N吸脫附曲線說明

1、關(guān)于氮氣等溫吸脫附計算比表面積、孔徑分布的若干說明我們拿到的數(shù)據(jù)，只有吸脫附曲線是真實的，比表面積、孔徑分布、孔容之類的都是帶有主觀人為色彩的數(shù)據(jù)。經(jīng)常聽到有同學(xué)說去做個BET,其實做白不是BET,是氮氣等溫吸脫附曲線，BET（Brunauer-Emmet-Teller）只是對N2-Sorptionisotherm中p/p0=0.050.35之間的一小段用傳說中的BET公式處理了一下，得到單層吸附量數(shù)據(jù)Vm,然后據(jù)此算出比表面積，如此而已。六類吸附等溫線類型幾乎每本類似參考書都會提到，前五種是BDDT（Brunauer-Deming-Deming-Teller）分類，先由此四人將大量等溫線歸為

2、五類，階梯狀的第六類為Sing增加。每一種類型都會有一套說法，其實可以這么理解，以相對壓力為X軸，氮氣吸附量為丫軸，再將X軸相對壓力粗略地分為低壓（0.0-0.1）、中壓（0.3-0.8）、高壓（0.90-1.0）三段。那么吸附曲線在：低壓端偏Y軸則說明材料與氮有較強作用力（？型，？?型，IV型），較多微孔存在時由于微孔內(nèi)強吸附勢，吸附曲線起始時呈？型；低壓端偏X軸說明與材料作用力弱（?型，V型）。中壓端多為氮氣在材料孔道內(nèi)的冷凝積聚，介孔分析就來源于這段數(shù)據(jù)，包括樣品粒子堆積產(chǎn)生的孔，有序或梯度的介孔范圍內(nèi)孔道。=BJH方法就是基于這一段得出的孔徑數(shù)據(jù)；高壓段可粗略地看出粒子堆積程度，如？型

3、中如最后上揚，則粒子未必均勻。平常得到的總孔容通常是取相對壓力為0.99左右時氮氣吸附量的冷凝值。幾個常數(shù)冰液氮溫度77K時液氮六方密堆積氮分子橫截面積0.162平方納米，形成單分子層鋪展時認為單分子層厚度為0.354nm派標況（STP）下1mL氮氣凝聚后（假定凝聚密度不變）體積為0.001547mL例：如下面吸脫附圖中吸附曲線p/p0最大時氮氣吸附量約為400mL,則可知總孔容=400*0.001547=400/654=約0.61mL冰STP每mL氮氣分子鋪成單分子層占用面積4.354平方米例：BET方法得到的比表面積則是S/（平方米每克）=4.354*Vm，其中Vm由BET方法處理可知Vm

4、=1/（斜率+截距）以SBA-15分子篩的吸附等溫線為例加以說明此等溫線屬IUPAC分類中的IV型，H1滯后環(huán)。從圖中可看出，在低壓段吸附量平緩增加，此時N2分子以單層到多層吸附在介孔的內(nèi)表面，對有序介孔材料用BET方法計算比表面積時取相對壓力p/p0=0.100.29比較適合。在p/p0=0.50.8左右吸附量有一突增。該段的位置反映了樣品孔徑的大小，其變化寬窄可作為衡量中孔均一性的根據(jù)。在更高p/p0時有時會有第三段上升，可以反映出樣品中大孔或粒子堆積孔情況。由N2-吸脫附等溫線可以測定其比表面積、孔容和孔徑分布。對其比表面積的分析一般采用BET（Brunauer-Emmett-Telle

5、r）方法?？讖椒植纪ǔ２捎肂JH（Barrett-Joiner-Halenda）模型。Kelvin方程Kekin方程是BJH模型的基礎(chǔ),由Kekin方程得出的直徑加上液膜厚度就是孔道直徑。彎曲液面曲率半徑R=2丫Vm/,若要算彎曲液面產(chǎn)生的孔徑R,則有R'Cos冬R,由于不同材料的接觸角。不同，下圖給出的不考慮接觸角情況彎曲液面曲率半徑R和相對壓力p/po對應(yīng)圖：滯后環(huán)p/poRelativepressure曲於施姮釜滯后環(huán)的產(chǎn)生原因這是由于毛細管凝聚作用使N2分子在低于常壓下冷凝填充了介孔孔道，由于開始發(fā)生毛細凝結(jié)時是在孔壁上的環(huán)狀吸附膜液面上進行，而脫附是從孔口的球形彎月液面開始，

6、從而吸脫附等溫線不相重合，往往形成一個滯后環(huán)。還有另外一種說法是吸附時液氮進入孔道與材料之間接觸角是前進角，脫附時是后退角，這兩個角度不同導(dǎo)致使用Kelvin方程時出現(xiàn)差異。當然有可能是二者的共同作用，個人傾向于認同前者，至少直覺上（玄乎？）前者說得通些。滯后環(huán)的種類滯后環(huán)的特征對應(yīng)于特定的孔結(jié)構(gòu)信息，分析這個比較考驗對Kelvin方程的理解。H1是均勻孔模型，可視為直筒孔便于理解。但有些同學(xué)在解譜時會說由H1型滯后環(huán)可知SBA-15具有有序六方介孔結(jié)構(gòu)，這是錯誤的說法。H1型滯后環(huán)可以看出有序介孔，但是否是六方、四方、三角就不知道了，六方是小角XRD看出來的東西，這是明顯的張冠李戴；H2比較

7、難解釋，一般認為是多孔吸附質(zhì)或均勻粒子堆積孔造成的，多認為是“inkbottle/等小孔徑瓶頸中的液氮脫附后，束縛于瓶中的液氮氣體會驟然逸出:H3與H4相比高壓端吸附量大，認為是片狀粒子堆積形成的狹縫孔；H4也是狹縫孔，區(qū)別于粒子堆集，是一些類似由層狀結(jié)構(gòu)產(chǎn)生的孔。派中壓部分有較大吸附量但不產(chǎn)生滯后環(huán)的情況MCM-41孔徑為2、3在相對壓力為0.2-0.3左右時，根據(jù)Kelvin方程可知孔半徑是很小，有效孔半徑只有幾個吸附質(zhì)分子大小，不會出現(xiàn)毛細管凝聚現(xiàn)象，吸脫附等溫線重合，個nm時有序介孔吸脫附并不出現(xiàn)滯后環(huán)。介孔分析通常采用的都是BJH模型(Barrett-Joiner-Halenda),

8、是Kelvin方程在圓筒模型中的應(yīng)用，適用于介孔范圍，所得紀ME實際偏小。針對MCM-41、SBA-15孔結(jié)構(gòu)分析的具更高精度的KJS(Kruk-Jaroniec-Sayari)及其修正方法，KJS出來時用高度有序的MCM41為材料進行孔分析，結(jié)合XRD結(jié)果，得出了比BJH有更高精度的KJS方程，適用孔徑分析范圍在2-6.5nm之間。后來又做了推廣，使之有較大的適用范圍，可用于SBA-15孔結(jié)構(gòu)(4.6-30nm)的表征。關(guān)于t-Plot和as方法是對整條吸附或脫附曲線的處理方法，t-Plot可理解為thickness圖形法，以氮氣吸附量對單分子層吸附量作圖，凝聚時形成的吸附膜平均厚度是平均吸

9、附層數(shù)乘以單分子層厚度(0.354nm)，比表面積=0.162*單分子層吸附量*阿伏加德羅常數(shù)。樣品為無孔材料時，t-Plot是一條過原點直線，當試樣中含有微孔，介孔，大孔時，直線就會變成幾段折線，需要分別分析。as方法中的下標是standard的意思，Sing提出用相對壓力為0.4時的吸附量代替單分子層吸附量，再去作圖，用這種方法先要指定一個標準，或是在儀器上做一個標樣，處理方法和圖形解釋兩種方法是類似的。兩則之間可以相互轉(zhuǎn)化，t=0.538as微孔分析含微孔材料的微孔分析對真空度，控制系統(tǒng)，溫度傳感器有不同的要求,測試時間也比較長，時間可能是普通樣品的十倍甚至二十倍。由于微孔尺寸和探針分子大小相差有限，部分微孔探針分子尚不能進入，解析方法要根據(jù)不同的樣品來定，需要時可借鑒相關(guān)文獻方法來參考，再則自己做一批樣品采用的是一種分析方法，結(jié)果的趨勢多半是正確的?，F(xiàn)在用一種模里來分析所有范圍的孔徑分布還是有些困難，非線性密度泛涵理論(NLDFT)聽說是可以，但論文中采用的較少。送樣提醒明確測試目的：比表面積和孔結(jié)構(gòu)對活性中心分布，反應(yīng)物產(chǎn)物停留產(chǎn)生影響，因焙燒溫度等處理導(dǎo)致比表面不同等情況，不要沒事隨便做個比表面的孔分布看看?；旧弦宰鰧嶒灂r所用的狀態(tài)為準，烘干送樣，要