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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上試題庫(kù)七推結(jié)構(gòu)題及解答1分子式為C5H10的化合物A,加氫得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到含有4個(gè)碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解,得到兩種不同的醛。推測(cè)A的可能結(jié)構(gòu),用反應(yīng)式加以簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。1CH3CH2CH2CH=CH2 或(CH3)2CHCH=CH22分子式為C6H10的化合物A,經(jīng)催化氫化得2-甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到 。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式,并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。2(CH3)2CHCH2CCH3分子式為C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液退色,并且經(jīng)催化氫化得

2、到相同的產(chǎn)物正已烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀,而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解,得到CH3CHO及乙二醛。推斷A及B的結(jié)構(gòu),并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。3A為CH3CH2CH2CH2CCH;B為CH3CH=CH-CH=CHCH34分子式為C8H14的A,能被高錳酸鉀氧化,并能使溴的四氯化碳溶液退色,但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧氧化,再還原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測(cè)A的結(jié)構(gòu),并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。4環(huán)辛烯 、 、 等。5分子式為C9H12的芳烴A,以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進(jìn)行硝化,只得到兩種一硝基

3、產(chǎn)物。推斷A的結(jié)構(gòu)。并用反應(yīng)式加簡(jiǎn)要說(shuō)明表示推斷過(guò)程。5對(duì)乙基甲苯。6分子式為C6H4Br2的A,以混酸硝化,只得一種一硝基產(chǎn)物,推斷A的結(jié)構(gòu)。6對(duì)二溴苯。7溴苯氯代后分離得到兩個(gè)分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B,將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物,而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同,但沒(méi)有任何一個(gè)與D相同。推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式,寫出各步反應(yīng)。答案:8分子式為C4H9Br的化合物A,用強(qiáng)堿處理,得到兩個(gè)分子式為C4H8的異構(gòu)體B及C,寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)。8A、CH3CHBrCH2CH3 B和C:CH2=CH CH2

4、CH3和CH3CH=CHCH39某烯0.7克能跟2克溴完全反應(yīng),不論有沒(méi)有過(guò)氧化物存在,與HBr反應(yīng)只能得到一種一溴代物,試推測(cè)化合物的構(gòu)造式。9CH3CH=CHCH310分子式為C3H7Br的A,與KOH-乙醇溶液共熱得B,分子式為C3H6,如使B與HBr作用,則得到A的異構(gòu)體C,推斷A、B、C的結(jié)構(gòu),用反應(yīng)式表明推斷過(guò)程。10A:CH3CH2CH2Br B:CH3CH= CH2 C: CH3CHBrCH311分子式為C3H7Br的(A),與KOH-乙醇溶液共熱得(B),(B)氧化得CO2、水和一種酸(C)。如使B與HBr作用,則得到(A)的異構(gòu)體(D),推斷A、B、C、D的結(jié)構(gòu),用反應(yīng)式表

5、明推斷過(guò)程。11A:CH3CH2CH2Br B:CH3CH= CH2 C:CH3COOH D:CH3CHBrCH312分子式為C7H8O的芳香族化合物A,與金屬鈉無(wú)反應(yīng);在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉,并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液產(chǎn)生黃色答案:沉淀,推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu),并寫出各步反應(yīng)。12A: B: C:CH3I13分子式為C5H12O的A,能與金屬鈉作用放出氫氣,A與濃硫酸共熱生成B。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B得到產(chǎn)物C。C與高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B與HBr作用得到D(C5H11Br),將D與稀堿共熱又得到A。推測(cè)A的結(jié)構(gòu),并用反應(yīng)式表

6、明推斷過(guò)程。1314分子式為C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng),并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C(C5H10),C經(jīng)高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu),并寫出推斷過(guò)程的反應(yīng)式。1415分子式為C6H12O的A,能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)催化氫化得分子式為C6H14O的B,B與濃硫酸共熱得C(C6H12)。C經(jīng)臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng),而E則可發(fā)生碘仿反應(yīng)而無(wú)銀鏡反應(yīng)。寫出AE的結(jié)構(gòu)式及各步反應(yīng)式。1516化合物A,分子式為C4H6O4,加熱后得分子式為C4H4O3的B。將A與過(guò)量甲醇及少量硫

7、酸一起加熱得分子式為C6H10O4的C。B與過(guò)量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2的D。寫出A、B、C、D、的結(jié)構(gòu)式以及它們的相互轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式。答案:17分子式為C6H15N的A,能溶于稀鹽酸。A與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)?,并得到幾種有機(jī)物,其中一種B能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。B和濃硫酸共熱得到C(C6H12),C能使高錳酸鉀退色,且反應(yīng)后的產(chǎn)物是乙酸和2-甲基丙酸。推測(cè)A的結(jié)構(gòu)式,并寫出推斷過(guò)程。 答案:18某化合物A,分子式C8H11N,有旋光性,能溶于稀HCl,與HNO2作用時(shí)放出N2,試寫出A的結(jié)構(gòu)式。答案:19分子式為C7H8O的芳香族化合物A,與金屬鈉無(wú)反應(yīng);

8、在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉,并與三氯化鐵作用于產(chǎn)生紫色。C與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀,推測(cè)A,B,C的結(jié)構(gòu),并寫出各步反應(yīng)。答案:20某不飽和烴A(C8H14),經(jīng)臭氧氧化還原性水解生成B(C8H14O2),B能被托倫試劑氧化成C(C8H14O3),C與I2/NaOH共熱生成D(C7H11O4Na)和CHI3,D酸化后加熱脫水生成了化合物E(C6H10O),試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)及主要的反應(yīng)方程式。答案:21A、B、C三個(gè)化合物分子式為C4H10N,當(dāng)與HNO2作用后水解,A和B生成含有四個(gè)碳原子的醇,而C則不與HNO2反應(yīng), A生成的醇氧化得異丁酸, B生成的

9、醇氧化得丁酮,試推出A、B、C的構(gòu)造式。 答案:22將葡萄糖還原得到單一的葡萄糖醇A,而將果糖還原,除得到A外,還得到另一糖醇B,為什么?A與B是什么關(guān)系?答案:23某化合物A,能和苯肼反應(yīng),能發(fā)生碘仿反應(yīng)。計(jì)算A的中和當(dāng)量116,A分子中的碳鏈不帶支鏈。試推A的結(jié)構(gòu),寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:CH3COCH2CH2COOH24化合物A(C15H15NO)中性,不溶于稀鹽酸,不溶于氫氧化鈉,但與氫氧化鈉一起回流則慢慢溶解,具有油狀物浮于表面上,用水蒸氣蒸餾得B,B溶于稀鹽酸,用對(duì)甲苯磺酰氯處理B得不溶于堿的沉淀。除去B之后的堿性溶液酸化析出化合物C,C可溶于碳酸氫鈉水溶液,C的1HNMR譜和IR譜

10、指出是對(duì)二取代苯,試推出A、B、C的結(jié)構(gòu)。答案:25D型戊糖A氧化后生成具有光活性的二酸B,A降解生成丁醛糖C,C氧化得到非光學(xué)活性的二酸D,請(qǐng)推測(cè)A、B、C、D結(jié)構(gòu)。答案:26某D戊醛糖,經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸,該糖二酸有光學(xué)活性,試寫出該戊醛糖的構(gòu)型式。答案:27某D戊醛糖,經(jīng)硝酸氧化后得糖二酸,該糖二酸無(wú)光學(xué)活性,試寫出該戊醛糖的構(gòu)型式。答案:28化合物A是一種胺,分子式為C8H11N,與亞硝酸反應(yīng)得B,分子式為C8H10N2O,B與濃鹽酸共沸得其異構(gòu)體C,C與C2H5I反應(yīng)可得到D,分子式為C10H14N2O,若將A與C2H5I反應(yīng)時(shí)生成E,分子式為C10H15N,E與亞硝酸反應(yīng)也可得到

11、D。試推出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu),并寫出相關(guān)的反應(yīng)式。答案:29某含氧化合物(A)經(jīng)催化氫化轉(zhuǎn)為仲醇(B),(B)氧化得酮(C),(C)經(jīng)硝酸氧化,生成化合物(D),(D)的分子式為C6H10O4。(D)脫羧轉(zhuǎn)化為另一酮(E)。(C)和(E)屬于同一類型化合物,(E)比(C)少一個(gè)亞甲基。答案:30有一戊糖A(C5H10O4)與羥胺反應(yīng)生成肟,與硼氫化鈉反應(yīng)生成B(C5H12O4)。B有光學(xué)活性,與乙酐反應(yīng)得四乙酸酯。戊糖A與CH3OH、HCl反應(yīng)得C(C6H12O4),再與HIO4反應(yīng)得D(C6H10O4)。D在酸催化下水解,得等量乙二醛和D-乳醛(CH3CHOHCHO),試推出A、B、C

12、、D的構(gòu)造式。答案:31化合物A(C4H9NO)與過(guò)量碘甲烷反應(yīng),再用AgOH處理后得到B(C6H15NO2),B加熱得到C(C6H13NO),C再用碘甲烷和AgOH處理得化合物D(C7H17NO2),D加熱分解后得到二乙烯基醚和三甲胺。寫出A、B、C、D的構(gòu)造式。答案:32D型已醛糖,用硝酸氧化后得糖二酸,該糖二酸無(wú)光學(xué)活性,試寫出該已醛糖的構(gòu)型式。答案:33有一化合物A的分子式為C8H14O,A可以很快使溴水褪色,可以和苯肼發(fā)生反應(yīng),但與銀氨溶液無(wú)變化。A氧化后得到一分子丙酮和另一化合物B。B有酸性,和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子丁二酸,試寫出A的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)。答案:34某固體化合物A

13、(C14H12NOCl)在HCl條件下回流得到B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)。B在PC存在下回流后再與NH反應(yīng)得到D(C7H6NOCl),后者用NOB處理,再加熱得到E(C6H6NCl),E在5與NaNO2H2SO4反應(yīng)后加熱,得到F(C6H5ClO),F(xiàn)與FCl3有顯色反應(yīng),其1HNMR在=78有兩組對(duì)稱的二重峰?;衔顲與NaNO2H2SO4反應(yīng)得到黃色油狀物G(C7H8N2O)。C與苯磺酰氯反應(yīng)產(chǎn)生不溶于堿的化合物H(C13H13NSO2)。寫出AH的結(jié)構(gòu)式。 答案:35有一化合物(A)C6H12O,能與羥氨作用,但不起銀鏡反應(yīng),在鉑的催化下加氫,得到一種醇(B),(B)

14、經(jīng)脫水、臭氧氧化、水解等反應(yīng)后,得到兩種液體(C)和(D),(C)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不起碘仿反應(yīng);(D)能發(fā)生碘仿反應(yīng),但不發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫出A-D的結(jié)構(gòu)式和主要反應(yīng)式。答案:36去氧核糖核酸(DNA)水解后得D-單糖,分子式為C5H10O4(A)。A能還原托倫試劑,并有變旋現(xiàn)象,但不能生成脎,A被溴水氧化后得到一具有光活性的一元酸(B);被硝酸氧化則得一具有光活性的二元酸(C)。試寫出A、B、C的構(gòu)型式。答案37某化合物A分子式C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易與溴水、羥氨反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A經(jīng)LiAlH4還原后得化合物B(C9H12O2)。A、B都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。A用Zn-Hg

15、在濃鹽酸中還原后得化合物C(C9H12O),C與NaOH反應(yīng)再用碘甲烷煮沸得化合物D(C10H14O),D用高錳酸鉀溶液氧化后得對(duì)甲氧基苯甲酸,試推測(cè)各化合物的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:38一堿性化合物A(C5H11N),它被臭氧分解給出甲醛、A經(jīng)催化氫化生成化合物B(C5H13N),B也可以由已酰胺加溴和氫氧化鈉溶液得到。用過(guò)量碘甲烷處理A轉(zhuǎn)變成一個(gè)鹽C(C8H18NI),C用濕的氧化銀處理隨后熱解給出D (C5H8),D與丁炔二酸二甲酯反應(yīng)給出E(C11H14O4),E經(jīng)鈀脫氫得3-甲基鄰苯二甲酸二甲酯,試推出AE的得化合物結(jié)構(gòu)。答案:39 一戊糖的分子式為C5H10O5(A)。(A)

16、經(jīng)氧化得分子式為C5H10O6 (B)。(B)用HI/P處理得到異戊酸。給出(A) 、(B)的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式。答案:40分子式為C6H12O的化合物(A)氧化后得(B)。(B)能溶于NaOH溶液,若與乙酐(脫水劑)一起蒸餾則得化合物(C)。(C)能與苯肼作用,用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物(D),(D)分子式為C5H10,寫出A、B、C、D的構(gòu)造式及相關(guān)反應(yīng)式。 答案:41化合物A(C7H15N)和碘甲烷反應(yīng)得B(C8H18NI),B和AgOH水懸浮液加熱得C(C8H17N),C再和碘甲烷、AgOH水懸浮液加熱得D(C6H10)和三甲胺,D能吸收2摩爾H2而得E(C6H14),E的核磁共振氫譜

17、只顯示一個(gè)七重峰和一個(gè)雙重峰,它們的相對(duì)峰面積比是1:6,度推斷A、B、C、D、E、的結(jié)構(gòu)。答案:42有兩種化合物A和B,分子式均為C5H10O4,與Br2作用得到分子式相同的酸C5H10O5,與乙酐反應(yīng)均生成三乙酸酯,用HI還原A和B都得到戊烷,用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCOOH,與苯肼作用A能成脎,而B則不生成脎,推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。答案:43某化合物A,分子式為C8H17N,A與兩分子CH3I反應(yīng),接著用濕的Ag2O處理、加熱,產(chǎn)生一化合物B,分子式為C10H21N,B進(jìn)一步用CH3I處理,再轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸?,并加熱分解,產(chǎn)生三甲胺,1,4-辛二烯和1,5-辛二烯,度推出A

18、與B的結(jié)構(gòu)。答案:44化合物A、B、C的分子式均為C3H6O2,A與碳酸氫鈉作用放出二氧化碳,B與C都不能。但在氫氧化鈉溶液中加熱后水解,在B的水解液蒸餾出來(lái)的液體有碘仿反應(yīng),試推測(cè)A、B、C結(jié)構(gòu)式。44A、CH3CH2COOH B、HCOOCH2CH3 C、CH3COOCH345 化合物A,分子式C5H11NO2,能被還原為B(C5H13N),B用過(guò)量碘甲烷處理后,再用AgOH處理得C,分子式為C8H21NO,C加熱分解成三甲胺和2-甲基-1-丁烯,試推出A、B、C結(jié)構(gòu)式。45 A、CH3CH2CH(CH3)CH2NO2 B、CH3CH2CH(CH3)CH2NH2C、CH3CH2CH(CH3

19、)CH2N+(CH3)3 OH-46 化合物A(C5H10O4)有旋光性,和乙酐反應(yīng)生成二乙酸酯,但不和Tollen試劑反應(yīng)。A用稀鹽酸處理得到甲醇和B(C4H8O4)。B有旋光性,和乙酐反應(yīng)生成三乙酸酯。B經(jīng)還原可生成無(wú)旋光性的C(C4H10O4),后者可和乙酐反應(yīng)生成四乙酸酯。B溫和氧化的產(chǎn)物D是一個(gè)羧酸(C4H8O5),用NaOX處理D的酰胺得到D-甘油醛。請(qǐng)確定AD的結(jié)構(gòu)式。答案:47某一不飽和二元酸,用臭氧處理,反應(yīng)產(chǎn)物加水分解后,生成OHC-COOH,已知原來(lái)的二元易生成酸酐。寫出此酸的構(gòu)造式和有關(guān)反應(yīng)式。答案:48某化合物A(C7H7NO2),A用Sn+HCl還原得B(C7H9N

20、)。B與NaNO2和鹽酸在0反應(yīng)得到C(C7H7ClN2)。C在稀HCl中與CuCN作用得D(C8H7N),D在稀酸中水解得到有機(jī)酸E(C8H8O2),E用KMO4氧化得到另一種酸F(C8H6O4)。F受熱時(shí)分解成酸酐G(C8H4O3),試推測(cè)A、B、C、D、E、F、G、結(jié)構(gòu)。答案:49D-已醛糖A,經(jīng)NaBH4還原生成非光學(xué)活性的B,B經(jīng)Ruff降解生成戊醛糖C,C經(jīng)HNO3氧化生成具有光活性的二元酸D,推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。答案:50有機(jī)化合物C6H10,加氫生成2-甲基戊烷,它可與Ag(NH3)2NO3 反應(yīng)生成白色沉淀,求此化合物的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:51有機(jī)化合物C6H

21、10,加氫生成2-甲基戊烷,它不能與順丁烯二酸酐反應(yīng)。它與Ag(NH3)2NO3 反應(yīng)時(shí)并無(wú)白色沉淀生成,求此化合物的結(jié)構(gòu),并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:52 化合物A(C7H14),能與HBr作用生成主要產(chǎn)物B。B的結(jié)構(gòu)式為 求A的可能結(jié)構(gòu)式。并標(biāo)出手性C原子。 答案:53 由化合物(A)C6H13Br所制得的格氏試劑與丙酮作用可制得2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。(A)能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物(B)和(C)。(B)經(jīng)臭氧化還原水解得到C原子數(shù)相同的醛(D)和酮(E),試寫出(A)到(E)的各構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。答案:54化合物A的分子式為C6H10,加氫后可生成甲基環(huán)戊烷,A經(jīng)

22、臭氧化分解僅生成一種產(chǎn)物B,測(cè)得B有光學(xué)活性,試求出A的結(jié)構(gòu)? 答案: 55一烴的分子式為C9H12不起典型的加成反應(yīng);易發(fā)生硝化,磺化等取代反應(yīng);能被熱酸介質(zhì)KmnO4氧化,得對(duì)苯二甲酸,若用硝酸在溫和條件下,氧化則得對(duì)甲基甲酸,寫出該烴的可能結(jié)構(gòu)式并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案: 56化合物A、B、C均具有分子式C4H9Br。A與NaOH水溶液作用生成的C4H10O(醇),B與NaOH水溶液作用生成C4H8(烯),C與NaOH水溶液作用生成C4H10O和C4H8的混合物,試寫出A、B、C的可能結(jié)構(gòu)式,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:57 某化合物(A)分子式為C5H10O,(A)與盧卡斯試劑在室溫立即生成

23、C5H9Cl(B),(B)能與AgNO3乙醇溶液立即生成沉淀。(A)可以拆分為一對(duì)光活性對(duì)映體,但(B)經(jīng)催化加氫后生成(C),(C)則不能拆分為光活性異構(gòu)體,試用方程式表示推測(cè)(A)、(B)、(C)結(jié)構(gòu)的過(guò)程。答案:58 組成為C10H10的化合物,它具有下列性質(zhì):(1)用氯化銅的氨溶液不生成沉淀。(2)氧化生成間苯二甲酸。(3)在HgSO4,HSO4存在下,加熱生成C10H12O。確定其結(jié)構(gòu)式,并寫出有關(guān)方程式。答案:59 化合物(A)實(shí)驗(yàn)式為CH,分子量為208。強(qiáng)氧化得苯甲酸,臭氧化分解產(chǎn)物僅得C6H5CH2CHO,推出(A)的結(jié)構(gòu)式。答案:60某醇C5H11OH,氧化后得一種酮。該醇

24、脫水后得一種烴,此烴氧化后生成另一種酮和一種羧酸。試推斷該醇的構(gòu)造式。答案:61分子式為C7H15Cl的化合物A,用強(qiáng)堿處理可以得到具有分子式C7H14的三種產(chǎn)物B、C、D,該三種產(chǎn)物經(jīng)催化加氫都得到-甲基已烷,而分別與B2H6/H2O2,OH-反應(yīng)后,B得到幾乎一種醇E,而C、D得到幾乎等量的醇F和E。試根據(jù)以上事實(shí)推測(cè)A、B、C、D、E、F結(jié)構(gòu)式。答案:62化合物A(C16H16)能使Br2/CCl4褪色,和稀、冷KMO4反應(yīng)。A能與等摩爾的H2加成,用熱KMO4氧化時(shí),A生成二元酸C6H4(COOH)2,后者只能生成一種單硝基化合物,寫出A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。 答案:63 有兩個(gè)烯烴,

25、(A)經(jīng)臭氧氧化及水解后生成CH3CH2CHO和CH2O;(B)經(jīng)同樣處理后,則得CH3CH2COCH3和(CH3)2CO。試寫出(A) 和(B)的構(gòu)造式。答案:64化合物A、B經(jīng)分析均含88.8%碳,氫11.2%,且使溴的四氯化碳溶液褪色,A與氯化亞銅氨溶液作用生成沉淀,氧化A得CO2和丙酸。B不與硝酸銀氨溶液反應(yīng)。氧化B得CO2和草酸(HOOCCOOH),試寫出A、B的結(jié)構(gòu)式,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。答案:65化合物C8H17Br(A)在乙醇中用乙醇鈉處理,生成烯烴C8H16(B),(B)用臭氧處理繼之水解后生成(C)。當(dāng)催化氫化時(shí)(C)吸收1mol氫生成醇C4H10O(D),用濃硫酸處理(D)生成兩種烯烴異構(gòu)體(E)、(F),其分子式為C4H8。寫出從A到F 構(gòu)造式及各步反應(yīng)式。答案:66某分子式C5H12O的化合物,含有5組不等性質(zhì)子從NMR光譜圖中見到: a在=0.9處出現(xiàn)二重峰(6H);b在=1.6處出現(xiàn)多重峰(1H);c在=2.6處出現(xiàn)多重峰(1H);d在=3.6處出現(xiàn)單峰(1H);e在=1.1處出現(xiàn)二重峰(3H)。答案:67烴(A)與Br2反應(yīng)生成二溴衍生物(B),用NaOH的醇溶液處理(B)得(C),將(C)氫化,生成環(huán)戊烷(D),寫出A、B、C、D的合理構(gòu)造式。答案:68一化合物A的分子式為C

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