甘肅省甘南州卓尼縣柳林中學(xué)度第一學(xué)期高二生物必修2第五章單元檢測試題

1、2019-2019學(xué)年度第一學(xué)期高二生物必修2第五章單元檢測試題一、選擇題1、以下是以洋蔥為材料的四個實(shí)驗(yàn) ,相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 。A“觀察DNA與RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中 ,取紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞制片后再水解B“觀察質(zhì)壁別離與復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中 ,始終在低倍鏡下觀察細(xì)胞的變化C“觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中 ,可觀察到多個四分體D“觀察低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中 ,卡諾氏液處理過的根尖需用清水沖洗2.以下有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和生理功能的表達(dá) ,正確的選項(xiàng)是 。A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體是肽鏈合成和加工的場所B 細(xì)胞核是細(xì)胞遺傳和代謝的主要場所C 細(xì)胞分化、衰老和凋亡過程中都有新蛋白質(zhì)的合成D

2、 秋水仙素能抑制植物細(xì)胞紡錘體的形成 ,可使細(xì)胞分裂停留在前期3.以下關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的表達(dá) ,不正確的選項(xiàng)是 。A 一個染色體組中不含同源染色體B 由受精卵發(fā)育成的 ,體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體C 單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個染色體組D 人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗4.二倍體生物基因型GGEe的某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時期的示意圖如下 ,以下表達(dá)中 ,正確的選項(xiàng)是 。A 該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞B 推測該細(xì)胞發(fā)生過基因突變C 該細(xì)胞所產(chǎn)生的子細(xì)胞含有該生物的一套遺傳物質(zhì)D 該細(xì)胞可最終同時產(chǎn)生基因型為GE、gE和Ge的配子5.如圖表示細(xì)胞中所含

3、的染色體 ,的基因型可以表示為(。A ：AABb：AAABBb：ABCD ：AB ：Aabb ：AaBbCc ：AAAaBBbb ：ABC ：AABB ：AaBbCc ：AaBbCcDd ：ABCDD ：AaBb ：AaaBbb ：AAaaBBbb ：AbCD6.在用蠶豆種子進(jìn)行“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)時 ,正確步驟是 。A 低溫處理發(fā)根固定制片 B 固定發(fā)根低溫處理制片C 發(fā)根低溫處理固定制片 D 發(fā)根制片低溫處理固定二、非選擇題7.血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病 ,屬于血漿蛋白病血漿蛋白主要由肝臟細(xì)胞合成。根據(jù)患者所缺乏凝血因子的種類 ,將其分為甲、乙、丙三型以及血管

4、性假性血友病。以下圖為某家系中與血友病有關(guān)的遺傳系譜圖 ,其中控制甲型A、a與乙型B、b的基因位于一對同源染色體上 ,甲型與丙型D、d可獨(dú)立遺傳 ,且1無甲病基因 ,5和6無丙病基因 ,那么據(jù)圖分析答復(fù)以下問題：1乙型血友病的遺傳方式為_；丙型血友病的遺傳方式為_。2假設(shè)考慮三種類型的遺傳基因 ,那么2的基因型為_ ,3的基因型是_ ,4的基因型有_種。3假設(shè)4和5婚配 ,在不考慮丙型的情況下 ,后代中只患乙型血友病的概率是_ ,同時患甲型和乙型兩種血友病的概率是_；假設(shè)同時考慮三種類型 ,那么只患丙病的概率是_。8.黑蒙性癡呆是一種單基因遺傳病 ,患者各種組織中均缺乏氨基己糖酶A ,而導(dǎo)致神

5、經(jīng)節(jié)甘脂GM2積累?；颊弑憩F(xiàn)為漸進(jìn)性失明、癡呆和癱瘓。王女士是一個先天性黑蒙性癡呆患者 ,未婚。據(jù)調(diào)查 ,其父親、母親正常 ,哥哥和嫂嫂正常 ,嫂嫂不攜帶該病的致病基因 ,妹妹及其配偶表現(xiàn)正常 ,妹妹的女兒正常 ,王女士的嫂嫂剛剛懷孕。假設(shè)該病由基因B、b控制。答復(fù)以下問題：1用“?表示尚未出生的孩子 ,請畫出該家系的系譜圖 ,以表示該家系成員患黑蒙性癡呆病的情況。_2由所畫系譜圖推知 ,黑蒙性癡呆的遺傳方式是_?？刂圃撓鄬π誀畹娘@性基因與隱性基因最本質(zhì)的區(qū)別是_不同?；蚩刂圃摬〉姆绞绞莀。3“?為黑蒙性癡呆男孩的概率是_ ,“?是該病致病基因攜帶者的概率是_。4從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā) ,妹妹

6、想要再生一個孩子 ,他們_(填“需要或“不需要進(jìn)行遺傳咨詢 ,原因是_。假設(shè)要調(diào)查該病的發(fā)病率 ,調(diào)查過程中要做到_。9.圖一是圖二中I-1或I-2的基因位置圖。圖二是某家庭系譜圖 ,其中甲病由A、a控制 ,乙病由B、b控制 ,兩種遺傳病有一種是伴性遺傳。其中女性兩病兼患時 ,在胚胎發(fā)育早期致死。請答復(fù)以下問題：(1)屬于伴性遺傳的是_ ,可以確定圖一是 _的基因組成圖。(2)理論上-5與-6所生子代男女比例是_ ,女兒的表現(xiàn)型及比例是_ ,其遵循_定律。(3)假設(shè)-10與-13婚配 ,所生孩子只患一種病的概率是_10.以下圖是某家族中患甲相關(guān)基因?yàn)锳、a、乙相關(guān)基因?yàn)锽、b兩種遺傳病的系譜圖

7、 ,請據(jù)圖答復(fù)以下問題：1甲病的遺傳方式為 ,乙病的遺傳方式為 。2假設(shè)-7和-8均攜帶乙病致病苺因 ,那么-13的基因型為 ,-7和-8再生一個孩子 ,其只患一種病的概率為 。3假設(shè)僅考慮甲病 ,-10和-12結(jié)婚所生孩子 填“會或“不會患甲病。4研究乙病的發(fā)病率及其遺傳方式時 ,正確的方法是 。在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率11.薩盧基犬的毛色有黑色、褐色和白色 ,受獨(dú)立遺傳的兩對基因B、b和I、i控制 ,其中基因B、b分別控制黑色素、褐色素的合成 ,基因I或i會抑制基因B和b的表達(dá)。以下圖是一只純合

8、褐色犬1繁育后代的系譜圖 ,請答復(fù)以下問題：1據(jù)圖分析 ,基因I、i中抑制基因B和b表達(dá)的是 ,理論上白色犬的基因型有 種 ,2的基因型是 。22的基因型是 ,是純合子的概率為 。3假設(shè)利用圖中個體繁育純合黑色后代 ,那么優(yōu)先選擇 兩個個體進(jìn)行雜交 ,得到純合黑色后代的概率是 。參考答案一、選擇題1、B2、C3、D4、B5、D6、C二、非選擇題7.(1) 伴X染色體隱性遺傳 (2) 常染色體隱性遺傳 (3)ddXAbXaB (4) DDXABY或DdXABY (5) 6 (6) 1/8 (7) 0 (8)35/10248.(1) (2)常染色體隱性遺傳 脫氧核苷酸序列 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程 ,進(jìn)而控制生物體的性狀 (3) 0 1/3 (4)需要 妹妹及其配偶可能是該病的攜帶者 隨機(jī)取樣 ,調(diào)查的群體要足夠大9.(1)甲病 I-1或?qū)懩赣H