動物遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題

1、動物遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題作者:日期:動物遺傳學(xué)復(fù)習(xí)題一、名詞解釋：1.遺傳力：又稱遺傳傳遞力.指遺傳變量占總變量的比例,通常用遺傳變量占總變量的百分比來表示.1.廣義遺傳力：H=遺傳方差/總方差x100%=V/Vpx100%2.狹義遺傳力：h?=加性方差/總方差x100%=Va/VpX100%2 .無義突變：堿基替彳后在 mRM 上產(chǎn)生了無義密碼子終止密碼從而形成不完整的、沒有活性的多肽鏈3 .聯(lián)會：在減數(shù)分裂過程的前期 I,發(fā)生了同源染色體相互配對的過程稱為.4 .復(fù)等位基因：在群體中占據(jù)同源染色體上同一位點的兩個以上基因5 .測交：為了測試個體的基因型,用被測個體與隱性個體交配的雜交方式6 .同源

2、染色體：指大小、形態(tài)結(jié)構(gòu)相同,分別來自父母雙方的一對遺傳功能相似的染色體7 .非同源染色體：體細胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能有所不同的染色體互稱8 .易位：發(fā)生在非同源染色體之間的片斷轉(zhuǎn)移,如果是單向稱單向易位,如果二者交換了片斷那么稱相互易位9 .簡并性：同一種氨基酸對應(yīng)多個遺傳密碼的現(xiàn)象10 .有意義鏈：DNA 轉(zhuǎn)錄時與 mRJA 具有相同序列的 DNA 單鏈稱之11 .顛換：喋吟與嗑咤之間的相互替換12 .缺失：指染色體上某一區(qū)段及其攜帶的基因的喪失13 .轉(zhuǎn)換：喋吟代替喋吟或嗑咤代替嗑咤的突變14 .假顯性：在染色體缺失變異中由于攜帶顯性基因的片斷缺失,使原來的隱性等位基因表現(xiàn)出來的現(xiàn)象15 .

3、雙價體：在減數(shù)分裂過程的前期 I,同源染色體相互配對形成了雙價體.16 .缺體：指在染色體數(shù)量變異中,二倍體生物缺少一對同源染色體,形成 2n-217 .同義突變：在基因突變中,由于堿基替代產(chǎn)生了對應(yīng)于同一種氨基酸的新密碼,結(jié)果沒有造成蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的改變.18 .基因型頻率：群體中某一基因型個體占群體總數(shù)的比率19 .連鎖圖：把一種生物的各連鎖群內(nèi)基因的排列順序和基因的遺傳距離給與標定所繪制的圖稱20 .基因頻率：群體中某一基因占同一基因座全部基因的比率21 .錯義突變：在 DW 分子中由于堿基替代產(chǎn)生新的密碼子,使其原來密碼子所決定的氨基酸改變,從而使合成的蛋白質(zhì)性質(zhì)發(fā)生改變22 .Men

4、delzs 群體：指具有共同的基因能庫并由有性交配個體所組成的繁殖群體23 .單體：指二倍體生物中某一對同源染色體中缺少一條染色體,使染色體的數(shù)目為 2n124 .單倍體：具有性細胞配子、精子或卵子染色體數(shù)的個體25 .轉(zhuǎn)錄：在細胞核內(nèi),以 DNA某些病毒中為 RNA的一條鏈為模板根據(jù)堿基互補配對原那么合成 RNA 的過程26 .移碼突變：在DNA 分子中增加或減少一個或多個堿基對,使其后整個閱讀框發(fā)生改變的現(xiàn)象27 .倒位：染色體上某區(qū)段正常排列順序發(fā)生了1800的顛倒28 .染色體組型：通常把某種生物體細胞有絲分裂中期時,染色體數(shù)目、大小和形狀特征總稱為該生物的組型.29 .質(zhì)量性狀：該性

5、狀可以明確地區(qū)分成假設(shè)干個相對性狀,并可以用形容詞進行描述,eg：毛色30 .從性遺傳：亦稱性影響遺傳,限制性狀的基因位于常染色體上,但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象31 .數(shù)量性狀：由微效多基因限制的在表型上不能明顯區(qū)分為不同類型,而只有數(shù)量差異的一類性狀32 .微效多基因：限制數(shù)量遺傳的一系列效應(yīng)的微小基因33 .主效基因：在多因一效的情況下,往往有一對基因?qū)π誀畹陌l(fā)育起主要作用,稱其為34 .重復(fù)力率：指不同次生產(chǎn)周期之間同一生產(chǎn)性狀重復(fù)程度的度量值35 .遺傳相關(guān)：指同一個體兩個性狀育種值之間的相關(guān),即由加性遺傳效應(yīng)引起的相關(guān)一一 rp=rA+rE36 .基因定位：將基因定位在生物體的

6、某一染色體上特定部位的過程37 .多倍體：具有兩個以上染色體組的細胞或生物統(tǒng)稱為38 .遺傳工程：是根據(jù)人們預(yù)先設(shè)計的藍圖將一種生物的遺傳物質(zhì)繞過有性繁殖導(dǎo)入另一種生物中去,使其獲得新的遺傳性狀,形成新的生物類型的遺傳操作.廣義的包括細胞工程和基因工程,狹義的僅指基因工程39 .載體：把外源基因引入受體細胞并在其中能自我復(fù)制的小型 DN 砌子40 .克隆：指生物個體、細胞的無性繁殖系,或同一基因或 DNAt 斷的多份拷貝41 .細胞克?。簭膯蝹€細胞到一組具有同樣遺傳組成的細胞.42 .分子克?。韩@得單個基因或 DW 片段的多份拷貝43 .堿基互補配對：在 DNA 分子雙鏈中,兩條鏈的堿基之間總

7、是 A-T 配對,C-G 配對,這種規(guī)律稱之為互補配對.44 .轉(zhuǎn)譯：以 mRNA 為模板合成蛋白質(zhì)的過程二、問做題1、估計遺傳相關(guān)有哪些用途？1預(yù)測間接選擇的效果間接選擇：通過輔助性狀間接到達對兩性狀間有較強的遺傳相關(guān)目標性狀選擇的效果2比擬不同環(huán)境下的選擇效果：3應(yīng)用于估計復(fù)合育種值,制定綜合選擇指數(shù)2、遺傳密碼有哪些特性？三聯(lián)性、非重疊性、連續(xù)性、簡并性、有序性、通用性3、試述基因平衡定律哈代-溫伯定律的要點？1在一個完全隨機的交配大群體內(nèi),假設(shè)無其他因素干擾時群體的基因及基因型頻率在生物世代之將保持不變2處平衡狀態(tài)時,基因頻率與基因型頻率間關(guān)系如下：D=p2H=2pqR=q23非平衡大

8、群體D,p2H,2PqR,q2只要經(jīng)過一代隨機交配,常體基因的基因型頻率就可到達平衡4、染色體結(jié)構(gòu)畸變的機理是什么？在外因或內(nèi)因作用下染色體可能出現(xiàn)斷裂,新的斷裂面之間具有相互粘合的水平,假設(shè)不同斷裂面間出現(xiàn)錯誤粘合即引起變異5、估計遺傳力有哪些作用？(1)估計遺傳進展,預(yù)測選擇后代的生產(chǎn)性能(2)確定選擇方法：根據(jù)性狀遺傳力的上下采取不同的選擇方法(高-表型/個體選擇氐-家系選擇；家系內(nèi)選擇)(3)利用遺傳力估計家畜育種值(4)根據(jù)遺傳力確定畜群繁育方法,遺傳力高用純種繁育,低的雜交改進6、基因突變有哪些特性？重演性、可逆性、多向性、平行性、有利性和有害性(一般有害)、低頻率性7、什么叫完全

9、連鎖和不完全連鎖？其細胞學(xué)本質(zhì)是什么？(1)完全連鎖：同一染色體的基因構(gòu)成一連鎖群,如果減數(shù)分裂時不發(fā)生染體色片段互換,這些基因就會傳遞給同一個后代而不產(chǎn)生非親本類型的配子,稱之為,其本質(zhì)是在于減數(shù)分裂過程的前期I同源染色體之間沒有出現(xiàn)片段互換和基因重組.(2)不完全連鎖：由于減數(shù)分裂時發(fā)生片段互換,不僅產(chǎn)生親本類型配子,還會產(chǎn)生重組型配子,此現(xiàn)象稱之,其本質(zhì)是細胞減數(shù)分裂前期 I,同源染色體之間發(fā)生了互換.8、交換值在遺傳學(xué)上有什么意義？(1)根據(jù)交換值大小來反映基因能間連鎖強度的大小,交換值越大強度越小,反之越大(2)通常用交換值來度量基因的相對距離9、三大定律有什么區(qū)別和聯(lián)系？10、簡述

10、化學(xué)誘變的意義？(1)對于了解突變發(fā)生的生化過程,熟悉基因的結(jié)構(gòu)和本質(zhì),了解誘變作用的機理等方面比物理誘變更方便(2)化學(xué)誘變具有特異性,即特定的誘變劑可以誘發(fā)特定類型的突變,有利于定向誘變的進行(3)化學(xué)誘變對細胞的破壞作用小,可以產(chǎn)生可育的有利突變11、怎樣理解基因突變與染色體結(jié)構(gòu)畸變之間的關(guān)系？(1)二者沒有本質(zhì)區(qū)別,基因突變實質(zhì)上就是染色體微細結(jié)構(gòu)的畸變(2)染色體畸變比基因突變大得多,可以在光鏡下觀察到形態(tài)變化(3)染色體畸變只涉及到基因位置、劑量和相互關(guān)系的改變,但某個特定基因內(nèi)部卻未改變12、性別決定有哪幾種類型？XY 型、XO 型、ZWM、Z0 型13、連鎖互換定律在遺傳學(xué)上有

11、哪些意義？(1)理論研究中的意義說明了基因與染色體的關(guān)系,即基因直線排列在染色體上是生物變異產(chǎn)生的最重要的理論解釋之一是連鎖遺傳作圖的理論根底(2)育種改進的理論根底有利基因連鎖遺傳以及通過交換產(chǎn)生的重組型個體,為選擇創(chuàng)造了條件,促進了生物進化和物種的繁榮根據(jù)交換值估計后代出現(xiàn)的新類型及其比例,確定別離選擇群體的大小間接選擇14、染色體非整倍體變異有哪幾種情況？(1)單體：指二倍體染色體組喪失一條染色體的生物個體,染色體數(shù)目為(2n-1).(2)缺體：指有一對同源染色體成員全部喪失的生物個體,染色體數(shù)目為(2n-2)(3)雙單體：指一對同源染色體增加了兩個不同的染色體,染色體數(shù)目為(2n+1+

12、1)(4)多體：指二倍體染色體增加了一個或多個染色體的生物個體的通稱三體：指多了一條染色體的生物個體,染色體數(shù)目為(2n+1)o雙三體：指增加了兩條不同染色體的個體,染色體數(shù)目為(2n+1+1)o四體：指某一同源染色體又增加了一對染色體的個體,即某一染色體成了四倍性,染色體數(shù)目為(2n+2)15、簡述 RNA 與 DNA 分子的差異性？(1)化學(xué)成分的差異：在RNA 中含有核糖而不是脫氧核糖,含有月尿嗑咤而不是胸腺嗑咤,此外還含有少量稀有堿基如假月尿嗑咤等；(2)分子結(jié)構(gòu)的差異：DNA 分子含有兩條多核昔酸鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu),而 RNA為單鏈可卷曲,以少量堿基相互配對形成環(huán)等16、怎樣區(qū)別伴性

13、遺傳,從性遺傳和常染色體遺傳遺傳方式基因位置孟德爾比例兩性中表現(xiàn)正反交結(jié)果常染色體遺傳常染色體符合相同一致伴性遺傳X/Z 非同源局部不符合不同不一致從性遺傳常染色體不符合顯隱顛倒一致限性遺傳?；蛐匀旧w不符合只在某性別表現(xiàn)一致17、簡述中央法那么及其開展.(1)中央法那么：闡述生物世代、個體以及從遺傳物質(zhì)到性狀的遺傳信息流向,即遺傳信息在遺傳物質(zhì)復(fù)制、性狀表現(xiàn)過程中的信息流向(2)開展：以上內(nèi)容是 1958 年提出的分子生物學(xué)中央法那么.隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)RNA病毒可以自我繁殖,證實遺傳信息可以以 RNA 為模板,反方向的合成 DNA,證實遺傳信息可以由 RNA-DNA18、質(zhì)量性狀的特

14、征？相互比擬 19、數(shù)量性狀的特征?質(zhì)量性狀特征數(shù)量性狀特征一性狀表現(xiàn)不連續(xù)(間斷)性變異連續(xù)性變異遺傳根底受一對或少數(shù)幾對主效基因限制受微效多基因基因限制,無明顯主效基因環(huán)境作用不易影響,互作較簡單易影響,互作復(fù)雜研究方法可對雜交、自交、側(cè)交后代群體進行類型分組,并對各組個體數(shù)比例進行分析研究不能完全采用質(zhì)量性狀研究方法,而要采用數(shù)理統(tǒng)計方法,根據(jù)各世代統(tǒng)計量及世代間關(guān)系進行研究20、多基因假說的主要內(nèi)容是什么?(1)數(shù)量性狀受許多彼此獨立的基因共同限制,每個基因?qū)π誀畋憩F(xiàn)的效果較微小,但各隊基因遺傳方式仍服從孟德爾遺傳規(guī)律(2)各基因的效應(yīng)相等(3)各等位基因表現(xiàn)為不完全顯性或表現(xiàn)為增效和

15、減效作用(4)各基因的作用是累加的21、常用的基因工程載體有哪些？到目前為止,用于基因工程的載體有以下 8 類：(1)細菌質(zhì)粒載體：大腸桿菌和枯草桿菌質(zhì)粒載體(2)人噬菌體衍生載體(3)柯斯質(zhì)粒載體(4)噬菌體 M13 衍生載體三、論述題1、兩對基位相互作用有哪些類型？說明了什么問題(1)作用類型：互補作用：指兩對基因(顯性或隱性)相互作用共同決定一個新性狀的發(fā)育,產(chǎn)生互補作用的基因稱之顯性/隱性上位作用：兩對基因共同影響一對相對性狀,其中一對基因能夠抑制另外一對基因的表現(xiàn),如果這對基因是顯性(隱性)基因那么稱其作用為重迭作用：指有兩對基因的顯性作用是下共同的,個體內(nèi)只要有任何一對基因中的一個

16、顯性基因,其性狀即可表現(xiàn)出來,只有當這兩對基因均為隱性純合時,性狀才不被表現(xiàn),而這兩對基因同時存在顯性時,其性狀表現(xiàn)與只有一個顯性時是一樣的積加(累)作用：當兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀,單獨存在時產(chǎn)生另一性狀,兩對基因均為隱性純合時表現(xiàn)為第三種性狀抑制作用：兩對獨立基因中,一對基因本身不能限制性狀表現(xiàn),但其顯性基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有抑制作用(2)說明問題：生物體是一個有機整體,任何一個性狀的表現(xiàn)均需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的生理、生化反響才能表現(xiàn)出來,而每一步反響均由基因限制,因而也可以說任何一個性狀的表現(xiàn)均是多對基因的作用2、試述 DNA 分子的復(fù)制過程及研究進展用職權(quán)(1)復(fù)制過程：DN

17、A 復(fù)制的起始、延伸、終止(見課本 P40-P43)(2)研究進展：DW 復(fù)制是多起點進行的復(fù)制方向 53半不連續(xù)性復(fù)制DNA 復(fù)制的 RNA 引物和引發(fā)酶3、有哪些證據(jù)可以證實核酸是遺傳物質(zhì)？(1)直接證據(jù)：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,用加熱殺死的SW菌型感染RII菌型,其后代產(chǎn)生了SW菌型,說明他的遺傳因子是DNA;T2噬菌體感染實驗,他的結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)的外殼和DNA 組成,讓他去感染大腸桿菌,用同位素標記,DNA 進入細菌內(nèi)部,產(chǎn)生的后代中含有標記的 DNA,而蛋白質(zhì)流在外面,說明 DW 是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是；煙草花葉病毒的拆合實驗,他的結(jié)構(gòu)是 RNA 與蛋白質(zhì)木成管狀,將他倆別離,分別感染煙草

18、葉.結(jié)果顯示只有RNA是煙草葉致病,而蛋白質(zhì)不可以.說明RNA是遺傳物質(zhì).(2)旁證：細胞核中 DNA 含量和質(zhì)量的恒定性和普遍性.所有生物的染色體里都有 DNA,其含量是恒定的紫外線誘變作用與DNA的關(guān)系,紫外線最有效的波長是2600埃,與DNA分子對紫外線的吸收量的變換趨勢是一致的.DNA 代謝的穩(wěn)定性：元素標記時原子一旦進入 DN 砌子就不會離開4、試述誘變作用的分子機理.(1)堿基替代：在 DNA 分子中一個堿基被另一個堿基對所代替,包括轉(zhuǎn)換和顛換.轉(zhuǎn)換：喋吟替代喋吟或嗑咤替代嗑咤的突變；顛換：喋吟與嗑咤之間的相互替換的突變堿基替代可以引起蛋白質(zhì)分子中的一個或幾個氨基酸發(fā)生了結(jié)構(gòu)變化或

19、是肽鏈選擇終止合成,最終引起遺傳性狀的改變.在替代過程中,可以出現(xiàn)錯義突變、無義突變或同義突變.(2)移碼突變：在 DNA 分子中插入一個或幾個堿基時,會導(dǎo)致原來的二聯(lián)體順序移動相應(yīng)的位置最終引起蛋白質(zhì)分子中一系列氨基酸的改變.5、染色體結(jié)構(gòu)畸變的類型及遺傳學(xué)意義.答：染色體結(jié)構(gòu)變異根本類型有缺失、重復(fù)、倒位、易位.(5)Phagmid 載體(6)酵母質(zhì)粒載體(7)真核病毒載體(8)桿狀病毒和 Bacmid 載體缺失：染色體上某一區(qū)段及攜帶的基因的喪失.遺傳學(xué)意義是基因所決定,限制的生物功能喪失或異常,基因間相互作用關(guān)系破壞,基因排列位置關(guān)系改變.重復(fù)：染色體增加了與本身相同的某一區(qū)段.重復(fù)對

20、個體綜合表現(xiàn)有影響,重復(fù)區(qū)段內(nèi)的基因重復(fù)影響基因間的平衡關(guān)系,會影響個體的生活力倒位：染色體的某一區(qū)段發(fā)生了 180倒轉(zhuǎn).倒位改變了基因在染色體上的排列,可能引起倒位區(qū)段基因的位置效應(yīng)易位：非同源染色體之間的片段轉(zhuǎn)移.易變改變了生物的連鎖群,即基因間連鎖關(guān)系和位置效應(yīng)變化,易位雜合體進行交換或別離所產(chǎn)生的配子是可育的,而進行相鄰或別離產(chǎn)生的配子是不育的.6、試述基因概念的開展演變過程.1865 年孟德爾經(jīng)過豌豆雜交實驗提出遺傳因子的概念-1909 年,丹麥遺彳學(xué)家 W.L.Johannsen 將遺傳因子更名為基因-1910 年,摩爾根進行了果蠅雜交實驗,并在 1926年發(fā)表?基因論?,開展了基

21、因概念的內(nèi)容-1944肺炎雙球菌實驗和 T2噬菌體侵染試驗等使人們對基因這一概念的熟悉逐漸清楚7、試述基因工程的主要步驟.1載體的選擇詳細內(nèi)容略,后同4將目的基因?qū)胧荏w2目的基因的獲得5目的基因的選擇和表達3選擇轉(zhuǎn)基因受體8、試述孟德爾試驗取得成功及其長期不被接受的原因.四、分析題根據(jù)遺傳學(xué)原理分析親代與子代的遺傳關(guān)系,子代應(yīng)該有的表型及比例等,例如：給出條件一一判斷出親代的可能基因型一一子女的表型、基因型、比例等.主要應(yīng)用的原理：別離定律、自由組合定律、伴性遺傳色盲、蘆花羽、從性遺傳綿羊角、人類的禿頂?shù)?值得指出：性染色體與常染色體上的基因也是自由組合的.1 .男人中禿頂基因A對非禿頂基因

22、a顯性,在女人中的顯隱性關(guān)系那么完全相反一一即非禿頂基由于顯性.褐眼基因B與藍眼b是另一對常染色體上的等位基因.現(xiàn)有一位禿頂褐眼男子其父親為非禿頂藍眼,與一位非禿頂藍眼的女子結(jié)婚其父親及兄弟均為禿頂.問：這對夫婦的后代中眼睛顏色和禿頂性狀的可能表型比例如何兒子和女兒分別列出？答：1由題意,男子基因型為 AaBb,女子基因型為 Aabb或 aabb2后代基因型lAAbb:2AaBb：2Aabb：1aaBb：aabb3兒子表現(xiàn)型比：3 禿頂褐眼：3 禿頂藍眼：1非禿頂褐眼：1 非禿頂藍眼女子表現(xiàn)型比：1 禿頂褐眼：1禿頂藍眼：3非禿頂褐眼：3非禿頂藍眼2.人類的褐眼基因B和藍眼基因b位于常染色體上

23、,色盲基因a和非色盲基因A位于X染色體上.現(xiàn)有一位父親為色盲的藍眼非色盲女子,與一位母親為藍眼的非色盲褐眼男子結(jié)婚,問他們的后代中藍眼而又色盲的兒子所點的可能比例為多少？答：1由題意男子基因型為BbXAy 女子基因型 bbXX,2那么后代的基因型為：BbXAyXbbXAX兒子:BbXAyBbXybbXAybbXay女兒BbXAXaBbXAXAbbXAXAbbXAXa答：后代中藍眼而色盲的兒子占全部子女的1/8或占所有兒子的 1/4.3.在人的 ABO 血型遺種中,雙親為如下基因型時,其子女的血型表現(xiàn)如何？11AlxIA12IBIBxIAi3IB1xIBi答：1IAijIAi2IBIBjIAi3

24、BixiBiIAIA:2IAi：ii2IAIB：2IBiIBIB:2IBi：ii4 .在養(yǎng)雞生產(chǎn)中人們希望有一種簡便方法盡早把公、母雞分開,請你根據(jù)伴性遺傳的原理設(shè)計一種能夠早期識別雌雄的方案.答：利用蘆花斑羽形狀的遺傳.ZBW?,蘆花xZb3常羽后代中蘆花為 a,非蘆花為學(xué)5 .家雞有四種冠型：豆冠aaB-、玫瑰冠A-bb、胡桃冠A-B-,單冠aabb.現(xiàn)在只有豆冠、玫瑰冠和胡桃冠三種純系雞,問怎樣才能得到單冠純系？答：1豆冠aaBBx 玫瑰冠Aabb2從上述交配方案中得到 1/16 單冠,由于它是雙隱形純合體.I故,單冠aabbx 單冠aabb皿i胡桃冠AaBb自父j單冠純系aabb9A_

25、B_:3A_bb:3aaB_:1aabb胡桃冠：玫瑰冠：豆冠：阜冠五、計算題一一主要包括群體基因頻率的計算,基因頻率和基因型頻率之間的關(guān)系,判斷群體是否處于平衡狀態(tài),影響基因頻率變化的因素,如淘汰隱性基因純合體時基因頻率的變化,群體遷移、突變等帶來的變化等1.在某牛品種中,基因型 AAAa、aa 的表現(xiàn)型分別為紅毛、沙毛紅白毛相間和白毛.設(shè)在一個樣本中發(fā)現(xiàn)有110 頭紅毛、150 頭沙毛和50頭白毛牛,試判斷該牛群是否處于平衡狀態(tài).自由度為 1 時X2.5=3.84;自由度為 2 時 X20.=5.99解：1由題意知該牛群三種基因型頻率為：D=110/310=0.36,H=150/310=0.

26、48,R=50/310=0.61三種理論表現(xiàn)型數(shù)為：紅毛牛=0.36*310=112,沙毛=0.48*310=149,白毛牛=0.16*310=493求X2值：2OE2011221501492.4920.0628E11214949當自由度=表型數(shù)-基因又數(shù)=2 時,X20.05=5.99,X20.05 即實際值與理論值差異不顯著,故該群體處于平衡狀態(tài).2常染色體基因 B禿頂在男人中為顯性,在女人中為隱性.假設(shè)在一個平衡人群中發(fā)現(xiàn)有51%勺男人禿頂,請計算禿發(fā)女人的比例應(yīng)為多少？答:1由題意知,禿發(fā)男人的頻率為D+H=p2+2pq=51%所以,D+田 R=1,故男人非禿發(fā)的基因型 bb 的頻率R

27、=1-D+H=0.492設(shè)群體處于平衡狀態(tài),由 R=q2,qJR0.7,故,男人禿發(fā)基因 B 的頻率 p=1-0.7=0.33由于,該基因在女中為隱性所以,禿發(fā)女人的比例應(yīng)為 0.32=0.09,答,該群體的禿發(fā)女人的比例應(yīng)為9%3.設(shè)某顯性基因A與隱,卜 t 基因a的起始頻率相等,現(xiàn)采用完全淘汰隱性個體的方法進行選擇,問多少代后能使隱性個體的比例降到 1/900?解：p=q=0.5 其中 q=0.5R=1/900 求 n=?1設(shè)群體處于平衡狀態(tài),那么,qn1/302所以n=1/qn-1/q0=30-2=28代3要到 28 代以后才能使隱性個體的比例會降到 1/9004.在某奶牛場飼養(yǎng)的100

28、0頭黑白花牛中發(fā)現(xiàn)了10 頭紅斑牛.紅斑基由于常染色體隱性遺傳,現(xiàn)假定該牛群處于平衡狀態(tài),問：1牛群中雜合體的比例為多少？2如果采取完全淘汰紅斑牛的選擇方法,10 代以后紅斑牛的比例和雜合體的比例會降為多少？解：1由題意知,紅斑?；蛐蜑?aa,即,R=10/1000=0.01由R=q2所以,qRR0.1P=1-q=1-0.1=0.9 所以,雜合體比例為：H=2pq=2*0.1*0.9=0.18答：雜合體比例為 18%2q=0.1,n=10代貝 U,qi0=q./1+nq=0.05 紅斑牛比例：R=q=0.052=0.025又：PIO=1-q10=1-0.05=0.95所以雜合體比例：H=2p

29、q=2*0.05*0.95=0.095答：選擇 10 代后,紅斑牛的比例會降為 0.0025,雜合代比例會降為 0.0955.在某養(yǎng)雞場的 1000 只雞中發(fā)現(xiàn)有 550 只卷羽雞,300只半卷羽,150 只正常羽.該性狀為不完全顯性遺傳方式,請計算出卷羽基因F和常羽基因f的基因頻率,并判斷該群體是否處于平衡狀態(tài).當 df=1 時,X2O,05=3.84;df=2 時,X2O,05=5.99解：1由題意,卷羽、半卷羽和常羽基因型分別為 FF、Ff 和ff,基因型頻率為：FF 的基因型頻率 D=550/1000=0.55Ff 的基因型頻率 H=300/1000=0.30ff 的基因型頻率 R=1

30、50/1000=0.15貝 U,p=D+H/2=0.55+0.30/2=0.70q=R+H/2=0.15+0.3/2=0.302設(shè)該雞群處于平衡狀態(tài),那么可計算出 FF、Ff、ff 的理論平率和理論個體數(shù)D=p=0,72=0.49,H=2pq=0.42,R=q2=0.09理論個體數(shù)為：FF=1000*0.49=400Ff=1000*0.42=420ff=1000*0.09=903X2檢驗：=X2=EO-E2/E=550-4902/490+=81.63265當自由度=變型數(shù)-基因?qū)?shù)=2 時,p為0.05 是的 X2值為 5.99所以X2X20.05,由于 p0.55,即理論值與實際值差異顯著,

31、該群體處于不平衡狀態(tài).六、填空略?動物遺傳學(xué)?P=D+H/2=0.36+0.24=0.602設(shè)牛群處于平衡狀態(tài),那么：D=P2三種期望基因型頻率為：D=0.36q=R+H/2=0.16+0.24/2=0.40H=2pqH=2pR=qq=2*0.6*0.4=.48R=q2=0.402=0.16科專業(yè)一、名詞解釋1 .無義突變：堿基替代形成了終止密碼,不應(yīng)對于任何氨基酸,導(dǎo)致肽鏈合成停止.2 .同義突變：產(chǎn)生了對應(yīng)于同一種氨基酸的新的密碼子,肽鏈的性質(zhì)不改變.3 .錯義突變：堿基替代發(fā)生了新的三聯(lián)體密碼,在轉(zhuǎn)譯時出現(xiàn)一個與原來不同的氨基酸的突變.4 .移碼突變： 在正常的 DNA 分子中,堿基缺失

32、或增加非 3 的倍數(shù),造成這位置之后的一系列編碼發(fā)生移位錯誤的改變,這種現(xiàn)象稱移碼突變.5 .聯(lián)會：在減數(shù)分裂中的第一次成熟分裂前期的偶線期中每一對同源染色體互相配對稱聯(lián)會.6 .互補配對：在 DNA 或某些雙鏈 RNA 分子結(jié)構(gòu)中,由于堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目和 DNA兩條鏈之間的距離保持不變,使得堿基配對必須遵循一定的規(guī)律,A-TCG7.染色體組型： 描述一個生物體內(nèi)所有染色體的大小、形狀和數(shù)量信息的圖象.8 .復(fù)等位基因：在群體中占據(jù)同源染色體上同一位點的兩個以上的基因.9 .測交:測定顯性個體的基因型而進行的未知基因型顯性個體與有關(guān)隱性純合個體之間的交配.10 .顛換：指堿基替代過

33、程中,喋吟和喀噬之間的替換.11 .轉(zhuǎn)換：指堿基替代過程中,喋吟和喋吟之間或喀噬和喀噬之間的替換.12 .缺失：指的是染色體上某一區(qū)段及其攜帶基因的喪失,如果缺失的區(qū)段位于染色體臂的中問,稱為中間缺失,如果缺失的區(qū)段位于染色體臂的一端,叫頂端缺失.13.缺體：指有一對同源染色體全部喪失的染色體的變異染色體數(shù)為 2n-2.14.二價體：聯(lián)會的結(jié)果是每對同源染色體形成一個二價體.15 .同源染色體：體細胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)相同,遺傳功能相似的一對染色體,且分別來自雙親.16.倒位：指的是染色體的某一區(qū)段發(fā)生倒轉(zhuǎn)；發(fā)生在同源染色體中.17.易位：是發(fā)生在非同源染色體之間的片段轉(zhuǎn)移.18.轉(zhuǎn)錄：遺傳信息由 DNA 轉(zhuǎn)換到 RNA 的過程.19.轉(zhuǎn)譯：又稱“譯,是生物根據(jù)從脫氧核糖核酸DNA轉(zhuǎn)錄得到的信使核糖核酸mRNA上的遺