生物必修二知識填空(含答案)(2024070920)

1、5、卵細(xì)胞形成過程圖解:概括:必修二遺傳與進(jìn)化2.1遺傳的細(xì)胞根底一、細(xì)胞的減數(shù)分裂過程1、 減數(shù)分裂的概念：進(jìn)行生殖的生物，在產(chǎn)生時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目的細(xì)胞分裂。有性生殖成熟生殖細(xì)胞減半2、 減數(shù)分裂的特點(diǎn)：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制 次，而細(xì)胞分裂次。1 23、 結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的 。減少一半有絲分裂產(chǎn)生 染色體復(fù)制 次，細(xì)胞分裂 ，結(jié)果子代細(xì)胞中的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的。體細(xì)胞、原始生殖細(xì)胞 1 1相同二、配子的形成過程：4、精子的形成過程圖解：減數(shù)第一次分裂 間期：染色體復(fù)制DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。 前期：同源染色體兩兩配對稱 聯(lián)會(huì)，形成 四分體。四分體

2、中非姐妹染色單體之間常常發(fā) 生交叉互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上兩側(cè) 后期：同源染色體別離基因等位別離；非 同源染色體非等位基因自由組合 。 末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成 2個(gè)次級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂無同源染色體. 前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的 著絲點(diǎn)排列在赤道板上。后期：姐妹染色單體 分開，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成 2個(gè)精子細(xì)胞，最終共形成 4個(gè)精子細(xì)胞。 精子細(xì)胞經(jīng)過變形成為精子。概括：1個(gè)精原細(xì)胞 -1個(gè)初級精母細(xì)胞 -2個(gè)次級精母細(xì)胞 -4個(gè)精細(xì)胞 -4個(gè)精子1個(gè)卵原細(xì)胞 -1個(gè)初級卵母細(xì)胞-1個(gè)次級卵母細(xì)胞-1個(gè)卵細(xì)胞+

3、1個(gè)極體+3個(gè)極體6、精子和卵細(xì)胞形成過程的比擬精子的形成卵細(xì)胞的形成形成部位精巢哺乳動(dòng)物稱睪丸卵巢不細(xì)胞質(zhì)分裂均等分裂不均等分裂同占八、結(jié)果4個(gè)精細(xì)胞1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體是否變形是否相同點(diǎn)染色體變化相同，結(jié)果染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半染色體數(shù)量減半發(fā)生在，原因是。減數(shù)第一次分裂 同源染色體別離并進(jìn)入不同細(xì)胞減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象： 。減I，同源染色體聯(lián)會(huì)、別離基因的別離定律和自由組合定律同時(shí)發(fā)生在 。 減數(shù)第一次分裂后期 減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)體細(xì)胞中含n對同源染色體，那么可形成種精子卵細(xì)胞。2n1.個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 _種精子。21.個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成 _種卵細(xì)胞。1聯(lián)會(huì)、

4、四分體、同源染色體、姐妹染色單體一一聯(lián)會(huì)： 勺現(xiàn)象。同源染色體兩兩配對/ 2 同源染色體：減I前期的兩條染色體。聯(lián)會(huì)/i j 形態(tài)、大小;一般相同I彖 卵一條來自，一條來自 。父方 母方姐妹染色單體：經(jīng)過 來的2個(gè)DNA分子連接在同一個(gè)著絲點(diǎn)上V 丿 形成。DNA復(fù)制j 亠四分體：減I前期的一對同源染色體形成,其中的非姐妹染色單體間往往發(fā)生，這是的一個(gè)原因聯(lián)會(huì) 交叉互換 基因重組 1個(gè)四分體= 同源染色體= 單體=個(gè)DNA2 4 4圖中同源染色體是 ，圖中四分體是 。1和2、3和4 1+2、3+4圖中姐妹染色單體是 。a和a' b和b' c和c' d和d'交叉互

5、換發(fā)生在。a和b、c'和d次級精卵母細(xì)胞中沒有.同源染色體。初級精卵母細(xì)胞中存在同源染色體，且每條染色體上都有2個(gè)單體。精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，它們屬于體細(xì)胞。精原細(xì)胞既可以通過 有絲分裂的方式增殖，又可以通過減數(shù)分裂的方式形成生殖細(xì)胞。7、減數(shù)分裂過程中染色體和 DNA的變化規(guī)律間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2n2n2nT nnnnT2n2nTn染色單體0宀4n4n4n4n4nT 2n2n2n2nT 00核 DNA數(shù)2n t 4n4n4n4n4nT 2n2n2n2n2nTn每條染色體上 DNA數(shù)1 t 2222222

6、2 t 11染色體組數(shù)22222t 1111 t 21減數(shù)分裂過程中染色體和 DNA的變化規(guī)律曲線:圖中變化原因：同源染色體別離 姐妹染色單體別離 細(xì)胞分裂 DNA復(fù)制細(xì)胞分裂 細(xì)胞分裂DNA染色體數(shù)量變化小結(jié)：DNA數(shù)量加倍原因：DNA復(fù)制間期；數(shù)量減半原因：細(xì)胞分裂末期。 染色體數(shù)量加倍：著絲點(diǎn)分裂有絲后期、減II后期；染色體數(shù)量減半原因：同源染色體別離 并進(jìn)入不同細(xì)胞減I丨，細(xì)胞分裂減U、有絲。 與有絲分裂的圖像區(qū)別NA染色體的數(shù)量，減數(shù)分裂結(jié)束時(shí)比開始時(shí) ,有絲分裂結(jié)束時(shí)與開始時(shí)。減少相同減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看有無同源染色體：沒有為減U、生殖細(xì)胞。二看同源染色體行為：有聯(lián)

7、會(huì)或別離為減I,沒有為有絲。 注意：假設(shè)細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，貝以卵原細(xì)胞的減I或減U的后期同源染色體分別離一一減I后期，姐妹別離一一減U后期或有絲后期減ii末期有絲后期減ii后期 減ii后期減I后期恢復(fù)到體細(xì)胞染色體有絲前期減ii中期 減I后期 減ii中期 減I前期 減ii后期 減I中期有絲中期三、受精作用8、 概念：精子和卵細(xì)胞、融合成為的過程。相互識別 受精卵9、 實(shí)質(zhì)：受精作用完成的標(biāo)志是精子和卵細(xì)胞的 。核融合10、 結(jié)果：受精卵中染色體的數(shù)目又 的數(shù)目，其中有一半 來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。11、意義： 對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異 具有重要的作

8、用。減數(shù)分裂和受精作用受精時(shí)精子只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。精子只為受精卵提供一半的 染色體核DNA， 受精卵的細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞質(zhì)中的 DNA全部來自 母方。遺傳的分子根底一、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程12、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)格里菲思1肺炎雙球菌有兩種類型類型：毒性毒性光滑有有粗糙無無S型細(xì)菌：菌落 ，菌體莢膜,R型細(xì)菌：菌落 ，菌體莢膜,2實(shí)驗(yàn)過程：Sfil .-r-_c-小鼠小鼠小鼠死亡不死亡不死亡小鼠，并且在小鼠體內(nèi)別離出活的 型菌死亡 SttSil盅白US TITA WU*霹搠3實(shí)驗(yàn)結(jié)果：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性 的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的 轉(zhuǎn)化是可以遺

9、傳的。推論：已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn) 化的活性物質(zhì)一一“轉(zhuǎn)化因子。13、1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：過程、結(jié)果見右圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果：使活的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)是S型菌的DNA 而非蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是。14、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)赫爾希、蔡斯 1T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成： 2實(shí)驗(yàn)過程： 用32p、35s分別標(biāo)記兩組噬菌體 用噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌； 攪拌、離心 32P 標(biāo)記，35S標(biāo)記；DNA3實(shí)驗(yàn)結(jié)果：32P標(biāo)記組放射性主要在 _中；35s標(biāo)記組放射性主要在 中。說明噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，進(jìn)入

10、大腸桿菌的是 ， 進(jìn)入大腸桿菌。指導(dǎo)新的噬菌體形成的是 沉淀上清液 DNA蛋白質(zhì) DNA 4實(shí)驗(yàn)結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA®傳的。即：DNA是遺傳物質(zhì)15、 1956年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明：在只有 RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。16、DNA是主要的遺傳物質(zhì)： 絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA細(xì)胞生物真核、原核非細(xì)胞生物病毒核酸種類DNA和 RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA凡由細(xì)胞組成的生物，其遺傳物質(zhì)是 有些病毒的遺傳物質(zhì)是 ，也有些病毒的遺傳物質(zhì)是 。 DNA DNA RNA只有RNA病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，DNA病毒、原核、真核生物均以

11、DNA為遺傳物質(zhì)。二、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)17、 DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立者是 。沃森、克里克主要內(nèi)容：DNA分子的空間結(jié)構(gòu)呈 。兩條脫氧核苷酸鏈雙鏈螺旋，反向平行其中的交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成根本骨架， 排列在中間。脫氧核糖和磷酸 堿基對DNA分子中堿基的對應(yīng)關(guān)系遵循 那么，即A與_配對，G與_配對?；パa(bǔ)配對的堿基間以_相連。堿基互補(bǔ)配對 T C 氫鍵 DNA的元素組成： 組成單位： C、H、0、N、P 脫氧核苷酸相關(guān)計(jì)算：在雙鏈DNA分子中：A=T、G=C任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和 的一半。例： A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2 全部堿基三

12、、基因和遺傳信息的關(guān)系18、 DNA分子的多樣性：DNA分子中的 變?nèi)f化，有中。堿基排列順序 4n，n是堿基對數(shù)DNA分子的特異性：每一種DNA分子有特定的堿基排列順序。生物多種多樣的根本原因是DNA分子的多樣性，直接原因是蛋白質(zhì)分子的多樣性。19、 基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。遺傳信息是指。基因的堿基排列順序遺傳信息=堿基對排列順序=脫氧核苷酸對排列順序脫氧核苷酸 基因 DNA + 蛋白質(zhì) 染色體組成單位遺傳結(jié)構(gòu)、功能單位遺傳物質(zhì)遺傳結(jié)構(gòu)四、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念以親代DNA為模板合成 子代DNA的過程以DNA的一條鏈為

13、模板 合成RNA的過程以mRNA為模板，以tRNA為 運(yùn)載工具，合成蛋白質(zhì)的過程時(shí)間分裂間期有絲、減1個(gè)體生長發(fā)育的整個(gè)過程場所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體核糖體過程解旋合成互補(bǔ)脫氧 核苷酸子鏈母子雙鏈螺旋解旋合成互補(bǔ)核糖 核苷酸鏈mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與 核 糖體結(jié)合，從起始密碼子開始翻 譯。tRNA 一端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖 體，另一端的反密碼子與mRNA上 的密碼子互補(bǔ)配對，兩個(gè)氨基酸 脫 水縮合。核糖體沿著mRNA移動(dòng)， 每次移動(dòng)一個(gè)密碼子，至終止密碼 子結(jié)束，形成肽鏈。模板親代DNA兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸條件ATP

14、解旋酶、DNA聚合酶等ATPRNA聚合酶等ATP 酶、tRNA等產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA1個(gè)單鏈RNA多肽鏈堿基互補(bǔ)配對A-T，T-A，C-G，G-CA-U，T-A，C-G，G-CA-U，U-A，C-G，G-C方式、特點(diǎn)半保存復(fù)制 邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖 體，順次合成多肽鏈遺傳信息傳 遞方向DNA DNADNA mRNAmRN蛋白質(zhì)意義遺傳信息親代子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出 DNA數(shù) =2 n為復(fù)制次數(shù)；含親代鏈的DNA數(shù) =220、基因的表達(dá)是指 的過程，包括 個(gè)步驟?；蛑笇?dǎo)蛋白質(zhì)合成 轉(zhuǎn)錄 翻譯基因表達(dá)過程中，基因上脫氧核苷

15、酸數(shù)目：mRN/堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=:6： 3： 1遺傳信息、密碼子、反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA含義脫氧核苷酸堿基對的 排列順序mRNA上3個(gè)相鄰的堿基tRNA與密碼子互補(bǔ)的3個(gè)堿基生理作用直接決定mRNA的堿基排 列順序直接決定氨基酸的排列順序識別密碼子密碼子共有 ，其中對應(yīng)氨基酸的密碼子有 。 64 61一個(gè)密碼子對應(yīng) 中氨基酸，一種氨基酸有 密碼子與之對應(yīng)。1 1或多21、中心法那么：反映了遺傳信息傳遞的途徑和一般規(guī)律。DN2 DNA:DNA!我復(fù)制絕大多數(shù)生物 DNA> RNA轉(zhuǎn)錄絕大多數(shù)生物RN2蛋白質(zhì)：翻譯絕大多數(shù)生物 RNA> RN

16、A:RNA1我復(fù)制RNA病毒，如煙草花葉病毒 RNA>DNA逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒，女口 HIV2.3遺傳的根本規(guī)律一、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法1選材正確：豌豆是嚴(yán)格 自花傳粉植物閉花授粉，自然狀態(tài)下一般是 純種; 豌豆有易于區(qū)分的相對性狀。2研究方法科學(xué)：一對一多對相對性狀逐步展開研究。3應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析。4科學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序：假說一演繹法。易錯(cuò)警示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)人工授粉的方式：未成熟去雄一套袋一人工授粉一套袋22、常用遺傳學(xué)符號符號PF1F2X$含義親本子一代子二代雜交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的別離規(guī)律和自由組合規(guī)律23、生物的性狀及表現(xiàn)形式、基因與性狀的關(guān)系、遺傳實(shí)驗(yàn)

17、的相關(guān)概念1性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。2相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn) 類型。例：判斷以下性狀是否屬于相對性狀是的打"，不是的打X丨：1.水稻的早熟與晚熟2 2.人的卷發(fā)與直發(fā)2 X )4.人的五指與多指( 2 )x 6.人的高鼻梁與塌鼻梁2 x 3顯性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 6 4性狀別離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。5基因：控制性狀的遺傳因子有遺傳效應(yīng)的DNA片段顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示。 隱性基因：控制隱性性狀

18、的基因，一般用小寫字母表示。等位基因：決定1對相對性狀的兩個(gè)基因位于一對 同源染色體上的相同 位置上，一般用同一 個(gè)字母的大小寫表示。例如：A和a。6表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，例如：高莖、矮莖、雙眼皮等。 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，例如：DD Dd等。7純合子：能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀別離。顯性純合子，如AA的個(gè)體，隱性純合子，如 aa的個(gè)體。雜合子：不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀別離。如Aa的個(gè)體。8雜交：基因型不同的生物體間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。指植物自花傳粉或同株受粉測交:用隱性純合子 與F1雜交?？捎脕頊y定顯性個(gè)體的基因型和配子類型，屬于雜交。9等位

19、基因與相對性狀的關(guān)系 決定基因性狀等位基因-廠顯性基因上定顯性性狀決定L隱性基因決定： 隱性性狀相對性狀等位基因別離手相對性狀別離具有等位基因的個(gè)體一定是。雜合子純合子中，同源染色體的相同位置上是一對 因。相同表現(xiàn)型=?；蛐?環(huán)境表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同如 AA和Aa；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。水毛茛的葉片在水上為片狀，在水下為絲狀 只有基因型相同，環(huán)境也相同，表現(xiàn)型才相同。24、孟德爾的別離定律1實(shí)質(zhì)： 時(shí)，位于同源染色體相同位置的 隨的而別離，進(jìn)入不同的配子中。減數(shù)第一次分裂 等位基因 同源染色體 別離2孟德爾1對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)： 親本：高莖DD x矮莖dd F1:高莖Dd

20、遺傳圖解：DdDDDDddDdddF1產(chǎn)生中配子2F2表現(xiàn)型中：高莖：矮莖= 2 3:1F2 基因型中：DD: Dd： dd= 31:2:1F2中純種和雜種的比例為 。各1/2, 1:1基因在體細(xì)胞中 在，在生殖細(xì)胞配子中存在 。成對1純合子產(chǎn)生種配子，雜合子產(chǎn)生 中配子。1 2n，門=等位基因?qū)?shù)雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例：雜合子(Aa )= 1/2n純合子(AA+aa)=1 1/2n 注：AA=aa3應(yīng)用親代基因型:子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例AAX AAAA全顯AAX AaAA : Aa=1 : 1全顯1AAX aaAa全顯 AaX AaAA : Aa : aa=1 :

21、 2 : 1顯：隱=3 : 1 AaX aaAa : aa =1 : 1顯：隱=1 : 1aaX aaaa全隱 純合子自交后代為純合子。雜合子自交，后代既有純合子又有雜合子。 判斷純合、雜合的方法有：自交、測交別離為雜。 判斷顯隱性的方法有：同后有異一同是顯雜，異是隱性分析人類遺傳病常用異后全同一同是顯性，另一是隱性.條件：后代數(shù)量足夠多25、孟德爾的自由組合規(guī)律1實(shí)質(zhì)： 寸，位于同源染色體上的等位基因別離的同時(shí)， 的由組合，是的重要來源。減數(shù)第一次分裂 非同源染色體 非等位基因 基因重組2孟德爾2對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果親本：黃色圓粒YYRR x綠色皺粒yyrr F1:黃色圓粒YyR 遺傳圖

22、解：.I®YRYryRyrYRYYRRYYRrYyRRYyRrYrYYRrYYrrYyRrYyrryRYyRRYyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrF1產(chǎn)生配子種，F(xiàn)2基因型種，表現(xiàn)型_種，別離比為。4 9 4 9 : 3： 3: 13相關(guān)計(jì)算：思路：一對 多對，先分開再組合。例1 : YyRr黃色圓粒自交，其后代基因型為 種。/ Yy自交，后代基因型 3種；Rr自交，后代基因型 3種。二YyRr自交后代基因型為3x 3種。例2: YyRr黃色圓粒自交，其后代表現(xiàn)型為 種。/ Yy自交，后代表現(xiàn)型 2種；Rr自交，后代表現(xiàn)型 2種。二YyRr自交后代表現(xiàn)型為2x

23、 2種。 例3: YyRr黃色圓粒自交，其后代YyRR所占比例為 。 Yy自交，后代 Yy所占比例為1/2 ; Rr自交，后代RR所占比例為1/4。 YyRr自交后代YyRR所占比例為(1/2 x 1/4)。例4: YyRr黃色圓粒自交，其后代黃色皺粒所占比例為 。t Yy自交，后代黃色所占比例為3/4 ; Rr自交，后代皺粒所占比例為1/4。 YyRr自交后代黃色皺粒所占比例為(3/4 x 1/4)。例5: YyRr產(chǎn)生的配子類型有 種。/ Yy產(chǎn)生配子2種；Rr產(chǎn)生配子2種。 YyRr產(chǎn)生配子類型為2 x 2種。例6 :南瓜所結(jié)果實(shí)中白色A對黃色a為顯性，盤狀B對球狀b 為顯性，兩對基因獨(dú)

24、立遺傳。假設(shè)讓基因型為的AaBb的白色盤狀南瓜與"某南瓜雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如下列圖，那么"某南瓜的基因型為：t后代白色：黃色=3: I,：親本基因型為 Aax Aa。t后代盤狀：球狀 =1: 1，:親本基因型為 Bbx bb。親本之一基因型為 AaBb未知的親本基因型為 Aabb,選Co試算基因型為AABbCcDDEef個(gè)體產(chǎn)生配子類型有 中，與基因型為 AaBbCcDdEEF的個(gè)體交配，后代基因型有 種，表現(xiàn)型有 種。其后代AABBCCDDEE所占 比例為。三、基因與性狀的關(guān)系26、基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有 個(gè)基因，基因在染色體上呈 卡列基因在染色體上多線

25、性同源染色體相同非等位基因在色體上或同源染色體的非同源不同等位基因、相同基因在色體的位置。27、基因?qū)π誀畹目刂?通過控制的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀；酶2通過控制 接控制生物的性狀。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)四、伴性遺傳28、XY型性別決定方式： 染色體組成n對=2n條：雄性：2n-2常染色體+ XY 雌性：2n-2常染色體+ XX 性別比例：一般1： 1雄性產(chǎn)生含X: Y=1: 1的精子，與含X的卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合 常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。人的性別決定方式是。男性體細(xì)胞染色體組成是：女性體細(xì)胞染色體組成是： 。 XY 型 44+XY 44+XX男性精

26、子染色體組成是： ;女性卵細(xì)胞染色體組成是： 。22+X 或 22+Y 22+XX29、伴性遺傳及其特點(diǎn)1伴性遺傳基因型的寫法先寫出性染色體，男性XY，女性XX，再在X染色體的右上角寫上基因丫上不寫 色盲是伴染色體的性遺傳病。X 隱女性正常基因型為女性色盲基因型為。 XBXB或XBXb XbXb男性正常基因型為 ，男性色盲基因型為 。 XBY XbY2三種伴性遺傳的特點(diǎn)： 伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：男女隔代遺傳交叉遺傳母病子必病，女病父必病 伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：女男連續(xù)發(fā)病父病女必病，子病母必病 伴丫遺傳的特點(diǎn)：男病女不病父一子一孫家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷：同中生異異為隱，隱女父或子顯為

27、常。30、常見幾種遺傳病類型伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多并指生物的變異31、 可遺傳的變異有三個(gè)來源： ?；蛲蛔?、基因重組、染色體變異一、基因重組及其意義32、 基因重組是指在 的過程中， 新組合。有性生殖控制不同性狀的非等位基因基因重組發(fā)生的時(shí)間是包括和。減數(shù)第一次分裂 前期四分體交叉互換 后期非同源染色體自由組合 基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的 是生物變異的 源，是生物進(jìn)化的?；蛐椭饕牧匣蛑亟M的實(shí)例： 雜交育種基因工程的原理也是基因重組。二、基因突變的特征和原因33、 基因突變是指 DNA分子中發(fā)生堿基對的 >和，引起

28、的的改變。增添缺失替換基因結(jié)構(gòu)基因突變的原因： ,X射線、激光等；，亞硝酸鹽，堿基類似物等；，病毒、細(xì)菌等。物理因素 化學(xué)因素 生物因素基因突變易于發(fā)生在細(xì)胞分裂 期復(fù)制過程中。間 DNA基因突變具有以下特點(diǎn)： 性、性、性、性、性。低頻 普遍 隨機(jī) 不定向 多害少利基因突變的意義：產(chǎn)生的途徑，是生物變異的 源，是生物進(jìn)化的 ；新基因根本原材料基因突變假設(shè)發(fā)生在細(xì)胞中，一般不能傳遞給后代；假設(shè)發(fā)生在 中，可傳遞給后代。體生殖 實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥、細(xì)胞癌變等?直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的 谷氨酸纈氨酸氨基酸改變?根本原因：DNA模板鏈上的CTPCAT堿基替換基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一途

29、徑，判斷依據(jù)：出現(xiàn)從未有過的相對性狀表現(xiàn)型。基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型。突變的基因無論是否傳遞給后代，基因突變均屬于可遺傳變異。三、染色體變異34、 染色體變異包括染色體 口染色體 種類型。結(jié)構(gòu)變異 數(shù)目變異貓叫綜合征是由 改變引起的；21三體綜合征是改變引起的。染色體結(jié)構(gòu)缺失 染色體數(shù)目增加35、 染色體結(jié)構(gòu)變異包括 、。重復(fù)、缺失、倒位、易位36、 染色體數(shù)目變異包括染色體 口染色體。個(gè)別增減、成組增減37、 一個(gè)染色體組中的染色體是一組 色體，它們在和 各不相同，但攜帶著控制生物生長發(fā)育的。非同源形態(tài)功能全部遺傳信息38、 由育而成，體細(xì)胞中含有染色體組的個(gè)體，叫二倍體。受精卵

30、 2由 育而成，體細(xì)胞中含有 染色體組的個(gè)體，叫多倍體。受精卵 >3由 接發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有 勺染色體數(shù)目的個(gè)體，叫單倍體。配子如花粉花藥、卵細(xì)胞等本物種配子染色體組數(shù)的判斷：染色體組數(shù)=細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù) 染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù) 例2:以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少？1Aa _ : 2AaBb _ 3AAa _4AaaBbb _ 5AAAaBBbb_ 6ABCD _223341四、生物變異在育種上的應(yīng)用39、目前最常用而且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法，是用 處理或-秋水仙素萌發(fā)的種子幼苗DORR X ddrr1111 JMRj1itrDr d

31、l< dr，憂粉空打離休培弄幼苗DRllr dl< dr伙水鈾曲it瑋正常植株DHRK DDrr /jdRttXildrTRJS不肛病J體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目三倍體無籽西瓜是根據(jù)的原理培育而成的有絲前紡錘體加倍0染色體變異秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是： 抑制細(xì)胞分裂期形成，導(dǎo)致染色40、單倍體育種常常采用勺方法來獲得單倍體植株一般 ，然后用 行誘導(dǎo)，使染色體數(shù)目重新 株的染色體數(shù)目。花藥離體培養(yǎng)高度不育秋水仙素恢復(fù)正常 用這種方法培育得到的植株，不僅能夠 ，而且每對染色體上成對的基因都是的，自交產(chǎn)生的后代不會(huì)發(fā)生。單倍體育種可以，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的 。正

32、常繁殖 相同 性狀別離 縮短育種年限純種41、誘變育種就是利用因素或因素來處理生物，使生物發(fā)生。物理化學(xué)基因突變42、雜交育種就是通過 的方法使生物發(fā)生 將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。交配 基因重組PDDRR X ddrr1親車雜交F1EkJRr種粒機(jī)代*自愛|®F2D RD nddR_ ddrr種杭門代.選蟋桿抗購再桿mH廢桿矮桿 (ddR )連紋鬥交*貞抗病不抗崩抗帀i不抗廟 到施輛別穩(wěn)定遺傳的談3/16fFUS (dilKlO 水稻*育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品 等處 理牛物交配用秋水仙素處理萌發(fā)

33、 的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點(diǎn)加速育種進(jìn)程，大幅度地改良方法簡便，但要較常年器官大，營養(yǎng)咼，但明顯縮短育種年某些性狀，但有利限選擇才可獲得純合子。結(jié)實(shí)率低，成熟遲。限，但技術(shù)較復(fù)雜。五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的平安性43、基因工程又叫 是在DNA上進(jìn)行的的設(shè)計(jì)施工基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù) 分子水平 基因工程需要有專門的工具：被稱為“基因剪刀的是限制性核酸內(nèi)切酶被稱為“基因針線的是 DNA連接酶常被用作基因運(yùn)載體的有>和。質(zhì)粒噬菌體動(dòng)植物病毒基因工程的操作一般經(jīng)歷四個(gè)步驟： ?和提取目的基因目的基因與運(yùn)載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因

34、的表達(dá)和檢測44、抗蟲基因作物的使用減少了農(nóng)藥用量，降低了生產(chǎn)本錢，還減少 污染。環(huán)境2.5人類遺傳病一、人類遺傳病的類型45、 人類遺傳病通常是指由于 引起的人類疾病，主要分為三大類：如色盲、苯丙酮尿癥、多指、并指、抗維生素 D佝僂等屬于 傳病，原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于 傳病，先天性愚型、貓叫綜合征等屬于 傳染病。遺傳物質(zhì)改變 單基因 多基因 染色體異常 單基因病是指1對基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高我國有20%-25%;多基因病是指多.對基因控制的遺傳病，特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率高。46、常見的單基因遺傳病丁顯性遺傳病 彳伴X顯：抗維生素 D佝僂病jL常顯：多指、并指、

35、軟骨發(fā)育不全I(xiàn)隱性遺傳病 f伴X隱：色盲、血友病-常隱：先天聾啞、 白化病、鐮刀型貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥二、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1禁止結(jié)婚：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種 的時(shí)機(jī)大大增加。直系血親或3代以內(nèi)旁系近親 隱性致病基因2遺傳咨詢;3產(chǎn)前診斷:胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病， 可以大大降低病兒的出生率。三、人類基因組方案及其意義47、 方案：測定人的 條染色體即 的堿基序列。24 22+X+Y48、 結(jié)果：人類基因組由大約 堿基對組成，基因數(shù)約為 。億萬49、意義：清楚認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病

36、的診治和預(yù)防具有重要的意義實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病多考查選擇題方法和過程：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究，小組成員也可以分工進(jìn)行調(diào)查。2、 調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較 的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視600度以上等。高 單基因3、調(diào)查時(shí)要詳細(xì)詢問，如實(shí)記錄。4、 小組調(diào)查數(shù)據(jù)應(yīng)在班級和年級中進(jìn)行匯總，以保證 調(diào)查群體足夠大5、 對某個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查時(shí)，被調(diào)查成員間的必須寫清楚，并注明。血緣關(guān)系 性別x 100%6、統(tǒng)計(jì)被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。結(jié)果分析：例：被調(diào)查人數(shù)為 2747人，其中色盲患者為38人男性37人，女性1人，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率 為

37、1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為4%。結(jié)論：我國社會(huì)人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。針對訓(xùn)練1. 人的耳垢有油性和干性兩種，是受一對等位基因A、a控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩-一-$油耳X油耳早19590801015-二二$油耳X干耳早8025301510二$干耳X油耳早60262464四$干耳X干耳早33500160175合計(jì)6701411341912041控制該相對性狀的基因位于 染色體上，顯性性狀是 。2一對油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測母親的基因型是 ，這對夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是。3從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾別離比3:1，其原因是 4假設(shè)一對干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是O答案：1常 油耳2Aa 3/8 3只有AaX Aa的后代才會(huì)出現(xiàn) 3:1，而第一組的油耳的基因型可能是AAx AA或AAx Aa 4男孩的體細(xì)胞發(fā)生基因突變2. 以下列圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號為同卵雙生即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來的兩個(gè)個(gè)體，8號和9號為異卵雙生即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請據(jù)圖答復(fù)：1控制白化病的是常染色體上的 性基因。26號為純合子的概率為 ，9號是雜合子的