暨南考研有機題-精品課程習題

1、注意：2-16章都復制下來并附帶答案，17-21沒有整理，此部分自己看看即可！整理：陳偉 2008-4-18第二章 烷 烴一、選擇題1、下列自由基最穩(wěn)定的是（B）、最不穩(wěn)定的是（A）A、 B、C、 D、2、在光照條件下 與反應，可能的 一氯產物有幾種（6）3、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是（B）A、.2，2，3三甲基丁烷 B、2，2，3三甲基戊烷C、2，3，4三甲基戊烷 D、3，3二甲基戊烷4下列化合物含有伯、仲、叔氫的是CA、2，2，4，4四甲基戊烷 B、2，3，4三甲基戊烷C 2，2，4三甲基戊烷 D正庚烷5、2甲基丁烷在室溫下光照溴代，相對含量最高的是（B）A、 B、C、D、二、

2、判斷下列各組構象是否相同?（答案：都相同）和 和和和三、寫出下列反應的機理四、某烷烴的相對分子質量為72。氯化時（1）只得一種一氯代產物，（2）得三種一氯代產物，（3）得四種一氯代產物，（4）只得二種二氯衍生物。分別寫出這些烷烴的構造式。第三章 烯 烴一、選擇題 1-9 ABDCDADD AD1、下列烯烴，相對穩(wěn)定性最大的是A 2，3二甲基2丁烯 B.2甲基2戊烯C.反3已烯 D.順2已烯2、下列化合物既是順式，又是E型的是A、 B、C、 D、3、下列化合物是反式又是Z型的是（ ）A、B、C、D、4、下列試劑與環(huán)已烯反應得到順式二醇的是A、 B、 C、D、5、下列反應為碳正離子機理的是A、B、

3、 C、D、6、下列化合物與 加成的相對速度順序最快的是A、 B、C、 D、7下列化合物中有順反異構體的是A、2甲基1丁烯 B、2甲基2丁烯C、2甲基2戊烯 D、3甲基2戊烯8、在過氧化物存在下，與 反應，得不到反馬氏物的是A.2甲基2丁烯 B、1戊烯 C、C.2甲基1丁烯 D、環(huán)已烯9、下列碳正離子最穩(wěn)定的是A，最不穩(wěn)定的是D A B、 C、 D、二、完成下列反應式1、2、3、4、5、6、 7、8、9、10、11、三、寫出下列反應可能機理1、2、寫出3，3二甲基1丁烯與HCL反應生成產物及可能機理?第1題：四、某化合物分子式為 。它可以使溴褪色，也可溶于濃 ，經臭氧化反應并在鋅粉存在下水解，只

4、得到一種產物丁酮。寫出烯烴可能的構造式?五、某化合物A，分子式為 ，經催化加氫得到化合物B，B的分子式為?；衔顰與過量的高錳酸鉀溶液作用，得到下列三個化合物：M、K、W.寫出A的可能構造式?M、 K、W、或者或者六、1，2二溴3氯丙烷是一種殺根瘤線蟲的農藥，試問用什么原料？怎樣合成？第四章 炔烴 二烯烴一、選擇題 DCCDC1、下列化合物能發(fā)生反應的是A、 B、 C、 D、2、下列化合物不能發(fā)生 反應的是A、 B、 C、 D3、下列化合物加入，有白色沉淀的是A、 B、 C、 D、4、下列化合物酸性最強的是A、 B、 C、 D、5、下列化合物有順反異構體的是A、 B、C、D、三、完成下列反應式

5、1、2、3、 4、5、6答案：1、 2、 3、 4、5、 6、三、某二烯烴和1mol溴加成生成2,5二溴3已烯。該二烯烴經臭氧化分解生成2mol乙醛和1mol乙二醛"X"，試寫出該二烯烴的構造式X、 答案：四、某烴分子式 ，能使溴褪色，能與水在硫酸汞存在下生成兩種羰基化物，但與硝酸銀氨溶液無反應，試寫出該烴的構造式及各步反應。五、一個碳氫化合物，其分子量為80，催化加氫時，10mg樣品可吸收8.40ml氫氣，原樣品經臭氧化分解后，只得到甲醛和乙二醛。這個烴是什么化合物？第五章 脂環(huán)烴一、選擇題 DADD1、下列各組化合物中構象最穩(wěn)定的是A.B.C.D. 2、下列化合物有順反

6、異構體的是A.十氫萘 B. 1，1二甲基環(huán)戊烷C.2乙基環(huán)戊烷D. 1，2二甲基環(huán)戊烯3、下列化合物在常溫下能使溴水褪色的是A、 B、 C、 D、4、下列化合物能使溴水褪色，但不能使 溶液褪色的是A、 B、 C、 D、二、某化合物的分子式 ，能使溴的四氯化碳溶液褪色，它與1mol的氯化氫加成后的產物經臭氧化水解得到化合物"X"，試寫出原化合物的構造式。X： 答案：三、某烴分子式為 ，氫化時只吸收1mol氫，問它包含多少個環(huán)？ 臭氧化水解時，產生"X"環(huán)狀對稱二酮，試寫它原烴的構造式。X： 答案：四、化合物A和B的分子式都為，分別用酸性高錳酸鉀氧化A可得到

7、 化合物B則得到 ，A和B都能使溴水褪色，試寫出A和B的構造式 五、分子式為 的三個異構體A、B和C都能發(fā)生如下的化學反應：（1）三個異構體都能與溴反應，對于等摩爾的樣品而言，與化合物B和C反應的溴用量是A的兩倍。（2）三者都能與HCl反應，化合物B和C在 鹽催化下和HCl作用得到的都是同一種產物（3）化合物B和C能迅速地和含 的硫酸溶液作用，得到分子式為 的化合物。（4）化合物B能與 溶液作用生成白色沉淀。試推測A、B和C的構造式。（ 答案）第六章 單環(huán)芳烴一、將下列各組化合物按環(huán)上硝化反應的活潑性順序排列 答案（CAC）1、甲苯a,苯b,對二甲苯c,間二甲苯d A、a>b>c&

8、gt;d B、d>c>b>a C、d>c>a>b2、苯a,溴苯b,硝基苯c,甲苯dA.d>a>b>c B. c>d>a>b C.c>b>d>a3、對二甲苯a,對甲苯甲酸b,對氯硝基苯c,2,4_二硝基氯苯dA.d>c>a>b B.b>a>d>c C.a>b>c>d三、完成下列反應(寫出主要產物或注明反應條件):1、 2、3、4、5、 6、7、 89、 10、11、12、答案：1、 2、3、4、5、6、7、 8、9、10、 11、12、三、由對氯甲苯合成

9、4-氯-3-氨基苯甲酸，下列三種可能合成路線，最合理的路線是CA.先硝化，再還原，然后氧化B.先氧化,再硝化,然后還原C.先硝化，再氧化,然后還原四、以甲苯為原料制備對氯苯乙酸，以下四條路線，你認為最合理、正確的路線應是CA、B、C、D、五、完成下列合成.六、用箭頭標明下列各化合物進行有關反應的位置1、進行元硝化反應 2、進行傅克（Friedel-Crafty)反應不反應3、與NaOH作用，進行一元親核取代反應七、命名下列化合物 A.2-羧基-3-氯-4-甲基異丙苯 A.5-溴-萘磺酸 A.二硝基聯苯B.間-甲基異丙基-鄰-氯苯甲酸 B.8-溴-萘磺酸 B.對，對-二硝基聯苯C.2-氯-3-甲

10、基-4-異丙基苯甲酸 C.-溴代萘磺酸 C.對-硝基聯苯A.林得拉（Lindar）加氫還原 B.伯奇(Birch）還原反應 C.Friedel-Crafty反應 D.克萊門森(Clemmensen）還原法八、下列化合物有否芳香性？（3,5,6,7,9有芳香性）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、九、（A），（B），（C）三種芳烴的分子式皆為C9H12。氧化時，（A）生成一元酸，（B）生成二元酸，（C）生成三元酸。但硝化時，（A）與（B）分別得到兩種一元硝化產物，而（C）只得一種硝化產物，推出（A），（B），（C）的構造式。（答案如下）十、某烴（A）實驗式為CH，分子量為208，強氧化后得

11、苯甲酸，經臭氧化和還原水解后僅得產物C6H5CH2CH0，根據這些事實推出（A）的構造式。十一、某芳烴其分子式為C9H12，以K2Cr2O7和濃H2SO4氧化后可得一種二元酸。將原來的芳烴進行硝化，所得的一元硝基化合物有三種。試推出該芳烴的結構式。十二、某烴類化合物（甲），分子式為C10H14，有五種可能的一溴取代物C10H13Br。（甲）經氧化得酸性化合物C8H6O4（乙）。（乙）經一硝化只得一種硝化產物C8H5O4NO2（丙）。甲的結構應是DA.B.C.D.十三、 下列化合物，可拆分的是BA. B.C.D.十四、由苯合成下面物質，通常須經Friedel-Crafty烷基化反應，采用的合成路

12、線有下列三種,合理的合成路線是 A A.BC.十五、二茂鐵(I)被稱為“夾心”化合物，具有芳香性。請預測下列反應的產物，提出機理：  十七、設想下列路線由"X"合成"Y"合理的路線是（B）X.Y.A直接硝化（2mol） B磺化硝化水解 C烷基化硝化氧化脫羧十八、某不飽和烴A，分子式為C9H8，能與CuCl-NH3·H2O反應產生紅色化合物，催化加氫得到化合物B(C9H12)。將B用酸性K2CrO7氧化得到酸性化合物C(C8H6O4),將化合物C加熱得到化合物D(C8H4O3)。若將化合物A和丁二烯作用則得到一個不飽和化合物E。將E催化

13、脫氨得到2-甲基聯苯。試推出AE的結構式。十九、由苯或甲苯合成"X"（其他原料任選）? 十九、由苯或甲苯合成"X"（其他原料任選）? X 第七章 多環(huán)芳烴和非苯芳烴一、命名下列化合物(從下列提供名稱中選擇) 3，4-苯并芘5-硝基-2-萘磺酸菲醌對聯三苯6，6'-二硝基-2,2'-聯苯二甲酸 聯苯胺二、指出下列化合物中哪些具有芳香性？（1、3、4、5 有）三、選擇題:(1)1、A正確A、 BC、2A、B、C、 A正確3、A BC、 B正確4、A、B、C、C正確5、A、B、C、A正確四、指出下列各化合物發(fā)生一元硝化的主要產物1、 2、3、

14、4、 五、從苯出發(fā)合成下面物質應()?案：六、由萘為原料合成下面物質應(   )? 答案：七：從萘出發(fā)合成下面物質應()? 答案：八、以苯、萘等有機原料出發(fā)合成下列物質應答案：第八章 立 體 化 學一、下面是乳酸的四個Fischer投影式，指出互為相同的構型 AA） （1）=（2）， （3）=（4） B） （1）=（3）， （2）=（4）C） （1）=（4）， （2）=（3） D） （1）=（2）=（3）=（4）二、指出下列各組中兩個化合物的關系A相同化合物對映體 C非對映體相同化合物 B對映體 C非對映體A相同化合物 B對映體 非對映體三、用R/S構型命名法標記下列分子構

15、型 S2溴丙酸 S2羥基丙酸 （2R，3S）2氯3羥基丁二酸四、下列化合物中，哪個有旋光異構體？標出手性碳，寫出可能有的旋光異構體的投影式，用R/S標記法命名，并注明內消旋體或外消旋體的存在或組成。（1）2氨基1丁醇 （2），溴代丁二酸 3），氯代丁酸 （4）2甲基2丁烯酸五、分子式是 的酸，有旋光性，寫出它的一對對映異構體的投影式，并用R/S標記法命名六、一個自然界得到的醇,具有旋光性；催化氫化后，吸收一分子的氫，得到一個 新的醇，比旋光度為0，即沒有旋光性，寫出這兩個醇的結構，并解釋這個現象七、下列化合物哪些是相同的，哪些是對映體，哪些是非對映體?其中：A.相同化合物 B.對映異構體 C.

16、非對映異構體選B選A選C選A八、指出下列化合物立體異構體的數目和彼此間的關系，并用R/S標記法表示它們的構型1) 3 個彼此間的關系: （A）對映異構體 （B）非對映異構體 （C）相同(I) 與 (II): A (I) 與 (III): B (I) 與 (IV): B (III)與(IV):AI：A）2S，3R （B）2R，3S A II： A）2R，3S （B）2S，3R AIII ：A）2R，3R （B）2S，3S B IV ：A）2R，3R （B）2S，3S A立體異構體數目為3個彼此間的關系: （A）對映異構體 （B）非對映異構體 （C）相同(I) 與 (II): C (I) 與 (I

17、II B(I) 與 (IV): B (III)與(IV): AI(A)2R，3S (B)2S，3R (c)2S, 3S A II (A)2R，3S (B)2S，3R (c)2S, 3S AIII(A)2S，3S (B)2R，3S (c)2R, 3R C IV A)2S，3S (B)2S，3R (c)2R, 3R A第九章 鹵代烴一、命名下列化合物 3、 4 5、 6、7、答案：1： 2氯丁烷 2：（E ）1氯2丁烯 3：（S ）2溴丁烷4：間硝基苯溴甲烷 5：反-1,2二氯環(huán)已烷 6：4氯1硝基萘 7：5碘2戊烯二、寫出下列化合物的結構式1、3，3二甲基2溴戊烷 2、 新戊基溴3、 間氯甲苯

18、4、（R）2氯丁烷5、(Z)1溴3苯基2丁烯 6、 3氯環(huán)已烯 7、 烯丙基氯 8、丙烯基氯答案：1、2、3、4、5、6、 7、8、三、寫出正丙基溴化鎂與下述試劑反應時生成的主要產物1、 2、 3、 4、 5、 6、答案：1、 2、 3、 4、 5、 6、四、完成下列反應式（寫出主要產物）：1、2、3、 4、5 答案 ：1、 2、 3、 4、 5、五、鹵代烷與NaOH在水乙醇溶液中進行反應，從下列現象判斷哪些屬于SN1歷程，哪些屬于SN2歷程？1.產物的構型完全轉化2.有重排產物 3.咸濃度增加,反應速度加快4.叔鹵代烷速度大于仲鹵代烷; 5.增加溶液的含水量反應速度明顯加快6.反應不分階段，

19、一步完成7.試劑親核性越強,反應速度越快1、SN1 2、SN1 3、SN2 4、SN1 5、SN1 6、SN2 7、SN2六、將下列各組化合物按SN1反應歷程進行時的活性大小次序排列 (B)>(C)>(A) (C)>(A)>(B) (A)>(B)>(C)七.寫出下列鹵代烷進行 消除反應的反應式，指出主要產物并命名1、3甲基1溴丁烷 2、2，3二甲基2溴丁烷 3、2，2二甲基1溴丙烷；八、寫出 的兩種合成方法，并指出那種較好？以(1)法較好,(2)法得醚和烯的混合物九、下列各種鹵代烴（RX）與碘化鈉丙酮溶液反應，發(fā)現都有NaX沉淀生成，請將各RX反應速度快慢順

20、序排列，該反應屬何種反應歷程?A、 B、 C、 D、 E、十一、分子式為 的A 烴，與溴水不發(fā)生反應，在紫外光照射下與等摩爾溴作用得到產物B（ ），B與KOH的醇溶液加熱得到C（ ），C經酸性KMnO4 氧化得到戊二酸。寫出A、B、C的結構式及各步反應式。十二、化合物A具有旋光性，能與 反應，生成三溴化物B，B亦具有旋光性；A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，經測定C無旋光性；C與丙烯醛（ ）反應可生成"X"。試寫出A、B、C的構造式。X： 十三、某開鏈烴A分子式具有旋光性，加氫后生成相應的飽和烴B。A與溴化氫反應后生成C6H13Br。試寫出A、

21、B可能的構造式和各步反應式，并指出B有無旋光性。無旋光性十四、試用簡便的化學方法區(qū)別下列化合物十五. 從指定原料合成下列各化合物1、 2、3、 4、5、答案：1、2、3、4、5、第十章 醇、酚、醚一、命名下列化合物1、 2、 3、 4、5、 6、 7、 8、9、 10、 11、 12、答案：1、 2-溴丙醇 2、叔丁醇（2-甲基異丙醇）3、2-甲基-1-丙醇（異丁醇）4、順-3-己烯-1-醇 5、1，2-二甲氧基乙烷（乙二醇二甲醚）6、反-2-甲基環(huán)己醇7、2-乙基環(huán)氧乙烷（1，2-環(huán)氧丁烷） 8、2-溴-4-甲基苯酚 9、3-硝基-1-萘酚10、苯甲醇（芐醇） 11、甲基異丙基醚 12、2，

22、4-戍二醇二、比較下列各組化合物與Lucas試劑的反應速度。1、1.正丁醇、烯丙基醇、2-甲基-2-戍醇、2-丁醇 2、.芐醇、對甲基芐醇、對硝基芐醇烯丙基醇>2-甲基-2-戍醇>2-丁醇>正丁醇 對甲基芐醇>芐醇>對硝基芐醇三、下列反應中，寫出下列的主要產物（注意仔細分析原因，另外的可能產物是什么？）1、 2、 3、 4、 5、 6、 正確 （錯）7、 （正確）（錯）8、 錯9、 （錯）10、 錯11、 正確 錯12、 （錯）13、 錯誤14、 錯誤四、用化學方法區(qū)別下列各組化合物1、(1)加入Br2/H2O，有白色沉淀產生的是：2)加入Lucas試劑（必要時可

23、稍加熱），反應速度是：2、(1)加入硝酸鈰銨，溶液顯橙色的是：(2) 加入AgNO3/C2H5OH溶液，反應速度是：(3)加入Lucas試劑，反應速度是：五、以指定化合物合成所需產物（必要時可加其他試劑）1、2、 3、4、5、6、答案：1、2、3、4、6、5、六、試寫出下列反應式的反應機理1、2、答案： 七、某化合物A的分子式為C6H14O，A與金屬鈉反應放出氫氣；與KMnO4的酸性溶液反應可得化合物B，其分子式為C6H12O。B在堿性條件下與I2反應生成碘仿和化合物C，其分子式為C5H10O2。A與濃硫酸共熱生成化合物D。將D與KMnO4的酸性溶液反應可得丙酮。試寫出A、B、C和D的結構式，

24、并寫出有關反應式八、某一化合物A的分子式為C5H11Br，與NaOH水溶液共熱后生成C5H12O（B）。B具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，與濃硫酸共熱生成C5H10（C）。C經臭氧和在還原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。試寫出A、B、C的結構，并寫出有關反應式。第十一章 醛、酮和醌一、選擇（1-5 CDDBC 6-10 BACBD）1、下列化合物中烯醇式含量最高的是A、 B、 C、 D、2、下列化合物中，那些經臭氧化還原水解后所得的兩種產物，其中一種能被Tollens試劑氧化，但無碘仿反應，另一種有碘仿反應但不能被Tollens試劑氧化A、 B、 C、 D、3、要使化合物 轉化為 ，采用是還原

25、方法應是：A、黃鳴龍還原法B.催化加氫法C.異丙醇鋁/異丙醇法D.克萊門森（Clemmensen）還原法4、用以鑒別醛酮類化合物的通用試劑是：A.I2/NaOH B.2，4-二硝基苯肼C.吐倫（Tollens）試劑D.裴林（Fehling）溶液5.在稀NaOH溶液催化下，反應生成主要產物是：A、 B、C、D、6、下面哪種金屬有機化合物只能與> 發(fā)生1，2-親核加成？A、RMgX B、Rli C、R2CuLi D、R2Cd7.下列反應，可用來制備1，5-二羰基化合物的是：A、麥克爾加成 B、滿尼赫反應 C、哈武斯合成法 D、狄克曼反應8、下列化合物中不能發(fā)生碘仿反應的是A、 B、C、D、9

26、.下面的反應，能用來制備鄰二醇化合物的是：A、酮的單分子還原B.酮的雙分子還原C.烯烴被熱的濃的KMnO4溶液氧化D.烯烴的硼氫化氧化10、10.下列四個化合物，NaBH4難以還原的是A、 B、 C、D、完成下列反應式 二、推斷題1、有一未知物，能與羥胺作用生成肟，能被Fehling溶液氧化，有碘仿反應，當它與CH3MgI作用時有CH4氣體逸出，此未知物氧化，得一中和相當的量為116的羧酸，此酸仍能成為肟，也有碘仿反應，但不能被Fehling溶液氧化，試推出此未知物的結構?依題目所提供條件，該未知物具有CHO， ，氧化后生成羧酸相當的量為116，可推出該未知物含有5個碳原子，故推出上述結構。2

27、、化合物（A）分子式為C10H12O2，不溶于NaOH溶液，能與羥胺反應，且與氨基脲反應，但不與Tollen's試劑作用。（A）經LiAlH4還原得（B），（B）的分子式C10H14O2，（A）和（B）都能發(fā)生碘仿反應。（A）與HI作用生成（C），（C）的分子式C9H12O2，能溶于NaOH溶液，經克萊門森（Clemmensen）還原生成（D）C9H12O。（A）KMnO4氧化成對甲氧苯甲酸。試推出（A）、（B）、（C）、（D）的結構式。3、有一化合物，分子式為C6H12O，與2，4-二硝基苯肼有反應，但與Tollen's試劑無反應，與H2/pt作用得一醇，此醇脫水得一種烯，此

28、烯烴經臭氧化還原水解得到兩個產物，其中一個能被Tollen's試劑氧化，但無碘仿反應，另一個則不能被Tollen's試劑氧化，但有碘仿反應。求原來化合物的結構。 4、有一化合物（A）分子式為C8H14O，（A）可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反應，（A）氧化生成一分子丙酮及另一化合物（B），（B）具有酸性，與NaOCl反應生成一分子氯仿和一分子丁二酸。試寫出A、B的可能結構。5、化合物A的分子式為C8H8O，有銀鏡反應，無碘仿反應。A與-氯代丙酸乙酯在EtONa作用下反應所得產物在濃鹽酸中加熱，得化合物B（C10H120）。B有碘仿反應，無銀鏡反應。B用KMnO4/氧化得化合物C（

29、C8H6O4）。C受熱生成D（C8H4O3），試推出A、B的結構式。三、解題分析化合物A具有分子式C6H12O3，在1710cm處有強的紅外吸收峰。A用碘的氫氧化鈉溶液處理時，得到黃色沉淀，與Tollen's試劑作用不發(fā)生銀鏡反應，然而A先用稀H2SO4處理，然后在與Tollen's試劑作用有銀鏡產生。A的NMR數據如下： (1) 2.1(3H)單峰 (2)3.2(6H)單峰 (3) 2.6(2H)雙峰 (4)4.6(1H)三峰答案：紅外光譜1710cm說明有羰基吸收峰。 稀H2SO4處理（即水解），說明A有被縮合的CHO。2.1(3H)單峰可能是3.2(6H)單峰可能是縮醛形

30、式的 2.6(2H)雙峰可能是與為鄰的CH2 4.6(1H)三峰可能是CH2為鄰的四、按指定條件合成下列化合物1、由2C的原料合成季戊四醇 2、由丙酮（或3個C以內）為原料，合成 3、由環(huán)己醇五、推測下列反應的可能機理1、2、3、第十二章 羧酸及其衍生物一、 命名下列化合物1、2、3、4、5、6、 1、2反，5反-2，5-庚二烯酸 2、2，3-二氯丁二酸 3、2-（4（對）-硝基）苯基丙酸乙酯 4、5-乙?；良柞Ｂ?5、3-苯基丙腈 6、N，N-二甲基-4-甲基苯甲酰胺二、完成下列反應.1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、13、14、（求條件）15、四

31、、用化學方法區(qū)別下列各組化合物。1、苯甲酸、對甲苯酚和芐醇2、丁酸、丁烯二酸和丁二酸3、丁酮、丁酮酸乙酯和丁酸乙酯4、乙醛、丙醛、正丙醇、丙酸、環(huán)乙烯、肉桂酸、甲苯五、比較下列化合物的酸性大小1、c > a > b2、c > a > b3、d > c > a > b4、a、乙烷 b、乙炔 c、乙醇 d、乙酸 e、水 f、苯酚 g、碳酸 h、氨 i、硫酸i > d > g > f > e > c > b > h > a六、比較下列各化合物皂化反應速率的快慢c > b > a > e >

32、; d2、a > b > c > d3、a > b > c > d > e七、寫出下列反應的機理1、2、八、完成下列轉變1、2、3、4、九、一個未知酸A（C9H10O3）與CrO3- 作用生成B（ ）。B可發(fā)生銀鏡反應生成C（ ）C受熱容易轉變成D（ ）。A用 / 氧化得苯甲酸，A還可以通過下列反應轉化成另一種酸G（ ）： 試寫出A到G的結構式十、根據A經KMnO4/H+氧化生成苯甲酸可確定該化合物苯環(huán)上只有一個側鏈，B可發(fā)生銀鏡反應，說明B為含醛基的化合物，由AB則為醇醛，BC為醛基氧化為羧基，因CD可失去一分子CO2，因此該過程為二元羧酸的脫羧，故

33、C中兩羧基間隔了一個碳原子，由以上推測可知A、B、C、D的結構式為十一、某化合物A的分子式為 ，它能與乙醇作用得到兩個互為異構體的化合物B和C，而B和C分別與亞硫酰氯作后再加入乙醇中都得到同一化合物D。試推測化合物AD的結構式，并寫出有關的化學反應式。第十三章 -二羰基化合物一、命名下列化合物1、 2、 3、 4、答案：1、2-丁烯醛 2、N-1-（4-甲基環(huán)己烯）四氫吡咯 3、2-甲基-3-乙酰基丙酸 4、4-甲基-3-氧代戍酸甲酯二、完成下列反應1、2、3、4、 5、三、寫出下列反應的歷程：1、2、四、比較下列化合物的酸性1、 B>A2、 A>B3A>B4 b>c>a5、 a>b>c五、鑒別下列化合物1、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、丙酮、3-戍酮2、乳酸、3-羥基丙酸、異丙醇1、2、七、完成下列轉變1、1、2、3、4、5、6、7、8、第十四章 含氮化合物一、 命名下列化合物1、 2、 3、 4、5、 6、答案：1、 2、 3、4、氯化三甲基苯銨 5、 6、二、完成下列反應1、2、3、4、5