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1、第 13 章 非感染性肉芽腫病皮膚結(jié)節(jié)病 sarcoidosis 又稱肉樣瘤病,病因不清,可能是一種外因引起、主要由T 細胞參與的自身免疫反響。【診斷】1. 可以侵犯全身各器官,其中以肺、淋巴結(jié)和皮膚侵犯最常見。2. 皮疹表現(xiàn)多樣??梢员憩F(xiàn)為丘疹型、環(huán)狀型、色素減退型、凍瘡樣狼瘡型、潰瘍性、 皮下結(jié)節(jié)型、瘢痕型、斑塊型、紅皮病型、魚鱗癬樣型、脫發(fā)型、硬斑病樣型、粘膜型、結(jié) 節(jié)性紅斑型及系統(tǒng)性結(jié)節(jié)病。最常表現(xiàn)為半球形小結(jié)節(jié),針頭到豌豆大小,數(shù)目多少不等。 皮疹常融合成片狀或環(huán)狀, 向外增多, 中間皮疹消退形成萎縮瘢痕。 好發(fā)生在面部和四肢伸 側(cè)。一般無自覺病癥。3. 伴有內(nèi)臟損害時出現(xiàn)相應(yīng)病癥與
2、體征,包括肺、心臟、骨關(guān)節(jié)、眼睛、神經(jīng)系統(tǒng)、腎 臟、淋巴結(jié)等均可受累及。局部患者胸部X 線檢查可見肺門和縱隔淋巴結(jié)腫大。4. 組織病理: 真皮內(nèi)可見上皮樣細胞肉芽腫, 結(jié)節(jié)中心偶見纖維素性壞死, 無干酪樣壞 死。5. 實驗室檢查: 局部患者血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性升高,可有高血鈣、高尿鈣,以及血堿性磷酸酶和免疫球蛋白升高。Kveim 試驗陽性。【鑒別診斷】1. 顏面播散性粟粒性狼瘡: 結(jié)節(jié)病在面部表現(xiàn)為小結(jié)節(jié)樣型時需要與之鑒別。 但是結(jié)節(jié) 病病程更久,且不形成潰瘍與壞死。必要時組織病理檢查幫助鑒別。2. 紅斑狼瘡: 皮損有明顯光敏感現(xiàn)象, 皮損外表血管擴張、 粘附性鱗屑以及組織病理和 狼瘡帶檢查結(jié)
3、果有助于鑒別診斷。3. 麻風(fēng)?。罕静“橛猩窠?jīng)粗大、感覺障礙,麻風(fēng)菌檢查以及組織病理具有鑒別價值。4. 尋常狼瘡:本病的結(jié)節(jié)質(zhì)偏軟,可破潰,愈后留有瘢痕,瘢痕上又可再生新結(jié)節(jié),結(jié) 核菌素試驗常陽性。 組織病理兩者均可為結(jié)核樣結(jié)節(jié), 但網(wǎng)狀纖維染色示本病結(jié)核樣結(jié)節(jié)周 圍的網(wǎng)狀纖維有破壞,不完整。治療】1. 合并系統(tǒng)損害者對癥治療。類固醇 激素: 患者有全身病癥以及病情處于活動狀態(tài)時、伴有重要臟器累及并呈現(xiàn)進行性加重情況下可以系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,一般用強的松3040mg/d,分次口服。局限性皮膚損害也可以采取皮損內(nèi)注射給藥。3. 可試用羥基氯喹:d,口服,13月后減量。4. 個別病情較嚴(yán)重的患者
4、可使用免疫抑制藥物,如甲氨蝶呤或 瘤可寧口服。環(huán)狀肉芽腫 granuloma annulare 病因不清。 可能與感染、 紫外線照射、代謝性疾病等因素有關(guān)。可能是一種發(fā)生在皮膚 的肉芽腫樣免疫反響?!驹\斷】1. 皮疹表現(xiàn)多樣,可以表現(xiàn)為環(huán)狀、匐行狀、弓形、播散性、 巨環(huán)形、穿通性及皮下結(jié) 節(jié)等。 大局部患者的皮損初起表現(xiàn)為小丘疹, 逐漸融合排列呈環(huán)狀。正常膚色或淡紅色。皮 疹單發(fā)或多發(fā)。一般無自覺病癥。病程慢性,可以自然消退,不留痕跡。2. 多發(fā)生在年輕女性。 皮損可以發(fā)生在身體任何部位, 但好發(fā)于手背、 前臂和下肢的伸 側(cè)。3. 組織病理: 真皮內(nèi)可見局灶性膠原纖維變性和周圍呈柵欄狀或放射狀
5、排列的組織細胞 及淋巴細胞等浸潤?!捐b別診斷】1. 結(jié)節(jié)病:本病具有多系統(tǒng)累及傾向,組織病理、胸部X線檢查、血清血管緊張素轉(zhuǎn)化酶活性升高。2. 扁平苔蘚:本病皮損為多角形紫紅色丘疹,有Wickham's 紋 ,常伴有瘙癢,組織病理有特征性改變。3. 類脂質(zhì)漸進性壞死:本病好發(fā)于雙下肢脛前,皮損中央萎縮,呈暗黃色,外表光滑, 常見毛細血管擴張。常伴發(fā)糖尿病。【治療】1氯喹:d, 口服,13月后減量。2. 液氮冷凍治療。3. 皮質(zhì)激素皮損內(nèi)注射。類固醇 激素口服治療: 強的松 3040mg/d 。類脂質(zhì)漸進性壞死 necrobiosis lipoidica 本病有兩種病因,一種與糖尿病有關(guān)
6、,另一種與糖尿病無關(guān)?!驹\斷】1. 常見于青中年。女性患者是男性的3 倍。2. 皮損好發(fā)生在小腿前、外側(cè)。初起為一較小隆起皮面的暗紅色丘疹或斑丘疹,邊緣清 楚,逐漸擴大呈不規(guī)那么形扁平斑塊,中部萎縮而皮損 低陷 ,顏色變暗黃色,邊界清楚,邊緣 常呈棕紅或紫色,皮損融合后較大的斑片。外表光滑,常見毛細血管擴張。偶可破潰。3. 皮損一般無不適感覺,局部患者可在皮損局部形成潰瘍自覺疼痛。發(fā)生在頭皮的損害 因頭皮萎縮等引起禿發(fā)。4. 常伴發(fā)糖尿病。病程慢性。5. 病理組織學(xué)變化:真皮內(nèi)境界不清楚的漸進性壞死灶、纖維化、脂質(zhì)沉積,間有上皮 樣細胞、組織細胞及多形核白細胞浸潤,見肉芽腫性反響??梢娦⊙懿?/p>
7、變?!捐b別診斷】1. 局限型硬皮?。浩p中央象牙色或淡黃色,有蠟樣光澤 ,周圍皮膚淡紫紅色水腫。皮損觸之較硬。組織病理表現(xiàn)為真皮膠原纖維增粗致密,有均質(zhì)化。2. 環(huán)狀肉芽腫:臨床表現(xiàn)為周邊浸潤增生隆起的暗紅色斑丘疹,無自覺不適。組織病理 學(xué)上具有特征性。3糖尿病性皮?。罕憩F(xiàn)為下肢皮膚的圓形萎縮性斑片,顏色暗褐,持續(xù)12年可減退,遺留較小的色素沉著斑或萎縮性疤瘢。4皮膚淀粉樣變苔蘚:主要見于小腿伸側(cè),對稱分布,損害多數(shù)為褐紅或褐黃色平頂或 圓錐形丘疹,約粟粒至綠豆大,質(zhì)堅硬,丘疹數(shù)目多,孤立散在或成片,有時可排列成念珠狀,瘙癢劇烈。組織病理示真皮乳頭有淀粉樣蛋白沉積。5神經(jīng)性皮炎:皮損為苔蘚樣變
8、,多見于頸部、肘伸側(cè)、背部和小腿伸側(cè),瘙癢劇烈,病程慢性?!局委煛?. 檢查與治療糖尿病。2. 對癥治療: 可以外用或皮損內(nèi)注射 糖皮質(zhì)類固醇 激素。 頑固復(fù)發(fā)性潰瘍可以手術(shù)切除 壞死組織并植皮。皮膚淋巴細胞浸潤癥 Lymphocytic Infiltration of The Skin 本病病因不明,它究竟是一獨立的疾病,還是 其他疾病 的臨床異型,至今尚無定論?!驹\斷】1. 皮損好發(fā)于面部尤其是顴部和額部 ,有時也見于背部和胸部。皮疹外表平滑的紅 色或黃紅色斑塊,有的中心消退呈環(huán)狀,無毛囊角化過度現(xiàn)象。皮疹一至數(shù)個不等。2. 皮疹消退后不留瘢痕,但有時可復(fù)發(fā)。一般無自覺病癥。3. 多見于
9、45 歲以下的成年男性。4. 組織病理:表皮正常,真皮大片淋巴樣細胞浸潤,在附屬器和血管周圍病變更明顯, 伴有少量組織細胞和漿細胞,無生發(fā)中心形成?!捐b別診斷】1. DLE:本病皮損外表有粘著性鱗屑,并可有皮膚萎縮、毛細血管擴張、色素沉著或減 退。病理上有表皮萎縮,毛囊角栓,基底層點狀液化變性。2. 多形性日光疹:本病有明顯季節(jié)性,反復(fù)發(fā)作,有明顯瘙癢或燒灼感。3. 皮膚淋巴瘤: 本病皮損相對較穩(wěn)定, 很少有好轉(zhuǎn)與加劇的反復(fù)過程。 病理上淋巴樣細 胞異形性較為明顯。4. 面部肉芽腫: 本病的炎癥浸潤呈多形性, 以中性粒細胞和嗜酸性粒細胞為主, 可見核 塵和含鐵血黃素沉積,有毛細血管的炎癥性改變
10、?!局委煛?. 本病病程有自限性,一般不需特殊治療。2. 必要時可口服抗瘧藥或局部注射皮質(zhì) 類固醇 等治療。異物肉芽腫 Foreign Body Granuloma本病系外源性異物意外地注射、植入或內(nèi)源性異物沉積在皮膚內(nèi)引起的變應(yīng)性或非變應(yīng)性局部異物反響。臨床上常見的有 石蠟 瘤、滑石肉芽腫、硅酮肉芽腫、淀粉肉芽腫、仙人掌肉芽腫、毛發(fā)肉芽腫、硅化物肉芽腫和鋯肉芽腫等。【診斷】1. 有皮膚外傷史,異物乘機進入傷口,或為針狀小異物直接從健康皮膚刺入。2. 皮損部位與受傷部位一致。手足及暴露部位多見。皮疹常為單發(fā),分布不對稱。3. 經(jīng)過緩慢,反響局限,除壓迫引起疼痛外一般無自覺病癥。4. 組織病理:變應(yīng)性異物肉芽腫,由上皮細胞組成,異物巨細胞不一定存在,異物被吞 噬作用輕微或缺乏; 非變應(yīng)性異物肉芽腫, 異物周圍有組織細胞和巨細胞圍繞, 且巨細胞內(nèi) 一般存在某種異物?!捐b別診斷】1. 結(jié)節(jié)?。?本病起病前一般無外傷史, 肺門淋巴結(jié)往往腫大, 血清血管緊張素轉(zhuǎn)換酶水平升 高。病理上為上皮樣細胞組成的結(jié)節(jié),境界清楚,周圍有完整的網(wǎng)狀
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