PCR原理及其操作(高中)ppt課件_第1頁(yè)
PCR原理及其操作(高中)ppt課件_第2頁(yè)
PCR原理及其操作(高中)ppt課件_第3頁(yè)
PCR原理及其操作(高中)ppt課件_第4頁(yè)
PCR原理及其操作(高中)ppt課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、PCR反應(yīng)原理及其操作反應(yīng)原理及其操作整理ppt 整理ppt整理ppt 4 4種種dNTPdNTP混合物混合物 各各200umol/L200umol/L(dATP,dGTP,dCTP,dTTP) 引物引物 各各1010100pmol100pmol 模板模板DNA DNA 0.10.12ug2ug Taq DNATaq DNA聚合酶聚合酶 2.5u2.5u MgMg2+ 2+ 1.5mmol/L1.5mmol/L整理ppt 1. DNA變性變性(90-96):雙鏈):雙鏈DNA模板在熱作用模板在熱作用下,下, 氫鍵斷裂,形成單鏈氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。2. 退火(復(fù)性)退火(復(fù)性)(25-65

2、):系統(tǒng)溫度降低,引物與):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。模板結(jié)合,形成局部雙鏈。3. 延伸延伸(70-75):在):在Taq酶(在酶(在72左右,左右,活性最佳)的作用下,以活性最佳)的作用下,以dNTP為原料,為原料,從引物的從引物的5端端3端延伸,合成與模板互端延伸,合成與模板互補(bǔ)的補(bǔ)的DNA鏈。鏈。整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt整理ppt 在引物作在引物作用下,用下,Taq酶酶從從引物引物3端端開(kāi)開(kāi)始延伸始延伸DNA鏈,鏈,即即DNA的合成的合成方向是從子鏈方向是從子鏈的的5端自端自3端端延伸的延伸的。實(shí)際。實(shí)際上就是在體外上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)的復(fù)制過(guò)程。程。DNA的復(fù)的復(fù)制需要引物,制需要引物,其主要原因是其主要原因是DNA聚合酶只聚合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論