陜西省漢中市陜飛二中2012屆高三生物總復(fù)習(xí) 專題十一常用有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版

1、陜西省漢中市陜飛二中2012屆高三生物總復(fù)習(xí) 專題十一常用有機(jī)物及其應(yīng)用 新人教版1(2011年高考大綱全國(guó)卷)下列敘述錯(cuò)誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛2(2011年高考重慶卷)NM­3和D­58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM­3和D­58的敘述，錯(cuò)誤的是()A都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D遇FeCl3溶液都顯色，原因相同3(2011年高考新課標(biāo)全國(guó)卷)分

2、子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種B7種C8種D9種4(2011年高考新課標(biāo)全國(guó)卷)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA. B. C. D. 5(2011年高考山東卷)下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是()A乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D苯

3、不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵6(2011年高考江蘇卷)­紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A­紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D­紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體7(2011年高考北京卷)下列說法不正確的是()A麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4­已二烯和甲苯C在酸性條件下，CH3CO18OC2H5 的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和

4、C2H5OHD用甘氨酸()和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽8食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760­2011)的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到(部分反應(yīng)條件略)。(1)G的制備A與苯酚在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，他們互稱為_；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的_(填“大”或“小”)。經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是_。EG的化學(xué)方程式為_。(2)W的制備JL為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。MQ的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的_(填“CC鍵”或“CH鍵” )。用Q的同分異構(gòu)體Z制備，為避免ROHHORRORH2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、_

5、、_(填反應(yīng)類型)。應(yīng)用MQT的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為：第1步：_；第2步：消去反應(yīng)；第3步：_。(第1、3步用化學(xué)方程式表示)9(2011年高考天津卷)已知： RCH2COOHONaRClORNaCl.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：(1)A為一元羧酸，8.8 g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A的分子式為_。(2)寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，寫出BC的反應(yīng)方程式：_。(4)CEF的反應(yīng)類型為_。(5)寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_； F_。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫，它所

6、含官能團(tuán)的名稱為_；寫出a、b所代表的試劑：a_；b_。.按如下路線，由C可合成高聚物H：CG H(7)CG的反應(yīng)類型為_。(8)寫出GH的反應(yīng)方程式：_。專題十一常用有機(jī)物及其應(yīng)用1【解析】選D。A項(xiàng)乙醇與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，乙醚則不能；B項(xiàng)3­己烯可使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而己烷不能；C項(xiàng)苯和溴苯均不溶于水，苯的密度小于水，溴苯的密度大于水，二者分別與水混合時(shí)，有機(jī)層在上層的為苯，有機(jī)層在下層的為溴苯；D項(xiàng)甲酸甲酯和乙醛分子中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應(yīng)，生成光亮的銀鏡。2【解析】選C。由NM­3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子內(nèi)存在羧基、酚羥基和結(jié)構(gòu)；而D58的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中

7、不存在羧基，存在酚羥基、醇羥基，但不可以發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)，因?yàn)榕c醇羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，故兩種物質(zhì)都不能發(fā)生消去反應(yīng)，但原因不同。3【解析】選C。分子式為C5H12的烷烴有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體。其中正戊烷的一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH33種同分異構(gòu)體；異戊烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH34種同分異構(gòu)體；新戊烷的一氯代物只有1種，為(CH3)3CCH2Cl，總共

8、有8種，C正確。4【解析】選B。反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)，反應(yīng)為硝化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和硝化反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，B正確。5【解析】選B。A項(xiàng)，乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，可以與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，故A正確；B項(xiàng)，蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，而油脂不屬于高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C選項(xiàng)中的兩反應(yīng)均是取代反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，根據(jù)苯分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)，可知D正確。6【解析】選A。­紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵，因此可以和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色，A正確；1 mol中間體X中含有2 mol碳碳雙鍵和1 mol醛基，因此1

9、mol中間體X能與3 mol H2加成，B錯(cuò)；維生素A1的憎水基烴基很大，故難溶于水及NaOH溶液，C錯(cuò)；紫羅蘭酮和中間體X的C原子數(shù)不同，二者不可能是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。7【解析】選C。A項(xiàng)麥芽糖及其水解產(chǎn)物葡萄糖都含有醛基，所以都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)溴水遇苯酚會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，遇2,4­己二烯因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，遇甲苯會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，故B正確；C項(xiàng)CH3CO18OC2H5在酸性條件下水解后生成CH3COOH和CH3CHOH，所以C錯(cuò)誤；D項(xiàng)甘氨酸和丙氨酸縮合成的二肽有四種，D正確。8【解析】(1)根據(jù)同系物的定義可知，A與苯酚互稱為同系物。苯酚的同系物在水中的溶解度小于

10、苯酚。由反應(yīng)AB、DE可見，酚羥基沒有改變。EG的化學(xué)方程式為HOCOOCH2CH3H2O。(2)由JL為加成反應(yīng)，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCl2，且與2 mol HCl加成可知，J為HCCH；由M和Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中形成了新的“CC鍵”；為避免ROHHORRORH2O反應(yīng)的發(fā)生應(yīng)先酯化再加聚，最后水解。由MQT的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和反應(yīng)條件可知，由T制備W的第1步：【答案】(1)同系物小OH(2)HCCHCC鍵加聚水解見解析9【解析】.(1)A為一元羧酸，與NaHCO3反應(yīng)生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，即0.1 mol CO2，則n(A)為0.1 mol，那么M(A)88 g·mol1。又知A分子中含有1個(gè)COOH，則A的結(jié)構(gòu)為C3H7COOH，其分子式為C4H8O2。(2)A的分子式為C4H8O2，符合該分子式的甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有兩種和。(3)A與Cl2在紅磷(少量)存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯代羧酸B，B的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，則B為，從而推知A為(CH3)2CHCOOH。B與C2H5OH在濃H2SO4、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)：發(fā)生取代反應(yīng)生成F：(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)D的苯環(huán)上有兩種氫，結(jié)合E