

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1、第一節(jié)脂肪烴第一課時(shí)烷烴與烯烴課時(shí)作業(yè)KESHIZUOYE選題表考查點(diǎn)基礎(chǔ)過(guò)關(guān)能力提升烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1,211烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4,7,1013順?lè)串悩?gòu)612綜合應(yīng)用3,5,8,914基礎(chǔ)過(guò)關(guān)(20分鐘)1. 下列敘述錯(cuò)誤的是(B)A. 甲烷跟氯氣反應(yīng)無(wú)論生成CHCl、CHCl、CHCl還是CCl,都屬于取32234代反應(yīng)B. 烷烴中除甲烷外,很多都能使KMnO酸性溶液的紫色褪去4C. 分子通式為CH的烴一定是烷烴n2n+2D. 甲烷能夠燃燒,在一定條件下會(huì)發(fā)生爆炸,因此是礦井安全的重要威脅之一解析:甲烷是飽和鏈烴,跟氯氣反應(yīng)無(wú)論生成CHCl、CHCl、CHCl還是3223CCl,都屬于取代反
2、應(yīng),A正確;烷烴是飽和鏈烴,不能使高錳酸鉀酸性4溶液褪色,B錯(cuò)誤;碳原子間以單鍵結(jié)合,其余用H原子來(lái)補(bǔ)充,沒(méi)有不飽和鍵,故烷烴是碳原子數(shù)相同時(shí)w(H)最高的烴,故分子通式為CHn2n+2的烴一定是烷烴,C正確;甲烷與氧氣混合,一定范圍內(nèi)會(huì)發(fā)生爆炸,D正確。2. (2018重慶沙坪壩區(qū)期末)下列有機(jī)物的沸點(diǎn)最高的是(C)A. 丁烷B.2_甲基丙烷C.2一甲基丁烷D.2,2一二甲基丙烷解析:2,2_二甲基丙烷和2_甲基丁烷為同分異構(gòu)體,2,2_二甲基丙烷沸點(diǎn)低,2甲基丙烷和丁烷為同分異構(gòu)體,2甲基丙烷的沸點(diǎn)低,則沸點(diǎn)大小為2_甲基丁烷2,2_二甲基丙烷丁烷2甲基丙烷,有機(jī)物的沸點(diǎn)最高的是2_甲基丁
3、烷。3. (2018北京順義區(qū)期中)下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(D)A. CH=CH+Br-CHBrCHBr22222B. CHCH0H+302CO+3HO3 2222C. CH=CH+HO-CHCHOH22232D. CH+2C1CHCl+2HC14 222解析:CH=CH中的碳碳雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上分別結(jié)合一個(gè)溴原子生22成CHBrCHBr,屬于加成反應(yīng),A不選;CHCHOH和0燃燒生成CO和HO,2232222屬于氧化反應(yīng),B不選;CHCH中的碳碳雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上分別22結(jié)合一個(gè)H原子和羥基生成CHCHOH,屬于加成反應(yīng),C不選;CH中的氫324原子被Cl取代生成CHCl和HC
4、l,屬于取代反應(yīng),D選。224. 豪豬烯形狀宛如伏地伸刺的動(dòng)物,其鍵線式如圖。下列有關(guān)豪豬烯的說(shuō)法正確的是(D)B. 豪豬烯分子中所有的碳原子可能在同一平面上C. 豪豬烯的分子式為CH1420D. 1mol豪豬烯能與6molH發(fā)生加成反應(yīng)2解析:豪豬烯與乙烯分子組成通式不同,結(jié)構(gòu)上不相似,組成上不相差若干個(gè)CH,不是同系物,A錯(cuò)誤;分子中含有類(lèi)似甲烷中碳原子的空間2構(gòu)型,碳原子連有四條單鍵,為空間四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,B錯(cuò)誤;碳碳鍵用線段來(lái)體現(xiàn),單線表示單鍵,雙線表示雙鍵,拐點(diǎn)和端點(diǎn)表示碳原子,每個(gè)碳成四鍵,不足的由氫原子來(lái)補(bǔ)充,由題中鍵線式圖,可知豪豬烯分子式為CH,C錯(cuò)誤;1
5、mol豪豬烯含有6mol1414,能與6molH發(fā)生加成反應(yīng),DI正確。5. 兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后所得到CO和HO的物質(zhì)的量22隨混合烴總物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是(C)0123混合婭物質(zhì)的量/mol 一定有乙烯一定有甲烷一定有丙烷一定沒(méi)有乙烷可能有甲烷可能有丙烯A. B.C.D.解析:由題給圖示可知n(混合烴):n(CO):n(H0)=1:1.6:2,所以2n(混合烴):n(C):n(H)=1:1.6:4,所給混合氣體的平均組成為CH,1.64則一定含有CH,另一種烴應(yīng)為CH,即一定沒(méi)有乙烷、丙烷和4x4丙烯。6. 下列烯烴中存在順?lè)串悩?gòu)的是(C)A.
6、 丙烯B.1丁烯C.3一己烯D.3乙基一3一己烯解析:丙烯中I的同側(cè)碳原子上連接相同的氫原子,不具有順?lè)串悩?gòu),A錯(cuò)誤;1一丁烯中I的同側(cè)碳原子上連接相同的氫原子,不具有順?lè)串悩?gòu),B錯(cuò)誤;3-己烯中的同側(cè)碳原子上連接氫原子和乙基,具有順?lè)串悩?gòu),C正確;3-乙基-3-己烯中If的同側(cè)碳原子上連接相同的乙基,不具有順?lè)串悩?gòu),D錯(cuò)誤。7. (2018四川成都青羊區(qū)期末)2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂、兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示RiHR3HRiR3HHc('+(、(、('('+(、/r2hr
7、4hr2r4hh則丙烯(CHCH=CH)和丁烯(CHCHCH=CH)發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)32322可生成新的烯烴種類(lèi)數(shù)為(B)A.3B.4C.5D.6解析:烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)碳碳雙鍵斷裂、兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng),而丙烯(CHCH-CH)和丁烯(CHCHCH-CH)中的碳碳雙鍵32322斷裂后得到的基團(tuán)為CHCHCHCHCH-和-CH,故可以得到的3322新的烯烴有:CHCH=CHCH、CHCHCH=CHCHCH、CH3332233CH=CHCHCH、CH=CH,故共4種。23228. 既可以用來(lái)鑒別乙烯和甲烷,又可用來(lái)除去甲烷中混有的乙烯的方法是(A)A. 通入足量溴的四氯化碳溶液中B.
8、 與足量的液溴反應(yīng)C. 通入高錳酸鉀酸性溶液中D. 一定條件下與H反應(yīng)2解析:鑒別乙烯和甲烷的最好的方法:通入足量溴的四氯化碳溶液中,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是乙烯,不能使其褪色的是甲烷;除去甲烷中混有的乙烯的最好的方法:將混合氣體通入足量溴的四氯化碳溶液中,乙烯與溴的四氯化碳溶液充分反應(yīng)而除去,剩余甲烷。鑒別乙烯和甲烷的另一種方法:通入高錳酸鉀酸性溶液中,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是乙烯,不能使其褪色的是甲烷;但除去甲烷中混有的乙烯不能用高錳酸鉀酸性溶液,因?yàn)橐蚁?huì)被高錳酸鉀酸性溶液氧化生成二氧化碳?xì)怏w而引入新雜質(zhì)。9. (1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCH(CH)CH(CH)。33252 該
9、烷烴的名稱是_。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。 若不飽和烴為烯烴A,則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有種。 若不飽和烴為炔烴B,則炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有種。 有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為114,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯代物只有一種的是。解析:根據(jù)烷烴命名原則,該烴最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子,命名為2一甲基-3-乙基戊烷。該烷烴若由烯烴加氫而成,則凡是相鄰碳原子上都有氫原子的位置均可插入雙鍵,這樣的位置有4種,故烯烴有4種。該烷烴若由炔烴加氫而成,則凡是相鄰碳原子上都有兩個(gè)氫原子的位置均可插入三鍵,這樣的位置有1種,C
10、H3CHCHCH2CH3ch3ch2ch3故炔烴有1種。烷烴C與CHCH(CH)CH(CH)互為同分異構(gòu)體,且不能33252由任何烯烴加氫而成,說(shuō)明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù),且C中相鄰的碳原子上至少有一個(gè)碳原子上沒(méi)有氫原子,故C的結(jié)ch3ch3構(gòu)高度對(duì)稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1(。ch3ch3(2)設(shè)該烷烴的分子式為CH,則14n+2=114,n=8,該烷烴分子式為n2n+2CH,由于該烷烴的一氯代物只有一種,故該烴分子中只有一種氫原子,818ch3ch3其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為1(、II。ch3ch3答案:2-甲基-3-乙基戊烷41ch3ch3八1CCC11ch3ch3ch3c
11、h3(2)11c('diCH,CH310. 環(huán)己烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,回答下列問(wèn)題。(1) 推測(cè)環(huán)己烯(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色。(2) 將環(huán)己烯與溴的四氯化碳溶液混合充分振蕩后,溴的四氯化碳溶液褪色,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:,反應(yīng)類(lèi)型為。已知環(huán)己烯與水在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A中含氧官能團(tuán)名稱為。解析:(1)環(huán)己烯含有碳碳雙鍵,能被高錳酸鉀酸性溶液氧化,而使高錳酸鉀酸性溶液褪色。(2)環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成鄰二溴環(huán)己烷,化學(xué)方程式為:jl+Br(3)環(huán)己烯與水在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng),是水中的H、羥基分別加成在組成碳碳雙鍵的兩個(gè)碳上,因此得到的A中含氧官
12、能團(tuán)是羥基。答案:能C)+Br2:瓷加成反應(yīng)(3)羥基能力提升(15分鐘)11. 有一類(lèi)組成最簡(jiǎn)單的有機(jī)硅化合物叫硅烷,其分子組成和結(jié)構(gòu)與烷烴相似,下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(C)A.硅烷的分子通式可表示為SiHn2n+2B. 甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C. 甲硅烷的密度小于甲烷D. 甲硅烷的熱穩(wěn)定性弱于甲烷解析:根據(jù)硅烷的分子組成與烷烴相似,可由烷烴的分子通式CH推n2n+2出硅烷的分子通式為SiH;根據(jù)甲烷完全燃燒的產(chǎn)物為二氧化碳和n2n+2水可知甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水;甲硅烷即SiH,相對(duì)分子質(zhì)量大4于甲烷,所以密度大于甲烷;根據(jù)同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律可知穩(wěn)定性:CHSiH。4412.1,
13、2,3一三苯基環(huán)丙烷的三個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上、下方,因此有如下的兩個(gè)異構(gòu)體:是苯基,環(huán)用鍵線表示,C、H原子均未畫(huà)出。據(jù)此,可判斷1,2,3,4,5一五氯環(huán)戊烷(假設(shè)五個(gè)碳原子也處于同一平面)的類(lèi)似如上的異構(gòu)體有(A)A.4種B.5種C.6種D.7種解析:從1,2,3三苯基環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)可以看出苯環(huán)可處于平面的上方或下方,可以得出:氯原子全部在面上或面下,1種;4個(gè)氯原子在面上,1個(gè)氯原子在面下(或者1個(gè)氯原子在面上,4個(gè)氯原子在面下),1種;3個(gè)氯原子在面上,2個(gè)氯原子在面下(或2個(gè)氯原子在面上,3個(gè)氯原子在面下),2種(如圖)。13. (2018安徽合肥廬陽(yáng)區(qū)期中)烯烴在一定條件下
14、發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí),碳碳雙鍵斷裂,如被氧化為¥和;,由此推斷某烯R/、HRcR2R3cH烴氧化后生成兩分子CHCHO和一分子,則原烯烴是(C)3OHCCCH3A. CHCHCHCH(CH)CH=CH2 232B. CHCH=CHCH=C(CH)3 32C. CHCH-CHC(CH)-CHCH333D. CHCH-CHCH-CHCH(CH)332解析:依據(jù)題干中給出的信息:烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,RCH=CHR,可以氧化成RCHO和R,CHO,即當(dāng)碳碳雙鍵所在的碳原子上有氫原子時(shí),此碳原子被氧化為醛基,當(dāng)無(wú)氫原子時(shí),被氧化為羰基。某烯烴氧化后生成兩分子CHCHO和一
15、分子,則3ohccch3說(shuō)明此烯烴中碳碳雙鍵的一端為CH£H=,另一端為|心丿ci。14. (1)某烴A、B的分子式均為CH,它們的分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈。610 A為環(huán)狀化合物,它能與Br發(fā)生加成反應(yīng),A的名稱是。2 B為鏈狀烯烴,它與Br加成后的可能產(chǎn)物只有兩種,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2是。(2)在一定條件下,某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng),例如(I丨三CCIICII2ch3ch3有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分ch3子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外,同時(shí)還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙,其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子,丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析:(1)根據(jù)分子式,很容易判斷出它比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個(gè)H,分子內(nèi)可以含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵或1個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán),由于A為環(huán)狀化合物,所以分子中應(yīng)該有1個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán),且無(wú)支鏈,所以A為環(huán)己烯。B為
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