是主要的遺傳物質(zhì)知識(shí)點(diǎn)與練習(xí)題

1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：S型肺炎雙球菌R型粗糙肺炎雙球菌菌落光滑粗糙菌體有多糖類莢膜無(wú)多糖類莢膜毒性有毒性，使小鼠患敗血癥死亡無(wú)毒性原理：S型肺炎雙球菌能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥；R型肺炎雙球菌對(duì)人和動(dòng)物基本無(wú)影響。格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟過(guò)程與結(jié)果分析1注射R型活細(xì)菌小鼠正常R型細(xì)菌無(wú)毒性2注射S型活細(xì)菌小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌S型細(xì)菌有毒性，使小鼠患敗血癥死亡3注射加熱后殺死的S型活細(xì)菌小鼠正常加熱殺死的S型細(xì)菌已失活4注射R型活細(xì)菌與加熱后殺死的S型細(xì)菌小鼠死亡，從體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌S型細(xì)菌內(nèi)含有使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)結(jié)論已加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有轉(zhuǎn)化因

2、子，促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：艾弗里（美，1944）從S型肺炎雙球菌分離出多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA、DNA、DNA的水解產(chǎn)物。其中DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)后既有R型細(xì)菌又有S型細(xì)菌結(jié)論：DNA才是“轉(zhuǎn)化因子”，即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：1、材料：T2噬菌體(1)T2噬菌體 基本結(jié)構(gòu):頭部尾部都具有蛋白質(zhì)的外殼，頭部含有DNA。習(xí)性：是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。T2噬菌體侵染細(xì)菌后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)來(lái)合成自身的組成成分，從而進(jìn)行大量增殖。2.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)(1952年)1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程：2)結(jié)果分析：測(cè)試結(jié)果表明：

3、侵染過(guò)程只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，而蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌。即只有親代噬菌體的遺傳物質(zhì)進(jìn)入細(xì)菌。在噬菌體中。親代和子代之間具有連續(xù)性的物是DNA，而不是蛋白質(zhì)。子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代的DNA遺傳給后代的。3)結(jié)論：（1）DNA能夠復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性（傳遞遺傳信息）。（2）DNA能控制蛋白質(zhì)的合成，從而調(diào)控生物的新陳代謝和性狀（表達(dá)遺傳信息）。（3）能夠引起可遺傳的變異（改變遺傳信息）。（4）分子結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性（儲(chǔ)存遺傳信息）?？梢?jiàn)，遺傳物質(zhì)是指具有儲(chǔ)存、傳遞、表達(dá)和改變遺傳信息功能的物質(zhì)。證明DNA是遺傳物質(zhì)（細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物和DNA病毒），但不能證明RNA不是遺傳物質(zhì)。練習(xí)：1為研究

4、噬菌體侵染細(xì)菌的詳細(xì)過(guò)程，你認(rèn)為同位素標(biāo)記的方案應(yīng)為()A用14C和3H培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌B用18O或32P培養(yǎng)噬菌體，再去侵染細(xì)菌C將一組噬菌體用32P和35S標(biāo)記D一組用32P標(biāo)記DNA，另一組用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼2“肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，得出這一結(jié)論的關(guān)鍵是()A用S型活菌和加熱殺死后的S型菌分別對(duì)小白鼠進(jìn)行注射，并形成對(duì)照B用殺死的S型菌與無(wú)毒的R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，測(cè)定小鼠體液中抗體含量C從死亡小鼠體內(nèi)分離獲得了S型菌D將S型菌的各種因子分離并分別加入各培養(yǎng)基中，培養(yǎng)R型菌，觀察是否發(fā)生轉(zhuǎn)化3S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小

5、鼠敗血癥的病原體，而R型菌株卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()AS型菌再次進(jìn)入人體后可刺激記憶B細(xì)胞中某些基因的表達(dá)BS型菌與R型菌致病性的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果C肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D高溫處理過(guò)的S型菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)4用DNA酶處理的S型細(xì)菌不能使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，下列關(guān)于這一實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A這個(gè)實(shí)驗(yàn)是為了證實(shí)DNA的分解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)B這個(gè)實(shí)驗(yàn)從反面證明了DNA是遺傳物質(zhì)C這個(gè)實(shí)驗(yàn)證實(shí)DNA的分解產(chǎn)物不是“轉(zhuǎn)化因子”D這個(gè)實(shí)驗(yàn)是艾弗里關(guān)于遺傳物質(zhì)研究的重要工作之一5人們對(duì)遺傳物質(zhì)和基因的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了一個(gè)發(fā)展的過(guò)程，下列關(guān)于遺傳物質(zhì)

6、和基因的敘述正確的是()A科學(xué)家利用肺炎雙球菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)B煙草花葉病毒的RNA與霍氏車前病毒的蛋白質(zhì)重建而成的新病毒能感染煙草并增殖出完整的煙草花葉病毒C科學(xué)家根據(jù)同位素示蹤實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制。生物體通過(guò)DNA的復(fù)制實(shí)現(xiàn)了遺傳信息的表達(dá)D根據(jù)沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子模型，每個(gè)磷酸基團(tuán)上連接1個(gè)脫氧核糖6下列各項(xiàng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)，都早于艾弗里等人證實(shí)“DNA是遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)，其中哪項(xiàng)成果不能作為當(dāng)時(shí)生物學(xué)家推測(cè)“DNA可能是遺傳物質(zhì)”的證據(jù)()A同一物種的不同個(gè)體的體細(xì)胞DNA含量穩(wěn)定，但不同物種的體細(xì)胞DNA含量不同B配子中DNA含量是

7、體細(xì)胞DNA含量的一半C誘發(fā)突變的最有效的紫外線波長(zhǎng)是2.6107 m，與DNA分子的吸收峰值相同DDNA分子含磷酸、五碳糖、含氮堿基等化學(xué)成分7在艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，用DNA酶處理從S型活細(xì)菌中提取的DNA并與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()A證明R型菌的生長(zhǎng)并不需要S型活細(xì)菌的DNAB補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)過(guò)程中所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C可以直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的因素D與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對(duì)照8某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”時(shí)，對(duì)噬菌體的DNA用32P標(biāo)記，讓其中一個(gè)已標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)

8、記的細(xì)菌，最后釋放出100個(gè)噬菌體，則下列說(shuō)法正確的是()A噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B最后釋放出的100個(gè)噬菌體中，有98個(gè)噬菌體的DNA含32PC標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體9一百多年前，人們就開(kāi)始了對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程。對(duì)此有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因?yàn)橥茰y(cè)氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息B格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論C噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說(shuō)服力，是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)與DNA能分開(kāi)研究D沃森和克里克運(yùn)用建構(gòu)物理模型的方法

9、研究確認(rèn)了DNA的分子結(jié)構(gòu)10利用同位素標(biāo)記法，重復(fù)了赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)，預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是沉淀物中放射性強(qiáng)。可是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)卻得到了相反的結(jié)果：上清液中放射性強(qiáng)。你認(rèn)為最可能的原因是()A培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌解體，子代噬菌體被釋放出來(lái)B培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，大量的子代噬菌體沒(méi)有被釋放出來(lái)C攪拌力度過(guò)大，大量的親代蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離D攪拌力度過(guò)小，大量的親代蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有和細(xì)菌分離11用同位素標(biāo)記技術(shù)追蹤研究物質(zhì)的轉(zhuǎn)移變化途徑是生物科學(xué)研究的重要手段之一。下列相關(guān)的應(yīng)用及結(jié)果錯(cuò)誤的是()A小白鼠吸入18O2后呼出的CO2不會(huì)含有18O，但尿液中會(huì)含有HOB用含有3H標(biāo)記的胸腺嘧

10、啶脫氧核苷酸的營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)洋蔥的根尖，可以在細(xì)胞核和線粒體內(nèi)檢測(cè)到較強(qiáng)的放射性，而在核糖體處檢測(cè)不到C將15N標(biāo)記的DNA置于含14N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中進(jìn)行復(fù)制，經(jīng)密度梯度離心后可以分析得出DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn)D要得到含32P的噬菌體，必須先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌12下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中不正確的是()A證明DNA是“注入”細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)，可用同位素32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B侵染過(guò)程的“合成”階段，以噬菌體的DNA作為模板，而氨基酸、核苷酸、ATP、酶、場(chǎng)所等條件均由細(xì)菌細(xì)胞提供C該實(shí)驗(yàn)不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，若要證明，需用分離出的蛋白質(zhì)

11、單獨(dú)侵染細(xì)菌，再作觀察并分析D若用32P對(duì)噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次，則含31P的DNA占子代DNA總數(shù)的比例為113據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)過(guò)程和表明，將S型細(xì)菌的_和_與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，其后代為_(kāi)型細(xì)菌。(2)過(guò)程表明，將S型細(xì)菌的_與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)，_型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為_(kāi)型細(xì)菌。(3)過(guò)程表明，轉(zhuǎn)化成的_型細(xì)菌的后代也是_性的_型細(xì)菌。(4)實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是_。(5)艾弗里等人發(fā)現(xiàn)通過(guò)以上的實(shí)驗(yàn)步驟并不嚴(yán)密，仍不足以完全說(shuō)明DNA是轉(zhuǎn)化因子即遺傳物質(zhì)，又做了一組實(shí)驗(yàn)，這組實(shí)驗(yàn)如何設(shè)計(jì)？_。(6)通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是主要的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)

12、不是遺傳物質(zhì)嗎？_。14(10分)(2013吉林質(zhì)檢)結(jié)合遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題：(1)艾弗里及其同事進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是_。(2)上述實(shí)驗(yàn)證明了_。(3)后來(lái)，赫爾希和蔡斯用_方法，進(jìn)一步表明DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟：噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)；35S和32P分別標(biāo)記噬菌體；放射性檢測(cè)；離心分離。該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是_(用數(shù)字表示)。(4)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)存在_(上清液或沉淀物)中。(5)噬菌體的DNA連續(xù)復(fù)制n次后，含親代噬菌體的DNA鏈的子代噬菌體個(gè)體應(yīng)占總數(shù)的_。(6)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，遺傳信息的流動(dòng)途徑表達(dá)式是_。15自從世界上發(fā)現(xiàn)了能感染人類的高致病性禽流感病毒(簡(jiǎn)稱禽流感病毒)，我國(guó)就參與了抗擊禽流感的國(guó)際性合作，并已經(jīng)研制出預(yù)防禽流感的