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1、第第題7分13K2O3Al2O36SiO22H2O2分2Al與Si的半徑相近,插入后不會(huì)引起結(jié)構(gòu)改變1分312KMg3AlSi3O10(OH)214H2CO3H2O2K6Mg214HCO34H4SiO4Al2Si2O5(OH)42分2碳酸較硅酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸可取代弱酸1分3中性條件下Al3完全水解,主要以沉淀形式存在或鋁在巖石中主要以共價(jià)形式存在1分題云母是一種重要的硅酸鹽,它具有韌度、彈性、透明度、高介電強(qiáng)度、化學(xué)惰性和熱穩(wěn)定性。白云母可看作葉臘石中1/4的Si被Al所取代,再由K平衡其電荷后形成的。而葉臘石可以看作SiO21/6 H2O中有1/3的Si被Al取代,再由K平衡其電荷形成的。1白

2、云母寫成氧化物形式的化學(xué)式為 。2研究說(shuō)明,在硅酸鹽中,Al很容易取代Si,取代后不會(huì)引起原硅酸鹽結(jié)構(gòu)大的變化。從立體幾何的知識(shí)看,Al與Si最直接的關(guān)系是 。3黑云母的化學(xué)式為KMg3AlSi3O10(OH)2,在水與二氧化碳的同時(shí)作用下,風(fēng)化為高嶺土Al2Si2O5(OH)4。1寫出離子反響方程式。2上述反響為什么能夠發(fā)生?3風(fēng)化后Al為什么不能以Al3形式被地下水溶解?第第題7分12Cu2S2MnO48H2Cu2SO422Mn24H2O5CuS8MnO424H5Cu25SO428Mn212H2O5Fe2MnO48H5Fe3Mn24H2O各1分266%4分題在酸溶液中,10.00g Cu2

3、S和CuS的混合物中參加250.0mL 0.7500mol/L的KMnO4溶液。過(guò)量的KMnO4溶液用1.000mol/L的FeSO4溶液進(jìn)行滴定,消耗FeSO4溶液175.0mL。1寫出所有反響的化學(xué)方程式;2試計(jì)算原始混合物中CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。第第題10分1a:HBr b:NaOH/H2O c:Mg/乙醚各1分2A:BrCH2CH3 B:CH3CH2OH C:CH3CHO D:CH3CH2MgBr E:CH3CH2CH(CH3)OMgBr F:CH3CH2CH3 G:CH3CH2CH3 H:各1分題B催化劑CbADcEaCH2CH2HGF3甲基3戊醇水解D氧化水解乙烯和必要的無(wú)機(jī)原料合成3

4、甲基3戊醇,合成路線如下:1請(qǐng)寫出ab所代表的無(wú)機(jī)反響物及溶劑 2請(qǐng)寫出AH物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:第第題9分1Ph2C(OH)CCH1分Ph3SnH1分A1分AIClBPhI2分2,A形成屬加成反響,B形成屬取代反響。2分32分題據(jù)報(bào)道,某些Z式非碳環(huán)醇類有機(jī)錫化合物是一類有抗癌活性物質(zhì),有人在N2保護(hù)下將三苯基氫化錫的乙醚溶液與等摩爾1,1二苯基炔丙醇在過(guò)氧化苯甲酸的存在下于室溫?cái)嚢?0h,蒸去溶劑后用無(wú)水乙醇重結(jié)晶3次得化合物A純品。將ICl的四氯化碳溶液滴入等摩爾A的四氯化碳溶液中繼續(xù)反響2.5h,蒸去溶劑后殘留物用環(huán)己烷的四氯化碳混合溶劑重結(jié)晶3次得產(chǎn)物B。B中含Cl而不含I,且Cl元素的百

5、分含量約為7%。A中Sn是sp3雜化的,而B中Sn是sp3d雜化的,且由A轉(zhuǎn)變?yōu)锽時(shí)Z式結(jié)構(gòu)不變。請(qǐng)答復(fù):1寫出生成A和B的化學(xué)反響方程式。2指出形成A和B的反響類型。3畫出B的化學(xué)結(jié)構(gòu)第第題12分1a(KCl)a(NaCl)1.142分 (KCl)(NaCl)0.8532分281分 3.54g/cm33分38 16 2 4各0.5分44 12 共價(jià)鍵 范德華力各0.5分題晶體的最小重復(fù)單位是晶胞,晶胞一般為平行六面體。NaCl屬立方面心晶格,在NaCl晶胞中8個(gè)頂點(diǎn)各有一個(gè)Na,6個(gè)面心處各有一個(gè)Na,故我們說(shuō)Na形成立方面心晶格,而在該晶胞的12條棱的中點(diǎn)處各有一個(gè)Cl,在該立方晶胞的體心

6、處還有一個(gè)Cl,故Cl也形成立方面心晶格。1KCl和NaCl的晶格型式相同。Na離子的半徑是Cl離子的0.5倍,而又是K離子的0.7倍,計(jì)算:KCl晶胞和NaCl晶胞的邊長(zhǎng)之比;KCl和NaCl晶體的密度之比。2將NaCl晶胞中的所有Cl去掉,并將Na全部換成C原子,再在每?jī)蓚€(gè)不共面的“小立方體中心處各放置一個(gè)C原子便構(gòu)成了金剛石的一個(gè)晶胞,那么一個(gè)金剛石的晶胞中有_個(gè)C原子。并計(jì)算金剛石的密度。C原子的半徑為7.71011m3白硅石SiO2屬AB2型共價(jià)鍵晶體。假設(shè)將金剛石晶胞中的所有C原子換成Si原子,同時(shí)在每?jī)蓚€(gè)相鄰的Si原子距離最近的兩個(gè)Si原子)中心聯(lián)線的中點(diǎn)處增添一個(gè)O原子,那么構(gòu)

7、成SiO2晶胞,故SiO2晶胞中有_個(gè)Si原子,_個(gè)O原子,離O原子最近的Si原子有_個(gè),離Si原子最近的O原子有_個(gè)。4干冰固態(tài)CO2屬于分子晶體。假設(shè)把每個(gè)CO2分子抽象為一個(gè)質(zhì)點(diǎn)微粒,那么其晶胞也屬于立方面心晶格,故一個(gè)干冰晶胞中有_個(gè)CO2,與1個(gè)CO2分子最近的CO2分子有_個(gè);在干冰分子中,原子之間靠_結(jié)合,CO2分子之間靠_結(jié)合。第第題10分1NiAs2分23分,其它合理答案也可3Ni在6個(gè)As的正八面體中,As在6個(gè)Ni的正三棱柱體中2分47.88g/cm32分5砷化鎳晶體中NiNi只有250pmc軸方向,與金屬鎳中的距離一致c4rNi1分題在砷化鎳晶體的理想模型中,鎳原子和砷

8、原子是分層排布的,像維夫餅干,一層鎳一層砷地相間,右圖是該晶體微觀空間中取出的局部原子沿C軸方向的投影,白球是鎳原子投影,黑球是砷原子投影,圖中的鎳原子和砷原子投影在同一平面上。且在該晶體中,鎳和砷的配位數(shù)均是6。abc,c軸向上1確定砷化鎳的化學(xué)式2在右圖的方框里畫出砷化鎳的一個(gè)晶胞的透視圖,標(biāo)出該晶胞內(nèi)面、棱、頂角上可能存在的所有砷原子和鎳原子鎳原子用大白球,砷原子用小黑球表示。3請(qǐng)分別指出砷和鎳的6個(gè)配位原子的空間構(gòu)型。4砷化鎳的晶胞參數(shù)為a360.2pm,c500.9pm,計(jì)算該晶體的密度。5砷化鎳晶體具有明顯的金屬性,試分析原因鎳和砷的原子半徑分別是125pm和137pm第第題8分1

9、Ca2CCaC21分 Ca3CCaC2CO2分2Na2C2,C2H2各1分3高;1分42KC82H2Og16C2KOHH22分題第A、A族元素能和C形成的離子型固體化合物叫似鹽型碳化物。1以大家熟悉的電石為例,可以通過(guò)化合反響在高溫下合成,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式:_另外一種方法利用工業(yè)冶煉金屬的方法,使用一種氧化物和一種單質(zhì)作原料,反響計(jì)量比為13,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式。_2在金屬氨溶液中想得到金屬鈉的似鹽型碳化物 可加 與之發(fā)生復(fù)分解反響。3根據(jù)實(shí)驗(yàn)室乙炔的制法可知似鹽型碳化物碳原子的電子密度比擬 高/低。4KC8在控制水解與水蒸氣或氧化反響中可以發(fā)生類似反響同時(shí)復(fù)得石墨C。請(qǐng)寫出相應(yīng)的化

10、學(xué)方程式。_第第題15分1釕 Ru 第五周期 第8列各1分2sp3雜化;正四面體各1分3K2RuO4 KRuO4各1分2K2RuO4Cl2KRuO42KCl 3K2RuO42H2O2KRuO4RuO24KOH各1分44式中Cl原子沒畫出1分5Ru配合物的異構(gòu)現(xiàn)象:、1分 、1分1分C水解,無(wú)論哪個(gè)位置上的Cl被H2O取代都得到Y(jié)。D水解似乎有兩種可能,但題意指示只得到Y(jié),不得到X,說(shuō)明對(duì)于D的水解,只發(fā)生在對(duì)位是Cl的Cl原子上,不發(fā)生在對(duì)位是H2O的Cl原子上。這種反響規(guī)律又叫做“反位效應(yīng)。1分題元素A的單質(zhì)在氯堿工業(yè)中可用作電解槽的陽(yáng)極材料。A在酸性溶液中被KMnO4氧化時(shí),可生成橙黃色的

11、AO4。在KCl存在下,AO4可被HCl復(fù)原成紅色晶體K4A2OCl10。迄今只有兩種金屬四氧化物,AO4是穩(wěn)定性較差的一種。A有兩種重要的含氧酸鉀鹽B和C,其中元素A的含量分別為41.81%和49.50%。堿性介質(zhì)中用Cl2氧化B可得到C;B在酸性介質(zhì)中易歧化為AO2和C。1寫出A的元素名稱和符號(hào)。A在長(zhǎng)式周期表中的第幾周期,第幾列?2寫出AO4中A的雜化形態(tài),AO4的幾何構(gòu)型。3寫出B、C的化學(xué)式和反響方程式;4畫出配合物K4A2OCl10中陰離子的結(jié)構(gòu)式。5寫出六配位配合物ACl2(H2O)4和ACl3(H2O)3的立體異構(gòu)體?實(shí)驗(yàn)證實(shí),后者的所有異構(gòu)體經(jīng)水解只轉(zhuǎn)化成前者的某一種異構(gòu)體Y

12、。試畫出Y的結(jié)構(gòu),并通過(guò)分析上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果指出,配合物水解取代反響有什么規(guī)律?第第題10分1A: B: C: D:E: F: G:各1分2101.5分31.5分題苯氧布洛芬鈣是評(píng)價(jià)較好的解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥,其消炎作用比阿司匹林強(qiáng)50倍,歐美國(guó)家將它作為治療慢性關(guān)節(jié)炎的首選藥。最近我省某企業(yè)根據(jù)本廠實(shí)際情況以苯乙酮為原料研制了新的合成路線,其反響如下:ACDEFG1寫出AG結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2原料苯乙酮的其它同分異構(gòu)體有 種必須含有苯環(huán),能穩(wěn)定存在。3上述同分異構(gòu)體之一,經(jīng)核磁共振顯示有3類氫,個(gè)數(shù)比是112,寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第第題7分1A:(CH3)3COH;HQ:HOOH各1分 TBHQ:2分2鄰叔丁基

13、對(duì)二苯酚1分31分 1分題等物質(zhì)的量的醇A與“HQ在一定條件下相互作用形成一種食品抗氧化劑“TBHQ。“TBHQ與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物。經(jīng)檢測(cè),“TBHQ分子中存在9個(gè)完全相同的氫原子,而除此之外的氫原子都不一樣?!癏Q易氧化,所得產(chǎn)物中氫原子完全等價(jià)。1確定A、HQ、TBHQ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;2TBHQ的化學(xué)名稱是 ;3TBHQ有種同分異構(gòu)體,其氧化產(chǎn)物中所有氫原子都等價(jià),寫出該異構(gòu)體和氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。第第題10分1C的式量為1.00/(1.00/0.04000.400213.90)/n72.05n1分C的摩爾質(zhì)量為72.05g/mol0.5分,可能化學(xué)式

14、為C5H12、C4H8O、C3H4O21分但能與等物質(zhì)的量的NaOH反響的C只有C3H4O20.5分C的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CHCOOH或各1分2A:H2CO B:CH2CO各2分 H2COCH2CO1分33丙內(nèi)酯1分題有機(jī)物A和B都是平面型分子,具有相似的空間結(jié)構(gòu);A易溶于水而B能與水反響;在AlCl3催化下,等物質(zhì)的量的A、B反響生成液態(tài)有機(jī)物C,C難溶于水;將1.00g C與含1.00g NaOH的濃溶液反響,產(chǎn)物還需0.400mol/L的H2SO4溶液13.90mL滴定酚酞為指示劑。凝固點(diǎn)下降法測(cè)得C的摩爾質(zhì)量約在6685g/mol之間。1通過(guò)計(jì)算,確定C的化學(xué)式和可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2寫出A、

15、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和它們合成C的反響方程式;3系統(tǒng)命名法命名C。第第題8分1A:B B:Al C:H各1分2Al(BH4)3AlB3H122分32分4Al(BH4)312H2OAl(OH)33B(OH)312H21分題短周期的元素A、B、C可形成化合物X。A、B是同主族元素,A的常見配位數(shù)是4,B的常見配位數(shù)是4或6。X是共價(jià)型的分子,分子中A、B原子位于同一平面上;C元素的核磁共振說(shuō)明X分子中有2種類型的C原子,個(gè)數(shù)比是11。X與熱水緩慢反響,1.000g X與水反響后可得到3.76L標(biāo)準(zhǔn)狀況的單質(zhì)氣體。1寫出A、B、C的元素符號(hào);2寫出X的化學(xué)式;3畫出X的結(jié)構(gòu)式;4寫出X與水反響的方程式。第第

16、題6分1硝酸鹽易分解完全,易徹底用水洗去1.5分2x0.86 y0.380.430.882分3化合物(I)中Ti為4價(jià),化合物()中,Ti為3和4價(jià)1mol化合物中有0.38mol Ti3+,0.62mol Ti4+,那么個(gè)數(shù)比31192.5分題固體材料的制備中,常遇到缺陷和非整比非化學(xué)計(jì)量的化合物,Na1xyCax/2LaTiO4就是非整比化合物,也是一類新的高溫超導(dǎo)體。它的制備方法如下:用NaLaTiO4(I)作為母體化合物,和無(wú)水Ca(NO3)2混合,封閉在耐熱玻管中,加熱到350,維持3天,然后翻開,取出樣品,用水沖洗,直到?jīng)]有雜質(zhì)用X射線衍射證實(shí)。得到Ca2交換產(chǎn)物,記為Na1xCax/2LaTiO4(),光譜實(shí)驗(yàn)證明,上述過(guò)程中(I)有86的Na被交換,所以產(chǎn)生離子空位即局部原本Na的位置空置了。將樣品()放入300下的鈉蒸氣中,經(jīng)歷數(shù)天,該物質(zhì)由白色漸變?yōu)楹谏?,這是Na+插入空位所致,光譜實(shí)驗(yàn)證明,有88的離子空位被Na+插入了,生成目標(biāo)化合物Na1xyCax/2LaTiO4()。1制備時(shí),為何選用Ca(NO3)2而不用其他鈣鹽?2產(chǎn)物()中x和y分別是多少?3當(dāng)化合物()中的離子空位被Na插入時(shí),為保持晶體的電中

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