重點(diǎn)高中生物遺傳系譜圖解題技巧

1、重點(diǎn)高中生物遺傳系譜圖解題 技巧作者:日期:遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，在高中生物教材中占據(jù)重要地位，在高考或會(huì)考中占有一席之 地。遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計(jì)算生患病或健康子女的概率， 本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見(jiàn)的遺傳病的遺傳方式，如“白化病“先天性聾啞為常染色體隱性遺傳病，“多指 “并指為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲 “血友 病為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣，如“無(wú)中生有是隱性，有中生無(wú)是顯性“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁。?/p>

2、女兒無(wú)病“常染色體隱性遺傳?。焊改笩o(wú)病，女兒有病“假設(shè)為伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病 只用于“排除法“假設(shè)為伴X隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病 只用于“排除法“伴丫遺傳病：父病子必病，傳男不傳女“線(xiàn)粒體遺傳?。耗覆∽优≡诖烁咨希瑢W(xué)生只要“一看、二找、三觀察，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲，“白化病等，那么立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段(a)(b)(c)(d)只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無(wú)中生有是隱性；假設(shè)出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生

3、無(wú)是顯性。并且只要系譜 圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該病為常染色體隱性遺傳病；即“父母無(wú)病，女兒有??；假設(shè) 出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，即“父母有病，女兒無(wú)病。假設(shè)系譜圖中只出現(xiàn)圖a情形，只能判斷為隱性遺傳病，假設(shè)出現(xiàn)圖c情形，只能判斷為顯性遺傳病,而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時(shí)還需尋找如下片段即“二找(2)(4)如譜圖中 出現(xiàn)上述12片段，那么排除伴X隱性遺傳，因?yàn)椤鞍閄隱性遺傳病：母病子必病, 女病父必病，而圖中且是“母病子不病，女病父不病，判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜 圖中出現(xiàn)上述4片段，那么排除伴X顯性遺傳，因?yàn)椤鞍閄顯性遺傳病：父病女必

4、病，子 病母必病，圖中且是“父病女不病，子病母不病，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，假設(shè)有那么最有可能為伴Y遺傳病，因?yàn)椤案覆∽颖夭?，傳男不傳女。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病， 假設(shè)有那么最有可能為線(xiàn)粒體遺傳病，因?yàn)椤澳覆∽优　Ｈ^察譜圖中1. 該病在代與代之間假設(shè)呈連續(xù)遺傳，那么最有可能為顯性遺傳，如患者性別無(wú)差異，那么為常染 色體，如患者女多于男，那么在 X染色體上；2. 假設(shè)該病隔代遺傳，貝憬有可能為隱性遺傳，如患者性別無(wú)差異，貝偽常染色體，如患者男 多于女，那么在X染色體上*【例1】觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類(lèi)型并答復(fù)

5、以下問(wèn)題:A. 致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B. 致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C. 致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D. 致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病1分析各遺傳系譜圖，答復(fù)所屬的遺傳類(lèi)型將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi) 甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是：甲：8X 9-13, 8和9都無(wú)病，13女兒有病，立即得出 常染色體隱性遺傳病，即“父母無(wú)病，女兒有病 乙：不符合判定口訣，也不能用“排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。丙：10X11-13，10和

6、11都有病，13兒子無(wú)病，為顯性遺傳病，“有中生無(wú)為顯性 ；4父親有病, 7 女兒無(wú)病，8 兒子有病，3 母親無(wú)病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，假設(shè)為 伴X顯性遺傳病，“父病女必病，子病母必病。?。?8X 9-15, 8和9都無(wú)病，15 兒子有病，為隱性遺傳病，“無(wú)中生有為隱性；7 母親有病, 13 兒子無(wú)病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因?yàn)榧僭O(shè)為 伴X隱性遺傳病，“母病子必病?！敬鸢浮緽;ABCDA;BC 白自 O男女正當(dāng) 男女患病5例2、圖5所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. X染色體顯性遺傳D. X染色體隱性遺傳【解析】讀

7、圖可知：第一代女為患者，假設(shè)為伴 X隱性遺傳病，那么其子代中男孩都應(yīng)為患者, 但其子代中有正常男孩，故排除 D;利用反證法可確定其余二項(xiàng)都有可能，但從圖中的第二 代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為 Co.例3、在以下遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴 X隱性遺傳的是0口O-pD三北io(A)(C)(D)(B)【解析】A圖中可以找到無(wú)中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可 能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無(wú)病，女兒有病的片段，故一定是常染色體 上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴 Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無(wú)性別差異，故最可能常染色

8、體顯性遺傳。答案為 A。練習(xí)題：1.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，以下圖為該遺傳病的系譜圖。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是IIIIII1 2正常女性正常男性愚病支性患病男性A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，U 1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，U 4為純合子C. 該病為常染色體隱性遺傳病，川2為雜合子D. 該病為常染色體顯性遺傳病，U 3為純合子命題意圖：此題考查常、性染色體上基因傳遞的特點(diǎn)與規(guī)律及學(xué)生對(duì)遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法。如是X染色體上的隱性遺傳病，那么U i的基因型為 雙假定這對(duì)等位基因?yàn)锳和a;如是X染色體上的顯性遺傳病，

9、那么U 4的基因型可能為XX、淤；如是染色體上的隱性遺傳病，那么川2的基因型為Aa;如是染色體上的隱性遺傳病，那么U 3 的基因型可能為AA Aa。所以選Co2.以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的選項(xiàng)是汶:| IQ止常男女甲荻崽渚10 1 1 12乙刪筋甲乙病女e兩種遺傳CA. 甲病不可能是X隱性遺傳病B. 乙病是X顯性遺傳病C患乙病的男性多于女性D. 1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病3. 右圖所示遺傳系譜中有甲基因?yàn)镈 d、乙基因?yàn)镋、 病，其中一種為紅綠色盲癥。以下有關(guān)表達(dá)中正確的選項(xiàng)是A. 甲病為色盲癥，乙病基因位于丫染色體上B. n 7和U 8生一兩病兼發(fā)的男孩

10、的概率為1/9C. H 6的基因型為DdX/D. 假設(shè)川11和川12婚配，那么生出病孩的概率高達(dá)100%4、有兩種罕見(jiàn)的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱(chēng)為黑尿 病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B， b)。如圖為家族遺傳圖譜。黒尿病和樁色牙齒即黒歸病棕色牙寫(xiě)出1 2 3 * * * * *假設(shè)10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。假設(shè)10號(hào)個(gè) 體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，那么他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑

11、尿病的孩子的概率是(1)(2)(3)(4)因型個(gè)體基因型可能有個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是種。(1) X 顯 (2) AaXBY 2 (3) 1/4 (4) 1/4005.以下圖是一色盲的遺傳系譜：(1) 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代的。用成員的編號(hào)和寫(xiě)出色盲基因的傳遞途1 27EZhH5D9 BOOin 1112(2)假設(shè)成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的色盲女孩的概率為。(1) 1 4814(2) 1/4 06.以下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系(色覺(jué)正常為 B,膚色正常為A),請(qǐng)答復(fù)：正常女生 疋常勢(shì)性 色盲男件 白北鎬女性 白化病男性H化購(gòu)及色宵男性中的某個(gè)體傳遞來(lái)徑：

12、概率為，是111A.0、0B.0、244C.0、1cD.111、0、8248答案：A解析：設(shè)色盲基因?yàn)閎,依題意，U 5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，那么他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為XBX3,又因?yàn)閁 4不攜帶d基因，那么她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb,H 3的基因型為DdXY, II4和U 3 婚后生下一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩患耳聾的可能性為 0,色盲的可能性為1/2 X 1/2=1/4，既耳聾有色盲的可能 性分別是0。故A正確。-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于A.I-1B.I-2C.I-3D.I-4e 口910LI正常男O丄匚帝士 Q鬱邑題邑i；女09廣東卷8右圖所示

13、的紅綠色盲患者家系中，女性患者m -9的性染色體只有一條X染色體，其他成員 性染色體組成正常答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而m -9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親 6 號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親I -2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。9. 09廣東理基48.圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是ABCD答案：解析：m一該病是顯性遺傳病，I 4是雜合體 .m 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病.m 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人D從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷， O a 7圉ioin7是正常的純

14、合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；m遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。所以該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣I 一 4應(yīng)是雜合體;8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因D不正確。10. 09廣東文基75.圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的表達(dá),正確的選項(xiàng)是A. I 一 1是純合體B. I 一 2是雜合體C. I 一 3是雜合體D. I 4是雜合體的概率是1/3答案：B解析：此題考查遺傳疾病的判斷，親代沒(méi)病，子常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。I 一 1， 一 3為隱性純合體aa°I 4是雜合體的概率疋和 o正g代有

15、病，女兒有病父親正I 一 2都為雜合體Aa°I 是 1/2。11. 09山東卷27. 18分人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息答復(fù) 問(wèn)題：1 上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，U -4無(wú)致病基因。甲病的 遺傳方式為 乙病的遺傳方式為 n -2的 基因型為 川-1的基因型為 如果川-2與川-3婚配，生出正常孩子的概率為 。2人類(lèi)的F基因前段存在CG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGC重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病病癥表現(xiàn)三者之 間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG1復(fù)次數(shù)nn <50n 150n 260n 500F基因的m

16、RN分子數(shù)/細(xì)胞50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)分子數(shù)/ 細(xì)胞10004001200病癥表現(xiàn)無(wú)病癥輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論<_推測(cè)：CGG1復(fù)次數(shù)可能影響mRN與勺結(jié)合。3小鼠常被用作研究人類(lèi)遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹川染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B 健那綠染液，解離固定液。取材：用'乍實(shí)驗(yàn)材料制片：取少量組織低滲處理后，放在 溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗 將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量 。 一定時(shí)間后加蓋玻片，。A發(fā)生的改變可觀察：用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。假設(shè)它們正常分裂，

17、產(chǎn)生的子細(xì)胞是右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入 A1和A的配對(duì)情況假設(shè)A1正常, 能是。答案：1 常染色體上的顯性遺傳病伴X隱性遺傳病 AaX bY aaX BX5 7/322CGGt復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯蛋白質(zhì)的合成，并與該遺傳病是否發(fā)病及病癥表現(xiàn)發(fā)病程度有關(guān)核糖體缺失3小鼠睪丸 解離固定液醋酸洋紅染液壓片 次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞解析：此題考察了以下的知識(shí)點(diǎn):(1) 通過(guò)遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算(2) 圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)(3) 減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)(1) 題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷

18、甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿(mǎn)足有中生無(wú)和無(wú)中生有的任何一個(gè)規(guī)律)。這樣我們可以直接來(lái)看U -2病而I 1未病(男病女未病)，排除是伴X顯性遺傳病，U -3病而川-5未病(女病男 未病)，排除是伴X隱性遺傳病，同時(shí)顯然也不可能是伴 丫遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果 是常染色體的隱性遺傳病，那么U -4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病 由I-1、I-2無(wú)乙病生出U -2患乙病的(無(wú)中生有)，判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱 性遺傳病那么U -4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出U -2的基因型是AaXY

19、-1的基因型是aaX3Xb，m -2的基因型AaXY,川-3的基因型是1/2AaXBX5或1/2AaXBX3，這樣分 以下兩種情況：川-2 (AaXY)與川-3 (1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2X 1/4 X 3/4=3/32川-2 (AaXY)與川-3 (1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_,概率是1/2 X 1/4 X 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是 3/32+1/8=7/32。(2) 圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CG(重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRN數(shù),即

20、不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編 碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過(guò)程，從而推測(cè)很可能是由于CGG重復(fù)mRN/與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。(3) 此題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)，比擬貼近課本。首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材一一解離一一漂洗一一染色一一制 片一一觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中12. (09江蘇卷)33. (8分)在自然人群中，有一種單基因(用 A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10 000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn) 以下冋題(1)該遺傳病不可能的遺傳方式1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如下圖。請(qǐng)答復(fù)(2 )該種遺傳病最可能是 立，推測(cè)W 5的女兒的基因型 示)(3)假設(shè)W 3表現(xiàn)正常，那么該II是，那么W -5的女兒為答案:(1)曰丨112345irIV5丫染色體遺傳和x染色體隱性遺傳是遺傳病。如果這種推理成 及其概率(用分?jǐn)?shù)表遺傳病 的(2) X染色體顯性 1 /40 000 XAXA、10 002 /40 000 XAXa、29 997 /40 000 XaXa(3) 常染色體顯性遺傳病AA、Aa aa解析：此題考查遺傳疾病的推導(dǎo)和概率計(jì)算的