控

23、制裝置必須設(shè)置在艙外；電機及控制裝置必須設(shè)置在艙外；JSSEIJSSEIv （3）第三章制造與安裝，共）第三章制造與安裝，共12 條。條。v 首先規(guī)定了醫(yī)用氧艙的制造、安裝單位必須取得國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒首先規(guī)定了醫(yī)用氧艙的制造、安裝單位必須取得國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的發(fā)的AR5級壓力容器制造可證，才能從事醫(yī)用氧艙的制造和安裝工級壓力容器制造可證，才能從事醫(yī)用氧艙的制造和安裝工作（現(xiàn)在許可證級別為作（現(xiàn)在許可證級別為A5級）。級）。v 第二，提出了對醫(yī)用氧艙產(chǎn)品實行制造和安裝質(zhì)量監(jiān)督檢驗制度（只限第二，提出了對醫(yī)用氧艙產(chǎn)品實行制造和安裝質(zhì)量監(jiān)督檢驗制度（只限多人艙）。多人艙）。v 第三，對氧艙

24、制造、安裝人員的資格提出了要求，即：從事醫(yī)用氧艙艙第三，對氧艙制造、安裝人員的資格提出了要求，即：從事醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器及管路的焊工，必須取得相應(yīng)項目的鍋爐壓力容器焊體和配套壓力容器及管路的焊工，必須取得相應(yīng)項目的鍋爐壓力容器焊工合格證；從事電器安裝的人員，應(yīng)取得特種作業(yè)人員操作證，才工合格證；從事電器安裝的人員，應(yīng)取得特種作業(yè)人員操作證，才能從事相應(yīng)的工作。能從事相應(yīng)的工作。v 第四，規(guī)定醫(yī)用氧艙制造、安裝單位在氧艙安裝前，應(yīng)向其使用單位所第四，規(guī)定醫(yī)用氧艙制造、安裝單位在氧艙安裝前，應(yīng)向其使用單位所在地的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構(gòu)辦理安裝申報手續(xù)。在地的質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部

25、門鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構(gòu)辦理安裝申報手續(xù)。v 第五，明確規(guī)定了醫(yī)用氧艙制造、安裝單位應(yīng)對所制造的醫(yī)用氧艙質(zhì)量第五，明確規(guī)定了醫(yī)用氧艙制造、安裝單位應(yīng)對所制造的醫(yī)用氧艙質(zhì)量負責(zé)，并應(yīng)向使用單位提供有關(guān)的技術(shù)資料。負責(zé)，并應(yīng)向使用單位提供有關(guān)的技術(shù)資料。v 第六，醫(yī)用氧艙安裝完畢后，使用單位應(yīng)組織有關(guān)人員對其進行安裝驗第六，醫(yī)用氧艙安裝完畢后，使用單位應(yīng)組織有關(guān)人員對其進行安裝驗收，驗收后還應(yīng)出具醫(yī)用氧艙驗收報告，交使用單位留存。收，驗收后還應(yīng)出具醫(yī)用氧艙驗收報告，交使用單位留存。JSSEIJSSEIv （4）第四章使用與管理，共）第四章使用與管理，共15條。規(guī)定了醫(yī)用氧艙使用單條。規(guī)定了醫(yī)用氧

26、艙使用單位在購艙、安裝后、使用前、使用中、日常維護管理、轉(zhuǎn)讓位在購艙、安裝后、使用前、使用中、日常維護管理、轉(zhuǎn)讓過戶等過程中，應(yīng)遵守的一些要求，如：醫(yī)用氧艙正式投入過戶等過程中，應(yīng)遵守的一些要求，如：醫(yī)用氧艙正式投入使用前，使用單位應(yīng)到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門辦理使用登記使用前，使用單位應(yīng)到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門辦理使用登記手續(xù)，領(lǐng)取醫(yī)用氧艙使用證，方可開艙使用；對于氧艙手續(xù)，領(lǐng)取醫(yī)用氧艙使用證，方可開艙使用；對于氧艙的操作人員、維護管理人員提出了專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗的要的操作人員、維護管理人員提出了專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗的要求；對于醫(yī)用氧艙的操作人員必須經(jīng)衛(wèi)生部指定的機構(gòu)進行求；對于醫(yī)用氧艙的操作人員必

27、須經(jīng)衛(wèi)生部指定的機構(gòu)進行培訓(xùn)和考核，取得相應(yīng)資格證書，方可上崗操作；醫(yī)用氧艙培訓(xùn)和考核，取得相應(yīng)資格證書，方可上崗操作；醫(yī)用氧艙維護管理人員必須經(jīng)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局認可的機構(gòu)維護管理人員必須經(jīng)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局認可的機構(gòu)培訓(xùn)、考核，取得資格證后，方可上崗工作。醫(yī)用氧艙使用培訓(xùn)、考核，取得資格證后，方可上崗工作。醫(yī)用氧艙使用單位必須結(jié)合本單位情況，制定氧艙安全管理規(guī)定、安全操單位必須結(jié)合本單位情況，制定氧艙安全管理規(guī)定、安全操作程序和崗位責(zé)任制以及在緊急情況下的處理方案和措施，作程序和崗位責(zé)任制以及在緊急情況下的處理方案和措施，且應(yīng)每半年做一次演練。還規(guī)定氧艙操作人員嚴(yán)把進艙關(guān)，且應(yīng)

28、每半年做一次演練。還規(guī)定氧艙操作人員嚴(yán)把進艙關(guān)，嚴(yán)禁將火種和易燃、易爆物品帶進艙內(nèi)；空氣加壓艙艙內(nèi)的嚴(yán)禁將火種和易燃、易爆物品帶進艙內(nèi)；空氣加壓艙艙內(nèi)的氧濃度必須控制在氧濃度必須控制在25 以下，超過時，必須采取置換或停以下，超過時，必須采取置換或停艙處理措施。艙處理措施。JSSEIJSSEIv （5）第五章定期檢驗和維護，這一章共有）第五章定期檢驗和維護，這一章共有9 條。是檢驗在用條。是檢驗在用氧艙的依據(jù)和應(yīng)遵循的基本原則。醫(yī)用氧艙的定期檢驗分為氧艙的依據(jù)和應(yīng)遵循的基本原則。醫(yī)用氧艙的定期檢驗分為一一年期和三年期年期和三年期兩種，具體見后述。兩種，具體見后述。v （6）第六章罰則，共）第六

29、章罰則，共8 條。主要強調(diào)的是對醫(yī)用氧艙的制造、條。主要強調(diào)的是對醫(yī)用氧艙的制造、安裝單位、使用單位、檢驗單位進行處罰的基本原則，如違反安裝單位、使用單位、檢驗單位進行處罰的基本原則，如違反了本規(guī)定，將會受到相應(yīng)的處罰。檢驗單位若因檢驗工作質(zhì)量了本規(guī)定，將會受到相應(yīng)的處罰。檢驗單位若因檢驗工作質(zhì)量造成醫(yī)用氧艙事故的，還將依法賠償其經(jīng)濟損失。造成醫(yī)用氧艙事故的，還將依法賠償其經(jīng)濟損失。v （7）第七章附則，共）第七章附則，共2 條。主要強調(diào)了解釋權(quán)及實施日期。條。主要強調(diào)了解釋權(quán)及實施日期。v 總之氧艙規(guī)定是以保證醫(yī)用氧艙使用的安全性為基本原則總之氧艙規(guī)定是以保證醫(yī)用氧艙使用的安全性為基本原則的

30、。因此，氧艙規(guī)定的。因此，氧艙規(guī)定 提出了對醫(yī)用氧艙安全管理的基本要提出了對醫(yī)用氧艙安全管理的基本要求，各氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造等求，各氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造等單位都必須嚴(yán)格遵守該規(guī)定；各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門和衛(wèi)單位都必須嚴(yán)格遵守該規(guī)定；各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門和衛(wèi)生行政部門負責(zé)對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。這就理順生行政部門負責(zé)對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。這就理順了醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察與管理的關(guān)系，也體現(xiàn)了國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)了醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察與管理的關(guān)系，也體現(xiàn)了國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)生部門今后將聯(lián)手對醫(yī)用氧艙進行安全監(jiān)察管理的督部門和衛(wèi)生部

31、門今后將聯(lián)手對醫(yī)用氧艙進行安全監(jiān)察管理的機制。機制。JSSEIJSSEIv2、GB/T19284-2003 醫(yī)用氧氣加壓氧艙醫(yī)用氧氣加壓氧艙 2003.9.11.2003.9.11.發(fā)布，發(fā)布，2004.3.1.2004.3.1.實施。實施。標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了醫(yī)用氧氣加壓艙的材料、設(shè)計、制造、安全附件、用氧氣加壓艙的材料、設(shè)計、制造、安全附件、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運輸、儲存試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運輸、儲存的要求。的要求。v該標(biāo)準(zhǔn)適用于加壓介質(zhì)為醫(yī)用氧氣、最高該標(biāo)準(zhǔn)適用于加壓介質(zhì)為醫(yī)用氧氣、最高 工作壓工作壓力不大于力不大于0.2MPa0.2MPa、指進艙人數(shù)為

32、、指進艙人數(shù)為1 1人的成人和嬰幼人的成人和嬰幼兒（含新生兒）的氧艙。兒（含新生兒）的氧艙。v檢驗分為：型式試驗和出廠檢驗檢驗分為：型式試驗和出廠檢驗JSSEIJSSEIv2、GB/T 12130-2005醫(yī)用空氣加壓氧艙醫(yī)用空氣加壓氧艙 于于2005.9.14.發(fā)布，發(fā)布，2006.4.1.實施。實施。 v它是以保證醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全性能為主要原則而制定它是以保證醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全性能為主要原則而制定的，是我國空氣加壓艙制造、安裝、檢驗的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，的，是我國空氣加壓艙制造、安裝、檢驗的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，也可稱為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細地闡述了對醫(yī)用空氣也可稱為產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細地闡述了對醫(yī)用空氣加壓氧艙的

33、技術(shù)要求，并對氧艙的各主要系統(tǒng)（如供加壓氧艙的技術(shù)要求，并對氧艙的各主要系統(tǒng)（如供氣系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等方面）提氣系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等方面）提出了具體的制造、檢驗要求及合格標(biāo)準(zhǔn)，是醫(yī)用氧艙出了具體的制造、檢驗要求及合格標(biāo)準(zhǔn)，是醫(yī)用氧艙制造、安裝、調(diào)試、檢驗的依據(jù)。醫(yī)用空氣加壓氧制造、安裝、調(diào)試、檢驗的依據(jù)。醫(yī)用空氣加壓氧艙標(biāo)準(zhǔn)適用于加壓介質(zhì)為空氣，最高工作壓力不大艙標(biāo)準(zhǔn)適用于加壓介質(zhì)為空氣，最高工作壓力不大于于0.3MPa的氧艙。標(biāo)準(zhǔn)共分九部分，即：范圍、規(guī)的氧艙。標(biāo)準(zhǔn)共分九部分，即：范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、范性引用文件、術(shù)語、要求

34、、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志及使用說明、包裝、運輸、貯存。在這里將著重標(biāo)志及使用說明、包裝、運輸、貯存。在這里將著重介紹其中的部分內(nèi)容。介紹其中的部分內(nèi)容。JSSEIJSSEIv （1）要求，這部分內(nèi)容，是對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出的最基本）要求，這部分內(nèi)容，是對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出的最基本的要求，也是本標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。要求共分的要求，也是本標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。要求共分6個方面分別對醫(yī)用氧個方面分別對醫(yī)用氧艙制造、安裝中的各環(huán)節(jié)提出了具體要求。艙制造、安裝中的各環(huán)節(jié)提出了具體要求。v 規(guī)定了氧艙艙體及配套壓力容器的設(shè)計應(yīng)符合壓力容器安全規(guī)定了氧艙艙體及配套壓力容器的設(shè)計應(yīng)符合壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程

35、及技術(shù)監(jiān)察規(guī)程及GB150-1998的有關(guān)規(guī)定，對特殊結(jié)構(gòu)的受的有關(guān)規(guī)定，對特殊結(jié)構(gòu)的受壓元件的設(shè)計應(yīng)滿足的要求。壓元件的設(shè)計應(yīng)滿足的要求。v 艙體部分，規(guī)定艙體的構(gòu)成主要是由殼體、遞物筒、艙門、觀艙體部分，規(guī)定艙體的構(gòu)成主要是由殼體、遞物筒、艙門、觀察窗和安全閥等部件組成。對氧艙各個部件的控制內(nèi)容及制造要察窗和安全閥等部件組成。對氧艙各個部件的控制內(nèi)容及制造要求，作了明確規(guī)定，如，殼體對接接頭的對接焊縫的探傷比例與求，作了明確規(guī)定，如，殼體對接接頭的對接焊縫的探傷比例與氧艙規(guī)定有所放寬，僅要求進行氧艙規(guī)定有所放寬，僅要求進行20%射線探傷射線探傷；對遞物筒的；對遞物筒的尺寸及附件進行了規(guī)定；

36、用于治療的每一艙室應(yīng)設(shè)置不少于尺寸及附件進行了規(guī)定；用于治療的每一艙室應(yīng)設(shè)置不少于2只彈只彈簧式安全閥，不作治療用的過渡艙至少應(yīng)設(shè)置簧式安全閥，不作治療用的過渡艙至少應(yīng)設(shè)置1只彈簧式安全閥；只彈簧式安全閥；多人氧艙應(yīng)設(shè)有過渡艙，單獨作治療用的相鄰艙室可互為過渡艙多人氧艙應(yīng)設(shè)有過渡艙，單獨作治療用的相鄰艙室可互為過渡艙使用；單人氧艙的使用；單人氧艙的人均艙容人均艙容1.0立方米，多人氧艙的人均艙容立方米，多人氧艙的人均艙容3.0立方米；多人氧艙應(yīng)設(shè)有獨立的立方米；多人氧艙應(yīng)設(shè)有獨立的水滅火裝置水滅火裝置等等。等等。JSSEIJSSEIv 供氣系統(tǒng)，針對醫(yī)用氧艙的特點，對供氣系統(tǒng)提出了要求，主要包

37、括：供氣系統(tǒng)，針對醫(yī)用氧艙的特點，對供氣系統(tǒng)提出了要求，主要包括：氧艙供氣系統(tǒng)的空壓機應(yīng)選用氧艙供氣系統(tǒng)的空壓機應(yīng)選用無油潤滑空壓機無油潤滑空壓機，多人氧艙應(yīng)配置不少于，多人氧艙應(yīng)配置不少于2組空壓機，每組空壓機的排量應(yīng)滿足對組空壓機，每組空壓機的排量應(yīng)滿足對1組儲氣罐充氣時間不超過組儲氣罐充氣時間不超過2小時；小時；應(yīng)急排氣閥的配置要求及緊急排氣的合格指標(biāo)；噪聲控制；升、降壓速應(yīng)急排氣閥的配置要求及緊急排氣的合格指標(biāo)；噪聲控制；升、降壓速率的控制等內(nèi)容。率的控制等內(nèi)容。v 供氧系統(tǒng)，介紹了供氧系統(tǒng)的組成。帶有普通吸氧面罩的氧艙，要求供氧系統(tǒng)，介紹了供氧系統(tǒng)的組成。帶有普通吸氧面罩的氧艙，要求

38、對每位患者配備吸氧動態(tài)顯示裝置，強調(diào)了必須配置帶有記錄功能的測對每位患者配備吸氧動態(tài)顯示裝置，強調(diào)了必須配置帶有記錄功能的測氧儀。測氧儀應(yīng)有兩個采樣口，分別與艙室和定標(biāo)氣體連接，艙室采樣氧儀。測氧儀應(yīng)有兩個采樣口，分別與艙室和定標(biāo)氣體連接，艙室采樣口的位置應(yīng)在艙室中部，且伸出裝飾板外。艙內(nèi)氧濃度必須控制在口的位置應(yīng)在艙室中部，且伸出裝飾板外。艙內(nèi)氧濃度必須控制在23以下，當(dāng)氧濃度超標(biāo)時，測氧儀應(yīng)能同時發(fā)出聲、光報警。由患者呼出以下，當(dāng)氧濃度超標(biāo)時，測氧儀應(yīng)能同時發(fā)出聲、光報警。由患者呼出的廢氧，必須直接排到艙外，且排廢氧口的位置應(yīng)高出地面的廢氧，必須直接排到艙外，且排廢氧口的位置應(yīng)高出地面3

39、米以上；米以上；供、排氧管路材質(zhì)，應(yīng)采用紫銅管或不銹鋼管，密封墊片必須采用銅質(zhì)供、排氧管路材質(zhì)，應(yīng)采用紫銅管或不銹鋼管，密封墊片必須采用銅質(zhì)或聚四氟乙烯材料；供排氧系統(tǒng)管路和管路附件安裝前應(yīng)作脫脂處理等?；蚓鬯姆蚁┎牧?；供排氧系統(tǒng)管路和管路附件安裝前應(yīng)作脫脂處理等。v 空調(diào)系統(tǒng)，主要強調(diào)了空調(diào)系統(tǒng)的電機必須設(shè)置在艙外，禁用有明火空調(diào)系統(tǒng)，主要強調(diào)了空調(diào)系統(tǒng)的電機必須設(shè)置在艙外，禁用有明火的電熱設(shè)備，空調(diào)控制部分應(yīng)安裝在控制臺上；艙內(nèi)禁止安裝采用電加的電熱設(shè)備，空調(diào)控制部分應(yīng)安裝在控制臺上；艙內(nèi)禁止安裝采用電加熱的設(shè)備；控制臺上必須配置溫度監(jiān)視儀表，以監(jiān)控艙內(nèi)溫度，溫度傳熱的設(shè)備；控制臺上必須

40、配置溫度監(jiān)視儀表，以監(jiān)控艙內(nèi)溫度，溫度傳感器應(yīng)設(shè)在艙室中部的裝飾板外等。感器應(yīng)設(shè)在艙室中部的裝飾板外等。JSSEIJSSEIv 電氣系統(tǒng)，電氣系統(tǒng)控制，無論是在醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定電氣系統(tǒng)，電氣系統(tǒng)控制，無論是在醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定 ，還是還是GB 12130 標(biāo)準(zhǔn)中，都對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出了既嚴(yán)格又標(biāo)準(zhǔn)中，都對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出了既嚴(yán)格又明確的要求，如照明必須采用冷光源、外照明型式，并應(yīng)配有應(yīng)急照明確的要求，如照明必須采用冷光源、外照明型式，并應(yīng)配有應(yīng)急照明系統(tǒng)；艙內(nèi)應(yīng)有無觸點的應(yīng)急聲、光報警系統(tǒng)；醫(yī)用氧艙必須設(shè)有明系統(tǒng)；艙內(nèi)應(yīng)有無觸點的應(yīng)急聲、光報警系統(tǒng)；醫(yī)用氧艙必須設(shè)有接地裝置，

41、接地裝置電阻值應(yīng)不大于接地裝置，接地裝置電阻值應(yīng)不大于4 ；進艙電壓要控制在；進艙電壓要控制在24v 以下；所有可能產(chǎn)生電火花的元、器件，必須移到艙外；氧艙進艙導(dǎo)以下；所有可能產(chǎn)生電火花的元、器件，必須移到艙外；氧艙進艙導(dǎo)線不得有中間接頭，導(dǎo)線應(yīng)敷于金屬保護套管內(nèi)，艙內(nèi)導(dǎo)線與艙內(nèi)電線不得有中間接頭，導(dǎo)線應(yīng)敷于金屬保護套管內(nèi)，艙內(nèi)導(dǎo)線與艙內(nèi)電器接點應(yīng)焊接并裹以絕緣材料。器接點應(yīng)焊接并裹以絕緣材料。v （2）試驗方法，這部分內(nèi)容，主要是介紹用什么方法來檢查、確認）試驗方法，這部分內(nèi)容，主要是介紹用什么方法來檢查、確認醫(yī)用氧艙在制造、安裝過程中，是否正確執(zhí)行了醫(yī)用氧艙在制造、安裝過程中，是否正確執(zhí)行

42、了GB12130 標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)中技術(shù)要求的所有規(guī)定，提供了對各項技術(shù)指標(biāo)，進行檢驗與試驗的方技術(shù)要求的所有規(guī)定，提供了對各項技術(shù)指標(biāo)，進行檢驗與試驗的方法、要求及合格標(biāo)準(zhǔn)。與前面技術(shù)要求的有關(guān)條款相對應(yīng)，做到前后法、要求及合格標(biāo)準(zhǔn)。與前面技術(shù)要求的有關(guān)條款相對應(yīng)，做到前后呼應(yīng)一致。呼應(yīng)一致。v （3）檢驗規(guī)則，規(guī)定了醫(yī)用氧艙檢驗為）檢驗規(guī)則，規(guī)定了醫(yī)用氧艙檢驗為產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗和和出出廠（交付）檢驗廠（交付）檢驗。JSSEIJSSEIv 1、醫(yī)用氧艙定期檢驗的重要性、醫(yī)用氧艙定期檢驗的重要性v 進行醫(yī)用氧艙定期檢驗，是醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察七個環(huán)節(jié)中的進行醫(yī)用氧艙定期檢驗，是醫(yī)

43、用氧艙安全監(jiān)察七個環(huán)節(jié)中的一個重要環(huán)節(jié)，對在用醫(yī)用氧艙進行定期檢驗的目的，是為一個重要環(huán)節(jié)，對在用醫(yī)用氧艙進行定期檢驗的目的，是為了預(yù)防事故發(fā)生，確保醫(yī)用氧艙安全經(jīng)濟運行，尤其是保證了預(yù)防事故發(fā)生，確保醫(yī)用氧艙安全經(jīng)濟運行，尤其是保證患者生命安全。同時通過對在用醫(yī)用氧艙的定期檢驗，還可患者生命安全。同時通過對在用醫(yī)用氧艙的定期檢驗，還可以做到以下幾點：以做到以下幾點：v （1）可以及時發(fā)現(xiàn)清除事故隱患，有效地防止事故的發(fā)生；）可以及時發(fā)現(xiàn)清除事故隱患，有效地防止事故的發(fā)生；v （2）及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)用氧艙在設(shè)計、制造、安裝中留下的）及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)用氧艙在設(shè)計、制造、安裝中留下的“先先天性天性”缺陷以及在

44、使用過程中出現(xiàn)的新的缺陷；缺陷以及在使用過程中出現(xiàn)的新的缺陷；v （3）及時發(fā)現(xiàn)并解決醫(yī)用氧艙在運行管理過程中出現(xiàn)的問）及時發(fā)現(xiàn)并解決醫(yī)用氧艙在運行管理過程中出現(xiàn)的問題，從而不斷提高管理和操作水平。題，從而不斷提高管理和操作水平。四、醫(yī)用氧艙的定期檢驗四、醫(yī)用氧艙的定期檢驗JSSEIJSSEIv2、醫(yī)用氧艙定期檢驗的期限及內(nèi)容、醫(yī)用氧艙定期檢驗的期限及內(nèi)容v按照壓力容器定期檢驗規(guī)則按照壓力容器定期檢驗規(guī)則 的要求，醫(yī)用氧的要求，醫(yī)用氧艙的定期檢驗，分為年度檢驗和全面檢驗兩種。艙的定期檢驗，分為年度檢驗和全面檢驗兩種。此外，對于因種種原因非正常使用的醫(yī)用氧艙，此外，對于因種種原因非正常使用的醫(yī)用

45、氧艙，可按特殊情況對待，進行非正常期檢驗以及醫(yī)用可按特殊情況對待，進行非正常期檢驗以及醫(yī)用氧艙安全性能綜合技術(shù)鑒定。氧艙安全性能綜合技術(shù)鑒定。JSSEIJSSEIv 3、醫(yī)用氧艙的年度檢驗、醫(yī)用氧艙的年度檢驗 根據(jù)醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定和壓力容器定期檢驗規(guī)則的要求，根據(jù)醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定和壓力容器定期檢驗規(guī)則的要求，醫(yī)用氧艙年度檢驗內(nèi)容主要包括以下幾方面，即：醫(yī)用氧艙年度檢驗內(nèi)容主要包括以下幾方面，即：v 資料審查資料審查v 氧艙艙體及內(nèi)裝飾氧艙艙體及內(nèi)裝飾v 供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)v 電氣和通訊系統(tǒng)電氣和通訊系統(tǒng)v 安全附件安全附件v 測氧儀及測氧記錄儀測氧儀及

46、測氧記錄儀v 消防系統(tǒng)消防系統(tǒng)v 艙體氣密性試驗艙體氣密性試驗 檢驗的方法以宏觀檢驗為主，并借助儀表及檢測工具對安全裝置、設(shè)檢驗的方法以宏觀檢驗為主，并借助儀表及檢測工具對安全裝置、設(shè)備的完好和可靠性進行確認。備的完好和可靠性進行確認。JSSEIJSSEIv （1）資料審查）資料審查v 資料審查的重點及要求如下：資料審查的重點及要求如下：v 1與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)的制造、安裝、修理、改與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)的制造、安裝、修理、改造等技術(shù)資料應(yīng)當(dāng)齊全，并且與實物相符；造等技術(shù)資料應(yīng)當(dāng)齊全，并且與實物相符；v 2醫(yī)用氧艙的管理制度應(yīng)當(dāng)符合要求（管理制度至少應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)用氧艙的

47、管理制度應(yīng)當(dāng)符合要求（管理制度至少應(yīng)當(dāng)包括：醫(yī)用氧艙操作規(guī)程、醫(yī)護、操艙、維護管理人員的職責(zé)、患者進醫(yī)用氧艙操作規(guī)程、醫(yī)護、操艙、維護管理人員的職責(zé)、患者進艙須知、應(yīng)急情況處理措施、氧源間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定艙須知、應(yīng)急情況處理措施、氧源間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定等）；等）；v 3使用（升、降壓次數(shù)）記錄、維護保養(yǎng)記錄；使用（升、降壓次數(shù)）記錄、維護保養(yǎng)記錄；v 4安全附件校驗記錄等是否齊全真實；安全附件校驗記錄等是否齊全真實；v 5維護管理人員是否持證上崗，資格證書的有效性；維護管理人員是否持證上崗，資格證書的有效性；v 6查閱歷次檢驗資料，特別是上次檢驗報告中提出的問題（主要查閱歷次檢驗資

48、料，特別是上次檢驗報告中提出的問題（主要是指整改后免于現(xiàn)場復(fù)檢的）是否已解決或已制定有效的防范措是指整改后免于現(xiàn)場復(fù)檢的）是否已解決或已制定有效的防范措施。施。JSSEIJSSEIv （2）氧艙艙體及內(nèi)裝飾）氧艙艙體及內(nèi)裝飾v 對氧艙艙體的檢查，主要包括有：有機玻璃、艙門及遞物筒、艙內(nèi)設(shè)對氧艙艙體的檢查，主要包括有：有機玻璃、艙門及遞物筒、艙內(nèi)設(shè)施及裝飾、氧氣加壓艙的導(dǎo)靜電保護裝置等。施及裝飾、氧氣加壓艙的導(dǎo)靜電保護裝置等。v 1 、有機玻璃、有機玻璃v 安裝在氧艙上的有機玻璃，分為照明玻璃和觀察窗玻璃兩種，由于工安裝在氧艙上的有機玻璃，分為照明玻璃和觀察窗玻璃兩種，由于工業(yè)有機玻璃自身硬度較

49、低，因此，在使用和維護過程中極易造成擦傷業(yè)有機玻璃自身硬度較低，因此，在使用和維護過程中極易造成擦傷或劃痕，對于照明窗而言，若照明燈具選用不當(dāng)，也會使有機玻璃溫或劃痕，對于照明窗而言，若照明燈具選用不當(dāng)，也會使有機玻璃溫度偏高，加速老化，出現(xiàn)玻璃發(fā)黃、變脆、透光度下降及銀紋等現(xiàn)象。度偏高，加速老化，出現(xiàn)玻璃發(fā)黃、變脆、透光度下降及銀紋等現(xiàn)象。檢查氧艙上的有機玻璃，一般采用的方法是：在光線充足的室內(nèi)，打檢查氧艙上的有機玻璃，一般采用的方法是：在光線充足的室內(nèi)，打開氧艙的照明，在艙內(nèi)、外，分別距有機玻璃開氧艙的照明，在艙內(nèi)、外，分別距有機玻璃200300mm處，處，與有機玻璃平面形成一定夾角，用目

50、視（不要正對著有機玻璃）觀察，與有機玻璃平面形成一定夾角，用目視（不要正對著有機玻璃）觀察，也可借助放大倍數(shù)也可借助放大倍數(shù)5的放大鏡檢查，看其是否出現(xiàn)老化現(xiàn)象，有無的放大鏡檢查，看其是否出現(xiàn)老化現(xiàn)象，有無產(chǎn)生銀紋。特別值得注意的是：應(yīng)重點檢查觀察窗、照明窗周邊的老產(chǎn)生銀紋。特別值得注意的是：應(yīng)重點檢查觀察窗、照明窗周邊的老化情況，如果發(fā)現(xiàn)銀紋及其它老化現(xiàn)象應(yīng)進行更換。除此之外，對于化情況，如果發(fā)現(xiàn)銀紋及其它老化現(xiàn)象應(yīng)進行更換。除此之外，對于有機玻璃的使用時間超過有機玻璃的使用時間超過10 年或加壓次數(shù)達到年或加壓次數(shù)達到5000 次的，即使未次的，即使未發(fā)現(xiàn)超標(biāo)缺陷，也應(yīng)按規(guī)定進行更換。發(fā)現(xiàn)

51、超標(biāo)缺陷，也應(yīng)按規(guī)定進行更換。JSSEIJSSEIv 2 、艙門、艙門v 氧艙艙門密封性能的好壞，是艙門質(zhì)量的關(guān)鍵，它不僅取決于艙門自氧艙艙門密封性能的好壞，是艙門質(zhì)量的關(guān)鍵，它不僅取決于艙門自身的加工、裝配質(zhì)量，更主要的是艙門密封圈的選擇。氧艙艙門的密身的加工、裝配質(zhì)量，更主要的是艙門密封圈的選擇。氧艙艙門的密封圈，一般為橡膠制品，如果使用時間較長或維護保養(yǎng)不當(dāng)，容易老封圈，一般為橡膠制品，如果使用時間較長或維護保養(yǎng)不當(dāng)，容易老化，失去彈性，降低密封性能。對于密封圈的檢查，一般除了觀察和化，失去彈性，降低密封性能。對于密封圈的檢查，一般除了觀察和手感外，必要時，還可通過對艙體進行氣密試驗，檢

52、查艙體泄漏率是手感外，必要時，還可通過對艙體進行氣密試驗，檢查艙體泄漏率是否符合要求，來確定是否需要更換密封圈或調(diào)整艙門。目前，單、雙否符合要求，來確定是否需要更換密封圈或調(diào)整艙門。目前，單、雙人氧艙及部分小型氧艙，仍采用快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門，而最常見人氧艙及部分小型氧艙，仍采用快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門，而最常見的快開門型式有：嚙合式（也稱回轉(zhuǎn)環(huán)式）、撐擋式和卡箍式等。針的快開門型式有：嚙合式（也稱回轉(zhuǎn)環(huán)式）、撐擋式和卡箍式等。針對這種快開門式的結(jié)構(gòu)，原勞動部鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局在制定的對這種快開門式的結(jié)構(gòu)，原勞動部鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局在制定的快開端蓋式壓力容器安全管理規(guī)定快開端蓋式壓力容

53、器安全管理規(guī)定 （征求意見稿）中早有明確（征求意見稿）中早有明確要求，即：對以非手動方法開閉端蓋的快開門容器必須設(shè)置安全聯(lián)鎖要求，即：對以非手動方法開閉端蓋的快開門容器必須設(shè)置安全聯(lián)鎖和報警裝置，并應(yīng)滿足在鎖緊件未完全閉合前，容器內(nèi)不能增壓；容和報警裝置，并應(yīng)滿足在鎖緊件未完全閉合前，容器內(nèi)不能增壓；容器內(nèi)部壓力未泄放完畢之前，鎖緊件不能松開的要求。因此，在檢查器內(nèi)部壓力未泄放完畢之前，鎖緊件不能松開的要求。因此，在檢查這種結(jié)構(gòu)的艙門時，重點應(yīng)檢查艙門上的連通閥及安全聯(lián)鎖裝置是否這種結(jié)構(gòu)的艙門時，重點應(yīng)檢查艙門上的連通閥及安全聯(lián)鎖裝置是否完好、可靠；是否能滿足安全聯(lián)鎖的鎖定壓力完好、可靠；是否

54、能滿足安全聯(lián)鎖的鎖定壓力O. 02MPa ，復(fù)位，復(fù)位壓力壓力0. 01MPa的要求。的要求。v 對于電動開門的安全聯(lián)鎖裝置，應(yīng)保證在艙內(nèi)壓力對于電動開門的安全聯(lián)鎖裝置，應(yīng)保證在艙內(nèi)壓力0.01MPa 時，時，電源自動斷開，艙門鎖緊。電源自動斷開，艙門鎖緊。JSSEIJSSEIv 3 、遞物筒、遞物筒v 醫(yī)用氧艙上的遞物筒，多數(shù)也是采用了快開式外開門的結(jié)構(gòu)，因醫(yī)用氧艙上的遞物筒，多數(shù)也是采用了快開式外開門的結(jié)構(gòu)，因此，遞物筒上均配有與艙門相同的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置。除此此，遞物筒上均配有與艙門相同的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置。除此之外，為便于觀察到遞物筒的受壓情況，遞物筒上還專門配有壓之外，為便于觀

55、察到遞物筒的受壓情況，遞物筒上還專門配有壓力表。對遞物筒的檢查，主要包括以下幾點：力表。對遞物筒的檢查，主要包括以下幾點：v 檢查遞物筒的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置的可靠性，能否達到鎖緊檢查遞物筒的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置的可靠性，能否達到鎖緊壓力壓力0 . 02MPa，復(fù)位壓力，復(fù)位壓力0 . 01MPa的要求；的要求；v 檢查遞物筒的內(nèi)、外門蓋的密封性是否符合要求，密封圈是否檢查遞物筒的內(nèi)、外門蓋的密封性是否符合要求，密封圈是否出現(xiàn)老化現(xiàn)象；出現(xiàn)老化現(xiàn)象；v 檢查遞物筒上配備的壓力表的精度、量程是否符合規(guī)定，特別檢查遞物筒上配備的壓力表的精度、量程是否符合規(guī)定，特別是所配壓力表的起始刻度（是所配壓力

56、表的起始刻度（0位）與第一刻度線（應(yīng)不大于位）與第一刻度線（應(yīng)不大于0.02MPa ）之間應(yīng)有明顯間距；）之間應(yīng)有明顯間距；v 對在內(nèi)、外端蓋上設(shè)有觀察窗的遞物筒，還應(yīng)檢查有機玻璃是對在內(nèi)、外端蓋上設(shè)有觀察窗的遞物筒，還應(yīng)檢查有機玻璃是否滿足要求。否滿足要求。JSSEIJSSEIv 4 、艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料、艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料v 對艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料的檢查，主要內(nèi)容有：對艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料的檢查，主要內(nèi)容有：v 艙內(nèi)的裝飾板、地板、座椅、床、柜具及油漆是否采用不燃或難燃材料，艙內(nèi)的裝飾板、地板、座椅、床、柜具及油漆是否采用不燃或難燃材料，有無證明；床墊、座套、衣服是否為純棉制品，并經(jīng)阻

57、燃或抗靜電處理；有無證明；床墊、座套、衣服是否為純棉制品，并經(jīng)阻燃或抗靜電處理；v 氧氣加壓艙應(yīng)配置艙內(nèi)導(dǎo)靜電裝置；氧氣加壓艙應(yīng)配置艙內(nèi)導(dǎo)靜電裝置；v 檢查艙內(nèi)活動床的滾輪材質(zhì)和鎖緊裝置是否符合要求；檢查艙內(nèi)活動床的滾輪材質(zhì)和鎖緊裝置是否符合要求；v 檢查艙內(nèi)配備的滅火器種類是否滿足低毒高效能的要求；檢查艙內(nèi)配備的滅火器種類是否滿足低毒高效能的要求；v 艙內(nèi)氧氣采樣口是否設(shè)在艙室中部并且伸出裝飾板外，有無堵塞現(xiàn)象，采艙內(nèi)氧氣采樣口是否設(shè)在艙室中部并且伸出裝飾板外，有無堵塞現(xiàn)象，采樣管路與測氧探頭、流量計連接是否可靠；樣管路與測氧探頭、流量計連接是否可靠；v 氧氣加壓艙艙門液壓傳動裝置中的潤滑劑

58、是否采用抗氧化油、脂；氧氣加壓艙艙門液壓傳動裝置中的潤滑劑是否采用抗氧化油、脂；v 有機玻璃艙體的氧艙還應(yīng)該檢查艙體的連接、艙門的結(jié)構(gòu)及材料。有機玻璃艙體的氧艙還應(yīng)該檢查艙體的連接、艙門的結(jié)構(gòu)及材料。v 5 、艙內(nèi)應(yīng)急排氣閥、艙內(nèi)應(yīng)急排氣閥v 對于空氣加壓艙來說，由于艙內(nèi)的應(yīng)急排氣閥長期處于關(guān)閉狀態(tài)（一般不動對于空氣加壓艙來說，由于艙內(nèi)的應(yīng)急排氣閥長期處于關(guān)閉狀態(tài)（一般不動作）因此要重點檢查排氣閥動作的靈敏可靠性，可實際操作一下排氣閥，作）因此要重點檢查排氣閥動作的靈敏可靠性，可實際操作一下排氣閥，以確定是否有動作不靈活和銹死的現(xiàn)象。另外還應(yīng)檢查排氣閥的標(biāo)記是否清以確定是否有動作不靈活和銹死的

59、現(xiàn)象。另外還應(yīng)檢查排氣閥的標(biāo)記是否清晰、醒目。晰、醒目。JSSEIJSSEIv （3）對供、排氧系統(tǒng)的檢查）對供、排氧系統(tǒng)的檢查v 根據(jù)供氧系統(tǒng)的組成和功能不同，檢查應(yīng)從以下幾方面進行。根據(jù)供氧系統(tǒng)的組成和功能不同，檢查應(yīng)從以下幾方面進行。v 1、以氣態(tài)氧為氧源時，首先應(yīng)對提供氧源的、以氣態(tài)氧為氧源時，首先應(yīng)對提供氧源的氧氣瓶氧氣瓶（氧氣儲罐）（氧氣儲罐）進行檢查，瓶體是否按要求進行了定檢，并在有效期內(nèi)。進行檢查，瓶體是否按要求進行了定檢，并在有效期內(nèi)。v 2、檢查氧氣匯流排所用的各種、檢查氧氣匯流排所用的各種管件、閥件管件、閥件的選用是否正確，如：的選用是否正確，如：管件、閥件的材質(zhì)是否為銅

60、質(zhì)或抗氧化的不銹鋼材質(zhì)：其次檢查管件、閥件的材質(zhì)是否為銅質(zhì)或抗氧化的不銹鋼材質(zhì)：其次檢查它們的動作是否靈活、可靠，全閉時的密封性是否良好，全開時它們的動作是否靈活、可靠，全閉時的密封性是否良好，全開時能否暢通：再者要求開關(guān)氧氣瓶的工具要做到專用，不得隨意使能否暢通：再者要求開關(guān)氧氣瓶的工具要做到專用，不得隨意使用，避免沾染油脂。用，避免沾染油脂。v 3 、對、對排氧裝置排氧裝置的檢查主要包括以下內(nèi)容的檢查主要包括以下內(nèi)容v 確認排氧裝置的管路及其附件的材質(zhì)是否符合規(guī)定要求；確認排氧裝置的管路及其附件的材質(zhì)是否符合規(guī)定要求；v 檢查排氧系統(tǒng)的管道有無積水、堵塞現(xiàn)象，排氧是否暢通；檢查排氧系統(tǒng)的管