有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題

1、1)沼濤中學(xué)中考期間溫習(xí)卷有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1 .下列煌在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有A.2-甲基丙烷B.環(huán)戊烷C.2;2-二甲基丁烷D.2;3-二甲基丁烷2 .下列化合物中，同分異構(gòu)體數(shù)目超過7個的有A.已烷B.已烯C. 1;2-二澳丙烷D.乙酸甲酯3 .下列關(guān)于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱B.制備乙酸丁酯時正丁醇過量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸儲的方法D.制備乙酸乙酯時乙醇過量4 .下列有機(jī)化合物中沸點最高的是A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸5 .根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A.CHUCHOCH.fCl<B.CHjCHCH2cMOH3-甲基

2、-1;3-丁烯2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH3-氨基丁酸6.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是COCHCHOl.'-OHAprA.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液竣基和羥基均能電離出H+7 .在一定條件下，動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下0CH2-O-C-R1I?催化劑CH-O-C-R2-+3RbHrI0CH2-0-&-電動植物油脂短薛醇卜列敘述錯誤的是（）T23-R-R-ROHCoucOUC-ooO-

3、R'R,R1-ch2-ohI4CH-OHIch2-oh生物柴油甘油A.生物柴油由可由再生資源制得C.動植物油脂是高分子化合物8 .下列敘述中，錯誤的是（）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持B.生物柴油是不同酯組成的混合物D.“地溝油”可用于制備生物柴油55-60C反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1;2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2;4-二氯甲苯9 .香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（）A.香葉醇的分子式為Ci。B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪

4、色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)10 .普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是（）A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)11.下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙烯和聚氯乙烯都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲得到D.葡萄糖、脂肪和蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)HOCOOH-OHOH12 .某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是C用CH2CH20

5、H可以燃燒；能跟Na反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生酯化反應(yīng)；能發(fā)生加聚反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)A.B.C.D.13 .下列關(guān)于有機(jī)物的說法中正確的A.2013年11月20日山東現(xiàn)奪命快遞-枇學(xué)品泄漏致1死7中毒。該化學(xué)品為氟乙酸甲酯它是無色透明液體，溶于乙醇、乙醛，不溶于水。它屬于酯類，也屬于鹵代煌CH3CHCH3IB.按系統(tǒng)命名法，CH3CH2CHCH2CH2CH2c(CH3)3的名下爾為2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷C.甲基環(huán)己烷環(huán)上一氯代物的數(shù)目為3D.有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO,為驗證該物質(zhì)中既含有醛基又含有碳碳雙鍵，向該物質(zhì)的試液中先加澳的CC

6、14溶液，觀察到溶液褪色，繼續(xù)滴加直到溶液變?yōu)榧t棕色，再向溶液中加入0.5mLH2O,充分振蕩，觀察到溶液褪色14 .科學(xué)家哈邁德譯維爾研究運用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時分子中原子的運動，在研究中證實光可誘發(fā)右圖所示的變化。下列敘述不正確.的是A.兩物質(zhì)的分子式相同B.兩物質(zhì)均可發(fā)生加成反應(yīng)C.兩物質(zhì)分子中所有原子不可能處于同一平面上D.它們都屬于芳香煌衍生物下列說法正確的是A.香芹酮化學(xué)式為C9H12。8. CyrneineA可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)C.香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D.與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化

7、合物共有4種16 .羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得ODOH+H-0H-HO2CH-COOH（乙薜酸，（蟀基舄桃酸）下列有關(guān)說法正確的是（）A.苯酚和羥基扁桃酸互為同系物B.常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面D.乙醛酸在核磁共振氫譜中只有1個吸收峰17 .丹參素能明顯抑制血小板的聚集，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯誤的是A.丹參素的分子式為C9H10。5B.丹參素能發(fā)生縮聚、消去、氧化反應(yīng)C.1mol丹參素最多可以和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.丹參素分子中含有手性碳原子18 .CPAE是蜂膠的主要活性成分

8、，由咖啡酸合成CPAE路線如下：卜列說法正確的是A. 1mol咖啡酸最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)B.苯乙醇屬于芳香醇，它與鄰甲基苯酚互為同系物C.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)D.用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成19 .據(jù)華盛頓郵報報道，美國食品與藥物管理局近期公布了一份草擬的評估報告，指出塑料奶瓶和嬰兒奶粉罐普遍存在的化學(xué)物質(zhì)雙酚A（如下圖），并不會對嬰兒或成人的健康構(gòu)成威脅.關(guān)于雙酚A的下列說法正確的是（）ch2ch=ch2-OHA.該有機(jī)物屬于方香族化合物，分子式為C21H24。2B.該有機(jī)物分子中所有碳原子有可能在同一平面上C.雙酚

9、A不能使濱水褪色，但能使酸性的高鎰酸鉀溶液褪色D.雙酚A的一氯取代物有三種20 .綠原酸是咖啡的熱水提取液的成分之一，綠原酸結(jié)構(gòu)簡式如下：卜列關(guān)于綠原酸判斷不正確的是A.分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B. 1mol綠原酸與足量濱水反應(yīng)，最多消耗4molBr2C.綠原酸既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗8molNaOH21.已知：有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:I>CHjCHCHjhx+chch=ch:-X（_x為鹵素原子）IH0>CH.CH:-CHjX(一)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，在光照

10、條件下，側(cè)鏈上的氫原子被鹵素原子取代;(二)工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成氫化阿托醛，其結(jié)構(gòu)簡式為CHOCH,琲化制CHCH)尤時A(一氯代物):HCHOCH、請根據(jù)上述路線，回答下列問題：(1)A為一氯代物，它的結(jié)構(gòu)簡式可能為。(任寫一種)(2)寫出反應(yīng)類型、。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：。(4)氫化阿托醛與氫氣1:1加成后的產(chǎn)物C9H12。的同分異構(gòu)體很多，寫出兩種符合下列條件的C9H12。的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：能與氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色分子中只有苯環(huán)一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一澳代物有兩種22.(8分)【化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】有機(jī)物A、B、C、D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系?？Х人?/p>

11、A與FeC%溶液作用顯紫色，C的化學(xué)式為C9H5O4Na3。漠的四氯化碟苗液，是fit吸酸領(lǐng)精溶漉1皿18與2幽I氮氧化衲恰好及應(yīng)-4B-C(1)咖啡酸A中含氧官能團(tuán)的名稱為;A轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為(2)咖啡酸A可以發(fā)生的反應(yīng)是(填寫序號)。水解反應(yīng)氧化反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)咖啡酸A可看作1,3,4-三取代苯，其中兩個相同的官能團(tuán)位于鄰位，取代基中不含支鏈。則咖啡酸A的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為。23.(8分)化合物A經(jīng)過下列反應(yīng)后得到一種環(huán)狀酯G。L日，c注口加巴且過人但此.F鯉叫G如A血OHCHa已知F的分子式是C4H(O3rG的核磁共振氫譜顯示只有一個峰口Er,/?1

12、THCOOHCBrCOOH請回答下列問題：寫出F-G反應(yīng)的化學(xué)方程式：一一。(2)寫出F中含氧官能團(tuán)的名稱一一。(3)寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。是苯的對位二取代化合物；不能與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；不考慮烯醇/CK/(0H)結(jié)構(gòu)。(4)在G的粗產(chǎn)物中，經(jīng)檢測含有聚合物雜質(zhì)。寫出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(僅要求寫出1種)：。24.(8分)由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F和高分子化合物G,G是常用的塑料。請回答下列問題:(1)化合物E中所含兩種官能團(tuán)的名稱是、。(2) A-B的反應(yīng)類型是。(3) B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為。(4) E的一種同分異構(gòu)體M具有如下性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

13、；1molM與足量的金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2,則M的結(jié)構(gòu)簡式為。25. (8分)卜列為M(一種高效、低毒農(nóng)藥)的合成路線。e(C4ira)上±5一定條科-整條忖請回答下列問題：(1)寫出化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱。(2) P(C7H8。)的核磁共振氫譜中顯示有種不同的氫原子。(3) M可發(fā)生的反應(yīng)類型是(填序號)。A.取代反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.縮聚反應(yīng)D.加成反應(yīng)(4) E(C3H7CD與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)化合物G與NaOH的水溶液加熱，酸化后得到有機(jī)物N,請寫出滿足下列條件的N的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)結(jié)構(gòu)中有4個甲

14、基26 .(8分)某種芳香族化合物A的分子式是C10H12O2。A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物(如H2O等)已略去。I例制。劃)?I1CHjI廠ULJ:一區(qū)!步驟傍Z“因聲口"新制eg晚已知：(1)9二=。加出。取一(Rl、R2、R3代表煌基)回答下列問題：(l)A中含有官能團(tuán)的名稱是(苯環(huán)除外)。(2)F一H的反應(yīng)類型是。(3)F在一定條件下可發(fā)生醋化反應(yīng)，生成M(M與FeC%反應(yīng)，溶液呈紫色；且分子結(jié)構(gòu)申含有苯環(huán)和一個七元環(huán))，該反應(yīng)的化學(xué)萬程式為：(4)已知A的某種同分異構(gòu)體K具有如下性質(zhì)：K與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；K在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；K分子中苯環(huán)上的

15、取代基上無甲基。試寫出K的一種可能的結(jié)構(gòu)簡八O27 .（8分）£OOHCOOCHjCHaClN03化合物I化合物【II普魯卡因是常見麻醉劑，其合成路線如下:fOOCHiCHjCiC-QCHjCH2N（CH2CHj卜NHjNH3化合物IV普魯卡因回答以下問題:(1)化合物IV的分子式,該化合物所含的官能團(tuán)有：氨基、(填名稱)。(2)化合物n(HOCH2CH2Cl)與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)化合物I一化合物出的反應(yīng)類型是。(4)普魯卡因在酸性條件下的水解生成產(chǎn)物而H刑YJfhSo資的一種同分異構(gòu)體經(jīng)氧化后也能得到上述化合物I,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式答案£工）取代

16、反應(yīng)（I分）消去反應(yīng)。分），CHKlfOH一，Qp（：H-CH-OH+NaClCih/（條件寫不寫加熱凡O都給分）22.（8分）12345678910BBDDDCCDAC11121314151617181920ACDDCCCAAD21.鹿基%將I力加或反應(yīng)（1分）（2分）（3）H（KAzCH=CHC00H“I|（2分）HOV（4）HO、/VCH=CHCOONaH0wAI1Na（VVCH=CHC00Na+2治011INaO-V+2HQ（2分）23. （8分）33. （8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】OHCH30（法H3304'/（1） 2CH3C-COOH.a一luch3G出3°0（2）羥基、凝基（2分）CH3CH20HCHO）或。或0（2OOCHCHO6cH30CH30rII1II（4） £C-C03f（2分，寫成壬0C-1CH324. （8分）【答案】（1）羥基、竣基（2分）（2）取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)，2分）“H一產(chǎn)+色4CH可OHOH3o（4） HOCH2CHOHCHO（2分）25. （8分）011-CCH./、J、+2