高中化學 我的-有機推斷題課件 新人教版選修5

1、再再 談談 有有 機機 推推 斷斷 題題30.（15分）有機化合物分）有機化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題：的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題：（1）鏈烴）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575之間，之間，1 mol A完全燃燒消耗完全燃燒消耗7 mol氧氣，則氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式是是 ，名稱名稱是是 ；（2）在特定催化劑作用下，）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的H2反應生成反應生成E。由。由E轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為F的的化學方程式化學方程式是是 ；（3）G與金屬鈉反應能放出氣體，由與金屬鈉反應能放出氣體，由

2、G轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為H的的化學方程式化學方程式是是 ；（4）的的反應類型反應類型是是 ；的的反應類型反應類型是是 ；（5）鏈烴）鏈烴B是是A的的同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式所有可能的結(jié)構(gòu)簡式（6）C也是也是A的一種的一種同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體，它的一氯代物只有一種（不考慮立體異構(gòu)，則異構(gòu)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2010全國卷全國卷1）一一 、有機推斷題的特點有機推斷題的特點 30.（15分）有機化合物分）有機化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如

3、下所示：請回答下列問題：的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請回答下列問題：（1）鏈烴）鏈烴A有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在有支鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575之間，之間，1 mol A完全燃燒消耗完全燃燒消耗7 mol氧氣，則氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式是是 ，名稱名稱是是 ；（2）在特定催化劑作用下，）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的與等物質(zhì)的量的H2反應生成反應生成E。由。由E轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化為為F的的化學方程式化學方程式是是 ；（3）G與金屬鈉反應能放出氣體，由與金屬鈉反應能放出氣體，由G轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)化為H的的化學方程式化學方程式是是（2010全國卷全國卷1）有機推斷題的特點有機推斷題

4、的特點 1.命題形式上多以框圖的形式給命題形式上多以框圖的形式給出烴及烴的衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，考查反應方程出烴及烴的衍生物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，考查反應方程式的書寫、判斷反應類型、分析各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點式的書寫、判斷反應類型、分析各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點和所含官能團、判斷和書寫同分異構(gòu)體等；和所含官能團、判斷和書寫同分異構(gòu)體等；有機推斷題特點有機推斷題特點2：命題形式上給出一些：命題形式上給出一些新知識和新知識和信息信息，讓學生現(xiàn)場，讓學生現(xiàn)場“吃透吃透”信息，再結(jié)合所學知識信息，再結(jié)合所學知識進行解題，考查考生的自學與應變能力。進行解題，考查考生的自學與應變能力。例例:有機物有機物A(C6H8O4)為食品

5、包裝紙的常用防腐劑。為食品包裝紙的常用防腐劑。A可可以使溴水褪色，且難溶于水，但在酸性條件可發(fā)生以使溴水褪色，且難溶于水，但在酸性條件可發(fā)生水解反應，得到水解反應，得到B(C4H4O4)和甲醇。通常狀況下和甲醇。通常狀況下B為為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應。(1)A可以發(fā)生的反應有可以發(fā)生的反應有_(選填序號選填序號)加成反應加成反應酯化反應酯化反應加聚反應加聚反應氧化反應氧化反應(2)B分子所含官能團的名稱是分子所含官能團的名稱是_ (3)B分子中沒有支鏈，其結(jié)構(gòu)簡式是分子中沒有支鏈，其結(jié)構(gòu)簡式是_，B的具有相同官能團的同的具有相同官能團的同分異構(gòu)體

6、的結(jié)構(gòu)簡式是分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)由由B制取制取A的化學方程式是的化學方程式是_有機推斷題特點有機推斷題特點3：命題形式上根據(jù)有機物的命題形式上根據(jù)有機物的分子式分子式和和某些性質(zhì)某些性質(zhì)及及各種轉(zhuǎn)換關(guān)系各種轉(zhuǎn)換關(guān)系來考查考生的能力。來考查考生的能力。一、不溶于水，且密度比水大的有機物一、不溶于水，且密度比水大的有機物絕大多數(shù)鹵代烴，硝基苯，常溫下的酚絕大多數(shù)鹵代烴，硝基苯，常溫下的酚二、不溶于水，且密度比水小的有機物二、不溶于水，且密度比水小的有機物酯類，烴酯類，烴三、溶于水的有機物三、溶于水的有機物絕大多數(shù)的醇、醛、羧酸及高溫下的酚絕大多數(shù)的醇、醛、羧酸及高溫下的酚四、常溫下為氣態(tài)

7、的烴四、常溫下為氣態(tài)的烴碳原子數(shù)小于碳原子數(shù)小于5的烴的烴五、常溫下為氣態(tài)的含氧衍生物五、常溫下為氣態(tài)的含氧衍生物甲醚和甲醛甲醚和甲醛以兩碳有機物為例：以兩碳有機物為例：CH3-CH3CH3-CH2-ClCH2=CH2CH2Cl-CH2-ClCH CHCH2=CHCl CH-CH nHClCH3-CH2-OHCH3-CHOCH3-COOHCH3COOC2H5CH3COONa復習：幾種重要轉(zhuǎn)化關(guān)系復習：幾種重要轉(zhuǎn)化關(guān)系原題原題審題審題顯性信息隱性信息解題的關(guān)鍵解題的關(guān)鍵綜合分析分析二二、有機物推斷題的突破口有機物推斷題的突破口題干題干問題問題六、能與六、能與H2反應（加成）（還原）的基團反應（加

8、成）（還原）的基團苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酮羰基苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、酮羰基七、能與七、能與Na反應的有機物反應的有機物醇、酚、羧酸醇、酚、羧酸八、能與八、能與NaOH反應的有機物反應的有機物酚與羧酸酚與羧酸九、能與九、能與Na2CO3反應的有機物反應的有機物酚（不會產(chǎn)生酚（不會產(chǎn)生CO2）與羧酸（有可能產(chǎn)生）與羧酸（有可能產(chǎn)生CO2）十、能與十、能與NaHCO3反應的有機物反應的有機物羧酸（產(chǎn)生羧酸（產(chǎn)生CO2）十一、能使溴水褪色的有機物十一、能使溴水褪色的有機物碳碳雙鍵、碳碳叁鍵（由于發(fā)生了加成反應）碳碳雙鍵、碳碳叁鍵（由于發(fā)生了加成反應）醛（由于發(fā)生了氧化反應）、酚（白

9、色沉淀）醛（由于發(fā)生了氧化反應）、酚（白色沉淀）十二、能使酸性高錳酸鉀褪色的有機物十二、能使酸性高錳酸鉀褪色的有機物碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、絕大多數(shù)苯的同系物和醇碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、絕大多數(shù)苯的同系物和醇酚羥基、醛基酚羥基、醛基十三、能發(fā)生銀鏡反應或與新制氫氧化銅十三、能發(fā)生銀鏡反應或與新制氫氧化銅反應的有機物反應的有機物(加熱煮沸）加熱煮沸）醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖十六、能發(fā)生水解的有機物十六、能發(fā)生水解的有機物鹵代烴、酯、二糖或多糖、蛋白質(zhì)鹵代烴、酯、二糖或多糖、蛋白質(zhì)十七、能發(fā)生催化氧化的有機物十七、能發(fā)生催化氧化的有機物碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、大多數(shù)

10、醇、所有含醛基的物質(zhì)。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、大多數(shù)醇、所有含醛基的物質(zhì)。十四、能與十四、能與Cu(OH)2反應的有機物（不加熱）反應的有機物（不加熱）羧酸羧酸十五、能使紫色石蕊變紅的有機物十五、能使紫色石蕊變紅的有機物羧酸羧酸1、以有機物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系為突破口、以有機物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系為突破口ACB氧化氧化氧化氧化問題一問題一:試指出各物質(zhì)含有的官能團試指出各物質(zhì)含有的官能團.A , B ， C 。問題二問題二:轉(zhuǎn)化中各物質(zhì)不變的是什么轉(zhuǎn)化中各物質(zhì)不變的是什么?(1)羥基羥基醛基醛基羧基羧基碳原子數(shù)不變碳原子數(shù)不變, ,碳架結(jié)構(gòu)不變碳架結(jié)構(gòu)不變R-CH2OH R-CHO R-COOH二、有機物推斷題的

11、突破口二、有機物推斷題的突破口乙烯乙烯乙醛乙醛乙酸乙酸(2)思考思考: 通常情況下通常情況下,有機物中符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機物中符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的類別是的類別是?鹵代烴、酯鹵代烴、酯XNaOH溶液溶液AD稀稀H2SO4酯酯1、以有機物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系為突破口、以有機物特征轉(zhuǎn)化關(guān)系為突破口XAB氧化氧化氧氧化化NaOH溶溶液液CD稀硫酸稀硫酸應用應用試寫出試寫出A、B、C、X的結(jié)構(gòu)簡式的結(jié)構(gòu)簡式X的分子式為的分子式為C4H8O2例例1 1PETPET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡式是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡式為為有人以石油產(chǎn)品對二甲苯和最簡單的烯烴有人以石油產(chǎn)品對二甲苯和最簡單的烯烴

12、D D為原料，設計合成為原料，設計合成PETPET的工業(yè)的工業(yè)生產(chǎn)流程如下生產(chǎn)流程如下( (反應中部分無機反應物及產(chǎn)物未表示反應中部分無機反應物及產(chǎn)物未表示) )：請回答下列問題：請回答下列問題： (1)發(fā)生反應發(fā)生反應需加入的反應物及其條件是需加入的反應物及其條件是_、_； 發(fā)生反應發(fā)生反應的反應物及反應條件是的反應物及反應條件是_、_。 (2)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A_ B_C_E_。 (1) Cl2 、 光照光照 NaOH 水溶液，加熱水溶液，加熱 (2)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式ABCE反應條件反應條件反應類型反應類型NaOH水溶液、加熱水溶液、加熱 NaOH醇

13、溶液、加熱醇溶液、加熱稀稀H2SO4、加熱、加熱濃濃H2SO4、加熱、加熱鹵代烴的消去反應鹵代烴的消去反應 酯的水解反應酯的水解反應 酯化反應或苯環(huán)上的硝化、磺化反應酯化反應或苯環(huán)上的硝化、磺化反應 醇的消去反應醇的消去反應 醇生成醚的取代反應醇生成醚的取代反應 鹵代烴或酯類的水解反應鹵代烴或酯類的水解反應中學化學應掌握的有機反應條件及其對應反應類型有：中學化學應掌握的有機反應條件及其對應反應類型有：2、以有機物特征反應條件為突破口、以有機物特征反應條件為突破口反應條件反應條件反應類型反應類型溴水或溴水或Br2的的CCl4溶液溶液濃溴水濃溴水液液Br2、FeX2、光照、光照O2、Cu、加熱、加

14、熱Ag(NH3)2OH或新制或新制Cu(OH)2加熱加熱 H2、Ni（催化劑）（催化劑）不飽和有機物的加成反應不飽和有機物的加成反應 醛基的氧化反應醛基的氧化反應醇的催化氧化反應醇的催化氧化反應烷基上的取代反應烷基上的取代反應苯環(huán)上的取代反應苯環(huán)上的取代反應苯酚的取代反應苯酚的取代反應加成反應加成反應(或還原或還原) 2、以有機物特征反應條件為突破口、以有機物特征反應條件為突破口反應條件反應條件反應類型反應類型需水浴加熱的反應需水浴加熱的反應 需加熱煮沸的反應需加熱煮沸的反應醛基與新制氫氧化銅反應醛基與新制氫氧化銅反應 酯類水解、苯的硝化、酯類水解、苯的硝化、銀鏡反應、蔗糖的水解銀鏡反應、蔗糖

15、的水解2、以有機物特征反應條件為突破口、以有機物特征反應條件為突破口甲烷：甲烷：16；乙烷：；乙烷：30；乙烯：；乙烯：28；乙炔：；乙炔：26 苯：苯：78；甲苯：；甲苯：92；二甲苯：；二甲苯：106 三甲苯：三甲苯：120 苯酚：苯酚：94；苯甲醇、甲基苯酚、苯甲醚：；苯甲醇、甲基苯酚、苯甲醚：108甲醇：甲醇：32；乙醇：；乙醇：46；乙二醇：；乙二醇：62；丙三醇：；丙三醇：92甲醛：甲醛：30；乙醛：；乙醛：44； -羥基乙醛：羥基乙醛：60甲酸：甲酸：46；乙酸：；乙酸：60；甲酸甲酯：；甲酸甲酯：603、以有機物特征數(shù)據(jù)為突破口、以有機物特征數(shù)據(jù)為突破口（1）有機物分子的數(shù)據(jù)）

16、有機物分子的數(shù)據(jù)MRCH2OH RCHO3、以有機物特征數(shù)據(jù)為突破口、以有機物特征數(shù)據(jù)為突破口（2）有機物分子間的相對分子質(zhì)量之差）有機物分子間的相對分子質(zhì)量之差備注備注：（：（1 1）醇發(fā)生催化氧化成醛或酮，醇發(fā)生催化氧化成醛或酮，C C、O O原子數(shù)不變，原子數(shù)不變，且每催化氧化一個羥基，分子式中就減少且每催化氧化一個羥基，分子式中就減少2 2個個H H原子，原子，即即M M會減少會減少2 2。 （2 2）醛發(fā)生催化氧化成羧酸，醛發(fā)生催化氧化成羧酸，C C、H H原子數(shù)不變，原子數(shù)不變，且每催化氧化一個醛基，分子式中就多一個且每催化氧化一個醛基，分子式中就多一個O O原子，原子，即即M M

17、會增加會增加1616。M2M14 RCOOH典例：寫出下列各物質(zhì)的名稱典例：寫出下列各物質(zhì)的名稱 BMr=28 GMr=44 HMr=60能與氫氣反應能與氫氣反應 4、以有機物、以有機物碳、氫原子碳、氫原子個數(shù)個數(shù)比比為特征突破口為特征突破口苯乙烯、苯、乙苯乙烯、苯、乙炔炔、苯酚。、苯酚。（1）當）當n（C） n（H）=1 1時，常見有機物有：時，常見有機物有：（2）當）當n（C） n（H）=1 2時，常見有機物有：時，常見有機物有：單烯烴、飽和一元醛、酸、酯、葡萄糖單烯烴、飽和一元醛、酸、酯、葡萄糖（3）當）當n（C） n（H）=1 4時，常見有機物有：時，常見有機物有：甲烷、甲醇、尿素甲烷、甲醇、尿素CO(NH2) 2(1)引入鹵原子5、以引入官能團的方式為特征突破口、以引入官能團的方式為特征突破口(2)引入羥基5、以引入官能團的方式為特征突破口、以引入官能團的方式為特征突破口分解反應