分子生物學(xué)概要

1、第一章 緒論一 簡答題1. 21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)。20世紀(jì)后葉分子生物學(xué)的突破性成就，使生命科學(xué)在自然科學(xué)中的位置起了革命性的變化。試闡述分子生物學(xué)研究領(lǐng)域的三大基本原則，三大支撐學(xué)科和研究的三大主要領(lǐng)域？答案：（1）研究領(lǐng)域的三大基本原則：構(gòu)成生物大分子的單體是相同的；生物遺傳信息表達(dá)的中心法則相同；生物大分子單體的排列（核苷酸，氨基酸）導(dǎo)致了生物的特異性。（2）三大支撐學(xué)科：細(xì)胞學(xué)，遺傳學(xué)和生物化學(xué)。（3）研究的三大主要領(lǐng)域：主要研究生物大分子結(jié)構(gòu)與功能的相互關(guān)系，其中包括DNA和蛋白質(zhì)之間的相互作用；激素和受體之間的相互作用；酶和底物之間的相互作用。2. 分子生物學(xué)的概念是什么？答案

2、：有人把它定義得很廣：從分子的形式來研究生物現(xiàn)象的學(xué)科。但是這個(gè)定義使分子生物學(xué)難以和生物化學(xué)區(qū)分開來。另一個(gè)定義要嚴(yán)格一些，因此更加有用：從分子水平來研究基因結(jié)構(gòu)和功能。從分子角度來解釋基因的結(jié)構(gòu)和活性是本書的主要內(nèi)容。3 二十一世紀(jì)生物學(xué)的新熱點(diǎn)及領(lǐng)域是什么？答案：結(jié)構(gòu)生物學(xué)是當(dāng)前分子生物學(xué)中的一個(gè)重要前沿學(xué)科，它是在分子層次上從結(jié)構(gòu)角度特別是從三維結(jié)構(gòu)的角度來研究和闡明當(dāng)前生物學(xué)中各個(gè)前沿領(lǐng)域的重要學(xué)科問題，是一個(gè)包括生物學(xué)、物理學(xué)、化學(xué)和計(jì)算數(shù)學(xué)等多學(xué)科交叉的，以結(jié)構(gòu)（特別是三維結(jié)構(gòu)）測定為手段，以結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系研究為內(nèi)容，以闡明生物學(xué)功能機(jī)制為目的的前沿學(xué)科。這門學(xué)科的核心內(nèi)容是蛋白

3、質(zhì)及其復(fù)合物、組裝體和由此形成的細(xì)胞各類組分的三維結(jié)構(gòu)、運(yùn)動和相互作用，以及它們與正常生物學(xué)功能和異常病理現(xiàn)象的關(guān)系。分子發(fā)育生物學(xué)也是當(dāng)前分子生物學(xué)中的一個(gè)重要前沿學(xué)科。人類基因組計(jì)劃，被稱為“21世紀(jì)生命科學(xué)的敲門磚”。“人類基因組計(jì)劃”以及“后基因組計(jì)劃”的全面展開將進(jìn)入從分子水平闡明生命活動本質(zhì)的輝煌時(shí)代。目前正迅速發(fā)展的生物信息學(xué)，被稱為“21世紀(jì)生命科學(xué)迅速發(fā)展的推動力”。尤應(yīng)指出，建立在生物信息基礎(chǔ)上的生物工程制藥產(chǎn)業(yè)，在21世紀(jì)將逐步成為最為重要的新興產(chǎn)業(yè)；從單基因病和多基因病研究現(xiàn)狀可以看出，這兩種疾病的診斷和治療在21世紀(jì)將取得不同程度的重大進(jìn)展；遺傳信息的進(jìn)化將成為分子生

4、物學(xué)的中心內(nèi)容”的觀點(diǎn)認(rèn)為，隨著人類基因組和許多模式生物基因組序列的測定，通過比較研究，人類將在基因組上讀到生物進(jìn)化的歷史，使人類對生物進(jìn)化的認(rèn)識從表面深入到本質(zhì)；研究發(fā)育生物學(xué)的時(shí)機(jī)已經(jīng)成熟。在21世紀(jì)，遺傳信息的進(jìn)化研究成果，將成為解決發(fā)育問題的基礎(chǔ)，發(fā)育問題這一難題可望獲得突破性進(jìn)展；在21世紀(jì)，生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的趨勢將不斷加劇?；蚬こ碳夹g(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)和基因治療技術(shù)等將對21世紀(jì)的產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。當(dāng)前，生命科學(xué)基礎(chǔ)研究中最活躍的前沿主要包括：分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、生態(tài)學(xué)，并由這些活躍的前沿引伸出諸如：基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、人類基因組計(jì)劃、后人類基因組計(jì)劃、克隆羊、克

5、隆魚、“腦的十年”、生物的多樣性等時(shí)髦的名詞和熱門話題。相應(yīng)的應(yīng)用研究或技術(shù)研究也正趨成熟并逐漸普及，如生物工程，即基因工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程、酶工程、細(xì)胞工程、胚胎工程等。由于生命科學(xué)與人類生存、人們健康、社會發(fā)展密切相關(guān)，必將成為21世紀(jì)全球關(guān)注的領(lǐng)域。4. 簡述分子生物學(xué)的發(fā)展歷程。答案：從1847年施旺和施萊登提出細(xì)胞學(xué)說證明動植物是由細(xì)胞組成的，到今天人們對生物大分子細(xì)胞的化學(xué)組成確有了深刻地認(rèn)識。孟德爾的遺傳規(guī)律最先使人們對性狀遺傳產(chǎn)生了理性認(rèn)識，而Morgan的基因?qū)W說則進(jìn)一步將“性狀”與“基因”相偶聯(lián)，成為現(xiàn)代遺傳學(xué)的奠基石。隨著核酸化學(xué)研究的進(jìn)展，Watson和Crick

6、又提出了脫氧核糖核酸的雙螺旋模型，為充分揭示遺傳信息的傳遞規(guī)律鋪平了道路。在蛋白質(zhì)化學(xué)方面，繼Sumner在1936年證實(shí)酶是蛋白質(zhì)之后，Sanger利用紙電泳及層析技術(shù)于1953年首次闡明胰島素的一級結(jié)構(gòu)，開創(chuàng)了蛋白質(zhì)序列分析的先河。而Kendrew和Perutz利用X射線衍射技術(shù)解析了肌紅蛋白及血紅蛋白的三維結(jié)構(gòu)，論證了這些蛋白質(zhì)在輸送分子氧過程中的特殊作用，成為研究生物大分子空間立體構(gòu)型的先驅(qū)。20世紀(jì)40年代被認(rèn)為是分子生物學(xué)的孕育時(shí)期。1941年，曾在摩爾根實(shí)驗(yàn)室工作過的美國遺傳學(xué)家比德爾同美國生物化學(xué)家塔特姆合作，把生物化學(xué)引進(jìn)了遺傳學(xué)，推導(dǎo)出“一個(gè)基因一種酶”的新概念（后來有所修

7、改），40年代中期被普遍承認(rèn)，從而建立了生物化學(xué)、遺傳學(xué)。有兩項(xiàng)研究成果促進(jìn)了分子生物學(xué)的發(fā)展。一項(xiàng)是由德國移居美國的物理學(xué)家M.德爾布呂克和其同事們在1946年發(fā)現(xiàn)不同種的噬菌體在一定條件下能進(jìn)行基因交換重組。另一項(xiàng)是，19461947年，美國微生物學(xué)家J.萊德伯格同E.L.塔特姆合作，以大腸桿菌為材料，也發(fā)現(xiàn)了基因分離和重組現(xiàn)象。這兩項(xiàng)突破以及他們對噬菌體和大腸桿菌的一些基本研究，對分子生物學(xué)的發(fā)展起了十分重要的作用。1944年，美國細(xì)菌學(xué)家O.T.埃弗里發(fā)現(xiàn)DNA是不同種的肺炎雙球菌之間的轉(zhuǎn)化因子。第一次證明 DNA攜帶著遺傳信息。這一十分重要的成果卻引起很大爭論，一方面受傳統(tǒng)

8、思想的影響，很多人懷疑他所分離出的DNA不純，可能還是混雜的蛋白質(zhì)在起作用；但是這一成就無疑地也刺激了人們對DNA化學(xué)組成和晶體結(jié)構(gòu)的研究。1953年4月25日在英國的自然雜志上刊登了美國的J.D.沃森和英國的F.H.C.克里克在英國劍橋大學(xué)合作的結(jié)果DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)的分子模型。這一成就后來被譽(yù)為20世紀(jì)以來生物學(xué)方面最偉大的發(fā)現(xiàn)，也被認(rèn)為是分子生物學(xué)誕生的標(biāo)志。50年代在蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析方面也取得了重要成果。英國生物化學(xué)家F.桑格第一次分析出含有51個(gè)氨基酸的胰島素的氨基酸順序。這一成果對準(zhǔn)確地研究蛋白質(zhì)本身結(jié)構(gòu)和功能之間的關(guān)系，以及蛋白質(zhì)的人工合成和蛋白質(zhì)的生物合成都是必要的基

9、礎(chǔ)。到1973年已有300多種蛋白質(zhì)的氨基酸被分析清楚。1977年F.桑格又建立了DNA堿基順序的分析方法并完成了分析174噬菌體DNA的全部約5400個(gè)堿基的順序，促進(jìn)了基因調(diào)節(jié)控制的研究。至于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)分析，則建立在英國的布口刺格父子及他們的學(xué)生創(chuàng)立并發(fā)展的X射線晶體衍射技術(shù)的基礎(chǔ)上。該實(shí)驗(yàn)室的M.F.佩魯茨自30年代末開始，就系統(tǒng)地研究了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)。1969年完成了全部64種密碼的破譯。至此，基因控制蛋白質(zhì)合成之謎得到了初步解答。遺傳密碼的破譯，被認(rèn)為是分子遺傳學(xué)發(fā)展史上最輝煌的成果之一。1961年法國細(xì)胞遺傳學(xué)家F.雅各布和J.莫諾德共同合作，提出了乳糖操縱子理論，以后被證實(shí)為

10、在原核細(xì)胞中基因控制的普遍方式。美國分子生物學(xué)家H.M.特明和D.巴爾的摩長期從事腫瘤病毒研究的基礎(chǔ)上，于1970年分別獨(dú)立地發(fā)現(xiàn)雞肉瘤病毒和白血病病毒都是RNA病毒。在此基礎(chǔ)上他們發(fā)現(xiàn)了依賴于RNA的DNA聚合酶即反轉(zhuǎn)錄酶。反轉(zhuǎn)錄酶能使RNA鏈上的遺傳密碼反轉(zhuǎn)錄給DNA。這一發(fā)現(xiàn)不僅對某些腫瘤的病因作了分子生物學(xué)的闡明，而且動搖了中心法則的不可逆性，成為中心法則的重要補(bǔ)充。真核細(xì)胞內(nèi)的調(diào)控機(jī)制要復(fù)雜得多，也是當(dāng)前生物學(xué)家重點(diǎn)探索的問題之一。在此基礎(chǔ)之上，分子生物學(xué)發(fā)展的速度越來越快。第2，3章 核酸及基因的結(jié)構(gòu)和功能 習(xí)題一 選擇題1.一分子DNA核苷酸可能有下列哪一項(xiàng)組成:A 核糖, 磷酸

11、基團(tuán), 和 腺嘌呤. B 磷酸基團(tuán), 脫氧核糖, 和胞嘧啶.C 尿嘧啶, 磷酸基團(tuán)和脫氧核糖. D 胸腺嘧啶, 脫氧核糖,和羥基2. 下列哪一項(xiàng)最準(zhǔn)確地代表了細(xì)胞中遺傳信息的組織水平  A 基因 核苷酸染色體 基因組 B 基因組 基因核苷酸染色體. C 染色體基因 核苷酸 基因組  D 核苷酸基因染色體基因組3. 真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的差別在于只有前者含有A 核糖體 B 細(xì)胞質(zhì) C DNA. D 細(xì)胞核4. 下面那種原核生物是多種遺傳學(xué)研究的研究對象? A 釀酒酵母 B 粗糙脈孢菌 C 大腸桿菌 D 果蠅5.下列哪一元素不會在DNA分子

12、中發(fā)現(xiàn)？A C. B S. C N. D O. 6.下列哪一項(xiàng)只在RNA中存在，而不會在DNA分子中出現(xiàn)？A P. B腺嘌呤. C 核糖. D  胞嘧啶. 7. DNA分子中的兩條多核苷酸鏈?zhǔn)且蕾囉谀囊环N類型的化學(xué)鍵結(jié)合在一起的？A 磷酸二酯鍵. B 磷酸鹽. C 肽鍵. D 氫鍵. 8. 組成細(xì)菌染色體的DNA形態(tài)是A 單鏈. B 環(huán)狀和超螺旋. C 和組蛋白組合在一起.D 上面全是. 9. 下面哪一種是DNA分子堿基對?A A-T. B T-C. C A-U. D G-T. 10. 下面哪一種是RNA分子堿基對? A A-T. B A-C.

13、 C U-C. D U-A. 11.在真核生物的染色體中，DNA和組蛋白組成的結(jié)構(gòu)稱為A proteosomes.蛋白體 B nucleosomes.核小體 C telomeres.端粒 D centromeres.著絲粒12.在轉(zhuǎn)化試驗(yàn)過程中，弗雷德里克格里菲斯觀察到致病的肺炎莢膜鏈球菌菌株形成_菌落A光滑,有光澤的 B粗燥, 干燥 C 異常大的 D 不尋常的顏色13. 病毒基因組的可能組成是A 僅由RNA組成. B 僅由DNA組成. C RNA 或DNA. D RNA和DNA.14. Hershey 和 Chase利用混合實(shí)驗(yàn)得出的主要結(jié)論是A單基因指導(dǎo)單個(gè)多肽的合成. B DNA 是遺傳

14、物質(zhì). C DNA是雙螺旋鏈. D 遺傳物質(zhì)定位在細(xì)胞核內(nèi)15. 在活細(xì)胞中最普遍存在的DNA構(gòu)型是A A. B B. C C. D Z16. 基因位于真核生物染色體_區(qū)域時(shí)最有可能被轉(zhuǎn)錄?A 著絲粒. B端粒. C 常染色質(zhì) D 異染色質(zhì)17. 核苷的基本組成是A 戊糖和含N堿基.B 磷酸基團(tuán) 和含N堿基.C 戊糖和磷酸基團(tuán). D 戊糖, 磷酸基團(tuán)和含N堿基18.  原核生物染色體大多包含 A只有DNA單一序列. B 只有DNA重復(fù)序列C DNA單一序列或DNA重復(fù)序列 D DNA單一序列或DNA重復(fù)序列19. 制備某生物染色體組, _ 時(shí)期的染色體被鋪在載玻片上并染色. A 間期

15、. B 末期. C 分裂中期 D 后期20 研究發(fā)現(xiàn)一條從一未知微生物中發(fā)現(xiàn)的染色體中只含有單一序列DNA, 那么這一未知生物最有可能是 A 病毒 B 細(xì)菌. C 真菌 D 原生動物.    21. 在真核生物中,遺傳物質(zhì)存在于什么細(xì)胞器? A核糖體 B 細(xì)胞核 C 內(nèi)質(zhì)網(wǎng). D 細(xì)胞質(zhì)   22.格里菲斯通過實(shí)驗(yàn)將死細(xì)菌與活細(xì)菌提取物混合后注射到老鼠體內(nèi)是為了證明（選擇正確的答案）A DNA是雙螺旋連 B 真核生物的mRNA和原核生物不同C 某種因子可以將一種細(xì)菌類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硗庖环N D 如果幫助細(xì)胞存在, 細(xì)菌可以從熱處理中復(fù)蘇23. 羅莎琳

16、德富蘭克林獲得的X射線衍射圖像的數(shù)據(jù)表明（選擇正確的答案）A DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu),每3.4nm重復(fù)一次.B 嘌呤通過氫鍵和嘧啶連接Purines are hydrogen bonded to pyrimidinesC DNA左手螺旋結(jié)構(gòu)D DNA被組裝成核小體24.格里菲斯將不同類型的細(xì)菌注射到老鼠體內(nèi)，請根據(jù)注射的細(xì)菌類型，判斷老鼠是存活還是死亡？a. type R b. type S c. heat-killed S d. type R + heat-killed S A 活 活 死 死B 死 活 死 活 C活 死 活 死D 死 死 活 活 二 填空題1基因敲除（Gene knock-ou

17、t）即是（），它是研究（）的一種反向遺傳學(xué)方法。2（）是與有功能的基因在基因結(jié)構(gòu)的組成上非常相似，卻不具表達(dá)功能的基因。3在原核生物的基因表達(dá)調(diào)控中，因?yàn)闆]有核膜，（）和（）是耦聯(lián)的。4一個(gè)核小體由兩拷貝的（），（），（），（）組蛋白，一拷貝組蛋白（），and （）bp of DNA.三 簡答題1 從化學(xué)（鍵）的角度，說明雙鏈DNA比較穩(wěn)定的原因2 Chargaff規(guī)則的內(nèi)容是什么？ 3 使DNA超螺旋化需要能量，并可使生物學(xué)事件有序進(jìn)行。超螺旋中的能量的主要用于哪兩種生化作用？4You have isolated a plasmid DNA that is a closed circular

18、 molecular 1050 bp in length with 5 negative supercoils. What are the linking number, helical turns, writhe, and superhelical density? 你分離出的質(zhì)粒DNA為1050 bp長度的共價(jià)閉合環(huán)狀分子，具5個(gè)負(fù)超螺旋。請問這個(gè)DNA分子的連接數(shù)（L）、螺旋數(shù)（纏繞數(shù)T）、扭曲數(shù)（W）、以及超螺旋密度是多少？5 什么是假基因？你如何識別出假基因？6. 在真核細(xì)胞中，DNA被包裝成染色質(zhì)，其重復(fù)單元為核小體。（1）每個(gè)核小體單元是由什么組成的？（2）DNA被包裝后，對轉(zhuǎn)錄

19、會產(chǎn)生怎樣的影響后果？7在核小體中，每個(gè)組蛋白二聚體分別由哪幾種組蛋白組成？8通過對DNA晶體的X-射線衍射分析，鑒定出了DNA的不同形式。DNA分子的二級結(jié)構(gòu)存在三種不同的構(gòu)型即A-DNA、B-DNA、Z-DNA，每一種構(gòu)型各有其獨(dú)特的分子特征。（1）在活的生物細(xì)胞中，普遍存在的分子構(gòu)型是哪一種？（2）Z-DNA與B-DNA相比，每圈螺旋含有較多的堿基對數(shù)，請進(jìn)一步說明Z-DNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，在活的生物細(xì)胞中，Z-DNA具有怎樣的功能？（3）在活的生物細(xì)胞中，哪一種構(gòu)型沒被發(fā)現(xiàn)。9Benzer用一般遺傳學(xué)方法測出T4噬菌體r突變型的一個(gè)cistron中含有許多個(gè)突變子（或重組子）并且指出一個(gè)突

20、變子的大小是1-3個(gè)核苷酸，后來證明這是科學(xué)上的一個(gè)驚人的預(yù)見。請回答：（1）他的工作對基因概念的發(fā)展有何意義?（2）你能說出在當(dāng)時(shí)的條件下（沒有DNA序列分析技術(shù)，遺傳密碼還沒發(fā)現(xiàn)）用什么樣的研究方案能得出一個(gè)突變子是13個(gè)核苷酸的結(jié)論。10比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同：一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A，另一個(gè)是B，各有2000 bp 長。其中一個(gè)是由400 bp 的序列重復(fù)5次而組成，另一個(gè)則由50 bp 的序列重復(fù)40次而組成，請問：（1）這個(gè)基因組的大小怎樣？（2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？11我們有什么證據(jù)表明在DNA分子的螺旋構(gòu)型中，在每一個(gè)堿基對中都含有一個(gè)嘌呤堿基和一個(gè)嘧啶

21、堿基？12 Watson 和Crick在其他研究者成果的基礎(chǔ)上提出了DNA雙螺旋模型，這些研究成果可以劃分為兩類即DNA的化學(xué)組成與DNA的物理結(jié)構(gòu)。請?jiān)敿?xì)闡述這兩類研究成果的具體結(jié)論。13Hershey-Chase所做的噬菌體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，為什么32 P只標(biāo)記在DNA分子中，而35S只標(biāo)記在蛋白質(zhì)的外殼上？如果用35S標(biāo)記的噬菌體去感染細(xì)菌，那么在子代病毒中是否會出現(xiàn)帶35S標(biāo)記的病毒？如果是用32 P標(biāo)記的噬菌體重復(fù)實(shí)驗(yàn)，那么在子代病毒中是否可以找到帶32 P標(biāo)記的病毒？第2，3章 核酸及基因的結(jié)構(gòu)和功能 答案一 選擇題1. üB 2.  üD 3.

22、üD 4. üC 5. üB6. üC 7. üD 8. üB 9. üA10. üD 11. üB 12.üA13. üC 14. üB 15. üB16. üC 17. üA18. üA19. üC 20üB 21. üB 22.üC 23. üA24.üC 二 填空題1（將特定基因失活的過程），基因功能）2（假基因pseudogene）3，（轉(zhuǎn)錄）和（

23、翻譯）4（H2A），（H2B），（H3），（H4）（H1），（200三 簡答題1 答案： 堿基之間的氫鍵以及疏水的堿基堆積力。2 答案：在雙螺旋DNA結(jié)構(gòu)中,A%=T% 和 G%=C%. 腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩爾數(shù)相等，即A=T；鳥嘌呤和胞嘧啶的摩爾數(shù)相等，即G=C；含氨基的堿基（A和C）總數(shù)等于含酮基的堿基（G和T）總數(shù)，即A+C=G+T；嘌呤的總數(shù)等于嘧啶的總數(shù)，即A+G=C+T。3 答案:超螺旋中的能量可以使雙鏈分開,用于以下DNA復(fù)制和DNA轉(zhuǎn)錄兩種反應(yīng)4答案：Writhe = W = -5；helical turns = T = 1050/10.5 = 100；L = T + W =

24、100 +（-5）= 95Superhelical density = = W/T = -5/100 = -0.055 答案：假基因是指與正?；蚪Y(jié)構(gòu)相似，但喪失正常功能的DNA序列，即不能翻譯出有功能蛋白質(zhì)的基因。 can be recognized by the occurrence of one or more mutations that obviously render them non-functional.可以利用補(bǔ)償其功能的突變體而區(qū)分出假基因。6. 答案： 每個(gè)核小體單元由146 bp核心DNA和各兩分子的組蛋白H2A、H2B、H3、H4組成的八聚體構(gòu)成。（2）DNA被包裝成

25、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)后，會抑制轉(zhuǎn)錄。因?yàn)檫@一結(jié)構(gòu)能夠阻止轉(zhuǎn)錄機(jī)構(gòu)及轉(zhuǎn)錄因子與DNA之間的相互接近。7 答案：H 組蛋白H3 和H4 形成一個(gè)二聚體；組蛋白H2A 和 H2B形成另一個(gè)二聚體。8 答案：（1）B-DNA是活細(xì)胞中DNA的普遍存在形式。（2）與B-DNA相比，雙螺旋鏈Z-DNA比較長而且細(xì),并且是左手螺旋結(jié)構(gòu)。 軸貫穿小溝，每個(gè)螺旋有12個(gè)堿基，和軸的垂直平面呈8.8°夾角；相比較，B-DNA 的軸貫穿堿基，每個(gè)螺旋只有10個(gè)堿基，和軸的垂直平面呈2°夾角. Z-DNA的大溝不太明顯，因?yàn)闇虾芗?xì)而且和較平，但B-DNA 的大溝很寬而且較深(介于A-DNA和Z-DNA之間)

26、。 Z-DNA 的小溝及其窄且深，B-DNA的小溝較窄且深度中等。推測含有Z-DNA 的區(qū)域?qū)⑻峁┳笫致菪纳煺?，可以參與到DNA的復(fù)制，重組和轉(zhuǎn)錄。左手螺旋的伸張將幫助在這些過程中B-DNA區(qū)域解螺旋。 Z-DNA 在極端的環(huán)境條件下能夠更加穩(wěn)定。 A-DNA只在DNA處于脫水狀態(tài)下才被發(fā)現(xiàn)。所以在活細(xì)胞中不會被發(fā)現(xiàn)。9 答案：基因是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位?；騼?nèi)可以較低頻率發(fā)生基因內(nèi)的重組，交換。通過大量的成對突變型的雜交，測得其最小的重組頻率為0.02%，即0.02個(gè)遺傳圖距。已知T4噬菌體的基因組是1.8×105bp，其長度為1

27、500個(gè)圖距單位。因此可求算出0.02個(gè)遺傳圖距相當(dāng)于多少核苷酸：1.8×105÷1500×0.02 = 2.4 bp因此指出一個(gè)突變子是1-3個(gè)核苷酸，暗示了三聯(lián)體密碼的存在。10 答案：基因組的大小是指在基因組中DNA的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長度。（1）這個(gè)基因組的大小為4000bp；（2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性為450bp11 答案：. 有兩方面的證據(jù)支持在DNA分子的螺旋構(gòu)型中，每一個(gè)堿基對中都含有一個(gè)嘌呤堿基和一個(gè)嘧啶堿基（1）化學(xué)成分分析：當(dāng)Chargaff對多種有機(jī)體的雙螺旋DNA鏈的化學(xué)成分進(jìn)行定量分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，嘌呤堿和嘧啶鍵的含量相同

28、；進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)腺嘌呤和胸腺嘧啶的含量相等；鳥嘌呤和胞嘧啶的含量相等。解釋這一發(fā)現(xiàn)的最簡單的假說是互補(bǔ)堿基配對的存在，即一條鏈上的A 和另一條鏈上的 T 配對, G和 C配對. （2）X-衍射分析：更直接的證據(jù)來自于X-衍射分析。通過分析建立了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的外形尺寸，可以來分析已知大小堿基的配對關(guān)系。 雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑是2 nm ，剛好容納一個(gè)嘧啶和一個(gè)嘌呤配對, 而對于嘌呤-嘌呤配對則太小，對嘧啶-嘧啶配對則太大。12 答案：化學(xué)組成即DNA堿基組成的Chargaff規(guī)則：腺嘌呤和胸腺嘧啶的摩爾數(shù)相等，即A=T；鳥嘌呤和胞嘧啶的摩爾數(shù)相等，即G=C；含氨基的堿基（A和C）總數(shù)等于含酮基的

29、堿基（G和T）總數(shù)，即A+C=G+T；嘌呤的總數(shù)等于嘧啶的總數(shù)，即A+G=C+T。DNA的堿基組成具有生物種的特異性。物理結(jié)構(gòu)：DNA分子是由核苷酸組成，核苷酸有含氮的堿基、戊糖、磷酸構(gòu)成。根據(jù)富蘭克林和威爾金斯的x射線衍射圖像表明：DNA分子是一個(gè)十分有序的雙螺旋結(jié)構(gòu)，每兩個(gè)相鄰堿基平面的垂直距離是3.4Å，每個(gè)螺旋包含10個(gè)堿基對。13 答案：因?yàn)镈NA分子中含大量磷酸基團(tuán)，不含硫；而蛋白質(zhì)中部分氨基酸含硫，但都不含磷，所以32 P只標(biāo)記在DNA分子中，而35S只標(biāo)記在蛋白質(zhì)的外殼上。如果用35S標(biāo)記的噬菌體去感染細(xì)菌，那么在子代病毒中不會出現(xiàn)帶35S標(biāo)記的病毒。因?yàn)槭删w感染細(xì)

30、菌時(shí)其蛋白質(zhì)外殼并不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細(xì)菌體內(nèi)新合成的，因此不帶標(biāo)記。如果用32 P標(biāo)記的噬菌體去感染細(xì)菌，那么在子代病毒中會出現(xiàn)帶35P標(biāo)記的病毒。因?yàn)槭删w感染細(xì)菌時(shí)其核酸部分進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，并作為遺傳物質(zhì)傳給子代噬菌體，因此在子代噬菌體可以找到帶35P標(biāo)記的病毒。第4章 DNA復(fù)制 習(xí)題一 選擇題1.以大腸桿菌DNA為研究對象，Meselson和Stahl通過實(shí)驗(yàn)證明DNA復(fù)制是A 全保留. B 半保留. C 加倍 D  分散.2.已知DNA的復(fù)制方式，那么組成DNA雙螺旋的兩條鏈分別是A 一條母鏈和一條子鏈.B兩條母鏈和兩條子鏈.C 新合成的兩條子鏈間隔分

31、布著母鏈strands. D 兩條新合成的鏈 3. DNA聚合酶的功能是A 以DNA為模板合成DNA B以DNA為模板合成RNA C以RNA為模板合成DNA D以RNA為模板合成RNA 4.為了能夠起始DNA的復(fù)制，一段短的_引物必須預(yù)先合成A DNA B RNA C多肽 D組蛋白5. 在大腸桿菌中，哪一種DNA聚合酶對新合成的DNA具有校正功能，能把錯(cuò)配的堿基移去？A 只有DNA聚合酶I B 只有DNA 聚合酶 III C DNA 聚合酶 I 和III D 所有三種DNA 聚合酶都含有校正功能6. 在DNA合成過程中, 所有DNA聚合酶以什么方向添加核苷酸? A 從左到右 B 從

32、3到 5 C 從 5到 3 D 每次合成不止一個(gè)方向7. 在真核生物中, DNA復(fù)制在細(xì)胞周期的哪一期? A S B G1 C G2 D M8. 下面那一項(xiàng)對DNA合成反應(yīng)不是必須的?A dCTPs B 模板DNA C DNA 聚合酶 D鈣離子9. DNA 聚合酶催化下面哪兩個(gè)基團(tuán)間形成磷酸二酯鍵A 5磷酸and a 5羥基基團(tuán). B 3磷酸 and a 5羥基基團(tuán).C 5磷酸 and a 3羥基基團(tuán). D 3磷酸and a 3羥基基團(tuán).10. 如果一條鏈上的核苷酸序列為5-C C A C T G G-3, 則另一條互補(bǔ)鏈上的DNA序列是? A 5-C C A C T G G-3 B 3-C

33、C A C T G G-5 C 5-G G T C A C C -3 D 3-G G T G A C C-5 11. 在如大腸桿菌的原核生物中,染色體的復(fù)制是A半不連續(xù)和雙向的 B 間斷,不連續(xù)和單向的.C 連續(xù)和雙向的 D 半不連續(xù)和單向的12. DNA聚合酶附帶的3 5外切酶活性可以使復(fù)制的錯(cuò)誤頻率下降到A 1/10. B 1/1,000. C 1/1,000,000. D 1/1,000,000,00.13. DNA聚合酶的校正活性 將錯(cuò)誤的核苷酸從DNA鏈的_ .切除A 3 端 B 5 端 C 3 和 5 端 D 中間14. 在大腸桿菌的染色體上, oriCA 編碼DNA 聚合酶I.

34、B 是結(jié)合組蛋白的位點(diǎn) 是DNA復(fù)制的起始點(diǎn). D 編碼RNA引物15. 能夠解開雙螺旋DNA,促進(jìn)復(fù)制的酶是A 3 5 核酸外切酶. B DNA解旋酶 C DNA 聚合酶.D 拓?fù)洚悩?gòu)酶.16. 當(dāng)DNA雙螺旋鏈復(fù)制時(shí),新合成的5 3 的鏈被稱為A前導(dǎo)鏈 B后隨鏈 C模板 D不連續(xù)17. 后隨鏈的以什么形式合成?A連續(xù)地. B 保守地. C不連續(xù)地 D半不連續(xù)地. 18. 下面那種類型的DNA是以滾環(huán)復(fù)制的形式復(fù)制的?A 噬菌體 B 質(zhì)粒DNA C 噬菌體 X174 D 上面都是19. 很多類型的哺乳動物癌癥細(xì)胞有著共同的突出特征是A 端粒酶活性 B端粒酶活性缺乏 C缺少端粒 D 端粒數(shù)目增

35、加20.為了確定大腸桿菌DNA復(fù)制起點(diǎn)的位置以及復(fù)制的方向是單向的還是雙向的，你調(diào)查了兩種不同實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，大腸桿菌均生長在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶。在你的實(shí)驗(yàn)中加入放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶的作用是什么？A 區(qū)分前導(dǎo)鏈和后隨鏈的不同 B 區(qū)分發(fā)生復(fù)制和沒發(fā)生復(fù)制的不同DNA區(qū)段C區(qū)分RNA引物和新合成的DNA D區(qū)分復(fù)制叉和新和成的DNA21.根據(jù)放射性實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，關(guān)于大腸桿菌DNA復(fù)制的描述，下列那一項(xiàng)是正確的？A 復(fù)制發(fā)生在染色體上的單一位點(diǎn) B 復(fù)制是雙向的C 復(fù)制發(fā)生在模板鏈上的特定位點(diǎn)上 D以上全對. 22. 在復(fù)制過程中,新合成DNA的校正功能由下面那種酶完成?A RN

36、A 聚合酶 B 逆轉(zhuǎn)錄酶 C 拓?fù)洚悩?gòu)酶 D DNA聚合酶23. 尿嘧啶糖苷酶的功能是A 去除嘧啶二聚體 B 切除RNA分子中的尿嘧啶C 切除DNA分子中的尿嘧啶 D 切除DNA分子中的尿苷酸 E 切除RNA分子中的尿苷酸24. DNA復(fù)制需要一系列的蛋白質(zhì)促進(jìn)復(fù)制叉的移動，大腸桿菌DNA在體外的復(fù)制至少需要那些蛋白質(zhì)？A DNA聚合酶、引發(fā)酶、SSB和連接酶 B SSB、解鏈酶、和拓?fù)洚悩?gòu)酶C 連接酶、DNA聚合酶和 D DNA聚合酶、解鏈酶、SSB和引發(fā)酶E 拓?fù)洚悩?gòu)酶、解鏈酶和DNA聚合酶25. 參與DNA復(fù)制的幾種酶的作用次序是A DNA解鏈酶引發(fā)酶DNA聚合酶DNA連接酶切除引物的酶

37、B DNA解鏈酶引發(fā)酶DNA聚合酶切除引物的酶DNA連接酶C 引發(fā)酶DNA解鏈酶DNA聚合酶DNA連接酶切除引物的酶D DNA解鏈酶引發(fā)酶切除引物的酶DNA連接酶DNA聚合酶E DNA聚合酶引發(fā)酶DNA解鏈酶DNA連接酶切除引物的酶26. 將兩段寡聚脫氧核苷酸片段5-ACCACGTAACGGA-3和5-GTTAC-3與DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反應(yīng)混合物之中，預(yù)測反應(yīng)的終產(chǎn)物被參入的各堿基的比例是A 2C1T B 1G1T C 3G2T D 3G3T2C E 5T4G3C1A27. 噬菌體x174的基因組是一個(gè)由5386個(gè)堿基組成的單鏈DNA，該基因組編碼

38、有11種不同的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)約有2380個(gè)氨基酸殘基。這種病毒基因組編碼的蛋白質(zhì)似乎超過了它能編碼的能力。對這種現(xiàn)象最好的解釋是A 它的基因組含有重疊基因 B 氨基酸由二聯(lián)體密碼編碼C 細(xì)胞核糖體翻譯它的每一個(gè)密碼子不止一個(gè) D 蛋白質(zhì)在使用后即被后加工 二 填空題1DNA復(fù)制的方向是從（）端到（）端展開。2維持DNA復(fù)制的高度忠實(shí)性的機(jī)制主要有（）、（）和（）。3端粒酶由（）和（）兩個(gè)部分組成，它的生理功能是（）。4染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu)，稱為（）。三 簡答題1請解釋下列術(shù)語或概念：（1）前導(dǎo)鏈和滯后鏈；（2）因子與全酶。2端粒酶在向染色體末端添加寡聚重復(fù)單元時(shí)，以什么為模板

39、？3在利用飛船進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中，當(dāng)飛船著陸后，你的任務(wù)是確定某一細(xì)菌樣品DNA復(fù)制的方式。你首先使細(xì)菌在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上生長幾代，然后轉(zhuǎn)到15N標(biāo)記的培養(yǎng)基中準(zhǔn)確地繁殖一代。你提取細(xì)菌樣品的DNA并進(jìn)行CsCl梯度離心，你獲得了如下結(jié)果： 根據(jù)這一結(jié)果，你認(rèn)為DNA是以半保留方式進(jìn)行復(fù)制，但你的觀點(diǎn)是不正確的，為什么？請你設(shè)計(jì)另一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案（用同樣的樣品和相同的技術(shù)手段即CsCl梯度離心）能夠有效地將半保留復(fù)制和彌散復(fù)制這兩種復(fù)制方式區(qū)分開來。Control15N15NExperimental sample14N14N4科恩伯格從大腸桿菌中分離出了DNA聚合酶，在DNA復(fù)制過程中具有一個(gè)基

40、本的功能，DNA聚合酶在DNA復(fù)制過程中具有什么功能？5請描述DNA連接酶的分子作用機(jī)制。請你推測一下，如果DNA連接酶基因發(fā)生溫度敏感型突變，則大腸桿菌突變株會產(chǎn)生怎樣的表型效應(yīng)？6. 什么是DNA聚合酶的進(jìn)行性？如何測定一種DNA聚合酶的進(jìn)行性？7盡管DNA聚合酶催化聚合反應(yīng)既需要模板，又需要引物。但下面的單鏈DNA卻可以直接作為DNA聚合酶的有效的底物。試解釋其中的原因，并寫出由DNA聚合酶催化而形成的終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。3- OH-TGGCTCATAGCCGGAGCCCTAACCGTAGACCACGAATAGCATTAGGp -58簡述維持DNA復(fù)制的高度忠實(shí)性的機(jī)制。9在岡崎提出DNA復(fù)制

41、的不連續(xù)性觀點(diǎn)以后，對于DNA復(fù)制過程中兩條鏈都是不連續(xù)復(fù)制，還是僅僅是后隨鏈才是不連續(xù)復(fù)制，存在著很大爭議。顯然前導(dǎo)鏈的合成不需要不連續(xù)復(fù)制，但是許多研究者發(fā)現(xiàn)經(jīng)脈沖標(biāo)記的岡崎片段可以和親代DNA的兩條鏈雜交，這似乎意味著親代DNA的兩條鏈都可以作為岡崎片段的模板。試提出一種機(jī)制解釋前導(dǎo)鏈的復(fù)制也可能產(chǎn)生岡崎片段，并設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明你提出的機(jī)制。10端粒是一類特殊的重復(fù)序列。端粒序列存在于DNA鏈的什么部位？具有怎樣的功能？11 端粒解決了線性染色體末端DNA復(fù)制的問題。請簡要描述這一機(jī)制。12請描述端粒酶的結(jié)構(gòu)與功能，包括端粒酶的每一個(gè)分子成分。第4章 DNA復(fù)制 答案一 選擇題1. &#

42、252;B 2.üA 3. üA 4. üB 5. üD6. üC 7.üA 8. üD9. üC 10. üD11. üA12. üD 13. üA 14. üC15. üB 16. üA17. üC18. üD 19. üA 20. üB 21. üD22. üD23. üC 24. üD 25. üB26. üC 27. üA 二

43、填空題1（5）（3。2（DNA聚合酶的高度選擇性）、（DNA聚合酶的自我校正功能）（錯(cuò)配修復(fù)）。3（RNA）（蛋白質(zhì)）（維持端粒的完整）。4（復(fù)制叉）。三 簡答題1 答案：（1）前導(dǎo)鏈?zhǔn)侵鸽S著親本雙螺旋的解開而按照5 3方向連續(xù)合成的DNA子鏈，以35方向的親本鏈為模板。滯后鏈?zhǔn)侵敢?3方向的親本鏈為模板，不連續(xù)合成一系列5 3方向?qū)槠瑪啵缓筮B接成一條完整的子鏈DNA。滯后鏈的合成需要若干次引發(fā)事件的發(fā)生。（2）因子是RNA聚合酶全酶的一個(gè)組成成分，RNA聚合酶全酶是由核心酶和因子組成。因子負(fù)責(zé)對啟動子的識別，并起始轉(zhuǎn)錄。RNA核心酶負(fù)責(zé)RNA的合成。是一種特異性因子，能夠指導(dǎo)核心酶轉(zhuǎn)錄特

44、異的基因。2 答案：端粒酶以自身攜帶的RNA為模板，聚合端粒的DNA重復(fù)單元。因此端粒酶是一種反轉(zhuǎn)錄酶，依賴RNA的DNA聚合酶。3 答案： CsCl梯度離心的結(jié)果雖然排除了全保留復(fù)制的可能性，但不能根據(jù)這一結(jié)果就可證明DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，因?yàn)閺浬?fù)制也會出現(xiàn)同樣的結(jié)果。用同樣的樣品和相同的技術(shù)手段即CsCl梯度離心將半保留復(fù)制和彌散復(fù)制區(qū)分開來的方法是將DNA樣品變性，然后利用堿性CsCl梯度離心技術(shù)對單鏈DNA進(jìn)行離心，半保留復(fù)制會出現(xiàn)兩條帶，而若是彌散復(fù)制則出現(xiàn)一條帶，如下圖所示：半保留復(fù)制彌散復(fù)制變性后離心變性后離心變性后離心變性后離心4 答案：. DNA聚合酶具有切除在起始DN

45、A復(fù)制時(shí)合成的RNA引物的功能，并合成一段DNA以取代RNA。執(zhí)行DNA聚合功能的DNA聚合酶在遇到RNA引物時(shí)，就會從DNA鏈上脫離下來，DNA聚合酶利用自身具有的5，3核酸外切酶的功能切除RNA引物，然后按53方向合成DNA。5 答案：DNA連接酶可以催化單鏈DNA兩端的3-OH 和5-單磷酸基團(tuán)之間形成磷酸二酯鍵 ,封閉缺口。 溫度敏感性連接酶突變體在極端溫度條件下可能能封閉缺口，使后隨鏈片段化，最終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。如果以這種突變體為研究對象進(jìn)行生化實(shí)驗(yàn)，DNA復(fù)制過程中，細(xì)菌細(xì)胞被轉(zhuǎn)移至高溫條件下，這樣在細(xì)菌細(xì)胞中會有大量的岡崎片段的積累，這將為DNA一條鏈采取不連續(xù)復(fù)制提供額外的證據(jù)。

46、6. 答案：DNA聚合酶的進(jìn)行性是指某一種DNA聚合酶在催化聚合反應(yīng)中，從酶與模板結(jié)合到與解離的這段時(shí)間內(nèi)，催化了多少脫氧核苷酸的摻入。測定某一DNA聚合酶的進(jìn)行性，可先讓酶與模板結(jié)合并進(jìn)行聚合反應(yīng)，然后迅速加入大量的非特異性DNA，當(dāng)DNA聚合酶從模板上解離下來后，由于大量的非特異性DNA稀釋了原來的DNA模板，使得DNA聚合酶很難再與原來的模版結(jié)合，這樣就得到了新合成的DNA片段，通過凝膠電泳可大概知道片段的長度。7 答案：由于此鏈DNA特殊的堿基組成，使得該DNA能夠形成如圖所示的莖環(huán)結(jié)構(gòu)： GAGCCCTAACCGTAGACCACGAATAGCATTAGGp 5 CTCGGT- OH3

47、GCCGATADNA聚合酶能以該結(jié)構(gòu)的3-OH為引物，以5-端的序列為模板催化聚合反應(yīng)的進(jìn)行，但對于DNA聚合酶來講，在催化聚合反應(yīng)之前，會通過其35的外切酶活性將末端錯(cuò)配的T水解掉而引入正確的G，然后再進(jìn)行延伸反應(yīng)，最終得到的產(chǎn)物是：GAGCCCTAACCGTAGACCACGAATAGCATTAGGp 5 CTCGGGATTGGCATCTGGT GCTTATCGTA ATCC- OH3GCCGATA8 答案：維持DNA復(fù)制的高度忠實(shí)性的機(jī)制主要包括：DNA聚合酶的高度選擇性；DNA聚合酶所具有的35外切酶活性能夠進(jìn)行自我校正，以切除復(fù)制過程中錯(cuò)誤摻入的核苷酸；錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制；使用RNA引物也能

48、提高DNA復(fù)制的忠實(shí)性，因?yàn)楫?dāng)DNA在剛開始復(fù)制的時(shí)候，由于缺乏協(xié)同性，所以錯(cuò)誤的機(jī)會很大，但因?yàn)镽NA引物最終要被被切除，所以降低了在開始階段所發(fā)生的錯(cuò)誤。9 答案：前導(dǎo)鏈似乎也形成小的片斷，是因?yàn)樵谝粋€(gè)細(xì)胞中，含有微量的dUTP，它在DNA復(fù)制過程中有可能代替dTTP摻入到新合成的子鏈中，由于脫氧尿苷酸不是DNA分子中的正常核苷酸，所以體內(nèi)修復(fù)系統(tǒng)會將它除去。去除的機(jī)制是先在尿嘧啶糖苷酶的作用下切除DNA鏈上的尿嘧啶，然后AP核酸內(nèi)切酶在AP位點(diǎn)將DNA鏈切開，然后核酸外切酶將包括AP位點(diǎn)在內(nèi)的一段DNA鏈切除，再由DNA聚合酶和連接酶完成修復(fù)。AP核酸內(nèi)切酶的作用必然導(dǎo)致前導(dǎo)鏈形成小的D

49、NA片斷。篩選AP核酸內(nèi)切酶缺失的大腸桿菌突變株，觀察上述現(xiàn)象是否發(fā)生。10 答案：端粒是真核生物線性染色體末端的特有的異染色質(zhì)序列。對大多數(shù)有機(jī)體而言，端粒是染色體末端簡單的高度重復(fù)序列，具有種的特異性。這一序列由端粒酶合成，靠近染色體末端而不是最末端序列是端粒相關(guān)序列。在不同有機(jī)體中，端粒的組成很不相同。在果蠅中，端粒由轉(zhuǎn)座因子LINE家族序列組成。端粒在DNA復(fù)制和維持染色體穩(wěn)定性方面起重要作用。11 答案：端粒是短串聯(lián)重復(fù)序列，幾乎不編碼基因。端粒的復(fù)制由端粒酶催化，DNA聚合酶不參與，所以沒有復(fù)制末端問題。端粒通過與DNA復(fù)制完全不同的機(jī)制進(jìn)行復(fù)制和維持端粒的長度。 12 答案：端粒

50、為核糖核蛋白體。由蛋白和RNA成分組成。蛋白部分用于催化T,G 富集的端粒DNA的合成；RNA組分作為C,A富集的模板。 端粒酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，作為反應(yīng)模板的RNA是酶的一部分。第三章 突變與修復(fù)一 選擇題1. GC堿基對突變?yōu)锳T堿基對，這一突變稱為_ 突變.A顛換 transversionB轉(zhuǎn)換 transitionC轉(zhuǎn)座 transpositional D 轉(zhuǎn)位translocation2. AT堿基對突變?yōu)門A堿基對，這一突變?yōu)?_ 突變A顛換 transversionB 轉(zhuǎn)換transition C轉(zhuǎn)座 transpositionalD轉(zhuǎn)位 translocation3. 下面哪一突變?yōu)?/p>

51、無義突變？A ACG 突變?yōu)?ACCB AUG 突變?yōu)?UUGC UAC 突變?yōu)?UAGD AAA 突變?yōu)?UUU4. 一個(gè)突變使一個(gè)密碼子從亮氨酸密碼子變?yōu)楫惲涟彼崦艽a子，這一突變?yōu)?A無義突變B錯(cuò)義突變 missenseC 致死突變lethalD 中性突變neutral5. 一個(gè)突變發(fā)生使AUU 密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)锳UC 密碼子. 這兩個(gè)密碼子均編碼亮氨酸，這一突變?yōu)?.A 無義突變nonsenseB 錯(cuò)義突變missenseC沉默突變 silent D 中性突變neutral6. AAA 密碼子編碼賴氨酸，這一密碼子被突變?yōu)锳GA，這一密碼子編碼賴氨酸類似氨基酸精氨酸，這一突變?yōu)開 突變.A

52、無義突變nonsenseB 錯(cuò)義突變missenseC沉默突變 silent D 中性突變neutral7.核苷酸的缺失或插入會導(dǎo)致 _突變的發(fā)生。.A 無義突變nonsenseB錯(cuò)義突變 missenseC移碼突變 frameshift D中性突變 neutral8. 一個(gè)氨基酸合成途徑相關(guān)基因的突變可以使這一細(xì)菌重新合成這一氨基酸，這是 突變 A 回復(fù)突變r(jià)eversionB 錯(cuò)義突變missenseC 中性突變neutralD 移碼突變frameshift9. 在大腸桿菌細(xì)胞中，抑制突變多定位于編碼 基因內(nèi)？ A 代謝基因metabolic enzymesB 啟動子promoters C

53、 tRNA 基因D DNA聚合酶.10. 下面哪種突變可以同時(shí)發(fā)生在細(xì)胞？A 脫氨基B 脫嘌呤depurinationC 脫嘧啶depyrimidinationD 以上所有all of the above11.下面哪些試劑可以誘導(dǎo)DNA突變？ A紫外線輻射 ultraviolet radiationB gamma射線輻射C 5-溴尿嘧啶bromouracil D以上全是12.紫外線造成DNA突變發(fā)生的主要形式是 A 堿基替代a base substitutionB胸腺嘧啶二聚體的形成 creation of thymine dimmersC互變異構(gòu)D 堿基脫氨基deamination of a

54、 base13. 5-溴尿嘧啶是哪一堿基的類似物?A胸腺嘧啶 thymineB尿嘧啶 uracilC胞嘧啶 cytosineD 腺嘌呤adenine14. 下面哪一堿基的脫氨基作用會在DNA中產(chǎn)生錯(cuò)配的胸腺嘧啶.A 腺嘌呤adenineB 尿嘧啶uracil C 5-甲基胞嘧啶methylcytocineD 5-溴尿嘧啶bromouracil  15. 一氧化氮可以誘發(fā)DNA堿基發(fā)生 _ 作用A 脫嘌呤depurinationB 脫氨基deaminationC 烷化作用alkylationD 羥基化hydroxylation16. 下面哪種化學(xué)試劑通過烷基化DNA的哪種特定堿基?A

55、5-溴尿嘧啶B 一氧化氮nitrous oxideC 羥胺hydroxylamineD 乙烷磺基methylmethane sulfonate17.溴化乙錠是一 試劑.A 烷基化alkylatingB 脫氨基deaminatingC插入 intercalatingD 羥基化hydroxylating18. 突變是 (選擇正確答案)A由基因重組造成B遺傳信息上的可遺傳改變C遺傳密碼的有錯(cuò)誤的轉(zhuǎn)錄D通常對發(fā)生突變的個(gè)體的發(fā)育有益二 簡答題1在大腸桿菌的一種突變株中，編碼tRNA的一個(gè)基因發(fā)生突變，使tRNA的反密碼子由原來的5-GUA-3變?yōu)?-UUA-3，這種突變將會產(chǎn)生怎樣的效應(yīng)？請加以解釋。2.由誘變劑引起的DNA損傷會在DNA復(fù)制時(shí)帶來嚴(yán)重的后果。失去特定的堿基互補(bǔ)配對，復(fù)制酶系就不能合成模板鏈的互補(bǔ)鏈，而是在經(jīng)過復(fù)制叉后留下一個(gè)裂口。（1）大腸桿菌進(jìn)化形成了怎樣的反應(yīng)來應(yīng)對因誘變劑而引起的大量DNA損傷？這種反應(yīng)是如何協(xié)同調(diào)控的？（2）為什么說這一反應(yīng)自身是一個(gè)錯(cuò)誤潛伏的系統(tǒng)，易導(dǎo)致DNA的突變？（3）在recA或 lexA功能喪失的突變體中將會對這個(gè)反應(yīng)體系產(chǎn)生怎樣的影響？3在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，隨著溴化乙錠量的增加，質(zhì)粒D