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文檔簡介
1、藥品采購管理制度(一)目的為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理, 確保藥品購進(jìn)的質(zhì)量和使用安全有效以及維護(hù)藥店良好的經(jīng)營秩序,特制訂本制度。(二)依據(jù)1中華人民共和國藥品管理法2藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則(三)內(nèi)容一、為嚴(yán)格把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān),確保購進(jìn)藥品質(zhì)量,根據(jù)藥品管理法藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律、法規(guī),特制定本制度。二、藥品為特殊商品,采購藥品必須堅(jiān)持以“質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購”的原則,從具有合法證照的供貨企業(yè)進(jìn)貨。三、采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合以下要求:(一)確定供貨單位的合法資格;(二)確定所購入藥品的合法性;(三)核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格;(四)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。、采購中涉及的首營
2、企業(yè)、 首營品種,采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格, 經(jīng)過質(zhì)量管理部門和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)。四、對首營企業(yè)的審核, 應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料, 確認(rèn)真實(shí)、有效:(一)藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件;(二)營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件;(三)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 認(rèn)證證書或者 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件;(四)相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;(五)開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào);(六)稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。五、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性, 索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核,審核無誤的方可采購。以上資料應(yīng)當(dāng)歸入藥品質(zhì)量檔
3、案。六、應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料:(一)加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件;(二)加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書, 授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、 身份證號(hào)碼,以及授權(quán)銷售的品種、 地域、期限;(三)供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。七、與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容:(一)明確雙方質(zhì)量責(zé)任;(二)供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé);(三)供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票;(四)藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求;(五)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定;(六)藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任;(七)質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。八、采購藥品時(shí), 企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。 發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等;不能全部列明的,應(yīng)當(dāng)附銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單 ,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。九、發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。十、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。 采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購貨日期等內(nèi)容,采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。十一、采購特殊管理的藥品,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家
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