選修三第一輪復(fù)習(xí)基因工程高考綜合試題

1、1下圖為DNA分子的切割和連接過程（1）EcoRI是一種酶，其識(shí)別序列是，切割位點(diǎn)是CTTAAG與之間的鍵。切割結(jié)果產(chǎn)生的DNA片段末端形式為。（2）不同來源DNA片段結(jié)合，在這里需要的酶應(yīng)是連接團(tuán)_|（：TT門I回酶，此酶的作用是在與之間形成鍵，而起“縫合”作用的。還有一種連接平末端的連接酶是。答案：限制酶GAATTC鳥嘌呤脫氧核苷酸腺嘌吟脫氧核苷酸G1|AATTCCTTAAID磷酸二酯鍵黏性末端EcolDNA鳥嘌呤脫氧核苷酸腺嘌吟脫氧核苷酸磷酸二酯鍵T4DNA連接酶220XX年安徽卷）（9分）家蠶細(xì)胞具有高效表達(dá)外源基因能力。將人干擾素基因?qū)爰倚Q細(xì)胞并大規(guī)模培養(yǎng)，可以提取干擾素用于制藥。

2、（1）進(jìn)行轉(zhuǎn)基因操作前，需用短時(shí)處理幼蠶組織，以便獲得單個(gè)細(xì)胞。（2）為使干擾素基因在家蠶細(xì)胞中高效表達(dá)，需要把來自cDNA文庫(kù)的干擾素基因片段正確插入表達(dá)載體的和間。（3）采用PCR技術(shù)可驗(yàn)證干擾素基因是否已經(jīng)導(dǎo)入家蠶細(xì)胞。改PCR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)該包含：擴(kuò)增緩沖液（含Mg2+）、水，4種脫氧核糖苷酸、模板DNA、和。（4）利用生物反應(yīng)器培養(yǎng)家蠶細(xì)胞時(shí)，的細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生接觸抑制。通常將多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反應(yīng)器中，這樣可以曾加培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)量，也有利于空氣交換。答案：（1）胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）（2）啟動(dòng)子終止子（3）TaqDNA聚合酶對(duì)干擾素基因特異性的DNA弓I物對(duì)（4）增大細(xì)胞貼

3、壁生長(zhǎng)的附著面積3.（10遼寧、寧夏卷，31）多數(shù)真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列隔開，每一個(gè)不編碼蛋白質(zhì)的序列稱為一個(gè)內(nèi)含子。這類基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄、加工形成的mRN/中只含有編碼蛋白質(zhì)的序列。某同學(xué)為檢測(cè)某基因中是否存在內(nèi)含子，進(jìn)行了下面的實(shí)驗(yàn)：步驟：獲取該基因的雙鏈DNA片段及其mRN；步驟：加熱DNA雙鏈?zhǔn)怪蔀閱捂?，并與步驟所獲得的mRNA按照堿基配對(duì)原則形成雙鏈分子；步驟：制片、染色、電鏡觀察，可觀察到圖中結(jié)果。請(qǐng)回答：（1）圖中凸環(huán)形成的原因是，說明該基因有個(gè)內(nèi)含子。（2）如果現(xiàn)將步驟所獲得的mRN逆轉(zhuǎn)錄得到DNA單鏈，然后該DNA單鏈與步驟中的單鏈DNA之一按照堿

4、基配對(duì)原則形成雙鏈分子，理論上也能觀察到凸環(huán)，其原因是逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA單鏈中不含有列。（3）DNA與mRN形成的雙鏈分子中堿基配對(duì)類型有種，分別是。答案（1）DNA中有內(nèi)含子序列，mRNA中沒有其對(duì)應(yīng)序列，變性后形成的DNA單鏈之一與mRN形成雙鏈分子時(shí)，該單鏈DNA中無法與mRN配對(duì)的序列能形成凸環(huán)7（2）內(nèi)含子（3）3AUTACG4（11年山東卷）35.（8分）【生物一現(xiàn)代生物科技專題】人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示。（1）卵母細(xì)胞除從活體輸卵管中采集外，還可以從處死的雌鼠中獲取。（2）圖中的高血壓相

5、關(guān)基因作為質(zhì)粒作為鬲血壓相關(guān)爾二者需用割后連接成重組載體，該過程與質(zhì)粒上含有（3）子代大鼠如果和，即可分別在水平上說明高血壓相關(guān)基因已成功表達(dá),其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。（4）在上述轉(zhuǎn)基因大鼠的培育過程中，所用到的主要胚胎工程技術(shù)是移植。關(guān)。然后可用、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎答案：（1）卵巢（2）目的基因載體同種限制性核酸內(nèi)切酶（或同種限制酶）限制酶切割位點(diǎn)（3）檢測(cè)到體內(nèi)有相關(guān)蛋白52013北京30.（18分）斑馬魚的酶D由17號(hào)染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因（dd）的斑馬魚胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g（1）在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)中，將G基因與質(zhì)粒重組，需要的兩

6、類酶是和。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚中，整合到染色體上的G基因后，使胚胎發(fā)出綠色熒光。（2）根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)推測(cè)：親代M的基因型是親代:子代胚胎:用個(gè)體M和N進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)。XN（胚胎期綠色蔬光）綠色竟光紅色熒光無熒光紅綠熒光（選填選項(xiàng)前的符號(hào)）。胎會(huì)發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白（G）基因整合到斑馬魚17號(hào)染色體上。帶有G基因的胚b.Ddgga.DDgg（選填選項(xiàng)前的符號(hào)）。子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括a.DDGGb.DDGgc.DdGGd.DdGg（3）雜交后，出現(xiàn)紅綠熒光（既有紅色又有綠色熒光）胚胎的原因是親代（填“M”或“N”）的初級(jí)精（卵）母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中

7、，同源染色體的發(fā)生了交換，導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù)，可計(jì)算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例，算式為?！敬鸢浮浚?）限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶受精卵表達(dá)（2）bb、d（3）N非姐妹染色單體4*紅綠熒光胚胎數(shù)量/胚胎總數(shù)62013福建33.生物一現(xiàn)代生物科技專題必答題（10分）克隆豬成功率較低，與早期胚胎細(xì)胞異常凋亡有關(guān)。Bcl-2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，用PCR技術(shù)可以檢測(cè)該基因轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞淍亡的關(guān)系?？寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)流程如圖。請(qǐng)回答：（1）圖中重組細(xì)胞的細(xì)胞核來自卵母細(xì)胞、核移曲,艮種猜*體細(xì)胞歴

8、組細(xì)胞一早甲怪胎胚胎移電旻休子宮+克盤秸不冋發(fā)序時(shí)期總護(hù)増產(chǎn)物細(xì)胞，早期胚胎移入受體子宮繼續(xù)發(fā)育，經(jīng)桑椹胚、囊胚和胚最終發(fā)育為克隆豬。在PCR過程中可檢測(cè)出cDNA中Bcl-2cDNA的分子數(shù)，進(jìn)而計(jì)算總mRNA中Bcl-2mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄水平。圖中X表示程。從基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢Bcl-2mRNA的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)合成用于PCR擴(kuò)增，PCR過程第一輪循環(huán)的模板是o72013廣東地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對(duì)夫婦生有一位重型B地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白B鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(C-T)o用PCR擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段

9、DNA片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個(gè)片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖11(a)。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)權(quán)基因診斷。家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖11(b)o(終止密碼子為UAA、UAG、UGA。)3A3940.TF一序腳轉(zhuǎn)隸摸板變yr._CAGAGG*:K*序利-U-r4舊ACCTACACC一上十二二二隸瑚隸睜7零羅#宅炬-“4示PCR射勢(shì)、焉'礙劉粽和畔證耀無轟P-r-號(hào)T亠Y幾酋(1) 在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過軍開雙鏈，后者通過軍開雙鏈。(2) 據(jù)圖分析，胎兒的

10、基因型是(基因用A、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴堑脑忌臣?xì)胞通過程產(chǎn)生配子時(shí)，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于(3) 研究者在另一種貧血癥的一位患者B鏈基因中檢測(cè)到一個(gè)新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致B鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果但則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個(gè)有力證據(jù)。【答案】(1)高溫解旋酶A. Aa母親減數(shù)分裂突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成異常蛋白B. 該病可遺傳給后代患者的B鏈不能被限制性酶切割8從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌體和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1o目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做

11、的是A. 合成編碼目的肽的DNA片段B.構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達(dá)載體C. 依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計(jì)多條模擬肽D.篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽92013江蘇15.下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中，錯(cuò)誤的是A. 我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度B. 國(guó)際上大多數(shù)國(guó)家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害C. 開展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D. 目前對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的爭(zhēng)論主要集中在食用安全性和環(huán)境安全性上10、2013重慶某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。（1）根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是;母親的基因型是（用

12、A,a表示）；若弟弟人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患病的概率是（假設(shè)人群中致病基因頻率是1/10.結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示。）在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)自由組合。（2）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，正常人體中一條多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是，由此導(dǎo)致正常mRNAS位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標(biāo)記的DNA單鏈探針與進(jìn)行雜交。若一種探針能直接檢測(cè)一種基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷時(shí)，需要種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“一ACUUAG”,則基因探針序列為;為制備大量探針，可用

13、技術(shù)。（1）常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體（2）基因突變46ACTTAGPCR（3）目的基因（待測(cè)基因）2112013上海（六）回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的問題。（9分）圖17表示利用致病病毒M的表面蛋白基因和無害病毒N，通過基因工程制作重組M病毒疫苗的部分過程。其中遁表示操作流程，ah表示分子或結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答問題。56基因工程除了微生物基因工程外，還有。在圖17所示過程中，獲取目的基因的步驟是流程（用圖中編號(hào)回答）；在流程中必需實(shí)施的步驟有。57在圖17所示的整個(gè)過程中，用作運(yùn)載體的DNA來自分子（用圖中字母回答）。58. 下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說法正確的是（多選）。A.使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目的基因被分解B.質(zhì)粒運(yùn)載體只能在與目的基因重組后進(jìn)入細(xì)胞C.質(zhì)粒運(yùn)載體可能是從細(xì)菌或者病毒的DNA改造的D.