微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)方案匯總

1、微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)方案驗(yàn)證方案組織與實(shí)施微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)工作應(yīng)由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)組織，質(zhì)量管理部門有關(guān)人員組成驗(yàn)證小組，參與實(shí)施。方案起草部門 / 職務(wù)簽名日期質(zhì)量管理部QC方案審核部門 / 職務(wù)簽名日期質(zhì)量管理部QC經(jīng)理方案批準(zhǔn)部門 / 職務(wù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期質(zhì)量管理部質(zhì)量總監(jiān)91、 概述2、 驗(yàn)證目的和風(fēng)險(xiǎn)評估3、 驗(yàn)證內(nèi)容四、方法判定五、再驗(yàn)證周期六、參考文獻(xiàn)七、結(jié)果評價(jià)及結(jié)論1、概述：微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括需氧菌數(shù)、霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)及控制菌檢查。當(dāng)建立產(chǎn)品的微生物限度檢查法時(shí)，應(yīng)進(jìn)行需氧菌、霉菌和酵母菌計(jì)

2、數(shù)方法的適用性試驗(yàn)和控制菌檢查方法的適用性試驗(yàn)，以確認(rèn)所采用的方法適合于該產(chǎn)品的需氧菌、霉菌和酵母菌數(shù)的測定和控制菌檢查。由于依照中國藥典2010 版的檢查方法驗(yàn)證,需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌均采用平皿法。故現(xiàn)升級為中國藥典2015 版，需氧菌、霉菌和酵母菌及控制菌均采用平皿法進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。2、試驗(yàn)?zāi)康暮惋L(fēng)險(xiǎn)評估：驗(yàn)證目的：確認(rèn)所采用的需氧菌、霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法及控制菌檢查方法適合我公司所生產(chǎn)產(chǎn)品的微生物限度檢查。風(fēng)險(xiǎn)評估：項(xiàng)目潛在失效模式失效影響采取措施未按方案執(zhí)行試驗(yàn)部分項(xiàng)目出現(xiàn)偏差和漂移直接影響試驗(yàn)結(jié)果的正確性嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的試驗(yàn)方案試驗(yàn)過程操作不當(dāng)未達(dá)到試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)失敗未嚴(yán)格

3、遵循試驗(yàn)方案規(guī)定3、驗(yàn)證內(nèi)容：3.1 、培養(yǎng)基來源：品名批號規(guī)格來源胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基微生物限度檢查用中檢所沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基微生物限度檢查用中檢所胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基無菌檢查和微生物限度檢查用中檢所沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基微生物限度檢查用中檢所麥康凱瓊脂培養(yǎng)基微生物限度檢查用中檢所麥康凱液體培養(yǎng)基微生物限度檢查用中檢所確認(rèn)人：確認(rèn)日期：3.2 、檢查用培養(yǎng)基配制方法：培養(yǎng)基名稱配制方法PH7.0 氯化鈉-蛋白胨緩沖液取本品14.63g ，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15 分鐘滅菌，備用。胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基取本品40g，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15分鐘滅菌，備

4、用。沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基取本品65.0g ，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15分鐘滅菌，備用。胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基取本品29.8g ，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15分鐘滅菌，備用。沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基取本品30.0g ，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15分鐘滅菌，備用。麥康凱瓊脂培養(yǎng)基取本品50.0g ，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15分鐘滅菌，備用。麥康凱液體培養(yǎng)基取本品35.0 ，加水1000ml，加熱溶解，分裝，121，15 分鐘滅菌，備用。確認(rèn)人：確認(rèn)日期：3.3 、使用儀器名稱型號校驗(yàn)單位有效期至生化培養(yǎng)箱生化培養(yǎng)箱生化培養(yǎng)箱確認(rèn)

5、人 :確認(rèn)日期：3.4 、驗(yàn)證試驗(yàn)用菌種：菌種名稱代號傳代代數(shù)來源金黃色葡萄球菌CMC（C B） 26003中檢所大腸埃希菌CMCC（ B） 44102中檢所銅綠假單胞菌CMCC（ B） 10104中檢所枯草芽孢桿菌CMCC（ B） 63501中檢所白色念珠菌CMCC（ F） 98001中檢所黑曲霉菌CMCC（ F） 98003中檢所確認(rèn)人：確認(rèn)日期：3.5 試驗(yàn)方法：取供試品10 g 加 PH7.0 氯化鈉 -蛋白胨緩沖液至100ml 1:10 供試液。需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌采用常規(guī)法。3.6 菌液的制備：3.6.1 取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的胰酪大豆胨

6、瓊脂斜面培物一鉑金餌，加入胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中置3035 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18 24h，取金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、 大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)物1ml 加入 9ml0.9 無菌氯化鈉溶液中，制成10-1的菌液，依法 10 倍稀釋至10 7， 分取各菌懸液1ml 注入平皿中，立即傾注胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基20ml ，各菌懸液平行制備兩個(gè)平皿，平皿法培養(yǎng)計(jì)數(shù)，取小于100CFU/ml 和 1000CFU/ml 的菌液備用。3.6.2 取白色念珠菌的沙氏葡萄糖瓊脂斜面培養(yǎng)物，加入沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基中置20 25培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 24 48h，取白色念珠菌的沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)物1ml

7、 加入 9ml0.9 無菌氯化鈉溶液中，制成10-1 的菌液，依法10 倍稀釋至10 7， 取菌懸液1ml 注入平皿中，立即傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基25ml ，各菌懸液平行制備兩個(gè)平皿，平皿法培養(yǎng)計(jì)數(shù)，取小于100CFU/ml 和 1000CFU/ml 的菌液備用。3.6.3 取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物接種子沙氏葡萄糖瓊脂斜面上，20-25 培養(yǎng) 5-7 天，加入3-5ml 含 0.05% 聚山梨酯 80 的 0.9% 無菌氯化鈉溶液，將孢子洗脫。取 1ml 加入含 0.05% 聚山梨酯80 的 9ml 0.9% 無菌氯化鈉溶液中，制成10-1 的菌液，依法10 倍稀釋至10 7，取，取菌懸液1ml

8、 注入平皿中，立即傾注沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基25ml ， 各菌懸液平行制備兩個(gè)平皿，平皿法培養(yǎng)計(jì)數(shù)，取小于 100CFU/ml 和 1000CFU/ml的菌液備用。3.7 需氧菌、霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)：3.7.1 供試液制備：取供試品10 g （ ml 或cm2） ，加 PH7.0 氯化鈉 -蛋白胨緩沖液至100ml 1:10 供試液。3.7.2 實(shí)驗(yàn)條件：需氧菌培養(yǎng)溫度：30 35 3 5 天培養(yǎng)箱：霉菌和酵母菌培養(yǎng)溫度：20 255 7 天培養(yǎng)箱：3.7.3 試驗(yàn)方法：3.7.3.1 試驗(yàn)組：3.7.3.1.1 分別取供試液9.9ml ， 分別加入0.1ml 濃度為 1000CFU

9、 的銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌，混勻后取其中1ml 注皿 , 傾注溫度不超過45的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基20ml ，置30 35或培養(yǎng)箱中培養(yǎng)不超過3 天，計(jì)數(shù)，每株試驗(yàn)菌平行制備2 個(gè)平皿。3.7.3.1.2 分別取供試液9.9ml ， 分別加入0.1ml 濃度為 1000CFU 白色念珠菌、黑曲霉菌液，混勻后分別取其中 1ml 注皿 , 傾注溫度不超過45的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基20ml ，置30 35或培養(yǎng)箱中培養(yǎng)不超過 5 天， 計(jì)數(shù)， 每株試驗(yàn)菌平行制備2 個(gè)平皿。 另分別取其中1ml 注皿 , 傾注溫度不超過45的沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基20ml ，置20 25或培養(yǎng)箱中培

10、養(yǎng)不超過5 天，計(jì)數(shù)，每株試驗(yàn)菌平行制備2 個(gè)平皿。3.7.3.2 菌液對照組：分別取稀釋液9.9ml ，分別加入0.1ml 濃度為 1000CFU 的菌液，按試驗(yàn)組操作, 傾注溫度不超過45的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基和沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，置與試驗(yàn)組相同條件下培養(yǎng), 計(jì)數(shù)。每株試驗(yàn)菌平行制備2 個(gè)平皿。3.7.3.3 供試品對照組：取供試液1ml，傾注溫度不超過45的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基和沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，置與試驗(yàn)組相同條件下培養(yǎng), 計(jì)數(shù)。每株試驗(yàn)菌平行制備2 個(gè)平皿。3.7.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.7.4.1 結(jié)果判定：試驗(yàn)組的菌落數(shù)減去供試品對照組菌落數(shù)的值與菌液對照組菌落數(shù)的比值應(yīng)在0.5 2

11、范圍內(nèi)。 比值=試驗(yàn)組菌落數(shù)供試品對照組的菌落數(shù)*對照組菌落數(shù)3.7.4.2 需氧菌計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)次數(shù)：1供試品批號菌種類型試驗(yàn)組菌液組供試品對照組比值銅綠假單胞菌金黃色葡萄球菌枯草芽孢桿菌白色念珠菌黑曲霉檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期：試驗(yàn)次數(shù)：2供試品批號菌種類型試驗(yàn)組菌液組供試品對照組比值銅綠假單胞菌金黃色葡萄球菌枯草芽孢桿菌白色念珠菌黑曲霉檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期：試驗(yàn)次數(shù)：3供試品批號:菌種類型試驗(yàn)組菌液組供試品對照組比值銅綠假單胞菌金黃色葡萄球菌枯草芽孢桿菌白色念珠菌黑曲霉檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期：3.7.4.3 霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)次數(shù)：1供試品批號

12、菌種類型試驗(yàn)組菌液組供試品對照組比值白色念珠菌黑曲霉檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期：試驗(yàn)次數(shù)：2供試品批號菌種類型試驗(yàn)組菌液組供試品對照組比值白色念珠菌黑曲霉檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期試驗(yàn)次數(shù)：3供試品批號:菌種類型試驗(yàn)組菌液組供試品對照組比值白色念珠菌黑曲霉復(fù)核人：日期3.7.5 結(jié)論 :檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期：3.8 控制菌微生物檢測方法適用性試驗(yàn)：3.8.1 實(shí)驗(yàn)方法：3.8.1.1 試驗(yàn)組： 取供試液10ml及不大于100cfu 大腸埃希菌菌液加入胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，置 30 35培養(yǎng) 18-24 小時(shí) , 取上述培養(yǎng)物1ml 接種至 100ml 麥康凱液體培養(yǎng)基中，42 44培養(yǎng)

13、24-48 小時(shí)。 取麥康凱液體培養(yǎng)物劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上30 35培養(yǎng)18-72 小時(shí)。試驗(yàn)組應(yīng)生長良好。3.8.1.2 陰性對照組：取稀釋劑10ml, 加入胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，置30 35培養(yǎng)18-24 小時(shí)， 陰性對照應(yīng)無菌生長。3.8.1.3 陽性對照組：取不大于100cfu 大腸埃希菌菌液加入胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中，置30 35培養(yǎng)18-24 小時(shí) , 取上述培養(yǎng)物1ml 接種至 100ml 麥康凱液體培養(yǎng)基中，42 44培養(yǎng) 24-48小時(shí)。 取麥康凱液體培養(yǎng)物劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基平板上30 35培養(yǎng)18-72小時(shí)。陽性對照組應(yīng)生長良好。3.8.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：試驗(yàn)次數(shù)：1供試品批號:控制菌項(xiàng)目常規(guī)法大腸埃希菌試驗(yàn)組陽性對照組陰性對照組檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期：試驗(yàn)次數(shù)：2供試品批號控制菌項(xiàng)目常規(guī)法大腸埃希菌試驗(yàn)組陽性對照組陰性對照組復(fù)核人：控制菌項(xiàng)目常規(guī)法大腸埃希菌試驗(yàn)組陽性對照組陰性對照組試驗(yàn)次數(shù)：3供試品批號3.8.3 結(jié)論：檢驗(yàn)人：日期：復(fù)核人：日期