儀器分析復習題及答案

1、123456789101112131415儀器分析復習題選擇題：對于下列關于1.0molL-1CuSO4溶液的陳述，哪些是正確的？AA.改變?nèi)肷涔獠ㄩL，e亦改變B.向該溶液中通NH3時，e不變C.該溶液的酸度不同時，e相等D.改變?nèi)肷涔獠ㄩL，e不變分子光譜是由于B而產(chǎn)生的。A.電子的發(fā)射B.電子相對于原子核的運動以及核間相對位移引起的振動和轉(zhuǎn)動C.質(zhì)子的運動D.離子的運動在分光光度法中，運用朗伯一比爾定律進彳T定量分析時采用的入射光為BA.白光B.單色光C.可見光D.紫外光溶劑對電子光譜的影響較為復雜，改變?nèi)軇┑臉O性BA.不會引起吸收帶形狀的變化B.會使吸收帶的最大吸收波長發(fā)生變化C.精細結構

2、并不消失D.對測定影響不大光學分析法中使用到電磁波譜，其中可見光的波長范圍約為BA.10400nmB.400750nmC.0.752.5mm共振線是具有B的譜線A.激發(fā)電位C.最高激發(fā)電位波數(shù)（屈指AA.每厘米內(nèi)波的振動次數(shù)C.每秒鐘內(nèi)振動的次數(shù)D.0.1100cm.B.最低激發(fā)電位D.最高激發(fā)能量B.相鄰兩個波峰或波谷間的距離D.一個電子通過1V電壓降時具有的能量卜列默基化合物中C=O伸縮振動頻率最高的是CA.RCOR'C.RCOFB.RCOClD.RCOBr原子發(fā)射光譜法是一種成分分析方法，可對約70種元素（包括金屬及非金屬元素）進行分析，這種方法常用于DA.定性B.半定量C.定量

3、D.定性、半定量及定量下面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是CA.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是DA.直流電弧B.交流電弧C.電火花D.高頻電感耦合等離子體當不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復雜的是DA. KB.CaC.ZnD.Fe帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的？一BA.熾熱的固體B.受激分子C.受激原子D.單原子離子下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定BA.折光儀B.原子發(fā)射光譜儀C.紅外光譜儀D.電子顯微鏡原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？DA.輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B.輻射能使氣態(tài)

4、原子內(nèi)層電子激發(fā)161718192021222324252627282930C.電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)H2O在紅外光譜中出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目為D.電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)AA.3C.5B. 4D.2在原子吸收分析的理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是AA.光源發(fā)射線的半寬度要比吸收線的半寬度小得多B.光源發(fā)射線的半寬度要與吸收線的半寬度相當C.吸收線的半寬度要比光源發(fā)射線的半寬度小得多D.單色器能分辨出發(fā)射譜線，即單色器必須有很高的分辨率空心陰極燈中對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是DA.陰極材料B.陽極材料C.內(nèi)充氣體D.燈電流能在近紫外光區(qū)產(chǎn)生吸收峰的電子躍遷為DA.n(T*B

5、.(T(T*C. 兀兀*D.n兀*下列分子中，不能產(chǎn)生紅外吸收的是DA.CO2B.H2OC.SO2D.H2下列哪些因素影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)？AA.入射波長B.待測溶液濃度C.光源強度D.吸收池厚度下列化學鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是DA.C=OB.C-HC.C=CD.O-H可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是一DA.加入釋放劑B.加入保護劑C.扣除背景D.采用標準加入法下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？AA.銘原子吸收359.35nm,發(fā)射357.87nmB.鉛原子吸收283.31nm,發(fā)射283.31nmC.鉛原子吸收283.31nm,發(fā)射405.78nmD.鴕原子吸收3

6、77.55nm,發(fā)射535.05nm與火焰原子吸收法相比，無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點為BA.譜線干擾小B.試樣用量少C.背景干擾小D.重現(xiàn)性好紅外光可引起物質(zhì)能級躍遷的類型有CA.分子的電子能級的躍遷，振動能級的躍遷，轉(zhuǎn)動能級的躍遷B.分子內(nèi)層電子能級的躍遷C.分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級的躍遷D.分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強度，可以用來一AA.鑒定未知物的結構組成或確定其化學基團及進行定量分析與純度鑒定B.確定配位數(shù)C.研究化學位移D.研究溶劑效應分子軌道中電子躍遷對應的電磁波譜區(qū)為CA.X射線區(qū)B.紫外區(qū)C.紫外和可見區(qū)D.紅外區(qū)物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)

7、生是由于CA.分子的振動B.分子的轉(zhuǎn)動C.原子核外層電子的躍遷D.原子核內(nèi)層電子的躍遷熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度一AA.高B.低C.相當D.不一定誰高誰低礦石粉末的定性分析，一般選用下列哪種光源為好BA.交流電弧B.直流電弧C.高壓火花D.等離子體光源在光學分析法中，采用硅碳棒作光源的是DA.原子光譜B.分子光譜C.可見分子光譜D.紅外光譜用原子發(fā)射光譜法測定排放污水中含量為x%10-6%的十種元素時，應該選擇的光源為DA.直流電弧光源B.交流電弧光源C.火花光源D.ICP空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是CA.陰極材料B.填充氣體C.燈電流D.陽極材料可以概括三

8、種原子光譜（吸收、發(fā)射、熒光）產(chǎn)生機理的是CA.輻射能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生發(fā)射光譜B.輻射能量使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷C.輻射能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用D.輻射能量使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷原子發(fā)射譜線的自吸現(xiàn)象是基于DA.不同粒子的碰撞B.外部磁場的作用C.外部電場的作用D.同類原子的作用光學分析法主要根據(jù)物質(zhì)發(fā)射、吸收電磁輻射以及物質(zhì)與電磁輻射的相互作用來進行分析的。電磁輻射（電磁波）按其波長可分為不同區(qū)域，其中中紅外區(qū)波長為BA.128204000cm-1B.4000200cm-1C.200-33cm-1D.33-10cm-1下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的？AA.原子發(fā)射光

9、譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)射光譜和核磁共振譜B.紅外光譜和Raman光譜D.原子光譜和分子光譜下列兩種方法同屬于吸收光譜的是DA.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B.原子發(fā)射光譜和紅外光譜C.紅外光譜和質(zhì)譜D.原子吸收光譜和核磁共振譜紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是CA.多普勒變寬B.自吸現(xiàn)象C.分子吸收特征D.原子吸收特征下列哪兩種光源同是線光源CA. W燈和空心陰極燈B.笊燈和Nernst燈C.激光和空心陰極燈D.ICP光源和硅碳棒雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是DA.光源的個數(shù)B.單色器的個數(shù)C.吸收池的個數(shù)D.單色器和吸收池的個數(shù)雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突

10、出優(yōu)點是DA.可以擴大波長的應用范圍B.可以采用快速響應的檢測系統(tǒng)C.可以抵消吸收池所帶來的誤差D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差銳線光源的作用是BA.發(fā)射出連續(xù)光譜，供待測元素原子蒸氣吸收B.產(chǎn)生波長范圍很窄的共振發(fā)射線，供待測元素原子蒸氣吸收3132333435363738394041424344C.產(chǎn)生波長范圍很窄的共振吸收線，供待測元素原子蒸氣吸收45464748495051525354555657585960D.照射待測元素原子蒸氣，有利于原子化作用空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源DA.原子熒光法C.原子發(fā)射光譜法B.紫外-可見吸收光譜法D.原子吸收光譜法A.C.A.波長接近C.

11、激發(fā)溫度相同在發(fā)射光譜中進行譜線檢查時,作為標準的是AA.鐵譜C.碳譜B.揮發(fā)率相近D.激發(fā)電位和電離電位相近通常采取與標準光譜比較的方法來確定譜線位置,B.銅譜D.氫譜通常卜面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高B. n一D.n一分析線和內(nèi)標線符合均稱線對的元素應該是火焰原子吸收法、石墨爐原子吸收及氫化物原子吸收法，它們的主要區(qū)別在于A.所依據(jù)的原子吸收原理不同C.所利用的分光系統(tǒng)不同在原子吸收分析中光源的作用是A.提供式樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量C.發(fā)射待測元素的特征譜線不能采用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是A.堿金屬和堿土金屬C.有機物和大部分的非金屬元素原子化器的作用是CB.所采用的光源不同D.所

12、采用的原子化方式不同CB.產(chǎn)生紫外光D.產(chǎn)生具有一定波長范圍的連續(xù)光譜CB.稀土金屬D.過渡金屬A.將待測元素溶液吸噴到火焰中C.將待測元素分子化合物轉(zhuǎn)化成基態(tài)原子氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定A.堿金屬兀素和稀土兀素B.B.產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子D.吸收光源發(fā)出的特征譜線D堿金屬和堿土金屬元素C.Hg和As在發(fā)射光譜中，光源的作用是D.As和HgA.發(fā)射出待測元素的特征光譜B.將試樣蒸發(fā)、離解、原子化、激發(fā)，產(chǎn)生光輻射C.提供儀器照明D.輻射出試樣的連續(xù)光譜原子吸收譜線的多普勒變寬是由于A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間C.原子與其它粒子的碰撞BB.原子的熱運動D.原子與同類原子的碰撞兩組

13、分在同一固定相上分離的可能性與哪個因素無關?A.檢測器靈敏度的高低C.分配次數(shù)的多少B.選擇性的大小D.分配系數(shù)之差的大小在其它色譜條件不變時，若使理論塔板數(shù)增加A3倍，對兩個十分接近峰的分離度是A.增加1倍C.增加4倍B.增加3倍D.增加1.7倍色譜分析中，要求兩組分達到基線分離，分離度應是A.R>0.1C.R>1B.R>0.7D.R>1.5某色譜峰峰底寬為50秒，保留時間為50分鐘，則該柱子的理論塔板數(shù)為A.57600C.10196B.19944D.230400如果試樣中各組分無法全部出峰或只要定量測定試樣中某幾個組分,那么應采用下列定616263646566676

14、869707172737475量分析方法中哪一種為宜？CA.歸一化法B.外標法C.內(nèi)標法D.標準工作曲線法在柱溫一定時，要使相對保留值增加，可以采取CA.更細的載體B.最佳線速C.高選擇性固定相D.增加柱長當載氣流速遠大于最佳流速時，為了提高柱效，合適的載氣為BA.摩爾質(zhì)量大的氣體B.摩爾質(zhì)量小的氣體C.中等摩爾質(zhì)量的氣體D.任何氣體均可在氣相色譜分析中，為了測定農(nóng)作物中含硫農(nóng)藥的殘留量，應選用下述哪種檢測器？D_A.熱導池B.氫火焰離子化C.電子捕獲D.火焰光度在液相色譜中，在以下條件中，提高柱效最有效的途徑是AA.減小填料粒度B.適當升高柱溫C.降低流動相的流速D.降低流動相的粘度氣一液色

15、譜中，對溶質(zhì)的保留體積幾乎沒有影響的因素是AA.改變載氣流速B.增加柱溫C.改變固定液的化學性質(zhì)D.增加固定液的量，從5%到10%已知某組分在一根1米長的色譜柱的有效塔板數(shù)為1600塊，調(diào)整保留時間為100秒，則半高峰寬為B秒A.11.8B.5.9C. 23.6D.47.2組分A和B的保留時間分別為16.40和17.63分鐘，峰底寬分別為1.11和1.21分鐘，則其分離度為CA.0.96B.1.54C.1.06D.1.12已知某條件下，用色譜法分離正辛烷的范第姆特方程式中的常數(shù)A=0.08cm,B=0.15cm25, C=0.03s,則最佳流速為Ccm/sA.4.48B.9.96C.2.24D

16、.1.12在氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間CA.作用力越小，保留值越小B.作用力越小，保留值越大C.作用力越大，保留值越大D.作用力越大，保留值越小一色譜柱長2米，總理論塔板數(shù)為1600。若將色譜柱的長度增加到4m,理論塔板數(shù)應當為AA.3200B.1600C.800D.400用氣相色譜法定性是依據(jù)DA.色譜峰面積B.色譜峰高C.色譜峰寬度D.保留時間用氣相色譜法定量通常根據(jù)-AA.色譜峰面積B.保留時間C.保留體積D.相對保留值色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中D的差別A.沸點差B.溫度差C.吸光度D.分配系數(shù)進行色譜分析時，進樣時間過長會導致

17、半峰寬BA.沒有變化B.變寬C.變窄D.不成線性選擇固定液時，一般根據(jù)C原則A.沸點高低B.熔點高低C.相似相溶D.化學穩(wěn)定性76相對保留值是指某組分2與某組分1的AA.調(diào)整保留值之比B.死時間之比C.保留時間之比D.保留體積之比77GC的分離原理是基于分配系數(shù)K的大小，對于氣-固色譜法而言，各組分之間的分離是依據(jù)于DA.溶解能力大小B.沸點的高低C.熔點的高低D.吸附能力大小78相對響應值s'或校正因子f'與下列哪個因素無關？DA.基準物B.檢測器類型C.被測試樣D.載氣流速79氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的DA.保留值B.柱效C.分配系數(shù)D.分離度80在

18、氣相色譜分析中，為了測定微量含磷農(nóng)藥的含量，最合適的檢測器為DA.熱導池B.氫火焰離子化C.電子捕獲D.火焰光度81將純苯與組分i配成混合液，進行氣相色譜分析，測得當純苯注入量為0.435g時的峰面積為4.00cm2,組分i注入量為0.653g時的峰面積為6.50cm2,當組分i以純苯為標準時，相對定量校正因子是CA.2.44B.1.08C.0.924D.0.46282組分與固定液分子之間的作用力主要有DA.靜電力和誘導力B.色散力C.氫鍵力D.（1）、（2）和（3）83在氣-液色譜分析中，組分與固定相間的相互作用主要表現(xiàn)為下述哪種過程?BA.吸附-脫附B.溶解-揮發(fā)C.離子交換D.空間排阻8

19、4空間排斥色譜法的分離原理是DA.分配平衡B.吸附平衡C.離子交換平衡D.滲透平衡85若在一個1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68,若要使它們完全分離，則柱長（m）至少應為CA.0.5B.2C.5D.986應用GC方法來測定痕量硝基化合物，宜選用的檢測器為CA.熱導池檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器87載體填充的均勻程度主要影響AA.渦流擴散B.分子擴散C.氣相傳質(zhì)阻力D.液相傳質(zhì)阻力【色譜計算題】：2.分析含有二氯乙烷，二澳乙烷、四乙基鉛三組分的樣品，其相對響應值與顯示的峰面積數(shù)據(jù)如下：組分二氯乙烷二澳乙烷四乙基鉛校正因子（F）1.000.6060.5

20、71峰面積（cm2）1.501.012.82請用歸一化法計算各組分的含量。解：w(二氯乙烷)/%=1.00X1.50/(1.00X1.50+0.606X1.01+0.571X2.82)X100=40.32%同理，W(二澳乙烷)/%=16.45%W(四乙基鉛)/%=43.28%4.分配系數(shù)分別為100和110的兩組分，在相比（3=Vs/Vm）為0.2的色譜柱上分離，若使分離度R=1.0,需多長色譜柱？若使分離度R=1.5,又需多長色譜柱？（設理論塔板高度為0.65mm）解：（1）已知兩組分的分配系數(shù)分別為K1=100,K2=110,色譜柱的相比3=Vs/Vm=0.2,理論塔板高度H=0.65mm

21、可求得分配比選擇因子H=K1(Vs/Vm)=K1X3=100X0.2=20&=K2(Vs/Vm)=K2X3=110X0.2=22a=K/K1=110/100=1.1k2匕1，一、2=，n/4%1.1T)/1.1X22/(22+1)=1.0n=2116H=L/n得L=nH=2116x0.65淤=01.38m(2)由題意知，R=1.5時，Vn/4區(qū)1.1-1)/1.1XR；L1R2L2L=3.11m22/23=1.511.在一支2米長的填充柱上，某兩種組分的保留時間分別為均為3min,欲得到1.5的分離度，所需要的柱長應為多少?10min和13min,基線寬度R解：已知得R12/R2：k2

22、21以及L=nxH2:=n1/n2=L1/L2由題意得R1=2(tR2-R1t)/(Y1+Y2)=1因此，L2=2X2|=)4.513.在一只3.0米的色灌柱上，分離一個樣品的結果如下圖:-1510152025計算：（1）兩組分的調(diào)整保留時間tr（1）及t血；1解新用1min2計算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效及有效塔板高度H有效；（3）兩組分的容量因子k1及k2；（4）兩組分的分離度。解：(1)tRi)=14.0-1.0=13.0min;tr(2)=18.0-1.0=17.0min(2) n有效=16(tr(2)/Y2)2=16X(17/1.20=4624H有效=L/n有效=3.0x3/4624=

23、0.65mm(3) k1=trZtM=13.0/1.0=13;k2=tR/tM=17.0/1.0=16(4) R=tR2-Rtj/0.5(Y1+Y2)=(18.0-14.0)/1.0=4.015.用歸一化法測石油C8芳煌中各組分含量，各組分峰面積及定量校正因子Fw如下:組分乙苯對一甲苯間一甲苯鄰一甲苯峰面積mm215092170110校正因子Fw0.971.000.960.98試計算各組分的百分含量。解:乙苯1500.97100%28.6%1500.97921.001700.961100.98對二甲苯%921.00100%18.1%1500.97921.001700.961100.98間二甲苯

24、%1700.96100%32.1%1500.97921.001700.961100.98鄰二甲苯1100.98%100%21.2%1500.97921.001700.961100.98二、填空題：1 分子的能量主要為電子酢、振動酢、轉(zhuǎn)動酢一三項酢量之和。2 在色譜分析中，分配系數(shù)是指一定溫度、壓力下，組分分配達到平衡時組分在固定相和流動相中的濃度比。3 在色譜分析中，分離度指相鄰兩個色譜峰保留值之差與兩峰底寬平均值之比。4 儀器分析所涉及的定量分析中，常用的校正方法有標準曲線法、內(nèi)標法和標準加入法。5 CH3CONH2的不飽和度為|。6 拉曼光譜圖的橫坐標為拉曼位移.核磁共振譜圖的橫坐標為化學

25、位移。7 助色團指的是帶有非鍵電子對的基團、如OH,SH等（舉2例即可）；生色團指的是分子中可以吸收光子而產(chǎn)生電子躍遷的原子基團。8 紫外-可見吸收光譜產(chǎn)生于分子中價電子在電子能級間的躍遷的躍遷;紅外光譜產(chǎn)生于分子中振動能級的躍遷的躍遷:原子光譜產(chǎn)生于原子外層電子能級間的躍遷的躍遷。9 通常，可見分光光度計和紫外光度計的吸收池材料分別為玻璃和石英。10 色譜定量分析中常用的定量方法有外標法.內(nèi)標法.歸一化法三種。當樣品中不是所有組分都能出峰，不要求對所有組分作定量分析時，宜采用外標法或內(nèi)標法。11組分A從色譜柱流出需15.0min,組分B需25.0min,而不被色譜柱保留的組分P流出柱需2.0

26、min。(1)B組分對A組分的相對保留值是1.77。(2)A組分在柱中的容量因子是6.5。(3)B組分在柱中的容量因子是11.5。12在分光光度法中，以吸光度為縱坐標,以波長為橫坐標作圖,可得光吸收曲線，濃度不同的同種溶液，在該種曲線中其最大吸收波長不變。13如果在其他色譜條件不變的情況下，固定相的用量增加一倍，樣品的調(diào)整保留時間會增大。14GC用氣體作流動相，又叫載氣。常用的載氣有H2,He,N2三種。-'15氣相色譜檢測器可分為質(zhì)量型和濃度型兩類，屬于質(zhì)量型檢測器的有氫火焰離子化和火焰光度，屬于濃度型檢測器的有熱導池和電子捕獲。16原子光譜的特征為線光譜,分子光譜的特征為帶光譜。1

27、7在化合物RCH與RCF中，前者的C=O的伸縮振動產(chǎn)生的吸收峰的波數(shù)比后者的小，而在化合物R-CR與RC-NH2中，前者的C=O的伸縮振動產(chǎn)生的吸收峰的波數(shù)比后者的大。18對于紫外及可見分光光度計，在可見光區(qū)可以用玻璃吸收池，而紫外光區(qū)則用_五英吸收池進行測量。19有機化合物的紫外吸收光譜受分子中的一些雜原子基團影響，使得吸收峰波長向長波長方向移動，這些雜原子基團稱為助色團。20在堿性條件下利用氟離子選擇電極測定F-離子，常會使測定結果偏高。21雙波長分光光度計在儀器設計上通常采用1個光源，2個單色器和1個吸收池。22某溶液用2cm吸收池測量時T=60%,則A=0.222.若改用1cm和3cm吸收池則A分別為0.111和0.333。23氣相色譜定量分析中對歸一化法要求的最主要的條件是所有的組分都要出現(xiàn)色譜峰_。24在AES中