有機物的命名-絕對全教學文案

1、精品文檔亞甲基亞乙基亞異乙基第一章烷炫烷炫的命名法一、普通命名法1.直鏈的烷姓(沒有支鏈)叫做“正某烷.“某指烷姓中C原子的數(shù)目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十以后用大寫數(shù)字CH4甲烷CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3(CH2)10cH3正十二烷2.含支鏈的烷姓.為區(qū)別異構(gòu)體,用“正、“異、“新等詞頭表示.二、烷基的系統(tǒng)命名法1.烷基的命名烷基用R表示,通式：CnH2n-1.甲基：CH3-(Me);乙基：CH3CH2-(Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr)丁基：CH3CH2CH2CH2-(n-Bu)還有簡單帶支鏈的烷基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基

2、、叔戊基等.2 .亞甲基結(jié)構(gòu)有二種：兩個價集中在一個的原子上時,一般不要定位.CH2CHCH3二C(CH3)2精品文檔CH3cH2cH2cH2cH3正戊烷CH3cHCH2cH3CH3異戊烷CH3CH3CCH3新戊烷CH3精品文檔兩個價集中在不同的原子上時,一定要求定位,定位數(shù)放在基名之前.3 .三價的烷基叫次基,限于三個價集中在一個原子上的結(jié)構(gòu).二、系統(tǒng)命名法重點一 CH2cH21,2-亞乙基一 CH2cH2cH21,3-亞乙基一CH 次甲基干CH3次乙基1.選主鏈母體2.編號3.CH2CH346口,I456CH3cHCH2cHCH2cH33CH2CH2CH321CH2CH3C5CH3qHCH

3、2cHCH2cH3三書寫21CH2CH35CH3CHCH2cHCH2cH3344CH2cH2cH3678CH3cH2cHCH2cHCH2cH2cH334CH2CH3英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane678取的示基次表代償12cH356CH3cHCH2cH2cHCH2cH3CH37CHCH38CH32,3,7-三甲基-6-乙基辛烷4.當具有相同長度的鏈作為主鏈時,應選支鏈多的為主鏈.7654CH321CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3精品文檔CH3|CH3CH2CH2CH32,3,5-三甲基-4-丙基庚烷精品文檔不寫作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5 .如果支鏈上還

4、有取代基,這個取代了的支鏈的名稱可放在括號中或用帶撇的數(shù)字來標明支鏈中的碳原子.CH3ICH3-CH2-C-CH310?87654321CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-C-CH33CH3用括號表?。?-甲基-5,5-二1,1-二甲基丙基癸烷用帶撇的數(shù)字表示：2-甲基-二-1/,1/-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的類型1CH3cJJ31H3CJqHCH3CH3CH311系統(tǒng)命名法的一般步驟為:選擇最長的、支鏈最多的碳鏈為主鏈,以此為母體,按碳原子數(shù)稱“某2從近支鏈的一端開始編號,用阿拉伯數(shù)字標出.3支鏈名稱寫在烷姓名稱之前,支鏈名

5、稱前加支鏈的位號,兩者中間加短精品文檔伯碳：又稱第一碳,用1表示與一個C原子直接相連.仲碳：又稱第二碳,用2表示一一與二個C原子直接相連.叔碳：又稱第三碳,用3表示一一與三個C原子直接相連.季碳：又稱第四碳,用4表示一一與四個C原子直接相連.CH3cH2cH2cH2cH3Oc.0O.O12221精品文檔橫線“一o4一乙基辛烷(4methyloctane)支鏈稱取代基,烷姓分子中去掉一個氫所余下的基團稱烷基RHR烷脛烷基表2.2一些常見的烷基烷基普通命名法IUPAC 命名法中文名英文名簡寫中文名英文名簡寫-CH3甲基methylMe甲基methylMe一CH2CH3乙基ethylEt乙基ethy

6、lEtCH2CH2CH3正丙基n-propyln-Pr丙基propylPrCH(CH3)2異丙基isopropyli-Pr1-甲乙基1-methylethylCH2(CH2)2CH3正丁基n-butyln-Bu丁基butylBuCH(CH3)CH2CH3仲丁基Sec-butylsec-Bu1-甲丙基1-methylpropylCH2CH(CH3)2異丁基isobutyli-Bu2-甲丙基2-methylpropylC(CH3)3叔丁基Tert-butylt-Bu1,1-二甲乙基1,1-dimethylethylC(CH3)2CH2CH3三級戊基Tert-pentyl1,1-二甲丙基1,1-di

7、methylpropylCH2c(CH3)3新戊基neopentyl2,2-二甲丙基2,2-dimethylpropyl4相同的烷基合并,并在支鏈名稱前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基的數(shù)目.5不同的烷基,其命名的先后次序按由小到大的順序排列,英文名稱按字母的先后次序排列.順序規(guī)那么(Sequencerule):I、單原子取代基按原子序數(shù)由小到大排列：HDCNOFPSClBrI精品文檔精品文檔H、假設多原子取代基的第一個原子相同,那么依次比擬第二個、第三個：CH3CH2CH3CHF2CH2C1田、含雙鍵、三鍵的基團,可認為與兩個或三個相同的原子相連：CH3CH2CH3CH(CH3)2CH=CH2

8、(CH,C,C-CHH)C(CH3)3SO3H對氨基苯磺酸Cl-C_VOH對氯苯酚Cl4H0,是菲的同分異構(gòu)體2Q線型結(jié)構(gòu)32對硝基苯甲酸HOOC5104精品文檔c.脂環(huán)姓為母體d.芳姓為母體e.不飽和鹵代姓含有重鍵多的最長碳鏈碳原子編號一般按從離取代基較近的一端開始.命名時按“順序規(guī)那么有雙鍵的以雙鍵的位次最小為原那么進行編號.CH3CHCH2CHCH2CH3IJClCH3?？旗秶苑⒙?、C11-氯-4-澳苯IUPAC1-澳-4-氯苯以英文字母為序1,8-二氯-44-氯-1-丁快基-2,5-辛二烯如選擇烯、烘為主鏈,既要標明快,又要標明烯,而這樣可把二烯合并寫,簡單些.2.普通命名法用于結(jié)

9、構(gòu)簡單的命名C1CH=CH2氯乙烯ICH2C1茉氯3.俗名有些鹵代姓采用俗名如:CF2c12氟里昂二氟二氯甲烷CH2=CH-CH-CH2-ClCH3,喻物幡-1J-半烯CH3CH3一C一C1叔丁基氯CH3CHC13氯仿三氯甲烷CHI3碘仿三碘甲烷Br1,4-二氯代-異丁基環(huán)已烷C1CH2CH2c三C,C1CH2CH2&=CHHCH=CHCH2c1精品文檔C6H6c16六六六1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)已燒精品文檔10-1醇3.命名普通命名法：根據(jù)和姓基相連的姓基名稱來命名主鏈：選含-0H的最長碳鏈,母體按主鏈含C原子數(shù)稱為“某烷編號：離-0H近的一端開始.CH3CH2CHCH20HI

10、CH32-甲基丁醇多元醇： 羥基前用大寫數(shù)字并寫用小寫數(shù)字標明-0H位次CH2-CH-CH2丙三醇/x順-1,2-環(huán)戊二醇0H0H俗名：甲醇一木醇；丙三醇一甘油醇中同時還含有其它官能團時,需要按規(guī)定的官能團次序選擇前面的一個官能團為母體,其它官能團那么作為取代基.LUPACffl定的次序規(guī)那么大正離子如俊鹽、竣酸,磺酸,酸的衍生物酸、酰鹵、酰胺等精品文檔CH30HCH3CHCH30H異丙醇-CH20H芳醇0H環(huán)已醇CH3CH2CH2CH20HCH3CH2CHOHCH3cHCH20H(CH3)3C0H甲幽為生物CH3異丁醇叔丁醇系統(tǒng)命名法三苯甲醇CH3CH-CHCH30HCH33-甲基-2-丁醇

11、0H0H0HCH3-CH-CH21,2-丙二醇0H0HCH2-CH2-CH21,3-丙二醇0H0H精品文檔月青,醛,酮,醇,酚,硫醇,胺,醴,硫醴,過氧化物象-X,-NQ等官能團只作為取代基命名CH3CHCH2CH2CH2CHOOH5-羥基已醛第六章脂環(huán)炫的分類和命名一、 定義：具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳氫化合物.具化學性質(zhì)和脂肪姓相似,故稱脂環(huán)姓.二、分類1 .視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)姓和不飽和脂環(huán)姓.2 .視環(huán)大小可分為：大環(huán)12個以上C原子的環(huán)；中環(huán)8-12個C原子的環(huán)；普通環(huán)5-7個C原子的環(huán)；小環(huán)3-4個C原子的環(huán).3 .按環(huán)數(shù)：單環(huán)4 .按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)共用兩個C原子；橋環(huán)共用兩

12、個以上C原子；精品文檔CH3CHCH2CH2CH2CH2-NH2ClOH6-氨基-2-已醇COOH4-氯-3-羥基環(huán)已甲酸OH精品文檔螺環(huán)共用一個C原子.匚K三、同分異構(gòu)現(xiàn)象1.碳環(huán)異構(gòu)C4H8口*、V上構(gòu)象異構(gòu)順反對映體脂肪炫的命名2.單環(huán)詞頭加“環(huán)環(huán)上有取代基的,取代基位次盡可能最小,編號從小基開始.有順、反異構(gòu)體的要標明:1,1,4-三甲基環(huán)已烷順1,4-二甲基環(huán)已烷e2.立體異構(gòu)：順反異構(gòu)、對映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷反1,4-二甲基環(huán)已烷含不飽和鍵的脂環(huán)姓為環(huán)烯或環(huán)快,從雙鍵開始編號:精品文檔環(huán)戊二烯CH34-甲基環(huán)已烯CH3C

13、H2CH31-甲基-3-乙基環(huán)已烯精品文檔如環(huán)上取代基復雜,可把碳環(huán)當做取代基.CH3CH2CHCH2CH363-環(huán)已基戊烷3.橋環(huán)：脂環(huán)姓分子中的兩個碳環(huán)共有兩個或兩個以上的C原子的多3o用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭.編號從一個橋頭C原子開始,先沿大環(huán)到另一個橋頭C原子,再沿次環(huán)依次回到第一個橋頭C原子.3確定母體名稱,以碳環(huán)上碳原子總數(shù)不含支鏈作為母體姓的名稱.4環(huán)后面的方括號用阿拉伯數(shù)字標出橋上兩個橋頭C原子之間的C原子數(shù),由大到小排列5主橋不標,其它橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號HH2cCCH2IH2c例:二環(huán)2,2,1庚烷H2cCH-CH2三環(huán)3,2,1,02,4辛烷精品文檔3.螺環(huán)原子.加詞頭“

14、螺母體環(huán)中碳的總數(shù)稱為“螺某烷在螺宇后面的方括號中,用阿拉伯數(shù)字標出各碳環(huán)除螺原子的碳原子數(shù),先寫小環(huán)后寫大環(huán),數(shù)字用圓點隔開.編號是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開始,再通過螺原子到較大的子間的碳原子數(shù).精品文檔精品文檔71H2cCCH3H尹-CH2CH3HC8CH3科2CHCH2?420】久吉CL辛烷7,7-二甲基二環(huán)2.2.1庚烷三環(huán)3,3,1,13,7癸烷脂肪環(huán)中有兩個環(huán)共用一個C原子的雙環(huán),叫螺環(huán).共用的C原子叫螺多螺環(huán)從鄰接于端螺原子的一個C原子開始,由較小的端環(huán)順次編完,并盡可能給螺原子以最小的編方括號里按編號順序依次寫出各螺原62CH3CH3CH2CH3110237螺4,5卜1,6

15、-癸二烯1-甲基螺3,5卜5-壬烯CH3精品文檔6方括號里的數(shù)字加上螺原子等于母體碳原子數(shù).環(huán)的命名比擬復雜,我們學習的都是些簡單的化合物.還有很多復雜環(huán)狀化合物命名困難,所以有的常用俗名,象立方烷、藍烷、金剛烷.第七章醛和酮醛、酮的分類,同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名1 .選擇含跋基的最長碳鏈作為主鏈.2 .從靠近城基一端開始編號,醛是從醛基碳原子開始編號.3 .酮染基除丙酮、丁酮要標明好基碳的位置.編號還可用希臘字母表示,靠近厥基的碳原子為“碳IIi/III門】CCCCCCCC-CCCOCH3CH-C-CHCH3214-二氯戊酮不要標明厥基的位置ClOCl或a,a-二氯戊酮CH=CHCOCH3

16、4-苯基-3-丁烯-2-酮不飽和鍵也要標明位置4 .環(huán)酮從&0碳開始編號63二螺3,0,3,2癸烷精品文檔3-甲基環(huán)已酮?；荚釉诃h(huán)內(nèi)的為環(huán)酮5.芳香醛酮簡單的：苯甲醛系統(tǒng)命名稱苯乙酮也稱苯甲酮復雜的：可把芳基作為取代基,按系統(tǒng)命名法編號.6 .混合酮：按系統(tǒng)命名法編號,標明好基取代基的位置.7 .既有醛基又有酮基的：一般將醛基作為母體,酮基作為取代基第八章醍一 i、結(jié)構(gòu)、命名1,結(jié)構(gòu)：通式Ar-O-Ar;R-O-R;R-O-R;Ar-O-R.當與氧相連的兩個基團相同時,為簡單醴.當與氧相連的兩個基團不同時,為混合醴.醴不是線型分子,由于醴中的O原子為sp3雜化,C-O-C間有一定的

17、角度.2.命名：簡單醴：寫出姓基名稱,加上“醴字.ChkO-CH二甲醴簡稱甲峭混合醴：一般把較小的姓基放在前面.CH-O-CH2CH甲乙醴結(jié)構(gòu)復雜的醴：可當作爛的烷氧衍生物來命名,將較大的姓基當作母體.剩下的OR&B分烷氧基看作取代基.CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH33-甲氧基已烷環(huán)醴：一般叫做環(huán)氧某姓;.精品文檔精品文檔a aC-CH2CH3O1-苯基-1-丙酮精品文檔,0C?苯甲酰氯Cl2.酸酊:“酊或“某酸酊 或“某酊乙酸酊O0苯甲酸酎“0H3C-CV,0H3c一縱0C0C.0%鄰苯二甲酸酎0產(chǎn)0廣C一 20 丁二酸酊八03.酯:根據(jù)相應的竣酸和醇來命名酸的局部包括?；?/p>

18、C原子.0H-Cr精品文以01cH2cH3甲酸乙酯0H3cC0CH3乙酸甲酯H3cC.O-CH=CH2乙酸乙烯酯CH2CH2一2、j2環(huán)氧乙烷CH3CHqCH21,2-環(huán)氧丙烷先寫出多元醇的名稱,再寫出另一局部爛基的數(shù)目和名稱,最后加上“gr字.CH20cH2cH3I乙二醇二乙醛CH20cH2cH3第九章竣酸及其衍生物、分類和命名0R-C0H0R-C0R酯0R-CNH2酰胺R-C0X酰鹵二0RCx0RC0酸酊1.酰鹵:0H3C-C2乙酰氯ClH3CHCH2CH2C外Cl4-甲基戊酰氯丫-甲基戊酰氯精品文檔FC-C-CC-OH2一乙酰乙酸乙酯OCH2CH3苯甲酸節(jié)酯COO-CH2Ph或苯甲酸苯甲

19、酯EtO-CH2cC-OCH2cH3丙二酸二乙酯OH3CCO-CH2CH3乙酸乙酯H2cONO2CH-ONO2CH2-ONO24.酰胺：和酰鹵相似,據(jù)相應的?；鶃砻鸋-C、NH2甲酰胺分類和命名步0C、NH2苯甲酰胺第十章1.分類胺可看作氨的姓:基衍生物按姓基可分為脂肪胺和芳香胺精品文檔NMe2丙三醇三硝酸酯或甘油三硝酸酯ON,N-二甲酰胺精品文檔據(jù)NH3上H原子被取代的數(shù)目可分為第一胺伯RNH2一個H原子被取代第二胺仲R2NH二個H原子被取代第三胺叔R3N三個H原子被取代據(jù)氨基的數(shù)目可分為一元胺、二元胺和多元胺季錢類季俊鹽和季俊堿2.命名注意：胺、氨、錢的意義簡單的胺可用它所含的姓基命名一

20、一以胺為母體CH3NH2甲胺；Me2CHNH2異丙胺；Me2NH二甲胺所連姓基不同的胺,把簡單的寫在前面CH3NHCH2CH3甲乙胺或N一甲基乙胺多姓基胺、多元胺CH3NHCH3二甲胺；CH33N三甲胺；H2NCH2CH2NH2乙二胺復雜的胺可看作姓基衍生物來命名,以姓基為母體CH3cHCH2cHCH3CH3cH2cHCH3CH3NH2NCH2CH322-氨基-4-甲基戊烷2-二乙氨基丁烷季俊類季俊堿：Me4N+OH氫氧化四甲俊季俊鹽：Me3NEt+Cl-氯化三甲基乙基俊Me2N+H2l-碘化二甲俊精品文檔第十一章雜環(huán)化合物5課時161雜環(huán)化合物的分類和命名五元環(huán)O；SN7TH六元環(huán)I1二、命

21、名精品文檔分類序雜環(huán)雜環(huán)苯環(huán)與單雜環(huán)的稠合雜環(huán)苯并雜環(huán)|1兩個或兩個以上單雜環(huán)的稠合雜環(huán)H如環(huán)上不止一個雜原子時,那么從O、S、N的順序依次編號.有兩個相同雜原子的,應從連有H原子或取代基的開始編號.精品文檔音譯法以口字傍為雜環(huán)標志.小NH叱咯pyrrole味喃furam曝吩thiophenenN叱咤pyridine2.系統(tǒng)命名法茂環(huán)戊二烯NH氮茂氧茂硫茂3.苯取代雜環(huán)的命名nN氮苯1,3-二氮苯雜環(huán)的編號從雜原子起依次1,2,3或：a精品文檔編號時注意雜原子或取代基的位次之和最小H3c外352NH2S2-氨基-4-甲基曝嚏補充根據(jù)雜環(huán)化合物的性質(zhì)分為脂雜環(huán)和芳香雜環(huán)脂雜環(huán)一一沒有芳香特征的雜環(huán)化合物稱為脂雜環(huán).5N2NiH口比嚏1