抗微生物抗寄生蟲-知識(shí)競(jìng)賽題-有答案匯總

1、第一章 . 第二章抗微生物和抗寄生蟲藥1青霉素 G 最常見的不良反應(yīng)是（D）A 肝腎損害B 耳毒性C 二重感染D 過敏反應(yīng)E 神經(jīng)毒性2. 與四環(huán)素類藥物合用，青霉素 G 的（ D ）A. 抗菌作用增強(qiáng)B. 抗菌作用相加C.抗菌作用不變D.抗菌作用降低E.毒性增加3. 關(guān)于青霉素 G 體內(nèi)過程特點(diǎn)的敘述正確的是： （ C ）A.耐酸宜口服B.易通過血腦屏障C.主要以原形從尿中排出D.血漿蛋白結(jié)合率高E.主要分布于細(xì)胞內(nèi)液4. 芐星青霉素作用維持時(shí)間長是因?yàn)椋?（ A ）A.改變了青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.排泄減少C.吸收減慢D.破壞減少E.增加肝腸循環(huán)5. 下列關(guān)于芐星青霉素的描述，錯(cuò)誤的是（D ）

2、A 為青霉素G 長效制劑B 對(duì)敏感的肺炎鏈球菌有抗菌活性C 對(duì)腦膜炎奈瑟菌有較強(qiáng)抗菌作用D 可用于靜脈注射E 注射部位可出現(xiàn)疼痛6. 下列關(guān)于青霉素藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的是（ B ）A 可增強(qiáng)華法林的抗凝作用B與四環(huán)素、紅霉素合用有協(xié)同作用C 與阿司匹林合用，青霉素排泄減少D 同時(shí)服用避孕藥，可影響避孕效果E 與氯霉素、磺胺類合用有拮抗作用7. 下列關(guān)于氨芐西林的敘述，錯(cuò)誤的是（ C ）A 對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌無效B 銅綠假單胞菌對(duì)本品不敏感C 在弱酸性葡萄糖液中穩(wěn)定D 大劑量靜脈給藥可發(fā)生抽搐E 傳染性單核細(xì)胞增多癥、淋巴瘤患者禁用8. 下列 -內(nèi)酰胺類抗生素中，對(duì)傷寒與副傷寒桿菌

3、有效的藥物是（ B ）A 青霉素 VB 氨芐西林C 苯唑西林D 羧芐西林E 雙氯西林9. 下列藥物中，皮疹發(fā)生率最高的是 ( C )A頭孢唑林B紅霉素C氨芐西林D磷霉素E諾氟沙星10. 下列關(guān)于阿莫西林的描述，錯(cuò)誤的是（A ）A殺菌作用比氨芐西林弱B胃腸道吸收良好C為對(duì)位羥基氨芐西林D抗菌譜與氨芐西林相同E與氨芐西林有交叉耐藥性11. 對(duì)幽門螺旋桿菌作用較強(qiáng)的藥物是（ D ）A 青霉素B 氨芐西林C 哌拉西林D 阿莫西林E苯唑西林12. 下列關(guān)于阿莫西林的描述，正確的是 （ B ）A耐酸食物不會(huì)延遲吸收B與氨芐西林有完全的交叉耐藥D對(duì)幽門螺桿菌不具抗菌活性E常見假膜性腸炎C不13. 阿莫西林克

4、拉維酸鉀為復(fù)方抗菌制劑，其中克拉維酸鉀是（D ）A 抑菌劑 B崩解劑C賦形劑D-內(nèi)酰胺酶抑制劑E殺菌劑14. 下列關(guān)于阿莫西林克拉維酸鉀片，說法錯(cuò)誤的是（ D ）A 嚴(yán)重腎功能受損患者需減量C傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用BD與食物同服可減少胃腸道反應(yīng)不宜通過胎盤，孕婦可以使用E服用本品前必須進(jìn)行青霉素皮試15. 克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ E ）A 可使阿莫西林口服吸收更好B 可使阿莫西林自腎小管分泌減少C可使阿莫西林用量減少，毒性減少D克拉維酸抗菌譜廣，抗菌活性強(qiáng)E抗菌作用增強(qiáng)16. 腎功能減退時(shí)，需調(diào)整給藥劑量的藥物是 ( A )A 頭孢唑林B 克林霉素C 利福平D 大

5、環(huán)內(nèi)酯類E 甲硝唑17.I 類切口手術(shù)常用的預(yù)防抗菌藥物是（A ）A頭孢唑啉B頭孢噻肟C.頭孢硫脒D頭孢呋辛E頭孢曲松18. 下列關(guān)于頭孢唑林的敘述，錯(cuò)誤的是 （ C ）A常見皮疹、藥物熱等過敏反應(yīng)B.長期用藥可引起二重感染C與腎毒性藥物合用不增加腎臟毒性D.與華法林合用可增加出血的危險(xiǎn)E與氨基糖苷類合用，對(duì)某些敏感菌株有協(xié)同抗菌作用19. 下列不屬于頭孢拉定藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)的是 （ B ）A口服吸收迅速B蛋白結(jié)合率高C可透過血 -胎盤屏障D消除半衰期為1 小時(shí)E組織體液中分布良好20. 細(xì)菌對(duì)青霉素類耐藥的主要機(jī)制是 （ A ）A產(chǎn)生青霉素酶B 增加藥物外排C缺乏自溶酶D 改變PSPsE改變代謝途

6、徑21. 下列關(guān)于頭孢拉定藥理作用的描述，錯(cuò)誤的是（ C ）A 廣譜抗生素B 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C易受青霉素酶的影響D在酸性條件下穩(wěn)定E對(duì)革蘭陽性及陰性菌均有殺菌作用22.下列關(guān)于頭孢菌素的描述，錯(cuò)誤的是（E ）A第一、第二代藥物對(duì)腎臟均有毒性B與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象C抗菌作用機(jī)制與青霉素類似D與青霉素類有協(xié)同抗菌作用E第三代對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的酶不穩(wěn)定23.下列關(guān)于頭孢氨芐不良反應(yīng)的描述，不恰當(dāng)?shù)氖牵˙ ）A常見惡心、腹瀉等消化道反應(yīng)B. 常見過敏性休克C暫時(shí)性肝功能異常D偶見溶血性貧血E少見尿素氮、肌酸、肌酐值升高24.頭孢氨芐對(duì)下列哪種細(xì)菌無抗菌作用（ C ）A金黃色葡萄球菌B溶血

7、性鏈球菌C銅綠假單胞菌D大腸埃希菌E流感嗜血桿菌25.下列關(guān)于半合成第二代頭孢菌素頭孢呋辛抗菌特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是（E ）A對(duì)流感嗜血桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌有效B彎曲桿菌、不動(dòng)桿菌、沙雷桿菌大部分菌株、普通變形桿菌對(duì)本品不敏感C對(duì)革蘭陽性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代頭孢菌素D. 枸櫞酸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬對(duì)本品敏感E銅綠假單胞菌、難辨梭狀芽孢桿菌、李斯特菌對(duì)本品敏感26. 下列關(guān)于頭孢呋辛不良反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（ D ）A 常見皮疹、藥物熱、支氣管痙攣B 偶見過敏性休克C 暫時(shí)性肝功能異常D 常見頭痛和眩暈E 偶見溶血性貧血27. 下列關(guān)于頭孢呋辛的描述，不準(zhǔn)確

8、的是（ A ）A與慶大霉素合用有協(xié)同作用且不增加腎毒性B與華法林合用可增加出血的危險(xiǎn) C長期用藥也可引起二重感染D肝、腎功能不全者慎用E有胃腸道疾病史者慎用28. 下列關(guān)于頭孢曲松的敘述，錯(cuò)誤的是 （ A ）A. 半衰期為 2 小時(shí)B對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)C組織穿透力強(qiáng)D. 對(duì) -內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性E可透過血腦屏障29. 下列關(guān)于頭孢曲松的描述，錯(cuò)誤的是（D ）A對(duì)金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、大腸埃希菌有抗菌作用B糞鏈球菌、耐甲氧西林葡萄球菌對(duì)本品耐藥C體內(nèi)不經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，以原形排出體外D口服易吸收E可影響乙醇代謝，出現(xiàn)“雙硫侖 ”反應(yīng)30. 下列關(guān)于頭孢曲松不良反應(yīng)的描述，不恰當(dāng)?shù)氖牵?B ）A過

9、敏反應(yīng)可見皮疹、藥物熱B無胃腸道反應(yīng)C偶見過敏性休克D一過性肝功能異常E偶見溶血性貧血31.下列關(guān)于阿米卡星的敘述，錯(cuò)誤的是（ A ）A立克次體對(duì)本品敏感B對(duì)銅綠假單胞菌有良好的抗菌作用C對(duì)結(jié)核桿菌有良好的抗菌作用D對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的鈍化酶的穩(wěn)定性優(yōu)于慶大霉素E治療對(duì)其他氨基糖苷類耐藥的細(xì)菌所致的感染32.氨基糖苷類抗生素腎毒性發(fā)生率從大到小依次為（ A ）A. 卡那霉素 >慶大霉素 >妥布霉素 >阿米卡星 >鏈霉素B卡那霉素 >鏈霉素 >妥布霉素 >慶大霉素 >阿米卡星C鏈霉素 >卡那霉素 >慶大霉素 >阿米卡星 >妥布

10、霉素D慶大霉素 >卡那霉素 >阿米卡星 >妥布霉素 >鏈霉素E妥布霉素 >卡那霉素 >鏈霉素 >慶大霉素 >阿米卡星33. 下列關(guān)于阿米卡星的描述，錯(cuò)誤的是（E ）A. 對(duì)耐青霉素的金葡菌有效B. 腎毒性及耳毒性較輕C. 對(duì)許多腸道 G-菌產(chǎn)生的合成酶穩(wěn)定D. 對(duì)結(jié)核桿菌有效E肝功能減退者需減量使用34. 氨基糖苷類藥物主要分布于： ( C )A. 脂肪B.細(xì)胞內(nèi)液C.細(xì)胞外液D. 腦脊液E.肌肉35. 下列哪項(xiàng)不屬于氨基糖苷類藥物的不良反應(yīng)？( C )A. 變態(tài)反應(yīng)B.神經(jīng)肌肉阻斷作用C.骨髓抑制D.腎毒性E.耳毒性36. 慶大霉素對(duì)下列何種感

11、染無效？ （ B ）A. 大腸桿菌所致的尿路感染B. 腸球菌心內(nèi)膜炎C. G-菌感染所致的敗血癥D. 結(jié)核性腦膜炎E. 口服用于腸道感染/術(shù)前準(zhǔn)備37. 紅霉素與林可霉素合用后 （ C ）A擴(kuò)大抗菌譜B. 降低毒性C產(chǎn)生拮抗作用D增強(qiáng)抗菌活性E. 降低細(xì)菌耐藥性38. 下列哪一項(xiàng)不是大環(huán)內(nèi)酯類藥物的共性（ C ）A. 屬于靜止期抑菌劑B細(xì)菌對(duì)本類藥物有交叉耐藥性C可誘導(dǎo)細(xì)胞色素P450 酶D具有心臟毒性E具有肝臟毒性39. 下列關(guān)于紅霉素的描述，錯(cuò)誤的是 （ E ）A. 可引起肝損害B對(duì)金葡菌有抑菌作用C青霉素過敏患者可用紅霉素D在酸性環(huán)境中易分解E與青霉素合用可增效40.下列關(guān)于阿奇霉素的描

12、述，錯(cuò)誤的是（D ）A. 是半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.口服吸收快C抗菌譜與紅霉素相近D. 抗菌作用比紅霉素弱E.半衰期長41.下列關(guān)于對(duì)阿奇霉素的描述，正確的是（ D ）A胃腸道反應(yīng)較少見B. 很少影響造血系統(tǒng)C. 肝、腎功能不全者禁用D心功能不全、心律失常者禁用E.宜在飯前 1 小時(shí)或飯后 2 小時(shí)服用42. 下列關(guān)于阿奇霉素藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的是（ D ）A 與阿司匹林合用可能增強(qiáng)耳毒性B. 與華法林合用可增加出血的危險(xiǎn)性C與口服避孕藥合用可降低避孕效果D. 與氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增強(qiáng)E與抗組胺藥合用可增加心臟毒性，引起心律失常43. 大腸埃希菌所致尿路感染的治療不宜選用 (

13、 A )A 克林霉素BSMZ/TMPC 氨芐西林D 左氧氟沙星E 阿米卡星44. 治療艱難梭菌引起的假膜性腸炎可選用 ( D )A 甲硝唑 B 諾氟沙星 C 氨芐西林 D 克林霉素 E 慶大霉素45.治療金黃色葡萄球菌骨髓炎首選藥（ C ）A 替硝唑B 紅霉素C 克林霉素D 慶大霉素E 頭孢他啶46. 服用磺胺時(shí)，同服小蘇打是因?yàn)椋ˋ）A減少腎損害B增強(qiáng)抗菌活性C擴(kuò)大抗菌譜D促進(jìn)磺胺藥的吸收E延緩磺胺藥的排泄47. 下列關(guān)于復(fù)方磺胺甲惡唑的描述，錯(cuò)誤的是（）A. 為磺胺甲惡唑與甲氧芐啶以 51 比例組成的復(fù)方制劑B. 磺胺甲惡唑?yàn)閺V譜抑菌劑C. 甲氧芐啶是細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑D. 兩者合用

14、抗菌作用增強(qiáng)E. 兩者合用耐藥菌株增多48. 使用磺胺類藥物存在新生兒核黃疸的危險(xiǎn)是因?yàn)椋― ）A. 減少白蛋白的產(chǎn)生B.促進(jìn)紅細(xì)胞的循環(huán)C.抑制膽紅素的代謝D.競(jìng)爭(zhēng)血漿白蛋白的膽紅素結(jié)合位點(diǎn)E.抑制骨髓49. 下列關(guān)于諾氟沙星的描述，錯(cuò)誤的是（ E ）A抗菌譜廣、作用強(qiáng)B 對(duì)革蘭陰性菌有強(qiáng)的殺菌作用C體內(nèi)幾乎不被代謝，絕大部分自尿排出D 絕大部分自尿排出，尿中藥物濃度極高E腦組織和骨組織中濃度高50. 氟喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是 （ A ）A抑制細(xì)菌DNA回旋酶B. 抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成C抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D. 抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶E. 抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶51. 下列關(guān)于諾氟沙星使用

15、注意事項(xiàng)的描述，錯(cuò)誤的是（E ）A嚴(yán)重肝、腎功能不全者慎用B有癲癇病史、潰瘍病史者慎用C重癥肌無力者慎用D哺乳期婦女使用時(shí)暫停哺乳E用藥期間應(yīng)盡量接受日光照曬52. 關(guān)于鹽酸左氧氟沙星注射液，下列說法錯(cuò)誤的是（D）A妊娠期婦女禁用B不可用于小兒C避免與茶堿合用D用于圍手術(shù)期預(yù)防用藥E有癲癇病史者慎用53.下列關(guān)于氟喹諾酮類藥物的共同特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是（B）A是一類合成抗菌藥B細(xì)菌對(duì)其不產(chǎn)生耐藥性C抗菌譜廣D口服吸收好E不推薦18 歲以下患者使用54. 與濃度依賴性藥物的特點(diǎn)不符合的是哪項(xiàng)（C ）。A殺菌具有濃度依賴性，血藥峰值濃度越高，對(duì)致病菌的殺傷力越強(qiáng)，殺傷速度越快B抑菌活性隨著抗菌藥物

16、的濃度升高而增強(qiáng)，當(dāng)血藥峰濃度（Cmax）大于致病菌 MIC 的 8 倍10 倍時(shí)，抑菌活性最強(qiáng)C氨基糖苷類的腎 .耳毒性增強(qiáng)D有較顯著的 PAEE最佳給藥方式： 1 天 1 次給藥可能效果更佳55. 異煙肼抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是 （ B ）A. 抑制依賴DNA的 RNA 多聚酶B. 抑制分枝菌酸的合成C.阻礙葉酸的合成D.抑制DNA回旋酶E.與Mg 2+結(jié)合干擾細(xì)菌RNA合成56.屬于二線抗結(jié)核病的藥物是（A ）A對(duì)氨基水楊酸鈉B利福平C鏈霉素D吡嗪酰胺E異煙肼57. 下列藥物中，既可用于活動(dòng)性肺結(jié)核的治療，又可用于結(jié)核病預(yù)防的是（ D ）A. 乙胺丁醇B.環(huán)絲氨酸C.鏈霉素D. 異煙肼E.對(duì)氨

17、基水楊酸58. 利福平抗結(jié)核桿菌的機(jī)制是（ A ）A. 抑制依賴 DNA 的 RNA 多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.與 PABA 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗，阻礙葉酸合成D. 抑制 DNA 回旋酶E.與 Mg2+結(jié)合干擾細(xì)菌 RNA 合成59. 兼有抗結(jié)核和抗麻風(fēng)的藥物是（ B ）A 異煙肼B 利福平C 氨苯砜D 巰苯咪唑E 乙胺丁醇60.可影響利福平吸收，增加肝毒性的藥物是（ E ）A氯法齊明 B卷曲霉素 C鏈霉素D乙胺丁醇E對(duì)氨基水楊酸鈉61. 吡嗪酰胺 .異煙肼 .鏈霉素均具備的特點(diǎn)是（ E ）A穿透力強(qiáng)B易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)C僅殺滅結(jié)核桿菌D不易進(jìn)入腦脊液E 單用易產(chǎn)生耐藥性62.以下藥物中在細(xì)胞內(nèi)和腦脊液

18、中濃度均較高的藥物是（ C ）A鏈霉素B對(duì)氨基水楊酸鈉C吡嗪酰胺D利福平E乙胺丁醇63. 下列關(guān)于吡嗪酰胺作用特點(diǎn)的描述，錯(cuò)誤的是( A )A抑菌作用比鏈霉素強(qiáng)B毒性大C易產(chǎn)生耐藥D常與其他抗結(jié)核藥合用E 口服胃腸道吸收迅速而完全64 下列關(guān)于乙胺丁醇的描述，正確的是：（ D ）A. 對(duì)細(xì)胞內(nèi) .外結(jié)核桿菌有較強(qiáng)殺菌作用B.對(duì)耐異煙肼的結(jié)核桿菌無效C.對(duì)抗鏈霉素的結(jié)核桿菌無效D.單用產(chǎn)生耐藥性較快E.為二線抗結(jié)核藥65乙胺丁醇的主要不良反應(yīng)（ B ）A過敏性休克B視神經(jīng)炎C惡心、嘔吐D腎毒性E流感綜合征66. 經(jīng)鏈霉素和異煙肼治療無效的患者可以選用（ C ）A利福平 +卷曲霉素B利福平+異煙肼

19、C乙胺丁醇+利福平D乙硫異煙肼+對(duì)氨基水楊酸鈉E利福平+鏈霉素67. 下列抗真菌藥易透過血腦屏障進(jìn)入腦脊液的是 ( E )A制霉菌素B灰黃霉素C咪康唑D酮康唑E氟康唑68. 下列藥物中不良反應(yīng)最輕的咪唑類抗真菌藥是（E ）A. 克霉唑B.甲哨唑C.咪康唑D.酮康唑E.氟康唑69. 氟康唑和制霉素共同的不良反應(yīng)是（ B ）A變態(tài)反應(yīng)B胃腸道反應(yīng)C腎毒性D血栓靜脈炎70. 對(duì)阿昔洛韋不敏感的病毒是（D）A巨細(xì)胞病毒B水痘病毒C帶狀皰疹病毒E白細(xì)胞減少D乙型肝炎病毒E單純皰疹病毒71. 能抑制病毒 DNA 多聚酶的抗病毒藥是 （ A ）A阿昔洛韋B齊多夫定C利巴韋林D碘苷E金剛烷胺72. 下列關(guān)于阿

20、昔洛韋藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的是（ D ）A與曲氟尿苷 .阿糖腺苷合用有協(xié)同作用B與干擾素 .免疫增強(qiáng)劑合用有協(xié)同作用C與糖皮質(zhì)激素合用抗病毒作用增強(qiáng)D與齊多夫定合用不會(huì)引起腎毒性E與丙磺舒合用，易導(dǎo)致體內(nèi)藥物蓄積73.利巴韋林最主要的不良反應(yīng)（ C ）A疲倦 .乏力 B消化道癥狀C溶血性貧血D肌肉 .關(guān)節(jié)痛E失眠74.不屬于抗病毒感染的機(jī)制是（ B ）A 抑制病毒釋放B 殺滅病毒寄生的宿主細(xì)胞C 阻止病毒傳人細(xì)胞D 干擾病毒吸附E 抑制病毒生物合成75.對(duì)利巴韋林藥動(dòng)學(xué)描述錯(cuò)誤的是（ A ）A血漿蛋白結(jié)合率高B可透過胎盤屏障， 也可進(jìn)入乳汁C消除半衰期 0.5-2小時(shí)D 腦脊液中藥物濃度可

21、達(dá)同期血藥濃度的67%E 肝代謝，腎排泄76.既能抗阿米巴原蟲，又有抗厭氧菌作用的藥物是( D)A氨基糖苷類B頭孢唑林C環(huán)丙沙星D甲硝唑E紅霉素77.下列關(guān)于甲硝唑使用注意事項(xiàng)的描述，錯(cuò)誤的是（ E）A腎衰患者延長用藥間隔B肝病患者應(yīng)減量C長期用藥應(yīng)做白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查D用藥期間避免飲酒E對(duì)尿液檢查不產(chǎn)生干擾78.甲硝唑不良反應(yīng)發(fā)生率較高的是（ C ）A 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀B 過敏反應(yīng)C消化道反應(yīng)D 血液系統(tǒng)影響E 膀胱炎 .排尿困難79.阿苯達(dá)唑的驅(qū)蟲作用機(jī)制不包括（ D）A抑制腸道寄生蟲對(duì)葡萄糖的攝取B導(dǎo)致蟲體內(nèi)糖原耗竭C抑制蟲體線粒體延胡索還原酶系統(tǒng)D 增加蟲體細(xì)胞膜通透性，使其細(xì)胞內(nèi)鈣離子喪失E

22、與蟲體微管蛋白結(jié)合，抑制分泌顆粒轉(zhuǎn)運(yùn)80.腸蠕蟲的混合感染應(yīng)選用的藥物是（ D）A 哌嗪B 氯喹C 左旋咪唑D 阿苯達(dá)唑E 吡喹酮81.下列關(guān)于阿苯達(dá)唑不良反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（ E ）A惡心，上腹不適B頭暈 .頭痛C發(fā)熱 .皮疹 D視力障礙、癲癇發(fā)作E尿痛、結(jié)晶尿A 型題（熟悉）：14 種藥， 28 題（知識(shí)點(diǎn)一，每藥2 題）1. 對(duì)產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌菌株有效的藥物是（ C ）A氨芐西林B阿莫西林C苯唑西林D哌拉西林E美洛西林2. 下列關(guān)于苯唑西林不良反應(yīng)的描述，錯(cuò)誤的是（ B ）A過敏反應(yīng)可見藥疹 .藥物熱 .過敏性休克B小劑量可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C少數(shù)患者可發(fā)生白色念珠菌繼發(fā)感染D偶見中性

23、粒細(xì)胞減少，對(duì)特異體質(zhì)者可致出血傾向E個(gè)別人氨基轉(zhuǎn)移酶升高3妊娠期可以選用的抗菌藥物有(D)A慶大霉素B環(huán)丙沙星C克拉霉素D哌拉西林E紅霉素4. 下列關(guān)于哌拉西林的描述，錯(cuò)誤的是（ E ）A對(duì)革蘭陽性菌的作用與氨芐西林相似B對(duì)腸球菌有較好的抗菌作用C對(duì)于某些擬桿菌和梭菌也有一定作用D對(duì)革蘭陰性菌的作用強(qiáng)E 屬于耐酶的青霉素類藥物5. 肝功能減退時(shí)，不需調(diào)整給藥劑量的藥物是（ D ）A 紅霉素酯化物B 利福平C 氟康唑D 頭孢他啶E甲硝唑6.頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強(qiáng)的是（B ）A頭孢曲松B 頭孢他啶C頭孢哌酮D頭孢噻吩E頭孢氨芐7.治療支原體肺炎宜首選的藥物是（C ）A鏈霉素B慶大霉素C

24、地紅霉素D青霉素E. 左氧氟沙星8.下列關(guān)于地紅霉素的描述，錯(cuò)誤的是（ D）A肝 .腎功能不全者慎用B孕婦 .哺乳婦女慎用C抗酸藥或 H2 受體拮抗劑可增加本品吸收D 對(duì)胃腸刺激小，可空腹服用E 對(duì)百日咳桿菌作用強(qiáng)于紅霉素9. 下列關(guān)于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯(cuò)誤的是（A ）A. 各藥物之間無交叉耐藥性B可抑制細(xì)胞色素P450 酶C可用于布氏桿菌、軍團(tuán)菌感染D紅霉素屬于14 元大環(huán)內(nèi)酯類E阿奇霉素屬于15 元大環(huán)內(nèi)酯類10. 為防止 Q-T 間期延長的不良反應(yīng)，克拉霉素不宜與下列哪個(gè)藥物合用（ E ）A 地高辛B 茶堿C 華法林D 三唑侖E 特非那定11. 呋喃妥因大劑量 .長期服用最常見的不

25、良反應(yīng)是 （ A ）A周圍神經(jīng)炎B雙硫侖反應(yīng)CQ-T 間期延長D踝關(guān)節(jié)水腫E嗜睡12. 對(duì)呋喃妥因描述錯(cuò)誤的是（ D ）A與食物同服可增加吸收B與諾氟沙星合用有拮抗作用C用于敏感菌引起的泌尿系感染D 堿性尿液中活性增強(qiáng)E 與肝毒性藥物合用毒性增強(qiáng)13. 磷霉素作用特點(diǎn)不包括以下哪項(xiàng)（ D ）A廣譜抗生素B抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的早期合成C對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌有效D 與其他抗生素之間存在交叉耐藥E 可透過胎盤屏障14. 對(duì)磷霉素藥動(dòng)學(xué)參數(shù)描述不準(zhǔn)確的是（ E ）A生物利用度30%-40%B口服后達(dá)峰時(shí)間2 小時(shí)C半衰期3-5 小時(shí)D 可透過血腦屏障，胎盤屏障E 血漿蛋白結(jié)合率高于10%15. 服用

26、磺胺類藥物時(shí)同服碳酸氫鈉的目的（ B ）A 延緩藥物排泄B 堿化尿液，增加某些磺胺藥的溶解度C 防止過敏反應(yīng)D 加快藥物吸收速度E 增強(qiáng)抗菌作用16. 磺胺類藥物通過抑制下列哪種酶而起作用（C ）A. 一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移B. 二氫葉酸還原酶C. 二氫葉酸合成酶D. -內(nèi)酰胺酶E. DNA 回旋酶17. 適于喹諾酮類藥物使用的患者是（ E ）A有癲癇病史者B未發(fā)育完全的兒童C哺乳期婦女D妊娠期婦女E對(duì)青霉素過敏者18. 下列藥物中體外抗菌活性最強(qiáng)的氟喹諾酮類藥物是（ D ）A依諾沙星B諾氟沙星C氟羅沙星D環(huán)丙沙星E氧氟沙星19. 下列關(guān)于鏈霉素的描述，錯(cuò)誤的是（ B）A 有耳毒性B 無腎毒性C 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成D 對(duì)結(jié)核桿菌作用突出E 極易產(chǎn)生耐藥性20.鏈霉素臨床應(yīng)用中不合理的配伍是（ D ）A 與異煙肼合用治療結(jié)核B 與四環(huán)素合用治療鼠疫 C 與氨芐西林合用預(yù)防常發(fā)的細(xì)菌性心內(nèi)膜炎D 與白喉抗毒素合用治療白喉E 與青霉素合用治療草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎21. 屬于二線抗結(jié)核病的藥物是（ C ）A 氯法齊明B 吡嗪酰胺C 對(duì)氨基水楊酸鈉 D 乙胺丁醇E 利福平22. 對(duì)氨基水楊酸鈉對(duì)下列哪種藥物的吸收有影響（ E ）A 氯法齊明B 卷曲霉素C 鏈霉素D 乙胺丁醇E 利福平23. 治療麻風(fēng)病的首選藥物是（ B ）A