一次性手術(shù)衣標(biāo)準(zhǔn)34741

1、麒麟醫(yī)療用品有限公司編號：QCMS03-04 版號：A/0 一次性使用手術(shù)衣1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用手術(shù)衣（以下簡稱手術(shù)衣）的要求，試驗(yàn)方法，檢驗(yàn)規(guī)則，標(biāo)志，包裝，運(yùn)輸及儲存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于手術(shù)衣。2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GB191-2000 包裝貯運(yùn)圖示標(biāo)志 GB/T2828-1987逐批檢查計(jì)數(shù) 抽樣等程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）

2、GB/T2829-1987周期檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣數(shù)（適用于生產(chǎn)過程穩(wěn)定性的檢查） GB7573-1987紡織品水萃取液PH值的測定。 GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) FZ/T64005-1996衛(wèi)生用薄型非織造布3 要求3.1 手術(shù)衣的基本尺寸應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1 手術(shù)衣規(guī)格與基本尺寸單位：厘米規(guī)格長（由肩縫最高點(diǎn)以下）寬（單層）腰帶長袖長基本尺寸極限偏差基本尺寸極限偏差基本尺寸極限偏差基本尺寸極限偏差110×130110±5130±5170±559±5110×142110±5142±51

3、70±559±5115×135115±5135±5170±559±5115×140115±5140±5170±559±5120×140120±5140±5180±559±53.2 手術(shù)衣應(yīng)使用無紡布制作。無紡布應(yīng)符合FZ/T64005-1996 的規(guī)定。3.3 酸堿度（PH值）5.47.63.4 外觀3.4.1 手術(shù)衣平整，不允許有破洞，污漬，不得有拼接現(xiàn)象。3.4.2 縫制針線均勻，筆直，每厘米不得少于3針。3.4.3 縫制

4、處不允許有毛邊，漏縫等現(xiàn)象。3.4.4 最小包裝應(yīng)密封，不漏氣，能承受正常運(yùn)輸和貯存。手術(shù)衣衛(wèi)生指標(biāo)符合GB15979-2002中有關(guān)手術(shù)衣普通級的規(guī)定。麒麟醫(yī)療用品有限公司編號：QCMS03-04 版號：A/04 試驗(yàn)方法4.1 外觀 以目力觀察和手感符合3.4的規(guī)定。4.2 尺寸 以通用 或?qū)Ｓ昧烤哌M(jìn)行檢測符合3.1的規(guī)定。4.3 酸堿度（PH值） PH值按GB7575-1987的規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，應(yīng)符合3.3的規(guī)定。4.4 衛(wèi)生指標(biāo) 衛(wèi)生指標(biāo)的測定按GB15979-2002中有關(guān)手術(shù)衣規(guī)定進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，應(yīng)符合3.5的規(guī)定。5 檢驗(yàn)規(guī)則5.1 手術(shù)衣必須經(jīng)本廠技術(shù)監(jiān)督部門進(jìn)行檢查，合格后提交驗(yàn)收。

5、5.2 手術(shù)衣必須成批提交檢查，檢查分為逐批檢查和周期檢查。5.3 逐批檢查5.3.1 逐批檢查按GB2828的規(guī)定進(jìn)行。5.3.2 抽樣主要類型采用一次抽樣，抽樣方案嚴(yán)格從正常檢查抽樣方案開始，其不合格分類檢查項(xiàng)目，檢查水平和AQL（合格質(zhì)量水平），按表2的規(guī)定。表2 逐批檢查不合格分類ABC檢查項(xiàng)目3.53.2 3.33.1 3.4檢查水平IIIIIIAQL44105.4 周期檢查5.4.1 在下列情況下，應(yīng)進(jìn)行周期檢查a） 產(chǎn)品注冊；b） 正式生產(chǎn)后設(shè)計(jì)，材料，工藝有較大改變時；c） 連續(xù)生產(chǎn)中每年應(yīng)不少于一次；d） 間隔一年以上再投產(chǎn)時；e） 國家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出型式實(shí)驗(yàn)時；5.4.2

6、 周期檢查按GB2829的規(guī)定進(jìn)行5.4.3 周期檢查前應(yīng)先進(jìn)行逐批檢查，在逐批檢查合格的批中抽取樣本進(jìn)行周期檢查。5.4.4 周期檢查采用一次抽樣方案判別水平為II其不合格分類，檢查項(xiàng)目，判定數(shù)組和RQL （不合格質(zhì)量水平），見表3的規(guī)定。表3 周期檢查不合格分類ABC試驗(yàn)組IIIIII檢查項(xiàng)目 3.53.2 3.33.1 3.4判定組數(shù) 完全合格N=5Ac=0，Re=1N=5Ac=1，Re=2RQL 3065麒麟醫(yī)療用品有限公司編號：QCMS03-04 版號：A/05.5 周期檢查合格，必須是本周期內(nèi)所有試驗(yàn)組檢查都合格，否則為周期檢查不合格。6. 包裝，標(biāo)志，運(yùn)輸，貯存6.1 包裝6.1

7、.1 單個手術(shù)衣用聚乙烯紙塑復(fù)合袋包裝。6.1.2 手術(shù)衣中包裝用紙盒或聚乙烯包裝。6.1.3 手術(shù)衣采用瓦楞紙箱作大包裝。6.2 標(biāo)志6.2.1 單個手術(shù)衣包裝上應(yīng)有下列標(biāo)志：a） 制造廠名稱；b） 產(chǎn)品名稱，商標(biāo)；c） 產(chǎn)品注冊號；衛(wèi)生許可證；d） 使用說明e） 規(guī)格f） 生產(chǎn)批號或生產(chǎn)日期g） 本標(biāo)準(zhǔn)號h） 失效期；I） 一次性衛(wèi)生使用告示；j） 一次性衛(wèi)生使用標(biāo)志；6.2.2 中包裝袋或盒上應(yīng)有下列標(biāo)志：a） 制造廠名稱；地址b） 產(chǎn)品名稱，商標(biāo)；c） 產(chǎn)品注冊號；衛(wèi)生許可證；d） 規(guī)格，數(shù)量e） 生產(chǎn)日期或批號；6.2.3 中包裝內(nèi)應(yīng)有檢驗(yàn)合格證，檢驗(yàn)合格證上應(yīng)有下列標(biāo)志：a） 制造廠名稱b） 產(chǎn)品名稱c） 檢驗(yàn)日期；d） 檢驗(yàn)員代號；6.2.3 大包裝紙箱，箱上應(yīng)有下列標(biāo)志：a） 制造廠名稱；地址b） 產(chǎn)品名稱，商標(biāo)；c） 產(chǎn)品注冊號；衛(wèi)生許可證；d） 規(guī)格，數(shù)量e） 凈重，毛重f） 體積（長X寬X高）g） 出廠日期或批號；h） “怕雨”等貯運(yùn)圖示標(biāo)志應(yīng)符合GB191中的有關(guān)規(guī)定；I） 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號