藥物分析歸納-知識點(diǎn)(共16頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥物分析歸納作者：張倩炎（福醫(yī)大藥學(xué)3班）第一章 緒論及藥典概況1、5P標(biāo)準(zhǔn) GLP藥物非臨床研究質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn) GCP藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn) GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 GAP中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2、 ChP組成 藥品=中藥+化學(xué)藥品+生物制品 藥典=凡例+索引+正文+附錄3、 溶解度等級（溶質(zhì)1g在溶劑中的溶解度）<1ml110ml1030ml30100ml1001000ml100010000ml>10000ml極易溶易溶溶解略溶微溶極微溶不溶4、 貯藏條件 遮光：容器不透光 密閉：容器密閉，防止塵土進(jìn)入 密封：容器密封防

2、止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā) 熔封：防止空氣和水分進(jìn)入 陰涼處：不超過20 涼暗處：避光并不超過20 冷出：210 常溫：10305、 溫度冷卻至室溫約021010304050708098100放冷冰浴冷水室溫溫水熱水水浴溫度6、 精確度 精密稱定：重量準(zhǔn)確至千分之一 稱定：重量準(zhǔn)確至百分之一 精密量?。悍弦埔汗艿木纫?量?。悍狭客驳牧咳∫蟆凹s”若干：不得超過規(guī)定量的10%7、 比旋度的計(jì)算 （見P33）為比旋度；D為鈉光譜的D線；l為測定管的長度，dm；為測得的旋光度；d為液體的相對密度。第2章 藥物的鑒別試驗(yàn)1、 性狀鑒定 性狀：外觀、溶解度、物理常數(shù)（熔點(diǎn)、比旋度、吸光度）2、 一般鑒別

3、試驗(yàn) 有機(jī)氟化物：氧瓶燃燒法，加茜素氟藍(lán)試液，顯藍(lán)紫色。 水楊酸鹽：加三氯化鐵試液，在中性時呈紅色，弱酸性時呈紫色。 酒石酸鹽：加氨制硝酸銀試液，水浴加熱，試管壁成銀鏡。 芳香第一胺：加稀鹽酸和堿性-萘酚試液，生成由橙黃至猩紅色沉淀。 托烷生物堿類：加發(fā)煙硝酸，水浴蒸干得黃色殘?jiān)?，放冷加乙醇和氫氧化鈉，顯深紫色。 金屬鹽：焰色反應(yīng)，鈉黃鉀紫鈣磚紅。 銨鹽：加過量氫氧化鈉，加熱分解產(chǎn)生氨氣，遇潤水的紅色石蕊試紙變藍(lán)。 氯化物：滴加硝酸銀試液，生成白色沉淀，加氨試液即溶解，再加稀硝酸酸化，沉淀又生成。 硫酸鹽：加氯化鋇試液，生成白色沉淀。 硝酸鹽：加等量的硫酸混合，冷卻后加硫酸亞鐵試液，溶液分層，

4、界面層顯棕色。3、 化學(xué)鑒別法 呈色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)、熒光反應(yīng)、氣體生成反應(yīng)、試劑褪色鑒別、測定生成物的熔點(diǎn)等等。4、光譜鑒別法 紫外光譜：采用兩種濃度的供試液分別測定其最大吸收波長。 紅外光譜：適用于組分單一，結(jié)構(gòu)明確的原料藥，ChP采用標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照法，USP采用對照品法。 原子吸收光譜：適用于金屬元素。 核磁共振：用于各種分子物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究。 質(zhì)譜：廣泛應(yīng)用于藥物的定性鑒別和定量測定。5、 色譜鑒別法 薄層色譜TLC鑒別法、高效液相色譜和氣相色譜HPLC-MC鑒別法。6、 其他鑒別法 顯微鑒別、生物學(xué)法、指紋圖譜法。第3章 藥物的雜質(zhì)檢查1、 雜質(zhì)的來源 生產(chǎn)過程：原料或輔料不純、反應(yīng)

5、中間體、副產(chǎn)物； 貯藏過程：在外界條件影響下發(fā)生水解、氧化、分解、異構(gòu)、聚合、潮解、發(fā)霉等。2、 雜質(zhì)的分類 一般雜質(zhì)：自然界分布廣泛，在藥物生產(chǎn)貯藏過程中易引入的雜質(zhì)。 特殊雜質(zhì)：特定藥物生產(chǎn)貯藏過程中引入的雜質(zhì)，也稱有關(guān)物質(zhì)。雜質(zhì)限量L的計(jì)算 （見P100）C為雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液的濃度；V為體積；S為供試品雜質(zhì)最大允許量。3、 雜質(zhì)的檢查方法 化學(xué)方法：顯色法、沉淀法、生成氣體法、滴定法。 色譜方法：薄層色譜法（雜質(zhì)對照品法、供試液自身稀釋對照法、兩者并用、對照藥物法） 高效液相色譜法（外標(biāo)法或?qū)φ掌贩?、自身對照法、面積歸一化法） 氣相色譜法（標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法）、毛細(xì)管電泳法 光譜方法：紫外分光光度

6、法、紅外分光光度法 其他方法：熱分析法、酸堿度檢查法、物理性狀檢查法4、 一般雜質(zhì)的檢查 氯化物：在酸性條件下與硝酸銀反應(yīng)，生成白色沉淀。 （注：加硝酸可避免弱酸銀鹽沉淀的干擾；供試品液如帶顏色，可采用內(nèi)消色法解決。） 硫酸鹽：在酸性條件下與氯化鋇反應(yīng)，生成白色沉淀。 鐵鹽：在酸性溶液中與硫氰酸鹽作用生成紅色可溶性配合物。 （注：加過硫酸銨的目的是使Fe2+轉(zhuǎn)換成Fe3+，酸性條件下反應(yīng)可以防止Fe3+的水解。） 重金屬鹽：硫代乙酰胺在酸性條件下水解產(chǎn)生硫化氫，與重金屬離子生成黃色到棕黑色的混懸液?；蛘咴趬A性溶液中以硫化鈉為顯色劑，與鉛溶液生成硫化鉛沉淀（如磺胺類、巴比妥類藥物）。 （注：該比

7、色法用到3支比色管，分別為對照管、供試管、監(jiān)控管。） 砷鹽：采用古蔡法或二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查。金屬鋅與酸作用生成氫氣，與藥物中的砷離子生成易揮發(fā)的砷化氫，遇溴化汞試紙，產(chǎn)生黃色至棕色的深斑。后者的方法可產(chǎn)生紅色膠態(tài)銀。 a.加入Zn的作用是產(chǎn)生H2； b.SnCl2與KI的作用是將As5+還原為As3+，I-與Zn2+的配位作用，還可抑制銻化氫的生成； c.醋酸鉛棉花的作用是吸收H2S氣體，起到過濾的作用。（注：Sb<100ug時用古蔡法。）5、 干燥濕重測定法 作用：主要檢查水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)。 方法：常壓恒溫干燥法、減壓干燥法與恒溫減壓干燥法、干燥劑干燥法。6、 水分測定法

8、 方法：費(fèi)休氏法（原理：碘氧化二氧化硫時消耗水）、甲苯法。7、 熾灼殘?jiān)鼨z查法 作用：檢測有機(jī)藥物經(jīng)碳化后無機(jī)鹽和金屬氧化物。8、 易碳化物檢查法 方法：目視比色法。（加入硫酸使之呈色。）9、 殘留溶劑測定法 按有機(jī)溶劑毒性的程度分為四類： 第一類（避免使用）：苯、CCl4等 第二類（限制使用）：CHCl3、環(huán)己烷等 第三類（控制使用）：乙醇、乙醚、乙酸乙酯等 第四類（無限制）：三氯乙酸、石油醚等 方法：GC法。（毛細(xì)管柱頂空進(jìn)樣等溫法/程序升溫法、溶液直接進(jìn)樣法）10、 溶液澄清度檢查法 方法：比濁法。*擴(kuò)展 酸堿滴定法、沉淀滴定法、吸附法滴定方法被滴定樣品滴定液介質(zhì)/條件指示劑顯色直接碘量

9、法維生素C、二巰丙醇碘液水/不限淀粉或碘無色藍(lán)色剩余碘量法葡萄糖、咖啡因碘、硫代硫酸鈉水/酸性淀粉（近終）藍(lán)色無色鈰量法硫酸亞鐵片硫酸鈰水/酸性鄰二氮菲深紅淡藍(lán)亞硝酸鈉法芳伯胺類亞硝酸鈉水/酸性永?；騅I-淀粉非水堿量法弱堿高氯酸/冰醋酸結(jié)晶紫藍(lán)色/藍(lán)綠色非水酸量法弱酸甲醇鈉乙二胺或DMF溴麝香草酚藍(lán)鉻酸鉀指示劑法氯化物或溴化物硝酸銀水/中性鉻酸鉀磚紅色沉淀銀量法Ag+離子硫氰胺水/酸性硫酸鐵銨紅色吸附劑指示法鹵素硝酸銀水/酸性熒光黃-Cl-、曙紅-Br-第4章 藥物的含量測定方法與驗(yàn)證1、前提方法要求：操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好。驗(yàn)證內(nèi)容：準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、耐用性等。

10、2、 定量分析法分類：容量分析法（滴定法）、光譜分析法、色譜分析法。1） 容量分析法特點(diǎn)：簡便易行、耐用性高、結(jié)果準(zhǔn)確、專屬性差。分類：直接滴定法、間接滴定法（生成物滴定法和剩余量滴定法）。滴定度的計(jì)算 （見P145） T為滴定度，mg/ml；m為滴定液的摩爾濃度；a/b為被測藥物/滴定劑的摩爾數(shù)；M為被測藥物的摩爾質(zhì)量。含量的計(jì)算 （見P146） V為滴定體積；T為滴定度；F為校正因子；W為供試品的稱取量。2） 光譜分析法朗伯比爾定律：A=Ecl （E為百分吸收系數(shù)，即每100ml待測藥物的吸光度值，c的單位g/100ml）測定方法：對照品比較法、吸收系數(shù)法、分光光度法、比色法。標(biāo)示量的計(jì)算

11、 （見P149）Cx為供試品溶液的濃度；D為稀釋體積；W為平均片重/裝量；W為供試品取樣量；B為標(biāo)示量。3） 色譜分析法測定法：外標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)曲線法）、內(nèi)標(biāo)法（標(biāo)準(zhǔn)加入法）。系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)指標(biāo)：理論塔板數(shù)、分離度、重復(fù)性、拖尾因子。氣相色譜測定：外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法、標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法。3、樣品的前處理酸水解法：用于水難溶的含金屬有機(jī)藥物。堿水解法：用于含鹵素的有機(jī)藥物。還原法：用于含碘的有機(jī)藥物。凱氏定氮法：將含N藥物與硫酸在凱氏燒瓶中共熱，藥物結(jié)構(gòu)被氧化分解成CO2和H2O，有機(jī)N變?yōu)闊o機(jī)氨，并于過量的硫酸結(jié)合，經(jīng)氫氧化鈉堿化后釋放出NH3，經(jīng)硼酸溶液吸收后，用酸堿滴定。第5章 略第6章 芳酸類非甾體

12、抗炎藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：抑制前列腺素合成，抗炎抗風(fēng)濕、止痛退熱和抗凝血等作用。 結(jié)構(gòu)特征：苯環(huán)、游離羧基。 典型藥物：阿司匹林、雙水楊酯、甲芬那酸、布洛芬、萘普生、吲哚美辛、吡羅昔康、撲熱息痛。 理化性質(zhì)：酸性（羧基，含氫鍵>吸電子>給電子）、水解性（酯鍵、酰胺鍵）、紫外/紅外特性。2、 鑒別實(shí)驗(yàn)1） 三氯化鐵反應(yīng) 水楊酸反應(yīng)：水楊酸加三氯化鐵試液，生成紫堇色配位化合物。 酚羥基反應(yīng)：對乙酰氨基酚的水溶液加三氯化鐵試液，顯藍(lán)紫色。2） 縮合反應(yīng) 酮洛芬（二苯甲酮）：酸性條件下與二硝基苯肼縮合，生成橙色偶氮化合物。3） 重氮化-偶合反應(yīng) 芳伯氨基：在稀鹽酸加熱條件下，與亞硝酸

13、鈉試液反應(yīng)，再與堿性-萘酚偶合生成紅色偶氮化合物。4） 氧化反應(yīng) 甲芬那酸：溶于硫酸后，與重鉻酸鉀反應(yīng)顯深藍(lán)色，隨即變?yōu)樽鼐G色。 吲哚美辛：在硫酸存在下，與重鉻酸鉀共熱，應(yīng)顯紫色；在鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)顯綠色，漸變黃色。5） 水解反應(yīng) 阿司匹林與Na2CO3試液加熱水解后，加過量稀硫酸酸化，生成白色沉淀，并產(chǎn)生醋酸臭氣。6） 光譜法（略）、7）色譜法（略）。3、 特殊雜質(zhì)及檢查1） 阿司匹林中游離水楊酸的檢查 檢測方法：稀硫酸鐵銨溶液顯色反應(yīng)。 注：藥典采用1%冰醋酸溶液制備供試品溶液，以防阿司匹林水解，同時采用HPLC檢查，C18作填充劑。 有關(guān)物質(zhì)：除游離水楊酸外的合成原料（苯酚）及其他合

14、成副產(chǎn)物，如醋酸苯酯、水楊酸苯酯、水楊酸苷、水楊酰水楊酸、乙酰水楊酸苯酯等。 注：除水楊酸峰外，其他各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積。4、 含量測定a. 直接滴定法：藥物溶于中性乙醇，以酚酞為指示劑，用NaOH滴定液直接滴定。b. 剩余量滴定法：用定量過量的NaOH滴定液溶解后，用鹽酸滴定液回滴定剩余的NaOH滴定液。c. 水解后剩余量滴定法：加入定量過量的NaOH，加熱使酯鍵水解后，再用硫酸回滴剩余的NaOH滴定。d. 兩步滴定法：第一步中和制劑中酸性水解產(chǎn)物及穩(wěn)定劑，以消除干擾；第二步為水解后剩余量滴定。（注：阿司匹林原料藥采用酸堿滴定法，而阿司匹林片劑采用兩步滴定法。）e. 非水

15、溶液滴定法：吡羅昔康具有吡啶環(huán)，顯堿性，可在冰醋酸溶液中用高氯酸滴定液滴定。第7章 苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：收縮血管、升血壓、散瞳、舒張支氣管、遲緩胃腸肌、加速心率、加強(qiáng)心肌收縮等作用。 結(jié)構(gòu)：鄰苯二酚、苯乙胺（3個取代基團(tuán)）。 典型藥物：腎上腺素、異丙R、重酒石酸去甲R、鹽酸去氧R、鹽酸多巴胺、鹽酸甲氧明、麻黃堿等。 理化性質(zhì)：酚羥基特性、弱堿性（NH2）、旋光性、紫外吸收特性。2、 鑒別試驗(yàn) a.三氯化鐵反應(yīng)：酚羥基與Fe3+配位顯綠色；在堿性條件為紫紅色。 b.甲醛-硫酸反應(yīng)：腎上腺素顯紅色，異丙顯暗紫色，重酒石酸顯淡紅色。 c.還原反應(yīng)：略。 d.氨基醇的雙縮脲反

16、應(yīng)：（鑒別鹽酸麻黃堿）加CuSO4與NaOH即顯藍(lán)紫色；加乙醚后分層，乙醚層顯紫紅色，水層顯藍(lán)色。 e.脂肪伯胺的rimini試驗(yàn)：略。3、 特殊雜質(zhì)與檢查 項(xiàng)目：酮體雜質(zhì)（紫外分光法）、光學(xué)純度ee（色譜法和電泳法）、有關(guān)物質(zhì)（TLC鹽酸去氧腎素；紙色譜鹽酸苯乙酸胍；HPLC其他藥物）。4、 含量測定1） 非水溶液滴定法 對象：有機(jī)堿及其氫鹵酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽及金屬鹽類藥物。 非水溶劑種類：酸性R如冰醋酸；堿性R如二甲基甲酰胺；兩性R如甲醇；惰性R如甲苯、三氯甲烷。 基本原理：強(qiáng)酸置換出與弱堿結(jié)合的弱酸，即BH+A- + HClO4 BH+ClO4- + HA。（注：有機(jī)弱堿的鹽均用高氯酸

17、滴定。）（注：加入定量的醋酸汞-冰醋酸溶液的目的是消除氫鹵酸對滴定的干擾。） 終點(diǎn)指示：常用電位法和指示劑法。指示劑為結(jié)晶紫，酸式色為黃色，堿式色為紫色。2） 溴量法 對象：鹽酸去氧腎素、重酒石酸間羥胺原料藥藥典ChP2010 原理：苯酚結(jié)構(gòu)在酸性條件下與溴定量發(fā)生反應(yīng)，再以碘量法滴定剩余的溴。3） 亞硝酸鈉法 方法：芳伯氨基在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量發(fā)生重氮化反應(yīng)，用永停法指示終點(diǎn)。4） 紫外分光法與比色法（略） 5） 高效液相色譜法（略）第8章 對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥的分析1、 性質(zhì) 用途：局部可逆性地阻斷神經(jīng)沖動發(fā)生與傳導(dǎo)。 結(jié)構(gòu)：親脂性芳香環(huán)、中間連接功能基（酯鍵-對氨基R；酰

18、胺鍵-酰苯胺R）、親水性胺基。 典型藥物：對氨基類（苯佐卡因、普魯卡因、丁卡因）、酰苯胺類（利多卡因、布比卡因、羅哌卡因）。 理化性質(zhì)：芳伯氨基特性、水解特性（酯鍵）、弱堿性（叔胺氮）、與重金屬反應(yīng)特性、吸收光譜特性。2、 鑒別試驗(yàn)1） 重氮化-偶合反應(yīng) 原理：芳伯氨基在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，加入減小-萘酚溶液顯猩紅色沉淀。芳仲胺在酸性溶液中與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成乳白色沉淀。2） 與金屬離子反應(yīng)a. 鑒別鹽酸利多卡因：在Na2CO3試液中與CuSO4反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物。再溶入CHCl3中顯黃色。b. 鑒別鹽酸普魯卡因胺：被濃H2O2氧化成羥肟酸，再與FeCl3反應(yīng)顯紫紅色，隨即變?yōu)樽睾?/p>

19、色。3） 水解產(chǎn)物反應(yīng)a. 鑒別苯佐卡因：加NaOH試液煮沸，再加入碘加熱，生成黃色沉淀，并產(chǎn)生碘仿的臭氣。b. 鑒別鹽酸普魯卡因：加NaOH溶液即生成白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮^續(xù)加熱，產(chǎn)生的蒸汽能使紅色石蕊試紙變藍(lán)，熱至油狀物消失后，加鹽酸即析出白色沉淀。3、 特殊雜質(zhì)與檢查 項(xiàng)目：鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸的檢查（HPLC，C18為填充劑，反向）； 鹽酸普魯卡因中有關(guān)物質(zhì)和光解產(chǎn)物的檢查（LC/MS聯(lián)用）； 鹽酸利多卡因中2，6-二甲基苯胺的檢查（HPLC）； 鹽酸羅哌卡因的光學(xué)純度檢查（毛細(xì)管電泳）。4、 含量測定1） 亞硝酸鈉滴定法 原理：重氮化反應(yīng)，用永停法指示終點(diǎn)。 注：在不同無

20、機(jī)酸中，重氮化反應(yīng)速度不同，HBr>HCl>HNO3、H2SO4。 注：重氮化反應(yīng)的速度與溫度成正比，但是生成的重氮鹽又隨溫度升高而分解。2） 非水溶液滴定法 方法：將供試品溶于冰醋酸-醋酐溶液中，用高氯酸滴定至終點(diǎn)；以電位法指示滴定終點(diǎn)。 注：加入醋酐的目的是增強(qiáng)布比卡因的堿性，使滴定突躍明顯。3） 紫外分光光度法（外標(biāo)一點(diǎn)法）4） 高效液相色譜法（略）第9章 二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：鈣通道阻滯藥，用于缺血性心血管疾病、高血壓、腦血管疾病的治療。 結(jié)構(gòu)：苯基、1，4-二氫吡啶母核。 典型藥物：硝苯地平、尼莫地平、氨氯地平、尼索地平、非洛地平等。 理化性質(zhì)：

21、還原性（吡啶環(huán)）、氧化性（硝基）、解離性、穩(wěn)定性（光化作用）、旋光性、光譜特性。2、 鑒別試驗(yàn)a. 亞鐵鹽反應(yīng)：苯環(huán)硝基具有氧化性，可與Fe(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)，生成紅棕色沉淀。b. NaOH試液反應(yīng)：藥物在丙酮溶液中與NaOH試液反應(yīng)，顯橙紅色。c. 沉淀反應(yīng)：二氫吡啶可與重金屬鹽類形成沉淀。（如尼莫地平與HgCl生成白色沉淀）d. 重氮化-偶合反應(yīng)：苯環(huán)硝基在酸性條件下被鋅粉還原為芳伯氨基，可鑒別。e. 紫外分光法、紅外分光法、色譜法。（略）3、 有關(guān)物質(zhì)的檢查 方法：HPLC法。（避光操作）4、 含量測定a. 鈰量法：在強(qiáng)酸條件下進(jìn)行滴定，Ce4+自身可作指示劑。（4價為黃色，3價為無

22、色）b. 紫外分光法、高效液相色譜法。（略）第10章 巴比妥及苯二氮雜卓類藥物的分析第一節(jié) 苯巴比妥類藥物的分析1、性質(zhì) 用途：廣泛用于鎮(zhèn)靜催眠。 結(jié)構(gòu)：環(huán)狀丙二酰脲（母核）、1，3-二酰亞胺（母核基團(tuán)）。 典型藥物：巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥、異戊巴比妥、硫噴妥鈉等。 理化性質(zhì)：弱酸性、水解性、金屬離子反應(yīng)、香草醛反應(yīng)、紫外吸收特性、顯微結(jié)晶。*擴(kuò)展 理化性質(zhì) 口訣：銀白銅鈷紫硫藍(lán) a.弱酸性：二酰亞胺上氫受鄰位羥基影響，發(fā)生質(zhì)子轉(zhuǎn)移（發(fā)生二級電離）；b.水解性：酰亞胺結(jié)構(gòu)與堿液共沸，水解釋放出NH3，可使紅色石蕊試紙變藍(lán)。（注：可用于鑒別異戊巴比妥和巴比妥）c.與金屬離子反應(yīng)（

23、含丙二酰脲）： 銀鹽（在Na2CO3溶液中生成鈉鹽而溶解，再與硝酸銀反應(yīng)，先生成一銀鹽，硝酸銀過量時生成二銀鹽。一銀鹽可溶解，二銀鹽不溶。） 銅鹽（在吡啶溶液中生成烯醇式異構(gòu)體，再與銅-吡啶試液反應(yīng)，生成紫色配合物。鑒別含S巴比妥類藥物：與銅鹽反應(yīng)顯綠色）鈷鹽（堿性溶液中與鈷鹽反應(yīng)，生成紫堇色配合物） 汞鹽（與硝酸汞或氯化汞反應(yīng)，生成白色沉淀，沉淀能在氨試液中溶解） d.香草醛反應(yīng)：在濃硫酸存在下與香草醛發(fā)生縮合反應(yīng)，生成棕紅色產(chǎn)物。e.顯微結(jié)晶：在顯微鏡下觀察，巴比妥為長方形結(jié)晶，苯巴比妥開始結(jié)晶時球形，后為花瓣?duì)睢?、 鑒別實(shí)驗(yàn)1） 丙二酰脲反應(yīng)a. 銀鹽反應(yīng)：與碳酸鈉、硝酸銀反應(yīng)，生成白

24、色沉淀，沉淀振搖即溶解，硝酸銀過量時沉淀不溶解。b. 銅鹽反應(yīng)：在吡啶溶液中溶解后，與銅吡啶試液反應(yīng)，顯紫色。（或生成紫色沉淀）2） 特征基團(tuán)反應(yīng)a. 硫元素：在NaOH溶液中與Pb離子反應(yīng)，生成白色沉淀。b. 不飽和取代基：分子結(jié)構(gòu)含有丙烯基，可與I2、Br2或KMnO4作用，發(fā)生加成反應(yīng)，使其褪色。（注：可用于司可巴比妥的專屬鑒別）C.芳環(huán)取代基： 硝化反應(yīng)（與KNO3及H2SO4共熱，生成黃色硝基化物）亞硝酸鈉反應(yīng)（苯巴比妥與硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)，生成橙黃色產(chǎn)物，ChP用于鑒別苯巴比妥和苯巴比妥片）甲醛-硫酸反應(yīng)（苯巴比妥與甲醛-硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物，用于鑒別巴比妥和無芳環(huán)取代的巴比

25、妥類藥物）*擴(kuò)展 鑒別試驗(yàn)硫代巴比妥鉛離子沉淀； 司可巴比妥高錳酸鉀褪色；苯巴比妥硝化反應(yīng)，顯黃色；甲醛-硫酸反應(yīng)，玫瑰紅。 3、 特殊雜質(zhì)的檢查 項(xiàng)目：酸度（甲基橙指示劑）、乙醇溶液的澄清度、中性或堿性物質(zhì)（提取重量法）、有關(guān)物質(zhì)。4、 含量測定 方法：銀量法、溴量法、紫外分光法、酸堿滴定法、提取重量法、HPLC法、GC法及電泳法。a. 銀量法：ChP采用甲醇和3%無水Na2CO3溶劑系統(tǒng)，以銀-玻璃電極電位法指示終點(diǎn)。b. 溴量法：用于司可巴比妥原料藥及其膠囊的測定。（滴定比例1：1）c. 酸堿滴定法：包括水-乙醇混合溶劑滴定、膠束水溶液滴定、非水溶液滴定（指示劑為麝香草酚藍(lán)）。d. 其他

26、方法（略）第2節(jié) 苯并二氮雜卓類藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：用于抗焦慮、抗驚厥。 結(jié)構(gòu)：苯環(huán)、七元含氮雜環(huán)。 典型藥物：地西泮、氟硝西泮、氯氮卓、三唑侖、奧沙西泮、勞拉西泮等。 理化性質(zhì)：弱堿性（N雜環(huán)）、水解性（在強(qiáng)酸溶液中水解生成二苯甲酮衍生物）、紫外特性。（注：地西泮水解生成芳仲胺基和甘氨酸，可用于專屬鑒別。）2、 鑒別試驗(yàn)a. 生物堿沉淀反應(yīng)：遇碘化鉍鉀試液顯橙紅色沉淀。b. 硫酸-熒光反應(yīng)：地西泮 + 濃H2SO4 黃綠色 （或） + 稀H2SO4 黃色。 氯氮卓 + 濃H2SO4 黃色 （或） + 稀H2SO4 紫色。c. 氯化物的鑒別：略。d. 芳伯胺的反應(yīng)：重氮化-偶合反應(yīng)。（

27、或亞硝酸鈉反應(yīng)）e. 其他：略。3、 特殊雜質(zhì)與檢查 方法：GC法或HPLC法。（注：三唑侖采用HPLC法1%溶液主成份自身對照法檢查。）4、 含量測定1） 非水溶液滴定法（原料藥的測定）a. 非水堿量法：pKa為810時，冰醋酸溶劑；pKa為1012時，冰醋酸與醋酐混合溶劑；pKa12時，醋酐溶劑。b. 非水酸量法：采用氫氧化四丁基銨為滴定液，以電位法指示終點(diǎn)。2） 紫外分光法a. 對照品比較法 b.吸收系數(shù)法（注：本類藥物中，原料藥僅奧沙西泮采用此法測定。）第11章 吩噻嗪類抗精神病藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：阻斷多巴胺受體，治療型精神分裂癥（控制幻覺和妄想）。 結(jié)構(gòu)：硫氮雜蒽（母核）、2

28、位和10位取代基。 典型藥物：鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜、鹽酸氟奮乃靜等。 理化性質(zhì)：弱堿性（含N）、還原性（用于鑒別）、氧化性（避光）、金屬離子配位（S2+）、紫外特性。2、 鑒別試驗(yàn)a. 生物堿沉淀反應(yīng)：與三硝基苯酚反應(yīng)，生成沉淀。b. 氧化顯色反應(yīng)：鹽酸異丙嗪與硝酸反應(yīng)生成紅色沉淀，加熱即溶解，溶液變?yōu)槌赛S色。 鹽酸氯丙嗪加硝酸顯紅黃，加FeCl3顯紅色。c. 與鈀離子配位反應(yīng)：葵氟奮乃靜與氯化鈀反應(yīng)，生成紅色沉淀。d. 鹵素取代基的焰色反應(yīng)：奮乃靜在銅網(wǎng)上加熱，火焰顯綠色。e. 紅外分光法：吩噻嗪類原料藥均用紅外分光法鑒別。f. 色譜法：GC法、HPLC法。（略）（注：鑒

29、別a鹽酸氯丙嗪、b氟奮乃靜與c奮乃靜：a含Cl，b含F(xiàn)，加入氫氧化鈉后a溶c不溶。）（鑒別鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪：加硫酸，顯櫻桃紅色的為異丙嗪；加硝酸有紅色沉淀的是異丙嗪。）3、 有關(guān)物質(zhì)檢查 氯丙嗪：HPLC法。（辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-三氟乙酸為流動相。） 奮乃靜：HPLC法。（C18鍵合硅膠為填充劑，甲醇為流動相。）4、 含量測定 方法：酸堿滴定法、分光法、HPLC法、LC-MS聯(lián)用法。（奮乃靜：原料藥用非水法，片劑用紫外法。）a. 非水溶液滴定法：冰醋酸-醋酐為溶劑，高氯酸溶液滴定。（加入醋酸汞可使反應(yīng)進(jìn)行完全。）b. 提取后分光法：用分光法測定時，通過提取以排除輔料的干擾。c

30、. 鈀離子比色法：略。d. HPLC法：采用反向RP-HPLC法和離子對色譜法分離，紫外檢測器檢測。第12章 喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析第一節(jié) 喹啉類藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：抗瘧藥。 結(jié)構(gòu)：喹啉。 典型藥物：硫酸奎寧、磷酸哌奎、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹等。 理化性質(zhì)：堿性（生物堿）、旋光性、熒光特性（藍(lán)色）、紫外特性。（注：磷酸哌奎和磷酸咯奈啶無手性碳，故無旋光性。）根據(jù)用藥目的將抗瘧藥分為3類：用于控制癥狀磷酸氯喹，硫酸奎寧、青蒿素等； 用于控制復(fù)發(fā)和傳播磷酸伯氨喹； 用于病因?qū)W預(yù)防乙胺嘧啶、磺胺類2、 鑒別試驗(yàn)a. 綠奎寧反應(yīng)：奎寧經(jīng)氯水氧化，氨水處理縮合，生成綠色的銨鹽。b. 硫酸鹽的

31、鑒別反應(yīng)：BaCl2生成白色沉淀；加醋酸鉛生成白色沉淀，沉淀在氨試液中溶解。c. 氯化物的鑒別反應(yīng)：AgNO3生成白色沉淀；加MnO2加熱產(chǎn)生Cl2，使淀粉試紙變藍(lán)。d. 磷酸鹽的鑒別反應(yīng)：加AgNO3生成黃色沉淀；加氯化銨鎂生成白色沉淀；加鉬酸銨與硝酸生成黃色沉淀。e. 熒光反應(yīng)：硫酸奎寧和二鹽酸奎寧在稀硫酸溶液中均顯藍(lán)色熒光。3、 純度檢查a. 硫酸奎寧的純度檢查：酸度、三氯甲烷-乙醇中不溶物質(zhì)、其他金雞納堿。b. 磷酸咯奈啶的純度檢查：酸度、水中不溶物、氯化物、甲醛、四氫吡咯。4、 含量測定1） 硫酸奎寧的含量測定 硫酸奎寧：非水溶液滴定法。1mol硫酸奎寧消耗3mol高氯酸滴定液。（加

32、入冰醋酸，發(fā)生一級電離） 硫酸奎寧片：非水溶液滴定法。1mol硫酸奎寧消耗4mol高氯酸滴定液。（未加冰醋酸，發(fā)生二級電離）第2節(jié) 青蒿素類藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：類抗瘧藥。 結(jié)構(gòu)：倍半萜內(nèi)酯、過氧橋。 典型藥物：青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚等。 理化性質(zhì)：氧化性、旋光性（右旋）、水解性（內(nèi)酯）、紫外特性。2、 鑒別試驗(yàn)a. 過氧橋的氧化反應(yīng)：酸性條件下與KI試液反應(yīng)，淀粉指示液顯藍(lán)紫色。b. 羥肟酸鐵反應(yīng)：在堿性條件下與羥胺作用生成羥肟酸，在烯酸中與高鐵離子呈紫紅色。c. 香草醛-硫酸反應(yīng)：加入香草醛-硫酸試劑，顯紅色。3、 純度檢查 項(xiàng)目：有關(guān)物質(zhì)（衍生物、結(jié)構(gòu)類似物）。4、 含量測定 方

33、法：青蒿素類原料藥采用HPLC法測定，雙氫青蒿素采用水解后UV法。第13章 莨菪烷類抗膽堿藥物的分析1、 性質(zhì) 用途：生物堿類抗膽堿藥。 結(jié)構(gòu)：含氧橋環(huán)、苯環(huán)取代基。 典型藥物：硫酸阿托品、氫溴酸后阿托品、硫酸莨菪堿、山莨菪堿、東莨菪堿等 理化性質(zhì)：水解性（酯鍵）、堿性（叔胺氮）、旋光性。（注：阿托品類藥無旋光性，而東莨菪堿有旋光性，可用于鑒別。）2、 鑒別試驗(yàn)a. 托烷生物堿Vitali反應(yīng)：酯鍵水解后，經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱，再與KOH醇溶液和固體KOH作用，顯深紫色。b. 硫酸-重鉻酸鉀反應(yīng)：本類藥物水解后，與硫酸-重鉻酸鉀加熱反應(yīng)，產(chǎn)生苦杏仁臭味。c. 生物堿顯色/沉淀反應(yīng)：常用沉淀劑如碘化鉍

34、鉀、三硝基苯酚、磷鎢酸等。d. 光譜法、色譜法。（略）e. 硫酸鹽和溴化物的反應(yīng)：莨菪烷類藥物制品水溶液大多為硫酸鹽和氫溴酸鹽，因此鑒別。3、 特殊雜質(zhì)與檢查 項(xiàng)目：酸度（pH4.05.5）、易氧化物、其他生物堿。4、 含量測定1） 酸性染料比色法 基本原理：在適當(dāng)pH水溶液中，堿性藥物與H+結(jié)合成陽離子，而一些酸性染料可解離成陰離子；兩種離子定量地結(jié)合，生成具有吸收光譜明顯紅移的有色離子對。 反應(yīng)式原理：略。 酸性染料：溴甲酚綠、溴麝香草酚藍(lán)、溴甲酚紫、溴酚藍(lán)等。 影響因素：水相的pH、酸性染料的種類及濃度、有機(jī)溶劑的選擇、有機(jī)相的水分、酸性染料中有色雜質(zhì)。2） 非水溶液滴定法 注：硫酸阿托

35、品與高氯酸反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比為1：1。（硫酸在冰醋酸中發(fā)生一級解離） 注：醋酸汞作用：消除氫氯酸鹽的干擾。3） 高效液相色譜法 分析堿性物質(zhì)陰離子對試劑戊烷/庚烷/十二烷磺酸鈉。 分離酸性物質(zhì)陽離子對試劑四丁基溴化銨、四丁基氫氧化銨。 常用掃尾劑：醋酸銨、三乙胺、二乙胺等。第14章 維生素類藥物的分析第1節(jié) 維生素A的分析1、 性質(zhì) 結(jié)構(gòu)：環(huán)己烯、共軛多烯醇側(cè)鏈。 自然來源：海魚肝臟提取的脂肪油，通稱魚肝油。 理化性質(zhì)：溶解性（脂溶性）、不穩(wěn)定性（易氧化）、紫外特性（共軛烯烴）。（注：維生素A1又稱視黃醇；魚肝油中維生素A主要為醋酸酯和棕櫚酸酯。）（維生素按溶解度分為脂溶性A、D、E、K等；和水

36、溶性B、C、煙酸、葉酸等。）2、 鑒別試驗(yàn)a. 三氯化銻反應(yīng)：維生素A在無水三氯化銻的無醇三氯甲烷溶液中顯藍(lán)色，漸變?yōu)樽霞t色。（注：反應(yīng)必須在無水、無醇條件下進(jìn)行。）b. 紫外分光法、薄層色譜法。（略）3、 含量測定1） 紫外分光法（三點(diǎn)校正法） 方法：三點(diǎn)校正法。（目的：消除無關(guān)吸收的干擾） 原理：a.雜質(zhì)的無關(guān)吸收在310340nm處幾乎呈一條直線。 b.物質(zhì)對光的吸收具有加和性。 測定法：直接滴定法（測定維A醋酸酯）、皂化法（測定維A醇）。 校正吸光度：A328（校正）=3.52（2A328-A316-A340） 維生素A醋酸酯的計(jì)算 （見P350）A為A328或A校正；D為稀釋倍數(shù)；1

37、900為換算因子；W為內(nèi)容物稱量；B為標(biāo)示量。（注：若吸光度差值超過0.02時，計(jì)算A校正，若A校正與A的差值在-15%3%時，用A校正計(jì)算。）2） 高效液相色譜法 條件：硅膠為填充劑，正己烷-異丙醇為流動相，檢測波長為325nm。3） 三氯化銻比色法（略）第2節(jié) 維生素B1的分析1、 性質(zhì) 結(jié)構(gòu)：氨基嘧啶環(huán)、噻唑環(huán)。（含S含N） 自然來源：廣泛存在于米糠、麥麩、酵母中。 理化性質(zhì)：溶解性（水溶性）、紫外特性。2、 鑒別試驗(yàn)a. 硫色素?zé)晒夥磻?yīng)：在堿性溶液中，被鐵氰化鉀氧化，與正丁醇中顯藍(lán)色熒光。b. 沉淀反應(yīng)：嘧啶環(huán)和氨基具有生物堿的特征，可與生物堿沉淀劑反應(yīng)。碘紅汞鉀黃鎢白c. 氯化物鑒別

38、反應(yīng)：略。d. 硫元素反應(yīng)：與NaOH共熱，再與硝酸鉛反應(yīng)生成黑色沉淀。3、 含量測定a. 非水滴定法：1mol維生素B1消耗2mol高氯酸滴定液。（維生素B1具有2個堿性基團(tuán)）b. 紫外分光法。（略）c. 硫色素?zé)晒夥?。（略）?節(jié) 維生素C的分析1、 性質(zhì) 用途：抗壞血酸。 結(jié)構(gòu)：烯二醇、內(nèi)酯環(huán)。 理化性質(zhì)：溶解性（水溶性）、酸性（一元酸）、旋光性、還原性、水解性、糖類性質(zhì)、紫外特性。2、 鑒別試驗(yàn)a. 與硝酸銀反應(yīng)：烯二醇具有強(qiáng)還原性，可被硝酸銀氧化，產(chǎn)生黑色金屬銀沉淀。b. 與二氯靛粉鈉反應(yīng)：2，6-二氯靛粉鈉在酸性介質(zhì)中為玫瑰紅色，堿性介質(zhì)中為藍(lán)色。與維生素C作用后生成還原型無色的酚

39、亞胺。c. 與其他氧化劑反應(yīng)：氧化劑如亞甲藍(lán)、高錳酸鉀、堿性酒石酸銅、磷鉬酸等。d. 薄層色譜法：略。e. 糖類的反應(yīng)：維C可在三氯醋酸存在下轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50呈現(xiàn)藍(lán)色。3、 雜質(zhì)檢查 項(xiàng)目：溶液的澄清度與顏色檢查、鐵/銅離子的檢查（原子吸收光度法）、草酸的檢查（比濁法）。4、 含量測定a. 碘量法：略。（丙酮的目的：消除抗氧劑/掩蔽劑的干擾。）b. 二氯靛粉滴定法：略。c. 高效液相色譜法：固定相為C18鍵合硅膠，流動相為甲醇-偏磷酸溶液。第四節(jié) 維生素D的分析1、 性質(zhì) 用途：抗佝僂病。 結(jié)構(gòu)：開環(huán)麥角甾醇。 理化性質(zhì)：溶解性（脂溶性）、不穩(wěn)定性、旋光性（D2-6碳；D3-4

40、碳）、紫外特性。2、 鑒別試驗(yàn)a. 醋酐-濃硫酸反應(yīng)（紅-紫-藍(lán)-綠） b.三氯化銻反應(yīng)（粉紅色） c.三氯化鐵反應(yīng)（橙黃色）b. 薄層色譜法、HPLC法：鑒別維生素D2和D3。3、 雜質(zhì)檢查 注：ChP規(guī)定，維生素D2檢查麥角甾醇，而維生素D3未要求。4、 含量測定 方法：正相高效液相色譜。第5節(jié) 維生素E的分析1、 性質(zhì) 用途：生育酚。 結(jié)構(gòu)：苯并二氫吡喃醇衍生物、苯環(huán)、酚羥基。 理化性質(zhì)：溶解性（脂溶性）、水解性、還原性、紫外特性。（注：維生素E的天然品為右旋體，合成品為消旋體。）2、 鑒別試驗(yàn)a. 硝酸反應(yīng)：在硝酸酸性條件下水解成生育酚，繼續(xù)被硝酸氧化，顯橙紅色。b. 三氯化鐵反應(yīng)：在

41、堿性條件下水解成生育酚，被Fe3+氧化后，與聯(lián)吡啶反應(yīng)，顯紅色。c. 紫外分光法、薄層色譜法：略。3、 雜質(zhì)檢查 項(xiàng)目：酸度、生育酚（硫酸鈰滴定法，二苯胺試劑，亮黃色）、有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑（氣相色譜法）。（注：維生素E中生育酚的檢查是唯一用滴定法檢查雜質(zhì)的有機(jī)物。）4、 含量測定 方法：GC法（采用正三十二烷內(nèi)標(biāo)法，固定液為硅酮） HPLC法（固定相為C18，流動相為甲醇-水。）第15章 甾體激素類藥物的分析1、 性質(zhì) 結(jié)構(gòu)：環(huán)戊烷并多氫菲。 藥理分類：腎上腺皮質(zhì)激素、性激素（雄激素、雌激素、孕激素）。 骨架分類：雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷。（根據(jù)C10、C13、C17位取代基的不同分類） 理化性

42、質(zhì)：溶解性（脂溶性）、旋光性、紫外吸收特性、 結(jié)構(gòu)特征：腎上腺皮質(zhì)激素A環(huán)有4-3-銅基，有紫外吸收；C17位有-醇酮基，具有還原性。 雄激素A環(huán)有4-3-銅基；C17位有羥基。 孕激素A環(huán)有4-3-銅基；C17位有甲酮基、羥基。 雌激素A環(huán)為苯環(huán)，C3位有酚羥基；C17位偶羥基、乙炔基。2、 鑒別試驗(yàn)a. 硫酸顯色反應(yīng)：氫化可的松在硫酸作用下，顯棕黃色并有綠色熒光，加水稀釋后顯黃色，有絮狀沉淀。b. C17-甲酮基反應(yīng)：黃體酮與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)，生成藍(lán)紫色產(chǎn)物。c. C17-醇酮基反應(yīng)：加堿性酒石酸顯磚紅色沉淀；加氯化三苯四氮唑顯紅色；加氨制硝酸銀顯黑色沉淀。d. 炔基的沉淀反應(yīng)：與硝酸銀

43、反應(yīng)，生成白色的沉淀。e. 紫外分光法：含4-3-銅基的藥物在240nm處有最大紫外吸收。 A環(huán)具有酚羥基的雌激素在280nm處有最大吸收。f. 紅外分光法、色譜法：略。3、 特殊雜質(zhì)與檢查 項(xiàng)目：有關(guān)物質(zhì)（甾體類似物，色譜法）、硒的檢查（氧瓶燃燒法）、殘留溶劑（GC法）、游離磷酸鹽（磷鉬酸比色法）。4、 含量測定a. HPLC法：C18為填充劑，三乙胺-甲醇-乙腈為流動相，檢測波長為242nm。b. 四氮唑比色法：皮質(zhì)激素（C17位醇酮基）在強(qiáng)堿溶液中將四氮唑鹽還原成有色甲簪。c. 異煙肼比色法：甾體激素（C3酮基）在酸性條件下與羰基試劑（異煙肼）反應(yīng)，生成黃色產(chǎn)物。d. Kober反應(yīng)：雌

44、激素與硫酸-乙醇反應(yīng)，顯紅色，并在520nm附近有最大吸收。第16章 抗生素類藥物的分析第一節(jié) 概述1） 檢查 項(xiàng)目包括：結(jié)晶性、溶液澄清度、酸堿度、毒性、熱源、內(nèi)毒素等。2） 含量測定 測定方法：微生物檢定法（管碟法、濁度法）、HPLC法。第2節(jié) -內(nèi)酰胺類抗生素1、 性質(zhì) 結(jié)構(gòu)：-內(nèi)酰胺環(huán)、6-氨基青霉烷酸。（母核，簡稱6-APA） 典型藥物：青霉素類阿莫西林、青霉素鈉、氨芐西林、普魯卡因青霉素等。 頭孢菌素類頭孢他啶、頭孢克洛、頭孢拉定、頭孢氨芐等。 理化性質(zhì)：不穩(wěn)定性（內(nèi)酰環(huán)）、旋光性（青霉C3頭孢C2）、酸性與溶解度、紫外特性（含苯環(huán)側(cè)鏈）。（注：青霉素的堿金屬鹽水溶液遇酸析出白色沉

45、淀。）（注：頭孢菌素類有紫外特性，而青霉素類只有側(cè)鏈含苯環(huán)時才有紫外特性。）*擴(kuò)展 青霉素的降解反應(yīng) 降解： H2O，OH-或青霉素酶 青霉噻唑酸 NH2OH 異羥肟酸 pH=2 青霉酸 pH=4 青霉烯酸 100 青霉醛2、 鑒別試驗(yàn)a. 色譜、HPLC法：略。b. 異羥肟酸鐵反應(yīng)：在堿性中與羥胺反應(yīng)生成羥肟酸，在烯酸中與Fe3+反應(yīng)，呈紫紅色。c. 雙縮脲/茚三酮反應(yīng)：本類藥物含-氨基酸結(jié)構(gòu)，反應(yīng)顯藍(lán)紫色，可用于鑒別。d. 重氮苯磺酸反應(yīng)：本類藥物含酚羥基，可用此鑒別。e. 硫酸呈色反應(yīng)：頭孢氨芐/黃色、頭孢噻肟鈉/亮黃色、頭孢噻吩鈉/紅棕色。3、 特殊雜質(zhì)檢查 項(xiàng)目：高分子聚合物（分子排

46、阻法）、有關(guān)物質(zhì)（TLC法）、異構(gòu)體、吸光度、有機(jī)溶劑、結(jié)晶性。4、 含量測定 方法：微生物檢定法、HPLC法（注：除氨芐西林鈉采用微生物檢定法，其余均采用HPLC法。） 第3節(jié) 氨基糖苷類抗生素1、 性質(zhì) 結(jié)構(gòu)：鏈酶胍、鏈酶雙糖胺（鏈霉素）、環(huán)己多元醇（苷元）。 典型藥物：鏈霉素、慶大霉素、奈替米星、阿米卡星等。 理化性質(zhì)：溶解性（水）、堿性、旋光性、水解性與穩(wěn)定性（苷鍵）、紫外特性。（注：鏈霉素在230nm處有最大吸收，慶大霉素、奈替米星等無紫外吸收，可用于鑒別慶大霉素。）2、 鑒別試驗(yàn)a. 茚三酮反應(yīng)：氨基糖苷類含-氨基酸，反應(yīng)顯藍(lán)紫色，可用于鑒別。b. Molisch反應(yīng)：具有五碳糖或六碳糖，在鹽酸作用下，與-萘酚（紫紅色）或蒽酮（藍(lán)紫色）顯色反應(yīng)。c. N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)：經(jīng)水解后，在堿性條件下與乙酰丙酮、對二甲氨基苯甲醛反應(yīng)，呈櫻桃紅色。d. 麥芽酚反應(yīng)：鏈霉素分特征反應(yīng)。麥芽酚與Fe3+作用，顯紫紅色。e. 坂口反應(yīng)：鏈酶胍的特有反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物顯橙紅色。f. TLC法、HPLC法：略。3、 特殊雜質(zhì)與檢查 項(xiàng)目：有關(guān)物質(zhì)（鏈霉素含鏈霉素B）、組分測定（慶大霉素）、硫酸鹽檢查（絡(luò)合法或HPLC法）。4、 含量測定 方法：HPLC-蒸發(fā)