高考化學(xué)試題分類匯編有機(jī)化學(xué)

1、1.（2011江蘇高考11）紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是A.紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析：該題以“紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1”為載體，考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的理解和掌握程度。A.紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色。B.1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基，最多能與

2、3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1以烴基為主體，水溶性羥基所占的比例比較小，所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液。D.紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子，兩者不可能互為同分異構(gòu)體。答案：A2（2011浙江高考11）褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑，在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說法不正確的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內(nèi)鹽，具有較高的熔點(diǎn)B在色氨酸水溶液中，可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似，也具有兩性化合物的特性解析：A正確。氨基酸形成內(nèi)鹽的熔點(diǎn)較高。B正確。氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)，形成內(nèi)鹽，溶解度最小，易析出晶體

3、。C正確。D錯(cuò)誤。褪黑素的官能團(tuán)為酰胺鍵，結(jié)構(gòu)不相似。答案：D【評(píng)析】本題是一道有機(jī)題，考查了氨基酸的性質(zhì)，特別是等電點(diǎn)的應(yīng)用，同時(shí)能在辨認(rèn)、區(qū)別色氨酸和褪黑素的官能團(tuán)。3.（2011北京高考7）下列說法不正確的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽解析：麥芽糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖也屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪

4、色，甲苯和溴水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，因此可以鑒別，B正確；酯類水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH，因此選項(xiàng)C不正確；兩個(gè)氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或堿的存在下加熱，通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵的化合物，成為成肽反應(yīng)。因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，所以一共有4種二肽，即選項(xiàng)D正

5、確。答案：C4.（2011福建高考8）下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是      A油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳      B蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體      C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以電離出H      D在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析：在水溶液里，只有乙酸分子中的COOH才可以電離出H，電離方程式是C

6、H3COOHH+CH3COO。這題是必修2有機(jī)內(nèi)容，考查角度簡(jiǎn)單明了，不為難學(xué)生。答案：C5. （2011廣東高考7）下列說法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇解析：本題考察常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色，A錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，是混合物，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)，只有乙酸才屬于電解質(zhì)，B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高

7、級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確。答案：C6.（2011山東高考11）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵解析：乙酸屬于一元羧酸，酸性強(qiáng)于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，A正確；油脂是高級(jí)脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項(xiàng)B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應(yīng)

8、生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，從而使之褪色，D正確。答案：B7.（2011重慶）NM3和D58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物，結(jié)構(gòu)如下：關(guān)于NM3和D58的敘述，錯(cuò)誤的是A.都能與NaOH溶液反應(yīng)，原因不完全相同B.都能與溴水反應(yīng)，原因不完全相同C.都不能發(fā)生消去反應(yīng)，原因相同D.遇FeCl3溶液都顯色，原因相同解析：本題考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的判斷和性質(zhì)。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出NM3中含有酯基、酚羥基、羧基、碳碳雙鍵和醚鍵，而D58含有酚羥基、羰基、醇羥基和醚鍵。酯基、酚羥基和羧基均與NaOH溶液反應(yīng)，但前者屬于水解反

9、應(yīng)，后兩者屬于中和反應(yīng)，A正確；酚羥基和碳碳雙鍵均與溴水反應(yīng)，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)，B正確；NM3中沒有醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，D58中含有醇羥基，但醇羥基的鄰位碳上沒有氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，屬于選項(xiàng)C不正確；二者都含有酚羥基遇FeCl3溶液都顯紫色，D正確。答案：C8.（2011新課標(biāo)全國）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.6種 B.7種 C. 8種 D.9種解析：C5H11Cl屬于氯代烴，若主鏈有5個(gè)碳原子，則氯原子有3種位置，即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷；若主鏈有4個(gè)碳原子，此時(shí)甲基只能在2號(hào)碳原子上，而氯原子有4種位置，分別為2甲基1氯丁

10、烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷；若主鏈有3個(gè)碳原子，此時(shí)該烷烴有4個(gè)相同的甲基，因此氯原子只能有一種位置，即2，3二甲基1丙烷。綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種。答案：C9. （2011新課標(biāo)全國）下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OH CH2=CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC6H6+HNO3C6H5NO2+H2OA. B. C. D.解析：屬于烯烴的加成反應(yīng)；屬于乙醇的消去反應(yīng)；屬于酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；屬于苯的硝化反應(yīng)即為取代反應(yīng)，所以選

11、項(xiàng)B正確。答案：B10.（2011海南）下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷答案A命題立意：考查學(xué)生的化學(xué)基本素質(zhì)，對(duì)有機(jī)化合物物理性質(zhì)的掌握程度解析：本題非常簡(jiǎn)單，屬于識(shí)記類考查，其中甲醇為液態(tài)為通識(shí)性的知識(shí)。【思維拓展】這類題自去年出現(xiàn)，代表著一個(gè)新的出題方向，即考查學(xué)生化學(xué)基本的素質(zhì)，這屬于新課程隱性能力的考查。去年考查的是有機(jī)物的密度和水溶性，今年考的是物質(zhì)狀態(tài)。11.（2011海南）下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯答案CD命題立意：考查有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)。解析：A選項(xiàng)沒

12、有常說的平面結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)中甲基有四面體空間結(jié)構(gòu)，C選項(xiàng)氟原子代替苯中1個(gè)氫原子的位置仍共平面，D選項(xiàng)氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面?！炯记牲c(diǎn)撥】共平面的題是近年來常考點(diǎn)，這類題切入點(diǎn)是平面型結(jié)構(gòu)。有平面型結(jié)構(gòu)的分子在中學(xué)主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三種，其中乙烯平面有6個(gè)原子共平面， 1，3-丁二烯型的是10個(gè)原子共平面，苯平面有12個(gè)原子共平面。這些分子結(jié)構(gòu)中的氫原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。12(2011全國II卷7)下列敘述錯(cuò)誤的是A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：乙

13、醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案：D13（2011上海）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反應(yīng)產(chǎn)物俗稱“吊白塊”。關(guān)于“吊白塊”的敘述正確的是 A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑C難溶于水，不能用于食品加工 D難溶于水，可以用作防腐劑解析：根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)可以判斷，該物質(zhì)易溶于水，但不能用于食品加工。答案：B14（2011上海）某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為，關(guān)于該物質(zhì)的敘述正

14、確的是A一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯B一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種解析：從其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，該物質(zhì)屬于油脂，且相應(yīng)的高級(jí)脂肪酸各部相同，因此選項(xiàng)A、B均不正確，而選項(xiàng)C正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種。答案：C15（2011上海）月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有A2種 B3種 C4種 D6種解析：注意聯(lián)系1，3丁二稀的加成反應(yīng)。答案：C16.（2011四川）25和101kPa時(shí)，乙烷、乙炔和丙

15、烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%解析： 4CnHm(4n+m)O24nCO22mH2O V 4 4n+m 4n 4+m 32 72所以m5，即氫原子的平均值是5，由于乙烷和丙烯均含有6個(gè)氫原子，所以利用十字交叉法可計(jì)算出乙炔的體積分?jǐn)?shù)： 。答案：B17.(2011江蘇高考17，15分)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問題：（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因?。（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為 和 （

16、填官能團(tuán)名稱）。（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：解析：本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，僅將敵草胺的合成過程列出，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳

17、程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性，對(duì)學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，A中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化；能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說明含有羥基，可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明是甲酸某酯。另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定是對(duì)稱的，且支鏈?zhǔn)且粯拥?。由C和E的分子式可知，E是由A和C反應(yīng)生成的?！緜淇继崾尽拷獯鹩袡C(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被

18、推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應(yīng)用順推法和逆推法）等。關(guān)注官能團(tuán)種類的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理。答案：（1）A被空氣中的O2氧化（2）羥基 醚鍵18（2011浙江高考29，14分）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：已知：。根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）白黎蘆醇的分子

19、式是_。（2）CD的反應(yīng)類型是_；EF的反應(yīng)類型是_。（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其核磁共振譜（1H -NMR）中顯示有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為_。（4）寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D_、E_。（6）化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。解析；先確定A的不飽和度為5，對(duì)照白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)，確定含苯環(huán)，間三位，無酚羥基，有羧基。A：；B：；C：；（應(yīng)用信息）D：；E：（應(yīng)用信息）F：。（1）熟悉鍵線式。（2）判斷反應(yīng)類

20、型。（3）了解有機(jī)化學(xué)研究方法，特別是H-NMR的分析。（4）酯化反應(yīng)注意細(xì)節(jié)，如和H2O不能漏掉。（5）分析推斷合成流程，正確書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（6）較簡(jiǎn)單的同分異構(gòu)體問題，主要分析官能團(tuán)類別和位置異構(gòu)。答案：（1）C14H12O3。（2）取代反應(yīng)；消去反應(yīng)。（3）4； 1126。（4）（5）； 。（6）；。19.（2011安徽高考26，17分） 室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是 （寫名稱）。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）C的名稱（系統(tǒng)命名）是 ，C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)

21、，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、 、 、 。（4）FG的反應(yīng)類型是 。（5）下列關(guān)于室安卡因（G）的說法正確的是 。a.能發(fā)生加成反應(yīng) b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d.屬于氨基酸解析：（1）因?yàn)锳是高聚物的單體，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOH，因此官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH；（2）由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的名稱是2溴丙酸；C中含有兩種官能團(tuán)分別是溴原子和羧基，所以C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)既發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，又發(fā)生羧基的中和反應(yīng)，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）因?yàn)閄中苯環(huán)上一氯代物只

22、有兩種，所以若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，這2個(gè)取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3個(gè)取代基，則只能是2個(gè)甲基和1個(gè)氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：；（4）FG的反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應(yīng)；（5）由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該化合物中含有苯環(huán)、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽，所以選項(xiàng)abc都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d不正確。答案：（1）碳碳雙鍵和羧基 CH3CH2COOH（2）2溴丙酸 （3）（4）取代反應(yīng)（5）abc20

23、.（2011北京高考28，17分） 常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：已知：（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是 （2）A與合成B的化學(xué)方程式是 （3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a. 的化學(xué)試劑和條件是 。b. 的反應(yīng)類型是 。c. 的化學(xué)方程式是 。（5）PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)果簡(jiǎn)式是 。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 。解析：（1）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛；（2）根據(jù)題中的信息可

24、寫出該反應(yīng)的方程式（3）C為反式結(jié)構(gòu)，說明C中含有碳碳雙鍵。又因?yàn)镃由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（4）根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合信息可推出N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CHO，又因?yàn)镋能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCHO，然后E通過氫氣加成得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH2OH。F經(jīng)過催化氧化得到N，方程式為；（5）由C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M是乙酸，由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COO

25、CH=CH2，所以堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是。答案：（1）乙醛 （2） （3） （4）a稀氫氧化鈉 加熱 b加成（還原）反應(yīng) c （5）CH3COOCH=CH2 21. (2011福建高考31，13分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：（甲） （乙）（丙）（?。┨顚懴铝锌瞻祝?1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是_；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是_（填標(biāo)號(hào)）a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_(3)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙（其中AD

26、均為有機(jī)物）: A的分子式是_，試劑X可以是_。（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（5）化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。解析：（1）由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色；（2）由于不能含有甲基，所以碳碳雙鍵只能在末端，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2CHCH2CH2COOH；（3）由框圖轉(zhuǎn)化不難看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通過

27、消去反應(yīng)得到乙烯，乙烯加成得到1，2二鹵乙烷，最后通過水解即得到乙二醇。（4）由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應(yīng)，所以有關(guān)的方程式是：CH2CH2+HClCH3CH2Cl；。（5）丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量為94，1109416，因此還含有一個(gè)氧原子，故是二元酚。又因?yàn)槎》肿又袩N基上的一氯取代物只有一種，所以只能是對(duì)位的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。答案：（1）碳碳雙鍵（或）；ac（2）CH2CHCH2CH2COOH（3）C6H12O6；Br2/CCl4（或其它合理答案）（4）+CH3CH2ClHCl（5）

28、22.（2011廣東高考30，16分）直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物可由以下合成路線獲得：（1）化合物的分子式為_，其完全水解的化學(xué)方程式為_（注明條件）。（2）化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_（注明條件）。（3）化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；的一種同分異構(gòu)體能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（4）反應(yīng)中1個(gè)脫氫劑（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的

29、反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；1mol該產(chǎn)物最多可與_molH2發(fā)生加成反應(yīng)。解析：本題考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的判斷和書寫以及同分異構(gòu)體的判斷和書寫。（1）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論和化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫出其分子式為C5H8O4；該分子中含有2個(gè)酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，要想完全水解，只有在解析條件下才實(shí)現(xiàn)，所以其方程式為H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。（2）由化合物的合成路線可知，是丙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCCH2COOH，因此是丙二醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCCH2CHO，所以化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CH2OH。與濃

30、氫溴酸反應(yīng)方程式是HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說明分子中含有羧基，根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCCH2CHO可知化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHCOOH。（4）芳香族化合物必需含有苯環(huán)，由脫氫劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（5）反應(yīng)的特點(diǎn)是2分子有機(jī)物各脫去一個(gè)氫原子形成一條新的CC鍵，因此1分子與1分子在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)的產(chǎn)物是。該化合物中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳三鍵，所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)。答案：（1）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+

31、NaOOCCH2COONa。 （2）HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。 （3）HOCCH2CHO；CH2CHCOOH。 （4）。 （5）；8。23.（2011山東高考33，8分）美國化學(xué)家因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。（X為鹵原子，R為取代基）經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：回答下列問題：（1）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是_。 a.取代反應(yīng) b.酯化反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.加成反應(yīng)（2）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。 D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（3）

32、在A  B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_。（4）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_。解析：（1）M中含有的官能團(tuán)有醚鍵、碳碳雙鍵和酯基，同時(shí)還含有苯環(huán)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，酯基水解和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，沒有羥基和羧基不能發(fā)生酯化反應(yīng)。所以正確但選項(xiàng)是a和d。（2）依據(jù)題中所給信息和M的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以推出D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、；由合成路線可以得出B和C是通過酯化反

33、應(yīng)得到的，又因?yàn)镃與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。C通過消去得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCH=CH2；D中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）AB屬于丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反應(yīng)，因?yàn)锳中含有醛基，所以要檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑可以是新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液。（4）因?yàn)镵與FeCl3溶液作用顯紫色，說明K中含有酚羥基，又因?yàn)镵中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，這說明兩個(gè)取代基是對(duì)位的，

34、因此K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,，所以K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為：。答案：（1）a、d（2）(CH3)2CHCH=CH2；（3）新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液（4）24.（2011天津，18分）已知：I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：（1）A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），A的分子式為_。（2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，寫出BC的反應(yīng)方程式：_。（4）C+EF的反應(yīng)類型為_。（5）寫出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_； F_。（6）D的苯環(huán)上有兩種氫，

35、它所含官能團(tuán)的名稱為_；寫出a、b所代表的試劑：a _; b_。.按如下路線，由C可合成高聚物H：（7）CG的反應(yīng)類型為_.（8）寫出GH的反應(yīng)方程式：_。解析：（1）由方程式RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2可知生成2.24L CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），就要消耗0.1mol羧酸，故A的摩爾質(zhì)量是88g/mol，因?yàn)轸然鵆OOH的摩爾質(zhì)量是45g/mol，所以其余烴基的摩爾質(zhì)量是43g/mol，因此烴基的化學(xué)式是C3H7，故A的分子式是C4H8O2；（2）分子式是C4H8O2的甲酸酯說明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和異丙醇兩種，所以其相應(yīng)的甲酸酯也有兩種，分別為：HCOOC

36、H2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；（3）由于羧基中含有一個(gè)氫原子，說明另外的氫原子全部連在甲基上且甲基連在同一個(gè)碳原子上，故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CClCOOH，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCOOH，所以BC的反應(yīng)方程式為:濃硫酸(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O；（4）由信息可知C和E反應(yīng)的方程式為：，因此該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；（5）分析間（3）和（4）；（6）有合成路線可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；（7）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中

37、可以發(fā)生消去反應(yīng)，生成物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H，方程式為；（8）見分析（7）。答案：（1）C4H8O2； （2）HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2；濃硫酸 （3）(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O； （4）取代反應(yīng) （5）(CH3)2CHCOOH （6）Cl2 NaOH溶液 （7）消去反應(yīng) （8）。25.（2011重慶，16分）食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)（GB2760-2011）的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線

38、得到（部分反應(yīng)條件略）。（1）G的制備A與苯酚在分在組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，他們互稱為 ；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的 （填“大”或“小”）。經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是 。EG的化學(xué)方程式為 .（2）W的制備JL為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。MQ的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的_（填“CC鍵”或“CH鍵” ）。用Q的同分異構(gòu)體Z制備，為避免ROH+HORROR+H2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、 、 。（填反應(yīng)類型）應(yīng)用MQT的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為第1步： ；第2步：消去反應(yīng)；第3步： 。（第1、3步用化學(xué)方程式表示）解析：本題考察同系物的概念、有機(jī)物的合成、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及方程式的

39、書寫。（1）結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互成為同系物。由框圖可用看出A是對(duì)甲基苯酚，因此與苯酚互為同系物；由于A中含有甲基，所以A在水中的溶解度比苯酚的要小。A和E相比較，甲基被氧化生成羧基，而其它基團(tuán)并沒有變化，因此保護(hù)的是酚羥基。由反應(yīng)前后的結(jié)構(gòu)變化可知，E中的羧基變成酯基，因此要發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為。（2）J與2分子HCl加成生成CH3CHCl2，因此J為乙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；Q是由2分子CH3CHO經(jīng)過加成反應(yīng)得到的，根據(jù)反應(yīng)前后的結(jié)構(gòu)變化可知形成新的CO鍵、CH鍵和CC鍵；由高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOH2CCH=CHCH2OH。因?yàn)樵诩訜釙r(shí)羥基

40、容易形成醚鍵，所以在加聚之前要先保護(hù)羥基，可利用酯化反應(yīng)，最后通過水解在生成羥基即可，所以正確的路線是酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)；W和T相比多了2個(gè)碳原子，利用MQ的原理知可用乙醛和T發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為；然后經(jīng)過消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵，最后將醛基氧化成羧基即可，反應(yīng)的方程式為：2CH3CH=CHCHCHCHO+O22CH3CH=CHCHCHCOOH+2H2O，也可以用新制的氫氧化銅氧化醛基變羧基。答案：（1）同系物 小 OH （2） CC鍵 加聚 水解 ；2CH3CH=CHCHCHCHO+O22CH3CH=CHCHCHCOOH+2H2O或CH3CH=CHCHCHCHO+2Cu(OH)2CH

41、3CH=CHCHCHCOOH+Cu2O+2H2O26.（2011新課標(biāo)全國，15分）香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）已知以下信息： A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫 B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問題：（1） 香豆素的分子式為_；（2） 由甲苯生成A的反應(yīng)類型為_；A的化學(xué)名稱為_（3） 由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_；（4） B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組

42、峰的有_種；（5） D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_中，其中： 既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是_（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是_（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）解析：（1）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論可以寫出該化合物的分子式C9H6O2；（2）甲苯到A，從分子式的前后變化看少一個(gè)氫原子，多了一個(gè)氯原子，所以發(fā)生了取代反應(yīng)。依據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出是與甲基鄰位的苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被取代，因此A的名稱是2氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明B中含有酚羥基，在光照的條件下是甲基上的氫原子被取代，且取代了2個(gè)氫原子方程式為；（4）分子式為C7H8O且含有苯環(huán)的

43、除了鄰甲基苯酚之外，還有間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：。其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的是對(duì)甲基苯酚和苯甲醚共2種。（5）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，若不改變?nèi)〈姆N類羥基和醛基可以是對(duì)位或是間位；若只有一個(gè)取代基可以是羧基或酯基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、。其中既能發(fā)生銀境反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是；能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2的是。答案：（1）C9H6O2；（2）取代反應(yīng) 2氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）（4）4 2；（5）4 27.（2011海南，8分）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請(qǐng)回答下列問題：（1） A的

44、化學(xué)名稱是_；（2） B和A反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型為_；（3） D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；（4） F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；（5） D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。答案（1）乙醇；（2），酯化（或取代）反應(yīng)；（3）；（4）；（5）CH3CHO命題立意：必修教材中常見有機(jī)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化的考查解析：由乙烯和水反應(yīng)得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應(yīng)比較少見，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個(gè)數(shù)的變化推導(dǎo)而來。【技巧點(diǎn)撥】必修有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系比較簡(jiǎn)單，可由常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化條件直接得出。不熟悉的結(jié)構(gòu)

45、，也可先寫出可能的結(jié)構(gòu)再通過題的轉(zhuǎn)化關(guān)系排查。注意碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)，或相對(duì)分子質(zhì)量的變化。28.（2011海南，20分）18-（6分）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3:2的是答案BD命題立意：有機(jī)結(jié)構(gòu)考查，等效氫的種類對(duì)結(jié)構(gòu)的限制解析：A的結(jié)構(gòu)不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上氫有2種，加上甲基上的氫共有3種；B分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，環(huán)上（注意不是苯環(huán)）有等效氫4個(gè)，甲基上有等效氫6個(gè)，比值為3:2符合題意；C分子也是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，但雙鍵上的氫和甲基上氫的比為3:1；D也是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，與氯相連的碳上有4個(gè)等效氫，甲基上有6個(gè)等效氫，比值為3:2符合題意【技巧點(diǎn)撥】等效氫的考查是新課標(biāo)高考中的

46、?？键c(diǎn)，解題中注意分子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱，同時(shí)也要看清楚題中所給分子結(jié)構(gòu)，有時(shí)苯環(huán)和非苯環(huán)易混淆，有時(shí)鍵線式易看漏碳原子或氫原子。18-（14）PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。請(qǐng)回答下列問題：（1） 由A生成D的化學(xué)方程式為_；（2） 由B生成C的反應(yīng)類型是_，C的化學(xué)名稱為_；（3） 由E生成F的化學(xué)方程式為_,該反應(yīng)的類型為_；（4） D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有_（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（5） B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是_（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。答案（1）；（2）酯化（或取代），對(duì)苯二甲酸二甲酯；（3），加成（或還原）（4）；（5）命題立

47、意：有機(jī)綜合題，以合成為基礎(chǔ)，重點(diǎn)考查有機(jī)化合物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的變化以及同分異構(gòu)體的寫出。解析：根據(jù)框圖中分子式和轉(zhuǎn)化條件可得，A為芳香烴、B為芳香羧酸、C為芳香酯、D為芳香鹵代烴、E為芳香二醇、F為脂肪二醇；再根據(jù)合成目標(biāo)物，逆推得出以上各物質(zhì)均有苯環(huán)上對(duì)位結(jié)構(gòu)（或類似苯環(huán)對(duì)位結(jié)構(gòu)），因而推導(dǎo)出所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)。（4）小題中的單取代同分異構(gòu)體，就是2個(gè)氯原子2個(gè)碳原子的脂肪異構(gòu)；（5）小題中要求寫能水解的，只能是酯結(jié)構(gòu)，且要求環(huán)上只有1種等效氫，有全對(duì)稱結(jié)構(gòu)要求?！炯记牲c(diǎn)撥】綜合框圖題的解題，要按一定的程序，根據(jù)題中條件破框圖，再按各小題要求去解題。破框圖程序?yàn)楦鶕?jù)框圖中的轉(zhuǎn)化條件可先判斷各物質(zhì)的

48、類別，小計(jì)算輔助分析（包含碳?xì)溲踉觽€(gè)數(shù)計(jì)算、相對(duì)分子質(zhì)量及變化計(jì)算、不飽和度計(jì)算、等效氫計(jì)算），“瞻前顧后”看官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和位置變化（或稱逆推法分析）。29(2011全國II卷30)（15分）（注意：在試題卷上作答無效）金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：加熱、加壓H2/NiAlCl3金剛烷2環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯四氫二聚環(huán)戊二烯請(qǐng)回答下列問題：(1）環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面；(2）金剛烷的分子式為_，其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)；(3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線： 其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；(4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸【提示：苯環(huán)上的烷基(一CH3，一CH2R，一CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基】，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：解析：（1）可以參照1，3丁二稀的結(jié)構(gòu)。（2）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論。答案：(1)9 (2)C10H14 6 (3)氯代環(huán)戊烷 氫氧化鈉乙醇溶液，加熱 加成反應(yīng) (4)(5)30.（2011四川）已知：其中，R、R表示原子或原子團(tuán)。A、B