2013執(zhí)業(yè)藥師模擬考題資料

1、2013藥學(xué)知識二模擬題1藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題（共24題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有 1個(gè)最佳答案）1,適用于熱敏物料和低熔點(diǎn)物料的粉碎設(shè)備是A.球磨機(jī)B,膠體磨C,沖擊式粉碎機(jī) D.氣流式粉碎機(jī)E,液壓式粉碎機(jī)2.下列藥物中，吸濕性最大的是A.鹽酸毛果蕓香堿（CRH=59%） B.檸檬酸（CRH=70%）C.水楊酸鈉（CRH=78%） D.米格來寧（CRH=86%）E.抗壞血酸（CRH=96%）3,下列輔料中，崩解劑是A. PEG B. HPMCC. PVP D. CMC-NaE. CCNa4,下列輔料中，水不溶性包衣材料是A.聚乙烯醇B,醋酸纖維素C.羥丙基纖維素 D,聚乙二醇E.

2、聚維酮5.在復(fù)方乙酰水楊酸片中，可以有效延緩乙酰水楊酸水解的輔料是A.滑石粉B,輕質(zhì)液體石臘C.淀粉D. 15%淀粉漿E. 1%酒石酸6 .膠囊殼的主要成囊材料是A.阿拉伯膠B.淀粉C.明膠D.果膠E.西黃蓍膠7 .關(guān)于可可豆脂的說法，錯(cuò)誤的是A.可可豆脂在常溫下為黃白色固體，可塑性好8 .可可豆脂具有多晶型C.可可豆脂不具有吸水性D.可可豆脂在體溫下可迅速融化E.可可豆脂在10-20 C時(shí)易粉碎成粉末9 .可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是A.聚山梨酯80 B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯10 注射劑的質(zhì)量要求不包括A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.無不溶性微粒E.無色11 .關(guān)于

3、純化水的說法，錯(cuò)誤的是A.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑B.純化水可作為中藥注射劑的提取溶劑C.純化水可作為中藥滴眼劑的提取溶劑D.純化水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸儲、反滲透或其他適宜方法制得的制藥用水12 .關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯(cuò)誤的是A.從注射用水中帶入 B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設(shè)備帶入D.藥物分解產(chǎn)生E.制備過程中污染13 .在維生素C注射液處方中，不可加入的輔料是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.羥苯乙酯E.注射用水13、某藥1稀液的冰點(diǎn)降低值為 0.23,現(xiàn)今要配制該藥液 1%商眼液100ml,為使其等滲加 入氯化鈉的量是A 0.2

4、5g14 0.5ggC 0.75gD 1.00gE、1.25g14、在碘酊處方中，碘化鉀的作用是A、增溶以著色C乳化D矯味E、助溶15、關(guān)于藥物是否適合制成混懸劑的說法錯(cuò)誤的是A、為了使毒劇藥物的分劑量更加準(zhǔn)確，可考慮制成混懸劑以難溶性藥物需制成液體制劑時(shí)，可考慮制成混懸劑C藥物的劑量超過溶解度，而不能以溶液的形式應(yīng)用時(shí)，可考慮制成混懸劑D兩種溶液混合，藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)，可考慮制成混懸劑E、為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用，可考慮制成混懸劑16、關(guān)于固體分散物的說法，錯(cuò)誤的是A.固體分散物中藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散B.固體分散物作為制劑中間體可以進(jìn)一步制備成顆粒劑、片

5、劑或膠囊劑C.固體分散物不易發(fā)生老化現(xiàn)像D.固體分散物可提高藥物的溶出度E.固體分散物利用載體的包裝作用，可廷緩藥物的水解和氧化17、下列輔料中，屬于腸深性載體材料的是A.聚乙二醇類B.聚維酮類C.酣酸纖維素酬:酸酯 D.膽固醇E.磷脂18、可用于口服緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料是A.乙基纖維素B.硬脂酸C.巴西棕桐蠟D.海藻酸鈉E.聚乙烯19、下列緩（控）釋制劑中，控釋效果最好的是A.水不溶性骨架片 B.親水凝膠骨架片C.水不溶性薄膜包衣片 D.滲透泵片E.生物粘附片20、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯醇B.羥丙甲纖維素C.聚乙烯D.聚異丁烯E.聚丙烯脂質(zhì)體突釋不應(yīng)過大0.5

6、小時(shí)低于A: 5% B: 10% C: 20%D: 30% E: 40%2013藥學(xué)管理法規(guī)模擬題21、按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是 （E ）A.現(xiàn)代藥B.傳統(tǒng)藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥2、藥品的特殊性之一體現(xiàn)在 （D ）。A.藥品生產(chǎn)、銷售、使用消費(fèi)遵循市場規(guī)律B.屬于經(jīng)濟(jì)性商品C.屬于競爭性商品D.消費(fèi)者低選擇性E.需求平衡性3、藥品的三致作用（D ）。A.藥品物理指標(biāo)B.藥品化學(xué)指標(biāo)C.生物藥劑學(xué)指標(biāo)D.安全性指標(biāo)E.穩(wěn)定性指標(biāo)4、藥品特殊性體現(xiàn)在（ABCDE ）。A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格B.消費(fèi)者低選擇性C.需要迫切性D.缺乏需求

7、價(jià)格彈性E.與人的生命健康相關(guān)5、藥品質(zhì)量的含義是（BD ）。A.僅指藥品的含量B.藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格C. 一片藥或一粒藥合格，則該批藥品合格D.除與藥品含量有關(guān)外，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說明、廣告等有關(guān)E.化學(xué)、物理指標(biāo)合格6、藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是（AB ）。A.國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定B.是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理機(jī)構(gòu)共同遵循的法定依據(jù)C.分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)D.是藥品質(zhì)量的規(guī)范E.是藥典7、（ B ）核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.省級藥品檢驗(yàn)所D.國家藥典委員會E.中國藥品生物制品檢定所8、以下不得設(shè)定行

8、政處罰的是（E ）。A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章和地方政府規(guī)章E.其他規(guī)范性文件9、最高人民法院和最高人民檢察院頒布（D ）。A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法10、于1982年12月4日由全國人大公告發(fā)布施行（E ）A.法律B.行政法規(guī)C.部門規(guī)章D.司法解釋E.現(xiàn)行憲法相21、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A:逆濃度B:不消耗能量C:有飽和性D:與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E:有部位特異性22、單室模型的藥物恒速靜點(diǎn)6.64個(gè)半衰期達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)A: 50% B: 75% C: 90% D: 95% E: 99% 23、混合易發(fā)生爆炸的是A:維生素C和煙酰胺B:生物堿與

9、糅酸C:乳酸環(huán)丙沙星與甲硝吵D:碳酸氫鈉與大黃酚 E:高鎰酸鉀與甘油二、配伍選擇題（共48題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選 項(xiàng)可重復(fù)選用，每題只有1個(gè)最佳答案）25-26A 30 度 B: 40 度 C: 50 度 D: 60 度 E: 70 度24、粉體流動性最差的休止角25、能滿足生產(chǎn)需要的最大休止角27-28A流動性B比表面積C潤濕性D粒彳仝E孔隙率27、可以用接觸角進(jìn)行評價(jià)的是28、可以用電感應(yīng)法進(jìn)行測定的是29-30A常壓箱式干燥 B流化床干燥C冷凍干燥D紅外干燥E微波干燥29、利用高頻交變電場使水分子迅速獲得熱能而氣化的干燥方法是30、利用升華原理除去

10、水分的干燥方法是31-33A裂片（頂裂）B松片C黏沖D片重差異超限E崩解遲緩31、顆粒的流動性較差時(shí)，易發(fā)生32、顆粒的彈性復(fù)原率較高時(shí)，易發(fā)生33、顆粒中硬脂酸鎂較多時(shí)，易發(fā)生34-36A CAP B EC C PEG400 D HPMC E CCNa34、胃溶性包衣材料是 35、腸溶性包衣材料是36、水不溶性包衣材料是37-38A 2 分鐘B 5分鐘 C 10分鐘 D 15分鐘E 30 分鐘37、普通片劑的崩解時(shí)限是38、舌下片的崩解時(shí)限是39-41A月桂醇硫酸鈉 B羊毛脂C丙二醇D羥苯乙酯E凡士林39、O/W乳膏劑中常用的保濕劑是40、O/W乳膏劑中常用的乳化劑是41、O/W乳膏劑中常用

11、的防腐劑是42-45A EVA B TiO2 C SiO2 D 山梨醇E聚山梨酯8042、膜劑常用的增塑劑是43、膜劑常用的脫膜劑是44、膜劑常用的成膜材料是45、膜劑常用的著色遮光劑是46-49A十二烷基硫酸鈉 B聚山梨酯80 C苯扎澳鏤D卵磷脂E二甲基亞碉46、以上輔料中，屬于非離子型表面活性劑的是47、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是48、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是49、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是50-51A.HLB值B.置換價(jià)C.kraff點(diǎn)D.曇點(diǎn)E.絮凝度50、表示聚氧乙烯類非離子表面活性劑溶解性與溫度關(guān)系的是51、表面活性劑分子中親水基團(tuán)對油或水的

12、綜合親和力的是52-54A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑52、用紗布棉花蘸取后涂搽皮膚口腔或喉部粘膜的液體制劑是53、專攻揉搽皮膚表面的液體制劑54、專攻涂抹敷于皮膚的外用液體制劑55-56A.明膠B.10淵酸C.60%1酸鈉溶液D.甲醛E.稀釋液55、在單凝聚法制備微囊的過程中，起固化劑作用的物質(zhì)是56、在單凝聚法制備微囊的過程中，起凝聚劑作用的物質(zhì)是57-58A. a -CYD B. 3 -CYDC. 丫 -CYD D.HP-CYD E 乙基-CYD57、水溶性最好的環(huán)糊精：58、分子空穴直徑最大的環(huán)糊精是關(guān)推薦：31、負(fù)責(zé)已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊審批的是（D ）。A.縣級藥品監(jiān)督

13、管理部門B.市級藥品監(jiān)督管理部門C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部32、不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會零售藥店零售的是（D ）。A.一類精藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮B.注射用處方藥C. 口服抗生素D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥33、我國法定的藥品 注冊管理機(jī)構(gòu)是（D ）。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.市級藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.衛(wèi)生部34、必須具有藥品經(jīng)營許可證，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員才能銷售（A ）A.甲類OTC零售企業(yè)B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)C.甲類OTCft發(fā)企業(yè)D.乙類OTC出發(fā)企業(yè)E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC1、是執(zhí)業(yè)藥師資格證 書核發(fā)機(jī)構(gòu)（C ）。A.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管理部門C.各省級人事或職改部門D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門2、從何時(shí)起，我國要求新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師 執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)（D ）。A.2000年1月1日B.2001年1月1日C.2002年1月1日D.2001 年 121 日E.2002年12月1日3、是執(zhí)業(yè)藥師注冊 機(jī)構(gòu)（B ）。A.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.各省級藥品監(jiān)督管