1.4蛋白質(zhì)工程的崛起

1、專題1基因工程 1.4蛋白質(zhì)工程的崛起班級(jí)：姓名：一、選擇題1 .蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是 （）A.天然蛋白質(zhì)B.稀有蛋白質(zhì)C.自然界中不存在的蛋白質(zhì)D.血紅蛋白質(zhì)2 .蛋白質(zhì)工程中，要對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，必須通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完 成，而不是直接改造蛋白質(zhì)的原因是 （）A.缺乏改造蛋白質(zhì)所必需的工具酶B.改造基因易于操作且改造后能夠遺傳C.人類對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)知之甚少D.蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序千變?nèi)f化，操作難度大3 .蛋白質(zhì)工程的基本流程是 （）蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)DNA合成預(yù)期蛋白質(zhì)功能據(jù)氨基酸序列推出脫氧核甘酸序列A.一一一B.一一一C.一一一D.一一一5.蛋白質(zhì)工程與基

2、因工程相比，其突出特點(diǎn)是 （）A.基因工程原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)B.蛋白質(zhì)工程能對(duì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，則制造一種新的蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)工程可以不通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)D.蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第三代基因工程6.科學(xué)家為提高玉米中賴氨酸含量，計(jì)劃將天冬氨酸激酶的第 352位蘇氨酸變成異亮氨酸，將二氫口比咤二竣酸合成酶中第 104位的氨基酸由天冬氨酸變成異亮氨酸，這樣就可以使玉米葉片和種子中的游離賴氨酸含量分別提高5倍和2倍。下列對(duì)蛋白質(zhì)的改造， 操作正確的是（）A.直接通過(guò)分子水平改造蛋白質(zhì)B.直接改造相應(yīng)的 mRNAC.對(duì)相應(yīng)的基因進(jìn)行操作D.重新合成新的基因7. 當(dāng)前醫(yī)學(xué)上，

3、蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑， 則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是（）A.都與天然產(chǎn)物完全相同B 都與天然產(chǎn)物不相同C.基因工程藥物與天然產(chǎn)物相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同D 基因工程藥物與天然產(chǎn)物不相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同8. 下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的比較，不合理的是()A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，從而制造一種新的蛋白質(zhì)B 蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，蛋白質(zhì)工程最終還是要通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完成C 當(dāng)?shù)玫娇梢栽?0條件下保存半年的干擾素后，在相關(guān)酶、氨基酸

4、和適宜的溫度、pH 條件下，干擾素可以大量自我合成D 基因工程和蛋白質(zhì)工程產(chǎn)生的變異都是可遺傳的9. 蛋白質(zhì)工程中對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，主要包括哪幾種()進(jìn)行少數(shù)氨基酸的替換對(duì)不同來(lái)源的蛋白質(zhì)的拼接從氨基酸的排列順序出發(fā)設(shè)計(jì)全新的蛋白質(zhì)直接改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)A.B.C.D.10 .葡萄糖異構(gòu)酶(GI)在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，為提高其熱穩(wěn)定性，科學(xué)家對(duì)GI基因進(jìn)行體 外定點(diǎn)誘變，以脯氨酸(Pro138)替彳弋Gly138,含突變體的重組質(zhì)粒在大腸桿菌中表達(dá)，結(jié)果 最適反應(yīng)溫度提高 1012 C。這屬于()A.基因工程B.蛋白質(zhì)工程C.發(fā)酵工程D.酶工程11 . 豬的胰島素用于人體降低血糖濃度效果不

5、明顯，原因是豬胰島素分子中有一個(gè)氨基酸與人的胰島素不同。為了使豬胰島素臨床用于人治療糖尿病，用蛋白質(zhì)工程的蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)的最佳方案是()A.將豬胰島素進(jìn)行一個(gè)不同氨基酸的替換B 將豬胰島素和人胰島素進(jìn)行拼接組成新的胰島素C.將豬胰島素和人的胰島素混合在一起治療糖尿病D 根據(jù)人的胰島素設(shè)計(jì)制造一種全新的胰島素二非選擇題12 .下圖為蛋白質(zhì)工程操作的基本思路，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)代表蛋白質(zhì)工程操作思路的過(guò)程是 ，代表中心法則內(nèi)容的是 。(填寫(xiě)數(shù)字)(2)寫(xiě)出圖中各數(shù)字代表的生物學(xué)過(guò)程的名稱或內(nèi)容：,。(3)蛋白質(zhì)工程的目的是 ，通過(guò) 實(shí)現(xiàn)。(4)從圖中可以看出蛋白質(zhì)工程的基本途徑與中心法則是

6、 的。13 .枯草桿菌產(chǎn)生的蛋白酶具有催化分解蛋白質(zhì)的特性，但極易被氧化而失效。1985年,美國(guó)的埃斯特爾將枯草桿菌蛋白酶分子中的第222位氨基酸替換后，雖然其水解活性有所下降，但抗氧化能力大大提高。用這種水解酶作為洗滌劑的添加劑，可以有效地除去血漬、奶漬等蛋白質(zhì)污漬。14 )改造枯草桿菌蛋白酶的生物技術(shù)是 。15 )改造后的枯草桿菌中的控制合成蛋白酶的基因與原來(lái)相比，至少有 個(gè)堿基 對(duì)發(fā)生變化。16 )利用生物技術(shù)改造蛋白質(zhì)，提高了蛋白質(zhì)的 性，埃斯特爾所做的工作是對(duì)已 知蛋白質(zhì)進(jìn)行。14 .綠色熒光蛋白(GFP)能在藍(lán)光或紫外光的激發(fā)下發(fā)出熒光，這樣借助GFP發(fā)出的熒光就可以跟蹤蛋白質(zhì)在細(xì)

7、胞內(nèi)部的移動(dòng)情況，幫助推斷蛋白質(zhì)的功能。 如圖為我國(guó)首例綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因克隆豬的培育過(guò)程示意圖，據(jù)圖回答：(1)圖中通過(guò)過(guò)程、形成重組質(zhì)粒，需要限制酶切取目的基因、切割質(zhì)粒。限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 一ggatcc一,限制酶H的識(shí)別序列和切點(diǎn)是 一GATC 一。在質(zhì)粒上有酶I的一個(gè)切點(diǎn)，在目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)酶n的切點(diǎn)。在DNA連接酶的作用下，上述兩種不同限制酶切割后形成的黏性末端能否連接起 來(lái)？ ,理由是(2)過(guò)程將重組質(zhì)粒導(dǎo)入豬胎兒成纖維細(xì)胞時(shí)，采用最多也最有效的方法是(3)如果將切取的GFP基因與抑制小豬抗原表達(dá)的基因一起構(gòu)建到載體上，GFP基因可以作為基因表達(dá)載體上的標(biāo)

8、記基因，其作用是 。獲得的轉(zhuǎn)基因克隆豬，可以解決的醫(yī)學(xué)難題是 。(4)目前科學(xué)家們通過(guò)蛋白質(zhì)工程制造出了藍(lán)色熒光蛋白、黃色熒光蛋白等，采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)制造出藍(lán)色熒光蛋白過(guò)程的正確順序是：(用序號(hào)表示)。推測(cè)藍(lán)色熒光蛋白的氨基酸序列和基因的核甘酸序列藍(lán)色熒光蛋白的功能分析和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)藍(lán)色熒光蛋白基因的修飾 (合成)表達(dá)出藍(lán)色熒光蛋白15 .下圖表示形成鼠 一人嵌合抗體的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)改造鼠源抗體，生產(chǎn)鼠一人嵌合抗體，屬于 (生物工程)的范疇。圖示 該過(guò)程中，根據(jù)預(yù)期的嵌合抗體功能，設(shè)計(jì)嵌合抗體的結(jié)構(gòu)，最終必須對(duì) 進(jìn)行操作。(2)從鼠雜交瘤細(xì)胞中獲得可變區(qū)的特定基因，然后與人的抗體恒定區(qū)基因連接，需要 的工具