高二生物遺傳的分子基礎(chǔ)

1、高二A部生物遺傳的分子基礎(chǔ)1、在生命科學(xué)發(fā)展過(guò)程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)  摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)A   B   C   D2、針對(duì)耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注，下列有關(guān)噬菌體的敘述，正確的是A利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)B以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成，使該細(xì)菌死亡D能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖，使該細(xì)菌裂解3、赫爾希（A.Hershey）和蔡斯（M.

2、Chase）于1952年所做的噬菌體侵染細(xì)菌的著名實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)獲得成功的原因之一是噬菌體A侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞BDNA可用15N穩(wěn)定同位素標(biāo)記C只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中D蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標(biāo)記4、艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知實(shí)驗(yàn)組號(hào)接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長(zhǎng)菌情況R蛋白質(zhì)R型R莢膜多糖R型RDNAR型、S型RDNA（經(jīng)DNA酶處理）R型A.不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子   B.說(shuō)明S型菌的莢膜多糖有酶活性C.和說(shuō)明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子   &

3、#160;  D.-說(shuō)明DNA是主要的遺傳物質(zhì)5、人類(lèi)對(duì)遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述正確的是（  ）A. 孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B. 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力C. 沃森和克里克提出在 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)中嘧啶數(shù)不等于嘌呤數(shù)D. 煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說(shuō)明所有病毒的遺傳物質(zhì)是 RNA6、艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法：設(shè)法把DNA與蛋白

4、質(zhì)分開(kāi)，研究各自的效應(yīng)，放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是A兩者都運(yùn)用了和B前者運(yùn)用了，后者運(yùn)用了C前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和D前者只運(yùn)用了，后者運(yùn)用了和 7、若1個(gè)35S標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體浸染，裂解后釋放的所有噬菌體 A.一定有35S，其中有一個(gè)含有32P B.一定有35S，其中有2個(gè)含有32P C.一定有32P，其中有一個(gè)含有35S D.一定有32P，其中有2個(gè)含有35S8、赫爾希和蔡斯通過(guò)T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，而非蛋白質(zhì)，其實(shí)驗(yàn)步驟的先后順序?yàn)?#160;     

5、60;     （    ）    用分別含有35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌   利用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體    用噬菌體分別與含有35S和32P的細(xì)菌混合培養(yǎng)放射性檢測(cè)離心分離    A B C   D9、赫爾希與蔡斯用32P標(biāo)記T2噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌培養(yǎng)液混合，一段時(shí)間后經(jīng)過(guò)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是  A.32P主要集中在沉淀物中，上清液中也不

6、排除有少量放射性  B如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低  C 本實(shí)驗(yàn)的目的是單獨(dú)研究DNA在遺傳中的作用  D本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了DNA在親子代之間傳遞具有連續(xù)性10、下列有關(guān)科學(xué)家實(shí)驗(yàn)研究的敘述中，錯(cuò)誤的是A實(shí)驗(yàn)材料：R型肺炎雙球菌、S型肺炎雙球菌  實(shí)驗(yàn)過(guò)程：將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng)  實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：只生長(zhǎng)R型菌，說(shuō)明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)B實(shí)驗(yàn)材料：噬菌體、大腸桿菌  實(shí)驗(yàn)過(guò)程：用含35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時(shí)間保溫  實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：離心獲得的上清液中的放射性

7、很高，說(shuō)明DNA 是遺傳物質(zhì)C實(shí)驗(yàn)材料：煙草花葉病毒、煙草  實(shí)驗(yàn)過(guò)程：用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草  實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：煙草感染出現(xiàn)病斑，說(shuō)明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì) D實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌  實(shí)驗(yàn)過(guò)程：將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中   實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4，說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方 式是半保留復(fù)制11、脫氧核苷酸的正確組成圖示應(yīng)為圖中的 (    )12、1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)

8、模型，其重要意義在于證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)         確定DNA是染色體的組成成分發(fā)現(xiàn)DNA如何存儲(chǔ)遺傳信息         為DNA復(fù)制機(jī)構(gòu)的闡明奠定基礎(chǔ)A             B        

9、0;    C             D13、假設(shè)一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體DNA由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個(gè)噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個(gè)子代噬菌體。下列敘述正確的是A該過(guò)程至少需要3×105個(gè)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等C含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為149D若該DNA發(fā)生突變，則其控制的性狀即發(fā)生改變14、雙脫氧核苷酸常用于DNA測(cè)序，其

10、結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA 的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA合成時(shí)，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的GTACATACATC的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4中脫氧核苷酸，則以該鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有（  ）A.2種     B.3種     C.4種      D.5種15、細(xì)胞內(nèi)某一DNA片段中有30的堿基為A，則該片段中（   

11、）AG的含量為30   BU的含量為30C嘌呤含量為50            D嘧啶含量為4016、蠶豆根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中完成一個(gè)細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)分裂至中期，其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是 （ ） A每條染色體的兩條單體都被標(biāo)記 B每條染色體中都只有一條單體被標(biāo)記 C只有半數(shù)的染色體中一條單體被標(biāo)記 D每條染色體的兩條單體都不被標(biāo)記 17、在搭建DNA分子模型的實(shí)驗(yàn)中，若有4種堿基塑料片共20個(gè)，其中4個(gè)C，6個(gè)G

12、，3個(gè)A，7個(gè)T，脫氧核糖和磷酸之間的連接物14個(gè)，脫氧核糖塑料片40個(gè)，磷酸塑料片100個(gè)，代表氫鍵的連接物若干，脫氧核糖和堿基之間的連接物若干，則（    ）A能搭建出20個(gè)脫氧核苷酸 B所搭建的DNA分子片段最長(zhǎng)為7堿基對(duì)C能搭建出410種不同的DNA分子模型 D能搭建出一個(gè)4堿基對(duì)的DNA分子片段18、右圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖，對(duì)該圖的描述正確的是A和相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架 B的名稱(chēng)是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸C當(dāng)DNA復(fù)制時(shí)，的形成需要連接酶D圖中DNA分子中特定的脫氧核苷酸序列代表了遺傳信息19、某罪犯面目變化很大，讓人很難辨別。假如你

13、是一位專(zhuān)家，你認(rèn)為在原已獲得罪犯照片、指紋、口腔上皮細(xì)胞標(biāo)本、皮屑標(biāo)本的條件下，哪種鑒定方法最可靠A研究嫌疑人的氨基酸種類(lèi)和核苷酸種類(lèi)      B鑒定嫌疑人的指紋特點(diǎn)，并與檔案指紋相比較C檢測(cè)嫌疑人口腔上皮細(xì)胞中的DNA分子      D檢測(cè)嫌疑人皮屑標(biāo)本的有機(jī)物的種類(lèi)及含量20、在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列敘述正確的是 脫氧核苷酸數(shù)磷酸數(shù)堿基總數(shù)m 堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m/2)n兩條鏈中AT的數(shù)量為2n G的數(shù)量為mnA B C D21

14、、甲生物核酸的堿基組成為:嘌呤占46%，嘧啶占54%。乙生物遺傳物質(zhì)的堿基組成為:嘌呤占34%，嘧啶占66%則以下分別表示甲、乙生物正確的是 A 藍(lán)藻 變形蟲(chóng) B T2噬菌體 豌豆 C硝化細(xì)菌 綿羊 D肺炎雙球菌 煙草花葉病毒22、DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋酶作用的部位應(yīng)該是（  ）A.腺嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤之間的氫鍵 B.腺嘌呤與胸腺嘧啶之間的氫鍵C.脫氧核糖與含氮堿基之間的化學(xué)鍵 D.脫氧核糖與磷酸之間的化學(xué)鍵23、某條只含有14N的雙鏈DNA分子共有含氮堿基1400個(gè)，其中一條單鏈上（A+T）：（C+G）=2：5。則該DNA分子放在15N的培養(yǎng)基上連續(xù)復(fù)制兩次后，含有15N的胸腺嘧啶脫氧核

15、苷酸數(shù)和含15N的DNA數(shù)依次是A600個(gè)  3          B400個(gè)  4         C600個(gè)  4         D1200個(gè)  324、下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的

16、C.真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率25、某一個(gè)DNA分子的堿基總數(shù)中，腺嘌呤為200個(gè)，復(fù)制數(shù)次后，消耗周?chē)h(huán)境中的腺嘌呤脫氧核苷酸3000個(gè)，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次？（    ） A3次B4次 C5次 D6次26、具有A個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，含有m個(gè)腺嘌呤。該片段完成第n次復(fù)制需要多少個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸?A2n（Am）     B 2n-1（A m）C（2n1）（A/2m）     

17、0; D2n（A2一m）27、同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是：A堿基序列B堿基數(shù)目C堿基種類(lèi)D(A+T)/(G+C)的比值28、某高等生物體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)是8條，若染色體中的DNA全部用3H標(biāo)記，將該體細(xì)胞放人普通的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，在第二次有絲分裂中期，每個(gè)細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體數(shù)為A2條B4條C8條D16條29、下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是A相鄰的堿基被相鄰的兩個(gè)核糖連接在一起B(yǎng)每個(gè)磷酸基團(tuán)上連著2個(gè)五碳糖C堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的特異性D只有嘌呤與嘧啶配對(duì)，才能保持DNA兩條長(zhǎng)鏈之間的距離不變 30、下圖為真核細(xì)胞內(nèi)某基因（15N標(biāo)記）

18、結(jié)構(gòu)示意圖，該基因全部堿基中A占20%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是              （    ）    A該基因中不可能含有S元素     B該基因的堿基（C + G）/（A+T）為32    CDNA解旋酶只作于部位，限制性?xún)?nèi)切酶只作用于部位    D將該基因置于14N培養(yǎng)液中復(fù)制3次后，含15N的脫氧核苷酸鏈占1/

19、431、下列有關(guān)DNA的敘述，正確的是    同種生物不同個(gè)體之間的DNA是完全相同的一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，可以控制多個(gè)性狀。DNA是一切生物的遺傳物質(zhì)在人的白細(xì)胞中，DNA上含有該人的全部遺傳信息DNA的載體就是染色體細(xì)菌內(nèi)，DNA的基本組成單位有4種A. B. C. D. 32、人類(lèi)基因組計(jì)劃”最新研究表明人體24條染色體上含有3萬(wàn)4萬(wàn)多個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，這一事實(shí)說(shuō)明A. 基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段 B. 基因就是染色體C. 一條染色體上有許多個(gè)基因 D. 基因只存在于染色體上33、小白兔生物體內(nèi)不

20、同的組織細(xì)胞中所含的DNA和RNA是(   )A.DNA相同，RNA也相同    B.DNA相同，RNA不相同C.DNA不相同，RNA相同    D.DNA不相同，RNA也不相同34、一個(gè)基因能夠轉(zhuǎn)錄形成一個(gè)成熟的mRNA 分子，因此一個(gè)DNA分子經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄可以形成A一個(gè)一種mRNA分子                    B一

21、個(gè)多種mRNA分子C多個(gè)一種mRNA分子                    D多個(gè)多種mRNA分子35、已知AUG、GUG為起始密碼子，UAA、UGA、UAG為終止密碼子，某信使RNA的堿基排列順序如下：AUUCGAUGAC-(無(wú)終止密碼子的40個(gè)堿基)-CUCUAGAUCU，此信使RNA控制合成的由一條肽鏈組成的蛋白質(zhì)中含有的肽鍵個(gè)數(shù)為     

22、60;  A20         B15C16         D1836、下圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是              A圖中表示4條多肽鏈正在合成B轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開(kāi)始C多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的翻譯D一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)

23、可表達(dá)出多條多肽鏈37、同一株水毛茛,裸露在空氣中的葉和浸在水中的葉,表現(xiàn)出了兩種不同的形態(tài)。下列各項(xiàng)中,對(duì)此說(shuō)法正確的是()A. 水上部分只含有控制形成寬形葉的基因B. 水下部分只含有控制形成窄形葉的基因C. 水上部分既含有控制形成寬形葉的基因,也含有控制形成窄形葉的基因D. 基因型相同則性狀相同,基因型不同則性狀不同38、同一株水毛茛，裸露在空氣中的葉呈扁平狀，浸在水中的葉呈絲狀。上述現(xiàn)象表明A基因型不同，表現(xiàn)型也不同B表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同C表現(xiàn)型是基因型和外界環(huán)境共同作用的結(jié)果D表現(xiàn)型是由外界環(huán)境決定的39、轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄是生物遺傳信息傳遞過(guò)程中的兩個(gè)步驟,相關(guān)敘述正確的是( )A

24、.都需要模板、能量、酶、原料 B.都在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行C.所有生物都可以進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄 D.都需要轉(zhuǎn)tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)核苷酸原料40、關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過(guò)程，下列敘述正確的是A.一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個(gè)B.細(xì)菌的一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)兩條DNA鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上D.在細(xì)胞周期中，mRNA的種類(lèi)和含量均不斷發(fā)生變化41、研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的 RNA 在宿主細(xì)胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。 依據(jù)中心法則(下圖)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 A. 合成子代病

25、毒蛋白質(zhì)外殼的完整過(guò)程至少要經(jīng)過(guò)環(huán)節(jié) B. 侵染細(xì)胞時(shí)，病毒中的蛋白質(zhì)不會(huì)進(jìn)入宿主細(xì)胞 C. 通過(guò)形成的 DNA 可以整合到宿主細(xì)胞的染色體 DNA 上 D. 科學(xué)家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來(lái)治療艾滋病 42、某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示。下列敘述與該圖相符的是A. 在 RNA 聚合酶作用下 DNA 雙螺旋解開(kāi)B.DNA-RNA 雜交區(qū)域中 A 應(yīng)與 T 配對(duì)C.mRNA 翻譯只能得到一條肽鏈D. 該過(guò)程發(fā)生在真核細(xì)胞中43、在細(xì)

26、胞中，以mRNA作為模板合成生物大 分子的過(guò)程包括  A復(fù)制和轉(zhuǎn)錄   B翻譯和轉(zhuǎn)錄   C復(fù)制和翻譯  D翻譯和逆轉(zhuǎn)錄44、同一物種的兩類(lèi)細(xì)胞各產(chǎn)生一種分泌蛋白，組成這兩種蛋白質(zhì)的各種氨基酸含量相同，但排列順序不同，其原因是參與這兩種蛋白質(zhì)合成的（ B  ）AtRNA種類(lèi)不同     BmRNA堿基序列不同C核糖體成分不同    D同一密碼子所決定的氨基酸不同 &#

27、160; 45、關(guān)于RNA的敘述，錯(cuò)誤的是   A.少數(shù)RNA具有生物催化作用   B.真核細(xì)胞內(nèi)mRNA和tRNA都是在細(xì)胞質(zhì)中合成的   C. mRNA上決定1個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基為一個(gè)密碼子   D.細(xì)胞中有多種tRNA，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸46、關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯(cuò)誤的是A轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料B轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列CmRNA在核糖體上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)D不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性47、圖示細(xì)胞內(nèi)某些重要物質(zhì)的合成過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在A真核細(xì)

28、胞內(nèi)，一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合 成多條肽鏈B原核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄促使mRNA在核糖體上移動(dòng)以便合成肽鏈C原核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄還未結(jié)束便啟動(dòng)遺傳信息的翻譯D真核細(xì)胞內(nèi)，轉(zhuǎn)錄的同時(shí)核糖體進(jìn)入細(xì)胞核啟動(dòng)遺傳信息的翻譯48、甲、乙圖示真核細(xì)胞內(nèi)兩種物質(zhì)的合成過(guò)程，下列敘述正確的是A、甲、乙所示過(guò)程通過(guò)半保留方式進(jìn)行，合成的產(chǎn)物是雙鏈核酸分子B、甲所示過(guò)程在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，乙在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行C、DNA分子解旋時(shí)，甲所示過(guò)程不需要解旋酶，乙需要解旋酶D、一個(gè)細(xì)胞周期中，甲所示過(guò)程在每個(gè)起點(diǎn)只起始一次，乙可起始多次49、1983年科學(xué)家證實(shí)，引起艾滋病的人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒。下列

29、正確表示HIV感染人體過(guò)程的“遺傳信息流”示意圖是                   ()50、從單尾金魚(yú)卵細(xì)胞中提取RNA注入到雙尾金魚(yú)受精卵中，發(fā)育成的雙尾金魚(yú)中有一些出現(xiàn)了單尾性狀，這些RNA最可能是A遺傳物質(zhì)            BtRNA     

30、;       CmRNA          DrRNA51、右圖像是高等生物多聚核糖體合成肽鏈的合成過(guò)程，有關(guān)該過(guò)程的說(shuō)法正確的是（     ）A該圖表示翻譯的過(guò)程，圖中核糖體從左向右移動(dòng)B多聚核糖體合成的多條肽鏈在氨基酸的排列順序上互不相同C若合成某條肽鏈時(shí)脫去了100個(gè)分子的水，則指導(dǎo)該多肽鏈合成的mRNA中至少含101個(gè)密碼子D細(xì)胞核中核糖體越多，合成一條肽鏈所需的時(shí)間越短52、人類(lèi)的X基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下(注：密碼子GCC丙氨酸)：ACGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成BCGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)CCGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)53、STR是DNA分子以26個(gè)核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段，單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一