細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題(含答案)

1、2.3.4.簡述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。以細(xì)胞為研究對象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過程，研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能從而探索細(xì)胞生長發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學(xué)；主要階段：細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立光學(xué)顯微鏡下的細(xì)胞學(xué)研究實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)研究亞顯微結(jié)構(gòu)與分子水平的細(xì)胞生物學(xué)。簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細(xì)胞生物到高等動(dòng)物和植物均有細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)的基本單位。魏爾肖后來對細(xì)胞學(xué)說作了補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。簡述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。1） .結(jié)構(gòu)簡單DNA裸露的環(huán)狀分子，無膜包裹，形成擬

2、核。細(xì)胞質(zhì)中無膜性細(xì)胞器，含有核糖體。2） .體積小直徑約為1到數(shù)個(gè)微米。簡述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。真核細(xì)胞特征原核細(xì)胞細(xì)胞結(jié)構(gòu)核膜、核七、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基復(fù)合體、溶酶體細(xì)胞骨架有細(xì)胞骨架相關(guān)蚩白核糖體有，70S有，80S基因組結(jié)構(gòu)DNA量（信息量）DNA分子結(jié)構(gòu)環(huán)狀線狀染色質(zhì)或染色體僅有一條裸DNA,不與組有2個(gè)以上DNA分子，DNA蛋白結(jié)合，但可與少鬢類與組蛋白和部分酸性量白結(jié)組蛋白結(jié)合合，以核小體及各高級結(jié)構(gòu)構(gòu)成染色質(zhì)與染色體基因結(jié)構(gòu)特點(diǎn)無內(nèi)含子,無大量的DNA有內(nèi)含子和大量的DNA重復(fù)轉(zhuǎn)錄與翱澤轉(zhuǎn)錄與截訴后大分子的加工與修飾細(xì)胞分裂重復(fù)序列序列同時(shí)進(jìn)行（在胞族內(nèi)）核內(nèi)轉(zhuǎn)錄，胞質(zhì)

3、內(nèi)翻譯無絲分裂有絲分裂，減效分裂，無“分裂5.簡述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核甘酸鏈組成。兩條鏈圍繞著同一個(gè)中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。螺旋的主鏈由位于外側(cè)的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組成，內(nèi)側(cè)為堿基構(gòu)成。兩條多核甘酸鏈之間依據(jù)堿基互補(bǔ)原則相連螺旋內(nèi)每一對堿基均位于同一平面上并且垂直于螺旋縱軸，相鄰堿基對之間距離為0.34nm,雙螺旋螺距為3.4nm。6 .蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。以獨(dú)特的三維構(gòu)象形式存在，蛋白質(zhì)三維構(gòu)象的形成主要由其氨基酸的順序決定，是氨基酸組分間相互作用的結(jié)果。一級結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子氨基酸的排列順序，氨基酸排列順序的差異使蛋白質(zhì)折疊成不同的

4、高級結(jié)構(gòu)。二級結(jié)構(gòu)是由主鏈內(nèi)氨基酸殘基之間氫鍵形成，有兩種主要的折疊方式a-螺旋和B-片層。在二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步折疊形成三級結(jié)構(gòu)，不同側(cè)鍵間互相作用方式有氫鍵，離子鍵和疏水鍵，具有三級結(jié)構(gòu)既表現(xiàn)出了生物活性。三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈亞單位通過氫鍵等非共價(jià)鍵可形成更復(fù)雜的四級結(jié)構(gòu)。7 .生物膜的主要化學(xué)組成成分是什么?膜脂（磷脂，膽固醇，糖脂），膜蛋白，膜糖8.9.10.什么是雙親性分子（兼性分子）？舉例說明。既含有親水頭部又含有疏水的尾部的分子，如磷脂一端為親水的磷酸基團(tuán)，另一端為疏水的脂肪鏈尾。膜蛋白的三種類型。膜內(nèi)在蛋白（整合蛋白），膜外在蛋白，脂錨定蛋白細(xì)胞膜的主要特性是什么？膜脂和膜蛋白的

5、運(yùn)動(dòng)方式分別有哪些？細(xì)胞膜的主要特性：膜的不對稱性和流動(dòng)性；膜脂翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，側(cè)向擴(kuò)散，彎曲運(yùn)動(dòng)，伸縮和振蕩運(yùn)動(dòng)。膜蛋白旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)和側(cè)向擴(kuò)散。11 .影響膜脂流動(dòng)的主要因素有哪些？脂肪酸鏈的飽和程度，不飽和脂肪酸越多，相變溫度越低其流動(dòng)性也越大。脂肪酸鏈的長短，脂肪酸鏈短的相變溫度低，流動(dòng)性大。膽固醇的雙重調(diào)節(jié)，當(dāng)溫度在相變溫度以上時(shí)限制膜的流動(dòng)性起穩(wěn)定質(zhì)膜的作用，在相變溫度以下時(shí)防止脂肪酸鏈相互凝聚，干擾晶態(tài)形成。卵磷脂與鞘磷脂的比例，比值越大流動(dòng)性越大。膜蛋白的影響，嵌入膜蛋白越多，膜脂流動(dòng)性越小膜脂的極性基團(tuán)、環(huán)境溫度、pH值、離子強(qiáng)度及金屬離子等均可對膜脂的流動(dòng)性產(chǎn)生一定的影響。1

6、2 .簡述生物膜流動(dòng)鑲嵌模型的主要內(nèi)容及其優(yōu)缺點(diǎn)。膜中脂雙層構(gòu)成膜的連貫主體，他們具有晶體分子排列的有序性，又有液體的流動(dòng)性，膜中蛋白質(zhì)以不同的方式與脂雙層結(jié)合。優(yōu)點(diǎn)，強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對稱性。缺點(diǎn)，但不能說明具有流動(dòng)性性的質(zhì)膜在變化過程中怎樣保持完整性和穩(wěn)定性，忽視了膜的各部分流動(dòng)性的不均勻性。13 .小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸方式有哪幾種？被動(dòng)運(yùn)輸：簡單擴(kuò)散，易化擴(kuò)散，離子通道擴(kuò)散。主動(dòng)運(yùn)輸：ATP直接供能，ATP間接供能。14 .簡述被動(dòng)運(yùn)輸與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)膮^(qū)別。被動(dòng)運(yùn)輸不消耗細(xì)胞能量，順濃度梯度或電化學(xué)梯度。主動(dòng)運(yùn)輸逆電化學(xué)梯度運(yùn)輸，需要消耗能量，都有載體蛋白介導(dǎo)。15 .大分子和顆粒物質(zhì)的跨

7、膜運(yùn)輸方式有哪幾種？胞吞作用（吞噬作用，胞飲作用，受體介導(dǎo)的胞吞作用）。胞吐作用（連續(xù)性分泌作用，受調(diào)性分泌作用）16 .簡述小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過程。小腸上皮細(xì)胞頂端質(zhì)膜中的Na+/葡萄糖協(xié)同運(yùn)輸?shù)鞍祝\(yùn)輸2個(gè)Na+勺同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)1個(gè)葡萄糖分子，使胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生高葡萄糖濃度；質(zhì)膜基底面和側(cè)面的葡萄糖易化擴(kuò)散運(yùn)輸?shù)鞍?，轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖離開細(xì)胞，形成葡萄糖的定向轉(zhuǎn)運(yùn)。Na+-K你將回流到細(xì)胞質(zhì)中的Na+專運(yùn)出細(xì)胞，維持Na+?膜濃度梯度。17細(xì)胞表面的概念及其特化結(jié)構(gòu)。細(xì)胞與細(xì)胞外界環(huán)境直接接觸的隔面。特殊結(jié)構(gòu)是纖毛和微絨毛。18簡述粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要功能。進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成，加工修飾，分選及轉(zhuǎn)運(yùn)。19附著核

8、糖體和游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)類型。附著核糖體外輸性或分泌性蛋白質(zhì)膜整合蛋白細(xì)胞器中駐留蛋白質(zhì)游離核糖體非定位分布的細(xì)胞質(zhì)溶質(zhì)駐留蛋白定位性分布的胞質(zhì)溶質(zhì)蛋白細(xì)胞核中的核蛋白線粒體，質(zhì)體等所必須的核基因組編碼蛋白。20以分泌蛋白為例簡述蛋白質(zhì)的向粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)輸過程。（信號(hào)肽？信號(hào)肽假說？）信號(hào)肽：一段由不同數(shù)目、不同種類的氨基酸組成的疏水氨基酸序列，普遍地存在于所有分泌蛋白肽鏈的氨基端，是指導(dǎo)蛋白多肽鏈在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成的決定因素。信號(hào)肽假說:新生分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的游離核糖體上起始合成。新生肽鏈N端信號(hào)肽與SRP（信號(hào)識(shí)別顆粒）識(shí)別、結(jié)合，肽鏈延長受阻。信號(hào)肽結(jié)合的SRP

9、識(shí)別、結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRPS體，并介導(dǎo)核糖體錨泊于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)運(yùn)體易位蛋白上，肽鏈延伸繼續(xù)進(jìn)行。在信號(hào)肽引導(dǎo)下，肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，信號(hào)肽被切除，肽鏈繼續(xù)延伸，直至合成完成。21簡述滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能。是細(xì)胞解毒的主要場所參與脂質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)是肌細(xì)胞鈣離子的儲(chǔ)存場所參與糖原的代謝與胃酸，膽汁的合成與分泌密切相關(guān)。22從形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能三個(gè)方面詳述高爾基復(fù)合體是極性細(xì)胞器。順面高爾基網(wǎng)：近內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的一側(cè)，呈連續(xù)分支的管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，可被標(biāo)志性的化學(xué)反應(yīng)一一嗜鉞反應(yīng)顯示。功能：分選來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)和脂類；進(jìn)行蛋白質(zhì)糖基化和?；揎棥hIFJr高爾基中間膜囊：位于順面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和反面高

10、爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之間的多層間隔囊、管結(jié)構(gòu)復(fù)合體系，可被標(biāo)志性的化學(xué)反應(yīng)一一NADPB反應(yīng)顯示。功能：進(jìn)行糖基化修飾和多糖及糖脂的合成。反面高爾基網(wǎng)：朝向細(xì)胞膜一側(cè)，在其形態(tài)結(jié)構(gòu)和化學(xué)特性上具有細(xì)胞的差異性和多樣性。功能：蛋白質(zhì)分選和修飾。23簡述高爾基體的功能。是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)運(yùn)輸分泌的中轉(zhuǎn)站是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場所是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向運(yùn)輸?shù)臉屑~。24蛋白質(zhì)糖基化的類型及其場所？舉例說明糖基化的意義?N一連接糖蛋白O尸連接糖蛋白糖基化發(fā)生部位粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)圖爾基復(fù)合體連接基團(tuán)-NH2-OH糖基化方式寡糖廣次性連接單糖基逐個(gè)添加意義：糖基化對蛋白質(zhì)具有保護(hù)作用，使它們免遭水解酶的降解；具有運(yùn)輸

11、信號(hào)的作用，引導(dǎo)蛋白質(zhì)包裝形成運(yùn)輸小泡，以便進(jìn)行蛋白質(zhì)的靶向運(yùn)輸；糖基化形成細(xì)胞膜表面的糖被，在細(xì)胞膜的保護(hù)、識(shí)別以及通訊聯(lián)絡(luò)等生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用。25溶酶體的共同特征都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結(jié)構(gòu)小體均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標(biāo)志酶溶酶體腹腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結(jié)構(gòu)的消化分解溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，可將H+S入溶酶體中，維持溶酶體酸性內(nèi)環(huán)境。26簡述溶酶體形成與成熟過程。酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；甘露糖糖蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基復(fù)合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號(hào)M-6-P（甘露糖-6-磷酸）；在反面高爾基網(wǎng)腔面，被M

12、-6-P受體識(shí)別，包裹形成網(wǎng)格蛋白有被小泡；有被小泡脫被形成無被小泡與胞內(nèi)晚期內(nèi)吞體結(jié)合成內(nèi)體性溶酶體；在前溶酶體膜上質(zhì)子泵作用下形成酸性內(nèi)環(huán)境，溶酶體酶與M-6-P受體解離，去磷酸化而成熟。27內(nèi)膜系統(tǒng)各細(xì)胞器的主要標(biāo)志性酶？內(nèi)質(zhì)網(wǎng)葡萄糖一6-磷酸酶高爾基體糖基轉(zhuǎn)移酶溶酶體一一酸性磷酸酶過氧化物酶體一一過氧化氫酶28細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)囊泡的類型及其功能？網(wǎng)格蛋白有被小泡的功能：a高爾基復(fù)合體網(wǎng)格蛋白小泡介導(dǎo)從高爾基復(fù)合體向溶酶體、胞內(nèi)體或質(zhì)膜外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。b細(xì)胞內(nèi)吞作用形成的網(wǎng)格蛋白小泡將外來物質(zhì)轉(zhuǎn)送到細(xì)胞質(zhì)或溶酶體。copI有被小泡功能：捕捉、回收轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白；逆向運(yùn)輸高爾基復(fù)合體膜內(nèi)蛋白；

13、行使從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的順向轉(zhuǎn)移。copII有被小泡功能：介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。29細(xì)胞骨架的組成？微管，微絲，中間纖維30微絲、微管的裝配過程？踏車運(yùn)動(dòng)？微管組織中心。一.微絲裝配過程：成核期微絲組裝的限速過程。聚合期肌動(dòng)蛋白在核心兩端聚合，正端快，負(fù)端慢。穩(wěn)定期聚合速度與解離速度達(dá)到平衡。二.微管裝配過程：成核期管蛋白聚合成短的寡聚體f（核心）f片狀微管聚合期聚合速度大于解聚速度。穩(wěn)定期聚合速度等于解聚速度。三.在微絲裝配時(shí)，肌動(dòng)蛋白分子添加到肌動(dòng)蛋白絲上的速率正好等于肌動(dòng)蛋白分子從肌動(dòng)蛋白絲上解離速率時(shí)，微絲凈長度沒有改變，這一現(xiàn)象稱為踏車運(yùn)動(dòng)。四.微管組織中心（MT

14、OC在活細(xì)胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，稱為微管組織中心。如中心體、基體等31微管在細(xì)胞中的三種不同存在形式及其特點(diǎn)。在細(xì)胞中有三種存在形式：單管、二聯(lián)管和三聯(lián)管。單管：由13根原纖維組成，是細(xì)胞質(zhì)中常見的形式，其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定易受環(huán)境因素影響而降解。二聯(lián)管：由A,B兩個(gè)單管組成，A管有13根原纖維，B管有10根原纖維，與A管共用3根原纖維，主要分布于纖毛和鞭毛內(nèi)。三聯(lián)管：由A,B,C三個(gè)單管組成，A管有13根原纖維，B、C各有10根原纖維，主要分布于中心粒、鞭毛和纖毛的基體中。32微絲、微管的特異性藥物分別有哪些，它們的作用分別是什么？秋水仙素、長春新堿抑制微管裝配。紫杉醇

15、能促進(jìn)微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。細(xì)胞松弛素：抑制微絲的聚合，對微管無作用。鬼筆環(huán)肽：同聚合的微絲結(jié)合后，抑制微絲的解體。33詳述微管的主要生物學(xué)功能。（一）支持和維持細(xì)胞的形態(tài)微管具有一定的強(qiáng)度，能夠抗壓和抗彎曲，給細(xì)胞提供機(jī)械支持力，是支撐和維持細(xì)胞形狀的主要物質(zhì)。（二）參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成1 .中心粒和中心粒旁物質(zhì)構(gòu)成中心體2 .纖毛與鞭毛是細(xì)胞表面的運(yùn)動(dòng)器官，二者結(jié)構(gòu)基本相同，在電鏡下都可見9+2的結(jié)構(gòu)，中央為一組二聯(lián)微管稱為中央微管，周圍有9組二聯(lián)微管。（三）參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器移動(dòng)和胞質(zhì)中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都和微管有著密切的關(guān)系，具體功能由馬達(dá)蛋白來完成。馬達(dá)蛋白

16、是指介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)沿細(xì)胞骨架運(yùn)輸?shù)牡鞍?。主要分三大類?dòng)力蛋白I將物質(zhì)沿微管運(yùn)輸驅(qū)動(dòng)蛋白/肌球蛋白將物質(zhì)沿微絲運(yùn)輸（四）維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的定位和分布線粒體的分布與微管相伴隨；游離核糖體附著于微管和微絲的交叉點(diǎn)上；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沿微管在細(xì)胞質(zhì)中展開分布；高爾基體沿微管向核區(qū)牽拉，定位于細(xì)胞中央。（五）參與染色體的運(yùn)動(dòng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂微管是構(gòu)成有絲分裂器的主要成分，可介導(dǎo)染色體的運(yùn)動(dòng)，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂。（六）參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)微管參與hedgehogJNKWnt、ERKSPAK®白激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。信號(hào)分子可直接與微管作用或通過馬達(dá)蛋白和一些支架蛋白來與微管作用。34中間纖維的包裝及其特點(diǎn)。兩個(gè)平行

17、排列的中間纖維蛋白分子形成螺旋狀的二聚體；由兩個(gè)二聚體反向-平行排列成一個(gè)四聚體；兩個(gè)四聚體組裝成一個(gè)八聚體，八個(gè)四聚體組裝成中間纖維。特點(diǎn)：直徑10nm左右，介于微絲和微管之間，是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分。35核膜的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)及功能。電鏡下，核膜是由內(nèi)外層核膜、核周隙、核孔復(fù)合體和核纖層等結(jié)構(gòu)組成。外核膜與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。內(nèi)核膜表面光滑包圍核質(zhì)。核周隙為內(nèi)外兩層核膜之間的緩沖區(qū)；核孔復(fù)合體是由多種蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu)。核纖層是緊貼內(nèi)核膜的纖維蛋白網(wǎng)。功能：核膜為基因表達(dá)提供了時(shí)空隔離屏障，參與蛋白質(zhì)的合成，核孔復(fù)合體控制著核-質(zhì)間的物質(zhì)交換。36核孔復(fù)合體的捕魚籠式結(jié)構(gòu)模型。核孔復(fù)合體由胞質(zhì)環(huán)、

18、核質(zhì)環(huán)、輻和中央栓四部分組成。胞質(zhì)環(huán)位于位于核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)邊緣胞質(zhì)面一側(cè)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，與柱狀亞單位相連，環(huán)上對稱分布8條短纖維，并伸向細(xì)胞質(zhì)。核質(zhì)環(huán)位于核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)邊緣核質(zhì)面一側(cè)的孔環(huán)狀結(jié)構(gòu)，與柱狀亞單位相連，在環(huán)上也對稱分布8條纖維伸向核內(nèi)，纖維末端形成一個(gè)由8個(gè)顆粒組成的小環(huán)，構(gòu)成捕魚籠似的結(jié)構(gòu)，稱“核籃”。輻由三部分組成a柱狀亞單位：位于核孔邊緣，連接胞質(zhì)環(huán)與核質(zhì)環(huán)，起到支撐核孔的作用；b腔內(nèi)亞單位：穿過核膜伸入核周間隙，起錨定作用；c環(huán)狀亞單位：在柱狀亞單位內(nèi)側(cè)靠近核孔中央，是核-質(zhì)交換的通道。中央栓位于核孔中央，呈棒狀或顆粒狀，其在核質(zhì)交換中發(fā)揮一定的作用。37核纖層蛋白的分類及其特

19、點(diǎn)。分類：核纖層蛋白A和C（僅見與分化細(xì)胞中）；核纖層蛋白B（所有體細(xì)胞）功能：在細(xì)胞核中起支架作用與核膜的崩解和重建密切相關(guān)。與染色質(zhì)凝集成染色體有關(guān)參與DNAM制。38 .真核細(xì)胞組蛋白如何分類？在染色體組裝中各起什么作用？用聚丙烯酰胺凝膠電泳可將組蛋白分離成5種，即H、H2A、H2RH和H。5種組蛋白在染色質(zhì)的分布與功能上存在差異，可分為核小體組蛋白包括HAHRH3和H。無種屬及組織特異性，進(jìn)化上高度保守；協(xié)助DN/e曲成核小體的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。連接組蛋白（H組蛋白）：有種屬特異性與組織特異性。與核小體的進(jìn)一步包裝有關(guān)。核小體組蛋白HA、H2B、H和H4各兩分子組成八聚體；146bp（堿基又t

20、）的DN的子盤繞組蛋白八聚體1.75圈，形成核小體；兩個(gè)相鄰核小體之間以連接DNAB連，典型長度為60bp；組蛋白H1結(jié)合于連接DNA位于核小體核心DNAK鏈的進(jìn)出端，起穩(wěn)定核小體的作用。39 .染色體DNA分子的三種功能序列及其作用？復(fù)制源序列是DNAM制的起始點(diǎn)，維持染色體在世代傳遞中的連續(xù)性。著絲粒序列：在分裂中期，與紡錘絲相連，使復(fù)制后的染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。端粒序列：維持DN砌子兩末端復(fù)制的完整性，維持染色體的穩(wěn)定性。40簡述染色質(zhì)包裝的多級螺旋化模型。一級結(jié)構(gòu)一一核小體；二級結(jié)構(gòu)一一螺線管；三級結(jié)構(gòu)一一超螺線管：由螺線管進(jìn)一步螺旋化形成的圓筒狀結(jié)構(gòu)；四級結(jié)構(gòu)一一染色單體：超

21、螺線管進(jìn)一步螺旋折疊形成。其長度共壓縮了8400倍。DNA核小體工，螺線管壓縮401超螺線管二X染色單體41 .簡述核仁的三種基本結(jié)構(gòu)及其功能。纖維中心，致密纖維組分，顆粒組分。功能：核仁是rRNA基因轉(zhuǎn)錄和加工的場所，是核糖體亞基裝配的場所。42 .細(xì)胞連接的概念及其類型。細(xì)胞表面與其他細(xì)胞或細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合的特化區(qū)稱為細(xì)胞連接。緊密連接錨定連接通訊連接43 .以小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖為例，簡述緊密連接的功能并舉例封閉上皮細(xì)胞間隙形成一道與外界隔離的封閉帶防止細(xì)胞外物無選擇通過細(xì)胞間隙進(jìn)入組織或組織中物質(zhì)流入腔內(nèi)，保證組織內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。形成上皮細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)膜蛋白與膜脂分子側(cè)向擴(kuò)散屏障維持上皮細(xì)胞的

22、級性。小腸上皮細(xì)胞的緊密連接結(jié)構(gòu)對腔內(nèi)大部分物質(zhì)起阻隔作用，小腸上皮細(xì)胞游離面質(zhì)膜上還有大量吸收葡萄糖分子的協(xié)同運(yùn)輸載體完成鈉離子驅(qū)動(dòng)的葡萄糖同向轉(zhuǎn)運(yùn)；而基底面含有執(zhí)行被動(dòng)運(yùn)輸?shù)钠咸烟寝D(zhuǎn)運(yùn)載體將葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外液從而完成葡萄糖吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)功能44 .錨定連接的分類及其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。黏著連接：與肌動(dòng)蛋白絲相連的錨定連接。又可分為：細(xì)胞與細(xì)胞之間的黏著連接的黏著帶（跨膜粘連蛋白是鈣黏素）和細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間黏著連接的黏著斑。（整聯(lián)蛋白）細(xì)胞骨架是微絲。橋粒連接：與中間纖維相連的錨定連接。又可分為細(xì)胞與細(xì)胞之間連接的橋粒（跨膜粘連蛋白是鈣黏素）和細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)問連接的半橋粒。（整聯(lián)蛋白）細(xì)胞骨架是中間

23、纖維。45 .細(xì)胞外基質(zhì)的物質(zhì)組成？基底膜的組成成分？細(xì)胞外基質(zhì)的成分糖胺聚糖與蛋白聚糖膠原和彈性蛋白非膠原蛋白：纖連蛋白，層粘連蛋白基膜的成分IV型膠原層黏連蛋白巢蛋白滲濾素46 .膠原纖維是如何合成裝配的？首先在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)附著核糖體上合成前a-鏈；進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔后信號(hào)肽被切除，肽鏈中的脯氨酸和賴氨酸被羥基化；羥賴氨酸糖基化；三條前a-鏈形成三股螺旋結(jié)構(gòu)一一前膠原；轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體加工修飾；形成分泌小泡，分泌到細(xì)胞外；切除前肽序列，形成膠原分子；進(jìn)一步裝配成膠原原纖維；膠原原纖維聚集成膠原纖維。47 .G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路。當(dāng)配體與受體結(jié)合時(shí)：受體與a亞基相互作用亞基與GDP解離，與GT

24、P結(jié)合一G蛋白解體f屋丫二聚體沿細(xì)胞膜自由擴(kuò)散激活下游效應(yīng)蛋白。當(dāng)配體與受體解離時(shí)：a亞基分解GTP與GDP結(jié)合一與效應(yīng)蛋白分離與屋丫亞基構(gòu)成三聚體G蛋白回到靜息狀態(tài)。48 .第二信使的種類環(huán)磷酸腺甘（cAMP環(huán)磷酸鳥甘（cGMP二脂酰甘油（DAG三磷酸肌醇（IP3）鈣離子49 .簡述細(xì)胞有絲分裂各時(shí)期的主要特征。分裂前期：染色質(zhì)凝集、分裂極確定、核仁縮小解體及紡錘體形成。分裂中期：染色體達(dá)到最大程度的凝聚，并且非隨機(jī)地排列在細(xì)胞中央赤道面上。分裂后期：姐妹染色單體分離并移向細(xì)胞的兩極。分裂末期：子代細(xì)胞的核形成與胞質(zhì)分裂。50 .簡述蛋白質(zhì)磷酸化和去磷酸化在細(xì)胞分裂中的作用。分裂前期磷酸化組

25、蛋白H1上與有絲分裂有關(guān)的特殊位點(diǎn)誘導(dǎo)染色質(zhì)凝集。分裂末期染色體上的組蛋白Hi發(fā)生去磷酸化，染色體去凝集。多種微管結(jié)合蛋白進(jìn)行磷酸化，使微管發(fā)生重排，促進(jìn)紡錘體的形成。分裂前期末核纖層蛋白絲氨酸殘基磷酸化，引起核纖層纖維結(jié)構(gòu)解體，核膜破裂成小泡分裂末期去磷酸化的核纖層蛋白重新形成核纖層，核膜重建，子代細(xì)胞核形成。肌球蛋白去磷酸化，收縮環(huán)溢縮、分裂溝加深，胞質(zhì)分裂。有絲分裂時(shí)細(xì)胞間及細(xì)胞與胞外基質(zhì)間黏附性減弱、連接松弛，也與蛋白質(zhì)磷酸化相關(guān)。51 .細(xì)胞有絲分裂后期，姐妹染色單體分離的機(jī)制。分裂后期動(dòng)粒微管的微管蛋白發(fā)生去組裝，長度不斷縮短，帶動(dòng)染色體的動(dòng)粒向兩極移動(dòng)。紡錘體拉長，兩極間的距離增

26、加，染色體向兩極運(yùn)動(dòng)。52 .細(xì)胞分化的本質(zhì)?；蜻x擇性表達(dá)53 .比較細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的差異。區(qū)別點(diǎn)細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死起因越鬧細(xì)胞股細(xì)胞核染色質(zhì)線粒體細(xì)胞體枳洞亡小體基因組DNA基因活動(dòng)自吞噬生理或病理性單個(gè)散在細(xì)胞完整.形成倜之小體固縮.DNA片段化凝聚在核膜下不半月狀自身吞噬fZyX 固縮變小有+被相鄰細(xì)胞或巨噬細(xì)胞吞陛有控降解.電泳圖譜呈悌狀 / ,由基因調(diào)控X .常見蛋白所合成 x 有病理性變化或劇烈損傷大片組織成成群細(xì)胞/破損彌漫性降解呈絮狀腫脹腫脹變大無.細(xì)胞自溶.殘余碎片被巨噬細(xì)胞吞噬隨機(jī)降解，電泳圖譜里涂抹狀無基因調(diào)控缺少尤名詞解釋生物膜：質(zhì)膜和細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)總稱為生物膜。單位

27、膜：在電鏡下生物膜呈“兩暗夾一明”的形態(tài)結(jié)構(gòu)，又稱為單位膜。質(zhì)膜：包圍在細(xì)胞質(zhì)表面的一層薄膜又稱質(zhì)膜，維持細(xì)胞特有的內(nèi)環(huán)境。內(nèi)膜系統(tǒng)：真核細(xì)胞內(nèi)除質(zhì)膜外，細(xì)胞內(nèi)還有各種膜性細(xì)胞器，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、各種膜泡等稱為細(xì)胞內(nèi)的膜系統(tǒng)。兼性分子：既含有親水的頭部又含有疏水的尾部的分子。被動(dòng)運(yùn)輸：通過簡單擴(kuò)散或易化擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度向低濃度方向的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力來自物質(zhì)的濃度梯度，不需要消耗細(xì)胞的代謝能。簡單擴(kuò)散：溶質(zhì)分子通過質(zhì)膜進(jìn)行自由擴(kuò)散，不需要膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，也稱被動(dòng)擴(kuò)散，轉(zhuǎn)運(yùn)是由高濃度向低濃度方向進(jìn)行，所需要的能量來自高濃度本身所包含的勢能，不需要細(xì)胞提供能量。主動(dòng)運(yùn)輸：載體

28、蛋白介導(dǎo)、利用代謝產(chǎn)生的能量驅(qū)動(dòng)物質(zhì)的逆電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)。分子伴侶：能夠幫助多肽鏈轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊和組裝的結(jié)合蛋白，本身不參與最終產(chǎn)物的形成。信號(hào)肽：一段由不同數(shù)目、不同種類的氨基酸組成的疏水氨基酸序列，普遍地存在于所有分泌蛋白肽鏈的氨基端，是指導(dǎo)蛋白多肽鏈在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行合成的決定因素。微管組織中心：在活細(xì)胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，稱為微管組織中心。如中心體、基體等。踏車現(xiàn)象：在微絲裝配時(shí)，肌動(dòng)蛋白分子添加到肌動(dòng)蛋白絲上的速率正好等于肌動(dòng)蛋白分子從肌動(dòng)蛋白絲上解離速率時(shí)，微絲凈長度沒有改變，這一現(xiàn)象稱為踏車運(yùn)動(dòng)。馬達(dá)蛋白：指介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)沿細(xì)胞骨架運(yùn)輸?shù)牡鞍?。核小體：是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，為由200bp左右的DNA分子及一個(gè)組蛋白八聚體構(gòu)成的圓盤狀顆粒00半保留復(fù)制：在DNA復(fù)制時(shí)，親代DNA的雙螺旋先行解旋和分開，然后以每條鏈為模板，按照堿基配對原則，在這兩條鏈上各形成一條互補(bǔ)鏈。這樣，從親代DNA的分子可以精確地復(fù)制成兩個(gè)子代DNA分子。每個(gè)子代DNA分子中，