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文檔簡介
1、糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用管理規(guī)范第一 糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用管理一、用藥監(jiān)管1. 嚴(yán)格限制沒有明確適應(yīng)證的糖皮質(zhì)激素的使用,如不能單純以退熱和止痛為目的使用糖皮質(zhì)激素。2. 沖擊療法需具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定。3. 長程糖皮質(zhì)激素治療方案,需由相應(yīng)學(xué)科主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師制定。 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的長程治療方案制訂需三級醫(yī)院內(nèi)分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定。隨訪和劑量調(diào)整可由內(nèi)分泌專業(yè)主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師決定。4. 緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權(quán)限使用糖皮質(zhì)激素,但僅限于3 天內(nèi)用量,并嚴(yán)格記錄救治過程。二、落實(shí)與督
2、查1. 各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須加強(qiáng)糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用的管理,根據(jù)指導(dǎo)原則結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況制訂“糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則”(簡稱“實(shí)施細(xì)則”)。建立、健全本機(jī)構(gòu)促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督糖皮質(zhì)激素臨床合理應(yīng)用的管理制度,并將糖皮質(zhì)激素合理使用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系。2. 各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定和處方管理辦法規(guī)定,藥事管理專業(yè)委員會要履行職責(zé),開展合理用藥培訓(xùn)與教育,督導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床合理用藥工作。依據(jù)指導(dǎo)原則和“實(shí)施細(xì)則”,定期與不定期進(jìn)行監(jiān)督檢查,內(nèi)容包括:糖皮質(zhì)激素使用情況調(diào)查分析,醫(yī)師、藥師與護(hù)理人員糖皮質(zhì)激素知識調(diào)查。對不合理用藥情況提出糾正與改進(jìn)意見。三、醫(yī)院
3、制定糖皮質(zhì)激素類藥物臨床合理使用評價方案我院根據(jù)國家衛(wèi)生部2011 年 2 月 16 日頒布的糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則及醫(yī)院實(shí)際情況制定了臨床合理使用評價方案(詳見附件一)。第二 主要疾病糖皮質(zhì)激素的合理使用腎內(nèi)科腎臟疾病糖皮質(zhì)激素的合理使用一、適應(yīng)證:1. 腎病綜合征2. 自身免疫性疾?。⊿LE類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,皮肌炎/肌炎)3. 系統(tǒng)性血管炎4. 過敏性紫癜性腎炎5. 各種腎小球腎炎6. 部分間質(zhì)性腎炎7. 器官移植抗排斥反應(yīng)二、劑量小劑量 :自身免疫性疾病(如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、狼瘡性腎炎、原發(fā)性腎臟疾?。?、器官移植的維持治療,潑尼松劑量不大于10mg/d。中等劑量2大劑量2.d ;誘
4、導(dǎo)治療時間不超過8 周,不宜長時間使用。大劑量沖擊療法(腎移植急性排斥反應(yīng),腎移植圍手術(shù)期,重癥獲得性系統(tǒng)性紅斑狼瘡如狼瘡性腎炎、嚴(yán)重系統(tǒng)損壞、心包炎、肺出血及狼瘡性腦病,新月體腎炎,重癥過敏性紫瘢性腎炎,系統(tǒng)性血管炎,新月體型IgA腎病等):潑尼松龍500mg-1000mg/d連續(xù) 3d,可根據(jù)病情重復(fù)1-2個療程。三、使用方法:1、每天給藥:自身免疫性疾病和腎臟疾病,誘導(dǎo)期和維持治療期,每天1 次頓服。隔天療法:維持期治療,可有效減輕糖皮質(zhì)激素的副作用和對HPAtt的抑制作用。沖擊治療:靜脈給藥,起效快,作用持久。四、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用(一)腎病綜合征需要根據(jù)病理類型制訂免疫治療方案。1.
5、微小病變腎?。禾瞧べ|(zhì)激素對微小病變腎病治療效果較好。兒童患者,推薦潑尼松(龍)口服 60 mg/m2.d (不超過80 mg/d) , 46周后約90%勺患者尿蛋白可轉(zhuǎn)陰,改為隔日潑尼松(龍)40mg/m2, 標(biāo)準(zhǔn)療程是8 周,但停藥后易復(fù)發(fā)。為減少復(fù)發(fā)率,可在隔日療法4 周后,每月減少總劑量的25%,總療程持續(xù)6 個月以上。第一次復(fù)發(fā)者,可仍單用足量糖皮質(zhì)激素;頻繁復(fù)發(fā)者,則糖皮質(zhì)激素加用免疫抑制劑。成人患者,糖皮質(zhì)激素療效較兒童略差,常需要更長時間治療。起始劑量以潑尼松(龍)1mg/(kg?d)(最大劑量不超過80mg/d)。約60%患者于足量糖皮質(zhì)激素治療 8周獲得 緩解,尚有15%20
6、%患者于治療后1216周獲得緩解。完全緩解2周后開始減量,每 2周減去原劑量的5%10%,并以每日或隔日510mg維持較長時間后再停藥,根據(jù)病 情選擇療程,一般總療程不短于 46個月。對于復(fù)發(fā)者,建議足量糖皮質(zhì)激素加用免疫 抑制劑治療。2 .局灶節(jié)段性腎小球硬化:對于表現(xiàn)為腎病綜合征的局灶節(jié)段性腎小球硬化患者,糖皮質(zhì)激素治療方案可參照微小病變腎病,但維持治療時間需酌情延長。單純糖皮質(zhì)激素治療療效常有限,且起效較慢,部分和完全緩解率僅15%40%,成人中位完全緩解時間為3 4個月,故建議把足量糖皮質(zhì)激素(潑尼松 1mg/ (kg?d)或60mg/d)持續(xù)使用34個月 作為一線治療方案,超過6 個
7、月無效者稱為糖皮質(zhì)激素抵抗。應(yīng)密切監(jiān)測副反應(yīng),并給予相應(yīng)的預(yù)防措施。對于糖皮質(zhì)激素依賴或反復(fù)復(fù)發(fā)的患者,需加用免疫抑制劑治療。3 .膜性腎?。禾匕l(fā)性膜性腎病約占成人腎病綜合征的 30%,其中40%-50%病變呈良性進(jìn)展,25有自愈傾向,約25進(jìn)展至終末期腎病。一般主張嚴(yán)重腎病綜合征或腎功能減退時使用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合細(xì)胞毒藥物或免疫抑制劑。mg/ (kg?d),如治療獲得完全或部分緩解,則糖皮質(zhì)激素酌情減量并維持,總療程至少612個月。4 .膜增生性腎小球腎炎:也稱為系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎,目前無統(tǒng)一治療方案且糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的療效也不肯定。但糖皮質(zhì)激素治療對改善以內(nèi)皮下免疫復(fù)合物沉積為特
8、征的I 型膜增生性腎小球腎炎患者的腎功能有效,尤其對兒童患者有效。5 .系膜增生性腎小球腎炎:(1 ) IgA腎?。涸l(fā)性IgA腎病的臨床和病理表現(xiàn)多樣,應(yīng)根據(jù)腎臟病理和臨床情況選擇適當(dāng)?shù)闹委煼椒?,?qiáng)調(diào)糖皮質(zhì)激素聯(lián)合其他藥物(免疫及非免疫藥物)的綜合治療。尿蛋白定量小于.5 gmg/ (kg?d) , 68周后漸減量,減量至每日或隔日 510mg時維持,總療程 6 個月或更長時間;尿蛋白定量大于/24h 但病理表現(xiàn)輕微者,治療同微小病變腎?。徊±沓示衷罟?jié)段性硬化改變者治療同局灶節(jié)段性腎小球硬化,但腎小球硬化比例高及間質(zhì)重度纖維化,一般不主張?zhí)瞧べ|(zhì)激素治療,以避免不必要的副反應(yīng)。(kg?d) 口
9、服治療,療程6個月或以上。若病理顯示以纖維性新月體為主,則不主張強(qiáng)有力的糖皮質(zhì)激素治療。若表現(xiàn)為細(xì)胞纖維性新月體,則根據(jù)具體臨床表現(xiàn)和病理嚴(yán)重程度來決定。臨床表現(xiàn)為單純性鏡下血尿,不主張用糖皮質(zhì)激素治療;但若病理顯示較明顯的細(xì)胞增生性改變或纖維素樣壞死,則可予中等劑量糖皮質(zhì)激素短期治療。腎功能明顯減退,病理表現(xiàn)為重度慢性硬化性病變,不建議糖皮質(zhì)激素治療。(2)非IgA系膜增生性腎小球腎炎:根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理改變進(jìn)行治療(同 IgA腎病),并在隨訪中根據(jù)治療效果調(diào)整方案。(二)新月體腎炎為腎小球腎炎中最嚴(yán)重類型。臨床表現(xiàn)為少尿或無尿性腎衰竭,呈快速進(jìn)行性發(fā)展,多伴肉眼血尿、腎病綜合征,早期出現(xiàn)貧
10、血。病理顯示有>50%的腎小球存在大型新月體?!局委熢瓌t】1. 糖皮質(zhì)激素:甲潑尼龍沖擊療法,繼以潑尼松(龍)口服。2. 免疫抑制劑:環(huán)磷酰胺等。3. 重癥患者給予血漿置換療法?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】以細(xì)胞性新月體腎炎為主者給予足量糖皮質(zhì)激素同時合用免疫抑制劑。誘導(dǎo)期給予甲潑尼龍沖擊(500800mg/d,連續(xù)應(yīng)用35天),繼以潑尼松(龍)1mg/(kg?d)治療, 聯(lián)合靜脈或口服環(huán)磷酰胺,48周后逐漸減量;一般于6個月后進(jìn)入維持期,減量至每日 或隔日潑尼松(龍)515mg隹持,免疫抑制劑可采用口服硫唾喋吟或嗎替麥考酚酯,療 程根據(jù)臨床表現(xiàn)和病理輕重決定;重癥者可給予甲潑尼龍沖擊(500m
11、g/d,連續(xù)應(yīng)用35天 ) 治療。(三)狼瘡性腎炎系指系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā)腎臟損害,臨床表現(xiàn)輕重不一,如持續(xù)性蛋白尿、血尿、管型尿或者腎功能減退等。病理類型分為輕微病變型(I型)、系膜增生型(R型)、局灶 增生型(田型)、彌漫增生型(IV型)、膜型(V型)、硬化型(VI型)?!局委熢瓌t】用藥必須按照分級治療和個體化原則。以腎病理活檢為主要治療依據(jù)。需定期評價治療效果, 口服糖皮質(zhì)激素治療為主,必要時應(yīng)糖皮質(zhì)激素沖擊治療或加用其他免疫抑制劑?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】1. I型、R型:尿液檢查正?;蚋淖儤O輕微者,不需針對狼瘡性腎炎給予特殊治療。明顯蛋白尿者,可考慮中等劑量糖皮質(zhì)激素治療;若有腎外癥狀可據(jù)
12、其嚴(yán)重程度決定糖皮質(zhì)激素應(yīng)用劑量及是否需聯(lián)合應(yīng)用其他免疫抑制劑。2. 田型和IV型:根據(jù)病情糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑,分為誘導(dǎo)治療和維持治療。前者主要處理狼瘡活動引起的嚴(yán)重情況,應(yīng)用較大劑量的糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑;后者為一種長期治療,主要是維持緩解、預(yù)防復(fù)發(fā)、保護(hù)腎功能。田型可給予潑尼松(龍)1mg/ (kg?d) 口服,共48周。如反應(yīng)良好,可于6個月 內(nèi)緩慢減量至每日或隔日潑尼松(龍)510mg隹持。如對糖皮質(zhì)激素抵抗可加用免疫抑 制劑。重度加型治療同IV型。IV型:可給予潑尼松(龍)1mg/(kg?d) .0gmg/ (kg?d) , 48周后逐漸減量至每 日或隔日潑尼松(龍)510m
13、g隹持。3. V型:單純V型給予潑尼松(龍)1mg/(kg?d),緩慢減量至每日或隔日潑尼松 (龍) 510mg療效不佳時應(yīng)加用免疫抑制劑。此型一般不主張大劑量甲潑尼龍沖擊治療。m 增丫型和1¥ + 丫型,按照m型和IV型治療。4. VI型即腎小球硬化型:一般不使用糖皮質(zhì)激素治療。如有狼瘡性腎炎以外的系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動可用小劑量糖皮質(zhì)激素維持或聯(lián)用免疫抑制劑。(四)間質(zhì)性腎炎包括特發(fā)性間質(zhì)性腎炎、干燥綜合征及藥物等所致間質(zhì)性腎炎?!局委熢瓌t】根據(jù)不同病因和病情嚴(yán)重程度給予相應(yīng)的治療。一般建議在腎活檢明確病理診斷的基礎(chǔ)上結(jié)合病因和臨床特點(diǎn)決定是否應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,選擇合適的種類、劑量、使
14、用方法和時間。 在使用過程中應(yīng)定期評估療效、密切監(jiān)測不良反應(yīng),并根據(jù)病情及時調(diào)整治療方案?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】1.特發(fā)性急性間質(zhì)性腎炎:可給予潑尼松(龍)1mg/ (kg?d) , 24周病情好轉(zhuǎn)后逐漸減量和維持治療,根據(jù)病情決定維持治療時間。如單純糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)不佳,可考慮聯(lián)合免疫抑制劑治療。mg/(kg?d)治療,24周病情好轉(zhuǎn)后逐漸減量,一般總療程 12個月。明顯腎衰竭 時可考慮糖皮質(zhì)激素沖擊治療。如單純糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)不佳,可考慮聯(lián)合免疫抑制劑 治療。3. 慢性間質(zhì)性腎炎:根據(jù)不同病因、病情給予相應(yīng)治療,少數(shù)情況如干燥綜合征、結(jié)節(jié)病、藥物所致者,可考慮糖皮質(zhì)激素治療。血液科糖皮質(zhì)
15、激素的合理使用一、適應(yīng)證:1. 自身免疫性溶血性貧血2. 特發(fā)性血小板減少性紫癜3. 急性淋巴細(xì)胞白血病4. 淋巴瘤5. 多發(fā)性骨髓瘤6. 慢性嗜酸性粒細(xì)胞白血病及高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征7. 移植物抗宿主病二、劑量:1、小劑量mg/ (kg?d)或60mg/d,用于自身免疫性溶血性貧血(慢性起病、病情較輕 者)、干細(xì)胞移植的維持治療(慢性 GVHD、FIP1LI- PDGFR陰性的慢性嗜酸性粒細(xì)胞 白血病及高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征 CEL/HES急性淋巴細(xì)胞白血病庇護(hù)所治療階段,糖皮質(zhì) 激素用于鞘內(nèi)注射,用法為每次地塞米松 510mg2、中等劑量:潑尼松40100 mg/m/d或潑尼松龍50 mg/
16、m2/d ,用于淋巴瘤化療聯(lián)合 方案。如NHL多選擇潑尼松,連續(xù)口服5天。少數(shù)方案使用地塞米松,如 Hyper-CVAD 地塞米松為40 mg/d,于第14和1114天口服或靜脈滴注。個別方案(CAPE)中的糖皮 質(zhì)激素為潑尼松龍,劑量50 mg/m2/d ,第25天口服。3、大劑量:用于多發(fā)性骨髓瘤治療。單用時,選擇地塞米松40 mg/d,于第14、9 12和1720天口服或靜脈滴注,35天為一個療程。急性淋巴細(xì)胞白血病治療(長療程方 案中多用潑尼松,60 mg/m2/d或1mg/(kg?d),連續(xù)4周。短療程方案潑尼松4060 mg/n2/d 或 1mg/(kg?d),連用 7 天)4、大
17、劑量沖擊治療:急性GVH胎療中的糖皮質(zhì)激素選用甲潑尼龍,2 mg/ (kg?d), 靜脈滴注,連續(xù)714天。自身免疫性溶血性貧血在急性溶血發(fā)作或伴溶血危象者首選靜 脈滴注甲潑尼龍或地塞米松,劑量按照潑尼松1 mg/ (kg?d)換算,療程714天。三、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用:(一)自身免疫性溶血性貧血自身免疫性溶血性貧血(AIHQ是機(jī)體淋巴細(xì)胞功能異常,產(chǎn)生針對紅細(xì)胞的抗體和(或)補(bǔ)體,并結(jié)合于紅細(xì)胞膜上,致紅細(xì)胞在體內(nèi)破壞加速而引起的一組溶血性貧血?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】1. 急性溶血發(fā)作或伴溶血危象者首選靜脈滴注甲潑尼龍或地塞米松,劑量按潑尼松1mg/ (kg?d)換算,療程714天。2. 慢性起
18、病、病情較輕者首選口服潑尼松,劑量 1mg/(kg?d),晨起頓服。3. 足量糖皮質(zhì)激素治療療程以3 個月內(nèi)為宜。血紅蛋白穩(wěn)定于100g/L 后逐漸減量:開始每周遞減10mg/d; 90g/L的劑量)維持治療36個月后可停用。(二)特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP) 是由于患者體內(nèi)產(chǎn)生抗血小板自身抗體與血小板抗原結(jié)合,導(dǎo)致血小板迅速從循環(huán)中清除的一種自身免疫病。治療方法包括糖皮質(zhì)激素、大劑量靜脈丙種球蛋白、達(dá)那唑或其他免疫抑制劑、脾切除。對于嚴(yán)重出血并發(fā)癥者, 應(yīng)緊急靜脈滴注大劑量丙種球蛋白或(和)輸注血小板。【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】1 .首選醋酸潑尼松,劑量為1 mg/ (k
19、g?d)。緩解后,可將潑尼松減量至最小維持量, 維持34周后,逐漸減量至停藥。維持治療不宜超過6個月。2 .初治成年患者也可選用地塞米松 40mg/d,連續(xù)4天,若無效可2周后重復(fù),但不能長期使用地塞米松。(三)急性淋巴細(xì)胞白血病急性淋巴細(xì)胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL )是起源于T或B前體淋 巴細(xì)胞的造血系統(tǒng)惡性月中瘤。化療和造血干細(xì)胞移植是治療ALL的主要方法。【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】1 .糖皮質(zhì)激素是治療ALL的有效藥物之一,在治療的各個階段都可能會用到,種類主 要是潑尼松和地塞米松。長療程方案中多用潑尼松,60 mg /m2/d或1 mg/ (
20、kg?d),連續(xù)4周,多口服給藥。短療程方案為潑尼松 4060 mg /m2/d或1 mg/ (kg?d),連用7天, 停用時可以驟停。2 . 庇護(hù)所治療階段,糖皮質(zhì)激素一般是與阿糖胞苷、甲氨蝶呤組成兩聯(lián)或三聯(lián)方案鞘 內(nèi)注射。(四)淋巴瘤淋巴瘤是主要承擔(dān)機(jī)體免疫功能的淋巴細(xì)胞 (主要包括B、T和NK細(xì)胞)的惡性月中瘤, 分為兩大類,即霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。依據(jù)病理類型、臨床分期和 預(yù)后指數(shù)等選擇適當(dāng)?shù)穆?lián)合化療方案。【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】淋巴瘤聯(lián)合化療方案有多種,不同方案所用糖皮質(zhì)激素種類、使用時間、單日( 次 ) 劑量及單療程總劑量均不同。聯(lián)合化療方案中糖皮質(zhì)激素以潑尼
21、松為主,如HL多數(shù)方案使用潑尼松,單療程總劑量為560 mg/m,均分為14次,每天1次,可連續(xù)或隔日口服。NHL 常用方案多選擇潑尼松,齊1J量為 40100 mg /m2/d,連續(xù)口服5天。淋巴瘤聯(lián)合化療方案 中糖皮質(zhì)激素使用多不超過2周。(五)多發(fā)性骨髓瘤多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞惡性腫瘤。多發(fā)性骨髓瘤主要特征包括骨髓漿細(xì)胞增多、血和(或)尿中存在單克隆性免疫球蛋白或其成分、終末器官損傷。糖皮質(zhì)激素是多發(fā)性 骨髓瘤的主要治療藥物之一。支持治療主要針對骨病、感染、高黏滯血癥和腎功能不全?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】糖皮質(zhì)激素單用時,選擇地塞米松 40 mg/d,于第14、912和1720天口服或靜脈
22、滴注,35 天為一個療程。在多數(shù)患者,糖皮質(zhì)激素宜聯(lián)合其他化療藥物:潑尼松 60 mg/m2/d,與馬法蘭合用,連續(xù)口服4天。其他聯(lián)合化療方案 (DT、VAD DVDffi DT-PACE皆為 地塞米松40 mg/d,第14天口服或靜脈滴注。因MM臺療所用糖皮質(zhì)激素量較大,反復(fù) 化療,需注意停藥反應(yīng)、感染、骨質(zhì)疏松等。(六)慢性嗜酸性粒細(xì)胞白血病及高嗜酸性粒細(xì)胞綜合征慢性嗜酸性粒細(xì)胞白血?。–EL是髓系造血干/祖細(xì)胞惡性克隆增殖性疾病,高嗜酸 性粒細(xì)胞綜合征(HES是一種原因不明、外周血中嗜酸性粒細(xì)胞增多、多臟器受累、預(yù) 后不良的綜合征,它們可以統(tǒng)稱為 CEL/HES FIP1LI- PDGF
23、R a陰性CEL/HESt選糖皮質(zhì) 激素治療,細(xì)胞毒藥物和干擾素可以作為二線用藥?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】糖皮質(zhì)激素的起始用量為60mg/d或1 mg/(kg?d),待嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量控制后可以逐漸減量,減量的方法目前沒有統(tǒng)一的意見。糖皮質(zhì)激素停用后可能會復(fù)發(fā),這時可以重 新加用糖皮質(zhì)激素,為了避免其副作用,也可以換用羥基脲、干擾素等其他藥物治療。(七)移植物抗宿主病移植物抗宿主病(graft versus host disease, GVHD )是異基因造血干細(xì)胞移植最常見的并發(fā)癥,由多種免疫細(xì)胞和炎癥細(xì)胞因子參與,分為急性和慢性2 種類型。急性GVHD治療一線方案為糖皮質(zhì)激素聯(lián)合鈣調(diào)磷酸酶抑制
24、劑。慢性GVH掘準(zhǔn)方案是環(huán)抱素A聯(lián)合糖皮質(zhì)激素?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】1 .急性GVHD-線預(yù)防方案中一般不加用糖皮質(zhì)激素。二線方案可加用甲潑尼龍,用法每日一次40 mg靜脈滴注,自預(yù)處理治療開始至干細(xì)胞輸注后加1天。2 .急性GVHDB療中的糖皮質(zhì)激素選用甲潑尼龍,2 mg/ (kg?d),靜脈滴注,連續(xù)714 天,在獲得完全治療反應(yīng)后緩慢減停。mg/ (kg?d)至少2周,再根據(jù)治療反應(yīng)緩慢減停,服藥通常持續(xù)1年。風(fēng)濕免疫性疾病糖皮質(zhì)激素的合理使用一、適應(yīng)癥:(一)彌漫性結(jié)締組織病1. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡2. 系統(tǒng)性硬化癥3. 多發(fā)性肌炎和皮肌炎4. 原發(fā)性干燥綜合征5. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎6. 系統(tǒng)
25、性血管炎(二)自身免疫性肝炎(三)脊柱關(guān)節(jié)病1. 強(qiáng)直性脊柱炎2. 反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎3. 銀屑病關(guān)節(jié)炎4. 未分化脊柱關(guān)節(jié)病5. 炎性腸病性關(guān)節(jié)炎二、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用:(一)彌漫性結(jié)締組織病1. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SL6是自身免疫介導(dǎo)的以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的彌漫性結(jié)締組織病。血清中出現(xiàn)以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統(tǒng)受累是SLE的兩個主要臨床特征。【治療原則】SLE是一高度異質(zhì)性疾病,治療應(yīng)根據(jù)病情的輕重程度進(jìn)行個體化治療。輕型 SLE治 療可用小劑量或不用糖皮質(zhì)激素。中型 SLE治療糖皮質(zhì)激素是必要的,且需要聯(lián)用其他免 疫抑制劑。重型SLE的治療主要分兩個階段,即誘導(dǎo)緩解和鞏
26、固治療,并需大劑量糖皮質(zhì) 激素聯(lián)合免疫抑制劑。如出現(xiàn)狼瘡危象通常需要大劑量甲潑尼龍沖擊治療,以及針對受累 臟器的對癥和支持治療,后繼治療可按照重型SLE的原則,繼續(xù)誘導(dǎo)緩解和維持鞏固治療。 【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】( 1)首選潑尼松(龍)或相當(dāng)劑量的甲潑尼龍、琥珀酸氫化可的松,劑量根據(jù)SLE病情的輕重進(jìn)行調(diào)整。糖皮質(zhì)激素口服劑量以潑尼松為例:輕癥SLE,宜用小劑量,一般為潑尼松& mg/ (kg?d);重度SLE,潑尼松mg/ (kg?d)后需根據(jù)患者情況減慢減量速 度,通常以0 10mg/d的劑量長時間維持治療。mg/ (kg?d),療程和間隔期長短視具體病情而定。減量方法同上。(3)如
27、果穩(wěn)定期長期用糖皮質(zhì)激素維持治療的SLE患者妊娠,在臨產(chǎn)前后約3天可以將糖皮質(zhì)激素加至相當(dāng)于潑尼松 2040mg/d,以避免出現(xiàn)腎上腺危象。2. 系統(tǒng)性硬化癥系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis , SSc) 是一原因不明、多系統(tǒng)受累的結(jié)締組織病,是一組異質(zhì)性疾病。其特點(diǎn)是小血管的自身免疫反應(yīng)、功能和結(jié)構(gòu)異常,表現(xiàn)為皮膚和內(nèi) 臟的間質(zhì)和血管的纖維化。系統(tǒng)性硬化的特點(diǎn)是皮膚變硬和增厚以及部分患者臟器受累。 【治療原則】 本病尚無特效藥物。早期治療的目的在于阻止新的皮膚和臟器受累,而晚期的目的在 于改善已有的癥狀。治療包括戒煙、注意手足保暖和避免精神刺激。指端血管病變(雷諾 現(xiàn)象和指
28、端潰瘍)及肺動脈高壓可以使用血管擴(kuò)張劑以及抗凝血治療。腎危象可通過使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)控制高血壓來改善。糖皮質(zhì)激素加環(huán)磷酰胺被推薦用于 治療SSc的問質(zhì)性肺病。質(zhì)子泵抑制劑對胃食管反流性疾病、食管潰瘍和食管狹窄有效。 促動力藥物用于改善功能性消化道動力失調(diào)。【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】mg/( kg?d) mg/( kg?d)。mg/(kg?d)以及同時使用環(huán)磷酰胺治療。療程 46周后減量,每12周減總量的 5%-10%至10mg/d后可據(jù)病情需要長期維持治療或停用。3. 多發(fā)性肌炎和皮肌炎多發(fā)性肌炎和皮肌炎是一病因不清,以四肢近端肌肉受累為突出表現(xiàn)的特發(fā)性炎性肌病。常伴肺間質(zhì)纖維化
29、或食管吞咽困難等內(nèi)臟器官的受累。內(nèi)臟器官受累者病情重,預(yù)后【治療原則】( 1)典型而無明顯內(nèi)臟器官受累者,首選糖皮質(zhì)激素。同時酌情加用免疫抑制劑如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。皮肌炎皮疹明顯者還可加用硫酸羥氯喹。( 2)伴內(nèi)臟受累如肺間質(zhì)病變或吞咽困難的重癥患者,開始可用大劑量糖皮質(zhì)激素沖擊治療,同時選用靜脈給予丙種球蛋白、環(huán)磷酰胺等其他免疫抑制劑等藥物。【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】( 1)首選潑尼松(或者相當(dāng)劑量的其他糖皮質(zhì)激素), 劑量為 1 mg/(kg?d) ,一般在12個月內(nèi)皮疹及肌無力癥狀改善,血清肌酶降至正常,達(dá)緩解后,可逐漸將潑尼松減量 至最小維持量,如510mg/d。維持612個月后可考慮逐
30、漸減量至停藥。若停藥后復(fù)發(fā), 重新使用糖皮質(zhì)激素治療仍可有效。(2)重癥患者在排除感染的情況下,可用甲潑尼龍沖擊治療3天,劑量5001000mg/d, 后改為潑尼松1mg/ (kg?d) 口服治療,同時積極加用免疫抑制劑。4. 原發(fā)性干燥綜合征原發(fā)性干燥綜合征(Sjogren syndrome ,以下簡稱干燥綜合征)是以淚腺、涎腺等外分泌腺受損為特征的自身免疫性上皮炎,亦可累及內(nèi)臟、血液、神經(jīng)系統(tǒng)等,患者血清中存在多種自身抗體和高免疫球蛋白?!局委熢瓌t】干燥綜合征病情有很大變化,很多患者始終不出現(xiàn)系統(tǒng)損傷僅有眼干、口干等外分泌腺受損表現(xiàn),此類患者僅對癥治療即可。腎小管酸中毒并低鉀性軟癱者,給予
31、枸櫞酸合劑,調(diào)節(jié)酸堿平衡,治療代謝性骨病。膽道上皮受累并膽管酶異常者,給予熊去氧膽酸治療。出現(xiàn)內(nèi)臟、血液、神經(jīng)系統(tǒng)急性損傷,病情進(jìn)展迅速者,則需應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】.0g/d 靜脈滴注,共3天;然后給于相當(dāng)于潑尼松1mg/( kg?d) 繼續(xù)使用。mg/ (kg?d),晨起頓服,持續(xù)1個月后減量,同時給予免疫抑制劑治療。mg/(kg?d),晨起頓服,根據(jù)活動性指標(biāo)減量,同時給予免疫抑制劑治療。( 4)當(dāng)臟器受累已進(jìn)展至慢性不可逆期,如出現(xiàn)嚴(yán)重的肺間質(zhì)纖維化、肝硬化失代償期、慢性腎衰竭等,應(yīng)以對癥、替代治療為主,是否給予糖皮質(zhì)激素應(yīng)充分斟酌利弊,除非考慮存在重要臟器慢
32、性受累基礎(chǔ)上的急性進(jìn)展,否則應(yīng)慎用糖皮質(zhì)激素。(5)糖皮質(zhì)激素使用時間應(yīng)根據(jù)病情決定,藥物減量應(yīng)緩慢,通常每12周減總量的 5%-10%5. 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一以慢性侵蝕性關(guān)節(jié)炎為特點(diǎn)的自身免疫病。可表現(xiàn)為雙手指間關(guān)節(jié)及腕關(guān)節(jié)等全身多個關(guān)節(jié)的對稱性持續(xù)性關(guān)節(jié)炎,或伴有低熱、疲乏、體重下降等。重癥患者可出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化等內(nèi)臟受累的表現(xiàn)。半數(shù)以上患者血清中可出現(xiàn)類風(fēng)濕因子及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(抗CC啦體)等自身抗體?!局委熢瓌t】( 1)應(yīng)強(qiáng)調(diào)早期、聯(lián)合和個體化用藥的原則, 以達(dá)到病情完全緩解為治療目標(biāo)。(2)治療上應(yīng)以非番類消炎藥(NSAIDS減輕關(guān)節(jié)月中痛等癥狀的基礎(chǔ)上,盡早加用緩解
33、病情的抗風(fēng)濕藥(如羥氯喹、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤及來氟米特等)。對有預(yù)后不良表現(xiàn)或?qū)ι鲜鏊幬锆熜Р钫呖蓱?yīng)用生物制劑如 TNFa拮抗劑。(3)對NSAIDs療效欠佳或不能耐受的重癥患者可考慮短期小劑量糖皮質(zhì)激素,一旦病情改善,應(yīng)逐漸減量。( 4)外用藥、理療及正確的關(guān)節(jié)腔注射等措施對病情緩解有益。( 5)應(yīng)指導(dǎo)患者適當(dāng)鍛煉,并保持關(guān)節(jié)功能位。【糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用】( 1)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證:糖皮質(zhì)激素不是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的首選藥物,適用于伴有血管炎等關(guān)節(jié)外表現(xiàn)的重癥患者。對其他治療反應(yīng)不佳的患者和不能耐受NSAIDs的患者作為“橋梁”治療,且以選用中效糖皮質(zhì)激素為原則。mg/( kg?d)。( 3)對反復(fù)關(guān)
34、節(jié)積液者可考慮關(guān)節(jié)腔注射長效糖皮質(zhì)激素,但應(yīng)避免同一關(guān)節(jié)頻繁多次注射。6. 系統(tǒng)性血管炎系統(tǒng)性血管炎是以血管壁炎癥和壞死為主要病理特征的一組異質(zhì)性疾病,發(fā)病機(jī)制主要是感染等原因?qū)ρ艿闹苯訐p傷和免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。系統(tǒng)性血管炎臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,可累及多系統(tǒng)、多臟器,嚴(yán)重者可危及生命。目前系統(tǒng)性血管炎的分類多以受累血管的大小、類型、分布、血管外表現(xiàn)、臨床特點(diǎn)以及原發(fā)或繼發(fā)等進(jìn)行劃分?!局委熢瓌t】系統(tǒng)性血管炎的治療目的在于控制現(xiàn)有癥狀,防治重要臟器損害,減緩疾病進(jìn)展。一旦明確診斷,應(yīng)立即進(jìn)行治療;治療方案因不同血管炎而異。( 1)一般治療:急性活動期,應(yīng)臥床休息。發(fā)作間歇期應(yīng)注意預(yù)防復(fù)發(fā),如控制口
35、咽部感染等。( 2)藥物治療:局部治療:口腔潰瘍、眼結(jié)膜炎和角膜炎可局部用糖皮質(zhì)激素膏;重癥眼炎者可在球結(jié)膜下注射糖皮質(zhì)激素。全身治療:糖皮質(zhì)激素是血管炎的基礎(chǔ)治療用藥;凡有重要內(nèi)臟受累者,應(yīng)在應(yīng)用糖皮質(zhì)激素同時,及早加用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯和甲氨蝶呤等。3)其他治療:必要時可采用其他輔助治療,如血漿置換、靜脈注射大劑量丙種球蛋白、放置血管支架等。血管炎的治療要根據(jù)不同病期進(jìn)行及時調(diào)整?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】糖皮質(zhì)激素是治療本癥的首選藥物,及時用藥可以有效地改善癥狀,緩解病情。治療可分 3 個階段:誘導(dǎo)緩解期、維持緩解期和治療復(fù)發(fā)。因本病病情復(fù)雜、復(fù)發(fā)率高,不宜單用潑尼松治
36、療,而以聯(lián)合免疫抑制劑治療為宜。病情較重時,應(yīng)采用大劑量甲潑尼龍沖 擊治療。.0g 靜脈滴注,每日1 次,連續(xù)應(yīng)用3次,1 周后視病情需要可重復(fù)。之后可用潑尼松(龍)1mg/ (kg?d),晨頓服或分次服用,足量服用 48周后,根據(jù)病情改善情況,改晨頓服并逐漸減量,一般需6 個月左右控制病情。病情輕中度者,可口服潑尼松1mg/(kg?d) , 34周后逐漸減量至原始劑量的半量,減量方法依病人病情而異,可每 10 15天減總量的5%-10%如果聯(lián)合使用環(huán)磷酰胺,則潑尼松的減量可加快(每 24周減 量510mg 。( 2)維持緩解期:緩解期是否需要小劑量糖皮質(zhì)激素維持治療尚有爭議,多數(shù)專家建議少量
37、潑尼松(龍)(1020mg/d)維持2年或更長;也有在病情緩解后維持糖皮質(zhì)激 素至每日或隔日口服510mg能較長期時間(12年)使病情穩(wěn)定的經(jīng)驗(yàn)。( 3)復(fù)發(fā)的治療:多數(shù)患者在停用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑后可能復(fù)發(fā)。根據(jù)病情輕重,可按初治方案再次用藥。如果是在初次治療期間出現(xiàn)較溫和的復(fù)發(fā),可暫時增加潑 尼松劑量控制病情。(二)自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎是一種慢性進(jìn)展性自身免疫性肝病,女性患者多見,主要臨床表現(xiàn)為血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高丙種球蛋白血癥和自身抗體陽性等,組織病理學(xué)檢查主要表現(xiàn)為界面性肝炎和門管區(qū)漿細(xì)胞浸潤。若未予有效治療,可逐漸進(jìn)展為肝硬化,最終致肝功能失代 償導(dǎo)致死亡或需要進(jìn)行肝移植。
38、【治療原則】單獨(dú)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素或聯(lián)合硫唑嘌呤治療,單用硫唑嘌呤一般無效。目前自身免疫性肝炎傾向使用聯(lián)合治療方案,以減少糖皮質(zhì)激素相關(guān)性不良反應(yīng),尤其是對于絕經(jīng)后婦女或患有骨質(zhì)疏松、高血壓、 糖尿病、 肥胖或精神狀況不穩(wěn)定的患者建議使用聯(lián)合治療方案。多數(shù)患者停藥后病情復(fù)發(fā), 對復(fù)發(fā)患者建議終身小劑量糖皮質(zhì)激素或硫唑嘌呤維持治療。對上述聯(lián)合治療方案無效或效果不明顯的患者,可選用其他免疫抑制劑。肝衰竭藥物治療無效的患者應(yīng)行肝移植手術(shù)?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】起始劑量一般為潑尼松或潑尼松龍 2060mg/d,潑尼松或潑尼松龍1530mg/d聯(lián)合 硫口坐喋吟1mg/(kg?d), 一般50 mg/d,如治療
39、有效提示病情緩解。此時糖皮質(zhì)激素劑量 逐步減少,每12周減原劑量的5% 10%減至最小劑量維持肝功能正常水平至少 2年或 以上。注意監(jiān)測藥物相關(guān)副作用,特別是硫唑嘌呤引起的白細(xì)胞減少。(三)脊柱關(guān)節(jié)病1. 強(qiáng)直性脊柱炎強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis )是一種慢性炎癥性疾病,主要侵犯骶髂關(guān)節(jié)、脊柱、脊柱旁軟組織及外周關(guān)節(jié),并可伴發(fā)關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。嚴(yán)重者可發(fā)生脊柱畸形和強(qiáng)直。強(qiáng)直性脊柱炎的病理性標(biāo)志和早期表現(xiàn)之一為骶髂關(guān)節(jié)炎。肌腱端病為本病的特征之一?!局委熢瓌t】尚無根治方法, 但及時診斷及合理治療可控制癥狀并改善預(yù)后。綜合治療方案包括:( 1)非藥物治療:包括疾病知識的教
40、育和患者的社會心理和康復(fù)治療(如游泳)。( 2)藥物治療:首選改善癥狀類藥物,包括各類 NSAIDs對癥治療;改善病程類藥物,包括柳氮磺胺叱噬;生物制劑如抗TNFa拮抗劑;祛風(fēng)濕類藥物,如雷公藤等。( 3)外科治療:關(guān)節(jié)間隙狹窄、強(qiáng)直或畸形嚴(yán)重影響功能者可行人工關(guān)節(jié)置換術(shù)等。對嚴(yán)重駝背畸形者可行脊柱矯形手術(shù)。( 4) 糖皮質(zhì)激素: 一般不主張口服或靜脈全身應(yīng)用皮質(zhì)激素治療,除非病情進(jìn)展急劇,癥狀嚴(yán)重,NSAIDs藥物無法控制時,短時間進(jìn)行沖擊治療,可收到良好效果。通常情況下糖皮質(zhì)激素作為局部輔助用藥以改善癥狀?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】( 1)對全身用藥效果不好的頑固性外周關(guān)節(jié)炎(如膝關(guān)節(jié))積液可行
41、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療,重復(fù)注射應(yīng)間隔 34周,一般不超過23次/年。( 2)頑固性肌腱端病和持續(xù)性滑膜炎可能對局部糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)好。( 3)眼前色素膜炎可以通過擴(kuò)瞳和以糖皮質(zhì)激素點(diǎn)眼得到較好控制。對難治性虹膜炎可能需要全身用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療。(4)對那些頑固性的鼾骼關(guān)節(jié)痛患者,可選擇 CT引導(dǎo)下的鼾骼關(guān)節(jié)內(nèi)注射類固醇激素。類似足跟痛樣的肌腱端病也可局部注射類固醇激素治療。2. 反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(reactive arthritis )是一組繼發(fā)于身體其他部位感染后出現(xiàn)的無菌性炎性關(guān)節(jié)病。細(xì)菌、病毒、衣原體、支原體、螺旋體等微生物感染后均可引起反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,臨床上較常
42、見的類型包括:非淋病性尿道炎后發(fā)病型、細(xì)菌性腹瀉后發(fā)病型、鏈球菌感染后發(fā)病型、結(jié)核性風(fēng)濕癥(即Poncet 病,也稱為結(jié)核變態(tài)反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎)?!局委熢瓌t】目前尚欠缺特異性或根治性治療方法,治療目的在于控制和緩解疼痛,防止關(guān)節(jié)破壞,保護(hù)關(guān)節(jié)功能。( 1)一般治療:急性期可臥床休息,癥狀緩解后盡早開始關(guān)節(jié)功能鍛煉。(2)對癥治療:NSAIDs治療反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎的有效藥物,劑量應(yīng)足,如雙氯芬酸鈉 腸溶片75 mg,每日2次。( 3)抗生素治療:抗生素的治療仍有爭議。一般無需使用抗生素。( 4)慢作用抗風(fēng)濕藥:關(guān)節(jié)癥狀持續(xù)3 個月以上或存在關(guān)節(jié)破壞的證據(jù)時,可加用柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等免疫抑制
43、劑。( 5)其他治療:有虹膜炎或嚴(yán)重心臟、腎臟或神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥時,需相關(guān)專科協(xié)助處理?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】(1)對NSAIDs能緩解癥狀的個別患者可短期使用糖皮質(zhì)激素,但口服治療既不能 阻止本病的發(fā)展,還會因長期治療帶來不良反應(yīng),一般不主張全身應(yīng)用。( 2)外用糖皮質(zhì)激素和角質(zhì)溶解劑對溢膿性皮膚角化癥有用。( 3)對于單關(guān)節(jié)炎可選擇長效糖皮質(zhì)激素關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射。關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素可暫時緩解膝關(guān)節(jié)和其他關(guān)節(jié)的腫脹。( 4)對足底筋膜或跟腱滑囊引起的疼痛和壓痛可局部注射糖皮質(zhì)激素治療,使踝關(guān)節(jié)早日活動以免跟腱變短和纖維強(qiáng)直。必須注意避免直接跟腱內(nèi)注射,這樣會引起跟腱斷裂。3. 銀屑病關(guān)節(jié)炎銀屑病
44、關(guān)節(jié)炎(psoriatic arthritis )是一種與銀屑病相關(guān)的炎性關(guān)節(jié)病,具有銀屑病皮疹、關(guān)節(jié)和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運(yùn)動障礙,部分患者可有骶髂關(guān)節(jié)炎和(或)脊柱炎,病程遷延、易復(fù)發(fā),晚期可關(guān)節(jié)強(qiáng)直,導(dǎo)致殘廢。【治療原則】目前還沒有特效藥物,但一般都能很好的控制銀屑病關(guān)節(jié)炎的癥狀和疾病進(jìn)展。( 1)一般治療:適當(dāng)休息,避免過度疲勞和關(guān)節(jié)損傷,注意關(guān)節(jié)功能鍛煉,忌煙、酒和刺激性食物。( 2)藥物治療:NSAIDs適用于輕、中度活動性關(guān)節(jié)炎者,但對皮損和關(guān)節(jié)破壞無效。慢作用抗風(fēng)濕藥:可單用或聯(lián)合用藥,常用的有甲氨蝶吟,還可選用柳氮磺叱噬、青霉胺、硫唑嘌呤、環(huán)孢素、來氟米特、生物
45、制劑、植物藥制劑如雷公藤多甙等,治療期間要注意監(jiān)測血尿常規(guī)和肝腎功能。( 3)局部治療銀屑病的外用藥以還原劑、角質(zhì)剝脫劑以及細(xì)胞抑制劑為主。4)其他:對關(guān)節(jié)畸形伴功能障礙的患者可考慮外科手術(shù)治療?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】( 1)全身糖皮質(zhì)激素僅用于病情嚴(yán)重且一般藥物治療不能控制時。因不良反應(yīng)大,突然停用可誘發(fā)嚴(yán)重的銀屑病類型,且停用后易復(fù)發(fā),因此一般不選用,也不長期使用;但也有學(xué)者認(rèn)為小劑量糖皮質(zhì)激素可緩解患者癥狀,并在抗風(fēng)濕藥起效前起 “橋梁” 作用。( 2)局部用藥:關(guān)節(jié)腔注射長效糖皮質(zhì)激素類藥物適用于急性單關(guān)節(jié)或少關(guān)節(jié)炎型患者,但不應(yīng)反復(fù)使用,1 年內(nèi)不宜超過3 次,同時應(yīng)避開皮損處注射,過
46、多的關(guān)節(jié)腔穿刺除了易并發(fā)感染外,還可發(fā)生類固醇晶體性關(guān)節(jié)炎。穩(wěn)定期病情頑固的局限性皮損可以配合外用皮質(zhì)類固醇激素,能夠使皮損較快消退。4. 未分化脊柱關(guān)節(jié)病為一類滿足歐洲脊柱關(guān)節(jié)病研究組(ESSG和(或)Amor標(biāo)準(zhǔn),但不滿足強(qiáng)直性脊柱炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎( 包括賴特綜合征) 、銀屑病關(guān)節(jié)炎、腸病性關(guān)節(jié)炎的各自診斷標(biāo)準(zhǔn)的脊柱關(guān)節(jié)?。⊿pA§。其臨床表現(xiàn)常為關(guān)節(jié)炎、肌腱端炎、炎性腰背痛,可伴有虹膜炎、口腔潰瘍等關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)室檢查 HLA-B27可輔助診斷,鼾骼關(guān)節(jié) MRI能顯示早期關(guān)節(jié)病 變?!局委熢瓌t】未分化脊柱關(guān)節(jié)病的治療及預(yù)后缺乏研究,其治療方法多參考強(qiáng)直性脊柱炎、反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎等
47、脊柱關(guān)節(jié)病的治療原則?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】一般不主張口服或靜脈全身使用糖皮質(zhì)激素;但對于難治性虹膜炎可能需要全身用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑治療。眼前色素膜炎可以通過擴(kuò)瞳和以糖皮質(zhì)激素點(diǎn)眼得到較好控制。對外周關(guān)節(jié)炎可行關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素治療。對頑固性的鼾骼關(guān)節(jié)痛患者,CT引導(dǎo)下的鼾骼關(guān)節(jié)內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素可緩解癥狀,減少NSAIDs的使用。5. 炎性腸病性關(guān)節(jié)炎炎性腸病性關(guān)節(jié)炎是腸病性關(guān)節(jié)炎(腸病和關(guān)節(jié)疾病之間存在直接因果關(guān)系)的一種,屬于脊柱關(guān)節(jié)病,是指潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩?。–rohn? disease )引起的關(guān)節(jié)炎的統(tǒng)稱。【治療原則】(1)對外周關(guān)節(jié)炎和脊柱炎的藥物及物理治療均可應(yīng)用,雖然NSAIDs可能導(dǎo)致潰瘍性結(jié)腸炎腸道癥狀的惡化,但仍為首選藥物。( 2)對慢性的單關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)內(nèi)皮質(zhì)類固醇注射可能有效。柳氮磺胺吡啶曾成功地用于治療潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病的結(jié)腸癥狀,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)它對脊柱關(guān)節(jié)病的外周關(guān)節(jié)炎也有幫助?!咎瞧べ|(zhì)激素的應(yīng)用】口服糖皮質(zhì)激素可緩解滑膜炎,但對中軸關(guān)節(jié)癥狀無效。只有當(dāng)其有必要用來控制腸道疾病時,才可全身性應(yīng)用。第三 糖皮質(zhì)激素臨床應(yīng)用的藥學(xué)監(jiān)護(hù)一、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)長期應(yīng)用可引起一系列不良反應(yīng),其嚴(yán)重程度與用藥劑量及用藥時間成正比,主要有:1. 醫(yī)源性庫欣綜合征,如向心性肥胖、滿月臉、皮膚紫紋淤斑、類固醇性糖尿?。ɑ蛞延刑悄虿〖又兀?/p>
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