生物藥劑學復習題及答案

1、生物藥劑學試題庫一、單項選擇題1 .以下關于生物藥劑學的描述，正確的是A.劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B.藥物產品所產生的療效主要與藥物本身的化學結構有關C.藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性D.改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內容2 .以下關于生物藥劑學的描述，錯誤的是A.生物藥劑學與藥理學和生物化學有密切關系，但研究重點不同B.藥物動力學為生物藥劑學提供了理論基礎和研究手段C.由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬重現性好的分析手段和方法D.從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內是否有效3 .對生物膜結構的性質描述錯誤的是

2、A.流動性B.不對稱性C.飽和性D.半透性E.不穩(wěn)定性4 .K+、單糖、氨基酸等生命必需物質通過生物膜的轉運方式是A,被動擴散B.膜孔轉運C.主動轉運D.促進擴散E.膜動轉運5 .紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加A.緩釋片B.腸溶衣C.薄膜包衣片D.使用紅霉素硬脂酸鹽E.增加顆粒大小6 .下列哪項不屬于藥物外排轉運器A.P-糖蛋白B.多藥耐藥相關蛋白C.乳腺癌耐藥蛋白D.有機離子轉運器E.ABC轉運蛋白7 .以下哪條不是主動轉運的特點A.逆濃度梯度轉運B.無結構特異性和部住特異性C,消耗能量D.需要載體參與E.飽和現象8 .胞飲作用的特點是A.有部位特異性B,需要載體C.不需要消耗

3、機體能量D.逆濃度梯度轉運E.以上都是9 .下列哪種藥物不是P-gp的底物A.環(huán)抱素AB.甲氨蝶吟C.地高辛D.諾氟沙星E.維拉帕米10 .藥物的主要吸收部位是A.胃B.小腸C.大腸D.直腸E.均是11 .關于影響胃空速率的生理因素不正確的是A,胃內容物的黏度和滲透壓B.精神因素C.食物的組成D.藥物的理化性質E.身體姿勢12 .在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)A.漏槽B.動態(tài)平衡C.飽和D.均是E.均不是13 .淋巴系統(tǒng)對（）的吸收起著重要作用A.脂溶性藥物B.解離型藥物C.水溶性藥物D.小分子藥物E.未解離型藥物14 .有關派伊爾結（PP削述錯誤的是A.回腸含量

4、最多B. 01Vm的微?？杀籔P內的巨噬細胞吞噬C.由絨毛上皮和M細胞（微褶細胞）構成D.與微粒吸收相關E,與藥物的淋巴轉運有關15 .藥物理化性質對于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述中錯誤的是A,藥物的溶出快一般有利于吸收B.具有均質多品型的藥物，一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收C.藥物具有一定脂溶性，但不可過大，有利于吸收D.酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性的條件下一定有利于藥物的吸收E.膽汁分泌常會影響難溶性藥物的口服吸收16 .影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括A.片重差異B.片劑的崩解度C,藥物顆粒的大小D.藥物的溶出與釋放E.壓片的壓力17 .下列敘述錯

5、誤的是A.細胞膜可以主動變形而將某些物質攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外,稱為胞飲B.大多數藥物通過被動擴散方式透過生物膜C.被動擴散需要載體參與D.主動轉運是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉運的過程E.促進擴散一般比單純擴散的速度快得多18 .pH分配假說可用下面哪個方程描述A.Fick's方程B.Noyes-Whitney方程C. Henderson-HasselbalchpJ程D.Stokes方程E.Michaelis-Menten方程19 .漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCsC.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/

6、CsE.dC/dt=k/S/Cs20 .一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為A.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑B.水溶液混懸液膠囊劑散劑片劑C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑D.混懸液水溶液散劑膠囊劑片劑E.水溶液混懸液片劑散劑膠囊劑21 .關于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯誤的是A.藥物引起胃腸道pH的改變會明顯妨礙藥物的吸收B.藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡合物可使藥物在吸收部位的濃度減小C.華法林與氫氧化鎂同時服用可提高華法林的血藥濃度D.脂質類材料為載體制備固體分散體，可不同程度地延緩藥物釋放E,藥物被包合后，使藥物的吸收增大22 .根據藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)以下哪項為n型藥物

7、A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是23 .下列關于藥物轉運的描述正確的是A.濃度梯度是主動轉運的動力B.易化擴散的速度一般比主動轉運的快C.P-gp是藥物內流轉運器D.肽轉運器只能轉運多肽E.核昔轉運器是外排轉運器24 .對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是A.制成可溶性鹽類B.制成無定型藥物C.加入適量表面活性劑D.增加細胞膜的流動性E.增加藥物在胃腸道的滯留時間25 .弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關系是A.隨pH增加而增加B.隨pH減少而不變C.與pH無關D.隨pH增加而降低E.隨p

8、H減少而減少26根據Henderson-HasselbalchT!T程式求出，酸性藥物的pKa-pH=A.lg(CiCU)B.lg(Cu/Ci)C.Ig(Ci-Cu)D.lg(Ci+Cu)E.lg(Ci/Cu)27 .在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶解速度順序為A.水合物有機溶劑化物無水物B,無水物水合物有機溶劑化物C.水合物無水物有機溶劑化物D.有機溶劑化物無水物水合物E.有機溶劑化物水合物無水物28 .哪種方法可提高地高辛的藥物吸收A,增大DnC.增大DoB.減小DoD,減小DnE,減小An29 .下列有關溶出度參數的描述錯誤的是A.溶出參數td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時間

9、B.Ritger-Peppas方程中釋放參數n與制劑骨架等形狀有關C.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時間的平方根成正比D.單指數模型中七越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快E.相似因子與變異因子可以定量地評價參比制劑與試驗制劑溶出曲線之間的差別30 .關于腸道灌流法描述正確的是A.小腸有效滲透系數（Peff）是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一重要參數B.對受試動物的數量沒有要求C.吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在D.與體內情況相關性較差E.能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失31 .研究藥物的吸收時，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是A.小腸單向灌流法B.腸裨法C.

10、外翻環(huán)法D.小腸循環(huán)灌流法E.Caco-2模型32 .寡肽轉運體PEPT1的底物包括A.喀呢類B.心律失常藥C.頭抱菌素類D.抗組胺藥物E.維生素類33 .多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位A.結腸B.盲腸C.十二指腸D.直腸E.空腸34 .多晶型中以（）有利于制劑的制備，因為其溶解度、穩(wěn)定性較適宜A.穩(wěn)定型B.不穩(wěn)定型C.亞穩(wěn)定型D.A、B、C均是E.A、B、C均不是35 .血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度A.直腸B.結腸C.小腸D.胃E,以上都是36 .下列有關藥物在胃腸道的吸收描述錯誤的是A.胃腸道分為三個主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位B.胃腸道內的pH從胃到

11、大腸逐漸上升，通常是：胃pH13（空腹偏低，約為1.21.8,進食后pH上升到3）,十二指腸pH56,空腸pH67,大腸pH78C.pH影響被動擴散藥物的吸收D.胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境E.主動轉運很少受pH的影響37 .下列可影響藥物溶出速率的是A.粒子大小B.溶劑化物C.多晶型D.溶解度E.均是38 .下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空A.胃內容物滲透壓降低B.胃大部分切除C.胃內容物黏度降低D.普奈洛爾E.嗎啡39 .關于胃腸道吸收的敘述錯誤的是A.當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B. 一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加C. 一般情況下，弱

12、堿性藥物在胃中容易吸收D.當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快E.脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜40 .膜孔轉運有利于（）藥物的吸收A.脂溶性大分子B.水溶性小分子C.水溶性大分子D.帶正電荷的蛋白質E,帶負電荷的藥物41 .影響被動擴散的主要因素是A,藥物的溶解度B.藥物的脂溶性C,藥物的溶出速率D.藥物的晶型E,藥物的粒子大小42 .各類食物中，（）胃排空最快A.碳水化合物B.蛋白質C.脂肪D.三者混合物E.均一樣43 .弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中（pH=7.0）解離型和未解離型的比為A.1B.25/1C.1/25D.14/1E.無法計算44 .某有機酸類藥物在小腸中吸收良

13、好，主要因為A.該藥在腸道中的非解離型比例大B.藥物的脂溶性增加C.小腸的有效面積大D.腸蠕動快E.該藥在胃中不穩(wěn)定45 .以下關于氯霉素的敘述錯誤的是A.棕植I氯霉素無效晶型經水浴加熱（8789C）熔融處理后可轉為有效晶型B.棕楣氯霉素混懸劑中，氯霉素為B晶型，故有治療作用C.無定型為有效晶型D.棕巾目氯霉素有A、B、C二種晶型及無定型，其中A晶型是有效晶型E.棕植I氯霉素有效晶型的血液濃度比其無效晶型的血液濃度高46 .藥物的溶出速率可用下列（）表示A.Higuchi方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Fick定律D.Noyes-Whitney方程E.Stokes方程

14、47 .細胞旁路通道的轉運屏障是A.緊密連接B.絨毛C.刷狀緣膜D.微絨毛E.基底膜48 .消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收A.黏蛋白B.酶類C.膽酸鹽D.糖E.維生素49 .胃腸道中影響高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是A.溶媒牽引效應B.不流動水層C.微絨毛D.緊密連接E.刷狀緣膜50 .藥物和血漿蛋白結合的特點有A.結合型與游離型存在動態(tài)平衡B,無競爭C.無飽和性D.結合率取決于血液pHE.結合型可自由擴散51 .藥物的表觀分布容積是指A.人體總體積B.人體的體液總體積C.游離藥物量與血藥濃度之比D.體內藥量與血藥濃度之比E.體內藥物分布的實際容積52 .下列有關藥物

15、表觀分布容積的敘述中，正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義53 .藥物與蛋白結合后A.能透過血管壁B,能由腎小球濾過C.能經肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障54 .以下錯誤的選項是A.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用B.乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C.大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉運D. A、B、C都不對E. A、B、C都對55 .5-氟尿喀噬不同乳劑給藥后，轉運進入淋巴的量依次為A.W/O/W型亞/0型O/W型B.W/O

16、2WOIW型O/W型C.O/W型亞/?；镄蛠?。型D.W/O型O/W型亞/。仇型E.O/W型亞/。型亞/?；镄?6 .體內細胞對微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉運B.膜孔轉運C.膜孔轉運、胞飲、內吞D.膜間作用、吸附、融合、內吞E.胞飲、內吞57 .以下關于蛋白結合的敘述正確的是A.蛋白結合率越高，由于競爭結合現象，容易引起不良反應B,藥物與蛋白結合是不可逆，有飽和和競爭結合現象C.藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障D.蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現象，容易引起不良反應E,藥物與蛋白結合是可逆的，無飽和和競爭結合現象58 .以下關于藥物向中樞神經系統(tǒng)轉運

17、的敘述正確的是A.藥物的脂溶性越高，向腦內轉運越慢B.藥物的脂溶性越低，向腦內轉運越慢C.藥物血漿蛋白結合率越高，越易向腦內轉運D.延長載藥納米粒在體內的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內轉運的效率E.弱酸性藥物易于向腦內轉運59 .有關表觀分布容積的描述正確的是A.具有生理學意義，指含藥體液的真實容積B.藥動學的一個重要參數，是將血漿中藥物濃度與體內藥量聯(lián)系起來的比例常數，其大小與體液的體積相當C.其大小與藥物的蛋白結合及藥物在組織中的分布無關D.可用來評價體內藥物分布的程度，但其大小不可能超過體液總體積E.指在藥物充分分布的假設前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積60 .當藥物

18、與蛋白結合率較大時，則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球濾過D.可以經肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多61 .有關藥物的組織分布下列敘述正確的是A.一般藥物與組織結合是不可逆的B.親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C.當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D,對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應E,藥物制成制劑后，其在體內的分布完全與原藥相同62 .一般藥物由血向體內各組織器官分布的速度為A.肝、腎脂肪組織、結締組織肌肉、皮膚B.肝、腎肌肉、皮膚脂肪組織、結締組織C.

19、脂肪組織、結締組織肌肉、皮膚肝、腎D.脂肪組織、結締組織肝、腎肌肉、皮膚E.肌肉、皮膚肝、腎脂肪組織、結締組織63 .藥物在體內以原形不可逆消失的過程，該過程是A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.轉運64 .藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是A.膽汁B.汗腺C.唾液腺D.淚腺E.呼吸系統(tǒng)65 .可以用來測定腎小球濾過率的藥物是A.青霉素B.鏈霉素C.菊粉D.葡萄糖E.乙醇66 .藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球過濾B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性67 .酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利A.水楊酸B.葡萄糖C.四環(huán)素D.慶大霉素E.麻黃堿68

20、.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄A.乳汁B.唾液C.肺D.汗腺E.膽汁69 .分子量增加可能會促進下列過程中的哪一項A.腎小球過濾B.膽汁排泄C.重吸收D.腎小管分泌E.尿排泄過度70 .下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A.腎小球過濾B.膽汁排泄C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E,藥物從血液透析71 .腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄72 .下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄A.乙醴B.青霉素C.磺胺喀呢D.二甲雙月瓜E.對乙酰氨基酚二、判斷題1 .注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程。2 .藥物經口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細血管

21、匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，可避開肝首過效應。3 .脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。4 .藥物經直腸給藥可以完全避開肝首過效應。5 .藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關，一般來講粒子越小在肺泡的沉積量越大。6 .藥物分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程。分布速度往往比消除慢。7,由于藥物的理化性質及生理因素的差異，不同藥物在體內具有不同的分布特性，但藥物在體內分布是均勻的。8 .藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。9 .連續(xù)應用某藥物，當藥物從組織解

22、脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。10 .蛋白結合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現象或競爭結合現象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。11 .藥物體內分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結合的程度有關。12 .藥物與血漿蛋白結合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用。13 .蛋白質大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。14 .胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。15 .將聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔

23、軟性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬。16 .藥物吸收進入體內后均會發(fā)生代謝反應。17 .P450基因表達的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。18 .葡萄糖醛酸結合反應是各種外源或內源性物質滅活的重要途徑，它對藥物的代謝消除有重要的作用。19 .通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內經代謝后轉化為有活性的代謝產物，從而發(fā)揮治療作用。20 .硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合埋的，因為仍無法避開首過效應。21 .肝消除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經肝臟清除，70%的藥物經肝臟進入體循環(huán)。三、填空題1 .藥物經肌內注射有吸收過程，一般藥物通過毛細血管壁

24、直接擴散，水溶性藥物中分子量的可以穿過毛細血管內皮細胞膜上的孔隙快速擴散進入毛細血管，分子量的藥物主要通過淋巴系統(tǒng)吸收。2 .體外評價藥物經皮吸收速率可采用或擴散池。3 .為達到理想的肺部沉積效率，應控制藥物粒子的大小，其空氣動力學粒徑范圍一般為.4 .蛋白多肽藥物經黏膜給藥的部位主要包括?>等。5 .影響離子導入的因素有>等。6 .藥物溶液滴入結膜內主要通過>途徑吸收。7 .藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進入血液后，由運送至的過程8 .某些藥物接續(xù)應用時，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度,導致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢，稱為。9 .人血中主要有三種蛋

25、白質>>:與大多數藥物結合有關。10 .藥物的淋巴管轉運主要與藥物的:有關。分子量在以上的大分子物質，經淋巴管轉運的選擇性傾向很強。11 .藥物向中樞神經系統(tǒng)的轉運，主要取決于藥物的性，另外藥物與也能在一定程度上影響血液-腦脊液間的藥物分配。12 .粒徑小于的微粒，大部分聚集于網狀內皮系統(tǒng)，被攝取，這也是目前研究認為微粒系統(tǒng)在體內分布的主要途徑。13 .制備長循環(huán)微粒，可通過改善微粒的、增加微粒表面的及其則可明顯延長微粒在血液循環(huán)中的半衰期。14 .藥物的組織結合起著藥物的作用，可延長o15 .藥物與蛋白結合除了受藥物的理他性質、給藥劑量、藥物與蛋白質的親和力及藥物相互作用等因素影

26、響外，還與>?口等因素有關。16 .分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下，體內按血中同樣濃度溶解時所需的體液。17 .當組織中的藥物濃度低于血液中的藥物濃度，則表觀分布容積V將比該藥物實際分布容積o18 .藥物與血漿蛋白結合存在競爭抑制作用,這種置換作用主要對表觀分布容積、結合率的藥物影響大，故華法林與保泰松合用時需調整劑量，否則易引起反應。19 .延長微粒在血中循環(huán)時間的方法有>?口。20 .血漿蛋白結合率高的藥物，具表觀分布容積,當增大劑量或同服另一結合率更強的藥物，應注意問題。21 .藥物與血漿蛋白的結合是,有現象，只有型才能向組織轉運并發(fā)揮藥理作用，組織結合高的藥物，有時

27、會造成藥物消除。22 .藥物排泄的主要器官是,一般藥物以代謝產物形式排出，也有的藥物以排出。23 .不同物質通過腎小球濾過膜的能力決定于被濾過物質?口o24 .腎小球濾過的結構基礎是，腎小球濾過的動力是，腎小球濾過作用的大小以表示。25 .重吸收的主要部位在,重吸收的方式包括和網種，重吸收的特點：;。26 .腎小球濾過的Na+約有65%70%是在被重吸收的。27 .如果某種物質的血漿清除率等ml/min,表明該物質只經腎小球濾過，不被腎小管重吸收，也不被腎小管分泌。28 .大多數外源性物質（如藥物）的重吸收主要是被動過程，其重吸收的程度取決于藥物的>、。29 .藥物經腎排泄包括、三個過程

28、。30 .分子量在左右的藥物有較大的膽汁排泄率。31 .吸入麻醉劑、二甲亞碉以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質的共同特點是、。四、多項選擇題1 .藥物及劑型的體內過程是指D.代謝E.排泄D.代謝E.排泄D.代謝E.排泄D.代謝E.排泄）項有關A.吸收B.滲透C.分布2 .藥物轉運是指A.吸收B.滲透C.分布3 .藥物處置是指A.吸收B.滲透C.分布4 .藥物消除是指A.吸收B.滲透C.分布5 .生物藥劑學分類系統(tǒng)中參數吸收數An上A.藥物的有效滲透率B.藥物溶解度C.腸道半徑D.藥物在腸道內滯留時間E.藥物的溶出時間6 .BCS中用來描述藥物吸收特征的三個參數是A.吸收數B.劑量數C.分

29、布數D.溶解度E.溶出數7 .以下哪種藥物不適于用微粉化的方法增加藥物吸收A.在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物8 .弱堿性藥物C.胃液中不穩(wěn)定的藥物D.難溶于水的藥物E.對胃腸道有刺激性的藥物8 .下列有關生物藥劑學分類系統(tǒng)相關內容的描述正確的是A.生物藥劑學分類系統(tǒng)根據溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類8. I型藥物具有高通透性和高滲透性C.田型藥物透過足吸收的限速過程，與溶出速率沒有相關性D.劑量數是描述水溶性藥物的口服吸收參數，一般劑量數越大，越有利于藥物的吸收E.溶出數是描述難溶性藥物吸收的重要參數，受劑型因素的影響，并與吸收分數密切相關9 .以下可提高田類藥物吸收的方法有A.加入

30、透膜吸收促進劑B.制成前體藥物C.制成可溶性鹽類D.制成微粒給藥系統(tǒng)E.增加藥物在胃腸道的滯留時間10 .Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有A.不流動水層B,細胞間各種連接處C.細胞形態(tài)D.細胞膜E.單層完整性11 .影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有A,藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B.粒子大小C.多晶型D.解離常數E,胃排空速率12 .口服固體制劑申請生物學試驗豁免需滿足以下哪些條件A.為速釋型口服固體制劑B.主藥具有低滲透性C.制劑中的主藥必須在pH17.5范圍內具有高溶解性D.輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定E.主藥具有較寬的治療窗13 .體外研究口服藥物吸收作用的方法有A.組織流動室法B.外翻

31、腸囊法C.外翻環(huán)法D.腸道灌流法E.腸裨法14 .下列一般不利于藥物吸收的因素有A.不流動水層B.P-gp藥泵作用C.胃排空速率增加D.加適量的表面活性劑E.溶媒牽引效應15 .影響藥物吸收的劑型因素有A.藥物油水分配系數B.藥物粒度大小C.藥物晶型D.藥物溶出度E,藥物制劑的處方組成16 .被動擴散具以下哪些特征A,不消耗能量B.有結構和部位專屬性C.有飽和狀態(tài)D.借助載體進行轉運E.由高濃度向低濃度轉運17 .影響胃排空速度的因素有A,藥物的多晶型B.食物的組成C.胃內容物的體積D.胃內容物的黏皮E,藥物的脂溶性18 .Caco-2細胞模型主要應用于A.研究藥物結構與吸收轉運的關系B.快速

32、評價前體藥物的口服吸收C.研究口服藥物的吸收轉運機制D.確定藥物在腸腔吸收的最適pHE.研究輔料以及劑型對吸收的影響作用19 .協(xié)同轉運發(fā)生時需要的重要條件有A.濃度梯度B.結構特異性C.部位特異性D.載體親和力的構象差異E.能量20 .影響藥物吸收的理化因素有A.解離度B.脂溶性C,溶出速度D.穩(wěn)定性E.晶型21 .改善跨細胞膜途徑吸收機制有A.改變黏液的流變學性質B.提高膜的流動性C.膜成分的溶解作用D.溶解拖動能力的增加E.與膜蛋白的相互作用22 .下列關于經皮給藥吸收的論述不正確的是A.脂溶性藥物易穿過皮膚，但脂溶性過強易在角質層聚集，不易穿透皮膚B,某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調節(jié)pH

33、為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收C.脂溶性藥物的軟膏劑，應以脂溶性材料為基質，才能更好地促進藥物的經皮吸收D.藥物主要通過細胞間隙或細胞膜擴散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑23 .藥物在肺部沉積的機制主要有A.霧化吸入B.慣性碰撞C.沉降D.擴散24 .關于注射給藥正確的表述是A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B.不同部位肌內注射吸收順序：臀大肌大腿外側肌上臂三角肌C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液25 .提高藥物經角膜吸收的措施有A.增加滴眼液濃度，提高局部滯留時間B,

34、減少給藥體積，減少藥物損失C.弱堿性藥物調節(jié)pH至3.0,使之呈非解離型存在D.調節(jié)滴眼劑至高滲，促進藥物吸收26 .影響肺部藥物吸收的因素有A.藥物粒子在氣道內的沉積過程B.生理因素C,藥物的理化性質D.制劑因素27 .藥物代謝酶存在于以下哪些部位中A.肝B.腸C.腎D.肺28 .藥物代謝I相反應不包括A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.結合反應29 .體內常見的結合劑主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰輔酶AC.腺甘甲硫氨酸D.硫酸30 .下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是A.藥酶有一定的數量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的B.藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內排出C.老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性D.鹽酸葦絲肥為脫竣酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量31.下列論述正確的是A.光學異構體對藥物代謝無影響B(tài).體外法可完全替代體內法進行藥物代謝的研究C.黃酮體具有很強的肝首過效應，因此口服無效D.硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度五、名詞解釋1.生物藥劑學；2.劑型因素；3.生物因素；4.藥物及劑型的體