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文檔簡介
1、一、品質(zhì)保證部A、質(zhì)量體系文件控制1. 體系文件的總控清單;外來技術(shù)文件的總控清單。2. 體系文件的保管和責(zé)任3. 體系文件和資料白標(biāo)識(圖號/編號、更改、受控、存檔責(zé)任件)4. 體系復(fù)制/分發(fā)/回收和借閱規(guī)定5. 體系文件的更改(更改權(quán)限、更改標(biāo)識、相關(guān)文件的同步更改、版本狀態(tài)一覽表)6. 生產(chǎn)現(xiàn)場體系文件的使用和管理7. 體系文件的存檔管理8. 貯存條件(防火、防潮、防霉、防蛀、防損壞、防竊)9. 電子文件的管理10. 存檔范圍/存檔期限的規(guī)定(一覽表)11. 存檔及借閱規(guī)定12. 企業(yè)內(nèi)部文件和顧客文件保密規(guī)定13. 無效文件的處理14. 體系文件有效性定期檢查B、質(zhì)量記錄控制1. 質(zhì)量
2、記錄總控清單2. 記錄表單清樣3. 記錄要求(標(biāo)識、正確、完整、清晰、日期、簽名、審核)4. 存檔責(zé)任(涉及產(chǎn)品安全性的在產(chǎn)品更新?lián)Q代后保存15年)5. 貯存條件(防火、防潮、防霉、防蛀、防損壞、防竊)6. 電子文件的管理規(guī)定7. 存檔范圍/存檔期限的規(guī)定(一覽表)8. 借閱規(guī)定9. 失效記錄的處理C1、質(zhì)量管理體系審核1. 一、二方ISO/TS16949審核員的資格2. 內(nèi)審年度計劃和審核實施計劃3. 按部門審核檢查表4. 審核實施(審核記錄表、首末次會議記錄等)5. ISO/TS16949體系審核報告6. 不符合項糾正措施計劃7. 糾正措施效果的驗證C2、產(chǎn)品審核1. 產(chǎn)品審核年度分月計劃
3、(覆蓋所有產(chǎn)品)2. 產(chǎn)品審核缺陷分級指導(dǎo)書3. 產(chǎn)品審核報告4. 產(chǎn)品審核QKZ趨勢分析5. 導(dǎo)出糾正和預(yù)防措施D、持續(xù)改進(jìn)過程(領(lǐng)導(dǎo)推動、全員參與)1. 制定年度優(yōu)先持續(xù)改進(jìn)計劃(注意與糾正措施的區(qū)別)"顧客關(guān)心的項目(質(zhì)量、成本、交付)-特殊產(chǎn)品、過程特性2. 成立項目小組采用相應(yīng)統(tǒng)計技術(shù)實施KVP項目3. 有形、無形效果驗證4. 開展群眾性改進(jìn)活動(體現(xiàn)全員參與)口品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)“QCC口黨委工作部負(fù)責(zé)含理化建議和技術(shù)改進(jìn)”口綜合管理部負(fù)責(zé)六改善活動”口產(chǎn)品開發(fā)部負(fù)責(zé)零缺陷工程”5. 最高管理層要親自組織,必須營造持續(xù)改進(jìn)的工作氛圍。E、糾正和預(yù)防措施1. 規(guī)定解決問題的方法
4、(4D/8D)2. 重復(fù)發(fā)生不合格的識別和應(yīng)用8D方法解決3. 所有內(nèi)外部發(fā)生的不合格必須徹底閉環(huán)4. 重大的糾正和預(yù)防措施輸入管理評審F、管理評審1. 管理評審計劃2. 管理評審的輸入及職能3. 管理評審準(zhǔn)備4. 管理評審的實施5. 管理評審報告6. 導(dǎo)出改進(jìn)計劃7. 改進(jìn)計劃的實施和跟蹤8. 保存日常各項會議的會議記錄、紀(jì)要、以及工作安排意見。(如生產(chǎn)例會、質(zhì)量例會、技術(shù)發(fā)展例會、銷售例會等)G、檢驗和試驗狀態(tài)1. 檢驗和t驗的4種狀態(tài)的規(guī)定2. 各種狀態(tài)標(biāo)識和場合的管理責(zé)任3. 狀態(tài)區(qū)域的設(shè)定H、不合格品的控制1. 不合格品的判定權(quán)限2. 不合格品的判定依據(jù)3. 不合格品反應(yīng)計劃(進(jìn)貨、
5、過程、成品、產(chǎn)品審核、已發(fā)運產(chǎn)品)=控制計劃4. 不合格品的可視標(biāo)識和隔離5. 不合格品的處置權(quán)限(評審、判定、報廢)6. 不合格品的處置分類(讓步接受、降級使用、返工、返修、報廢)7. 返工產(chǎn)品的控制(復(fù)檢、可見返工痕跡的產(chǎn)品不允許銷售給零售商)8. 返修產(chǎn)品的控制(復(fù)檢、必須通知顧客并同意)9. 不合格品的定期統(tǒng)計分析(包括退貨產(chǎn)品)10. 不合格品優(yōu)先減少計劃11. 重復(fù)不合格的識別、糾正預(yù)防的實施(見E、糾正和預(yù)防措施)12. 形成月份公司質(zhì)量分析報告,提交最高管理層,召開質(zhì)量例會。I、檢驗、測量和試驗設(shè)備的控制1. 計量管理人員的資格2. 委托外部檢驗和試驗機(jī)構(gòu)的資質(zhì)證明3. 檢驗測
6、量和試驗設(shè)施的管理(包括臺賬管理)4. 檢測設(shè)施的周期檢定策劃5. 周期檢定的實施方法6. 使用有效期限的標(biāo)識管理7. 檢驗測量和試驗設(shè)備的操作保養(yǎng)規(guī)定8. 必要的檢定規(guī)程及校準(zhǔn)記錄(針對自檢的器具)9. 量值溯源關(guān)系10. 量值失效的反應(yīng)計劃11. 測量系統(tǒng)分析計劃12. 測量系統(tǒng)分析和判定13. 必要的糾正措施14. 試驗室質(zhì)量體系管理J、進(jìn)貨檢驗和試驗1. 質(zhì)量判定的權(quán)限2. 進(jìn)貨檢驗試驗指導(dǎo)書3. 可接受準(zhǔn)則(0=0)4. 緊急放行規(guī)定(權(quán)限、職責(zé)、程序)5. 讓步接收規(guī)定(范圍、權(quán)限、職責(zé)、程序)6. 檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識7. 進(jìn)貨檢驗和試驗的不合格品控制、缺陷收集卡8. 分承包方進(jìn)貨
7、檢驗和試驗數(shù)據(jù)傳遞給采購部門進(jìn)行供貨業(yè)績評價的輸入9. 固定的記錄表式K、過程檢驗和試驗1. 不合格品判定的權(quán)限2. 操作者自檢責(zé)任、檢查員巡檢和專檢責(zé)任(三檢制)3. 質(zhì)量監(jiān)控人員的職責(zé)和權(quán)限4. 過程檢驗試驗指導(dǎo)書5. 可接受準(zhǔn)則(0=0)6. 例外轉(zhuǎn)序規(guī)定(權(quán)限、職責(zé)、程序)7. 讓步接收規(guī)定(范圍、權(quán)限、職責(zé)、程序)8. 檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)識9. 不合格品控制(標(biāo)識、隔離)10. 質(zhì)量統(tǒng)計、缺陷收集卡11. 固定的記錄表式L、最終檢驗和試驗1. 不合格品判定的權(quán)限2. 成品檢驗人員的職責(zé)和權(quán)限3. 檢驗試驗規(guī)范4. 可接受準(zhǔn)則(0=0)5. 讓步接收規(guī)定(顧客同意)6. 檢驗和試驗狀態(tài)標(biāo)
8、識7. 不合格品控制(標(biāo)識、隔離)8. 質(zhì)量統(tǒng)計、缺陷收集卡9. 固定的記錄表式10. 全尺寸檢驗和功能試驗指導(dǎo)書11. 全尺寸檢驗和功能試驗計劃12. 全尺寸檢驗和功能試驗報告(自檢和委托外部試驗機(jī)構(gòu))13. 產(chǎn)品審核報告(見03)M、檢驗人員資質(zhì)1. 持證上崗2. 檢驗知識技能定期考核3. 獨立行使鑒別、報告、把關(guān)的檢驗職能4. 身體素質(zhì)適合檢驗工作(如視力證明)5. 檢驗印章的可追溯性及其使用嚴(yán)肅性。二、產(chǎn)品開發(fā)部A、過程審核1. 審核員的資格(具備2年產(chǎn)品/過程開發(fā)工作經(jīng)驗)2. 過程審核年度計劃和審核實施計劃(按產(chǎn)品組)3. 過程審核提問表4. 審核實施(審核記錄表、首末次會議記錄等
9、)5. VDA6.3過程審核報告6. 不符合項糾正措施計劃7. 糾正措施效果的驗證B、過程開發(fā)和策劃1. 從公司產(chǎn)品中選出典型產(chǎn)品模擬開發(fā)一套APQP數(shù)據(jù)和資料2. 從公司產(chǎn)品各系列中分別選取某一型號產(chǎn)品作:- 流程圖-FMEA控制計劃-作業(yè)指導(dǎo)書- 對工藝相同的產(chǎn)品在控制計劃中附以引用清單- 根據(jù)現(xiàn)生產(chǎn)出現(xiàn)的不合格以及缺陷問題進(jìn)行P-FMEA的動態(tài)完善,并不斷磨合生產(chǎn)控制計劃。3. 過程能力CPK/PPK分析(針對特殊特性),目標(biāo)穩(wěn)定工序0PK>1.33不穩(wěn)定工序PFK>1.674. 并對計量值安全特性制定升值計劃0FK>1.67計數(shù)值特殊特性達(dá)到“瞅陷”目標(biāo)。5. 針對顧
10、客關(guān)心的項目、特殊特性制定并實施優(yōu)先持續(xù)改進(jìn)計劃。0、統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用1. 在過程開發(fā)和策劃(APQP)階段確定統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用需求。2. 按照VDA6.1提問22所列的5個應(yīng)用環(huán)節(jié)規(guī)定應(yīng)用范圍。3. 制定統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用指導(dǎo)書(重點是TQM的7種工具和方法以及QS9000的SPC參考手冊)。4. 對使用者進(jìn)行統(tǒng)計技術(shù)的培訓(xùn)和指導(dǎo)(掌握基礎(chǔ)統(tǒng)計概念,如變差、能力、過渡調(diào)趣箋、TR)O5. 定期檢查統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用有效性。6. 防錯技術(shù)一覽表D、產(chǎn)品安全性(關(guān)鍵特殊特性控制)1. 產(chǎn)品責(zé)任原則眾所周知(制定宣傳手冊)。2. 15年存檔責(zé)任便于舉證倒置”。3. 安全性產(chǎn)品應(yīng)急計劃。4. 安全性產(chǎn)品標(biāo)識(全過
11、程=文件、記錄、現(xiàn)場)。5. 本企業(yè)產(chǎn)品缺陷后果所引起的法律責(zé)任和訴訟展示表。E、制造過程控制1. 環(huán)境條件要求2. 特殊特性的確定(V14.6、QS90004.9)(QS90004.9.d1)見G條款3. 過程監(jiān)控和作業(yè)指導(dǎo)書4. 維持過程控制(V4.9.2、V13.7、V14.5、QS90004.9)(QS90004.9)6. 機(jī)器能力和過程能力要求(V14.1)6. 作業(yè)準(zhǔn)備的驗證7. 特殊過程控制8. 預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng)的實施9. 偶發(fā)性事故應(yīng)急計劃等10. 過程更改的控制要求11. 外觀項目的控制12. 生產(chǎn)過程有效性評價(V13.7QS90004.9粒制圖和末件比較方法(V14.3、Q
12、S90004.9)(V14.4、QS90004.9)(V19.6、QS90004.9腆應(yīng)中斷、勞動力短缺、關(guān)鍵設(shè)備故障(V14.2QS90004.9)(V09.2QS90004.9)(V14.7、QS90004.2.6.1)F、技術(shù)文件控制1. 技術(shù)文件的總控清單;外來技術(shù)文件的總控清單。2. 技術(shù)文件的保管和責(zé)任3. 技術(shù)文件和資料的標(biāo)識(圖號/編號、更改、受控、存檔責(zé)任件)4. 技術(shù)復(fù)制/分發(fā)/回收和借閱規(guī)定5. 技術(shù)文件的更改(更改權(quán)限、更改標(biāo)識、相關(guān)文件的同步更改、版本狀態(tài)一覽表)6. 生產(chǎn)現(xiàn)場體系、技術(shù)文件的使用和管理7. 技術(shù)文件的存檔管理8. 貯存條件(防火、防潮、防霉、防蛀、防
13、損壞、防竊)9. 電子文件的管理規(guī)定10. 存檔范圍/存檔期限的規(guī)定(一覽表)11. 外來文件的評審核轉(zhuǎn)化12. 存檔及借閱規(guī)定13. 企業(yè)內(nèi)部文件和顧客文件保密規(guī)定14. 無效文件的處理15. 體系、技術(shù)文件有效性定期檢查推行ISO/TS16949:2002質(zhì)量管理體系各部門工作任務(wù)(二)作者:未知文章來源:本站收集點擊數(shù):923更新時間:2005-12-15三、人事部A、人力資源1. 人力資源規(guī)劃2. 企業(yè)用工制度3. 核心人才建設(shè)4. 人員招聘、甄選與錄用B、培訓(xùn)1. 崗位素質(zhì)描述2. 實施素質(zhì)現(xiàn)狀調(diào)查3. 形成人員素質(zhì)狀況矩陣4. 編制年度員工培訓(xùn)計劃5. 實施培訓(xùn)資料匯總6. 實施培
14、訓(xùn)有效性評價7. 未達(dá)到培訓(xùn)效果的處理8. 新員工/轉(zhuǎn)崗員工培訓(xùn)資料9. 新產(chǎn)品/新工藝的投產(chǎn)前培訓(xùn)10. 特殊過程人員清單-資格證明11. 特殊人員的頂崗計劃12. 個人培訓(xùn)檔案B、內(nèi)部、員工滿意度、激勵機(jī)制1. 員工激勵政策的策劃2. 形成員工激勵政策方案3. 員工滿意度調(diào)查(問卷、公司人力資源管理信息)4. 員工滿意度分析報告5. 員工滿意的改進(jìn)措施6. 內(nèi)部(工序間)滿意度調(diào)查、分析、報告、改進(jìn)措施。四、采購部(原材料、工裝)A、分承包方的選擇和評價1. 合格分承包方白選擇準(zhǔn)則/標(biāo)準(zhǔn)2. 分承包方質(zhì)量能力審核3. 顧客指定的分承包方(如果有)4. 新老分承包方認(rèn)可過程(PPAP)- 首
15、次供貨的首批樣品、批量認(rèn)可- 批量供貨的年度樣品、批量認(rèn)可5. 合格分承包方的命名(年度合格分承包方名單)6. 分承包方質(zhì)量體系開發(fā)計劃7. 質(zhì)量協(xié)議(檢驗試驗協(xié)議、價格協(xié)議、技術(shù)協(xié)議、異義處理協(xié)議等)8. 與分承包方的持續(xù)改進(jìn)目標(biāo)協(xié)議,監(jiān)控達(dá)成狀態(tài)9. 供貨業(yè)績的輸入(供貨質(zhì)量PPM、交付業(yè)績、服務(wù)等)10. 對分承包方的供貨業(yè)績評價(每半年)11. 質(zhì)量信息反饋12. 對分承包方的供貨業(yè)績評價結(jié)果向所有分承包方展示13. 對分承包方評價和重新評價的準(zhǔn)則14. 對不合適的分承包方的處置規(guī)定15. 定期召開協(xié)作配套會議,并保留會議資料。B、采購實施1. 采購物資重要度分類清單(ABC三類)2.
16、 采購物資月份平衡(采購周期)3. 采購文件(采購訂單、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、交付進(jìn)度要求等)的發(fā)放記錄4. 分承包方交付進(jìn)度的跟催5. 進(jìn)貨物資的報驗通知6. 實施進(jìn)貨檢驗(見進(jìn)貨檢驗和試驗)7. 按質(zhì)量協(xié)議處理不合格采購物料8. 采購人員的授權(quán)證明C、采購物資收發(fā)存1. 庫存量最低設(shè)定、庫存量優(yōu)化目標(biāo)、庫存周轉(zhuǎn)率月報2. 庫存品狀況檢查3. 庫房帳、卡、物一致4. 先進(jìn)現(xiàn)出系統(tǒng)5. 標(biāo)識和可追溯性6. 定期盤點D、每個分承包方建立一個檔案包專柜保管、建立檢索目錄、定期更新。五、財務(wù)控制部(最高管理層)A、企業(yè)戰(zhàn)略1. 公司中長期業(yè)務(wù)計劃2. 行業(yè)水準(zhǔn)對比的應(yīng)用(Banchmarking)3. 公司級數(shù)
17、據(jù)清單4. 各部門年度業(yè)務(wù)計劃(質(zhì)量目標(biāo)分解展開)5. 業(yè)務(wù)計劃月度趨勢圖及分析改善資料6. 業(yè)務(wù)計劃完成狀況必須以適當(dāng)?shù)胤绞较蛉w員工展示B、質(zhì)量成本1. 質(zhì)量成本的科目設(shè)置2. 質(zhì)量成本計劃3. 質(zhì)量成本的核算4. 質(zhì)量成本的開支范圍5. 質(zhì)量成本的分析和報告6. 質(zhì)量成本控制和考核(按產(chǎn)品、工序、發(fā)生時間進(jìn)行分析,并由質(zhì)量保證部采取糾正預(yù)防措施)7. 質(zhì)量成本報告C、產(chǎn)品報價管理1. 參與合同評審2. 產(chǎn)品報價單(價目表)3. 產(chǎn)品成本比例構(gòu)成(報價的靈活性)4. 制造成本測算(產(chǎn)品開發(fā)部)5. 勞動定額清單(人事部)六、營銷部A、營銷質(zhì)量1. 市場調(diào)查表2. 新產(chǎn)品市場調(diào)研報告3. 新
18、產(chǎn)品市場營銷計劃4. 企業(yè)總體市場調(diào)研報告5. 產(chǎn)品建議書B、外部顧客滿意度1. 外部顧客滿意度調(diào)查2. 外部顧客滿意度分析報告3. 外部顧客滿意度的改進(jìn)措施4. 與競爭對手、行業(yè)水準(zhǔn)比較(年度業(yè)務(wù)計劃的輸入)C、合同評審、庫房管理1. 生產(chǎn)能力調(diào)查資料2. 顧客訂貨信息登記3. 重要、特殊、一般合同評審資料4. 合同/訂單100%履約率月報及趨勢分析、措施。5. 合同/訂單/銷售計劃更改、更改信息傳遞6. 成品儲備定額、優(yōu)化目標(biāo)7. 成品周轉(zhuǎn)率月報,優(yōu)化目標(biāo)8. 成品狀況檢查9. 成品庫房帳、卡、物一致10. 發(fā)貨審核11. 年度、月份銷售計劃的傳遞12. 顧客檔案的建立13. 銷售人員/合
19、同評審人員授權(quán)書14. 新產(chǎn)品投標(biāo)、報價管理15. 收發(fā)存的交接手續(xù)16. 包裝損壞統(tǒng)計、糾正措施D、售后服務(wù)1. 顧客訪問計劃2. 顧客訪問單3. 年度服務(wù)報告4. 顧客質(zhì)量信息反饋途徑、處理方法、閉環(huán)。七、機(jī)動部1. 設(shè)備管理臺帳2. 設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)要求和內(nèi)容3. 設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)計劃4. 設(shè)備保養(yǎng)維護(hù)后檢查記錄5. 各類設(shè)備日常點檢6. 設(shè)備完好率、非計劃停機(jī)時間/率、設(shè)備利用率、設(shè)備總效率等指標(biāo)匯總、分析、改善。7. 關(guān)鍵設(shè)備備件清單和制造、外購計劃,供應(yīng)商名單等。8. 閑置設(shè)置維護(hù)規(guī)定9. 設(shè)備能力測定(CMG1.67)10. 保養(yǎng)維修記錄匯總、分析、改進(jìn)11. 關(guān)鍵設(shè)備標(biāo)識12. 設(shè)備操作規(guī)程13. 設(shè)備操作證(全體員工持證上崗)14. 設(shè)備故障分析15. 設(shè)備檔案、設(shè)備履歷卡16. 設(shè)備大中修理管理17. 關(guān)鍵設(shè)備故障應(yīng)急計劃18. 公用動力設(shè)備、設(shè)施的維護(hù)管理19. 設(shè)備潤滑、清洗換油計劃與實施。八、生產(chǎn)保證部A、生產(chǎn)管理1. 生產(chǎn)能力調(diào)查資料2. 生產(chǎn)作業(yè)計劃(年、半年、季度、月份)3. 生產(chǎn)計劃更改資料4. 生產(chǎn)進(jìn)度監(jiān)控(日監(jiān)控、周分析、月總結(jié))5. 不足件控制6. 新產(chǎn)品
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