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文檔簡介
1、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心試題一、單項選擇(98題) 二、多項選擇(56題) 三、填空題(20題) 四、判斷題(20題) 五、簡答題(10題) 1、 單項選擇(98題)1、植入型器械的滅菌方法首選,正確的是 (A) A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡 2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的 (B) A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護 B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤滑時應(yīng)使用 (B) A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為 (C) A 棉質(zhì)包布 B 一
2、次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝5、B-D試驗的目的是 (A) A 檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍 C 不同的B-D測試,可以分別達(dá)到這兩種目的 D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說,推薦的放置方法是 (A) A 垂直放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落,下層應(yīng)垂直放置以幫 助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D 水平垂直均可,怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響7、下列哪個描述是錯誤的
3、(C ) A 強調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B 器械需要時進(jìn)行除銹 C 反復(fù)除銹會減少器械再生銹的概率 D 潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗8、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被(C ) A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好9、關(guān)于消毒,下列哪項描述是正確的 ( B ) A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理 B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化處理 C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程 D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程10、對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點的場所是(B)。 A 診療場所 B
4、去污區(qū) C 換藥室 D 治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的(C) A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾12、不適用干熱滅菌的是(A) 重復(fù)82 A 塑料制品 B 粉劑 C 玻璃制品 D 凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械(B) A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是(C) A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-6515、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌,下列哪項不符合滅菌條件(A) A 150,2小時 B 160,2小時 C 170,1小時 D
5、 180,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過(B) A 6小時 B 4小時 C 12小時 D 24小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應(yīng)超過(D) A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的( C ) 個工作日內(nèi),組織專家根據(jù)福建省消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場審核、評分 A 60個 B 90個 C 30個 D 20個19、醫(yī)院應(yīng)采?。ˋ)的方式,對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結(jié)合 D 專人管理 20、接觸皮膚
6、、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行(B) A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗21、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為(A) A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū)22、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項錯誤(A) A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉,不逆流 D 空氣流由潔到污23、關(guān)于手工清洗的注意事項,下列哪項不正確(C) A 工作人員注意職業(yè)防護 B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開,復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開 C 清洗水溫宜在50 D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、按照規(guī)范要求,消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應(yīng)維持在 (B
7、) A 16213060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%25、消毒供應(yīng)中心對光的要求,下列哪項錯誤(C) A 普通檢查 500- -1000 平均750照度單位 B 精細(xì)檢查 10002000 平均1500照度單位 C 清洗池 5001500 平均750照度單位 D 無菌物品存放區(qū)域200500 平均300照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為(C)設(shè)計 A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是(B) A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑28、CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的
8、診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒 的區(qū)域是(A) A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合(B)(25) A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm30、有較強的去污能力,能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物的清潔劑是(D) A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑31、沖洗是使用(A)去除器械、器具和物品表面污物的過程。 A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時間為(C) 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天
9、C 30天 D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是(B) A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時間應(yīng)為(C) A T90; 時間3分鐘 B T90; 時間4分鐘 C T90; 時間5分鐘 D T90; 時間6分鐘35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過(C) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過(A) A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(D) A 20cm20 cm25 cm B 20
10、cm20 cm50 cm C 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm38、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝(C) A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)(B) A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處(C) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.541、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、所需最短時間、壓力)要求達(dá)到(C) A 121; 30 min ;102.9 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa C 132134; 4 min
11、;205.8 kPa D 132134; 6 min ;205.8 kPa42、B-D試驗的條件是(A) A 空載條件下進(jìn)行 B 裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿載條件下進(jìn)行 D 無限定43、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的(C) A 80% B 85% C 90% D 95%44、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時,為避免小裝量效應(yīng)物品裝載不 得小于柜室容積的(B) A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應(yīng)超過(B) A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm46
12、、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應(yīng)超過(C) A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時,溫度應(yīng)(B) A 160 B 170 C 180 D 19048、干熱滅菌箱滅菌,物品包裝不能過大,體積不應(yīng)超過(C) A 30 cm30 cm25 cm B 30 cm30 cm50 cm C 10 cm10 cm20 cm D 20 cm20 cm2 cm 49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料(C) A 紙塑袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 硬質(zhì)容器 D 一次性無紡布50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是(B) A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B
13、嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60151、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到(D) A 90% B 95% C 98% D 100%52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是(A) A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(D) A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度54、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時,如裝載量小于柜室容積的10%,易導(dǎo)致、 (D ) A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應(yīng) 55、使用超聲波清洗機清洗器材時,最佳的水溫是(C) A 20-2
14、5 B 30-35 C 40-45 D 50-5556、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是(C) A 37 B 45 C 56 D 6557、下列哪項物品不可用EO滅菌(C) A 內(nèi)窺鏡 B 醫(yī)療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品58、滅菌物品在溫度高于24,相對濕度高于70%的條件下存放時,有效期正確的是(A) A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施,并建立滅菌物品的(B) A 考核制度 B 召回制度 C 改進(jìn)制度 D 應(yīng)急制度60、干熱滅菌時溫度高于 可造成有機物炭化 (C) A 150 B 1
15、60 C 170 D 18061、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括(B) A 內(nèi)鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設(shè)備 D 導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備62、下列哪項不是清潔劑的特點(B) A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑 C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時,其有效強度低于(D)應(yīng)予以更換 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm264、超聲波清洗機清洗時應(yīng)空載運行 時間以排除空氣 (B) A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘65、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項(D) A
16、 6個月 B 12個月 C 18個月 D 36個月66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限(A) A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 36個月67、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是(A) A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68、 是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( B ) A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時間不足69、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是(A) A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時,包裝材料不可采用(B) A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋71、下列哪
17、些物品不可用干熱滅菌(B) A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質(zhì)物品 D 油劑72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險器材(C) A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是(B) A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是(D) A 潤滑、防銹的功能,用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是(D) A 分為單酶和多酶 B 有較強的去污能力 C 能快速分解蛋白
18、質(zhì)等多種有機污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的(A) A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56 B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37 C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33 D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用5677、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的(D) A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面5cm78. 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是( C) A 化學(xué)監(jiān)測 B B-D試驗 C 生物監(jiān)測 D 無菌實驗79、干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的(C) A 1/3 B 1/2 C 2/
19、3 D 3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為(A) A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品,有效期宜為(C) A 1個月 B 3個月 C 6個月 D 12個月82、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行(A) A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗83、設(shè)計消毒供應(yīng)中心時,在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意(C) A 無菌物品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B 去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 C 無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D 以上均對84、關(guān)于手工清洗的適用范圍,下列哪項不正確(D) A 嚴(yán)重污染物品的初步處理 B
20、 精密復(fù)雜的器械 C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時應(yīng)進(jìn)行(B) A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學(xué)監(jiān)測 D 以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測(B) A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時水溫宜為(B) A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-3088、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次 (B) A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月89、消毒后直接使用的物品應(yīng) 監(jiān)測一次 (B) A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年90、
21、緊急情況滅菌植入型器械時,可在生物PCD中加入 化學(xué)指示物 (D) A 2類 B 3類 C 4類 D 5類91、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為(C) A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層92、酸性氧化電位水有效氯含量為(A) A 60mg/L10 mg/L B 50mg/L10 mg/L C 65mg/L10 mg/L D 55mg/L10 mg/L93、酸性氧化電位水PH值為(A) A 2.03.0 B 1.02.0 C 3.04.0 D 4.05.094、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于(A) A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg
22、/L95、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒(B) A 1分鐘 B 2分鐘C 3分鐘D 5分鐘96、選擇避光、密閉 室溫下儲存酸性氧化電位水不應(yīng)超過(B) A 2天 B 3天 C 4天 D 5天97、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為(B) A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對98、超聲波清洗時間正確的是(A) A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上2、 多項選擇(56題)1、 消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品( )以及無菌物品供應(yīng)的部門(ABCDE)A 回收B 清洗 C 消毒 D
23、滅菌E 分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括(ABC)A 去污區(qū)B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無菌物品存放區(qū)D 辦公室E 休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求符合要求的是(ACDE)A 各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實際屏障B 緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè) 洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙,不落塵,便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點(ABC)A pH值7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小,不會加快返銹的現(xiàn)象。 D 對無機固體粒子有較好的溶解
24、去除作用E 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A pH值6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小E 對金屬無腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素(ABCE)A 環(huán)氧乙烷的濃度B 滅菌溫度C 相對濕度D 物品的厚度E 滅菌時間7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟(BCDE)A 回收B 沖洗 C 洗滌D 漂洗E 終末漂洗8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用(AC)A 壓力氣槍B 75%乙醇C 95乙醇D 干燥柜E 自然干燥9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求(ABCD)A 具有良
25、好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確10、環(huán)氧乙烷最大的缺點是(BCD) A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是(ABCD) A 又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測 B 對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況 E 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求12、關(guān)于待滅菌物品的擺放,下列正確的是(BCDE) A 金屬物品放上層 B 下排氣壓力蒸汽滅菌中,大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中,小包放于下層 D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放 E 滅菌
26、包之間應(yīng)留有空隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透13、濕包的危害有(ABCDE) A 破壞防護屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險 C 返工造成工作負(fù)荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長14、化學(xué)指示膠帶的用途(ABC) A 主要用于每個包裹的包外 B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) E 合格可作為提前放行的標(biāo)志 15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在(BCD) A 有利于溫度的升高 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性 E 利于滅菌介質(zhì)的穿透16、滅菌物品裝放時應(yīng)注意(ABCD) A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。 B 滅菌包
27、之間應(yīng)留有間隙,利于滅菌介質(zhì)的穿透。 C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品,應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。 D 材質(zhì)不相同時,紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放,金屬器械類放置于下 層。 E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外17、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(ABCDE) A 注意安全防護,戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 C 正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋18、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個條件(ABCDE) A 為非漂白織物 B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線,不應(yīng)縫補 C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌,脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E 應(yīng)符和GB/T19633
28、的要求 19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平:(ABC) A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(BC) A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確21、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類 (ABCDE) A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確22、終末漂洗是用(BCD)對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程 A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確23、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE) A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數(shù)無限制
29、E 記錄使用次數(shù)24、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(ABCDE) A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期 D 失效日期 E 物品名稱和檢查包裝者的名稱28、干熱滅菌的注意事項有(ABCDE) A 滅菌物品包體積不應(yīng)超過101020CM B 滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌器溫度降到40以下再 開滅菌器 C 有機物品滅菌時,溫度應(yīng)170 D 裝載物品的高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3 E 物品間應(yīng)留有充分的空間25、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是( ABC ) A 金屬和玻璃材質(zhì)的器械,滅菌后可立即使用。 B 設(shè)置專用的排氣系統(tǒng),并保證足夠的時間進(jìn)行滅菌后的通風(fēng)換氣。 C 環(huán)氧乙
30、烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電。 D 氣罐存放在冰箱中 E 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)26、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項(ABD) A 滅菌前物品應(yīng)充分干燥。 B 滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。 C 設(shè)置專用的排氣系統(tǒng) D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì) E 滅菌物品體積不應(yīng)超過10cm10cm20cm27、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合規(guī)定 的是(AC) A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min. B 有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少 60min. C 有明顯
31、污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少 60min. D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min. E 以上都不對28、以下關(guān)于手工清洗的注意事項描述正確的是(ABCD) A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡,再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作應(yīng)在流動水下進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。 C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。 D 不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品,應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用 品,避免器械磨損。 E 手工清洗的水溫宜為304529、超聲波清洗機操作正確的是(ABDE) A 先于流動水下沖洗器械,初步去除污染物。
32、 B 清洗器內(nèi)注入洗滌用水,并添加清潔劑。 C 水溫應(yīng)50 D 終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水 E 應(yīng)將器械放入籃筐中浸沒在水面下,腔內(nèi)注滿水30、使用超聲波清洗器注意事項,下列哪項正確(ABCDE) A 禁止在無水情況下操作 B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應(yīng)45 D 清洗時應(yīng)蓋好超聲清洗機蓋子,防止產(chǎn)生氣溶膠 E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率31、關(guān)于清洗消毒器注意事項,描述正確的是(ABCE) A 被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。 B 器械軸節(jié)應(yīng)充分打開,可拆卸的零部件應(yīng)拆開 C 沖洗、洗滌、漂洗時應(yīng)使用軟水,終末漂洗、消毒時應(yīng)使用純化水 D 塑膠類和軟
33、質(zhì)金屬材料器械,不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置32、生物監(jiān)測不合格時,應(yīng)采取以下哪些措施(ABCDE) A 立即通知使用部門停止使用 B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理, 同時分析不合格的原因 C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用33、在下列哪些情況下,滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后,生物監(jiān)測應(yīng)空載 連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用(ABD) A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷
34、電后的滅菌器34、以下屬于低溫滅菌的是(ABC) A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法 C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對35、滅菌包外的標(biāo)識內(nèi)容包括以下哪幾項(ABCDE)同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名 C 滅菌器編號 、批次號 D 滅菌日期 E 失效日期36、消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是(ABC) A 去污區(qū) 10次/小時 B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時 C 無菌物品存放區(qū) 4-10次/小時 D 無菌物品存放區(qū)10次/小時 E 以上都對37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒(AB) A 不銹鋼 B 非金屬材質(zhì)的器
35、械 C 金屬材質(zhì)的器械 D 銅鋁的診療器械 E 以上都對38、儲存酸性氧化電位水的容器要求(ABC) A 避光 B 密閉 C 硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D 塑料制品 E 不銹鋼容器39、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍(ABCE) A 更衣室 B 辦公室 C 衛(wèi)生間 D 敷料制備間 E 休息室40、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是(ABDE) A 物品由污到潔,不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對正壓 D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E 去污區(qū)保持相對負(fù)壓41、無菌物品發(fā)放要求正確的是(ABCDE) A 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性 C
36、 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放42、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌(ABD) A 電子儀器 B 光學(xué)儀器 C 棉球 D 不耐高溫、濕熱的器械 E 以上均可43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些(ABCDE) A 物理監(jiān)測 B 化學(xué)監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D B-D試驗 E 以上都對44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些(ABC) A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積45、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有(ABC) A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法
37、46、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備的是(AC) A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套47、對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證的內(nèi)容包括(ABCD ) A 供應(yīng)中心地址(具體到樓號樓層) B 發(fā)證機關(guān) C 發(fā)證日期 D 有效期限 E 科室負(fù)責(zé)人48、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序中,要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查(ABCDE) A 護理 B 醫(yī)院感染管理 C 供應(yīng)室 D 后勤 E 以上都是49、三級醫(yī)院消毒供應(yīng)中心,由省衛(wèi)生廳組織考核合格后,頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng) 中心合格證,題中錯誤的有效期是 年。( ABCE ) A 五年 B 二年 C 四年 D 三年 E 一年50、對二級及以下
38、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證,不是指 定審核組織的部門有(ACDE ) A 省衛(wèi)生廳 B 市衛(wèi)生局 C 醫(yī)院 D 區(qū)衛(wèi)生局 E 縣衛(wèi)生局51、 省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)中對業(yè)務(wù)技術(shù)管理的要 求包括( ABCD ) A 消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確 B 各級人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C 消毒員應(yīng)經(jīng)過市級以上專業(yè)培訓(xùn),持證上崗 D 每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn) E 人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對其提供工作保障52、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通200910號發(fā)布的強制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有(ACD)A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測
39、標(biāo) 準(zhǔn)B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分:管理規(guī)范D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作 規(guī)范E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范53、省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)中要求建立健全并落實 的規(guī)章制度有( ABCDE ) A 消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度 B 消毒供應(yīng)中心職業(yè)安全防護制度 C 消毒供應(yīng)中心監(jiān)測制度 D 消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度 E 消毒供應(yīng)中心消毒隔離制度54、 魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)20092號要求各級衛(wèi)生行政部門根據(jù) 對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請評估
40、驗收工作。( ABC ) A省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序(試行) B省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估申請表(試行) C省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行) D醫(yī)院感染檢測規(guī)范 E 以上都不對55、 省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)對質(zhì)量控制過程的記錄 與可追溯要求是(ABCE ) A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄 B 應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。 C 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并應(yīng)建立滅菌物 品召回制度。 D 記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)12個月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)2年。 E 記錄應(yīng)具有可
41、追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)6個月, 滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)3年。56、 省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)(試行)對環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測的要 求有( ABC ) A 定期進(jìn)行空氣培養(yǎng) B 定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng) C 定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng) D 定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測 E 以上都不對3、 填空題(20題) 1、 CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品,進(jìn)行 回收 、 分類 、 清 洗 、及 消毒的區(qū)域,為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的 有機物 、 無機物 、 微生物的過程。3、終末漂洗是用 軟水 、 純化水 或 蒸餾水 對漂洗后的器械、器具和物品 進(jìn)行最終的處理過
42、程。 4、 消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度應(yīng) 90 ,時間 5min,或A0值 3000 ;消毒后繼續(xù)滅菌處理的,其濕熱消毒溫度應(yīng) 90 ,時間 1min 或Ao值 600。5、 根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度,金屬類干燥溫度 7090 ;塑膠 類干燥溫度 6575。6、 無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進(jìn)行 干燥處理。7、 穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械,應(yīng)使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進(jìn)行干燥 處理。8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品 的滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過 10cm10cm20cm ,油劑、粉劑的厚度不應(yīng) 超過
43、0.6cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3cm ,裝載高度不應(yīng)超過滅菌器 內(nèi)腔高度的 2/3 ,物品間應(yīng)留有充分的空間。10、 干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸,滅菌后溫度降至 40 以下 再開滅菌器。11、 無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度 20cm25cm ,離墻 5cm10cm ,距天 花板 50cm 。 12、 無菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度 低于24,濕度 低于70的條件時,使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ;未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時,有效期為 7d 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品,有效期宜為 1個月 ;使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品,有效期宜為6個月;使用一次
44、性紙塑袋包裝的無菌物品,有效期宜為 6個月 。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品,有效期宜為 6個月 。13、 超聲波清洗機水溫應(yīng) 45 ,應(yīng)將器械放入籃筐中,浸泡在 水面下 ,腔 內(nèi)注滿水。超聲清洗時間宜為3min5min ,可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長清洗時間,不宜超過 10min 。14、 酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L10 mg/L ,PH值范圍 2.03.0 , 氧化還原電位(ORP) 1100mV ,殘留氯離子 1000mg/L 。15、 手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min ,凈水沖洗 30s,再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。 16、 Ao值為評價濕熱消毒效
45、果的指標(biāo),指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時,溫度相當(dāng)于 80 的時間(秒)。 17、 管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑 2mm ,且其腔體中的任何一點距其與外界相 通的開口處的距離其內(nèi)直徑的 1500倍 的器械。18、 日常監(jiān)測在檢查包裝時進(jìn)行,應(yīng) 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙 應(yīng) 光潔,無 血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。 19、 濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值,應(yīng) 每年 檢測清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 每季度進(jìn)行監(jiān)測,每次檢測 3件5件 有代表性的物品。20、 生物監(jiān)測不合格時,應(yīng)盡快召回 上次生物監(jiān)測合格
46、 以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應(yīng)分析不合格原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù) 三次合格后方可使用。四、判斷題(20題)1、進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙,或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診 療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。()2、 去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施,應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi) 不應(yīng)設(shè)洗手池。()3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。() 4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時間為30天或 者以上的可植入型物品。( )5、 被朊毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具 和物品,使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,由CS
47、SD單獨回收處 理。( )6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求,開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。( )7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法,應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。( )8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料,應(yīng)使用兩層,適用于單獨包裝的器 械。()9、 高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,如果透過包裝材料可直接 觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化,則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。( )10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序,運輸時避免污染,2小時內(nèi)使 用,不能儲存。()11、 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電,氣罐可以存放在冰箱中。 ( )12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。( )13、發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性,植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合 格后才可以放行。( )14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。()15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡,再刷洗或擦洗。( )16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行,防止產(chǎn)生氣溶膠。()17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗,可拆卸部分可以不用拆開清洗。()18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具,不應(yīng)使用去污粉。()19、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑,塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械,不 應(yīng)使用酸性清潔劑和潤滑劑。( )20、 酸性氧化電位水長時間
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