化妝品復(fù)習(xí)重點(diǎn)

1、第六章1化妝品衛(wèi)生規(guī)范對(duì)微生物的衛(wèi)生指標(biāo)是如何規(guī)定的（菌落總數(shù)、霉菌酵母菌總數(shù)？有哪些特定菌即不得檢出的細(xì)菌）？眼部化妝品及口唇等粘膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品菌落總數(shù)不得大于500CFU / mL或者500CFU / g其它化妝品菌落總數(shù)不得大于1000CFU / mL或者1000CFU / g每克或每毫升產(chǎn)品中不得檢出糞大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌?；瘖y品中霉菌和酵母菌總數(shù)不得大于100CFU/mL或者100 CFU / g.2 化妝品微生物檢測(cè)時(shí)，樣品預(yù)處理加入吐溫-80的作用和目的？吐溫80非離子型表面活性劑 ，分子中一端是親水基團(tuán) ，一端是親油基團(tuán) ，常用作增溶劑和油水

2、型乳化劑等吐溫80+卵磷脂做中和劑，以中和防腐劑的抑菌效果3 檢出化妝品中糞大腸菌群、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌是各需要哪些生化試驗(yàn)進(jìn)行鑒定？糞大腸菌群生化試驗(yàn)：乳糖發(fā)酵試驗(yàn)、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基分離試驗(yàn)、革蘭氏染色-鏡檢、靛基質(zhì)試驗(yàn)銅綠假單胞菌生化試驗(yàn)：增菌試驗(yàn)、分離培養(yǎng)、染色鏡檢、氧化酶試驗(yàn)、綠膿菌素試驗(yàn)、硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)黃色葡萄球菌生化試驗(yàn)：增菌培養(yǎng)、分離培養(yǎng)、革蘭氏染色、血漿凝固酶試驗(yàn)、甘露醇發(fā)酵 4 革蘭氏染色的原理？糞大腸菌群(陰性)、銅綠假單胞菌（陰性）和金黃色葡萄球菌（陽(yáng)性）分別屬于革蘭氏陽(yáng)性菌還是陰性菌？革蘭氏染色原理 G菌：細(xì)胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性屏

3、障，當(dāng)乙醇脫色時(shí)，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上。呈紫色。 G菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁，番紅染液復(fù)染后呈紅色。第五章1 色譜分析中定性、定量的依據(jù)？ 定性依據(jù)：各種物質(zhì)在一定的色譜條件(固定相與操作條件等)下有各自確定的保留值，因此保留值在色譜分析中可作為一種定性指標(biāo)。對(duì)于較簡(jiǎn)單的多組分混合物，若其中所有待測(cè)組分均為已知且它們的色譜峰均能分開，則可將混合物圖譜中各個(gè)色譜峰的保留值與各相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)試樣在同一條件下所得的保留值進(jìn)行對(duì)照比較，就能確定各色譜峰所代表的物質(zhì)，這就是純物質(zhì)對(duì)照法

4、定性的原理。 定量依據(jù)：在一定的色譜操作條件下，流入檢測(cè)器的待測(cè)組分i的含量mi（質(zhì)量或濃度）與檢測(cè)器的響應(yīng)信號(hào)（峰面積A或峰高h(yuǎn)）成正比：mi = fi*Ai或mi= fi*hi；式中，fi 為定量校正因子。要準(zhǔn)確進(jìn)行定量分析，必須準(zhǔn)確地測(cè)量響應(yīng)信號(hào)，確求出定量校正因子fi。2 常用的定量方法的特點(diǎn)？外標(biāo)法特點(diǎn)：無(wú)需各組分都被檢出、洗脫 需要標(biāo)樣 標(biāo)樣及樣品測(cè)定的條件要一致 進(jìn)樣體積要準(zhǔn)確內(nèi)標(biāo)法特點(diǎn)：無(wú)需各組分都被檢出、洗脫 需要標(biāo)樣 ，需要內(nèi)標(biāo)樣結(jié)果與進(jìn)樣體積無(wú)關(guān)3 熟悉色譜常用術(shù)語(yǔ)。色譜峰：色譜柱流出組分通過(guò)檢測(cè)器時(shí)產(chǎn)生的響應(yīng)信號(hào)的微分曲線。 峰低：峰的起點(diǎn)與終點(diǎn)間的直線。峰高

5、：在峰的兩側(cè)拐點(diǎn)處所作切線與峰底相交兩點(diǎn)之間的距離。半峰寬（W1/2）：通過(guò)峰高的中點(diǎn)做平行與峰底的直線，與其峰兩側(cè)相交兩點(diǎn)間的距離。峰面積（A）：峰與峰底間的面積，又稱作響應(yīng)值。標(biāo)準(zhǔn)偏差（）：0.607倍峰高處所對(duì)應(yīng)的峰寬的一半。拖尾峰：后沿較前沿平緩的不對(duì)稱峰。前伸峰：前沿較后沿平緩的不對(duì)稱峰。死時(shí)間（t0）:不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到出峰最大之所需的時(shí)間。保留時(shí)間（tR）：組分從進(jìn)樣到出峰最大之所需的時(shí)間。死體積（V0）：不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到出峰最大之所需的流動(dòng)相的體積。保留體積（VR）：組分從進(jìn)樣到出峰最大之所需的流動(dòng)相的體積4 如何區(qū)分保留時(shí)間與死時(shí)間，保留體積與死體積

6、？保留時(shí)間：組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。死時(shí)間：不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時(shí)間。保留體積：組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的流動(dòng)相體積。死體積：不被固定相滯留的組分，從進(jìn)樣到出現(xiàn)峰最大值所需的流動(dòng)相體積。5常用紫外檢測(cè)器有哪些？紫外可見(jiàn)檢測(cè)器（UV/VIS）、二極管陣列檢測(cè)器（PDA）、示差折光檢測(cè)器（RID）電導(dǎo)檢測(cè)器（CDD）、熒光檢測(cè)器（RF）、電化學(xué)檢測(cè)器（L-ECD）、質(zhì)譜檢測(cè)器（MS）、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器（ELSD）第四章1 依據(jù)其生物效應(yīng)，紫外線可劃分那幾個(gè)區(qū)段，每個(gè)區(qū)段的波長(zhǎng)范圍和輻射特點(diǎn)各是什么？UVC（100-280nm）：（1）100-200nm

7、真空紫外線，被空氣吸收能 （2） 200-280nm 短波紫外線，能被臭氧層吸收 （3） UVC幾乎不能到達(dá)地表 UVB（280-320nm，曬紅（傷）段） （1）絕大部分被臭氧層和大氣層吸收，僅不到5%到達(dá)地表 （2）照射皮膚后絕大部分被表皮層吸收，少量可透過(guò)真皮 （3）導(dǎo)致表皮細(xì)胞內(nèi)的DNA、蛋白質(zhì)變性 （5）誘發(fā)急性皮膚炎癥反應(yīng)，引發(fā)毛細(xì)血管擴(kuò)張?jiān)斐杉t斑、灼傷（遲發(fā)性紅斑反應(yīng)） （6）氧化表皮脂質(zhì)層，使皮膚失水干燥 （7）可被玻璃、衣物、雨傘阻隔UVA（320-400nm，曬黑段） （1）約98%可到達(dá)地表 （2）透射力強(qiáng)、作用持久，具有不可逆的累積性 （3）大部分被真皮吸收，少量可透過(guò)

8、皮下組織 （4）導(dǎo)致真皮中的膠原纖維和彈性纖維變性，使皮膚衰老、松弛，產(chǎn)生皺紋 （5）導(dǎo)致黑色素細(xì)胞的增生，激活酪氨酸酶，促進(jìn)黑色素的合成和轉(zhuǎn)運(yùn) （6）不會(huì)引起皮膚急性炎癥，但它對(duì)玻璃、衣物、水及人體表皮有很強(qiáng)的穿透力2 紫外線對(duì)皮膚的損傷有哪些？分別主要是由那個(gè)區(qū)段的紫外線照射引起的。？1 、皮膚日曬紅斑：日曬紅斑即日曬傷，又稱日光灼傷、紫外線紅斑等，皮膚日曬紅斑是皮膚被紫外線照射后局部發(fā)生的一種急性光毒性反(phototoxic reaction)，是由UVB照射引起的。臨床上表現(xiàn)為肉眼可見(jiàn)、邊界清晰的斑疹，顏色可為淡紅色、鮮紅色或深紅色，可有輕重不一的水腫，重者出現(xiàn)水皰。 2 、皮膚日曬

9、黑化：UV照射引起的皮膚色素沉著是表皮色素增加或再分布的結(jié)果，分為速發(fā)色素沉著（immediate pigment darkenting, IPD);遲發(fā)色素沉著（delayed tinction, DT）。 （1）速發(fā)色素沉著是UVA照射后即刻出現(xiàn)的色素沉著反應(yīng)，于照射后12小時(shí)達(dá)高峰，34小時(shí)逐漸消退。不一定有新色素生成，主要是黑素體從黑素細(xì)胞核周進(jìn)入表皮黑素細(xì)胞樹突。（2）持續(xù)色素沉著是大劑量的UVA照射皮膚后出現(xiàn)持續(xù)的、呈棕黑色的色素沉著且可穩(wěn)定在224小時(shí)。（3）引發(fā)遲發(fā)色素沉著（delayed tinction, DT），主要由UVB照射后引起的。通常在UVB照射后34天即可檢到，

10、其峰值為10天至4周不等，然后逐漸消失。原因酪氨酸酶的活性增強(qiáng)，黑素生成增加。具有光保護(hù)作用，可提高日光曬傷閾值45倍。3 、紫外線導(dǎo)致皮膚慢性光老化：UVA30%50%會(huì)穿透表皮到達(dá)真皮，破壞膠原纖維使之變形。表現(xiàn)為皮膚曝光部位粗糙、增厚、干燥，皮膚松弛、皺紋加深加粗，局部有過(guò)度的色素沉著或毛細(xì)血管擴(kuò)張為特征的改變，這種現(xiàn)象稱為皮膚的光老化。4、 紫外線對(duì)皮膚的其它影響： 過(guò)度強(qiáng)烈的UV照射皮膚可產(chǎn)生急性日曬傷，表現(xiàn)為局部急性，水皰性皮炎，也能誘發(fā)或加重光毒性或光變態(tài)反應(yīng)、特發(fā)性光照性皮膚病(如多形性日光疹等)。甚至紫外線輻射可增加發(fā)生皮膚癌的危險(xiǎn)性，可能出現(xiàn)各種良性或惡性腫瘤(如日光角化病

11、等)。3 防曬劑的定義？是指添加于具有防曬作用的化妝品中，能夠散射、反射和吸收紫外線而起到防止或減弱對(duì)皮膚傷害作用的成分4 區(qū)分防曬化妝品三個(gè)防曬指數(shù)SPF、 PFA、PA的含義。答:PFA是涂防曬劑部位與未涂防曬劑部位產(chǎn)生持續(xù)性色斑（PPD）的最小劑量(MPPD)的比值。 防曬指數(shù)(Sun protection factor，SPF)：評(píng)價(jià)遮光劑防止UV曬傷作用的一個(gè)重要指標(biāo)，指涂與不涂遮光劑時(shí)，UV引起紅斑所需最小劑量的比值。即SPF=被防護(hù)皮膚的MED未防護(hù)皮膚的MED。最低紅斑劑量(MED):是皮膚出現(xiàn)紅斑的最短日曬時(shí)間。SPF只表示防御UVB所致曬傷的效能，而與UVA的防御效果無(wú)關(guān)。

12、 防曬劑對(duì)UVA的防護(hù)效能用UVA的防護(hù)指數(shù)(PFA)表示。PFA是涂防曬劑部位與未涂防曬劑部位產(chǎn)生持續(xù)性色斑（PPD）的最小劑量(MPPD)的比值。 PFA防護(hù)的皮膚的MPPD末防護(hù)的皮膚的MPPD MPPD(minimum perststent pigment darkening)是指產(chǎn)生持續(xù)性色斑的最小劑量。 PFA2, 無(wú)防護(hù)作用 2 PFA 4， 防護(hù)級(jí)別為PA+，表示有防護(hù)作用。 4 PFA 8，防護(hù)級(jí)別為PA+，表示有良好防護(hù)作用。 PFA8， 防護(hù)級(jí)別為PA+，表示有最大防護(hù)作用。5美白劑美白的機(jī)理?A、抑制黑色素的合成 B、抑制黑色素顆粒轉(zhuǎn)移至角質(zhì)細(xì)胞 C、促進(jìn)黑色素的代謝

13、D、減少外源性因素的負(fù)面影響6 樣品預(yù)處理中鉛的富集方法有哪些？絡(luò)合萃?。粠€基棉分離富集；磷酸鹽共沉淀；濁點(diǎn)萃取。第三章 1 黑色素細(xì)胞在皮膚中的位置？答：黑色素細(xì)胞位于表皮層的基底層2 黑色素合成中的主要生物酶，其中那個(gè)酶是限速酶？答：酪氨酸酶、多巴色素異構(gòu)酶、二羥基吲哚羧酸氧化酶；其中酪氨酸酶是限速酶3 皮膚的構(gòu)造（表皮、真皮、皮下組織）。4 黑色素合成的基本要素？答：原料 酪氨酸 在不同酶的作用下可生成不同物質(zhì)如黑色素、多巴胺、兒茶酚胺等。催化劑 酪氨酸酶、多巴色素異構(gòu)酶、二羥基吲哚羧酸氧化酶反應(yīng)環(huán)境 有氧參與5 黑色素代謝途徑？答：從腎內(nèi)排泄,色素在皮膚內(nèi)被分解、吸收后經(jīng)血液循環(huán)系統(tǒng)排

14、出體外；經(jīng)皮膚排出,即如前文所述黑色素被轉(zhuǎn)移到角質(zhì)形成細(xì)胞中,隨表皮生長(zhǎng)移行至角質(zhì)層,并最終隨老化的角質(zhì)細(xì)胞脫落而排出體外。6 化妝品衛(wèi)生法規(guī)對(duì)化妝品中汞、砷、鉛、氫醌四種美白劑的衛(wèi)生指各是多少？答：汞（限量標(biāo)準(zhǔn)：<1mg/kg）；砷的測(cè)定(限量標(biāo)準(zhǔn)：<10mg/kg)；化妝品中鉛含量不得超過(guò)40mg/kg；氫醌（對(duì)苯二酚）-化妝品中的禁用成分 7 了解火焰和石墨爐原子化器的特點(diǎn)有何不同？答：1）火焰：優(yōu)點(diǎn)：重現(xiàn)性好、火焰穩(wěn)定性高、背景噪聲低、易于操作缺點(diǎn):靈敏度低、霧化效率低（10%)、基態(tài)原子在光路中停留時(shí)間短（10-4-10-3）、基態(tài)原子易被氧化 2）石墨爐：優(yōu)點(diǎn)：溫度高,

15、原子化程度高，（可達(dá)到90%以上） 還原氣氛強(qiáng)，有利于易形成難離解氧化物的元素的離解和原子化。 可測(cè)固體及粘稠試樣， 靈敏度高，檢測(cè)限10-12 g/L。缺點(diǎn)：精密度差，測(cè)定速度慢，操作不夠簡(jiǎn)便，裝置復(fù)雜8 原子吸收-火焰法測(cè)化妝品中的鉛，為什么采用鉛的次靈敏線而不用其靈敏線做為檢測(cè)波長(zhǎng)。答：靈敏線（共振線）為217.0 nm，靈敏度雖然很高，但是穩(wěn)定性差，背景干擾非常明顯次靈敏線為283.3nm，穩(wěn)定性好，靈敏度略低，但背景干擾相對(duì)??；217.0 nm位于真空紫外區(qū)附近，氧氣對(duì)其有較強(qiáng)的吸收9原子吸收-火焰法測(cè)化妝品中的鉛，干擾因素有哪些？（光譜干擾、物理干擾）答： A、光譜干擾 ：1 、氬

16、離子干擾 氬氣空心陰極燈填充氣體，其離子特征譜線217.1nm，鉛的靈敏譜線217.0nm，空心陰極燈內(nèi)填充氬氣。措施：首選283.3nm譜線作為分析譜線（檢測(cè)波長(zhǎng)）；2 鐵離子干擾 鐵譜線很多，其中Fe283.34和283.25譜線對(duì)鉛283.3nm 吸收譜線產(chǎn)生干擾。措施：預(yù)分離除去，F(xiàn)e在強(qiáng)酸下與氫鹵酸(HBr、HCl)形成離子締合物Fe(Br)4或Fe(Cl)4，可用乙醚、甲離異丁基酮等有機(jī)溶解萃取除去 。3 氧化物干擾 Fe、Bi、Al、Ca含量高時(shí)，其氧化物在低 溫火焰下不易分離，對(duì)光產(chǎn)生一定的吸收。措施：提高火焰溫度、背景扣除法或預(yù)分離法B、物理干擾：高粘度酸如硫酸、磷酸處理樣品

17、，其物理性質(zhì)發(fā)生變化不同于標(biāo)準(zhǔn)品，使樣品和標(biāo)準(zhǔn)的提升量（進(jìn)樣量）、霧粒大小和霧化效率不同或不恒定。措施：消除本干擾的方法是用標(biāo)準(zhǔn)加入法第二章1 樣品預(yù)處理的目的和作用？答：提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性2 根據(jù)分離原理不同，柱層析包括哪些層析技術(shù)？（至少了解3種）答：a 吸附層析：吸附能力不同；b親和層析（特殊的附性層析）: 一對(duì)具有高親和性的分子 c 離子交換層析: 可逆的離子交換; d 凝膠過(guò)濾層析（分子篩）: 分子量大小的不同3 根據(jù)層析介質(zhì)的不同，層析分紙層析、薄層層析、柱層析。4超臨界流體有哪些特點(diǎn)？常用超臨界流體有哪些？(超臨界二氧化碳、超臨界水、超臨界甲醇）答：特點(diǎn)：1 既非液體也非通常

18、狀態(tài)下的氣體，是特定狀態(tài)下的流體。2 提高壓力也不液化的非凝聚性氣體 。3 稠密的氣態(tài)。其密度比一般氣體要大兩個(gè)數(shù)量級(jí)，與液體相近，具有較好的溶解性。4 粘度比液體小，但擴(kuò)散速度比液體快約兩個(gè)數(shù)量級(jí)，有較好的流動(dòng)性和傳遞性能 。5 臨界點(diǎn)附近，壓力和溫度的微小變化，都可引起流體密度很大的變化，從而使溶解度發(fā)生較大的改變。5 什么是超臨界萃取技術(shù)？超臨界流體萃取（SFE，簡(jiǎn)稱超臨界萃?。┦且环N將超臨界流體作為萃取劑，把一種成分（萃取物）從另一種成分（基質(zhì)）中分離出來(lái)的技術(shù)。二氧化碳（CO2）是最常用的超臨界流體。6微波消解技術(shù)的基本原理？答：利用微波的強(qiáng)穿透性穿過(guò)介質(zhì)到達(dá)試樣內(nèi)部，微波能被吸收轉(zhuǎn)

19、化為熱能，使樣品溫度升高；微波作用消解體系時(shí)，可促進(jìn)極性分子的瞬時(shí)極化，并以24.5億次/秒的速度作極性變換運(yùn)動(dòng)，從而產(chǎn)生鍵的振動(dòng)、撕裂和粒子的摩擦、碰撞，迅速產(chǎn)生熱能和新的粒子表面，促進(jìn)粒子的溶解和消解。（加熱、攪拌）7 對(duì)化妝品進(jìn)行元素分析時(shí)，樣品消解的方法主要有哪些？各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？干灰化法：簡(jiǎn)便易行，破壞徹底，使用試劑少。時(shí)間長(zhǎng)，容器吸附，易使低沸點(diǎn)元素?fù)p失，如汞、砷、硒、錫等。適用于不易揮發(fā)的元素，鉛、鋅、隔、鉻等。 濕式消解：主要用于金屬元素含量測(cè)定或者蛋白質(zhì)含量測(cè)定。高壓消解：簡(jiǎn)便快速，破壞徹底，減少金屬揮發(fā)，節(jié)省試劑，減少污染。適用于低沸點(diǎn)、粘稠、高脂樣品微波消解：縮短制備時(shí)間

20、，控制反應(yīng)條件，減少對(duì)環(huán)境的污染。適用于任何樣品，尤其是高油樣品。問(wèn)答題出題范圍問(wèn)答題出題范圍1 美白化妝品的美白機(jī)理?1）抑制黑色素的形成。通過(guò)抑制絡(luò)氨酸酶的生成和絡(luò)氨酸酶的活性，或干擾黑色素的生成的中間體，從而防止產(chǎn)生色素斑的黑色素的生成。2）黑色素的還原、光氧化的防止。通過(guò)角質(zhì)細(xì)胞刺激黑色素的消減，使已生成的黑色素淡化。3）促進(jìn)黑色素的代謝，通過(guò)提高肌膚的新陳代謝，是黑色素迅速排除體外。4）防止紫外線的進(jìn)入。通過(guò)防曬效果的制劑，用物理方法阻擋紫外線，防止由紫外線形成過(guò)多的黑色素。2 什么是外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法，各有什么特點(diǎn)？外標(biāo)法是把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品在相同的色譜條件下單獨(dú)測(cè)定，把得到的色譜峰

21、面積與被測(cè)組分的色譜峰面積進(jìn)行比較求得被測(cè)組分的含量。外標(biāo)物與被測(cè)組分同為一種物質(zhì)但要求它有一定的純度，分析時(shí)外標(biāo)物的濃度應(yīng)與被測(cè)物濃度相接近，以利于定量分析的準(zhǔn)確性，適用于工廠中的常規(guī)分析。內(nèi)標(biāo)法是將一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物（參見(jiàn)內(nèi)標(biāo)物條）加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對(duì)含有內(nèi)標(biāo)物的樣品進(jìn)行色譜分析，分別測(cè)定內(nèi)標(biāo)物和待測(cè)組分的峰面積（或峰高）及相對(duì)校正因子，再根據(jù)求出被測(cè)組分在樣品中的百分含量。3 什么是超流體？超流體有哪些特點(diǎn)？超流體是一種物質(zhì)狀態(tài)，特點(diǎn)是完全缺乏黏性。如果將超流體放置于環(huán)狀的容器中，由于沒(méi)有摩擦力，它可以永無(wú)止盡地流動(dòng)。它能以零阻力通過(guò)微管，甚至能從碗中向上“滴”

22、出而逃逸。如粘度小、密度、擴(kuò)散系數(shù)、溶劑化能力等性質(zhì)隨溫度和壓力變化十分敏感：粘度和擴(kuò)散系數(shù)接近氣體，而密度和溶劑化能力接近液體。4 革蘭氏染色的原理?革蘭氏染色原理 G菌：細(xì)胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性屏障，當(dāng)乙醇脫色時(shí)，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結(jié)晶紫-碘復(fù)合物在細(xì)胞膜上。呈紫色。 G菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結(jié)構(gòu)收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結(jié)晶紫-碘復(fù)合物溶出細(xì)胞壁，番紅染液復(fù)染后呈紅色。5. 鉛的富集方法有哪些？6根據(jù)生物效應(yīng)的不同紫外線分那幾個(gè)區(qū)段？每個(gè)區(qū)段的輻射特點(diǎn)是什么？7 對(duì)化妝品進(jìn)行元素分析時(shí)，樣品消解的方法主要有哪些？各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？8

23、 什么是保留時(shí)間、死時(shí)間，保留體積、死體積？9 色譜分析中影響保留時(shí)間的因素有哪些？色譜柱的孔隙、流動(dòng)相的流速、柱溫、流動(dòng)相比例和pH值等。10微波消解技術(shù)的基本原理？11 原子吸收-火焰法測(cè)化妝品中的鉛，為什么采用鉛的次靈敏線而不用其靈敏線做為檢測(cè)波長(zhǎng)？12氫化物原子熒光光度法測(cè)化妝品中的砷，砷以氫化物的方式進(jìn)樣，該氫化物發(fā)生進(jìn)樣法有何優(yōu)點(diǎn)?（1）分析元素能夠與可能引起干擾的樣品基體分離，消除光譜干擾。（2）與溶液直接噴霧進(jìn)樣相比，氫化物法能將待測(cè)元素充分預(yù)富集，進(jìn)樣效率近乎100%。（3）連續(xù)氫化物發(fā)生裝置適宜于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。（4）不同價(jià)態(tài)的元素氫化物發(fā)生實(shí)現(xiàn)的條件不同，可進(jìn)行價(jià)態(tài)分析。13

24、 紫外線對(duì)皮膚的損傷有哪些？分別主要是由那個(gè)區(qū)段的紫外線照射引起的？14 什么是方法的驗(yàn)證和確認(rèn)？哪些情況下需要對(duì)方法進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)？驗(yàn)證和確認(rèn)的內(nèi)容有哪些？n 第一章：1、 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)汞、砷、鉛含量指標(biāo)的要求？n 2 、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定原則？ n 3 、 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)微生物指標(biāo)的要求？ n 4、精密度、準(zhǔn)確度的定義及其與誤差的關(guān)系？n 5、精確度與精密度和準(zhǔn)確度的關(guān)系？n 6、方法驗(yàn)證的適用范圍及驗(yàn)證內(nèi)容？n 7、方法確認(rèn)的適用范圍及內(nèi)容？n 8、什么是方法轉(zhuǎn)移？n 9、如何確定定性限和定量限？n 10、重復(fù)性和重現(xiàn)性的區(qū)別？3. 精密度是指 A. 測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度 B. 測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度 C. 表示該法測(cè)量的正確性 D.