28431波譜學(xué)課程考試說明

1、28431 波譜學(xué)課程考試說明一、本課程使用教材、大綱波譜學(xué)課程使用的教材為有機(jī)波譜分析孟令芝、龔淑玲、何永炳編著，武漢大學(xué)出版社， 2005 年版；大綱為南京中醫(yī)藥大學(xué)編寫。二、本課程的試卷題型結(jié)構(gòu)及試題難易度1 試卷題型結(jié)構(gòu)表課 程課 程28431名 稱波 譜 學(xué)代 號(hào)題 型單選題多選題填空題結(jié)構(gòu)判斷題簡(jiǎn)答題綜合分析題合 計(jì)每 題1145101分 值題 數(shù)1551056243合 計(jì)15510203020100分 值說 明填空題每小題1 空，每空1 分。2 試卷按識(shí)記、領(lǐng)會(huì)、簡(jiǎn)單應(yīng)用、綜合應(yīng)用四個(gè)認(rèn)知層次命制試題，四個(gè)認(rèn)知層次在試卷中所占的比例大致分別為：識(shí)記占20、領(lǐng)會(huì)占30、簡(jiǎn)單應(yīng)用占3

2、0、綜合應(yīng)用占20。3 試卷難度大致可分為“容易、中等偏易、中等偏難、難”。根據(jù)課程的特點(diǎn)，每份試卷中，不同難易程度試題所占的分?jǐn)?shù)比例大致依次為易占30 分、中等偏易占30 分、中等偏難占 20 分、難占 20分。三、各章內(nèi)容分?jǐn)?shù)的大致分布章 次內(nèi) 容分值第一章譜學(xué)基礎(chǔ)5 分左右第二章有機(jī)質(zhì)譜15 分左右第三章核磁共振氫譜15 分左右第四章核磁共振碳譜15 分左右第五章紅外光譜15 分左右第六章紫外光譜15 分左右第七章譜圖綜合解析20 分左右合 計(jì)100 分四、各章內(nèi)容的重、難點(diǎn)章 次重點(diǎn)難點(diǎn)電磁輻射對(duì)應(yīng)的能級(jí)躍遷及電磁輻射對(duì)應(yīng)的能級(jí)躍遷第一章譜學(xué)基礎(chǔ)波譜技術(shù)；分子的電子光譜、振動(dòng)光譜的含義

3、；核磁共振、有機(jī)質(zhì)譜的含義質(zhì)譜的基本知識(shí)； 分子離子峰分子離子峰的識(shí)別方法； 同位的識(shí)別方法；基本的有機(jī)質(zhì)譜素離子峰、亞穩(wěn)離子峰的識(shí)別第二章有機(jī)質(zhì)譜裂解方式；各類有機(jī)分子的裂及作用；質(zhì)譜的解析方法解方式；同位素離子峰、 亞穩(wěn)離子峰的識(shí)別及作用； 質(zhì)譜的解析方法質(zhì)子化學(xué)位移的影響因素及一級(jí)自旋偶合系統(tǒng)； 利用核磁第三章核磁共振氫譜各種氫核化學(xué)位移的范圍；一共振氫譜解析化合物的結(jié)構(gòu)級(jí)自旋偶合系統(tǒng)； 利用核磁共振氫譜解析化合物的結(jié)構(gòu)常見的碳譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)； 碳核的碳核的化學(xué)位移及影響因素；第四章核磁共振碳譜化學(xué)位移及影響因素； 利用碳利用碳譜解析化合物的結(jié)構(gòu)譜解析化合物的結(jié)構(gòu)影響紅外振動(dòng)頻率的因素； 各

4、各類有機(jī)化合物的紅外特征第五章紅外光譜類有機(jī)化合物的紅外特征吸吸收；利用紅外光譜解析化合收；利用紅外光譜解析化合物物的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)共軛有機(jī)化合物及芳香族化共軛有機(jī)化合物及芳香族化第六章紫外光譜合物的紫外吸收特點(diǎn)； 紫外光合物的紫外吸收特點(diǎn)譜提供的有關(guān)結(jié)構(gòu)信息四譜聯(lián)用解析的方法與步驟；利用四譜有關(guān)數(shù)據(jù)解析簡(jiǎn)單第七章譜圖綜合解析利用四譜有關(guān)數(shù)據(jù)解析簡(jiǎn)單有機(jī)化合物有機(jī)化合物五、各類型試題范例及解題要求1單項(xiàng)選擇題要求：在下列每小題的四個(gè)備選答案中選出一個(gè)正確答案，并將其字母標(biāo)號(hào)填入題干的括號(hào)內(nèi)。例：質(zhì)譜解析時(shí)常根據(jù)某些類別離子的豐度確定化合物的分子式，這類離子是（A ）A 同位素離子B分子離子C亞穩(wěn)離

5、子D重排離子2多項(xiàng)選擇題例：下列四種核能用于核磁共振實(shí)驗(yàn)的為（AD ）A 19F9B 12C6C 16O8D 31P15E 32S163填空題例：母離子的 m/z 為 105，亞穩(wěn)離子的m/z 為 56.5，則子離子的m/z 為。解答： 77（直接將答案77 填在橫線上，不需要寫出過程）4結(jié)構(gòu)判斷題要求： 寫出主要分析過程。例：如何利用紅外光譜法區(qū)別如下兩個(gè)化合物？解： 900650cm 1 處是苯環(huán) C H 的面外彎曲振動(dòng)，化合物A 是間位的雙取代，在此區(qū)域有兩個(gè)吸收峰，分別為810750 cm 1 1， 725680 cm。化合物 B 是對(duì)位的雙取代在此區(qū)域只有一個(gè)吸收峰，860 780

6、cm 1。5簡(jiǎn)答題13C NMR 的靈敏度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1H NMR ？例：試說明為什么解：碳元素的惟一磁性同位素13C 的天然豐度僅為12C 的 1.1%，而 13C 核的磁旋比 約是氫核的 1/4。核磁共振的靈敏度與 3 成正比，所以13C NMR 的靈敏度僅相當(dāng)于1HNMR 靈敏度的1/5800。6綜合解析題要求：各譜圖都要解析例：某化合物的分子式為C9H 12，請(qǐng)解析各譜圖并推測(cè)分子結(jié)構(gòu)。（1）紫外光譜：實(shí)驗(yàn)條件： 5.875mg/10mL 乙醇溶液， 1cm 樣品池；（2）紅外光譜：實(shí)驗(yàn)結(jié)果：最大吸收峰位于260nm 處，吸光度為1.0。（3）質(zhì)譜：（4） 1H 核磁共振譜：（5）質(zhì)子去耦

7、13C NMR 譜： 137.66、 126.99、 21.17（ 6）偏共振 13C NMR 譜：吸收峰位置（ ）峰裂分情況140單峰130雙峰20四重峰解：（ 1）根據(jù)分子式 C9H 12，計(jì)算不飽和度為 4，推測(cè)化合物可能含有苯環(huán)（團(tuán)為 C3 H7。（ 2）UV 表明存在苯環(huán)。（ 3） IR 表明： 1600cm 1， 1450 cm 1 有吸收，表明有苯環(huán)。（ 4） 1H NMR 表明：吸收峰位置（ ）吸收峰強(qiáng)度峰裂分情況對(duì)應(yīng)基團(tuán)73單峰苯環(huán)上氫2-39單峰 CH3（ 5）13C NMR 表明：吸收峰位置（ ）對(duì)應(yīng)碳種類數(shù)峰裂分情況對(duì)應(yīng)碳類型1401單峰苯環(huán)上碳1301雙峰苯環(huán)上碳201四重峰甲基故推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)為C6H 5），殘余基相鄰基團(tuán)信息無相鄰碳上氫相鄰基團(tuán)信息無氫相連與一個(gè)氫相連與三個(gè)氫相連CH3H3CCH3（ 6）結(jié)構(gòu)式驗(yàn)證MS ：分子離子峰m/z=120 。碎片離子峰m/z=10