GB/T 29790-2020即時檢驗質(zhì)量和能力的要求

ICS031201011100

;

C30...

中華人民共和國國家標準

GB/T29790—2020/ISO228702016

代替:

GB/T29790—2013

即時檢驗質(zhì)量和能力的要求

Point-of-caretestinPOCT—Reuirementsforualitandcometence

g()qqyp

(ISO22870:2016,IDT)

2020-11-19發(fā)布2021-12-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

管理要求

4…………………1

組織和管理

4.1…………………………1

質(zhì)量管理體系

4.2………………………2

文件控制

4.3……………3

服務(wù)協(xié)議

4.4……………3

受委托實驗室的檢驗

4.5………………3

外部服務(wù)和供應(yīng)

4.6……………………3

咨詢服務(wù)

4.7……………3

投訴的解決

4.8…………………………3

不符合的識別和控制

4.9………………3

糾正措施

4.10……………3

預(yù)防措施

4.11……………4

持續(xù)改進

4.12……………4

質(zhì)量和技術(shù)記錄

4.13……………………4

內(nèi)部審核

4.14……………4

管理評審

4.15……………4

技術(shù)要求

5…………………5

人員

5.1…………………5

設(shè)施和環(huán)境條件

5.2……………………6

實驗室設(shè)備

5.3…………………………6

檢驗前過程

5.4…………………………6

檢驗過程

5.5……………6

檢驗過程質(zhì)量保證

5.6…………………6

檢驗后過程

5.7…………………………7

結(jié)果報告

5.8……………7

參考文獻

………………………8

Ⅰ

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替即時檢測質(zhì)量和能力的要求與相比主

GB/T29790—2013《》,GB/T29790—2013,

要技術(shù)變化如下

:

將標準中即時檢測修改為即時檢驗

———“”“”;

修改了標準中部分術(shù)語將實驗室負責(zé)人改為實驗室主任檢測限改為檢出限醫(yī)護

———,“”“”,“”“”,“

提供者改為醫(yī)護人員等

”“”;

刪除了中及以下內(nèi)容適用的要求見年版的

———“GB/T22576—20085.1.3”(5.1.2,20135.1.2);

刪除了見年版的

———5.1.3、5.6.4、5.6.7(20135.1.3、5.6.4、5.6.7);

修改了中和加上發(fā)證相關(guān)內(nèi)容見年版的

———5.1.4b)d),“”(5.1.4,20135.1.5);

修改了檢驗前程序改為檢驗前過程見年版的

———5.4“”,“”(5.4,20135.4);

修改了檢驗程序改為檢驗過程見年版的

———5.5“”,“”(5.5,20135.5);

修改了檢驗程序的質(zhì)量保證改為檢驗過程質(zhì)量保證見年版的

———5.6“”,“”(5.6,20135.6);

修改了檢驗后程序改為檢驗后過程見年版的

———5.7“”,“”(5.7,20135.7)。

本標準使用翻譯法等同采用即時檢驗質(zhì)量和能力的要求

ISO22870:2016《》。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所中國合格評定國家認可中心中國人民解放軍總醫(yī)院第

:、、

二醫(yī)學(xué)中心首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

、、。

本標準主要起草人宋偉胡冬梅鄧新立張國軍楊大干

:、、、、。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T29790—2013。

Ⅲ

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

引言

患者體液排泄物及組織樣本的傳統(tǒng)檢驗通常是在某個公認的醫(yī)學(xué)實驗室的受管理和控制的環(huán)境

、

中進行的這些實驗室引入質(zhì)量管理體系并獲得認可的興趣日益增長

。。

技術(shù)進步已經(jīng)使得各種設(shè)計緊湊且使用便捷的體外診斷醫(yī)療器械相繼面世從而使在患者

(IVD),

所在地或其附近進行檢驗成為可能即時近患檢驗有益于患者和醫(yī)療機構(gòu)

。/。

即時檢驗為患者和機構(gòu)帶來的風(fēng)險可以被設(shè)計良好全面實施的質(zhì)量管理體系所控制該體系可

、,

促進

:

全新的或備選的設(shè)備和系統(tǒng)的評價

———POCT;

對終端用戶提議及方案的評價和批準

———;

設(shè)備的購買安裝和維護

———、;

耗材及試劑的維護

———;

系統(tǒng)操作人員的培訓(xùn)發(fā)證及換證

———POCT、;

質(zhì)量控制和質(zhì)量保證

———。

對實驗室能力進行承認的機構(gòu)可將本標準作為其活動的基礎(chǔ)為其部分或全部活動尋求

POCT。

認可的醫(yī)療機構(gòu)宜選擇依據(jù)專用要求運行的認可機構(gòu)

POCT。

Ⅳ

GB/T29790—2020/ISO228702016

:

即時檢驗質(zhì)量和能力的要求

1范圍

本標準規(guī)定了適用于即時檢驗的專用要求并與結(jié)合使用本標準

(POCT),GB/T22576.1—2018。

的要求適用于在醫(yī)院診所或提供移動性醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)療機構(gòu)所進行的即時檢驗本標準可適用于經(jīng)

、。

皮測量呼氣分析及生理學(xué)參數(shù)的體內(nèi)監(jiān)測

、。

本標準不包括居家或在社區(qū)中的進行的患者自測但本標準的要素可適用

,。

注需考慮地方區(qū)域及國家法規(guī)

:、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的要求第部分通用要求

GB/T22576.1—20181:(ISO15189:2012,

IDT)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

即時檢驗point-of-caretestingPOCT

;

近患檢驗

near-patienttesting

在患者附近或其所在地進行的其結(jié)果可能導(dǎo)致患者的處置發(fā)生改變的檢驗

、。

4管理要求

41組織和管理

.

411中及以下條款適用

..GB/T22576.1—20184.1.1.2、4.1.1.3。

實驗室服務(wù)的管理層應(yīng)策劃并制定所需的過程

POCT。

適用時應(yīng)考慮以下內(nèi)容