競賽第三定律課件

1、香豌豆香豌豆(Lathyrus odoratus)兩對相對性狀雜交試驗兩對相對性狀雜交試驗.花色：花色： 紫花紫花(P) 對對 紅花紅花(p) 為顯性；為顯性；花粉粒形狀：花粉粒形狀： 長花粉粒長花粉粒(L) 對對 圓花粉粒圓花粉粒(l) 為顯性。為顯性。1. 紫花、長花粉粒紅花、圓花粉粒紫花、長花粉粒紅花、圓花粉粒.2. 紫花、圓花粉粒紅花、長花粉粒紫花、圓花粉粒紅花、長花粉粒.結(jié)果：結(jié)果：F1兩對相對性狀均表現(xiàn)為顯性，兩對相對性狀均表現(xiàn)為顯性，F(xiàn)2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型；出現(xiàn)四種表現(xiàn)型；F2四種表現(xiàn)型個體數(shù)的比例與四種表現(xiàn)型個體數(shù)的比例與9:3:3:1相差很大，并且兩親本相差很大，并且兩親本性狀組

2、合類型性狀組合類型(紫長和紅圓紫長和紅圓)的實際數(shù)高于理論數(shù)，而兩種新性的實際數(shù)高于理論數(shù)，而兩種新性狀組合類型狀組合類型(紫圓和紅長紫圓和紅長)的實際數(shù)少于理論數(shù)。的實際數(shù)少于理論數(shù)。結(jié)果：結(jié)果：F1兩對相對性狀均表現(xiàn)為顯性，兩對相對性狀均表現(xiàn)為顯性，F(xiàn)2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型；出現(xiàn)四種表現(xiàn)型；F2四種表現(xiàn)型個體數(shù)的比例與四種表現(xiàn)型個體數(shù)的比例與9:3:3:1相差很大，并且兩親本相差很大，并且兩親本性狀組合類型性狀組合類型(紫圓和紅長紫圓和紅長)的實際數(shù)高于理論數(shù)，而兩種新性的實際數(shù)高于理論數(shù)，而兩種新性狀組合類型狀組合類型(紫長和紅圓紫長和紅圓)的實際數(shù)少于理論數(shù)。的實際數(shù)少于理論數(shù)。l連鎖遺傳現(xiàn)

3、象連鎖遺傳現(xiàn)象.雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中不符合獨中不符合獨立分配規(guī)律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象叫做連鎖立分配規(guī)律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現(xiàn)象叫做連鎖(linkage)遺傳現(xiàn)象。遺傳現(xiàn)象。遺傳學上把不同性狀常常聯(lián)系在一起向后代遺傳學上把不同性狀常常聯(lián)系在一起向后代傳遞的現(xiàn)象稱為連鎖傳遞的現(xiàn)象稱為連鎖.相引相引組組(coupling phase)與與相斥相斥組組(repulsion phase).描述親本花色花粉粒形狀兩個顯性性狀連在一起遺傳P1紫花(顯)長花粉粒(顯)兩個隱性性狀連在一起遺傳P2紅花(隱)圓花

4、粉粒(隱)一個顯性性狀與另一個隱性性狀P1紫花(顯) 圓花粉粒(隱)一個隱性性狀與另一個顯性性狀P2紅花(隱) 長花粉粒(顯)相引相相斥相描述親本花色花粉粒形狀兩個顯性性狀連在一起遺傳P1紫花(顯)長花粉粒(顯)兩個隱性性狀連在一起遺傳P2紅花(隱)圓花粉粒(隱)一個顯性性狀與另一個隱性性狀P1紫花(顯) 圓花粉粒(隱)一個隱性性狀與另一個顯性性狀P2紅花(隱) 長花粉粒(顯)相引相相斥相性狀F2表現(xiàn)型F2個體數(shù)F2分離比例紫花(顯)4831+390=5221紅花(隱)1338+393=1731長花粉粒(顯)4831+393=5224圓花粉粒(隱)1338+390=1728紫花(顯)226+9

5、5=321紅花(隱)97+1=98長花粉粒(顯)226+97=323圓花粉粒(隱)95+1=96花色花粉粒形狀相引相相斥相花色花粉粒形狀3:13:13:13:1YESF2不符合不符合9:3:3:1的比例的比例F1形成的四種配子的數(shù)量不相等形成的四種配子的數(shù)量不相等NO驗證驗證l測交法：測定雜種測交法：測定雜種F1產(chǎn)生配子的種類和比例產(chǎn)生配子的種類和比例l赫欽森赫欽森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米測交試驗玉米測交試驗l籽粒顏色：籽粒顏色： 有色有色(C)、無色無色（c）l籽粒飽滿程度：飽滿籽粒飽滿程度：飽滿(Sh)、凹陷凹陷(sh)相引相測交試驗；相引相測交試驗；相斥相測交

6、試驗。相斥相測交試驗。l試驗結(jié)果分析：試驗結(jié)果分析：1. F1產(chǎn)生的四種類型配子比例不等于產(chǎn)生的四種類型配子比例不等于1:1:1:1；2. 親本型配子比例高于親本型配子比例高于50，重組型配子比例低于，重組型配子比例低于50；3. 親本型配子數(shù)基本相等，重組型配子數(shù)也基本相等。親本型配子數(shù)基本相等，重組型配子數(shù)也基本相等。親本表現(xiàn)型親本基因型F1表 現(xiàn) 型F1基 因 型Ft表 現(xiàn) 型 有色飽滿 有色凹陷 無色飽滿 無色凹陷Ft基 因 型CcShshCcshshccShshccshshFt個 體 數(shù)6382137921096672比 例(%)1.548.848.21.5有色飽滿CcShsh有色凹

7、陷無色飽滿CCshshccShSh1、基因在染色體上呈直線排列。、基因在染色體上呈直線排列。2、某一基因、某一基因C與其等位基因位于一對同源染色體的與其等位基因位于一對同源染色體的2個成員上，它個成員上，它們的位置相當，呈對稱排列。們的位置相當，呈對稱排列。3、同源染色體上有、同源染色體上有2對不同的基因時，它們處在不同的位點上。對不同的基因時，它們處在不同的位點上。4、染色體經(jīng)過復制，形成兩條染色單體，上面的基因也隨著復制。、染色體經(jīng)過復制，形成兩條染色單體，上面的基因也隨著復制。減數(shù)分裂前期同源染色體配對后，形成四合體。減數(shù)分裂前期同源染色體配對后，形成四合體。5、交換只涉及到兩條非姊妹染

8、色單體。先在兩基因位點之間某一、交換只涉及到兩條非姊妹染色單體。先在兩基因位點之間某一位置上發(fā)生斷裂，然后在非姊妹染色單體之間重新連結(jié)起來，隨著位置上發(fā)生斷裂，然后在非姊妹染色單體之間重新連結(jié)起來，隨著染色體節(jié)段的互換，基因也隨著得到了交換。染色體節(jié)段的互換，基因也隨著得到了交換。6、交換后形成的四種基因組合的染色單體，通過兩次細胞分裂，、交換后形成的四種基因組合的染色單體，通過兩次細胞分裂，分配到分配到4個子細胞（即孢子）中去，以后發(fā)育成四種配子，包括個子細胞（即孢子）中去，以后發(fā)育成四種配子，包括2個個親本和親本和2個新組合。個新組合。l交換值交換值(cross-over value)，也

9、稱重組率也稱重組率/重組值，重組值，是指重組型配子占總配子的百分率。即：是指重組型配子占總配子的百分率。即：總配子數(shù)重組型配子數(shù)交換值100(%)親本型配子+重組型配子(一一)、測交法、測交法測交后代測交后代(Ft)的表現(xiàn)型的種類和比例直接反的表現(xiàn)型的種類和比例直接反映被測個體映被測個體(如如F1)產(chǎn)生配子的種類和比例。產(chǎn)生配子的種類和比例。相引相與相斥相的測交結(jié)果：相引相與相斥相的測交結(jié)果：lC-Sh相引相的交換值為相引相的交換值為3.6%；lC-Sh相斥相的交換值為相斥相的交換值為3.0%。l設設F1產(chǎn)生的四種配子產(chǎn)生的四種配子PL, Pl*, pL*, pl的比例分別為：的比例分別為：a

10、, b, c, d；則有：則有：a+b+c+d=1a=d, b=cP L(a)P l(b)*pL(c)*pl(d)P L(a)P l(b)*pL(c)*pl(d)lF2的的4種表現(xiàn)型種表現(xiàn)型(9種基因型種基因型)及其理論比例為：及其理論比例為：P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)：a2+2ab+2ac+2bc+2adP_ll (PPll, Ppll) ：b2+2bdppL_ (ppLL, ppLl) ：c2+2cdppll ： d2d2l而而F2中雙隱性個體中雙隱性個體(ppll)的實際數(shù)目是可的實際數(shù)目是可出直接觀測得到的出直接觀測得到的(本例中為本例中為1338)，其

11、比，其比例也可出直接計算得到例也可出直接計算得到(1338/6952)，因，因此有：此有：%1212. 006. 006. 006. 02)(144. 044. 0192. 0%2 .19%100695213382cbLPdacbdadpld間交換值：兩種重組型配子的比例：兩種親本型配子的比例配子的比例：l相斥相的分析：相斥相的分析：451. 02)(1%8 . 9098. 0049. 0049. 0049. 0049. 000239. 0%239. 0%10041912dacbdaLPdadpldppll：兩種親本型配子的比例間交換值：兩種重組型配子的比例配子的百分率：的百分率：雙隱性個體l

12、1. 非姊妹染色單體間交換數(shù)目及位置是隨機的；非姊妹染色單體間交換數(shù)目及位置是隨機的；l2. 兩個連鎖基因間交換值的變化范圍是兩個連鎖基因間交換值的變化范圍是0, 50%，其變，其變化反映基因間的連鎖強度、基因間的相對距離；化反映基因間的連鎖強度、基因間的相對距離；兩基因間的距離越遠，基因間的連鎖強度越小，交兩基因間的距離越遠，基因間的連鎖強度越小，交換值就越大；反之，基因間的距離越近，基因間的換值就越大；反之，基因間的距離越近，基因間的連鎖強度越大，交換值就越小。連鎖強度越大，交換值就越小。l3. 通常用交換值通常用交換值/重組率來度量基因間的重組率來度量基因間的相對距離相對距離，也，也稱為

13、稱為遺傳距離遺傳距離(genetic distance)。通常以通常以1%的重組率作為一個遺傳距離單位的重組率作為一個遺傳距離單位/遺傳單遺傳單位。位。l完全連鎖完全連鎖 (complete linkage)：如果如果連鎖基因的連鎖基因的雜種雜種F1(雙雜合體雙雜合體)只產(chǎn)生兩種只產(chǎn)生兩種親本類型的配子，而親本類型的配子，而不產(chǎn)生非親本類型的配子不產(chǎn)生非親本類型的配子，就稱為完全連鎖就稱為完全連鎖。即同一染色體上非等位基因。即同一染色體上非等位基因不發(fā)生分離而被一起傳遞到下一代的現(xiàn)象。不發(fā)生分離而被一起傳遞到下一代的現(xiàn)象。不完全連鎖不完全連鎖 (incomplete linkage)：指指連鎖

14、基因的雜種連鎖基因的雜種F1不僅產(chǎn)生親本類型的配子，還不僅產(chǎn)生親本類型的配子，還會產(chǎn)生重組型配子。這就是非等位基因間的不完全會產(chǎn)生重組型配子。這就是非等位基因間的不完全連鎖。連鎖。A Ba bl基因定位基因定位(gene location/localization)：確定基確定基因在染色體上的相對位置和排列次序。因在染色體上的相對位置和排列次序。基因連鎖分析的主要方法基因連鎖分析的主要方法：l(一一)、兩點測驗、兩點測驗(two-point testcross)通過通過三次測驗三次測驗，獲得三對基因兩兩間交換值獲得三對基因兩兩間交換值、估計、估計其遺傳距離；其遺傳距離；每次測驗兩對基因間每次測

15、驗兩對基因間交換值；根據(jù)三交換值；根據(jù)三個遺傳距離個遺傳距離推斷三對基因間的排列次序。推斷三對基因間的排列次序。l(二二)、三點測驗、三點測驗(three-point testcross)一次測驗就考慮三對基因的差異，從而通過一次測驗就考慮三對基因的差異，從而通過一次測一次測驗驗獲得三對基因間的距離獲得三對基因間的距離并確定其并確定其排列次序。排列次序。1. 通過三次通過三次親本親本間兩兩間兩兩雜交雜交，雜種，雜種F1與雙隱性親本與雙隱性親本測交，測交，考察測交子代的類型與比例考察測交子代的類型與比例。例：玉米例：玉米第第9染色體上染色體上三對基因間連鎖分析三對基因間連鎖分析：子粒顏色：子粒顏

16、色：有色有色(C)對無色對無色(c)為顯性；為顯性；飽滿程度：飽滿程度：飽滿飽滿(SH)對凹陷對凹陷(sh)為顯性；為顯性；淀粉粒：淀粉粒：非糯性非糯性(Wx)對糯性對糯性(wx)為顯性為顯性.(1).(CCShShccshsh) F1ccshsh(2).(wxwxShShWxWxshsh) F1 wxwxshsh(3).(WxWxCCwxwxcc) F1wxwxcc2. 計算計算三對基因兩兩間的交換值三對基因兩兩間的交換值估計基因間的估計基因間的遺傳距離遺傳距離。3. 根據(jù)基因間的遺傳距離確定基因間的排根據(jù)基因間的遺傳距離確定基因間的排列次序并作連鎖遺傳圖譜。列次序并作連鎖遺傳圖譜。C-Sh

17、: 3.6 Wx-Sh: 20Wx-C: 221. 工作量大，需要作三次雜交，三次測交；工作量大，需要作三次雜交，三次測交；2. 不能排除不能排除雙交換的影響，準確性不夠高雙交換的影響，準確性不夠高。當兩基因位點間超過五個遺傳單位時，兩點當兩基因位點間超過五個遺傳單位時，兩點測驗的準確性就不夠高。測驗的準確性就不夠高。仍以玉米仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三對基因連鎖分析三對基因連鎖分析為例，為例，在描述在描述時用時用“+”代表各代表各基因?qū)幕驅(qū)娘@性基因。顯性基因。1. 用三對性狀差異的兩個純系作親本進行雜交、測交：用三對性狀差異的兩個純系作親本進行雜交、測交：P:凹陷、非糯

18、性、有色凹陷、非糯性、有色 飽滿、糯性、無色飽滿、糯性、無色shsh + + + wxwx cc F1及測交及測交: 飽滿、非糯性、有色凹陷、糯性、無色飽滿、非糯性、有色凹陷、糯性、無色 +sh +wx +c shsh wxwx cc 在不完全連鎖的情況下測交后代有多少種表現(xiàn)型？在不完全連鎖的情況下測交后代有多少種表現(xiàn)型？測交后代的表現(xiàn)型F1配子種類粒數(shù)交換類別飽滿、糯性、無色 + wx c2708凹陷、非糯、有色 sh + +2538飽滿、非糯、無色 + + c626凹陷、糯性、有色 sh wx +601凹陷、非糯、無色sh + c113飽滿、糯性、有色 + wx +116飽滿、非糯、有色

19、+ + +4凹陷、糯性、無色 sh wx c2總 數(shù)6708親本型單交換單交換雙交換2. 2. 考察考察測交后代的表現(xiàn)型測交后代的表現(xiàn)型、進行、進行分類統(tǒng)計。分類統(tǒng)計。 3. 3. 按各類表現(xiàn)型的個體數(shù)，對測交后代進行分按各類表現(xiàn)型的個體數(shù)，對測交后代進行分組；組；4. 4. 進一步確定兩種親本類型和兩種雙交換類型；進一步確定兩種親本類型和兩種雙交換類型；5. 確定三對基因在染色體上的確定三對基因在染色體上的排列順序排列順序。l用兩種親本型配子與兩種雙交換型配子比較：用兩種親本型配子與兩種雙交換型配子比較：雙交換配子與親本型配子中不同的基因位點位雙交換配子與親本型配子中不同的基因位點位于中間于

20、中間。如：如：+ wx c與與sh wx c相比只有相比只有sh位點不同，因此可以位點不同，因此可以斷定斷定sh位點位于位點位于wx和和c之間；之間；同理，同理，sh + +與與+ + +相比也只有相比也只有sh位點不同，也表明位點不同，也表明sh位點位于位點位于wx和和c之間。之間。6. 計算基因間的交換值。計算基因間的交換值。由于雙交換實際上在兩個區(qū)域均發(fā)生交換，所以在由于雙交換實際上在兩個區(qū)域均發(fā)生交換，所以在估算每個區(qū)域交換值時，都應加上雙交換值，才能估算每個區(qū)域交換值時，都應加上雙交換值，才能夠正確地反映實際發(fā)生的交換頻率。夠正確地反映實際發(fā)生的交換頻率。7. 繪制連鎖遺傳圖。繪制連

21、鎖遺傳圖。Sh位于位于wx與與c之間；之間；wx-sh: 18.4sh-c: 3.5wx-c:21.9。*兩個思考問題：兩個思考問題：1.三點測驗考慮到了三點測驗考慮到了wx與與c之間的雙交換值，應該比兩點測之間的雙交換值，應該比兩點測驗得到的遺傳距離更大。但事實上變小了，為什么？驗得到的遺傳距離更大。但事實上變小了，為什么？2.各種方法在各次試驗中測定的交換值各種方法在各次試驗中測定的交換值-遺傳距離都不相同，遺傳距離都不相同，倒底哪一個最能反映基因間的遺傳距離？如何選擇？倒底哪一個最能反映基因間的遺傳距離？如何選擇？1. 理論雙交換值理論雙交換值連鎖與互換的機理表明：染色體上除著絲粒外，任

22、何連鎖與互換的機理表明：染色體上除著絲粒外，任何一點均有可能發(fā)生非姊妹染色單體間的交換。但是相一點均有可能發(fā)生非姊妹染色單體間的交換。但是相鄰兩個交換是否會發(fā)生相互影響呢？鄰兩個交換是否會發(fā)生相互影響呢？如果相鄰兩交換間互不影響，即交換如果相鄰兩交換間互不影響，即交換獨立發(fā)生獨立發(fā)生，那么，那么根據(jù)乘法定理，雙交換發(fā)生的理論頻率根據(jù)乘法定理，雙交換發(fā)生的理論頻率(理論雙交換理論雙交換值值)應該是兩個區(qū)域交換頻率應該是兩個區(qū)域交換頻率(交換值交換值)的乘積。的乘積。例：例：wxshc三點測驗中，三點測驗中，wx和和c基因間理論雙交換值基因間理論雙交換值應為：應為：0.1840.035=0.64%

23、。2. 干擾干擾(interference)：測交試驗的結(jié)果表明：測交試驗的結(jié)果表明：wx和和c基因間的實際雙交換值為基因間的實際雙交換值為0.09，低于理論，低于理論雙交換值，這是由于雙交換值，這是由于wx-sh間或間或sh-c間一旦發(fā)生間一旦發(fā)生一一次次交換后就會影響另一個交換后就會影響另一個區(qū)域區(qū)域交換的發(fā)生，使雙交交換的發(fā)生，使雙交換的頻率下降。換的頻率下降。這種現(xiàn)象稱為這種現(xiàn)象稱為干擾干擾(interference)，或干涉：或干涉：一個交換發(fā)生后，它往往會一個交換發(fā)生后，它往往會影響影響其鄰近交換的發(fā)生。其鄰近交換的發(fā)生。其結(jié)果是使實際雙交換值其結(jié)果是使實際雙交換值不等于不等于理論

24、雙交換值。理論雙交換值。為了度量兩次交換間相互影響的程度，提出了符合為了度量兩次交換間相互影響的程度，提出了符合系數(shù)的概念。系數(shù)的概念。l符合系數(shù)也稱為并發(fā)系數(shù)：用以衡量兩次交換間相符合系數(shù)也稱為并發(fā)系數(shù)：用以衡量兩次交換間相互影響的互影響的性質(zhì)和程度性質(zhì)和程度。l例如前述中：例如前述中：符合系數(shù)符合系數(shù)=0.09/0.64=0.14.l符合系數(shù)的性質(zhì)：符合系數(shù)的性質(zhì)：真核生物：真核生物：0, 1正正干擾；干擾；*某些微生物中往往大于某些微生物中往往大于1，稱為，稱為負負干擾干擾。1.連鎖遺傳圖連鎖遺傳圖(linkage map)，遺傳圖譜遺傳圖譜(genetic map)。遺傳作圖遺傳作圖(

25、mapping).2.連鎖群連鎖群(linkage group)；連鎖群的數(shù)目連鎖群的數(shù)目.3.遺傳作圖的過程與說明。遺傳作圖的過程與說明。連鎖遺傳圖繪制的基本過程；連鎖遺傳圖繪制的基本過程；大于大于50個遺傳單位的遺傳距離說明什么？個遺傳單位的遺傳距離說明什么？l要求要求能夠讀懂連鎖遺傳圖的信息能夠讀懂連鎖遺傳圖的信息。一、理論研究中的意義一、理論研究中的意義1. 基因與染色體的關(guān)系基因與染色體的關(guān)系(基因論基因論)2. 生物變異產(chǎn)生的最重要的理論解釋之一生物變異產(chǎn)生的最重要的理論解釋之一3. 連鎖遺傳作圖的理論基礎連鎖遺傳作圖的理論基礎二、育種改良的理論基礎二、育種改良的理論基礎)1. 育

26、種目標是否可能達到育種目標是否可能達到2. 育種目標實現(xiàn)可能性大小育種目標實現(xiàn)可能性大小(確定分離選擇群體的大小確定分離選擇群體的大小)3. 間接選擇間接選擇性連鎖（伴性遺傳）：性染色體上基因性連鎖（伴性遺傳）：性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。的現(xiàn)象。(一一)、性染色體、性染色體l性染色體性染色體(sex chromosome)成對染色體中直接與性別決定有關(guān)的一個或一對染色成對染色體中直接與性別決定有關(guān)的一個或一對染色體。體。成對性染色體往往是成對性染色體往往是異型異型的：形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小、功的：形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小、功能上都有所不同。能上

27、都有所不同。l常染色體常染色體(autosome, A)同源染色體是同源染色體是同型同型的。的。l例：果蠅例：果蠅(Drosophila melangaster, 2n=8)染色體組成與性染色體組成與性染色體。染色體。1.雄雜合型雄雜合型(XY型型)：l兩種性染色體分別為兩種性染色體分別為X、Y；l雄性雄性個體的性染色體組成為個體的性染色體組成為XY(異配子性別異配子性別)，產(chǎn)生兩，產(chǎn)生兩種類型的配子，分別含種類型的配子，分別含X和和Y染色體；染色體；l雌性雌性個體則為個體則為XX(同配子性別同配子性別)，產(chǎn)生一種配子含，產(chǎn)生一種配子含X染染色體。色體。l性比一般是性比一般是1:1。2.雌雜合

28、型雌雜合型(ZW型型)：兩種性染色體分別為兩種性染色體分別為Z、W染色體；染色體；雌性雌性個體性染色體組成為個體性染色體組成為ZW(異配子性別異配子性別)，產(chǎn)生兩種，產(chǎn)生兩種類型的配子，分別含類型的配子，分別含Z和和W染色體；染色體；雄性雄性個體則為個體則為ZZ(同配子性別同配子性別)，產(chǎn)生一種配子含，產(chǎn)生一種配子含Z染色染色體。體。性比一般是性比一般是1:1。性別分化與環(huán)境條件性別分化與環(huán)境條件l環(huán)境對性別決定的作用主要表現(xiàn)在環(huán)境對性別決定的作用主要表現(xiàn)在遺傳作用遺傳作用的的基礎上的基礎上的修飾性作用修飾性作用；例如：；例如：蜂王蜂王()與工蜂形成的差異；與工蜂形成的差異；牝牝(pn)雞司晨

29、現(xiàn)象；雞司晨現(xiàn)象；雌雄同株異花植物的花芽分化；等。雌雄同株異花植物的花芽分化；等。l少數(shù)情況下，環(huán)境也會少數(shù)情況下，環(huán)境也會超越遺傳作用而決定性超越遺傳作用而決定性別別：有些蛙類性別決定是有些蛙類性別決定是XY型：蝌蚪在型：蝌蚪在20以下環(huán)境以下環(huán)境發(fā)育時性別由其性染色體決定；但在發(fā)育時性別由其性染色體決定；但在30條件下條件下XX和和XY個體均會發(fā)育成雄性個體。個體均會發(fā)育成雄性個體。l蜜蜂等膜翅目的昆蟲：性別取決于染色體的倍蜜蜂等膜翅目的昆蟲：性別取決于染色體的倍數(shù)性，并受到環(huán)境影響。數(shù)性，并受到環(huán)境影響。雄蜂為雄蜂為單倍體單倍體，孤雌，孤雌生殖產(chǎn)生，形成配子時不進行減數(shù)分裂；生殖產(chǎn)生，形

30、成配子時不進行減數(shù)分裂；雌蜂雌蜂(蜂王蜂王)為二倍體，受精卵發(fā)育而來，并在幼蟲為二倍體，受精卵發(fā)育而來，并在幼蟲期得到足夠的蜂王漿期得到足夠的蜂王漿(5天天)；如果幼蟲期僅得到；如果幼蟲期僅得到2-3天蜂王漿則發(fā)育為工蜂。天蜂王漿則發(fā)育為工蜂。l1910年摩爾根等在研究果蠅性狀遺傳時最先發(fā)年摩爾根等在研究果蠅性狀遺傳時最先發(fā)現(xiàn)性連鎖現(xiàn)象，研究結(jié)果同時還最終證明了基現(xiàn)性連鎖現(xiàn)象，研究結(jié)果同時還最終證明了基因位于染色體上。因位于染色體上。果蠅的眼色不僅受果蠅的眼色不僅受pr+/pr基因控制基因控制(紅眼對紫眼顯紅眼對紫眼顯性性)；還受另一對基因還受另一對基因W/w控制控制(紅眼對白眼為顯性紅眼對白眼為