sikaoti-副本

1、題型：填空10分，名詞20分簡答32分；計算8分論述30分。(穩(wěn)固練習)1 環(huán)境監(jiān)測含義，環(huán)境監(jiān)測的主要任務是什么 ？答：環(huán)境監(jiān)測含義：對描述環(huán)境質(zhì)量的各要素進行鑒定和測試。主要任務有： 對環(huán)境中各項要素進行經(jīng)常性監(jiān)測， 掌握和評價環(huán)境質(zhì)量狀況及開展趨勢； 對 各個有關單位排放污染物的情況進行監(jiān)視性監(jiān)測；為政府部門執(zhí)行各項環(huán)境法規(guī)、標準，全面展開環(huán)境監(jiān)測技術的開展的監(jiān)測數(shù)據(jù)和資料；開展環(huán)境監(jiān)測技 術研究，促進環(huán)境監(jiān)測技術的開展。2 簡述環(huán)境監(jiān)測的目的與類型。答：目的：評價環(huán)境質(zhì)量 為監(jiān)督管理控制污染效勞 預測預報環(huán)境質(zhì)量 制定環(huán)境法規(guī)標準規(guī)劃類型：按監(jiān)測目的分類：1)監(jiān)視性監(jiān)測(例行監(jiān)測、常規(guī)

2、監(jiān)測)2 )特定目的監(jiān)測(特例或應急)3)研究性監(jiān)測4 )工程性監(jiān)測。據(jù)監(jiān)測介質(zhì)對象分：水、氣、土、生物、固體廢物、噪聲、放射性衛(wèi)生。 據(jù)專業(yè)部門分：氣象、衛(wèi)生、資源3 試分析我國環(huán)境標準體系六類標準定義答：我國的環(huán)境標準體系一一六類兩級標準。 六類是環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放 標準、環(huán)境根底標準、環(huán)境方法標準、環(huán)境標準物質(zhì)標準、環(huán)保儀器設備標準。 兩級是國家環(huán)境標準和地方環(huán)境標準。(1) 環(huán)境質(zhì)量標準：為了保護人類健康，維持生態(tài)良性平衡和保障社會物質(zhì)財富，并考慮技術條 件，對環(huán)境中有害物質(zhì)和因素所作的限制性規(guī)定。 它是制訂環(huán)境政策的目標和環(huán) 境管理工作的依據(jù)，也是制訂污染物的控制標準的依據(jù)，

3、是評價我國各地環(huán)境質(zhì) 量的標尺和準繩。(2) 污染物控制標準(污染物排放標準)為實現(xiàn)環(huán)境質(zhì)量目標，結(jié)合經(jīng)濟技術條件和環(huán)境特點，對排入環(huán)境的有害物質(zhì) 或有害因素所作的控制規(guī)定。(3) 環(huán)境根底標準在環(huán)境保護工作范圍內(nèi)，對有指導意義的符號、指南、導那么等的規(guī)定，是制訂其 它環(huán)境標準的根底及技術依據(jù)。(4) 環(huán)境方法標準在環(huán)境保護工作范圍內(nèi)以全國普遍適用的試驗、檢查、分析、抽樣、統(tǒng)計、作業(yè) 等方法為對象而制訂的標準。(5) 環(huán)境標準物質(zhì)標準是在環(huán)境保護工作中，用來標定儀器、驗證測量方法，進行量值傳遞 或質(zhì)量控 制的材料或物質(zhì)，對這類材料或物質(zhì)必須到達的要求所作的規(guī)定。 它是檢驗方法 標準是否準確的主

4、要手段。(6) 環(huán)保儀器、設備標準為了保證污染治理設備的效率和環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的可靠性和可比性，對環(huán)保儀器、 設備的技術要求所作的規(guī)定。4. 制定環(huán)境標準應遵循什么原那么?答：1 有充分的科學依據(jù)。2 技術先進，經(jīng)濟合理。3 與有關標準標準制度 協(xié)調(diào)配套。4積極采用或等效采用國際標準。5. 在環(huán)境監(jiān)測中為什么要實行優(yōu)先監(jiān)測？如何實現(xiàn)優(yōu)先監(jiān)測環(huán)境優(yōu)先污染物？答：由于環(huán)境污染物種類繁多，不管出于何種目的，人們不可能也沒有必要對每 一種污染物都制定標準進行監(jiān)測，只能將潛在危險性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻率高、 殘留高、有成熟監(jiān)測方法、樣品有廣泛代表性的污染物確定為優(yōu)先監(jiān)測目標，實施優(yōu)先監(jiān)測。1對污染物性質(zhì)作全面

5、分析，從中選出影響面廣，持續(xù)時間長，不易或不能被微 生物所分解而且能讓動植物發(fā)生病變的物質(zhì)作為日常例行監(jiān)測，具有生物累積性，三致物質(zhì)，毒性較大的數(shù)量大的優(yōu)先監(jiān)測。2需要監(jiān)測的工程，必須有可靠的檢測手段，并保證能獲得滿意的監(jiān)測結(jié)果。3監(jiān)測結(jié)果具有可比擬的標準或能作出正確的解釋和判斷。否那么監(jiān)測結(jié)果陷入盲 目性。6. 如何理解環(huán)境污染的時間分布性和空間分布性？掌握這些性質(zhì)對監(jiān)測工作有 何指導意義？答：時間分布性：污染物的排放量和污染因素的排放強度隨時間而變化；空間分布性：污染物和污染因素進入環(huán)境后隨水和空氣的流動而被稀釋擴散。意義：由于污染物在時間和空間上的分布不均勻特點，單靠某一時、某一點監(jiān)測結(jié)

6、果無法正確表述一個地區(qū)的環(huán)境質(zhì)量； 污染物的時空分布性是環(huán)境監(jiān)測中安排 采樣時間、采樣頻率和布設采樣點的主要依據(jù)及獲得代表性數(shù)據(jù)的根底，必須根據(jù)污染物的時間、空間分布特點，科學地制訂監(jiān)測方案包括網(wǎng)、點設置、監(jiān)測 工程、采樣頻率等；然后對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，才能得到較全面而客觀的 評述。7. 第一類污染物、第二類污染物含義、取樣點位置。答：第一類污染物是指能在環(huán)境或動植物內(nèi)蓄積，對人體健康產(chǎn)生長遠不良影響的污染物。含有此類有害污染物的污水或廢水，不分行業(yè)和污水排放 方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設施排出口取 樣，其最高允許排放濃度必須符合該標準中已列出的第一類污染物最高允

7、許排放濃度的規(guī)定。第二類污染物是指長遠影響小于第一類的污染物， 在排污單位排出口采樣，其最高允許排放濃度必須符合該標準中列出的第二類污染物最高允許排放濃度的規(guī)定。穩(wěn)固練習1 名詞解釋：吸光度，吸收曲線，標準曲線。吸光度：是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強度比值的以10為底的對數(shù)吸收曲線：說明吸光物質(zhì)溶液對不同波長的光的吸收能力不同的曲線標準曲線：是指通過測定一系列組分的標準物質(zhì)的某理化性質(zhì)，而 得到的性質(zhì)的數(shù)值曲線。2 比色分析及分光光度法測定物質(zhì)的根本原理是什么？它有何特點?答：根本原理：溶液對光的選擇性吸收 吸收程度的大小符合郎白-比爾定律 特點：靈

8、敏度高，簡便快速，應用廣泛3 何為標準曲線法和標準參加法，有何不同？標準曲線法：配置含不同濃度待測元素的系列標準溶液， 分別測其吸收值，以扣 除空白值后的吸收值與濃度繪制工作曲線。在同樣操作條件下測定試樣的吸收 值，從標準曲線中差的試樣溶液的濃度。標準參加法：取四份相同體積的試樣溶液，從第二分期按比例參加不同量的待測 元素的標準溶液，稀釋至一定體積，分別測的吸收值。以吸光度對參加的標準溶 液濃度作圖，得到一條不通過原點的直線，外延此直線與橫坐標交于C點，讀數(shù) 即為試樣溶液中待測元素的濃度值。區(qū)別：標準曲線法可在樣品很多的時候使用， 先做出曲線，然后從曲線上找點， 那樣方便，標準參加法，適合數(shù)量

9、少的時候用標準曲線法有較大誤差，不如標準樣品法，標準樣品法根據(jù)需要可以選擇內(nèi)加 和外置。4. 監(jiān)測分析方法類型。答：監(jiān)測分析方法有很多，按原理可分為化學分析、儀器分析、生物監(jiān)測法、自 動監(jiān)測系統(tǒng)及遙感遙測技術，最常用的是前兩種。穩(wěn)固練習1. 平行性靈敏度準確度基體效應等根本概念。平行性：系指同一實驗室中，當分析人員、分析設備和分析時間都相同時，用同 一分析方法對同一樣品進行的雙份或多份平行樣品測定結(jié)果之間的符合程度。 再現(xiàn)性：系指在不同實驗室分析人員、分析設備甚至分析時間都不相同，用同一分析方法對同一樣品進行屢次測定結(jié)果之間的符合程度。靈敏度：分析方法的靈敏度是指該方法對單位濃度或單位量的待測

10、物質(zhì)的變化所 引起的響應量變化的程度，它可以用儀器的響應量或其他指示量與對應的待測物 質(zhì)的濃度或量之比來描述，因此常用標準曲線的斜率來度量靈敏度。準確度：是指在特定條件下獲得的分析結(jié)果與真值之間的符合程度。2、質(zhì)量控制圖是怎樣組成的？它有何作用？試述質(zhì)控圖的繪制及使用方法。答：質(zhì)量控制圖通常由一條中心線和上、下控制限，上、下警告限及上、下輔助 線組成。作用：環(huán)境監(jiān)測中日常監(jiān)測數(shù)據(jù)的有效性檢驗， 反映分析質(zhì)量的穩(wěn)定性情況，以 便及時發(fā)現(xiàn)某些偶然的異常現(xiàn)象，隨時采取相應的校正措施。繪制：控制樣品的濃度和組成，使其盡量與環(huán)境樣品相似，用同一方法在一定時 間內(nèi)例如每天分析一次平行樣重復測定，至少累積2

11、0個數(shù)據(jù)不可將20個重 復實驗同時進行，或一天分析二次或二次以上，按以下公式計算總均值、標準 偏差、平均極差等。以測定順序為橫坐標，相應的測定值為縱坐標作圖。同時作有關控制線。中心線一一以總均數(shù)估計；上、下控制限一一按總均值繪制；上、下警告限一一按繪制；上、下輔助線一一按值繪制。在繪制控制圖時，落在 范圍內(nèi)的點數(shù)應約占總點數(shù)的68%。假設少于50%,貝扮 布不適宜，此圖不可靠。假設連續(xù)7點位于中心線同一例，表示數(shù)據(jù)失控，此圖不 適用?？刂茍D繪制后，應標明繪制控制圖的有關內(nèi)容和條件，如測定工程、分析 方法、溶液濃度、溫度、操作人員和繪制日期等。控制圖的使用方法：根據(jù)日常工作中該工程的分析頻率和分

12、析人員的技術水平，每間隔適當時間，取兩份平行的控制樣品，隨環(huán)境樣品同時測定，對操作技術較 低的人員和測定頻率低的工程，每次都應同時測定控制樣品，將控制樣品的測定 結(jié)果()依次點在控制圖上，根據(jù)以下規(guī)定檢驗分析過程是否處于控制狀態(tài)。(1) 如此點在上、下警告限之間區(qū)域內(nèi)，那么測定過程處于控制狀態(tài)，環(huán)境樣品分析 結(jié)果有效；(2) 如果此點超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之間的區(qū)域內(nèi)，提示分析質(zhì) 量開始變劣，可能存在“失控，傾向,應進行初步檢查，并采取相應的校正措施： 假設此點落在上、下控制限之外，表示測定過程“失控",應立即檢查原因，予以 糾正。環(huán)境樣品應重新測定；(4) 如遇到7點

13、連續(xù)上升或下降時(雖然數(shù)值在控制范圍之內(nèi)),表示測定有失去 控制傾向，應立即查明原因，予以糾正；(5) 即使過程處于控制狀態(tài)，尚可根據(jù)相鄰幾次測定值的分布趨勢，對分析質(zhì)量 可能發(fā)生的問題進行初步判斷。當控制樣品測定次數(shù)累積更多以后 ，這些結(jié)果可 以和原始結(jié)果一起重新計算總均值、標準偏差，再校正原來的控制圖。3、何為空白試驗，測定空白值有何意義？答：指除用水代替樣品外，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定完全相同的操 作過程。目的是檢驗水和試劑的純度。4、什么叫加標回收實驗？在環(huán)境監(jiān)測中做加標回收實驗有何意義？答：加標回收實驗：向一未知樣品中參加量的標準待測物質(zhì)， 同時測定該樣 品及加標樣品中待測

14、物質(zhì)的含量，然后用加標樣測定值與樣品冊定制的差除以加 標量，以100%得以回收率；意義：反映該方法對我們測試工程算損失多少。5、何謂準確度？怎樣評價準確度的上下？它如何表示？在監(jiān)測質(zhì)量管理中有何 作用？答：準確度是指在特定條件下獲得的分析結(jié)果與真值之間的符合程度。 準確度由 分析的隨機誤差和系統(tǒng)誤差決定，它能反映分析結(jié)果的可靠性。準確度用絕對誤 差或相對誤差表示；作用：反響分析方法或測量系統(tǒng)存在的系統(tǒng)誤差和隨機誤差兩者的綜合指標。6、何謂精密度？有效數(shù)字?答：精密度是指在一特定條件下，重復分析同一樣品所得測定值的一致程度， 由 分析的隨機誤差決定；有效數(shù)字：指數(shù)據(jù)中所有的準確數(shù)字和數(shù)據(jù)和最后一

15、位可 疑數(shù)字，它們都是實際能測量到的數(shù)字。7、為什么環(huán)境監(jiān)測中要開展質(zhì)量保證工作？對監(jiān)測數(shù)據(jù)有哪些質(zhì)量要求？ 答：1提高監(jiān)測分析質(zhì)量，保證數(shù)據(jù)準確可靠且具有可比性；2防止出現(xiàn)調(diào)查資料互相矛盾、數(shù)據(jù)不能利用的現(xiàn)象，將由于儀器故障及各種干擾影響導致數(shù) 據(jù)的損失降至最低限度，防止造成環(huán)境監(jiān)測過程中的人力、物力和財力的浪費；3保證監(jiān)測系統(tǒng)具備法律上的意義，防止由錯誤的監(jiān)測數(shù)據(jù)導致環(huán)境保護對 策的失誤；4環(huán)境監(jiān)測是一項高度綜合性的復雜任務，它所涉及的工作對象是 十分復雜的環(huán)境系統(tǒng)，所涉及的學科門類較多，通過質(zhì)量控制和質(zhì)量保證使之協(xié) 調(diào)一致；5一個實驗室或一個國家是否開展質(zhì)量保證活動是表征該實驗室或國 家

16、環(huán)境監(jiān)測水平的重要標志。環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)應該具有代表性、完整性、準確性、精密性和可比性。代表性：在有代表性時間、地點同時，并據(jù)確定的目的獲得典型環(huán)境數(shù)據(jù)的特性； 完整性：按預期方案取得有系統(tǒng)的、周期性或連續(xù)的環(huán)境數(shù)據(jù)特性。準確性：與客觀環(huán)境的接近程度。精密性：按監(jiān)測結(jié)果具有良好的平行性、重復性和再現(xiàn)性?？杀刃裕号c不同時空的數(shù)據(jù)具可比性、一致性?？茖W性：對監(jiān)測數(shù)據(jù)綜合分析方法、對環(huán)境問題所作結(jié)論要科學。穩(wěn)固練習1、簡述監(jiān)測方案的制訂的根本過程并以河流為例說明如何設置監(jiān)測斷面和采樣點？答：監(jiān)測方案的制定：收集根底資料； 監(jiān)測斷面和采樣點的布設；采樣時間 和 采樣頻率確實定；采樣及監(jiān)測技術 的選擇；結(jié)果

17、表達、質(zhì)量保證及實施 方案。 河流的監(jiān)測斷面應至少布設三個監(jiān)測 斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷 面。1對照斷面：布設在排污口的上游， 了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀 況。2 控制斷面：一般布設在排污口的 下游500 1000米處，了解污染源對 河 段水質(zhì)的影響。3削減斷面：布設在城市或工業(yè)區(qū) 最后一個排污口下游1500 米以外處，了解河段的自凈能力。采樣點的布設數(shù)量應根據(jù)水寬、水深 和有無間溫層等具體條件確定。當水面寬w 50m時，只設一條中泓垂線；水面寬50100m時，左右近岸有明顯 水流處各設一條垂線；水面寬100m時，設左、 右、中三條垂線，如證明 斷面水質(zhì)均勻時，可僅設中泓垂線。在一

18、條垂線上，當水深w 5m時，只在 水面下0.5m處設一個采樣點；水深不 足1m時，在1/2水 深處設采樣點；水 深510m時，在水面下0.5m和河底 以上0.5m處各設一個 采樣點；水深10m時，設三個采樣點，即水面下 0.5m處、河底以上0.5m處 及1/2水深處各設一個采樣點。2、流經(jīng)大中城市的河段，一般應設置幾種斷面，各在什么位置設置，并說明其 作用。答：入境斷面：反映水系進入城市前的水質(zhì)狀況， 設在水系經(jīng)本區(qū)域且尚未受到 本區(qū)域污染源影響；控制斷面：為了解水環(huán)境受污染程度及其變化情況的斷面， 設在排污區(qū)下游500-1000m,河水與污水根本混合區(qū)；消減斷面：了解經(jīng)稀釋和 擴散自凈后河流

19、水質(zhì)情況，最后一個排污口下游1500m處；出境斷面：反映水系 進入下一行政區(qū)域前的水質(zhì)，設在本區(qū)域最后的污水排放口下游， 污水與河水已 根本混均并盡可能靠近水系出境處。3、環(huán)境監(jiān)測全過程的一般程序是什么？答：現(xiàn)場調(diào)查，監(jiān)測方案設計，優(yōu)化布點，樣品采集，運送保存，分析測試，數(shù) 據(jù)處理，綜合評價。4、水樣有幾種類型，各適用于什么情況？答：瞬時水樣：適用于水體流量和污染物濃度都相對穩(wěn)定的水體； 定時水樣：用于污染源在某段時間內(nèi)污染物排放情況的調(diào)查監(jiān)測； 平均混合水樣：適用于廢水流量在某段時間內(nèi)相對恒定， 但水質(zhì)有變化的水樣的 米集；平均比例混合水樣：適用于水量和水質(zhì)均有變化的水樣 流量比例混合水樣：

20、適用于水量和水質(zhì)均不穩(wěn)定的污染源樣品的自動采集 等時綜合水樣：適用于多支流河流，多個排污口的污水樣品的采集。5、水樣在分析測定之前，為什么要進行預處理，它包括哪些內(nèi)容？答：為了使欲測組分到達測定方法儀器要求的形態(tài)、 濃度、消除共存組分的干擾。 消解、別離和富集。6簡述水樣的消解目的與方法。答：目的：破壞有機物，溶解懸浮固體，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價 態(tài)或轉(zhuǎn)變成易別離無機化合物。方法：1濕式消解法：利用各種酸或堿進行消解。A:硝酸消解法：對于清潔的水樣，可用硝酸消解法適用水樣；B、硝酸-高氯酸消解法：兩種酸都是強氧化性酸，聯(lián)合使用可消解含難氧化有機 物的水樣。 適用水樣：含難氧化有機物

21、的水樣c、硝酸-硫酸5 : 2消解法：兩種酸都有較強的氧化能力，其中硝酸沸點低， 而硫酸沸點高，可提高消解效果。不適用水樣：易生成難溶硫酸鹽組分如鉛、 鋇、鍶的水樣。D、硫酸-磷酸消解法：兩種酸的沸點都比擬高，硫酸氧化性較強，磷酸能與一 些金屬離子Fe3+如等絡合，故二者結(jié)合下消解水樣，有利于測定是消除Fe3+等離子的干擾。 適用水樣：含F(xiàn)e3+等離子的水樣；e、硫酸-高錳酸鉀5%消解法：適用：消解測定汞的水樣，注：過量的高錳酸 鉀用鹽酸羥胺溶液除去。F、多元消解方法：指三元以上酸或氧化劑組成的消解體系。如處理測定總鉻的 水樣時，用硫酸、磷酸和高錳酸鉀消解。G堿分解法：即：NaOH+H2O或N

22、H3 H2O+H2O2S用：當酸體系消解水樣易造成揮發(fā)組分損失時，可改用堿分解法。2干式消解法高溫分解法穩(wěn)固練習1、DO測定經(jīng)一系列化學操作，使 DO轉(zhuǎn)化為游離碘，最后用 Na2S2O3滴定，取100ml 水樣，用去 0.0250N 的 Na2S2O3 4.2ml 求 DO解：DO(O2,mg/l)= 1/4MV X 10-3 X 32 X 103/(V 水 X 10- 3)=(MVX 8 X 1000)/ V 水 = (0.0250 X 4.2 X 8X 1000) /100=8.4mg/l 2、怎樣采集測定DO水樣？說明碘量法和電極法測定 DO的原理，怎樣消除干擾, 各有優(yōu)缺點？ ( P8

23、4)答：1. 碘量法；在水樣中參加硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將二氧化錳氧化成 四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧化碘離子而釋 放出與溶解氧量相當?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋 放出的碘，可計算出溶解氧量。MnSO4 +2NaOH= Na2SO4M n(OH)2 沉淀2Mn(OH)2 +O2=2MnO(OH)2 棕色沉淀MnO(OH)2 +2 H2SO牟Mn(SO4)2 + 3H2OMn( SO4 2 +2KI = MnSO4+K2SO4+I22NaS2O3 + I 2=Na2S4 06+2 NaI優(yōu)缺點；當水中含有氧化性物質(zhì)、復原性物質(zhì)及有機

24、物時，會干擾測定，應預 先消除并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。2. 電極法；廣泛應用的溶解氧電極是聚四氟乙烯薄膜電極。根據(jù)工作原理分為極譜型和電池型。極譜型電極原理，電極腔內(nèi)充入氯化鉀溶液，聚四氟乙烯薄膜將內(nèi)電解液和被測 水樣隔開，溶解氧通過薄膜滲透擴散。當兩極間加上0.50.8 V固定極化電壓時, 那么水樣中的溶解氧擴散通過薄膜，并在陰極上復原，產(chǎn)生與氧濃度成正比的擴散 電流。陰極；O2 +2H2O+4e=4OH- 陽極；4Ag +4C1- =AgCl +4e 優(yōu)缺點；該方法測定溶解氧不受水樣色度濁度及化學滴定法中干擾物質(zhì)的影 響，快速簡便，適用于現(xiàn)場測定，易于實現(xiàn)自動連續(xù)測量。但水樣

25、中含有藻類 硫化物碳酸鹽油等物質(zhì)時，會使薄膜堵塞或損壞，應及時更換薄膜。3、水樣中氨氮的測定方法有哪些？簡述納氏試劑比色法的根本原理及適用范 圍？答：納氏試劑比色法、水楊酸分光光度計、電極法、蒸餾滴定法、氣象分子吸收 光譜法。納氏試劑比色法：在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預處理的水樣中，參加納氏試劑與氨反應生成黃棕色膠態(tài)化合物，該物質(zhì)在較寬的波長范圍內(nèi)有強烈的吸收。范圍： 。4、在氰化物測定時，進行預處理的目的是什么？在測定過程應注意哪些？ 答：目的：消除干擾。每一步操作要迅速，并隨時蓋嚴蓋子；加緩沖劑前以酚酞作指示劑，滴加HCI至紅色退去；水樣和標樣均應加同濃度的氫氧化鈉。5、何為余氯，游離性氯，化合

26、性氯？測定余氯有何意義？答：余氯：水中加氯，經(jīng)一定時間接觸后，在水中殘留的游離性氯和結(jié)合性氯的 總稱。游離性氯：以氯氣和次氯酸，次氯酸根離子形式存在水中?；闲月龋狠^穩(wěn)定的氯的化合物。意義：水中的氯超過一定量對人體、 水生物有害，可以通過測定水中氯含量進行 監(jiān)測。&什么叫水樣的真色和表色？如何根據(jù)水質(zhì)污染情況選擇適宜的測定顏色的方 法？為什么？答：真色：去除懸浮物后水樣呈現(xiàn)的顏色，是水中膠體物質(zhì)和溶解性物質(zhì)造成的 表色：沒有去除懸浮物的水所具有的顏色。水的色度一般指真色。鉑鉆標準比色法適用于清潔的、帶有黃色色調(diào)的天然 水和飲用水的色調(diào)測定，而稀釋倍數(shù)法適用于受工業(yè)廢水污染的地面水和工業(yè)

27、廢 水顏色的測定。7、何謂SS DS 水體自凈；總堿度、酚酞堿度、堿度判斷。答：水中所有殘渣的總和稱為總固體TS,總固體包括溶解物質(zhì)DS和懸浮 固體ss o水樣經(jīng)過濾后，濾液蒸干所得的固體即為溶解DST濾渣脫水烘干后即是懸浮固體FSo將固體在600r的溫度下灼燒，揮發(fā)掉的量即是 揮發(fā)性固體VS,灼燒殘渣那么是固體性物質(zhì)FS o指進入水體的污染物，通過物理、化學和生物等方面的作用，使污染物濃度逐漸 降低，消除污染的過程叫水體自凈。用酚酞作指示劑時，所測得的堿度稱為酚酞堿度，用甲基橙作指示劑時所測得的 堿度稱為甲基橙堿度，又稱為總堿度。堿度判斷：當水樣用標準溶液鹽酸或硫 酸滴定至酚酞指示劑由紅色變

28、為無色時此時溶液P* 8.3 ，水中OH被中和， CO32被轉(zhuǎn)變?yōu)镠CO3-當?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯沙赛S色變?yōu)槌燃t色時此時溶 液pH值約為4.44.5 ，水中HCO32被中和。穩(wěn)固練習1. 說明CODc和 CODm測定原理，分別在什么情況下應用？二者在數(shù)量上有何聯(lián)系，為什么？答：CODcr在強氧化劑重鉻酸鉀和146C反響溫度條件下反響，而 CODmn在氧 化性相對較弱的高錳酸鉀和97 r反響溫度等條件下反響。對于同一種水樣，CODcr與 CODm之間存在一定的線性關系性，其線性回歸方程 式如下：CODcr=kCODmn+b表示可被CODcr法氧化而不被CODm法氧化的那一 局部物質(zhì)的CODcr值

29、；k反響水樣中的復原性物質(zhì)用兩種不同方法測定時，每單 位CODm值所引起的CODcrfi的變化。一般來說，1.5<k<4.0。不同類型的水樣 之間，CODcr與 CODm的相關性很難確定，可比性也很差。2. 試述CODcr的測定過程，并說明測定過程中所加各物質(zhì)的作用。CODm測定過程。答：1取20.00ml混合均勻的水樣或適量水樣稀釋至 20.00ml置于250ml 磨口的回流錐形瓶中，準確參加10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸 石，連接磨口的回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地參加30ml硫酸-硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶是溶液混勻，加熱回流 2h 自開始沸騰時計時。2冷卻

30、后，用80ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml， 否那么因酸度太大，滴定終點不明顯。3溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定， 溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用 量。4測定水樣的同時，取20.00ml重蒸餾水，按同樣的操作步驟作空白試驗。 記錄測定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。硫酸汞：氯離子絡合消除劑，消除氯離子的干擾；沸石：防止暴沸；硫酸銀：氧化反響催化劑；80ml水：促進冷凝。CODm測定過程：1取100.0ml經(jīng)充分搖動、混合均勻的水樣或分取適量，用水稀釋至100MI, 當水樣的高錳酸鹽指數(shù)值超過 5m

31、g/l需要進行稀釋。置于250ml錐形瓶中，加 入5.0mL1 + 3硫酸 ，用滴定管參加10.00m L0.01mol/l的高錳酸鉀溶液，搖勻。 將錐形瓶置于沸水浴內(nèi)30± 2min 水浴沸騰，開始計時。2取出后用滴定管參加10.00mL 0.01mol/l草酸鈉溶液搖勻至溶液變?yōu)闊o色。趁熱用0.01mol/l高錳酸鉀溶液滴定至剛出現(xiàn)粉紅色，并保持3 0 s不退。記 錄消耗的高錳酸鉀溶液體積VI。(3) 向上述滴定完畢的溶液中參加10.00mL 0.01mol/l草酸鈉溶液，(如果需要, 將溶液加熱至80C)立即用0.01mol/l高錳酸鉀溶液繼續(xù)滴定至剛出現(xiàn)粉紅色， 并保持30s

32、不退。記錄下消耗的高錳酸鉀溶液體積 V2。(4) 空白值測定：假設水樣用蒸餾水稀釋時，那么另取100mL蒸餾水，按水樣操作步驟進行空白試驗，記錄下耗用的高錳酸鉀溶液體積V0。3. 說明測定BODf的原理。在B0D5測定時水樣為什么要用稀釋水稀釋？怎樣確定 稀釋比？答：原理：水樣經(jīng)稀釋后，在 20C條件下培養(yǎng)5天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解 氧含量，二者的差值即為 B0D5稀釋的目的：降低有機物的濃度，是整個生化 培養(yǎng)過程有足夠的溶解氧，提供微生物生存所必備的營養(yǎng)元素，提供廢水生化降 解足夠的活性微生物。稀釋倍數(shù)確實定：a.地面水可由測得的高錳酸鹽指數(shù)乘 以適當?shù)南禂?shù)求出稀釋倍數(shù)；b.工業(yè)廢水可由重

33、鉻酸鉀法測得的 COD值確定。 通常需作三個稀釋比，即使用稀釋水時，由COD值分別乘以系數(shù)0.075、0.15、 0.225，即獲得三個稀釋倍數(shù)；使用接種稀釋水時，貝扮別乘以0.075、0.15和0.25，獲得三個稀釋倍數(shù)。4. 稀釋水如何制備？答：制備稀釋水：用蒸餾水配置，先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣 28h,使水中溶解氧接近飽和，然后再在 20T下放置數(shù)小時。5. 請簡述BOD5 CODTOD TOC之間的關系，如何根據(jù)其關系確定有機物的類型。 答: (1)數(shù)量關系：TOD>CODcr>BOD5TOD>TOC(2) 氧化率關系：TOD>CODcr>BODTOCW定氧化率接近100% CODcr測定 時重鉻酸鉀氧化率最多可達90% BOD5測定時只有可生化局部有機物被氧化。(3) 實際應用： TOD CODcr和BOD5的關系可反映污水的可生化性，通常認為 CODcr/BOD5>0.3時，污水可生化，但 BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具 有更高的可信度，一般認為 BOD5/TOD>0.4是易生化的。 TOD/TOC!于2.67,水體主要是含碳有機物TOD/TOC那么水中含有較大量的S P有機物TOD/TOC<2.6說明水中的NO2、NO3含量較大。6 為什么可以用五天培養(yǎng)法測定