天津市第一中學(xué)2020屆高三下學(xué)期第四次月考生物試題(含解析)_第1頁
天津市第一中學(xué)2020屆高三下學(xué)期第四次月考生物試題(含解析)_第2頁
天津市第一中學(xué)2020屆高三下學(xué)期第四次月考生物試題(含解析)_第3頁
天津市第一中學(xué)2020屆高三下學(xué)期第四次月考生物試題(含解析)_第4頁
天津市第一中學(xué)2020屆高三下學(xué)期第四次月考生物試題(含解析)_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、天津一中2019 2020學(xué)年度高三年級四月考生物學(xué)科試卷一、單選題1 . 一種角蟬幼蟲和螞蟻長期棲息在一種灌木上,角蟬幼蟲分泌的含糖分泌物是螞蟻的食物,同時 螞蟻也保護角蟬幼蟲不被跳蛛捕食??茖W(xué)家隨機選取樣地中一半灌木,將上面的螞蟻捕凈,另一半 灌木不做處理,統(tǒng)計角蟬幼蟲數(shù)量變化,結(jié)果如下圖,以下分析正確的是( )A.題中食物鏈?zhǔn)枪嗄疽唤窍s一螞蟻一跳蛛B.角蟬幼蟲和螞蟻的種間關(guān)系是互利共生C.螞蟻所攝取的能量直接來源于灌木D.有螞蟻時角蟬幼蟲數(shù)量將持續(xù)增加2 .下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā) 病率為1/256 。下列敘述正確的是()昌臺中中

2、病另性一女性QUS®忠乙我男性m尉甲居同性.女性O(shè)正常晅性.女性A.圖中甲病為伴X染色體顯性,而乙病為常染色體顯性B. 113和1116的基因型不同,III3的出現(xiàn)是交叉互換的結(jié)果C.若m1與某正常男性結(jié)婚,則子代患乙病的概率為1/51D.若m3和m4再生一個孩子,同時患兩種病的概率為1/63.植物枝條側(cè)芽的生長受生長素調(diào)節(jié)。近期發(fā)現(xiàn)植物體內(nèi)的獨腳金內(nèi)酯(SL)也與側(cè)芽生長有關(guān)。研究人員利用野生型和不能合成SL的突變體植株進行不同組合的“Y”型嫁接(將保留有頂芽和等量側(cè)芽的A、B兩個枝條嫁接到同一個根上),一段時間后分別測定 A、B兩個枝條上側(cè)芽 的長度,結(jié)果如圖所示。以下不.能作出

3、的推測是A. SL的合成部位是根B. SL抑制側(cè)芽的生長C. SL可由根運輸?shù)街lD. SL通過生長素起作用4.為了篩選能產(chǎn)生阿拉伯膠(一種多糖)降解酶的菌株 SM01 ,應(yīng)選用表中培養(yǎng)基基阿拉伯膠阿拉伯膠 酶NaNO 3牛肉膏K2HPO4MgS0 4KC1FeS0 4A25g/L-3g/Llg/Llg/L0.5g/LO.Olg/LB25g/Ll 科 g/L-lg/Llg/L0.5g/LO.Olg/LC-3g/L3g/Llg/Llg/L0.5g/LO.Olg/LD25g/L-3g/L-lg/Llg/L0.5g/LO.Olg/LA. AB. BC. CD. D5.為了解決雜交瘤細胞在傳代培養(yǎng)中出

4、現(xiàn)來自B淋巴細胞染色體丟失的問題,研究者在單克隆抗體的制備過程中增加了一個步驟,如下圖所示。除了抗原刺激之外,用 EBV (一種病毒顆粒)感 染動物B淋巴細胞,并使之成為“染色體核型穩(wěn)定”的細胞株。這樣的細胞株能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對烏本甘(Oua)敏感。下列相關(guān)分析不合理的是()抗原理曳動物細胞骨髓瘤細胞mBV轉(zhuǎn)化細胞死亡HAT培賽基-踴篩選 v痛細胞骨髓癌細胞 死亡A .雜交瘤細胞染色體丟失可能導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降B. B淋巴細胞來源于抗原刺激后動物的淋巴結(jié)和脾臟等C.骨髓瘤細胞應(yīng)該無法在HAT選擇培養(yǎng)基中存活D.雜交瘤細胞具有持續(xù)產(chǎn)生抗EBV抗體的能力6 .從自然界中的生物體內(nèi)分離

5、得到的天然酶,在工業(yè)生產(chǎn)環(huán)境中催化效率往往較低??蒲腥藛T通過下圖所示的流程改造天然酶,已改進酶的功能。對這一改造過程的分析,不.合理的是()蚓濟FCR用柞川曙途鰲體田前室寵前 催化就率而宴工位W周建£十旗用旗粒疊伴圖的兆金刪化化溫率任(褥汰15不同量體甫 我砧不同亮變質(zhì)缶次歐亞他押后I分離和到施造的* “、箍'/I 天林靖星同A.過程產(chǎn)生的基因突變是隨機的B.過程中受體菌應(yīng)處理為感受態(tài)C.過程篩選突變酶依賴于抗生素D .多次重復(fù)循環(huán)導(dǎo)致酶的定向進化7 .為研究光合作用中 ATP合成的動力,20世紀(jì)60年代,Andre Jagendorf等科學(xué)家設(shè)計了如下實驗:首先人為創(chuàng)設(shè)類囊

6、體內(nèi)外pH梯度,之后置于黑暗條件下,發(fā)現(xiàn)隨著類囊體內(nèi)外pH梯度的消失有ATP形成。下列相關(guān)說法合理的是A.離體類囊體取自綠色植物根尖分生區(qū)細胞8 .在綠色植物中該過程也是在黑暗中完成的C. ATP的合成需要伴隨 H+運輸進入類囊體腔D.推測ATP合成的動力來自H+濃度梯度勢能8 .我國科學(xué)家以興國紅鯉(2N=100 )為母本、草魚(2N=48 )為父本進行雜交,雜種子一代染 色體自動加倍發(fā)育為異源四倍體魚。該異源四倍體與草魚進行正反交,子代均為三倍體。據(jù)此分析細胞內(nèi)的染色體數(shù)目及組成,下列說法不正確的是()A.興國紅鯉的初級卵母細胞可有200條染色單體B.三倍體魚產(chǎn)生的精子或卵細胞均含有49條

7、染色體C.三倍體魚的三個染色體組兩個來自草魚、一個來自紅鯉D.異源四倍體產(chǎn)生的卵細胞、精子均含有74條染色體9 .各取未轉(zhuǎn)基因的水稻(W)和轉(zhuǎn)Z基因的水稻(T)數(shù)株,分組后分別噴施蒸儲水、寡霉素和NaHS0 3, 24 h后進行干旱脅迫處理(脅迫指對植物生長和發(fā)育不利的環(huán)境因素),測得未脅迫和脅迫8 h時的光合速率如圖所示。已知寡霉素抑制光合作用和細胞呼吸中ATP合成酶的活性。下列敘述正確的是A.寡霉素在細胞呼吸過程中抑制線粒體外膜上B.寡霉素在光合作用過程中的作用部位是葉綠體中的基質(zhì)C.轉(zhuǎn)Z基因提高光合作用的效率,且增加寡霉素對光合速率的抑制作用D.噴施NaHS0 3促進光合作用.且減緩干旱

8、脅迫引起的光合速率的下降10 .大豆子葉顏色(BB表現(xiàn)為深綠,Bb表現(xiàn)為淺綠,bb呈黃色幼苗階段死亡)和花葉病的抗性(抗病、不抗病分別由 R、r基因控制)遺傳的兩組雜交實驗結(jié)果如下:實驗一:子葉深綠不抗?。?)x子葉淺綠抗?。?) 一F1:子葉深綠抗病:子葉淺綠抗病=1:1實驗二:子葉深綠不抗?。?)x子葉淺綠抗?。╝) -F 1:子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤?葉淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病 =1 : 1: 1: 1 根據(jù)實驗結(jié)果分析判斷下列敘述,錯誤的是()A.實驗一和實驗二中父本的基因型不同B. F1的子葉淺綠抗病植株自交,在 F2的成熟植株中四種表現(xiàn)型的分離比為1:2: 3: 6C.用子

9、葉深綠與子葉淺綠植株雜交得F1, F1隨機交配得到F2成熟群體中,B基因的頻率為0.75D.在短時間內(nèi)選育出純合的子葉深綠抗病大豆新品種常規(guī)的育種方法,最好用與實驗一的父本基 因型相同的植株自交11 .將一靈敏電流計電極置于蛙坐骨神經(jīng)腓腸肌的神經(jīng)上(如圖1),在處給予一適宜強度的刺激,測得的電位變化如圖 2所示。若在處給予同等強度的刺激,測得的電位變化是()"員破屯畫訐12 .我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素而獲得諾貝爾獎。青蒿細胞中青蒿素的合成途徑如下圖實線方框內(nèi)所示,酵母細胞也能夠產(chǎn)生合成青蒿酸的中間產(chǎn)物FPP (如虛線方框內(nèi)所示)。科學(xué)家向酵母菌導(dǎo)入相關(guān)基因培育產(chǎn)青蒿素酵母菌。下列

10、敘述正確的是()雷母鄴胞ip?各成酶甚因單糖mRNAFPF合成前f、 b IPP -FPP青蒿細胞ADS 主告儂CYP71AV1豳主昔 主.一 . 吉高酸則體吉凝酸 一言甚素A.過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化B.培育產(chǎn)青蒿素酵母菌,必須導(dǎo)入FPP合成酶基因和ADS酶基因C.由于ERG9酶等的影響,培育的產(chǎn)青蒿素酵母合成的青蒿素仍可能很少D.在野生植物中提取青蒿素治療瘧疾,體現(xiàn)了生物多樣性的間接價值二、非選擇題(共52分)13. (10分)為探索治療機體對于某種藥物依賴的有效途徑,我國科研人員進行了如下研究: 力產(chǎn)cH+iK+F -(1)將大鼠置于自身給藥箱中(如圖),當(dāng)大鼠按壓非給藥桿時指示燈不亮,藥泵

11、不給藥,按壓 藥桿時指示燈亮,藥泵通過靜脈導(dǎo)管向大鼠直射一定量藥物,燈亮?xí)r,光刺激大鼠視網(wǎng)膜,引起 神經(jīng)細胞產(chǎn)生 ,傳至末梢,釋放 作用于突觸 上的受體,信息傳至視中樞,產(chǎn)生視覺,多次重復(fù)訓(xùn)練后,大鼠在光信號和給藥之間建立聯(lián)系,當(dāng)給藥時間內(nèi)大鼠按壓給藥桿的次數(shù) 達到一定程度時,即可被視為對該藥物形成依賴,以下將這種大鼠稱為D鼠。(2)研究發(fā)現(xiàn),D鼠相關(guān)腦群內(nèi)酶A含量和活性均明顯升高,為探討酶A活性對藥物依賴的影 響,在兩組D鼠相關(guān)腦區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后,再分別放入自身給藥箱,記錄單位時 間內(nèi)兩組D鼠 與對照組相比,若抑制劑組的D鼠 ,則表明抑制酶A的活性可以降低D 鼠對藥物的依賴。

12、(3)研究者設(shè)計了一種能與編碼酶A的mRN A互相結(jié)合的,含2 2個核甘酸的RNA,它能進 入細胞,促進編碼酶A的mRN A降解,將這種小RNA用溶劑M溶解后,注射到 D鼠相關(guān)腦區(qū),引起酶A含量明顯下降,D鼠對藥物的依賴降低,進行本實驗時,要同時進行一個對照處 理,將一段小RNA用(填寫生理鹽水或蒸儲水或溶劑M)溶解,注射到 D鼠的相關(guān)腦區(qū),這段小RNA的最佳設(shè)計為:與實驗組使用的小RNA相比,其核甘酸的()(多選,只填序號)a種類相同 b種類不同c數(shù)目相同 d數(shù)目不同 e序列完全相同 f序列完全不同若此對照組D鼠相關(guān)腦區(qū)內(nèi)酶A含量無明顯變化,則可以證明 等因素對 實驗組結(jié)果無影響。14. .

13、 (7分)茉莉酸(JA)是植物體內(nèi)存在的內(nèi)源信號分子,與植物生長發(fā)育以及抗逆能力有關(guān)。 為了研究其生理功能及作用機理,研究者開展了下面的實驗研究。(1)研究者分別用等量的 JA溶液和蒸儲水處理生理狀態(tài)相似的擬南芥離體葉片4天,結(jié)果如圖1所示。實驗通過檢測n Q )(局I說明JA能促進葉片的衰老。(2)為進一步研究JA促進葉片衰老的作用機理,研究者選擇野生型擬南芥和JA敏感缺陷型突變體(COI-1基因發(fā)生突變,不能合成 COI-1蛋白),用適量蒸儲水和JA溶液分別處理12天,結(jié)果 如圖2所示,b組葉片明顯生長停滯并變黃。其中a組為用蒸儲水處理的野生型植株,寫出 b組和c組分別選用的植株和處理是

14、。(3)研究發(fā)現(xiàn)JA借助COI-1調(diào)控使多種蛋白質(zhì)的合成量發(fā)生了變化,其中 RCA蛋白(Rubisco 酶,光合作用中固定二氧化碳的酶)是合成量減少的蛋白。為探究 JA如何通過COI-1抑制RCA 的合成過程,研究者繼續(xù)進行了下列實驗。實驗處理結(jié)果如圖3所示(圖中“ +”表示添加A,"-"表木未添加JA)。由于細胞中rRNA (核糖體RNA)表達量_,在實驗中可作為標(biāo)準(zhǔn)參照。綜合上述研究,請闡明JA促進擬南芥葉片衰老的機制 。15. (9分)地錢(Marchantia polymorpha)是一種苔葬植物(圖 1),性染色體為 XY ,其生活史有世代交替現(xiàn)象(圖 2, 2n

15、和n代表染色體數(shù)),會經(jīng)歷抱子體和配子體兩種不同的植物體形O一忤子慘m W-Fl j 配子體仁«At芭2(1)地錢具有重要的藥用價值,若要快速人工繁育,可采用的方法及原理是 A.植物組織培養(yǎng)、植物細胞全能性B.植物組織培養(yǎng)、植物細胞核全能性C.植物體細胞雜交、植物細胞全能性D.植物體細胞雜交、植物細胞核全能性(2)地錢的抱子體可以分為胞葫、葫柄、葫足三部分,若比較這三部分結(jié)構(gòu)細胞中的核酸,分析 合理的是。A. DNA完全相同,RNA也完全相同B. DNA完全相同,RNA不完全相同C. DNA不完全相同,RNA完全相同D. DNA不完全相同, RNA也不完全相同(3)生理過程I、n共同

16、維持地錢染色體數(shù)目的恒定,其中生理過程I稱為 ;從受精 卵到抱子體的發(fā)育過程所進行的細胞分裂與生理過程n相比,共同特征是 (填寫下列相 關(guān)序號)。需進行DNA復(fù)制細胞分裂次數(shù)等于 DNA復(fù)制次數(shù)可發(fā)生基因突變可發(fā)生基因重組(4)齊齊哈爾大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院的科學(xué)家曾對中國東北地錢進行了染色體核型分析,結(jié)果如圖3所示,18均為常染色體,而 X代表性染色體。XI 134678 圖3染色體核型分析的取材應(yīng)選用 (選填"分裂旺盛的生長點”或“不分裂的成熟 組織”);取材后的制片過程應(yīng)遵循正確的步驟,請完成排序: 。(用數(shù)字編號表示)用清水漂洗用拇指輕按載玻片用龍膽紫溶液染色用鹽酸和酒精混合

17、溶液解離(5)根據(jù)圖2、圖3分析,科學(xué)家在進行此次染色體核型分析時,所用細胞取自 (選填 “抱子體或“配子體”),寫出你的判斷依據(jù):。16. (16分)突變體是研究功能基因組的前提,轉(zhuǎn)座子是基因組中可以移動的DNA序列。科研人員將玉米轉(zhuǎn)座子進行改造,改造后的Ac轉(zhuǎn)座子能夠合成轉(zhuǎn)座酶,但是由于缺失兩端的轉(zhuǎn)座序列而喪失轉(zhuǎn)移能力。Ds轉(zhuǎn)座子不能合成轉(zhuǎn)座酶,因此單獨存在時也不能發(fā)生轉(zhuǎn)移,只有同時存在 Ac和 Ds時,Ds才能以一定的頻率從原位點切離插入到任意新位點中,同時使功能基因得以破壞或恢復(fù)?,F(xiàn)將玉米轉(zhuǎn)座子引入到水稻的DNA中,構(gòu)建水稻突變體庫,并從中篩選到穩(wěn)定遺傳的矮桿突變株, DNA電,邊界囊

18、止廣實驗流程如下圖。Ti質(zhì)粒啟動子r u序列水梢意飭趾期亞利原點也定遺傳的突變體O箍等桿突變體0英因定位功能研究(1)科研人員將Ac和Ds分別導(dǎo)入水稻細胞,獲得 Ac和Ds的轉(zhuǎn)化植株。首先將構(gòu)建的 Ac轉(zhuǎn)座載體和Ds轉(zhuǎn)座載體分別與 混合培養(yǎng)。取水稻未成熟種子,消毒后接種于含有植物激素的 培養(yǎng)基上,誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。因愈傷組織具有分化程度 ,分裂 特點,常作為基因工程的理想受體材料。將完成轉(zhuǎn)化的愈傷組織接種于含有 的培養(yǎng)基進行篩選,培養(yǎng)后獲得抗性植株,即F0代。(2)為了便于對轉(zhuǎn)座突變體的功能基因進行研究和定位,篩選 T-DNA 單拷貝插入,但沒有表型突變的Ac和Ds轉(zhuǎn)基因植株Fo,雜交獲得Fi

19、代。通過PCR技術(shù)從中篩選出目標(biāo) Fi植株(轉(zhuǎn)座子插入法構(gòu)建的突變體庫中的植株),理論上目標(biāo)Fi植株占Fi個體總數(shù)的 。請從下圖中任對照組皿的前破式口 23全任最W,W長期酒精揭酒精性肝入皿a炎患者組圖1(3)目標(biāo)Fi代植株自交獲得F2代,可在苗期噴灑除草劑篩選轉(zhuǎn)座突變體,理由是 。研究發(fā)現(xiàn)有些發(fā)生轉(zhuǎn)座的植株并沒有表型的變化,請分析原因 。(4)科研人員在眾多轉(zhuǎn)座突變體中發(fā)現(xiàn)一矮桿突變株,讓其自交并篩選僅含有Ds而無Ac的植株,目的是 ,并用Ds做標(biāo)簽在基因組中定位且分離出矮桿基因。i7.酒精性肝炎是長期過量飲酒所致的一種肝臟疾病,患者會發(fā)生肝細胞損傷、肝臟炎癥反應(yīng)甚至肝衰竭。研究人員發(fā)現(xiàn)酒精

20、性肝炎患者糞便中糞腸球菌占菌群的5. 59% ,而健康人糞便菌群中此類細菌僅占0. 023% ,據(jù)此認為酒精性肝炎與糞腸球菌有關(guān),并開展了系列研究。(i)肝細胞能夠 ,在人體的血糖調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。另外,肝細胞還具有分泌膽汁和解毒 等重要作用。(2)某些糞腸球菌能夠分泌一種外毒素一一溶細胞素,研究人員根據(jù)溶細胞素基因特異性序列設(shè)計引物,對三組志愿者的糞便進行PCR檢測,結(jié)果如圖i所示。溶細胞素陽性1 *溶細胞素陰性04!_,_,(_,_r-030 60 90 120 150 ISO時聞M圖2圖i中對照組是的志愿者。檢測結(jié)果顯示酒精性肝炎患者組顯著高于另外兩組。繼續(xù)追蹤酒精性肝炎患者的存活率(

21、圖2),此結(jié)果表明 。這兩組結(jié)果共同說明糞腸球菌產(chǎn)生的溶細胞素與酒精性肝炎患者的發(fā)病和病情密切相關(guān)。(3)為進一步研究酒精、糞腸球菌和溶細胞素與酒精性肝炎發(fā)展的關(guān)系,研究人員將小鼠分為 組,進行了下表所示實驗。實驗處理1234灌胃溶液成分不產(chǎn)溶細胞素的糞 腸球菌產(chǎn)溶細胞素的糞腸 球菌不產(chǎn)溶細胞素的糞 腸球菌產(chǎn)溶細胞素的糞腸 球菌灌胃后提供的食物不含酒精不含酒精含酒精含酒精肝臟中出現(xiàn)糞腸球 菌個體所占比例0083%81%肝臟中出現(xiàn)容細胞 素個體所占比例00081%綜合上述實驗結(jié)果可知,長期過量攝入酒精能夠使腸道菌群中糞腸球菌所占比例顯著升高,而且酒精能夠破壞腸道屏障,導(dǎo)致 ,使酒精性肝炎患者病情

22、加重。(4)為進一步檢驗溶細胞素對肝臟細胞的毒害作用是否依賴于酒精的存在,研究人員利用體外培養(yǎng)的肝臟細胞、提純的溶細胞素和酒精進行了實驗。請寫出實驗的分組處理的思路及檢測指標(biāo) 。若實驗結(jié)果為,則表明溶細胞 素和酒精對肝臟細胞的毒害作用是獨立發(fā)生的。參考答案1 B【解析】【分析】種間關(guān)系是指不同物種種群之間的相互作用所形成的關(guān)系,主要包括互利共生、寄生、競 爭和捕食等。( 1 ) 互利共生是指兩種共居一起,彼此創(chuàng)造有利的生活條件,較之單獨生活時更為有利,更有生活力;相互依賴,相互依存,一旦分離,雙方都不能正常地生活。( 2 ) 寄生指一種生物生活在另一種生物的體內(nèi)或體表,并從后者攝取營養(yǎng)以維持生

23、活的種間關(guān)系。( 3 ) 競爭是指兩種共居一起,為爭奪有限的營養(yǎng)、空間和其他共同需要而發(fā)生斗爭的種 間關(guān)系。( 4 ) 捕食指一種生物以另一種生物為食的種間關(guān)系前者謂之捕食者,后者謂被捕食 者?!驹斀狻緼、跳蛛捕食的是角蟬,不是螞蟻,A錯誤;B、角蟬幼蟲分泌的含糖分泌物是螞蟻的食物,同時螞蟻也保護角蟬幼蟲不被跳蛛捕食,所以角蟬幼蟲和螞蟻的種間關(guān)系是互利共生,B 正確;C、螞蟻所攝取的能量直接來源于角蟬幼蟲分泌的含糖分泌物,C錯誤;D 、有螞蟻時角蟬幼蟲數(shù)量會增加,但是環(huán)境資源有限,不會持續(xù)增加下去,D 錯誤。故選B。2 C【解析】【分析】1、根據(jù)n 2和H3不患乙病,但m3為患乙病的女性可知,

24、乙病為常染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)的基因為A/a ,根據(jù)其中一種遺傳病為伴性遺傳可知,甲病為伴性遺傳病,圖中存在甲病女患者,故為伴 X遺傳病,又因為m3患甲病,而IV 1正常,故可以確定甲病不屬于伴X 隱性遺傳,應(yīng)為伴X 顯性遺傳病,設(shè)相關(guān)的基因為B/b 。2 、根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256 ,可知 a 基因頻率為1/16 , A 基因頻率為15/16 ,貝U AA=15/16 X 15/16=225/256, Aa=2 X 1/16 X 15/16=30/256?!驹斀狻緼、根據(jù)分析可知,圖中甲病為伴 X染色體顯性遺傳,而乙病為常染色體隱性遺傳,A錯誤;B、m3患甲病和乙病,基因型為 a

25、aXBXb, n 3的基因型為AaXbXb, n 4患乙病,其基因型 為aaXbY,則出6為AaXbXb, n 3和m6的基因型相同,III3的出現(xiàn)是親本減數(shù)分裂產(chǎn)生配子 時非等位基因自由組合的結(jié)果,B 錯誤;C、n 2和H 3的基因型分別為 AaXBY、AaXbXb,則出1為1/3AAX BXb或2/3AaX BXb,正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa,根據(jù)上述分析可知,其中 Aa的概率為30/256 +(30/256+225/256) =2/17 ,二者婚配的后代患乙病的概率為2/3 X 2/17 X 1/4=1/51C 正確;D、出3的基因型為aaXBXb, m 4甲病的基因型為XbY

26、,乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256 + 30/256+225/256) =2/17 ,為 AA 的概率為 1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17 X 1/2=1/17,患甲病的概率為/2 ,所以二者再生一個孩子同時患兩種病的概率為 1/17 X 1/2=1/34 D 錯誤。故選C。3 D【解析】【分析】分析圖示可知,將不能合成SL 的突變體枝條嫁接到野生型植株上,與野生型枝條嫁接到野生型植株上側(cè)芽長度差不多,并長度較短,但是野生型枝條嫁接在不能合成SL 的突變體植株上與不能合成SL 的突變體枝條嫁接在不能合成SL 的突變體植株上,側(cè)芽長度差不多,并長度較長,說明SL 的

27、合成與根和枝條無關(guān),可能與嫁接點有關(guān),并SL 對植物側(cè)芽的生長具有抑制作用,由于測量的是側(cè)芽的長度,故可預(yù)測SL 的運輸方向由下往上(由根部向莖部) 。將不能合成SL 的突變體枝條嫁接在不能合成SL 的突變體植株上,該組合不能合成 SL ,但能合成生長素,頂芽產(chǎn)生的生長素會使植株表現(xiàn)為頂端優(yōu)勢,但該組合A、 B 均未表現(xiàn)為頂端優(yōu)勢,說明生長素必需通過SL 才能抑制側(cè)芽的生長?!驹斀狻亢幸吧椭仓旮康募藿芋w側(cè)芽長度都較短,而含有不能合成SL 突變體植株的根部的嫁接體側(cè)芽長度都較長,可知SL的合成部位是根,A正確;由于突變體不能合成 SL,野生型能合成SL,而側(cè)芽枝條的長度是野生型枝條嫁接到野

28、生型植株上的嫁接體小于不能合成SL 的突變體枝條嫁接在不能合成SL 的突變體植株的嫁接體,可推測SL 抑制側(cè)芽的生長,B 正確;根據(jù)A 項分析可知SL 的合成部位是根部,而實驗測量的是側(cè)芽的長度,故可預(yù)測SL 的運輸方向由根運輸?shù)街l,C 正確;不能合成SL 的組生長素不能發(fā)揮作用使其表現(xiàn)頂端優(yōu)勢,而能合成SL 的組生長素可抑制側(cè)芽的發(fā)育,說明生長素通過SL 發(fā)揮作用,D 錯誤。故選D 。4 D篩選能產(chǎn)生阿拉伯膠(種多糖)降解酶的菌株SM01 ,即該菌可以產(chǎn)生阿拉伯膠酶,則培養(yǎng)基中不需要加入該酶;同時該培養(yǎng)基應(yīng)該以阿拉伯膠(種多糖)為唯一碳源,因此培養(yǎng)基中不能加入牛肉膏,故選D 。5 DB 淋

29、巴細胞染色體丟失的問題”,根據(jù)題意 “為了解決雜交瘤細胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自說明B淋巴細胞中染色體丟失可能會影響抗體分泌。用 EBV (一種病毒顆粒)感染動物B淋巴細胞的目的是使B 淋巴細胞成為“染色體核型穩(wěn)定”的細胞株。這樣的細胞株能夠在HAT 培養(yǎng)基中存活,但對烏本苷(Oua )敏感,可通過設(shè)定相應(yīng)的選擇培養(yǎng)基選擇出“染色體核型穩(wěn)定”的 B 淋巴細胞株?!驹斀狻緼、雜交瘤細胞在傳代培養(yǎng)中出現(xiàn)來自B淋巴細胞染色體丟失的問題,可能會導(dǎo)致抗體產(chǎn)生能力下降,A 正確;B、造血干細胞在骨髓中發(fā)育成B淋巴細胞,成熟的 B細胞主要分布在淋巴結(jié)和脾臟,因此可以從抗原刺激后動物的淋巴結(jié)和脾臟等處獲得B 淋巴

30、細胞,B 正確;C、由圖可知,在 HAT培養(yǎng)基上培養(yǎng),骨髓瘤細胞死亡,說明骨髓瘤細胞在 HAT培養(yǎng)基中無法存活,C 正確;D 、題中培養(yǎng)的是可分泌與注射的抗原相關(guān)抗體的雜交瘤細胞,不會產(chǎn)生抗EBV 抗體, D錯誤。故選D 。6 C【解析】【分析】題圖分析:圖示表示改造天然酶的流程,其中分別表示對天然酶基因進行易錯PCR、分別導(dǎo)入不同的受體菌、篩選催化效率高的突變酶、提取相關(guān)的酶基因?!驹斀狻緼、過程產(chǎn)生的基因突變是隨機的,A正確;B、過程中導(dǎo)入受體菌時,應(yīng)用鈣離子處理為感受態(tài)狀態(tài),B正確;C、過程篩選突變酶依賴于抗原-抗體雜交,C錯誤;D 、多次重復(fù)循環(huán)導(dǎo)致酶的定向進化,使酶的活性越來越高,D

31、 正確。故選C。7 D【解析】【分析】本題考查必修1 中植物光合作用中ATP 的產(chǎn)生機理。由實驗可知,ATP 的生成依賴葉綠體類囊體膜兩側(cè)的H + 濃度差,通過H + 的跨膜運輸促使葉綠體合成ATP 。【詳解】A、類囊體存在于葉綠體中,而綠色植物根尖分生區(qū)細胞沒有葉綠體,錯誤;B、在綠色植物中合成 ATP是在光反應(yīng)階段進行的,自然環(huán)境下此過程需要光照,錯誤;C、 ATP 的合成需要伴隨H +運輸進出類囊體腔,錯誤;D 、把懸浮液的pH 迅速上升為8,類囊體內(nèi)外產(chǎn)生了濃度差,此時,在有ADP 和 Pi 存在的情況下類囊體生成了ATP ,因此可以推測:ATP 合成的動力來自H +濃度梯度勢能,正確

32、。故選D ?!军c睛】光反應(yīng)和暗反應(yīng)的比較:比R里巨光反應(yīng)唁反應(yīng)反應(yīng)場所類囊體濯膜產(chǎn)綠體耳層3理變化光能一一T電能 電靛百戕化學(xué)第活眠化學(xué)能一一 4榜定化學(xué)彘物質(zhì)變化wq-nq+02 NADP- + H- +NADPHADP+?i-AT?COi+NADPH+AT?(CHiO) +.ADPPi+NADP' + lfcO反應(yīng)物底thPi. NADP-CS、一皿 XADPH反虛產(chǎn)業(yè)CCHzO). AUF、Pk NADP-、HzO反應(yīng)竽件黑式不高就反住性所光化學(xué)反應(yīng)怪薛旭反應(yīng)慢反應(yīng)叼底口WE,門批狀志丁.無求幣由聲物暗品應(yīng)也不靛同行)8 B【解析】【分析】以興國紅鯉(2N=100 )為母本、草魚

33、(2N=48 )為父本進行雜交,雜種子一代染色體為 50+24=74 條,染色體自動加倍發(fā)育為異源四倍體魚,此時染色體為 74 X 2=148 條,雜 種子一代(4N=148 )與草魚(2N=48 )進行正反交,子代均為三倍體,染色體為148 +2+48 + 2=98 條?!驹斀狻緼、興國紅鯉的染色體數(shù)目為100 ,經(jīng)過DNA復(fù)制后,初級卵母細胞可有 200條姐妹染色單體,A正確;B、三倍體魚由于聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的精子和卵細胞,B錯誤;C、草魚的染色體組可以表示為BB ,興國紅鯉的染色體組可以表示為AA ,異源四倍體魚的染色體組可以表示為 AABB ,該異源四倍體與草魚進行正反交產(chǎn)生的三

34、倍體魚( ABB) 的三個染色體組中兩個來自草魚、一個來自紅鯉,C正確;D、異源四倍體的染色體數(shù)為(50+24 ) X 2=148 ,因此產(chǎn)生的卵細胞、精子均含有74條 染色體,D正確。故選Bo【點睛】本題通過材料分析,考查染色體數(shù)目變異的相關(guān)知識,意在考查考生的識記能力和理解所 學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運用所學(xué)知識,準(zhǔn)確判 斷問題的能力。9 D【解析】【分析】【詳解】A.已知寡霉素抑制光合作用和細胞呼吸中ATP合成酶的活性。寡霉素在細胞呼吸過程中抑制線粒體內(nèi)膜上H的傳遞,A錯誤;B.ATP產(chǎn)生于光合作用的光反應(yīng),寡霉素在光合作用過程中的作用部位是葉綠體中的類

35、囊體薄膜,B 錯誤;C.對比分析(W+H2O)與(T+H2O)的實驗結(jié)果可知:轉(zhuǎn) Z基因提高光合作用的效率, 對比分析(W+寡霉素)與(T+寡霉素)的實驗結(jié)果可知:轉(zhuǎn) Z基因可以減緩增加寡霉素 對光合速率的抑制作用,C 錯誤;D.對比分析(W+H2O)、(W+寡霉素)與(W+NaHS0 3)的實驗結(jié)果可知:噴施NaHS0 3 能夠促進光合作用,且減緩干旱脅迫引起的光合速率的下降,D 正確。故選 D 。 【點睛】 本題以反應(yīng)實驗結(jié)果的柱形圖為依托,采用圖文結(jié)合的形式考查學(xué)生對實驗結(jié)果的分析能 力。解答此類問題的關(guān)鍵是:閱讀題干,明確脅迫的內(nèi)涵和寡霉素的作用。從題圖中 提取有效信息:6 組的光合速

36、率及其處理的差異,以此為解題的切入點,運用所學(xué)實驗設(shè)計的原則、有氧呼吸和光合作用等相關(guān)知識進行綜合分析判斷。10 C【解析】【分析】 大豆子葉顏色和花葉病的抗性遺傳是由兩對等位基因控制的,符合基因的自由組合定律。由表中 F1 的表現(xiàn)型及其植株數(shù)可知,兩對性狀均呈現(xiàn)出固定的比例;因此,都屬于細胞核遺傳,且花葉病的抗性基因為顯性,明確知識點,梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識,分析圖表,結(jié)合問 題的具體提示綜合作答。【詳解】由實驗結(jié)果可以推出,實驗一的親本的基因組成為BBrr( 母本 )和 BbRR( 父本),實驗二的親本的基因組成為BBrr( 母本)和 BbRr( 父本), A 正確;F1 的子葉淺綠抗病植株的

37、基因組成為BbRr,自交后代的基因組成(表現(xiàn)性狀和所占比例)分別為BBRR(子葉深綠抗病,占1/16)、BBRr(子葉深綠抗病,占 2/16)、BBrr(子葉深綠不抗病,占 1/16)、BbRR(子葉淺綠抗病, 占 2/16) 、 BbRr( 子葉淺綠抗病,占4/16) 、 Bbrr( 子葉淺綠不抗病,占2/16) 、 bbRR( 幼苗死亡)、 bbRr( 幼苗死亡)、 bbrr( 幼苗死亡);在F2 的成熟植株中子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病:子葉淺綠不抗病的分離比為3: 1: 6: 2, B正確;子葉深綠(BB)與子葉淺綠植株(Bb)雜交,F(xiàn)2的基因組成為BB(占1/2)和Bb

38、(占1/2),隨機交配,F(xiàn)2的基因組成及比例為 BB(子葉深綠,占9/16)、Bb(子葉深綠,占6/16)和bb(幼苗 死亡,占1/16) , BB與Bb比例為3 : 2, B基因的頻率為 3/5 X 1+2/5 X 1/2=0.8 C錯 誤;實驗一的父本基因型為BbRR ,與其基因型相同的植株自交,后代表現(xiàn)子葉深綠抗病的個體的基因組成一定是BBRR, D 正確。因此,本題答案選C?!军c睛】本題考查基因自由組合定律在育種中的應(yīng)用意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點,綜合 運用所學(xué)知識解決一些生物育種問題的能力和從題目所給的圖表中獲取有效信息的能力。11 B【解析】【詳解】已知靈敏電流計電極置于蛙坐

39、骨神經(jīng)腓腸肌的神經(jīng)上的外側(cè),靜息電位是為0,當(dāng)處給予一適宜強度的刺激,指針發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn),如圖 2所示;而當(dāng)在處給予同等強度的刺激時,指針也發(fā)生兩次方向相反的偏轉(zhuǎn),但是每一次偏轉(zhuǎn)的方向正好與刺激的時候相反,故選B。【點睛】本題借“蛙坐骨神經(jīng) - 腓腸肌標(biāo)本的人工電刺激”創(chuàng)設(shè)情境,考查興奮的傳導(dǎo)過程,要求學(xué)生具備驗證簡單生物學(xué)事實的能力,并能對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進行解釋、分析和處理。12 C【解析】【分析】分析題圖:圖中實線方框中表示青蒿細胞中青蒿素的合成途徑,青蒿素的合成需要FPP 合成酶和 ADS 酶等。虛線方框表示酵母細胞合成FPP 合成酶及固醇的過程,酵母細胞只能合成 FPP 合成酶

40、,不能合成ADS 酶,因此其不能合成青蒿素?!驹斀狻緼、過程是FPP合成酶基因轉(zhuǎn)錄形成 mRNA ,需要RNA聚合酶,A錯誤;B、由圖可知,酵母細胞能合成 FPP合成酶,但不能合成 ADS酶和CYP71AV1酶,即酵母細胞缺乏ADS 酶基因和CYP71AV1 酶基因因此,要培育能產(chǎn)生青蒿素的酵母細胞,需要向酵母細胞中導(dǎo)入ADS 酶基因、CYP71AV1 酶基因,B 錯誤;C、圖示可知,F(xiàn)PP轉(zhuǎn)化成固醇需要ERG9酶催化,故由于ERG9酶等的影響,培育的產(chǎn)青蒿素酵母合成的青蒿素仍可能很少,C 正確;D 、在野生植物中提取青蒿素治療瘧疾,體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值,D 錯誤。故選C。13 ( 1

41、)興奮神經(jīng)遞質(zhì)后膜( 2) 按壓給藥桿的次數(shù)按壓給藥桿的次數(shù)明顯少( 3)溶劑 M a 、 c、 f 溶劑 M 、不能和編碼酶A 的 mRNA 形成互補結(jié)合的小RNA【解析】14 當(dāng)神經(jīng)細胞受到外界刺激,會產(chǎn)生興奮,在細胞內(nèi)以局部電流的方式進行傳導(dǎo),當(dāng)達到與下一個神經(jīng)元細胞的連接處(突觸小體),會由突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)并作用于突觸后膜上的特異性受體,從而引起下一個神經(jīng)元細胞的興奮或者抑制。(2) 通過對題干材料的分析可以知道:小鼠對藥物的依賴指標(biāo)是給藥的次數(shù)或用量,而對其給藥又是通過其按壓給藥桿的次數(shù)來決定的,所以其對藥物越是依賴則小鼠按壓給藥桿的次數(shù)則越多。若抑制劑組的 D 鼠按壓給藥桿的次

42、數(shù)小于對照組D 鼠按壓給藥桿的次數(shù),則說明抑制酶A 的活性可以降低 D 鼠對該藥物的依賴。(3) 實驗的設(shè)計要充分考慮到在實驗中,要嚴(yán)格控制單一變量,所以給實驗鼠注射“小 RNA 用溶劑 M 溶解后”,則其對照組應(yīng)只注射“溶劑 M ” ; 若 探討對小 RNA 的設(shè)計,則其對照組應(yīng)是所含的“核苷酸的種類和數(shù)目”都應(yīng)該相同,唯一不同的應(yīng)該是“核苷酸的排列順序”不同?!究键c定位】神經(jīng)調(diào)節(jié)和探究實驗的設(shè)計和分析14光 合 速 率JA 通過影響COI-1 的活性抑制Rubisco 基因的轉(zhuǎn)錄(JA 借助 COI-1 抑制 Rubisco組基因的轉(zhuǎn)錄),使 Rubisco 酶合成減少,從而降低光合速率促

43、進擬南芥葉片衰老【解析】:【分析】用野生型擬南芥對 等JA 較敏感,培養(yǎng)液中加入JA 后可降低葉片的光合速率,從而加速葉片的衰老。而JA 敏感缺陷型突變體(COI-1基因發(fā)生突變,不能合成COI-1蛋白)植株對JA不敏感JAj處珊JA醛B蜀氧12麻作用不明顯。相對穩(wěn)定 取樣、點樣、檢測【詳解】( 1 ) 由圖 1 縱坐標(biāo)可知,該實驗是通過檢測光合速率說明JA 能促進葉片的衰老的。( 2 ) 根據(jù)圖 1 可知,用JA 溶液處理的擬南芥葉片光合速率降低,說明JA 溶液處理能促進葉片衰老,JA 溶液不能對JA 敏感缺陷型突變體發(fā)揮作用。已知圖2 中 a 組為用蒸餾水處理的野生型植株,b 組葉片明顯生

44、長停滯并變黃,c 組葉片的生長情況與a 組接近,所以可判斷b 組應(yīng)是用等量JA 處理的野生型植株12 天, c 組應(yīng)是用等量JA 處理的突變型植株 12 天。( 3 ) 由于細胞中rRNA 表達量相對穩(wěn)定,在實驗中可作為標(biāo)準(zhǔn)參照,以排除取樣、點樣、檢測等無關(guān)變量對實驗結(jié)果的影響。已知 RCA 蛋白( Rubisco 酶,光合作用中固定二氧化碳的酶)是該過程中合成量減少的蛋白,由圖可知,加入JA 組的 RCAmRNA 含量比對照組減少,可推測JA 促進擬南芥葉片衰老的機制為:JA 通過影響COI-1 的活性抑制Rubisco 基因的轉(zhuǎn)錄(JA 借助 COI-1 抑 制Rubisco 基因的轉(zhuǎn)錄)

45、,使 Rubisco 酶合成減少,從而降低光合速率促進擬南芥葉片衰老?!军c睛】本題考查影響葉片衰老原因的探究實驗,意在考查考生能根據(jù)題目信息設(shè)計實驗、分析實驗結(jié)果的能力。15 A B 受精作用分裂旺盛的生長點配子體由苔蘚植物的世代交替示意圖可知,孢子體為二倍體植物(2n ) ,而配子體為單倍體(n ) , 圖中染色體總數(shù)為9條,為奇數(shù),且性染色體只有一條X,說明細胞中不含同源染色體,只有一個染色體組,為單倍體【解析】【分析】世代交替指的是在生物的生活史中,產(chǎn)生孢子的孢子體世代(無性世代)與產(chǎn)生配子的配子體世代(有性世代)有規(guī)律地交替出現(xiàn)的現(xiàn)象。植物中世代交替以蕨類植物比較明顯,孢子體和配子體都

46、能獨立生活。二倍體的孢子體進行無性生殖時,孢子母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體(n) 的孢子,孢子萌發(fā)長成小型的能獨立生活的配子體,叫做原葉體。原葉體在進行有性生殖時,分化出雌雄性器官,即頸卵器和精子器,并分別產(chǎn)生卵和精子。這兩種配子配合形成了二倍體(2n) 的合子。合子又長成下一代新的孢子體。世代交替在各類植物中,因孢子體與配子體的形態(tài)、大小、顯著性、生活期限以及能否獨立生活等方面的不同,差別很大,但基本過程與蕨類植物是一致的,世代交替的先決條件是能進行有性生殖 和抱子減數(shù)分裂?!驹斀狻?1)若要快速人工繁殖地錢這種植物,由于地錢的體細胞含有該生物全部的遺傳物質(zhì), 且植物細胞具有全能性,故可采用

47、植物組織培養(yǎng)。(2)地錢的抱子體的胞葫,葫柄,葫足來自于同一個個體,由體細胞構(gòu)成,它們最終都 是來自于同一個受精卵,故它們的遺傳物質(zhì)DNA相同,又由于通過細胞分化形成胞葫,前柄,葫足,故胞葫,葫柄,葫足細胞中的RNA不完全相同。(3)圖示2中I是精子和卵子的結(jié)合,即受精作用;生理過程II是減數(shù)分裂,受精卵的發(fā)育是細胞有絲分裂實現(xiàn)的,故有絲分裂和減數(shù)分裂的比較,具有的共同特征:需要進行DNA復(fù)制;可發(fā)生基因突變;只存在于有分裂過程的是:細胞分裂次數(shù)等于DNA復(fù)制次數(shù);只存在與減數(shù)裂過程的是:可發(fā)生基因重組。綜上所述正確;錯誤;故選。(4)染色體核型分析應(yīng)選分裂旺盛的生長點,因為此處細胞有絲分裂旺

48、盛,容易觀察到 處于有絲分裂中期的細胞,這個時期染色體高度螺旋縮短變粗,容易辨別染色體核型。觀 察染色體核型制作裝片的過程是:解離一清洗一染色一制片。(5)由苔葬植物的世代交替示意圖可知,抱子體為二倍體植物( 2n),而配子體為單倍體(n),圖中染色體總數(shù)為 9條,為奇數(shù),且性染色體只有一條X,說明細胞中不含同源染色體,只有一個染色體組,為單倍體。由此推斷,科學(xué)家在進行此次染色體核型分析時, 所用細胞取自配子體?!军c睛】本題考查植物組織培養(yǎng)、減數(shù)分裂和有絲分裂等相關(guān)知識,意在考查考生分析題圖獲取有 效信息的能力;能理解所學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力。分化程度低,分裂16.農(nóng)桿菌 蔗糖、

49、大量元素、微量元素、維生素類、瓊脂、水第一空:Ds未發(fā)生轉(zhuǎn)座時除草劑抗性基因不能正常表達,只有在Ds發(fā)生轉(zhuǎn)座后,除草劑抗性基因才會表達。Ds插入基因之間的序列,不影響基因的表達;Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域,無突變表型的出現(xiàn);某些基因需要外界環(huán)境的刺激,才能產(chǎn)生應(yīng)答表型;Ds插入基因的編碼序列中,但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基 酸序列;使矮桿突變的性狀插入Ds的基因,其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實現(xiàn);可以穩(wěn)定遺傳【解析】【分析】1 、基因工程技術(shù)的基本步驟:( 1 ) 目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR 技術(shù)擴增和人工合成;( 2 ) 基因表達載體的構(gòu)建

50、:是基因工程的核心步驟,基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等;( 3 ) 將目的基因?qū)胧荏w細胞:根據(jù)受體細胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法;將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法;(4)目的基因的檢測與鑒定:分子水平上的檢測:檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因-DNA 分子雜交技術(shù);檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA-分子雜交技術(shù);檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)- 抗原 -抗體雜交技術(shù)個體水平上的鑒定:抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。2 、基因突變與生物性狀

51、的關(guān)系:( 1 ) 如果基因突變發(fā)生在基因的內(nèi)含子上,在成熟mRNA 中根本就沒有這段序列的話,則很有可能不會改變性狀;( 2 ) 由于密碼子的簡并性(幾個密碼子都可以編碼一個氨基酸的現(xiàn)象),一個堿基突變后,可能其氨基酸還是不變的,這樣性狀也不會改變;( 3 ) 能合成蛋白的氨基酸可以分成幾大類,其中有些氨基酸的性質(zhì)是很相似的,這些氨基酸互換后對整個蛋白的性質(zhì)影響不大,或沒有影響;( 4 ) 即使突變后的基因產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的性質(zhì)發(fā)生了改變,還有可能出現(xiàn)一個情況,就是此基因在生物體內(nèi)有多個拷貝,這樣一個基因出現(xiàn)了問題,其他基因補充其不足,還是 可以維持相關(guān)功能; ( 5 ) 性狀除了受到基因的控

52、制外還與環(huán)境因素有關(guān)?!驹斀狻浚?)識圖分析可知,圖中構(gòu)建的基因表達載體用到了 Ti質(zhì)粒,據(jù)此推測導(dǎo)入受體細胞選擇的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,因此首先將構(gòu)建的Ac 轉(zhuǎn)座載體和Ds 轉(zhuǎn)座載體分別與農(nóng)桿菌混合培養(yǎng)。植物組織培養(yǎng)需要的條件,培養(yǎng)基中除了含有植物激素外,還需要一定的營養(yǎng)物質(zhì),包括:蔗糖、大量元素、微量元素、維生素類、瓊脂、水,誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。愈傷組織是高度液泡化、無定型狀態(tài)的薄壁細胞,因此其具有分化程度低、分裂能力強的特點,常作為基因工程的理想受體材料。識圖分析可知,構(gòu)建的基因表達載體中都含有潮霉素抗性基因作為標(biāo)記基因,因此完成轉(zhuǎn)化的愈傷組織細胞具有潮霉素抗性,可以將其接種于含有潮霉素的培養(yǎng)基

53、進行篩選,培養(yǎng)后獲得抗性植株,即F0 代。( 2 ) 根據(jù)題意可知,為了便于對轉(zhuǎn)座突變體的功能基因進行研究和定位,篩選T-DNA 單拷貝插入,但沒有表型突變的Ac 和 Ds 轉(zhuǎn)基因植株F 0,即只有Ac 插入到一條染色體上的植株F0 和只有Ds 插入到另外一條染色體(與Ac 插入染色體為同源染色體或者非同源染色體上)上的植株 Fo,則植株Fo的基因型如圖(分別插入(分別插入到不同植株的同到不同植株的非同源染色體上)或 源染色體上),二者雜交獲得Fi代,通過PCR腰朱從中篩選出目標(biāo) Fi植株(轉(zhuǎn)座子插入法那么理論上目標(biāo) Fi植株占Fi個體總數(shù)的1/4。(3)識圖分析可知,構(gòu)建的含有 Ds的基因的表達載體中,Ds基因插入到除草劑抗性基 因中,轉(zhuǎn)化得到植株 Fo后,經(jīng)過雜交篩選得到目標(biāo) Fi代植株,根據(jù)題意,同時存在 Ac和 Ds時,Ds才能以一定的頻率從原位點切離插入到任意新位點中,同時使功能基因得以破壞 或恢復(fù),因此目標(biāo)Fi代植株自交獲得F2代,Ds未發(fā)生轉(zhuǎn)座時除草劑抗性基因不能正常表 達,只有在Ds發(fā)生轉(zhuǎn)座后,除草劑抗性基因才會表達,故可在苗期噴灑除草劑篩選轉(zhuǎn)座突

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論