《儀器分析》練習(xí)答案

1、HCHa(3)R吸收帶CH3(2(4)E吸收帶(3儀器分析一、選擇題1使用熱導(dǎo)池檢測器時，為獲得較高的靈敏度，常選用氫氣作為載氣，其主要的原因是(3)(1)氫氣容易獲得(2)氫氣不與被測物反應(yīng)(3)氫氣的熱傳導(dǎo)率(熱導(dǎo)分?jǐn)?shù))大(4)氫氣的純度高2色譜法作為分析方法之一，其最大的特點是(3)(1)分離有機化合物(2)依據(jù)保留值作定性分析(3)分離與分析兼有(4)依據(jù)峰面積作定量分析3當(dāng)用硅膠-十八烷為固定相,甲醇和水(75:25)為流動相,對下列哪一種化合物時，保留時間最長?(4)苯(2)甲苯(3)萘(4)蒽4應(yīng)用GC方法來測定痕量含溴的化合物，宜選用的檢測器為(3)(1)熱導(dǎo)池檢測器(2)氫火

2、焰離子化檢測器電子捕獲檢測器(4)火焰光度檢測器5涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是(1)(1)分離度(2)保留值(3)相對保留值(4)峰面積6氣液相色譜中，其分離原理是(2)(1)吸附平衡(2)分配平衡(3)離子交換平衡(4)滲透平衡7在其它色譜條件不變時，若使理論塔板數(shù)增加4倍，對兩個十分接近峰的分離度是(3)(1)增加1倍(2)增加3倍(3)增加2倍(4)增加1.7倍8有機化合物價電子產(chǎn)生的躍遷中，所需能量最小的是(4)(1)(T-(T(2)(rn(3)n-n(4)nn9下列化合物紅外吸收光譜中，C=C吸收峰波數(shù)最大的是(1)(1)(2)(3)(4)10下列化合物紫外吸收光譜中，苯

3、環(huán)的E吸收帶加ax最大的是11由于共軛雙鍵中躍遷所產(chǎn)生的吸收帶稱為(1)B吸收帶(2)K吸收帶12直線形分子的振動形式有多少種？(1)3n(2)3n-4(3)3n-5(4)3n-613下列物質(zhì)熒光強度最大的是(1)C6H5-NH2C6H5-COOHC6H5-CH3C6H5-NO214原子發(fā)射光譜儀使用哪一種光源產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是(1)直流電弧(1)直流電弧交流電弧(3)高壓火花(4)電感耦合等離子體15下面是鉛的譜線呈現(xiàn)表,鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)譜線波長及其特征0.001283.31nm清晰，261.42nm和280.20nm譜線很弱0.003283.31nm和261.42nm譜線增強，280.20n

4、m譜線清晰0.01上述各線均增強，266.32nm和287.33nm譜線很弱0.03上述各線均增強，266.32nm和287.33nm譜線清晰若試樣光譜中鉛的分析線僅三條譜線清晰可見，根據(jù)譜線呈現(xiàn)表可判斷試樣中Pb的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1)0.001%(1)0.001%0.003%0.01%(4)0.03%1616原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是(1)提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)提供足夠能量使試樣灰化將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾得到特定波長和強度的銳線光譜1717當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是181819(1)KCaZnFe電子能級間隔越小，躍遷時吸收光子的(1)

5、能量越大(2)波長越長分子熒光過程是(3)波數(shù)越大(4)頻率越高(1)光致發(fā)光(2)能量源激光發(fā)光(3)化學(xué)發(fā)光(4)電致發(fā)光20F面幾種常用的激發(fā)光源中，激發(fā)溫度最高的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中，用銀離子選擇電極，采用直接電位法測得的活度是1)(1)Ag+(2)Ag(NH3)+(3)Ag(NH3)(4)Ag+Ag(NH一、填空題(4)高頻電感耦合等離子體21(3)+Ag(NH3)1氣相色譜儀可分為等六大系統(tǒng)氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)1氣相色譜儀可分為等六大系統(tǒng)氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)。2氫焰檢

6、測器需要用到三種氣體分別是氮氣氫氣空氣3在一定溫度下，分離極性物質(zhì)，選擇極性固定液，試樣中各組分按極性順序分離，極性弱先流出色譜柱,極性強后流出色譜柱。4紫外-可見光分光光度計所用的光源是熱輻射光源（鎢燈、鹵鎢燈）和氣體放電光源（氫燈、氘燈）兩種。5中紅外的波數(shù)范圍是400-4000cm-1。6分子振動形式中，能引起分子偶極矩變化的形式是有紅外活性的。7在液相色譜中，改變相對保留值是通過選擇合適的流動相來實現(xiàn)的。8正相液-液色譜法，流動相的極性小于固定液的極性。（大或?。?在色譜分析中，保留指數(shù)是以正構(gòu)烷烴系列為基準(zhǔn)，規(guī)定正庚烷的保留指數(shù)為700。10分子C9H10O的不飽和度為5。11熒光發(fā)

7、射是指分子最初無論處于哪個激發(fā)單重態(tài)，通過內(nèi)轉(zhuǎn)換及振動弛豫，均可返回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級,然后以輻射形式向外發(fā)射光量子而返回到基態(tài)的任一振動能級。12由第一激發(fā)態(tài)躍遷基態(tài)所發(fā)射的輻射線，稱為第一共振線。13在原子吸收光譜分析中，可加入一種過量的金屬元素，與干擾元素形成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物，從而使等測元素釋放出來，這種過量的金屬元素稱為釋放劑，例如磷酸鹽干擾鈣的測定，當(dāng)加入鍶或鑭可使Ca釋放出來，從而消除磷酸鹽對Ca的干擾。14在原子化火焰中激發(fā)態(tài)的原子數(shù)遠大于基態(tài)的原子數(shù)（填大或?。?。15電感耦合高頻等離子體中的等離子體炬管是由三層同心石英管組成，從外管和中間管間的環(huán)隙切向?qū)氲?/p>

8、氣流為等離子體氣流，中間管通入的氣流是輔助氣流。16生色團是含有nn或_nn躍遷的基團。17電感耦合高頻等離子體一般由高頻發(fā)生器、等離子體矩管、霧化器組成。石墨爐的升溫分干燥、灰化、原子化、除殘四個階段進行。三、判斷題1對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的有機物原則上可用高效液相色譜法進行分離、分析。（V）2在液相色譜中，梯度洗脫最宜于分離分配比變化范圍寬的試樣。（V）在氣相色譜中，程序升溫用于組分沸點范圍很寬的試樣。V3在液相色譜分析中，為改善分離最常用的方法是改變柱溫。（x）4分子振動形式中，能引起分子極化率變化的形式是有紅外活性的。（X）編輯版word=418-0,24=3.94min

9、（2）由可分別計算出三組分的調(diào)保留時間：瓦¥4掙罟*tDVs0241447.54=2.08=1627.545能使吸收峰波長向長波長方向移動的雜原子基團稱為助色團。（V）6由于轉(zhuǎn)動能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜主要處于紫外及可見光區(qū)。（X）7生色團是含有nn*或宀冗*躍遷的基團。（V）8在CO2分子的振動形式中，反對稱伸縮振動是沒有紅外活性。X）9在紅外光譜中，分子結(jié)構(gòu)對稱性越大，振動過程中分子偶極矩變化越大，紅外吸收峰強度越大。10發(fā)射熒光的波長等于或大于激發(fā)光波長。V）11存在共軛的nn*躍遷，熒光效率高，熒光強度大。（V）12多普勒變寬又稱熱變寬，是由于原子在空間作無規(guī)則熱運動所導(dǎo)致的

10、。V）14原子反射光譜所使用的光源是空心陰極燈。X）四、計算題1一個氣相色譜柱，已知固定相的保留體積Vs=14.1mL,載氣流速為43.75mL/min。分離一個含有ABC三組分的樣品，測得組分的保留時間分別為A=1.41min,B=2.67min,C=4.18min，空氣為0.24min。試計算：。1）死體積（假定檢測器及柱接頭等體積忽略不計）；。2）各組分的調(diào)整保留時間和分配系數(shù)；。3）相鄰兩組分的相對保留值r。1）已知Fo=43.75mL/min，在忽略檢測器及柱接頭等體積的情況下，則死體積Vo=toXFo=0.24X43.75=10.5mL。=1.41-0.24=Q=267-0.24=

11、2.43nun2在一根2m長的色譜柱上，分析一個混合物，得到以下數(shù)據(jù)：苯的保留時間分別為1'20”；半峰寬為6.33求色譜柱對苯的理論塔板數(shù)及塔板高度。n苯5.54（亙）25.54（竺）2884.88Y|/26.33H苯L/n2/884.880.00226（m）0.23cm3某填充色譜柱，塔板高度為0.2mm,分配比k=0.112,試問對已知組分A和B的分配系數(shù)分別為9.8和10.1的混合物，能否達到基線分離（R=1.5）?b,a=Kb/Ka=10.1/9.8=1.03nB=16XR2(B,A/(B,A1)2(1+kB)/kB)2=16X1.52(1.03/(1.031)2(1+0.1

12、12)/0.112)=4.18X106L=nBH=4.18X106x2X10-4=836m不能實現(xiàn)基線分離，填充柱最長一般為6m.4某一氣相色譜柱，速率方程中A,B,C的值分別為-1和4.3X10,計算最佳流速和最小塔板高度。uopt=(B/C)1/2=(0.36/4.3-?)1021HminHmin=A+2(BC)1/2=0.15+2X(0.36x-4)3/2X=0.40cm5用熱導(dǎo)池為檢測器的氣相色譜法分析僅含乙醇、庚烷、苯和乙酸乙酯的混合試樣。測得它們的峰面積分別為:5.00cm2、9.00cm2、4.00cm2和7.00cm2,它們的重量相對校正因子分別為：0.64和0.79。求它們各

13、自質(zhì)量分?jǐn)?shù)。據(jù)Wi=（fi'Ai）/（刀f/Ai）化合物f/Ai質(zhì)量分?jǐn)?shù)乙醇5.00X0.640.18庚烷9.00X0.700.35苯4.00X0.780.17乙酸乙酯7.00X0.790.31刀fizAi=18.15組分甲酸乙酸環(huán)己酮丙酸峰面積14.872.613342.4校正因子3.8311.7791.001.076有一試樣含甲酸、乙酸、丙酸及不少水、苯等物質(zhì)，稱取此試樣1.055g。以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo)，稱取環(huán)己酮0.1907g,加到試樣中，混合均勻后，吸取此試液3mL進樣，得到色譜圖。從色譜圖上測得各組分峰面積及已知的重量相對校正因子值如下表所示，求甲酸和丙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。100%mi

14、=fiAimsfs'AjwiA£msAsfsmw甲酸=(14.8/133)X(0.1907/1.055)X3.831X(200分)=7.71%w丙酸=(42.4/133)X(0.1907/1.055)X1.07X100%5分)17%9HCl的振動吸收發(fā)生于2886cm-1處，對于DCI相應(yīng)的峰在什么波長?(Cl的相對原子質(zhì)量Ar(Cl)=35.5)。1為HCI2為DCI=(M1M2)/(M1+M2)1/2=(35.5/36.5)/(71/37.5)=0.515創(chuàng)滬(1/2)1/2C2=CTX2)1/2CCI=2886X(015)=2072cm110乙烷C-H鍵,10乙烷C-H

15、鍵,-1，計算乙烷C-H鍵的振動頻率（cm-1)1307m,m2M1M23071cm11鈦-H2O2和釩-H2O2絡(luò)合物的最大吸收波長分別在415nm和455nm處，取xT0nol/L鈦-H2O2溶液，定容100mL,以1cm比色皿在415nm和455nm處測得吸光度分別為0.435和0.246;取x10mol/L釩-H2O2溶液，定容100mL,以1cm比色皿在415nm和455nm處測得吸光度分別為0.251和0.377。取20.00mL鈦釩混合液，加入H2O2顯色后定容為100mL,以上述相同的條件測得A415=0.645,A455=0.553,求原混合液中鈦和釩的濃度。sr=0.4?52=8.21X102Lmol-lcm-11U.06x10"3T,=0246x2=4.64X102Lmol-l<m-l1551.06x1or3H=心1x4=1,60X102Lmol-lcm-1&2*X丫_4=2.40x102Lmol'lcm-14556.28>10415心=539x10'4molLcv=12610wolL原f=5.39x10x5=2.67x0-molL)原企=L26x10_3x5=630xlO'3(molL)五、問答題(每題5分，共15分)1試估計下列化合物中哪一種化合物的入ma最大，哪一種化合物的入ma