SSR分子標記鑒定兩系雜交水稻“荃兩優(yōu)2118”的種子純度

1、SSR分子標記鑒定兩系雜交水稻“荃兩優(yōu)2118”的種子純度SSR分子標記鑒定兩系雜交水稻“荃兩優(yōu)2118的種子純度 1.2.2 DNA指紋鑒定。PCR擴增引物接受SN/T3402-2021兩系雜交水稻與親本真實性及品種純度鑒定DNA分析法中用于純度鑒定的48對SSR多態(tài)性引物5。PCR擴增體系總體積10 L：10×Buffer 1.0 L，10 mmol/L dNTP 0.2 L，50 ng/mL的上下游引物各0.2 L，Tag酶0.6 L，按上述方法制備DNA模板2.0 L，ddH2O 5.8 L。PCR擴增程序：95 下預變性2 min，進行32次擴增反應循環(huán)：94 下變性45

2、s，55 下退火45 s，72下延長1 min。然后72 下延長8 min，至最終10 恒溫。將PCR產物用非變性聚丙烯酰胺凝膠進行電泳及染色檢測，觀看膠片并記錄結果6。1.2.3田間種植鑒定。每個批次在海南田間種植1個小區(qū)，每個小區(qū)種植400株，單苗移栽，并設親本對比。在整個生長階段檢查小區(qū)的種植狀況，觀看品種的特征特性，留意削減化肥、除草劑的使用，以免影響植株的特征特性。在抽穗前及齊穗后根據GB/T 3543.5-1995農作物種子檢驗規(guī)程真實性和品種純度鑒定進行田間純度鑒定，依據品種特征特性鑒定并記錄下雜株類型和數量7。2結果與分析2.1“荃兩優(yōu)2118F1種子特異性引物的篩選試驗參照行

3、業(yè)標準SN/T 3402-2021兩系水稻品種真實性與純度鑒定 DNA分析法，對48對引物進行篩選，最終選擇RM7120和RM8277作為“荃兩優(yōu)2118F1種子純度SSR鑒定引物。引物RM7120的上游為5-TGCCCAAAATATATGAAACC-3，下游為5-TTTTCTTGTTGAATGGGAAC-3;引物RM8277的上游為5-AGCACAAGTAGGTGCATTTC-3，下游為5-ATTTGCCTGTGATGTAATAGC-3。2.2DNA指紋鑒定與田間種植鑒定結果的比較利用引物RM7120和RM8277對6批“荃兩優(yōu)2118各96棵幼苗進行SSR分子標記鑒定，田間鑒定種植400株

4、，結果見表1。從表1可以看出，SSR分子標記與田間鑒定結果比較接近，差值最大為2.05%，差值最小為0.23%。圖1為利用引物RM7120進行SSR鑒定的電泳結果，M1、M2雙親的帶型為單一帶型，雜交種1、2、3、4、5、7、8為雜合帶型并具有雙親的帶型，自交牢固的不育系6的帶型與不育系M2一致。3結論與商量DNA分子標記技術直接分析遺傳物質的多態(tài)性，其中SSR標記由于具有數量豐富、多態(tài)性高、遺傳上的共顯性、試驗操作簡潔、結果穩(wěn)定等優(yōu)點，已成為雜交水稻種子純度鑒定的一種理想分子標記8。相比較而言，田間種植鑒定是目前公認的雜交水稻種子純度鑒定中比較可靠、精確的鑒定方法，也是國家標準規(guī)定的、目前鑒

5、定雜交水稻種子純度應用最廣泛的方法之一9。試驗結果顯示，SSR鑒定與田間鑒定所得雜交水稻種子純度存在差異，并且差異的改變無規(guī)律可尋。這一方面是因為SSR標記可精確區(qū)分不育系和恢復系，但對于竄粉混雜和變異株較難區(qū)分，此外SSR鑒定的精確性也受到DNA提取質量、電泳操作和引物的影響;另一方面是因為田間種植鑒定的結果精確性受到鑒定者的閱歷、栽培治理、環(huán)境條件等因素干擾6。但總體來看，SSR鑒定與田間種植鑒定的結果十分接近。對于企業(yè)而言，種子入庫后到播種之前開始包裝銷售，而海南加代種植鑒定需要在次年4月份才能得到鑒定結果。為了給包裝銷售提供可靠的質量根據，就需要在室內先進行純度鑒定。在實際操作中，應接受以室內鑒定為輔，田間鑒定為主的理念指導