西藥題庫含答案

1、選擇題：34、藥物中的重金屬是指（ A ）。A 在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì) B 影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子 C 原子量大的金屬離子 D Pb235、古蔡氏檢砷法測砷時，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（ B ）。A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞36、檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是（ C ）。A B C D 37、砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（C ）。A 吸收砷化氫 B 吸收溴化氫 C 吸收硫化氫 D 吸收氯化氫38、藥物中的雜質(zhì)限量是指（

2、 B ）。A 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量C 藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D 藥物的雜質(zhì)含量39、用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（ D ）。A 1ml B 2ml C 依限量大小決定 D 依樣品取量及限量計算決定40、中國藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目（ C ）。A 硫酸鹽檢查 B 氯化物檢查 C 溶出度檢查 D 重金屬檢查41、藥物中氯化物檢查的意義（    D     ）A.考察對有效物質(zhì)的影響B(tài).考察對藥物療效有不利影響的雜質(zhì)C.考察對人體健康有害的物質(zhì)D

3、.可以考核生產(chǎn)工藝是否正常和反映藥物的純度水平42、藥品檢驗工作的基本程序一般包括哪些項 。 （ C ）A.取樣、鑒別、檢查 B.取樣、鑒別、檢查、含量測定C.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告 D.取樣、鑒別、含量測定43、藥物純度合格是指 （A ）A含量符合藥典的規(guī)定 B符合分析純的規(guī)定C絕對不存在雜質(zhì) D對病人無害E不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定44、有關(guān)滅菌法敘述正確的是：CE A、輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌 B、濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液 體藥物的滅菌 C、滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法 D、煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種 E、熱壓滅菌法

4、可使葡萄糖注射液的pH值降低45、生產(chǎn)注射劑時常加入適當(dāng)活性炭，其作用是：ACE A、吸附熱原 B、增加主藥的穩(wěn)定性 C、助濾  D、脫鹽 E、提高澄明度 46、關(guān)于抗高血壓藥作用機制敘述正確的是：ABCDE A、普萘洛爾為阻斷腎上腺素受體藥物 B、利血平為影響交感遞質(zhì)的藥 C、尼群地平為鈣拮抗劑 D、氫氯噻嗪為利尿降壓藥 E、卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑47、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指：AD A、生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì) B、變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì) C、摻入或污染的外來物質(zhì) D、經(jīng)穩(wěn)定性試驗確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物 E、檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物

5、48、常用的滅菌方法有：ABCDE A、干熱滅菌法 B、輻射滅菌法 C、氣體滅菌法 D、過濾滅菌法 E、濕熱滅菌法49、亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法不能用( )A電位法B永停法C電導(dǎo)法D外加指示劑法50、減少分析測定中偶然誤差的方法為 。 （ D ） A.進行對照試驗 B.進行空白試驗C.進行儀器校準(zhǔn) D.增加平行試驗次數(shù)51、大輸液生產(chǎn)配制時應(yīng)用的工藝用水為 。 （ C ）A.飲用水 B.蒸餾水C.注射用水 D.去離子水52、 關(guān)于藥典說法正確的是：ABCDA. 中國藥典是國家編纂的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典 B. 中國藥典現(xiàn)行版本為2005年版C. 中國藥典全稱為中華人民共和國藥典，內(nèi)容主要為

6、凡例、正文、附錄三部分 D. 美國藥典,簡寫為USP53、關(guān)于流能磨的粉碎原理，以下說法最準(zhǔn)確的是：DA 不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 B 旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用 C圓球的撞擊與研磨作用D 高速彈性流體時藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用54、表示注射劑濃度的方法，常用的是下列哪一種：BA摩爾濃度 B重量/容量C重量/重量 D容量/重量55、關(guān)于藥品檢驗工作的依據(jù)和程序，以下說法正確的是：ABCA.國內(nèi)生產(chǎn)的藥品進行常規(guī)檢驗時應(yīng)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.進出口藥品應(yīng)由口岸藥檢所按合同規(guī)定進行檢驗.C.藥品檢驗工作的程序一般分為取樣、外觀性狀觀測、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗結(jié)果和檢驗報告書.D.

7、中國藥典是進行常規(guī)檢驗時唯一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)56、下列不屬于物理滅菌法的是：DA.干熱滅菌法 B.流通蒸氣滅菌法C.過濾滅菌法 D.過氧乙酸蒸氣滅菌法57、硝酸甘油不可制成的劑型是：AA吞服片劑 B膜劑 C氣霧劑 D口頰片 58、硬膠囊殼中不需填加的是：AA.崩解劑 B.增稠劑 C.遮光劑 D.著色劑59、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是哪一種：AA 散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑B 丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C 散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑D 膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑60、

8、濕法制粒工藝流程最準(zhǔn)確的是：DA、原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥壓片B、原輔料混合粉碎制軟材制粒整粒干燥壓片C、原輔料粉碎混合制軟材制粒整粒壓片D、原輔料粉碎混合制軟材制粒干燥整粒壓片填空：1、長期服用苯妥英鈉可致_缺乏，引起巨幼紅細胞性貧血，宜用_治療。2、強心苷中毒引起的室性心律失常首選_；陣發(fā)性室上性心動過速首選_。3、H1受體阻斷藥的中樞作用主要有_和_。4、對綠膿桿菌無效的廣譜半合成青霉素有_、_等。5、嗎啡急性中毒主要表現(xiàn)為昏迷、_、_、血壓明顯下降甚至休克。6、關(guān)于砷鹽檢查法，我國藥典采用_法和_法，對于含銻的藥物則改用_法。7、中國藥典全稱為中華人民共和國藥典，內(nèi)容主要為_、正文

9、、附錄三部分，英國藥典英文簡寫為_。 8、氯丙嗪的作用是安定抗精神病、_、_。主要不良反應(yīng)是_，可用鹽酸苯海索解救。9、藥品檢驗工作的程序一般分為_、外觀性狀觀測、鑒別、_、含量測定、寫出檢驗結(jié)果和檢驗報告書。10、我國藥典的藥品含量測定中，酚酞常用作_滴定法的指示劑，碘量法常用_指示劑，非水溶液滴定法常使用_滴定液。11、阿司匹林水解后生成水楊酸，可與三氯化鐵試液反應(yīng)顯_色。12、抗生素按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為：_類，代表藥有青霉素、阿莫西林等；_類，代表藥有紅霉素、阿奇霉素等；_類，代表藥有鏈霉素等；以及四環(huán)素、氯霉素類等。13、呼吸系統(tǒng)用藥主要分為_藥、_藥、_藥三類，代表藥分別是氯化銨、復(fù)方甘草

10、片、氨茶堿等。14、軟膠囊劑的制備方法有： 滴制法 和 壓制法 。 15、顆粒劑分為以下三類： 可溶性 顆粒劑、 混懸性 顆粒劑、 泡騰性 顆粒劑。1、葉酸  甲酰四氫葉酸 2、苯妥英鈉  維拉帕米3、中樞抑制作用  中樞抗膽堿作用4、氨芐西林  阿莫西林5、釬尖樣瞳孔   呼吸抑制 6、古蔡氏法、二乙基二硫代氨基甲酸銀法（或Ag-DDC法）、白田道夫法7、凡例、BP8、止吐、降溫、錐體外系反應(yīng)9、取樣、檢查10、酸堿、淀粉、高氯酸11、紫堇色12、-內(nèi)酰胺、大環(huán)內(nèi)酯、氨基糖

11、苷13、祛痰、鎮(zhèn)咳、平喘名詞解釋：1、首過效應(yīng)：藥物被吸收后未到達全身循環(huán)之前即被代謝的現(xiàn)象2、生物利用度：指藥物被機體吸收進入循環(huán)的相對量和速率3、半衰期：血藥濃度下降一半所需要的時間。4、精神依賴性：一種強烈地、迫切地要求服用某種藥品，以體驗其產(chǎn)生的愉快、滿足感的愿望。5、血藥濃度：血漿中藥物的濃度。6、高敏性：機體對藥物的敏感性較高，較少劑量就能產(chǎn)生應(yīng)有的藥效。7、耐受性：機體對藥物的敏感度降低，較大的劑量才產(chǎn)生應(yīng)有的效應(yīng)。8、散劑：一種或多種藥物均勻混合制成的粉狀制劑。 9、雜質(zhì)限量：藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量10、偶然誤差：由于偶然的或不確定的因素所造成的每一次測量值的無規(guī)則變化11

12、、藥理學(xué)：藥物與機體相互作用的一門科學(xué)12、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：是國家對藥品質(zhì)量的規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定,使藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門必須共同遵循的法定依據(jù).13、抗生素: 是生物在其生命活動過程中產(chǎn)生的(或用化學(xué)、生物或生化方法所衍生的),在低位濃度下能選擇性抑制或殺滅它種生物機能的化學(xué)物質(zhì).14、輔料：. 指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑，即除了主要藥物活性成分以外一切物料的總稱，是藥物制劑的重要組成成分。簡答題1、分析維生素C 注射液處方 維生素C 104gNaHCO3 49gNaHSO3 3gEDTA-2Na 0.05g注射用水加至 1000ml試分析處方中維生素C

13、、NaHCO3、NaHSO3、注射用水在處方中所起作用。2、維生素C 主藥（1分） NaHCO3 pH調(diào)節(jié)劑 （2分） NaHSO3 抗氧劑（2分） EDTA-2Na 金屬螯合劑（2分） 注射用水 注射劑的溶劑（1分）3、分析下列硝酸甘油片處方。硝酸甘油 0.6g17淀粉漿 適量硬脂酸鎂 1.0g乳糖 88.8g硝酸甘油 主藥（1分） 淀粉漿(17 %) 粘合劑（2分）乳糖 稀釋劑（2分） 硬脂酸鎂 潤滑劑（2分）4、抗菌藥物可通過哪些方式干擾細菌的生化過程而發(fā)生抗菌作用?抑制細菌細胞壁合成增高細菌胞漿膜通透性抑制細菌蛋白質(zhì)合成抑制葉酸代謝抑制核酸代謝5、嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用:強效鎮(zhèn)痛作用

14、,鎮(zhèn)靜作用及欣快感治療量即可引起呼吸抑制抑制咳嗽中樞,產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用縮瞳,催吐等6、試述抗高血壓藥的分類，并至少舉一例代表藥。（藥師作答）1）中樞性降壓藥：可樂定，甲基多巴2）神經(jīng)節(jié)阻斷藥：美加明3）阻斷腎上腺素受體藥物：普萘洛爾，哌唑嗪4）影響交感遞質(zhì)的藥：利血平，呱乙啶5）周圍血管擴張藥：硝普鈉6）鈣拮抗劑：尼群地平，氨氯地平7）利尿降壓藥：氫氯噻嗪8）血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑：卡托普利 7、某藥物進行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液， 置lcm比色池中，于310 nm處測定 (雜質(zhì)有吸收，藥物無吸收) 吸收度，不得超過0.05。另取中間體對照品，用相同溶劑配成每毫升含

15、10g的溶液，在相同條件下測得吸收度為0.435。試問該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？ 0.06%8、取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g，研細后，精密稱取0.3576g，按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白試驗消耗該硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量為標(biāo)示量的多少？（每1ml硫酸滴定液（0.05020mol/L）相當(dāng)于18.02mg的C9H8O4）（98.75%）9、簡述古蔡氏法。利用金屬鋅與酸作用生成新生態(tài)的氫，與藥物中微量砷鹽反應(yīng)生成揮發(fā)性砷化氫，遇溴化汞試紙產(chǎn)生黃色至黃棕色的砷斑，與一定量標(biāo)準(zhǔn)砷溶

16、液所生成的砷斑比較，控制其限量。10、片劑包衣地目的有那些？a、避光、防潮、提高藥物的穩(wěn)定性b、遮蓋藥物的不良氣味c、隔離配伍禁忌成分d、便于識別、美觀、患者樂于服用e、改變釋藥位置11、簡述氯化物檢查法的原理。利用藥物中微量的氯化物在稀硝酸酸性溶液中硝酸銀作用，生成氯化銀渾濁液，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液在相同條件下生成的氯化銀渾濁比較，控制氯化物的限量。12、 試述抗生素有那些不良反應(yīng)。毒性反應(yīng):神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、腎、肝、胃腸道過敏反應(yīng):皮疹、藥熱、過敏性休克、血管神經(jīng)性水腫二重感染:長期應(yīng)用廣譜抗生素,敏感細菌受抑制,抗藥菌乘機繁殖而引起的感染,又稱菌群失調(diào)癥.不易治療,有一定的死亡率.

17、抗藥性:病原菌對藥品的耐藥性,使抗菌作用減弱或消失.13、中國藥典測定磷酸丙吡胺片的含量方法如下：取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當(dāng)于磷酸丙吡胺0.25g），置25ml量瓶中，加冰醋酸適量，充分振搖，使磷酸丙吡胺溶解，用冰醋酸稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于21.87mg的磷酸丙吡胺。已知：標(biāo)示量0.1g 10片重2.8460g W粉=0.7622g V樣=4.53ml V空=0.02ml MHClO4=0.1082m