實(shí)驗(yàn)室當(dāng)歸浸膏片制備工藝及檢測(cè)

1、綜述當(dāng)歸當(dāng)歸學(xué)名：Angelicasinensis，多年生草本植物，傘形科植物當(dāng)歸Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根。在中國(guó)分布丁甘肅、云南、四川、宵海、陜西、湖南、湖北、貴州等地，各地均有栽培。當(dāng)歸的根可入藥，是最常用的中藥之一。植物屆性多年生草本。莖帶紫色?；~及莖下部葉卵形，23回三出或羽狀全裂，最終裂片卵形或卵狀披針形，3淺裂，葉脈及邊緣有白色細(xì)毛；葉柄有大葉鞘；莖上部葉羽狀分裂。復(fù)傘形花序；傘幅913;小總苞片24;花梗1236,密生細(xì)柔毛；花白色。雙懸果橢圓形，側(cè)棱有翅?；ü?9月。藥材性狀略呈圓柱形，下部有支根35條或更多，長(zhǎng)1525cm。外皮細(xì)

2、密，外表黃棕色至棕褐色，具縱皺紋及橫長(zhǎng)皮孔。根頭歸頭直徑1.54cm,具環(huán)紋，上端圓鈍，有紫色或黃綠色的莖及葉鞘的殘基；主根歸身外表凹凸不平；支根歸尾直徑0.31cm,上粗下細(xì)，多扭，有少數(shù)須根痕。質(zhì)柔韌，斷面黃白色或淡黃棕色，皮部厚，有裂隙及多數(shù)棕色點(diǎn)狀分泌腔，木部色較淡，形成層環(huán)黃棕色。木質(zhì)部色較淡；根莖部分?jǐn)嗝嬷行耐ǔＳ兴韬涂涨弧８?、辛，溫。歸肝、心、脾經(jīng)。柴性大、枯槁無(wú)油或斷面呈綠褐色者不可供藥用。功能主治用治中風(fēng)不省人事、口吐白沫、產(chǎn)后風(fēng)癱。 抗缺氧作用；調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能、具有抗癌作用；護(hù)膚美容作用；補(bǔ)血活血作用；抑菌、抗動(dòng)脈硬化作用。主要成分當(dāng)歸根含揮發(fā)油和非揮發(fā)性成分.揮發(fā)油中的

3、中性油成分有：業(yè)丁基苯猷、6-菰烯、a-菰烯、跤烯、對(duì)聚傘花素、6-水芹烯、月桂烯、別羅勒烯、6-正丁基-環(huán)庚二烯-1,4、2-甲基-十二烷-5-酮、苯乙酮、6-甜沒(méi)藥烯、異菖蒲烯、菖蒲二烯、花側(cè)柏烯、a-雪松烯、藁本內(nèi)酯、正丁基四氫化酰內(nèi)酯、正丁基酰內(nèi)酯、正丁烯酰內(nèi)酯、正十二烷醇、佛手柑內(nèi)酯等.藥理作用對(duì)子宮平滑肌的作用、對(duì)心血管系統(tǒng)的作用、對(duì)血液系統(tǒng)的作用、抗炎作用、神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用、抗菌作用。當(dāng)歸浸膏片【功能主治】：子宮藥，用丁月經(jīng)失調(diào)與癰經(jīng)。補(bǔ)血活血，調(diào)經(jīng)止癰。用丁血虛引起的面色萎黃，眩暈心悸，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉腹癰，腸燥便秘。【化學(xué)成份】當(dāng)歸浸膏片是由原生藥當(dāng)歸經(jīng)過(guò)多道工序多次提取精制而

4、成，當(dāng)歸的化學(xué)成份主要為揮發(fā)油和水溶性兩部分，含有揮發(fā)油水溶性生物堿、蔗糖、有機(jī)酸、維生素B12、聚乙快類化合物等?！咀饔谩緼、“雙向性”調(diào)節(jié)作用：近代醫(yī)學(xué)研究說(shuō)明：當(dāng)歸對(duì)子宮的作用具有“雙向性”，其水溶性非揮發(fā)物質(zhì)能興奮子宮肌，使收縮加強(qiáng)，其揮發(fā)性成份則能抑制子宮，減少節(jié)律性收縮，使子宮松弛。B、促進(jìn)造血功能：當(dāng)歸水浸液中阿魏酸鈉和當(dāng)歸多酷，均能顯著促進(jìn)血藥蛋白及紅血球細(xì)胞的生成，故有抗貧血作用。C、增強(qiáng)免疫功能作用.D、抗菌消炎作用E、抗老防老作用.F、抗癌作用當(dāng)歸可用丁各種腫瘤，尤其是婦科腫瘤，以氣血停滯、瘀血凝聚者最宜。對(duì)血虛贏瘦的中晚期癌癥或手術(shù)、放療、化療后正氣虛弱之患者，亦可選用

5、當(dāng)歸，以扶正抗癌。制作過(guò)程及檢測(cè)當(dāng)歸流浸膏處方當(dāng)歸粗粉50g70%乙醇適量制法取當(dāng)歸50克用水加熱回流3小時(shí)后，緩緩過(guò)濾，收集初液，再用70%L醇回流1小時(shí)后過(guò)濾，將兩溶液混合，用水浴加熱法蒸發(fā)濃縮至膏狀20毫升左右0檢查乙醇量：應(yīng)為45%50%總固體：精密量取本品10ml，置稱定重量的蒸發(fā)血中，水浴蒸干后，在100C干燥3小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速稱定重量。遺留殘?jiān)坏蒙俣?.6g。當(dāng)歸浸膏片處方當(dāng)歸浸膏13g淀粉15g滑石粉6g硬脂酸鎂0.7g制成50片制備取浸膏加熱不用直火至6070C，攪拌使熔化，將滑石粉4g及淀粉15g依次加入，混合均勻，加入灑精調(diào)稀，至輕握成團(tuán)輕壓及散，用2

6、0目篩過(guò)篩使成顆粒分鋪烘盤(pán)上，丁60C以下干燥至含水量3恕下。然后將烘干的粒條狀物與硬脂酸鎂0.7、滑石粉2g混勻，壓片、質(zhì)檢.當(dāng)歸浸膏片的工藝質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)工序質(zhì)量控制質(zhì)量控制項(xiàng)目干燥烘箱干燥溫度60C，每盤(pán)裝量適宜，水分3-5%整粒顆粒顆粒應(yīng)干燥疏松，色澤一致總混顆粒顆粒應(yīng)均勻，色澤一致重量差異：土5%壓片素片素片應(yīng)完整光潔，色澤一致，適宜硬度崩解時(shí)限：應(yīng)在55分鐘以內(nèi)全部崩解，并通過(guò)篩質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果1. 當(dāng)歸浸膏顏色成深紅色，非常粘稠2. 當(dāng)歸浸膏顆粒顏色為米黃色，可以通過(guò)20號(hào)篩3. 顆粒大小均一，松緊一致，顆粒飽滿4. 干燥后顆粒疏松干燥，色澤一致總混后顆粒顏色變淺，發(fā)白，色澤基本一致，顆

7、粒質(zhì)量差異較大，顆粒在干燥時(shí)有些粘連壓片后素片不是很光澤，色澤基本一致，硬度不好討論1、藥物一開(kāi)始只用灑精提取，浸膏量極少，原因?yàn)槲从盟崛?，成分比較單2、50克當(dāng)歸提取量出的浸膏量較少可能原因提取時(shí)間稍短3、過(guò)篩制粒的時(shí)候由丁稍粘稠有些困難，可能原因?yàn)榧尤霝⒕枯^少，稀釋不夠4、藥片頂端裂片可能原因：物料中細(xì)分太多，壓縮時(shí)空氣不能排出5、藥片出現(xiàn)松片現(xiàn)象，主要原因是黏性力差，可能其中淀粉加入量過(guò)大6、7、壓片后素片不是很光澤，可能是因?yàn)橹鲃┡c潤(rùn)滑劑沒(méi)有混勻1 參考文獻(xiàn)國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典2005年版二部.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005張志榮，何琴.藥劑學(xué)研究進(jìn)展.中國(guó)藥學(xué)雜志，2001,36(1):10-13徐小薇.對(duì)乙酰氨基酚及復(fù)方制劑.中國(guó)藥房，2001,12(2):123-124劉