儀器分析試題庫(kù)及答案doc

1、儀器分析試題庫(kù)1、在測(cè)定20%C2H5OH粘度的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是A該實(shí)驗(yàn)需在恒溫槽內(nèi)進(jìn)行是因?yàn)橐后w的粘度與溫度關(guān)系很大B液體的粘度是指液體的一部分對(duì)液體的另一部分流動(dòng)時(shí)表現(xiàn)出來(lái)的阻力C測(cè)定時(shí)必須使用同一支粘度計(jì)D粘度計(jì)內(nèi)待測(cè)液體的量可以隨意加入2、測(cè)定粘度時(shí)，粘度計(jì)在恒溫槽內(nèi)固定時(shí)要注意A保持垂直 B保持水平C緊靠恒溫槽內(nèi)壁 D可任意放置3、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，使用的電極是A玻璃電極 B甘汞電極C鉑黑電極 D光亮電極4、在測(cè)定醋酸溶液的電導(dǎo)率時(shí)，測(cè)量頻率需調(diào)到( )A低周檔 B高周檔C×102檔 D×103檔5、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，檢流計(jì)主要用來(lái)檢測(cè)( )A電

2、橋兩端電壓 B流過(guò)電橋的電流大小C電流對(duì)消是否完全 D電壓對(duì)消是否完全6、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中鹽橋的主要作用是( )A減小液體的接界電勢(shì) B增加液體的接界電勢(shì)C減小液體的不對(duì)稱電勢(shì) D增加液體的不對(duì)稱電勢(shì)7、在測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的實(shí)驗(yàn)中，下列說(shuō)法不正確的是( )A可逆電池的電動(dòng)勢(shì)不能直接用指針式伏特計(jì)來(lái)測(cè)量B在銅鋅電池中，銅為正極C在甘汞鋅電池中，鋅為負(fù)極D在甘汞銅電池中，甘汞為正極8、在H2O2分解反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式的建立實(shí)驗(yàn)中，如果以對(duì)t作圖得一直線則 ( )A無(wú)法驗(yàn)證是幾級(jí)反應(yīng) B可驗(yàn)證是一級(jí)反應(yīng)C可驗(yàn)證是二級(jí)反應(yīng) D可驗(yàn)證是三級(jí)反應(yīng)9、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，所用鋅片( )A稱量后必須用砂紙擦去

3、表面氧化膜B稱量前必須用砂紙擦去表面氧化膜C稱量后必須用紙擦凈表面D稱量前必須用紙擦凈表面10、在摩爾氣體常數(shù)的測(cè)定中，量氣管液面下降的同時(shí)，下移水平管，保持水平管水面大致與量氣管水面在同一水平位置，主要是為了 ( )A防止壓力的增大造成漏氣B防止壓力的減小造成漏氣C準(zhǔn)確讀取體積數(shù)D準(zhǔn)確讀取壓力數(shù)11、在醋酸電導(dǎo)率的測(cè)定中，為使大試管中稀釋后的醋酸溶液混合均勻，下列說(shuō)法正確的是 ( )A可用電極在大試管內(nèi)攪拌B可以輕微晃動(dòng)大試管C可用移液管在大試管內(nèi)攪拌D可用攪拌器在大試管內(nèi)攪拌12、在醋酸溶液電導(dǎo)率的測(cè)定中，真實(shí)電導(dǎo)率即為 ( )A通過(guò)電導(dǎo)率儀所直接測(cè)得的數(shù)值B水的電導(dǎo)率減去醋酸溶液的電導(dǎo)率

4、C醋酸溶液的電導(dǎo)率加上水的電導(dǎo)率D醋酸溶液的電導(dǎo)率減去水的電導(dǎo)率13、在電動(dòng)勢(shì)的測(cè)定中，如果待測(cè)電池的正負(fù)極接反了，檢流計(jì)的光標(biāo)( )A將只會(huì)向一邊偏轉(zhuǎn) B不會(huì)發(fā)生偏轉(zhuǎn)C左右輕微晃動(dòng) D左右急劇晃動(dòng)14、測(cè)CuZn電池的電動(dòng)勢(shì)時(shí)，檢流計(jì)的光點(diǎn)總是向一個(gè)方向偏轉(zhuǎn)，是下列哪一個(gè)原因引起的 ( )A. 標(biāo)準(zhǔn)電池的正負(fù)極接反了B. CuZn電池的正負(fù)極接反了C. 檢流計(jì)的正負(fù)極接反了D. 工作電源的正負(fù)極接反了15、重量分析中使用的“無(wú)灰濾紙”是指每張濾紙的灰分為多重 ( )A. 沒(méi)有重量B.小于0.2mgC.大于0.2mgD.等于0.2mg16、沉淀陳化的作用是A.使沉淀作用完全B.加快沉淀速度C.

5、使小晶粒轉(zhuǎn)化為大晶粒D.除去表面吸附的雜質(zhì)17、指出下列哪一條不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件A.沉淀作用宜在較稀溶液中進(jìn)行B.應(yīng)在不斷地?cái)嚢枳饔孟录尤氤恋韯〤.沉淀應(yīng)陳化D.沉淀宜在冷溶液中進(jìn)行18、下面關(guān)于重量分析不正確的操作是 ( )A.過(guò)濾時(shí)，漏斗的頸應(yīng)貼著燒杯內(nèi)壁，使濾液沿杯壁流下，不致濺出B.沉淀的灼燒是在潔凈并預(yù)先經(jīng)過(guò)兩次以上灼燒至恒重的坩堝中進(jìn)行C.坩堝從電爐中取出后應(yīng)立即放入干燥器中D.灼燒空坩堝的條件必須與以后灼燒沉淀時(shí)的條件相同19對(duì)于電位滴定法，下面哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的 ( )A.在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能

6、用電位滴定法測(cè)定C.電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)D.在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點(diǎn)比用指示劑法指示終點(diǎn)的靈敏度高得多20、電位滴定裝置中，滴液管滴出口的高度 ( )A.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略高些B.應(yīng)調(diào)節(jié)到比指示劑電極的敏感部分中心略低些C.應(yīng)調(diào)節(jié)到與指示劑電極的敏感部分中心在相同高度D.可在任意位置21、對(duì)電導(dǎo)率測(cè)定，下面哪種說(shuō)法是正確的 ( )A.測(cè)定低電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用鉑黑電極；測(cè)定高電導(dǎo)值的溶液時(shí)，可用光亮鉑電極B.應(yīng)在測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液電導(dǎo)率時(shí)相同的溫度下測(cè)定待測(cè)溶液的電導(dǎo)率C.溶液的電導(dǎo)率值受溫度影響不大D.電極鍍鉑黑的目的是增加電極有效面積，

7、增強(qiáng)電極的極化22、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A.醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B.滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C.電位滴定中，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.10.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D.除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后12mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可23、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A. 電導(dǎo)率測(cè)量時(shí)，測(cè)量訊號(hào)采用直流電B. 可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量C.測(cè)量不同電導(dǎo)范圍，選用不同電極D.選用鉑黑電極，可以增大電極與溶液的接觸面積，減少電流密度24、下面說(shuō)法正確的是 ( )A.用玻璃電極測(cè)定溶液的pH值時(shí)，它會(huì)受溶液中

8、氧化劑或還原劑的影響B(tài).在用玻璃電極測(cè)定pH>9的溶液時(shí)，它對(duì)鈉離子和其它堿金屬離子沒(méi)有響應(yīng)C.pH玻璃電極有內(nèi)參比電極，因此整個(gè)玻璃電極的電位應(yīng)是內(nèi)參比電極電位和膜電位之和D.以上說(shuō)法都不正確25、pNa2表示 ( )A.溶液中Na+濃度為2mol/LB.溶液中Na+濃度為102mol/LC.溶液中Na+濃度為10-2mol/LD.僅表示一個(gè)序號(hào)，與濃度無(wú)關(guān)26、關(guān)于pNa測(cè)定，下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A.測(cè)定用的高純水或溶液都要加入堿化劑B.電池的電動(dòng)勢(shì)與溶液pNa值符合能斯特方程C.在用一種pNa值的溶液定位后，測(cè)第二種溶液的pNa值時(shí)，誤差應(yīng)在0.05之內(nèi)D.已知某待測(cè)溶液的pN

9、a值為5，最好選用pNa2和pNa4標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)校準(zhǔn)儀器27、關(guān)于堿化劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A.堿化劑可以是Ba(OH)2，也可以是二異丙胺B.加堿化劑的目的是消除氫離子的干擾C.加堿化劑的目的不僅是消除氫離子的干擾，同時(shí)還消除鉀離子的干擾D.堿化劑不能消除鉀離子的干擾28、下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越小B.pNa值越大，說(shuō)明鈉離子濃度越大C.測(cè)量水中pNa值時(shí)，常會(huì)看到讀數(shù)先達(dá)到一個(gè)較大值，然后逐漸變小D.測(cè)量pNa值時(shí)，應(yīng)將電極插入溶液中輕輕搖動(dòng)燒杯，待讀數(shù)穩(wěn)定后讀數(shù)29、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ( )A.pH值與電動(dòng)勢(shì)無(wú)關(guān)B.電動(dòng)勢(shì)的差值每改變0.059V，溶液的

10、pH值也相應(yīng)改變一個(gè)pH單位C.pH值電位法可測(cè)到0.01pH單位D.溶液的pH值與溫度有關(guān)30、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入 ( )A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲31、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，繪制滴定曲線的目的是 ( )A.確定反應(yīng)終點(diǎn) B.觀察反應(yīng)過(guò)程pH變化C.觀察酚酞的變色范圍 D.確定終點(diǎn)誤差32、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，自動(dòng)電位滴定儀中控制滴定速度的機(jī)械裝置是 ( )A.攪拌器 B.滴定管活塞C.pH計(jì) D.電磁閥33、在自動(dòng)電位滴定

11、法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)終點(diǎn)可以用下列哪種方法確定A.電導(dǎo)法 B.滴定曲線法C.指示劑法 D.光度法34、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是A.酚酞 B.甲基橙C.指示劑 D.自動(dòng)電位滴定儀35、電導(dǎo)率儀的溫度補(bǔ)償旋鈕是下列哪種電子元件A.電容B.可變電阻C.二極管D.三極管36、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選A.pH4 和pH6 B.pH2 和pH6C.pH6 和pH9 D.pH4 和pH937、測(cè)定超純水的pH值時(shí)，pH值讀數(shù)飄移的原因A. 受溶解氣體的影響B(tài). 儀器本身的讀數(shù)誤差C. 儀器預(yù)熱時(shí)間不夠D. 玻璃電極老化38、在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中

12、，攪拌子的轉(zhuǎn)速應(yīng)控制在A. 高速 B. 中速C. 低速 D. pH電極玻璃泡不露出液面39、經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化20分鐘半小時(shí)一晝夜八小時(shí)40、經(jīng)常使用的pH電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化( )A. 純水B .0.1mol/LKCl 溶液C. pH4溶液D. 0.1mol/LHCl溶液41、pH電極在使用前活化的目的是 ( )A. 去除雜質(zhì) B. 定位C. 復(fù)定位 D. 在玻璃泡外表面形成水合硅膠層42、測(cè)水樣pH值時(shí)，甘汞電極是 ( )A. 工作電極 B. 指示電極C.參比電極 D. 內(nèi)參比電極43、pH電極的內(nèi)參比電極是 ( )A. 甘汞電極 B. 銀氯化銀電極 C. 鉑電極

13、 D. 銀電極44、標(biāo)準(zhǔn)甘汞電極的外玻璃管中裝的是 ( )A.1.0mol/LKCl溶液 B. 0.1mol/LKCl溶液C. 0.1mol/LHCl溶液 D.純水45、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是A. 0.1mol/LKCl溶液 B. 1mol/LKCl溶液C. 飽和KCl溶液 D. 純水46、測(cè)水樣的pH值時(shí)，所用的復(fù)合電極包括( )A. 玻璃電極和甘汞電極B. pH電極和甘汞電極C. 玻璃電極和銀氯化銀電極D. pH電極和銀氯化銀電極47、測(cè)電導(dǎo)池常數(shù)所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )飽和KCl溶液0.01mol/LKCl溶液0.1mol/LNaCl溶液純水48、測(cè)電導(dǎo)率時(shí)，通過(guò)溫度補(bǔ)償可以校正電

14、導(dǎo)池常數(shù)直接測(cè)得水樣在25ºC時(shí)的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在當(dāng)前溫度下的電導(dǎo)率直接測(cè)得水樣在20ºC時(shí)的電導(dǎo)率49、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重要求兩次稱量的絕對(duì)值之差A(yù).0.20.4g B. 0.20.4mgC. 0.020.04g D. 0.020.04mg50、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，檢驗(yàn)沉淀洗滌是否完全可用( )A. 硝酸銀 B. 氯化鈉C. 氯化鋇 D. 甲基橙指示劑51、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，過(guò)濾時(shí)采用的濾紙是 ( )中速定性濾紙中速定量濾紙慢速定性濾紙慢速定量濾紙52、在重量法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，硫酸鋇沉淀是 ( )非晶形沉淀晶形沉淀膠體無(wú)定形沉淀53、在重量

15、法測(cè)定硫酸根實(shí)驗(yàn)中，恒重溫度為 ( )A. 100105ºC B. 600800ºCC. 600ºC D. 800ºC54、吸光度讀數(shù)在 范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。 ( )A01 B0.150.7C00.8 D0.151.555、分光光度計(jì)控制波長(zhǎng)純度的元件是： ( )A棱鏡狹縫 B光柵C狹縫 D棱鏡56、分光光度計(jì)產(chǎn)生單色光的元件是： ( )A光柵狹縫 B光柵C狹縫 D棱鏡57、分光光度計(jì)測(cè)量吸光度的元件是： ( )A棱鏡 B光電管C鎢燈 D比色皿58、用分光光度法測(cè)鐵所用的比色皿的材料為： ( )A石英 B塑料C硬質(zhì)塑料 D玻璃59、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)所用

16、的波長(zhǎng)屬于： ( )A紫外光 B可見(jiàn)光C紫外可見(jiàn)光 D紅外光60、分光光度計(jì)的可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍時(shí)： ( )A200nm400nmB400nm800nmC500nm1000nmD800nm1000nm61、用鄰二氮雜菲測(cè)鐵時(shí)，為測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)，從400nm600nm，每隔10nm進(jìn)行連續(xù)測(cè)定，現(xiàn)已測(cè)完480nm處的吸光度，欲測(cè)定490nm處吸光度，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)時(shí)不慎調(diào)過(guò)490nm，此時(shí)正確的做法是：( )A反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至490nm處B反向調(diào)節(jié)波長(zhǎng)過(guò)490nm少許，再正向調(diào)至490nm處C從400nm開(kāi)始重新測(cè)定D調(diào)過(guò)490nm處繼續(xù)測(cè)定，最后在補(bǔ)測(cè)490nm處的吸光度值62、已知鄰二氮雜菲亞鐵絡(luò)合物

17、的吸光系數(shù)a190 L·g1·cm1 ，已有一組濃度分別為100，200，300，400，500ppb工作溶液 ，測(cè)定吸光度時(shí)應(yīng)選用 比色皿。 ( )A0.5cm B1cm C3cm D10cm63、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為23mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿，則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線最合適？(a190 L/g·cm) ( )A 1，2，3，4，5mg/LB 2，4，6，8，10mg/LC 100，200，300，400，500g/LD 200，400，600，800，1000g/L64、待測(cè)水樣中鐵含量估計(jì)為1mg/L

18、，已有一條濃度分別為100，200，300，400，500g/L標(biāo)準(zhǔn)曲線，若選用10cm的比色皿，水樣應(yīng)該如何處理？(a190 L/g·cm) ( )A取5mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容B取10mL至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容C取50mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容D取100mL蒸發(fā)濃縮到少于50mL，轉(zhuǎn)至50mL容量瓶，加入條件試劑后定容65、摩爾吸光系數(shù)與吸光系數(shù)的轉(zhuǎn)換關(guān)系： ( )AaM· BM·aCaM DAM·66、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱 ( )A5分鐘 B1020分鐘C1小時(shí) D不需預(yù)熱67、若

19、配制濃度為20g/mL的鐵工作液，應(yīng) ( )A準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度B準(zhǔn)確移取100g/mL的Fe3貯備液10mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度C準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液20mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度D準(zhǔn)確移取200g/mL的Fe3貯備液5mL于100mL容量瓶中，用純水稀至刻度68、用純鐵絲配制儲(chǔ)備液時(shí)，要達(dá)到分析誤差要求，至少應(yīng)稱( )A0.01克 B0.05克 C0.1克 D0.5克69、儲(chǔ)備液濃度為1mg/mL，配制濃度為100，200，300，400，500g/L的工作系列(100mL容量瓶)，

20、最適合的工作液濃度為( )A20g/Ml B200g/mLC20mg/mL D200mg/mL70、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過(guò)原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選：( )A試劑空白 B純水 C溶劑 D水樣71、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，工作曲線截距為負(fù)值原因可能是：( )A參比液缸比被測(cè)液缸透光度大B參比液缸與被測(cè)液缸吸光度相等C參比液缸比被測(cè)液缸吸光度小D參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大72、測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)R0.999，表明：( )A數(shù)據(jù)接近真實(shí)值 B測(cè)量的準(zhǔn)確度高C測(cè)量的精密度高 D工作曲線為直線73、測(cè)量一組工作溶液并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，要使標(biāo)準(zhǔn)曲線通過(guò)坐標(biāo)原點(diǎn)，應(yīng)該 ( )A以純水作參比，吸光度扣除試劑空

21、白B以純水作參比，吸光度扣除缸差C以試劑空白作參比D以試劑空白作參比，吸光度扣除缸差74、下述情況所引起的誤差中，屬于系統(tǒng)誤差的是： ( )A沒(méi)有用參比液進(jìn)行調(diào)零調(diào)滿 B比色皿外壁透光面上有指印C缸差D比色皿中的溶液太少75、用1mg/mL的鐵儲(chǔ)備液配制10g/mL的工作液，用此工作液配制一組標(biāo)準(zhǔn)系列并繪制 ( )標(biāo)準(zhǔn)曲線，若在移取儲(chǔ)備液的過(guò)程中滴出一滴，則最后測(cè)得水樣的鐵含量會(huì)A偏低B偏高C沒(méi)有影響D以上都有可能76、下列操作中，不正確的是 ( )A拿比色皿時(shí)用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面B比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護(hù)透光面C在測(cè)定一系列溶液的吸光度時(shí)，

22、按從稀到濃的順序進(jìn)行以減小誤差D被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液77、鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中，按先后次序依次加入： ( )A鄰二氮雜菲、NaAc、鹽酸羥胺B鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲C鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲、NaAcDNaAc、鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲78、下列方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法 ( )A峰面積測(cè)量 B峰高測(cè)量C標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D相對(duì)保留值測(cè)量79、選擇固定液的基本原則是： ( )A相似相溶 B待測(cè)組分分子量C組分在兩相的分配 D流動(dòng)相分子量80、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件： ( )A進(jìn)樣系統(tǒng) B分離柱C熱導(dǎo)池 D檢測(cè)系統(tǒng)81、原子吸收光

23、譜分析儀的光源是 ( )A氫燈 B氘燈 C鎢燈 D空心陰極燈82、下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法：( )A濃度直讀 B保留時(shí)間C工作曲線法 D標(biāo)準(zhǔn)加入法83、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 ( )A空心陰極燈之后 B原子化器之后C原子化器之前 D空心陰極燈之前84、準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是: ( )A準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會(huì)高；B準(zhǔn)確度高，要求精密度也高；C精密度高，準(zhǔn)確度一定高；D兩者沒(méi)有關(guān)系85、從精密度好就可判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是: ( )A偶然誤差??； B系統(tǒng)誤差??；C操作誤差不存在； D相對(duì)偏差小86、下列說(shuō)法正確的是: ( )A精密度高，準(zhǔn)確度也一定高；B準(zhǔn)確

24、度高，系統(tǒng)誤差一定?。籆增加測(cè)定次數(shù)，不一定能提高精密度；D偶然誤差大，精密度不一定差87、以下是有關(guān)系統(tǒng)誤差敘述，錯(cuò)誤的是:A誤差可以估計(jì)其大??；B誤差是可以測(cè)定的；C在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；D它對(duì)分析結(jié)果影響比較恒定88、準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是: ( )A準(zhǔn)確度高，精密度一定高；B精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高；C系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高；D偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高89、在滴定分析中，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差出現(xiàn)的是: ( )A未經(jīng)充分混勻； B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C滴定時(shí)有液滴濺出； D砝碼未經(jīng)校正90、下列敘述中錯(cuò)誤的是: ( )A方法誤差屬于系統(tǒng)誤差

25、；B系統(tǒng)誤差具有單向性；C系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布；D系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差91、下列因素中，產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的是:A稱量時(shí)未關(guān)天平門(mén)；B砝碼稍有侵蝕；C滴定管末端有氣泡；D滴定管最后一位讀數(shù)估計(jì)不準(zhǔn)92、下列情況中，不屬系統(tǒng)誤差的是:A指示劑提前變色；B重量法測(cè)定SiO2，試樣中硅酸沉淀不完全；C稱量時(shí)試樣吸收了水分；D蒸餾水中含有雜質(zhì)93、下列情況所引起的誤差中，不屬于系統(tǒng)誤差的是:A移液管轉(zhuǎn)移溶液后殘留量稍有不同；B稱量時(shí)使用的砝碼銹蝕；C天平的兩臂不等長(zhǎng)；D試劑里含有微量的被測(cè)組分94、重量法測(cè)SiO2時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全，屬于:A方法誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差95、若試劑中含有

26、微量被測(cè)組分，對(duì)測(cè)定結(jié)果將產(chǎn)生:A過(guò)失誤差；B系統(tǒng)誤差；C儀器誤差；D偶然誤差96、滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致，會(huì)產(chǎn)生:A系統(tǒng)誤差；B試劑誤差；C儀器誤差；D偶然誤差97、下列誤差中，屬于偶然誤差的是:A砝碼未經(jīng)校正；B容量瓶和移液管不配套；C讀取滴定管讀數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估計(jì)不準(zhǔn)；D重量分析中，沉淀的溶解損失98、可用于減少測(cè)定過(guò)程中的偶然誤差的方法是:A進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)；B進(jìn)行空白試驗(yàn)；C進(jìn)行儀器校準(zhǔn)；D增加平行試驗(yàn)的次數(shù)99、下述說(shuō)法不正確的是: ( )A偶然誤差是無(wú)法避免的；B偶然誤差具有隨機(jī)性；C偶然誤差的出現(xiàn)符合正態(tài)分布；D偶然誤差小，精密度不一定高100、用失去部分結(jié)晶水的H2C2O

27、4·2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是: ( )A偏高； B偏低； C無(wú)影響； D降低精密度101.標(biāo)定HCl溶液用的基準(zhǔn)物Na2B4O7·12H2O，因保存不當(dāng)失去了部分結(jié)晶水，標(biāo)定出的HCl溶液濃度是: ( )A準(zhǔn)確； B偏高； C偏低； D無(wú)法確定102.四位學(xué)生進(jìn)行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，F(xiàn)e2O3，Al2O3的測(cè)定。下列結(jié)果（均為百分含量）表示合理的是: ( )A21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；B21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；C21.84，65.50，0.9100，5.350，5.4

28、80；D21.84，65.50，0.91，5.35，5.48103.測(cè)定次數(shù)一定時(shí)，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間: ( )A越寬； B越窄； C不變； D不一定104.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是: ( )A以真值為中心的某一區(qū)間包括測(cè)定結(jié)果的平均值的概率；B在一定置信度時(shí)，以測(cè)量值的平均值為中心的包括真值在內(nèi)的可靠范圍；C真值落在某一可靠區(qū)間的概率；D在一定置信度時(shí)，以真值為中心的可靠范圍105.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果進(jìn)行了計(jì)算，分析結(jié)果報(bào)告如下。表達(dá)方法合理的是(結(jié)果為百分?jǐn)?shù)): ( )A(25.45±0.0)； B(25.48±0.01)；C(2

29、5.48±0.013)； D(25.48±0.0135)106.一組平行測(cè)定中有個(gè)別數(shù)據(jù)的精密度不甚高時(shí)，正確的處理方法是: ( )A舍去可疑數(shù)； B重做；C測(cè)定次數(shù)為5-10，用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍；D不舍去107.一組平行測(cè)定的結(jié)果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正確的處理方法是: ( )A舍去可疑數(shù)； B重做；C用Q檢驗(yàn)法決定可疑數(shù)的取舍； D不舍去 108.常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù): ( )A6次 B3次 C1次 D20次109.下列敘述正確的是: ( )A溶液pH為11.32，讀數(shù)有四位有效數(shù)字；B0.0150

30、g試樣的質(zhì)量有4位有效數(shù)字；C測(cè)量數(shù)據(jù)的最后一位數(shù)字不是準(zhǔn)確值；D從50mL滴定管中，可以準(zhǔn)確放出5.000mL標(biāo)準(zhǔn)溶液110.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到 ( )A0.2% B.0.4% C.0.6% D.0.8%111.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字為四位數(shù)的是 ( ):ApH=11.25； BH=0.0003molL；C0.0250； D15.76112.下列有效數(shù)字位數(shù)錯(cuò)誤的是: ( )AH=6.3×10-12molL (二位)； BpH=11.20(四位)；CCHCl=0.02502molL (四位)； D2.1 (二位)113.稱取0.5003g銨鹽試樣，用甲醛法測(cè)定其中氨的含量。滴

31、定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。如下四種計(jì)算結(jié)果，正確的是: ( )A17%； B17.4%； C17.44%； D17.442%114.由計(jì)算器算得 9.25×0.21334 1.200×100 . 的結(jié)果為0.0164449。按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則將結(jié)果修約為: ( )A0.016445； B0.01645； C0.01644； D0.0164115.比色皿中溶液的高度應(yīng)為缸的 ( )A. 1/3 B.2/3 C. 無(wú)要求 D.裝滿116.重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀時(shí)，溶液應(yīng)控制在( )A. 漏斗的1/3高度 B. 漏斗的2/3高度C. 濾紙的1

32、/3高度 D. 濾紙的2/3高度117.重量法中，用三角漏斗過(guò)濾晶形沉淀應(yīng)采用 ( )A. 中速定量濾紙 B. 慢速定量濾紙C. 中速定性濾紙 D. 慢速定性濾紙118.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量分析步驟是 ( )A. 還原發(fā)色調(diào)節(jié)pH比色酸化B. 酸化還原調(diào)節(jié)pH發(fā)色比色C. 發(fā)色酸化還原調(diào)節(jié)pH比色D. 調(diào)節(jié)pH發(fā)色還原酸化比色119.用分光光度法測(cè)水中鐵的含量時(shí)，所用的顯色劑是( )A. 醋酸鈉 B. 1，10氮雜菲C. 鹽酸羥胺 D. 剛果紅試紙120.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，時(shí)間條件試驗(yàn)是 ( )A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液

33、在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C. 用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度121.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，顯色劑用量試驗(yàn)的步驟是( )A. 用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度122.用分光光度法測(cè)水中鐵含量時(shí)，繪制工作曲線的步驟是A.用200ppb溶液在510nm處，每5min測(cè)一次吸光度B.用200ppb

34、溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度C.用200ppb溶液在光路中，分別測(cè)不同波長(zhǎng)下吸光度D.用100500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度123.原子吸收光譜分析中，乙炔是 ( )A. 燃?xì)庵細(xì)?B. 載氣 C. 燃?xì)?D. 助燃?xì)?24.原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是 ( )A. 開(kāi)機(jī)預(yù)熱設(shè)置分析程序開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)恻c(diǎn)火進(jìn)樣讀數(shù)B. 開(kāi)機(jī)預(yù)熱開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置分析程序點(diǎn)火進(jìn)樣讀數(shù)C. 開(kāi)機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣設(shè)置分析程序開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)恻c(diǎn)火讀數(shù)D. 開(kāi)機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置分析程序點(diǎn)火讀數(shù)125.原子吸收光譜光源發(fā)出的是 ( )A.單色光B. 復(fù)合光C. 白光D. 可見(jiàn)光126.分

35、光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，繪制工作曲線標(biāo)準(zhǔn)系列至少要幾個(gè)點(diǎn) ( )A. 2個(gè) B. 3個(gè) C. 4個(gè) D. 5個(gè)127.測(cè)量溶液pH的步驟是 ( )A. 直接測(cè)量B. 設(shè)定溫度定位復(fù)定位測(cè)量C. 設(shè)定溫度復(fù)定位定位測(cè)量D.復(fù)定位定位設(shè)定溫度測(cè)量128.測(cè)量溶液pNa的步驟是 ( )A.直接測(cè)量B.設(shè)定溫度定位復(fù)定位測(cè)量C.設(shè)定溫度復(fù)定位定位測(cè)量D.復(fù)定位定位設(shè)定溫度測(cè)量129.pH、pNa測(cè)量都屬直接電位法，測(cè)量前 ( )A. 測(cè)pH要加堿化劑B. 測(cè)pNa要加堿化劑C. 測(cè)pH、pNa都要加堿化劑D. 測(cè)pH、pNa都不加堿化劑130.測(cè)pNa時(shí) ( )A .定位溶液和水樣都要加堿化劑B. 定位溶

36、液不要加堿化劑，水樣要加堿化劑C. 定位溶液和水樣都不要加堿化劑D. 定位溶液要加堿化劑，水樣不要加堿化劑131.分光光度法測(cè)鐵中，如果用配制已久的鹽酸羥胺溶液，則分析結(jié)果會(huì) ( )A.無(wú)影響 B. 不一定 C.偏低 D.偏高132.分光光度法測(cè)鐵時(shí)，下面哪一條不是測(cè)量前調(diào)節(jié)溶液酸度的原因 ( )A. 酸度過(guò)低，F(xiàn)e2要水解B. 保證顯色反應(yīng)正常進(jìn)行C. 掩蔽鈣鎂離子；D.控制鐵絡(luò)合物的顏色133.分光光度法測(cè)鐵中，加入鹽酸羥胺后，搖勻，應(yīng)放置至少2分鐘，再加入鄰二氮雜菲顯色劑，若放置時(shí)間不足2分鐘，則分析結(jié)果會(huì) ( )A.無(wú)影響 B.不一定 C.偏低 D.偏高134.分光光度法測(cè)鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲

37、線的縱坐標(biāo)是 ( )A.吸光度A B.透光度T% C.濃度C D.濃度mg/L135.移液管上的標(biāo)記“快”表示 ( )A.放完溶液后不用吹去最后一滴B.放完溶液后必須吹去最后一滴C.可以快放溶液D.可以用吸球幫助快放溶液136.100mL容量瓶上的標(biāo)記Ex表示 ( )A.溶液不能超過(guò)刻度線 B.溶液可以超過(guò)刻度線C.量入式 D.量出式137.100mL容量瓶上的標(biāo)記In表示 ( )A.溶液不能超過(guò)刻度線 B.溶液可以超過(guò)刻度線C.量入式 D.量出式138.100mL容量瓶的精度是A.0.1mLB.1mLC.0.01mLD.不確定139.正確操作移液管應(yīng)該 ( )A.三指捏在移液管刻度線以下B.三指捏在移液管上端C.可以拿在移液管任何位置D.必須兩手同時(shí)握住移液管答案：1.D  2.A  3.C  4.B  5.C  6.A  7.D  8.B  9.B  10.A11.B  12.D  13.A  14.B  15.B  16.C  17.D  18.C  19.B  20.A21.B  22.B  23.A  24.C  25.C