精細(xì)化學(xué)品化學(xué)試題參考

1、.精細(xì)有機試題 一、 名詞解釋(每題3分)1 磺化 :2 硝化:3. 鹵化 :4 烷基化:5 ?；?6. 氧化:7 磺化的值:;8 硫酸的D.V.S:9 復(fù)原:10氯化深度:11廢酸的F.N.A:12 相比:13 硝酸比:14 .氨解:二、填空題(每空1分)1從天然氣和石油中可獲得_、 、 、 等脂肪烴。2萘在低溫磺化時主要產(chǎn)物為 ，在較高溫度下為_。3SO3在室溫下有 _、 、 三種聚合形式。其中 為液態(tài)。4用SO3磺化要注意防止_、 、 等副反響。5. 共沸去水磺化法適用于_。6. 氯磺酸磺化時要注意 。7.硝化方法常見有_種，工業(yè)上常采用_，主要適用于 。8硝化加料方法有_ 、 、 三種

2、 。9硝化反響的主要活潑質(zhì)點是_。10自由基產(chǎn)生有 _、_、_三種方法。11從天然氣和石油中可獲得_、等芳香烴。12硝化反響器常用制成，因此要控制廢酸濃度不低于 防腐。13廢酸處理有、 、 、 等方法。 14. 烘培磺化多用于_。15氟化物制備可通過_、 、 。 16鏈反響有_、_、_ 三步。17 鹵化技術(shù)按其方法可分為_、_、_三種類型。18 芳環(huán)上的鹵化反響屬于_反響19 工業(yè)發(fā)煙硫酸有兩種規(guī)格，一種含游離SO3約 ,另一種含游離SO3，約 20 在連續(xù)別離器中,可參加 以加速硝化產(chǎn)物與廢酸別離。21硝酸比指 22相比指 23氯化物堿性水解可引入_基團。24復(fù)原反響是指有機分子中氫原子_或

3、氧原子_的反響。25羧酸酐比羧酸更_發(fā)生酰化反響填“容易或“難 。26 C烷基化反響中應(yīng)用最廣泛的催化劑是_。27乙酸與醇類按等物質(zhì)的量反響制備酯，伯醇的反響活性最_，仲醇的反響活性_，叔醇反響活性最_。28正丙烯與苯反響主要得到 _。29酯交換反響的類型有：_、_和_。30對于N-?；错懀；瘎┓错懟钚缘拇笮№樞颍阂阴Ｂ?乙酸酐 乙酸填“或“ 。31通常甲苯氧化生產(chǎn)_ _。32氯化反響與磺化反響的反響機理均屬于_。三、 判斷題(每題1分)1反響步驟往往由最快一步?jīng)Q定。 2苯環(huán)上發(fā)生親電取代反響時,鄰對位取代基常使苯環(huán)活化。 。3烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 4在連續(xù)別離器中,可參加仲辛

4、胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸別離。 5相比指混酸與被硝化物的物質(zhì)的量之比。 6鹵化反響時自由基光照引發(fā)常用紅外光。 7在取代氯化時,用Cl2+O2可促進(jìn)反響進(jìn)展。 8氯化深度指氯與苯的物質(zhì)的量之比。 9硝化后廢酸濃度一般不低于68%,否那么對鋼板產(chǎn)生強腐蝕。 10LAS的生產(chǎn)常采用發(fā)煙硫酸磺化法。 11反響步驟往往由最慢一步?jīng)Q定。 12苯環(huán)上發(fā)生親電取代反響時,間位取代基常使苯環(huán)活化。 。13共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。 14在連續(xù)別離器中,可參加叔辛胺以加速硝化產(chǎn)物與廢酸別離。 15硝酸比指硝酸與被硝化物的量比。 16鹵化反響時自由基光照引發(fā)常用紫外光。 17在取代氯化時,用Cl2+O3可

5、促進(jìn)反響進(jìn)展。 18控制氯化深度可通過測定出口處氯化液比重來實現(xiàn)。 19硝化反響為可逆反響。 20LAS的生產(chǎn)常采用三氧化硫磺化法。 21甲苯的側(cè)鏈氯化是典型的自由基反響歷程。 ( )22芳烴側(cè)鏈的取代鹵化主要為芳環(huán)側(cè)鏈上的氫的取代氯化. ( )23苯和氯氣的氯化反響是以氣態(tài)的形式進(jìn)展的。 ( )24芳環(huán)上連有給電子基，鹵代反響容易進(jìn)展，且常發(fā)生多鹵代現(xiàn)象 ( )25萘的鹵化比苯容易 ( )26.甲苯一硝化時產(chǎn)物主要以間位為主。 ( )27取代鹵化反響，通常是反響溫度高，容易發(fā)生多鹵代及其他副反響 ( )28芳環(huán)的側(cè)鏈取代鹵化最常用的自由基引發(fā)劑是有機過氧化物 ( )29氯磺酸遇水立即分解成硫

6、酸和氯化氫，并放出大量的熱，容易發(fā)生噴料或爆炸事故( )30易于磺化的，值要求較低； ( )31難以磺化的值要求較高; ( )32廢酸濃度高于100的硫酸，一定可以使硝基苯一磺化 ( )33因為存放時間長的氯磺酸會因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸，最好使用存放時間短的氯磺酸。 ( )34氯磺酸磺化法主要用于制備芳磺酰氯 ( )35芳環(huán)上取代鹵化時，硫化物使催化劑失效 ( )36芳環(huán)上取代鹵化時，水分使反響變慢 ( )37在混酸硝化時，混酸的組成是重要的影響因素，硫酸濃度越大，硝化能力越強( )38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物，硝酸約過量10%65%( )39乙酸與醇類按等物質(zhì)的量反響制

7、備酯，伯醇的反響活性最小( )40乙酸與醇類按等物質(zhì)的量反響制備酯，叔醇反響活性最大。( )四、 單項選擇題每題2分 1.十二烷基苯在一磺化時主產(chǎn)物中磺基的位置是_。A鄰位 B 對位 C 間位 (D) 鄰間位2.甲苯一硝化時產(chǎn)物主要以_為主。A鄰、對位 B 鄰、間位 C間、對位 D間位 3以下物質(zhì)中可以用作烷基化劑的是_。A 苯 B 乙烷 C 乙酸酐 D烯烴 4乙醇和氨作用制取乙醇胺的反響屬于_。( A ) 縮合反響 B酯化反響 C胺解反響 D復(fù)原反響 5把硝基苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸桨房捎玫脑噭┦莀。 AAgCl (B) FeCl2 (C ) Fe，HCl (D) HCl6C?；错懙姆错憴C理均屬于_。

8、A親電加成 B親電取代 C自由基加成 D自由基取代7直鏈烷基苯可通過_反響制備苯甲酸。 A復(fù)原 B 酯化 C?；?D 氧化8沸騰氯化法制備氯苯用的氯化劑是_。A Cl2 (B) HOCl (C) HCl ( D) FeCl39對于氨解反響以下說法正確的選項是_。A鹵烷的氨解產(chǎn)物只得到伯胺 B醇氨解產(chǎn)物均為伯胺 C苯酚氨解的主要產(chǎn)物為苯胺 D(A)(B)(C)均正確 10以下物質(zhì)之間能夠發(fā)生羥醛縮合反響的是_。 A甲醛與甲醛 B 甲酸與甲醛C乙醛與乙醛 D 苯甲醛與甲醛11.甲苯進(jìn)展一磺化時，磺基主要分布在_。A 間位 B 鄰對位 C 對位 (D) 間對位12.硝化反響中參加反響的活潑質(zhì)點是_。

9、A HNO3 B NO3­- C NO2+ D H3O+13以下物質(zhì)中常用作?；瘎┑氖莀。A 乙醇 B 丙酮 C 乙酸酐 D苯基甲基酮 14以下反響中屬于磺化劑的是_。AH2 B SO3 C CuO DFeCl2 15把鄰硝基甲苯轉(zhuǎn)變?yōu)猷徏妆桨房捎玫脑噭┦莀。 AAg (B) FeCl2 (C ) Fe, HCl (D) HCl 16氧化反響中使用的氧化劑是_。 ANaOH ( B ) KMnO4 ( C ) AlCl3 (D) Zn，NaOH 17烷基化反響催化劑是_。 AAlCl3 B Al2O3 CCuO D NaCl18萘在高溫進(jìn)展一磺化時主要產(chǎn)物中磺酸基的位置是_。A 1位

10、 B 2位 C 3位 D 4位 19以下說法正確的選項是_。(A) 異丙苯氧化可制備苯酚 (B) 不能通過烷烴氧化制備醇 (C) 常用叔鹵烷氨解制備叔胺 (D) 苯氯化反響的原料中可含有水分 20對于羥醛縮合反響以下說法不正確的選項是_。A 醛能與醛縮合 B 酯不能與酯縮合C 醛能與醇縮合 D 醛能與丙酮縮合五、.問答題1.向有機物分子中引入磺酸基的目的是什么"2.向有機物分子中引入硝基的目的是什么"3 .磺化反響在有機合成中應(yīng)用和重要意義有哪些.4. 比擬三氧化硫與濃硫酸磺化的優(yōu)缺點5. 芳環(huán)上取代鹵化時，有哪些重要影響因素"6. 用氯氣進(jìn)展苯的氯化制氯苯、甲苯

11、的氯化制一氯芐、有哪幾項不同點和一樣點，試用表格列項并作簡要說明。7. 用氯氣進(jìn)展苯的氯化制氯苯時，原料純度對反響有何影響.8. 向有機化合物分子中引入鹵素，主要有什么目的.9. 在所述芳環(huán)上取代鹵化反響中都用到哪些催化劑, 溶劑或介質(zhì)"10羧酸和醇進(jìn)展酯化反響的特點是什么.通過什么方法可提高酯的產(chǎn)率. 11. 工業(yè)上如何用苯磺酸制取苯酚.試寫出反響式。12苯酚的工業(yè)合成路線有哪些.試比擬其優(yōu)缺點。 13. 苯的一磺化制苯磺酸和一硝化制硝基苯有哪些一樣點，又有哪些不同點.14. 比擬空氣液相氧化與空氣氣相氧化.化學(xué)氧化的優(yōu)缺點" 15. 比擬固定床,流化床反響器優(yōu)缺點(列表

12、) 六、.計算 題欲配制2000kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100H2SO4，要用多少千克質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98的硫酸和多少千克質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20的發(fā)煙硫酸"2. 設(shè)1kmol萘在一硝化時用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%硝酸和90%硫酸，要求硫酸脫水值為1.35，硝酸比為1.05，試計算要用98%硝酸和90%硫酸各多少kg.3欲配制4000kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100H2SO4，要用多少千克質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98的硫酸和多少千克質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20的發(fā)煙硫酸"4. 設(shè)1kmol萘在二硝化時用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%硝酸和90%硫酸，要求硫酸脫水值為2.8，硝酸比為2.10，試計算要用98%硝酸和90%硫酸各多少kg.5.設(shè)甲苯的一硝化時，使用

13、98%的硫酸100公斤，90%的硝酸210公斤，硝酸比為1.2，求混酸的脫水值.6. 蒽單磺化反響停頓時，體系剩余硫酸的濃度為80，試計算該廢酸的值。硫酸的分子量為98，SO3的分子量為807設(shè)萘的一硝化時，使用98%的硫酸27.41公斤，98%的硝酸67.50公斤，硝酸比為1.05，求混酸的脫水值D.V.S為多少.8.當(dāng)苯單磺化反響停頓時，體系剩余硫酸濃度為78.4%，問此時體系的值為多少."精細(xì)有機合成"模擬試題 一、填充題 1、電子效應(yīng)分為和。試劑也可分為和兩類。 2、引入磺基的方法通常有四種： 1 ； 2 ； 3 ； 4 。 3、工業(yè)上常用的磺化劑和硫酸化劑有、和。

14、 4、影響磺化及硫酸化反響的因素很多，主要有、和。 5、磺化產(chǎn)物的別離常根據(jù)磺酸或磺酸鹽在酸性溶液中或無機鹽溶液中溶解度的不同來進(jìn)展，常見的有、和。 6、影響硝化反響的因素很多，主要有、和。 7 、芳環(huán)上發(fā)生鹵代反響的影響因素主要有、和。 8 、烷基化反響可將不同的烷基引入到構(gòu)造不同的化合物中去，但從反響產(chǎn)物的構(gòu)造來看，它們主要由、和反響來制備的。 9 、按照復(fù)原反響使用的復(fù)原劑和操作方法的不同，復(fù)原方法可分為、和。 10 、根據(jù)氧化劑和氧化工藝的區(qū)別，可以把氧化反響分為、和三種類型。 11 、通過親核取代反響合成醇類與酚類的方法包括、和。 12 、工業(yè)上制造羧酸酯的方法主要有兩類，即和。 1

15、3 、有機合成路線設(shè)計所考慮的一般原那么主要是、和。 14 、精細(xì)有機合成中常見的催化體系有、和。 二、簡答題 1 、精細(xì)有機合成常見的單元反響有哪些. 2 、混酸硝化時，混酸組成的選擇一般應(yīng)符合的原那么是什么. 3 、置換鹵化在有機合成中的意義. 4 、烷基化反響中常用的烷化劑和烷基化方法有哪些. 5 、?；错懙闹饕愋秃陀绊懸蛩? 6 、常用的氨解方法有哪些. 7 、重氮化反響的影響因素是什么. 參考答案 一、填充題 1、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、親電試劑、親核試劑 2、有機分子與 SO3 或含 SO3 的化合物作用、有機分子與 SO2 的化合物作用、通過縮合與聚合的方法、含硫的有機化合物氧

16、化 3、三氧化硫、硫酸、發(fā)煙硫酸、氯硫酸 4、有機化合物的構(gòu)造及性質(zhì)、磺化劑的濃度與用量、磺酸的水解與異構(gòu)化、添加劑、攪拌 5、加水稀釋法、直接鹽析法、中和鹽析法、脫硫酸鈣法、萃取別離法 6、反響物的性質(zhì)、硝化劑、反響介質(zhì)、反響溫度、催化劑、硝化過程的副反響 7、被鹵化芳烴的構(gòu)造、反響溫度、鹵化劑、反響溶劑 8、C 烷基化反響、 O 烷基化反響、 N 烷基化反響 9、催化加氫法、化學(xué)復(fù)原法、電解復(fù)原法 10 、在催化劑存在下用空氣進(jìn)展的催化氧化、化學(xué)氧化、電解氧化 11 、芳磺酸基被羥基置換、氯化物的水解羥基化、芳胺的水解羥基化、重氮鹽的水解羥基化 12 、醇酚與各種酰化劑的反響、羧酸酯與醇酸

17、酯的交換法 13 、合成步數(shù)與反響總收率、原料和試劑的選擇、中間體的別離與穩(wěn)定性、過程裝備條件、平安生產(chǎn)與環(huán)境保護(hù) 14 、均相催化、多相催化、相轉(zhuǎn)移催化、酶催化 二、簡答題 1 、最重要的單元反響有：鹵化、磺化和硫酸酯化、硝化與亞硝化、復(fù)原與加氫、重氮化和重氮基的轉(zhuǎn)化、氨解與胺化、烷基化、?；⒀趸?、羥基化、酯化與水解及縮合與環(huán)合等。 2 、原那么是： 1 可充分利用硝酸； 2 可充分發(fā)揮硫酸的作用； 3 在原料酸所能配出的X圍之內(nèi)； 4 廢酸對設(shè)備的腐蝕小。 3 、置換鹵代具有無異構(gòu)產(chǎn)物、多鹵化和產(chǎn)品純度高的特點，在藥物合成、染料及其他精細(xì)化學(xué)品的合成中應(yīng)用較多。鹵化物之間也可相互置換，如氟可以置換其他鹵基，這也是氟化的主要途徑。 4 、烷化劑： 1 C 烷化劑有鹵烷、烯烴、醇類、醛酮類； 2 N 烷化劑有醇醚類、鹵烷類、酯類、環(huán)氧類、烯烴類、醛酮類； 3 O 烷化劑有鹵烷、酯、環(huán)氧乙烷等。烷基化方法： C 烷基化方法有烯烴烷化法、鹵烷烷化法、醇醛酮烷化